MAKALAH

MANIPULASI EKSPRESI GEN

DOSEN PEMBIMBING

Andi Maya Kesrianti, S.Si. ,M.Kes

DISUSUN OLEH :

JUDMAINNAH

B1D120108

PROGRAM STUDI

DIV TEKNOLOGI LABORATORIUM MEDIK

FAKULTAS TEKNOLOGI KESEHATAN

UNIVERSITAS MEGAREZKY MAKASSAR

TAHUN 2020

1
 KATA PENGANTAR

Puji dan syukur kehadirat Tuhan Yang Maha Esa atas limpahan rahmat dan karuniaNya.
Karena hanya dengan karunia-Nya lah kami dapat menyelesaikan makalah Biologi Molekuler
yang berjudul “Ekspresi gen”. Tidak lupa kami ucapkan terima kasih kepada ibu Dr.Diah, M.Si,
yang merupakan dosen mata kuliah Biologi Molekuler karena dengan bimbingan beliaulah kami
dapat menyelesaikan makalah ini.

Tujuan dari makalah ini tidak hanya menjelaskan struktur dan ekspresi gen yang sering
kita temui dalam pelajaran Biologi pada umumnya. Adapun tujuan lain dari makalah ini adalah
menjelaskan bagaimana struktur dan ekspresi gen secara lebih rinci.

Dalam penyajian makalah ini, kami memilih untuk menggunakan gaya bahasa yang
sederhana dan menyajikannya secara sistematis, tetapi tidak mengurangi maksud dan tujuan
disusunnya makalah ini. Hal ini dimaksudkan agar para pembaca lebih mudah memahami isi dari
makalah ini. Tak ada gading yang tak retak. Kami menyadari, dalam makalah ini tidak luput dari
kekurangan-kekurangan. Untuk itu, kepada semua pembaca makalah ini, kami mengharapkan
sumbang saran atau kritik yang konstruktif, demi perbaikan isi makalah ini pada khususnya dan
pendidikan pada umumnya.

Makassar, 23 November 2020

Penyusun

Kelompok 7

2
 BAB I
PENDAHULUAN

Kehidupan ditandai oleh adanya proses metabolisme yang terjadi di dalam sel.
Metabolisme merupakan proses perubahan kimiawi dari satu bentuk ke bentuk yang lainya,
misalnya dari bentuk sederhana menjadi bentuk yang lebih rumit, atau sebaliknya. Proses
metabolisme melibatkan transformasi materi dan energi.
Penampilan morfologi yang merupakan fenotip dari suatu organism adalah hasil proses
metabolisme yang terjadi di dalam setiap sel penyusun organisme tersebut. Keragaman
morfologi di antara individu anggota suatu populasi sangat tergantung dari keragaman proses dan
hasil metabolisme yang terjadi pada masing-masing individu. Perbedaan warna bunga dari satu
varietas dengan varietas lain tergantung dari proses metabolism yang terjadi di dalam sel dari
varietas yang bersangkutan.
Proses metabolisme di dalam sel merupakan reaksi biokimia yang dikatalis oleh enzim
tertentu, sehingga keragaman proses dan hasil metabolism ditentukan oleh enzim yang terlibat
dalam reaksi tersebut. Keragaman enzim (baik struktur maupun susunan asam aminonya) itu
sendiri sangat ditentukan oleh susunan cetakannya yaitu asam deoksiribonukleat (DNA). Ruas
DNA yang menjadi cetakan untuk mensintesis enzim (protein) yang disebut dengan gen,
sehingga gen merupakan pengendali proses metabolisme atau pengendali kehidupan. Keragaman
morfologi suatu organisme merupakan penampakan gen-gennya.

3
 BAB II
PEMBAHASAN

Ekspresi Gen

Ekspresi gen merupakan proses dimana informasi yang dikode di dalam gen terjemahkan
menjadi urutan asam amino selama sintesis protein. Pogmasentral mengenai ekspresi gen, yaitu
DNA yang membawa informasi genetic yang ditranskripsi oleh RNA, dan RNA diterjemahkan
menjadi polipeptida. Ekspresi gen merupakan sintesis protein yang terdiri dari 2 tahap yaitu:

• Tahap pertama urutan rantai nukleutida tempale (cetakan) dari suatu DNA untai ganda
disalin untuk menghasilkan satu rantai molekul RNA. Proses ini disebut transkripsi dan
berlangsung di inti sel.

• Tahap kedua merupakan sintesis polipeptida dengan urutan spesifik berdasarkan rantai
DNA yang dibuat pada tahap pertama, proses ini disebut translasi.

