Nama : Lina Nur Diana Saputri

Kelas : XII MIPA 1

No : 18

Pembahasan Soal Hereditas Paket V

1. Individu bergenotip PPQqrr akan membentuk macam sel gamet….

A. PQR dan PQr
B. PQR dan pqr
C. PQR dan pQr
D. PQr dan Pqr
E. PQr dan pqR
Pembahasan :
PPQqrr akan menghasilkan dua gamet yaitu PQr dan Pqr

2. Dari suatu tanaman dengan genotip AaBBCcDD (semua gen bebas) akan dihasilkan macam
gamet sebanyak..
A. 2 macam
B. 6 macam
C. 4 macam
D. 8 macam
E. 16 macam
Pembahasan :
Rumus dari macam gamet adalah 2n dimana pada AaBBCcDD ada 2 n (Aa dan Cc). Maka
banyaknya gamet yang dapat terbentuk adalah : 22 = 4

3. Persilangan antara tomat berbuah banyak (B), rasa asam (m) dengan tanaman tomat berbuah
sedikit (b), rasa manis (M) menghasilkan tanaman tomat berbuah banyak, rasa manis pada F 1.
Apabila keturunan pertama (F1) disilangkan salah satu induknya yang resesif, maka genotip
yang paling tidak menguntungkan dari keturunannya (galur murni) adalah….
A. Bbmm
B. BbMm
C. BBMM
D. bbmm
E. BbMM
Penjelasan :
P1 BBmm >< bbMM
F1 BbMm
 P2 BbMm >< bbmm
F2
BM Bm bM bm
bm BbMm Bbmm bbMm bbmm

Maka, keturunan yang paling tidak menguntungkan adalah bbmm (berbuah msedikit dan
masam)

4. Apabila rambut lurus adalah sifat yang resesif, maka dari perkawinan dua orang tua yang
ayahnya keriting heterozygot dengan ibunya yang berambut lurus, maka kemungkinan anak-
anaknya adalah
A. Semua berambut keriting.
B. 12,5 % berambut keriting, 8,75 % berambut lurus
C. 25 % berambut keriting, 75 % berambut lurus
D. 50 % berambut keriting, 50 % berambut lurus.
E. 75 % berambut keriting, 25 % berambut lurus.
Pembahasan :
Missal, rambut lurus : kk
Rambut keringet : KK
P1 Kk >< kk
F1 Kk, kk
Maka, kemungkinan anak anaknya adalah 50% keriting, 50% lurus.

5. Persilangan antara kacang ercis berbiji kuning bentuk bulat (AaBb) dengan ercis berbiji hijau
bentuk bulat (aaBB). Dari persilangan tersebut kemungkinan keturunannya adalah.... .
A. hijau bulat 12,5%
B. kuning bulat 50 %
C. hijau kisut 50%
D. kuning kisut 25%
E. kuning kisut 37,5 %
Pembahasan :
P1 AaBb >< aaBB
F1
AB Ab aB ab
aB AaBB AaBb aaBB aaBb

Kemungkinan keturunannya adalah 2 kuning bulat (A_B_) dan 2 hijau bulat (aa_B_) atau
50% kuning bulat dan 50% hijau bulat.
6. Seorang siswa laki-laki tidak dapat melanjutkan studi fakultas kedokteran karena
diidentifikasi memiliki gangguan buta warna. Setelah dilakukan tes buta warna terhadap
ibunya ternyata normal. Karena ayahnya sudah meninggal sehingga tidak dapat diketahui
sifatnya. Sifat buta warna yang dimiliki siswa tersebut diperoleh dari ....
A. Ayahnya yang penderita
B. Ayahnya yang normal heterozigot
C. Ibunya yang normal heterozigot
D. Ibunya yang normal homozigot
E. Ibu dan ayahnya normal heterozigot
Pembahasan :
Buta warna pada laki-laki diturunkan dari kromosom X milik ibunya. Maka, sifat buta warna
yang diperoleh oleh laki-laki tersebut berasal dari ibunya yang normal heterozigot.

