Kelompok 2 Kimia Anorganik Fisik

Terdiri dari :

1. Anita Rizqiana 4311418004

2. Karunia Dewi Maelyna 4311418006
3. Nunung Khusmiati 4311418008
4. Januar Fitriana 4311418009
5. Karin Maharrani Ayu Puti 4311418010
6. Nuh Sapta Nugraha 4311418011
7. Mia Nur Alia Rahmawati 4311418026

(9) Dalam halida biner, dan mungkin juga kelas senyawa, energi ikatan total (per
ekivalen) bervariasi secara langsung dengan muatan parsial pada halogen dan orde
ikatan dan berbanding terbalik dengan panjang ikatan.

Prinsip ini berlaku terlepas dari sifat ikatan, seperti yang ditunjukkan, misalnya, dengan
fakta bahwa semua klorida biner dari unsur golongan utama berada di garis lurus yang sama
menghubungkan Cl2 dengan NaCl, dibentuk dengan memplot muatan parsial pada klorin fungsi
RH / n (di mana n adalah orde ikatan, H yaitu kalor atomisasi per ekivalen, dan R panjang
ikatannya).

Beberapa contoh dari prinsip tersebut antara energi ikatan yang dihitung dan diamati
diberikan pada Tabel 7. masih banyak yang harus dilakukan dalam pengembangan teori ikatan
untuk menjelaskan hubungan ini, tetapi dengan menyatukan ikatan ionik dan kovalen dalam
sistem terpadu, pada akhirnya menjanjikan untuk memungkinkan pemahaman yang lebih
lengkap yang diperlukan untuk memprediksi dengan lebih tepat arah perubahan spontan.

Tabel 7. Total Energi Ikatan dan Polaritas Beberapa Contoh Representatif

-δx H(cale)α H(exp)α

LiF 0,74 206 202

LiI 0,53 127 129

 NaF 0,75 181 181

NaI 0,54 120 120

BeCl2 0,23 129 128

MgI2 0,19 88 86

BaCl2 0,49 154 152

AlI3 0,12 72 76

CF3 0,09 99 103

α Panas atomisasi per ekivalen.

Sekarang kembali ke pandangan ikatan yang lebih konvensional, kita mungkin

mengamati prinsip-prinsip tertentu yang sementara itu dapat membantu.

(10) Ikatan Kovalen antara atom yang lebih kecil cenderung lebih kuat dibandingkan
dengan ikatan kovalent antar atom yang lebih besar.

Beberapa contoh ilustrasi yang menggambarkan prinsip tersebut terdapat pada Tabel 8.
Gaya coulomb pada kovalensi menunjukan bahwa gaya seperti itu bervariasi secara terbalik
dengan kuadrat jarak pemisahan dari muatan, kekuatan ikatan yang lebih besar antara atom yang
lebih kecil merupakan hasil interaksi yang lebih dekat dari muatan berlawanan. Atom yang lebih
besar tidak hanya membentuk ikatan yang lebih panjang, tetapi juga memiliki jumlah electron
non-ikatan yang lebih besar, yang cenderung melemahkan ikatan melalui tolakan antar-awan
electron. Efek ini lebih penting dari pada efek ketertarikan yang dihasilkan dari muatan nuklir
yang meningkat.

Tabel 8. Hubungan kekuatan ikatan dengan jari-jari (atau ikatan panjangnya)

(11) Ikatan Kovalen Antar Atom Cenderung Semakin Lemah, Semakin Besar Selisih
Bilangan Kuantum Utama Kulit Valensi Kedua Unsur Tersebut.

Terbukti, seperti yang dicontohkan oleh ilustrasi Tabel 9, tumpang tindih, atau
koalesensi, orbital menjadi kurang efektif jika ukuran atom sangat tidak sama. Hal ini
diilustrasikan dengan baik oleh senyawa hidrogen biner yang memiliki ikatan kovalen dengan
polaritas yang relatif rendah.

Tabel 9. Hubungan Kekuatan Ikatan dengan Perbedaan Tingkat Valensi

Senyawa Perbedaan n Dekomposisi (℃) Energi Ikatan (kcal)

CH4 1 800 99,4

PH3 2 300 78,0

GeH4 3 285 -

TeH2 4 25 56,9

SbH3 4 25 -

(12) Kekuatan ikatan kovalen cenderung lebih besar, semakin besar polaritas ikatannya.