Ekspresi gen adalah proses penentuan sifat suatu organism oleh gen. Suatu sifat yang
dimiliki oleh organism merupakan hasil metabolism yang terjadi di dalam sel. Proses
metaboisme dapat berlangsung karena adanya enzim yang berfungsi sebagai katalisator proses-
proses biokimia. Enzim dan protein lainnya diterjemahkan dari urutan nukleotida yang ada pada
molekul mRNA, dan molekul mRNA itu sendiri disintesis berdasarkan utas cetakan DNA. Gen
tersusun dari molekul DNA, sehingga gen menentukan sifat suatu organism.

Transkripsi

Transkripsi merupakan proses pembentukan molekul RNA dengan menggunakan DNA

sebagai cetakannya. Tidak semua bagian DNA akan ditranskripsikan, tetapi hanya bagian
tertentu saja. Bagian tertentu tersebut disebut dengan gen. keseluruhan DNA baik gen maupun
sekuensi DNA bukan penyandi (non-coding) yang dikandung oleh suatu organism disebut
genom. Ruas DNA uang ditranskripsikandibatasi oleh prometer dan terminator. Hanya satu dari
dua utas DNA yang digunakan sebagai cetakan sintesis RNA. Utas DNA yang digunakan
sebagai cetakan bagi sintesis RNA disebut dengan utas cetakan (template), sedangkan utas yang
lain disebut utas pendamping. Walaupun hanya satu utas yang berfungsi sebagai cetakan, tetapi

4
tidak selalu utas yang sama digunakan sebagai utas cetakan sepanjang molekul DNA di dalam
genom suatu organism. Jadi pada gen, utas yang satu digunakan sebagai cetakan, tetapi pada gen
lainnya kemungkinan utas yang lain digunakan sebagai cetakan.

Proses transkripsi menghasilkan tiga jenis RNA yaitu: RNA duta (mRNA= messenger
RNA), RNA transfer (tRNA = transfer RNA) dan RNA ribosomal (rRNA =ribosomal RNA).
Ketiga jenis RNA ini berperan dalam proses translasi. Hanya mRNA yang akan diterjemahakan
ke dalam protein. tRNA berperan sebagai molekul pembawa asam amino yang akan
dirangkaikan menjadi polipeptida yang sesuai dengan sandi yang terdapat pada mRNA. rRNA
berfungsi sebagai salah satu penyusun ribosom.

Proses transkripsi dikatalis oleh enzim transcriptase atau RNA polymerase. Pada
organism prokariot seperti E. Coli, hanya terdapat satu jenis RNA polymerase untuk
mengkatalisis sintesis semua jenis RNA. Pada organism eukariot, terdapat tiga jenis RNA
polymerase, yaitu: (1) RNA polymerase I yang berfungsi untuk mengkatalisis pembentukan
RNA. (2) RNA polymerase II yang berperan dalam sintesis tRNA dan beberapa molekul rRNA,
dan (3) RNA polymerase III yang bertugas mengkatalisis proses sintesis mRNA.

Enzim RNA polymerase lengkap (disebut holoenzim) tersusun dari enzim inti dan faktor
transkripsi. Enzim inti terdiri dari dua subunit. Proses transkripsi mempunyai beberapa
karakteristik yaitu bahwa: proses sintesis mempunyai arah dari 5’P ke 3’OH, berlangsung secara
anti parallel bila dibandingkan dengan utas cetakannya, dan mengikuti aturan Chargaff atau
basa-basanya berpasangan secara komplementer (A-T ; G-C). Proses transkripsi dapat terbagi
menjadi tiga tahap, yaitu inisiasi sintesis RNA, pemanjangan (elongasi) RNA dan penyelesaian
(terminasi ) sintesis RNA.

Translasi

Dalam proses translasi asam amino akan dirangkaikan dengan asam amino lainnya untuk
membentuk polipeptida atau protein. Jenis asam amino yang dirangkaikan ditentukan oleh urutan
nukleotida yang terdapat pada molekul mRNA. Jadi, mRNA digunakan sebagai model cetakan

5
bagi sintesis protein. Asam amino dirangkaikan dengan asam amino lain denag ikatan peptide
yang dilakukan oleh ribosom.