7. Seorang wanita yang bekerja di Badan Tenaga Nuklir, diindikasikan mengalami radiasi pada
organ reproduksinya sehingga terjadi peristiwa gagal berpisah pada sel gametnya. Ternyata
melahirkan anak Sindrom Klinefelter, hal ini disebabkan oleh ..
A. Non-disjunction XX pada waktu oogenesis
B. Adanya kelebihan autosom no.21
C. Adanya 45 kromosom
D. Adanya crossing over
E. Kromosomnya 2n – 1
Pembahasan :
Sindrom klinefelter disebabkan oleh adanya Non-disjunction XX pada waktu oogenesis

8. Mempunyai kromoson seks ZZ adalah

A. Lebah jantan dan lebah betina
B. Lebah jantan dan ayam jantan
C. Rayap jantan dan belalang jantan
D. Kupu-kupu jantan dan burung jantan
E. Kupu-kupu dan lalat Drosophylla
Penjelasan :
Tipe ZW ditemui pada bebrapa jenis kupu-kupu, ikan, reptilian, dan burung. Sedangkan untuk
ZZ dimiliki oleh hewan jantan yaitu kupu-kupu jantan dan burung jantan.

9. Peristiwa pautan dapat terjadi pada makhluk hidup. Andaikan genotip QQRrSsTt pada
makhluk hidup diketahui terjadi pautan antara gen T dan R maka jumlah dan macam gamet
yang mungkin terbentuk pada makhluk hidup tersebut adalah …
A. 2, yaitu QRST dan QRsT
 B. 2, yaitu QRsT dan qRSt
C. 4, yaitu QRST, QRsT, qRST, qRsT
D. 4, yaitu QRST, QRsT, QrSt, Qrst
E. 4, yaitu QRST, QRst, QrST, qrsT
Pembahasan :
Diketahui, gen T dan R terpaut.
Ada 2 gen heterozigot. Maka, jumlah gamet 22 = 4
Macam gametnya yaitu QRST, QRsT, QrSt, Qrst

10. Tanaman berbiji bulat dan berbunga kuning dominan galur murni disilangkan dengan
tanaman berbiji kisut berbunga hijau. Apabila F1 disilangkan sesamanya dan menghasilkan
keturunan sejumlah 320, berapakah keturunan F2 yang bergenotip AaBB?
A. 20 B. 40 C. 60 D. 80 E. 180
Penyelesaian :
P1 BBKK >< bbkk
F1 BbKk
P2 BbKk >< BbKk
F2
BK Bk bK Bk
BK BBKK BBKk BbKK BBKk
Bk BBKk BBkk BbKk BBkk
bK BbKK BbKk bbKK BbKk
bk BbKk Bbkk bbKk Bbkk

Banyaknya : 2/16 x 320 = 40

11. Morgan menyilangkan lalat jantan bermata putih dengan lalat betina bermata merah, F2
semuanya bermata merah. Kemudian F2 dikawinkan dengan sesamanya ternyata menurunkan
lalat bermata merah dan lalat bermata putih dengan perbandingan 3 : 1, sedangkan yang
bermata putih selalu jantan. Dari percobaan tersebut, hipotesis yang paling tepat adalah
A. Factor mata merah tidak dominan penuh
B. Factor mata merah adalah dominan, dan terpaut pada X
C. Dalam kromosom Y terdapat alela untuk factor warna mata
D. Gen yang bertanggung jawab atas warna mata terkandung dalam kromosom X
E. Gen yang bertanggung jawab atas warna mata terkandung dalam kromosom X
Pembahasan :
Missal, P : putih
P : merah
P1 pp >< PP
 F1/P2 Pp >< Pp
F2 PP, Pp, pp