Satu penjelasan tentang kecenderungan ini telah diberikan oleh Pauling (6) yang
menganggap energi ekstra yang dihasilkan dari polaritas ikatan diturunkan dari penambahan
energi ikatan kovalen dengan ionik atraksi antara biaya yang berbeda. Dia menggunakan energi
ekstra ini dalam membangun skala terkenalnya elektronegativitas. Secara umum, interaksi yang
lebih dekat antara ikatan elektron dan inti tampaknya mungkin dalam ikatan kutub karena lebih
pendek. Pemendekan ini bisa dijelaskan (7) dengan mempertimbangkan hal itu tidak merata
berbagi elektron menghasilkan kontraksi radial dari atom positif sebagian yang lebih besar dari
ekspansi radial yang disebabkan oleh akuisisi parsial muatan negatif oleh atom lain. Indikasi
kuantitatif kasar tentang pengaruh polaritas yang berbeda dalam ikatan antara dua atom yang
sama disediakan oleh panas atomisasi (per ekuivalen) dari biner senyawa yang menunjukkan
bilangan oksidasi yang berbeda. Beberapa contoh diberikan pada Tabel 10. Biasanya, panas
atomisasi lebih rendah semakin tinggi bilangan oksidasi positif dari atom pusat. Ini karena lebih
banyak pesaing untuk elektron yang diberikan atom, masing-masing kurang berhasil dalam
memperoleh muatan negatif, dan karenanya kurang polar ikatannya.

Tabel 10. Heot Atomisasi Beberapa Senyawa Biner (kcol / equiv) (2)

Ikatan antara hidrogen dan sangat elektronegatif unsur-unsur seperti fluor, oksigen, dan
klor sangat kuat, atom hidrogen yang relatif positif tidak memiliki kulit elektron yang mendasari
untuk membatasi kedekatan interaksi dengan atom lain. Itu pentingnya kekuatan ekstra ini dalam
mempengaruhi arah reaksi akan dia sebutkan nanti.

(13) Ikatan kovalen antar atom setiap hubungan muatan positif parsial cenderung
kurang stabil.

Alih-alih menjadi lebih lemah dari biasanya, mungkin diprediksi dari fakta bahwa
muatan positif harus sesuai bidang elektronik yang digunakan. Ikatan seperti itu cenderung lama
atau bahkan lebih lama dari yang diharapkan keduanya sesuai dengan jari-jari kovalen non polar.
Untuk ikatan yang melemah ini sudah sesuai pada umumnya, kemungkinan hasil dari
berkurangnya ketersediaan elektron terluar untuk berbagi.

Table 11. beberapa molekul yang tidak stabil memiliki ikatan antara atom bermuatan
positif

Muatan Unsur

Si2H6 0.18 Si

N2O4 0.11 N
 P2Cl4 0.26 P

B2Cl4 0.36 B

TNT 0.10 C

Beberapa contoh molekul yang mungkin tidak stabil sebagian dianggap terdaftar dengan
muatan positif pada atom yang berdekatan, pada tabel 11. (Pengecualian yang penting adalah
fluorocarbons, yang ikatan C-C tampaknya tidak melemah oleh relative muatan positif parsial
tinggi pada karbon. Mungkin ada pelemahan, tetapi diimbangi oleh gaya tarik coulomb antara
karbon positif dan fluor negative yang melekat langsung pada yang lainnya.

(14) Ikatan kovalen yang memiliki keserbaragaman parsial sebagai hasil resonansi lebih
stabil daripada ikatan tunggal atau yang setara dengan kesederhanaan parsial secara
terpisah ikatan rangkap tunggal dan integral.

Validitas prinsip ini tampaknya ditetapkan dengan adanya resonansi dengan penyamaan
ikatan menuju multiplisitas parsial, jika memungkinkan dengan ikatan tunggal dan rangkap yang
terpisah. Penjelasannya mungkin dapat ditemukan secara nyata peningkatan tolakan
interelektronik itu terjadi ketika sebuah atom memperoleh elektron. Peningkatan ini tampaknya
berarti bahwa elektron bersama berkontribusi sebagian besar ke stabilitas saat pertama kali
diperoleh sebagian. Stabilitas yang lebih besar menghasilkan kapan dua atom (atau terkadang
lebih) masing-masing memegang ikatan elektron sebagian daripada saat masing-masing hanya
memegang ikatan sepenuhnya. Inilah mengapa ikatan kovalen terbentuk, dan mengapa ketika
mereka pecah selalu membutuhkan energi. Demikian pula, jika ikatan rangkap mungkin berada
di salah satu dari dua tempat dalam sebuah molekul tetapi tidak dapat berada di tempat yang
berbeda sekaligus, itu cenderung terdistribusi sebagian di lokasi kedua, daripada sepenuhnya
menjadi satu dengan mengesampingkan yang lain. Situasi seperti ini disebut resonansi, itu terjadi
dimanapun memungkinkan karena itu menghasilkan stabilitas yang lebih besar. Padahal,
dimanapun pembentukannya ikatan kovalen tunggal akan meninggalkan setidaknya satu ikatan
kovalen orbital kosong pada satu atom dan satu atau lebih pasangan dari elektron terluar berbagi
pada atom yang berdekatan, kita dapat mengharapkan interaksi lebih lanjut di mana pada
penggunaan paling sedikit sebagian orbital dan pasangan elektron ini dibuat untuk memperkuat
ikatan melalui keserbaragaman.