Prinsip Dasar Transkripsi

Fungsi dasar yang harus dijalankan oleh DNA sebagai materi genetik adalah fungsi
fenotipik. Artinya, DNA harus mampu mengatur pertumbuhan dan diferensiasi individu
organisme sehingga dihasilkan suatu fenotipe tertentu.  Fungsi ini dilaksanakan melalui ekspresi
gen, yang tahap pertamanya adalah proses transkripsi, yaitu perubahan urutan basa molekul
DNA menjadi urutan basa molekul RNA. Dengan perkataan lain, transkripsi merupakan proses
sintesis RNA menggunakan salah satu untai molekul DNA sebagai cetakan (template)nya.;

Perbedaan transkripsi dengan proses replikasi DNa adalah :

1. Molekul gula pentosanya berupa Ribosa dan adanya basa urasil sebagai pengganti basa
timin pada proses replikasi DNA.
2. Menggunakan untai DNA sebagai cetakan. Dalam hal ini, hanya salah satu untai saja
yang menjadi cetakan untuk mensintesis RNA
3. Sintesis berlangsung dengan arah 5’→ 3’ seperti halnya arah sintesis DNA.
4. Gugus 3’- OH pada suatu nukleotida bereaksi dengan gugus 5’- trifosfat pada nukleotida
berikutnya menghasilkan ikatan fosofodiester namun Enzim yang berperan dalam proses
transkripsi ini adalah enzim RNA polymerase.

Secara garis besar transkripsi berlangsung dalam empat tahap, yaitu pengenalan promoter,
inisiasi, elongasi, dan teminasi. Masing-masing tahap akan dijelaskan secara singkat sebagai
berikut.

 Pengenalan promoter

Agar molekul DNA dapat digunakan sebagai cetakan dalam sintesis RNA, kedua untainya harus
dipisahkan satu sama lain di tempat-tempat terjadinya penambahan basa pada RNA. Selanjutnya,

6
begitu penambahan basa selesai dilakukan, kedua untai DNA segera menyatu kembali.
Pemisahan kedua untai DNA pertama kali terjadi di suatu tempat tertentu, yang merupakan
tempat pengikatan enzim RNA polimerase di sisi 5’ (upstream) dari urutan basa penyandi (gen)
yang akan ditranskripsi. Tempat ini dinamakan promoter.

 Inisiasi

Setelah mengalami pengikatan oleh promoter, RNA polimerase akan terikat pada suatu tempat di
dekat promoter, yang dinamakan tempat awal polimerisasi atau tapak inisiasi (initiation site).
Tempat ini sering dinyatakan sebagai posisi +1 untuk gen yang akan ditranskripsi. Nukleosida
trifosfat pertama akan diletakkan di tapak inisiasi dan sintesis RNA pun segera dimulai.

 Elongasi

Pengikatan enzim RNA polimerase beserta kofaktor-kofaktornya pada untai DNA cetakan
membentuk kompleks transkripsi. Selama sintesis RNA berlangsung kompleks transkripsi akan
bergeser di sepanjang molekul DNA cetakan sehingga nukleotida demi nukleotida akan
ditambahkan kepada untai RNA yang sedang diperpanjang pada ujung 3’ nya. Jadi, elongasi atau
polimerisasi RNA berlangsung dari arah 5’ ke 3’, sementara RNA polimerasenya sendiri
bergerak dari arah 3’ ke 5’ di sepanjang untai DNA cetakan.

 Terminasi

Berakhirnya polimerisasi RNA ditandai oleh disosiasi kompleks transkripsi atau terlepasnya
enzim RNA polimerase beserta kofaktor-kofaktornya dari untai DNA cetakan. Begitu pula
halnya dengan molekul RNA hasil sintesis. Hal ini terjadi ketika RNA polimerase mencapai
urutan basa tertentu yang disebut dengan terminator.

Terminasi transkripsi dapat terjadi oleh dua macam sebab, yaitu terminasi yang hanya
bergantung kepada urutan basa cetakan (disebut terminasi diri) dan terminasi yang memerlukan
kehadiran suatu protein khusus (protein rho). Di antara keduanya terminasi diri lebih umum
dijumpai. Terminasi diri terjadi pada urutan basa palindrom yang diikuti oleh beberapa adenin
(A). Urutan palindrom adalah urutan yang sama jika dibaca dari dua arah yang berlawanan. Oleh

7
karena urutan palindom ini biasanya diselingi oleh beberapa basa tertentu, maka molekul RNA
yang dihasilkan akan mempunyai ujung terminasi berbentuk batang dan kala (loop)

Inisiasi transkripsi tidak harus menunggu selesainya transkripsi sebelumnya. Hal ini karena
begitu RNA polimerase telah melakukan pemanjangan 50 hingga 60 nukleotida, promoter dapat
mengikat RNA polimerase yang lain. Pada gen-gen yang ditranskripsi dengan cepat reinisiasi
transkripsi dapat terjadi berulang-ulang sehingga gen tersebut akan terselubungi oleh sejumlah
molekul RNA dengan tingkat penyelesaian yang berbeda-beda.