12. Perhatikan diagram di bawah ini!

P1 : ♂ M1M1M2M2 >< ♀ m1m1m2m2
(merah)
G: M1, M2 ml , m2

F1 : M1m1M2m2 (merah)
Dari hasil persilangan sesama keturunan F1, persentase munculnya warna merah
M1M1M2m2 pada keturunan F2 adalah ....
A. 93,75 % B.75 % C. 25 % D.12,5 % E.6,25 %
Pembahasan :
P2 M1m1M2m2 >< M1m1M2m2
F2
M1M2 M1m2 m1M2 m1m2
M1m1M2M
M1M2 M1M1M2M2 M1M1M2m2 M1m1M2m2
2
M1m2 M1M1M2m2 M1M1m2m2 M1m1M2m2 M1m1m2m2
M1m1M2M
m1M2 M1m1M2M2 M1m1M2m2 M1m1M2m2
2
m1m2 M1m1M2m2 M1m1m2m2 M1m1M2m2 M1m1m2m2

Presentase : 2/16 x 100% = 12,5%

13. Pada gandum gen h (hitam) epistasis terhadap gen K (kuning). Apabila kedua gen H dan K
tidak muncul, gandum memperlihatkan fenotip putih Bila gandum hitam (HHkk) disilang
dengan gandum kuning (hhKK), kemudian F1 disilangkan sesamanya, akan dihasilkan
gandum putih, hitam dan, kuning dengan rasio  ....
A. 12 : 1 : 3 C. 12 : 3 : 1 E. 9 : 4 : 3
B. 1 : 3 : 12 D. 1 : 12 : 3
Pembahasan :
P1 HHkk ` >< hhKK
F1/P2 HhKk >< HhKk
F2
HK Hk hK hk
HK HHKK HHKk HhKK HhKk
Hk HHKk HHkk HhKk Hhkk
hK HhKK HhKk hhKK hhKk
hk HhKk Hhkk hhKk hhkk
 Hitam : H_ _ _ _
Kuning : hhK_
Putih : hhkk
Jadi, perbandingan putih : hitam : kuning adalah 1 : 12 : 3

14. Seorang peternak melakukan persilangan terhadap ayam – ayam yang memiliki variasi pada
pialnya. Terjadinya variasi pada pial ayam disebabkan adanya interaksi gen antar lokus.
P : walnut (RRPP) >< bilah (rrpp)
F1 K(Walnut, 100%) >< Y
F2 : walnut : biji : gerigi : bilah
3 : 3 : 1 : 1
(R-P : walnut; R-pp : gerigi, rrP-: biji; rrpp ;
bilah)
Fenotip dan genotip ayam Y adalah ….
A. Walnut. RrPp
B. Biji. rrPP
C. Bilah, rrpp
D. Gerigi, RRpp
E. Biji, rrPp
Penyelesaian :
Walnut >< Bilah
P1 RRPP >< rrpp
F1 RrPp
P2 RrPp >< Y
F2 RP ?
Rp
rP
rp
Fillial :
Walnut : R_P_ 3
Biji : rrP_ 3 8
Gerigi : R_pp 1
Bilah : rrpp 1
Penyelesaian adalah dengan mencobakan persilangan satu-satu. Namun genotip ayam Y
sudah pasti bukan homozigot karena honozigot hanya menghasilkan 4 keturunan sedangkan
pada kasus terdapat 8 keturunan. Genotip Y juga bukan heterozigot sempurna karena akan
menghasilkan 16 keturunan.
 Persilangan
P1 RrPp >< rrPp
F1
RP Rp rP rp
rP RrPP RrPp rrPP rrPp
Rp RrPp Rrpp rrPp rrpp
Walnut : biji : gerigi : bilah = 3 : 3 : 1 : 1, memenuhi kriteria soal. Berarti genotip ayam Y
adalah rrPp (biji)