Beberapa contoh obligasi yang paling signifikan dimana multiplisitas parsial diharapkan
terjadi dalam senyawa fluor dan oksigen dengan elemen atom yang memiliki orbital kosong luar
yang tersedia. Fluor, menjadi yang tertinggi dari semua elemen dalam elektronegativitas dan
umumnya memiliki satu kekosongan orbital valensi dianggap mampu membentuk hanya satu
ikatan kovalen. Namun, beberapa fakta menunjukkan bahwa: ikatan bisa sebagian berlipat ganda
dalam kondisi yang sesuai. Ion fluorida dikenal sebagai donor di banyak kompleks; fluor
mungkin sebagian negatif bertindak seperti itu, meskipun mungkin pada tingkat yang lebih
rendah. Kelemahan obligasi di Fz telah dijelaskan sebagai akibat gangguan bagian luar non-
ikatan pasangan elektron pada dua atom, menunjukkan bahwa pasangan demikian berada dalam
posisi untuk berinteraksi secara menarik atom lain jika memiliki orbital kosong. Selanjutnya,
ikatan unsur lain dengan fluor adalah sering kali tidak proporsional kuat dan tidak terduga
singkatnya, keduanya menunjukkan multiplisitas parsial. Panjang ikatan dalam fluorida lainnya
yang sangat elektronegatif elemen seperti yang akan diprediksi menambahkan jari-jari kovalen;
tetapi kurang elektronegatif elemen jumlah radius yang dihitung biasanya harus dibagi dengan
0,94 untuk memberikan panjang ikatan yang diamati, menunjukkan urutan obligasi yang
mendekati 1,5.

Bukti lebih lanjut untuk mendukung multiplisitas parsial dalam ikatan fluor terlihat dari
kemiripannya dengan oksigen, yang membentuk dua ikatan, mengungkapkan sifat ikatannya
dengan sudut ikatan. Meskipun dua ikatan tunggal dengan oksigen diharapkan membuat sudut
tidak melebihi 109'(CLO, 110.8'; FzO, 103.2 "; HIO, 104.5 '), banyak contoh diketahui dimana
sudutnya jauh lebih besar, bahkan mendekati 180 '. Misalnya, dalam berbagai silikat dan silicon,
sudut Si-O-Si yaitu kisaran 140-150° ; dalam P4O6 sudut P-O-P adalah 128° ; seperti juga pada
As-O-As dan Sb-O-Sb ;dan diberbagai borat sudut B-O-B kisaran 120-140°. Semuanya seperti
itu lebih besar dari yang diharapkan sudut menunjukkan pemanfaatan parsial dari dua pasangan
elektron terluar yang tidak terpakai pada oksigen, yang melibatkan orbital sp3 keempat boron
atau orbital luar d orbital silikon, fosfor, dan lainnya. Jika oksigen dapat masuk ke dalam
multiplisitas parsial seperti itu, tampaknya tidak ada alasan mengapa fluor tidak dapat melakukan
hal yang sama.
 Sebagai konsekuensi yang mungkin dari multiplisitas parsial seperti itu, panas atomisasi (per
ekuivalen) dari BF3 (154.5), B2O3 (126.9), AlF3 (148.5), Al2O3 (121.9), SiF4 (137.8), SiO2
(107.2), AsF3 (114,9), dan senyawa serupa lebih tinggi dari yang diharapkan dari polaritas.
Ketika energi ikatan rata-rata untuk semua molekul gas tercantum dalam NBS Circular 500
diatur dalam urutan menurun, pemimpinnya adalah: B-F, Si-F, H-F, Li-C1, Na-F, As-F, H -O.
Seperti yang akan dilihat, fakta-fakta ini menjadi sangat penting ketika seseorang mencoba untuk
memprediksi jalannya reaksi yang melibatkan senyawa tersebut.

Koordinasi

Topik ini dapat dengan mudah membawa kita ke dalam diskusi yang rumit dan panjang
yang akan sesuai dengan tujuan utama kita dalam menetapkan aturan praktis untuk memahami
reaktivitas kimia. Pembahasan seperti itu akan berkaitan dengan kimia ion kompleks logam
transisi, dan akan melibatkan eksposisi teori medan ligan yang lebih terspesialisasi dan rinci
daripada yang dimaksudkan untuk makalah ini. Ini adalah bidang penelitian yang menarik dan
aktif tetapi tidak bisa disertakan di sini. Sebaliknya, mari kita pertimbangkan beberapa aspek
yang lebih umum dari pembentukan ikatan koordinasi, seperti yang terjadi pada senyawa adisi
molekul dan ion kompleks secara umum.