Transkripsi pada Prokariot

Telah dikatakan di atas bahwa transkripsi merupakan proses sintesis RNA yang dikatalisis oleh
enzim RNA polimerase. Berikut ini akan diuraikan sekilas enzim RNA polimerase pada
prokariot, khususnya pada bakteri E.coli, promoter s70, serta proses transkripsi pada organisme
tersebut.

RNA polimerase E. coli

Enzim RNA polimerase pada E. coli sekurang-kurangnya terdiri atas lima subunit, yaitu alfa (a),
beta (b), beta prima (b’), omega (w), dan sigma (s). Pada bentuk lengkapnya, atau disebut
sebagai holoenzim, terdapat dua subunit a dan satu subunit untuk masing-masing subunit. 
Holoenzim RNA polimerase diperlukan untuk inisiasi transkripsi.

Laju sintesis RNA oleh RNA polimerase E. coli dapat mencapai sekitar 40 nukleotida per detik
pada suhu 37°C. Untuk aktivitasnya enzim ini memerlukan kofaktor Mg 2+. Setiap berikatan
dengan molekul DNA enzim RNA polimerase E. coli dapat mencakup daerah sepanjang lebih
kurang 60pb.

Seperti proses transkripsi pada umumnya, transkripsi pada prokariot berlangsung dalam empat
tahap, yaitu pengikatan promoter, inisiasi, elongasi, dan teminasi.

8
Transkripsi pada Eukariot

Mekanisme transkripsi pada eukariot pada dasarnya menyerupai mekanisme pada prokariot.
Namun, begitu banyaknya polipeptida yang berkaitan dengan mesin transkripsi pada eukariot
menjadikan mekanisme tersebut jauh lebih kompleks daripada mekanisme pada prokariot.

Ada tiga macam kompleks RNA polimerase, yang masing-masing diperlukan untuk transkripsi
tipe-tipe gen eukariot yang berbeda. Perbedaan ketiga macam RNA polimerase tersebut dapat
diketahui melalui pemurnian menggunakan teknik kromatografi dan elusi pada konsentrasi
garam yang berbeda. Masing-masing RNA polimerase mempunyai sensitivitas yang berbeda
terhadap toksin jamur α-amanitin, dan hal ini dapat digunakan untuk membedakan aktivitasnya
satu sama lain.

 RNA polimerase I (RNA Pol I) mentranskripsi sebagian besar gen rRNA. Enzim ini
terdapat di dalam nukleoli dan tidak sensitif terhadap α-amanitin.
 RNA polimerase II (RNA Pol II) mentranskripsi semua gen penyandi protein dan
beberapa gen RNA nuklear kecil (snRNA). Enzim ini terdapat di dalam nukleoplasma
dan sangat sensitif terhadap α-amanitin.
 RNA polimerase III (RNA Pol III) mentranskripsi gen-gen tRNA, 5S rRNA, U6
snRNA dan beberapa RNA kecil lainnya. Enzim ini terdapat di dalam nukleoplasma
dan agak sensitif terhadap α-amanitin.

Di samping enzim-enzim nuklear tersebut, sel eukariot juga mempunyai RNA polimerase
lainnya di dalam mitokondria dan kloroplas.

Aktivitas RNA polimerase eukariot

Seperti halnya RNA polimerase bakteri, masing-masing RNA polimerase eukariot mengatalisis
transkripsi dengan arah 5’ ke 3’ dan menyintesis RNA yang komplementer dengan urutan DNA
cetakan. Reaksi tersebut memerlukan prekursor berupa ATP, GTP, CTP, UTP, dan tidak
memerlukan primer untuk inisiasi transkripsi. Namun tidak seperti pada bakteri, RNA
polimerase eukariot yang dimurnikan memerlukan adanya protein inisiasi tambahan sebelum
enzim ini dapat berikatan dengan promoter dan melakukan inisiasi transkripsi.