15. Perhatikan diagram keluarga penderita Thalasemia berikut:

P1 : Thth >< Thth
(Thalasemia minor) (Thalasemia minor)
Gamet: Th, th Th, th
F1: 1 ThTh: Thalasemia mayor
2 Thth : Thalasemia minor
1 thth : Normal
Jika wanita thalasemia minor menikah dengan laki-laki normal, berapa persen anak-anaknya
akan memiliki sifat normal?
A. 100 % B. 75% C. 50% D. 25% E. 0%
Penyelesaian :
P1 Thth >< thth
Th th
th
F1 Thth (thalassemia minor), thth (normal)
Perbandingan anak normal dengan anak thalassemia minor adalah 1:1
Perbandingan anak laki laki dan perempuan adalah 1:1.
Maka, persentase anak laki-laki normal = ½ x 50% = 25%

16. Perhatikan diagram pewarisan sifat hemofilia!

Berapakah kemungkinan keturunannya yang berfenotip normal ?

A. 12,5 % B. 25% C. 30% D. 50% E. 75 %
 Penyelesaian :
P1 XXh >< XY
F1 XX, XY, XhX, XhY
Maka, persentase anaknya normal adalah ¾ x 100% = 75%

17. Perhatikan gambar susunan kromosom pada manusia berikut :

Keterangan yang benar untuk menjelaskan gambar tersebut adalah :

A. Sindroma Turner: wanita , tidak memiliki ovarium, Formula kromosom 45,XO
B. Sindroma Edward’s: pria, telinga rendah, rahang bawah rendah, mulut kecil
C. Sindroma Down: IQ rendah, tubuh pendek 47,XX, +21 / 47,XY, +21
D. Sindroma Klinefelter : pria , tidak memiliki ovarium, Formula kromosom 45,XO
E. Sindroma Cri-du-chat : mengalami sindrom tangisan kucing
Penyelesaian :
Keterangan yang benar yaitu sindroma turner dimana wanita tidak memiliki ovarium,
formula kromosom 45, XO

18. Perhatikan Gambar skema mutasi berikut

Berdasarkan gambar, mutasi yang terjadi adalah

A. Crossing over dan delesi
B. Delesi dan translokasi
C. Dupkasi dan katenasi
D. Delesi dan duplikasi
E. Katenasi dan delesi
Penyelesaian :
Pada soal, termasuk pada perubahan struktur kromosom di mana kromosom kehilangan salah
satu segmennya (sebelum mutasi kromosom meiliki segmen P, Q, R, S, T, U) setelah mutasi
memiliki segmen P, Q, R, S, T) hilangnya segmen U disebut delesi. Kemudian terjadi
translokasi dengan perpindahan potongan kromosom menuju kromosom lain yang bukan
homolognya.
19. Untuk memperbaiki keturunan manusia, dapat ditempuh dengan jalan yaitu aplikasi eutenik
dan aplikasi eugenetik.berikut ini adalah beberapa saran yang ditujukan kepada semua warga
masyarakat untuk memperbaiki keturunan manusia, kecuali ….
A. Setiap warga masyarakat perlu mempelajari hukum hereditas
B. Semua warga tidak menyokong adanya perkawinan antar orang yang lemah ingatan, orang-
orang penjahat berbakat
C. Semua warga sebelum membentuk rumah tangga suapya memeriksakan kesehatan dan asal
usul calonnya
D. Setiap warga supaya tetap memelihara kesehatan jasmani dan rohani
E. Semua warga supaya mengisolasi orang-orang yang memiliki kelainan idiot dan imbisil
Penyelesaian :
Pernyataan benar kecuali semua warga supaya mengisolasi orang-orang yang memiliki
kelainan idiot dan imbisil

20. Anadontia ditentukan oleh gen resesif yang terpaut kromosom x. Penikahan suami istri
normal untuk sifat anadontia mempunyai 2 anak perempuan normal dan 1 anak laki-laki
anadontia. Dari kasus ini bisa disimpulkan..
A. Ibu homozigot dominan
B. Ibu homozigot resesif
C. Ayah homozigot dominan
D. Ibu carier
E. Ayah carier
Penyelesaian :
Diketahui bahwa anadontia terpaut kromosom x, dan diketahui juga dua anak perempuannya
normal (ayahnya normal) dan ibunya carier karena kromosom X dari ibu memberi keturunan
kepada anak laki-laki sehingga terkena anadontia.

21. Gen letal adalah yang dalam keadaan homozigot menyebabkan kematian. Pernyataan yang
tepat berhubungan dengan gen letal dominan…
A. Terpaut pada kromosom kelamin
B. Menyebabkan kematian postnatal
C. Hanya diperoleh dari ayahnya
D. Genotipe geterozigot berfenotip cacat
E. Genotipe homozigot berfenotip normal
Penyelesaian :
Yang berhubungan dengan hal tersebut adalah genotip homozigot berfenotip normal
22. Brakidaktili merupakan gen dominan yang letal. Jika seorang wanita menderita Brakidaktili
dan buta warna , maka wanita tersebut mewarisi gen…
A. Brakidaktili dari ibu dan buta warna dari ayah
B. Brakidaktili dari ayah dan buta warna dari ibu
C. Brakidaktili dari ayah dan ibunya dan buta warna dari ayah atau ibu
D. Brakidaktili dari ayah atau ibunya dan dan buta warna dari ayah atau ibunya
E. Brakidaktili dan buta warna dari ayah dan ibunya
Penyelesaian :
Wanita tersebut mewarisi gen brakidaktli dan buta warna dari ayah dan ibunya

23. Bayi penderita erythroblastosis lahir dari pasangan…

A. Ibu Rh negatif ayah Rh negatif
B. Ibu Rh positif ayah Rh positif
C. Ibu Rh negatif ayah Rh Positif
D. Ibu Rh positif ayah Rh negatif
E. Ibu dan ayah yang berbeda Rhesusnya
Penyelesaian :
Erythroblastosis fetalis terjadi apabila seorang laki-laki yang bergolongan darah rhesus positif
menikah dengan wanita yang bergolongan darah rhesus negative.

24. Sifat yang muncul pada pembastaran heterozigot dengan sifat beda yang berdiri sendiri,
tetapi mempengaruhi karakter dan bagian tubuh yang sama dari suatu organisme. Pada F2
diperoleh rasio fenotipe 15:1. Adalah...
A. kriptomeri C. polimeri E. epistasis
B. hipostasis D. gen komplementer
Penyelesaian :
Polimeri adalah sifat yang berdiri sendiri-sendiri tetapi memengaruhi karakter dan bagian
yang sama. Polimeri ini merupakan salah satu dari penyimpangan hukum mendel yang
memiliki perbandingan 15 : 1

25. Perhatikan pernyataan-pernyataan berikut!

1) Persentase kelahiran anak laki-laki normal 50%
2) Persentase kelahiran anak wanita carrier 25%
3) Persentase kelahiran anak wanita normal 50%
4) Persentasi kelahiran anak laki-laki hemofilia 25%
Pernyataan yang tepat pada perkawinan antara wanita carrier dan laki-laki hemofilia terdapat
pada nomor ...
A. 1) dan 2) B. 1) dan 5) C. 1) dan 4) D. 2) dan 4) E. 3) dan 5)
Penyelesaian :
P1 XXh >< XhY
F1 XXh, XY, XhXh, XhY
Maka,
Persentase kelahiran anak laki-laki normal = ¼ x 100% = 25%
Persentase kelahiran anak wanita carrier = ¼ x 100% = 25%
Persentase kelahiran anak wanita normal = 0%
Persentasi kelahiran anak laki-laki hemophilia = ¼ x 100% = 25%
Pernyataan yang benar adalah pernyataan nomor 2 dan 4