9
CIS peraturan unsur transkripsi
- Proksimal elemen regulasi: wilayah DNA secara langsung
- LCR (daerah kontrol lokus): kontrol ekspresi gen
- Enhancer: jauh (hulu maupun hilir dari bubuk) yang terletak urutan positif DNA
eukariotik peraturan yang diperlukan untuk mengaktifkan ekspresi gen
- Elemen Respon: cis-acting urutan yang terlibat dalam regulasi gen oleh homones dan
agen sinyal lainnya (fitokrom, hormon tanaman)

TRANS peraturan unsur transkripsi

- Aktivator: protein itu, ketika terikat dengan urutan DNA spesifik dekat atau jauh dari
gen, mengaktifkan transkripsi
- Represor: protein yang, setelah terikat dengan urutan DNA spesifik dekat atau jauh dari
gen, transkripsi menindas
- Bind untuk elemen proksimal promotor-dan enhancer (atau peredam)

Faktor Transkripsi Umum (gen protein regulator)

1) Inisiasi oleh RNA Polymerase II di hampir semua promotor memerlukan set TFIID,
TFIIA, TFIIF, TFIIH,transkripsi beberapa faktor multi-protein TFIIE
2) TFIID mengandung protein TATA box-mengikat (TBP) dan TBP terkait faktor (TAFs)
3) TFIIH berisi helikase untuk untai DNA terpisah dan kinase untuk phosphorylate Karbonil
Terminal Domain (CTD, yang merupakan bagian dari subunit besar RNA pol II; CTD
difosforilasi selama inisiasi)
4) Baik dirakit di situs memulai atau tiba sebagai kompleks besar dengan RNA Pol II

Pengendalian Ekspresi Gen

Pengendalian ekpresi gen pengendalian negatif, bahwa gen regulator menghasilkan

suatu protein represor yg dikode oleh gen lacI. Represor ini menempel pd daerah operator (lacO)
yg terletak disebelah hilir promoter. Operator lac berukuran sekitar 28 pasang basa. Penempelan
menyebabkan RNA polimerase tidak dapat melakukan transkripsi gen-gen struktural (lacZ, lacY

10
dan lacA) sehingga operon mengalami represi. Pada gambar kedua dari pengendalian negatif
menjelaskan bahwa induser melekat pada bagian represor dan mengubah sisi allosterik dari
represor, sehingga mengubah secara allosterik konformasi molekul represor, kemudian represor
tidak dapat menempel lagi pada operator dan represor tidak mampu menghambat trankripsi.
RNA polimerase akan terus berjalan. represor yang dihasilkan oleh gen regulator tidak berikatan
dengan ko-represor akan tidak aktif dan trankripsi pun akan berjalan. Pada gambar keempat pada
pengendalian negatif menjelaskan bahwa represor yang berikatan dengan ko-represor pada sisi
allosteriknya akan menghambat transkripsi.

Pengendalian ekpresi gen pengendalian positif, gen regulator menghasilkan suatu

aktivator yang belum aktif, sehingga transkripsi tidak bisa berjalan. aktivator yang dihasilkan
oleh gen regulator berikatan dengan protein induser sehingga aktivator akan tereaktivasi dan
trankripsi pun berjalan. gen regulator yang menghasilkan suatu aktivator yang sudah aktif dan
transkripsi akan berjalan. aktivator akan berikatan dengan dengan ko-represor sehingga menjadi
tidak aktif, maka tidak terjadi transkripsi.

Pengendalian ekspresi gen secara konstitutif yaitu pengaturan ekspresi gen yang selalu

on atau berjalan terus. Kelompok gen konstitutif merupakan kelompok gen yang bertanggung
jawab terhadap metabolisme dasar, misalnya metabolisme energi atau sintesis komponen-
komponen selular, sehingga pengaturan ekspresi gen ini harus berjalan secara kontinyu.

Operon lac
Operon lac adalah operon diperlukan untuk transportasi dan metabolisme dari laktosa di
Escherichia coli dan beberapa lainnya bakteri enterik . Ini terdiri dari tiga berdekatan gen
struktural , lacZ, berenda dan lacA. Operon lac diatur oleh beberapa faktor, termasuk
ketersediaan glukosa dan laktosa. peraturan Gene dari operon lac adalah kompleks peraturan
mekanisme genetik pertama yang dijelaskan dan merupakan salah satu contoh terkemuka
prokariotik regulasi gen .

11
Struktur operon lac

Struktur laktosa dan produk dari belahan dada nya.

Lac operon terdiri dari tiga gen struktural , dan promotor , sebuah terminator , regulator , dan
operator . Ketiga gen struktural: lacZ, berenda, dan lacA.
encode lacZ β-galaktosidase (lacZ), sebuah intraseluler enzim yang memotong dari disakarida
laktosa menjadi glukosa dan galaktosa .
Lacy encode β-galactoside permease (berenda), sebuah membran transpor protein yang terikat-
pompa laktosa ke dalam sel.
encode lacA β-galactoside transacetylase (LacA), sebuah enzim yang transfer sebuah gugus asetil
dari asetil-KoA untuk β-galactosides .

Hanya lacZ dan berenda tampaknya diperlukan untuk laktosa katabolisme . kontrol
khusus dari gen lac tergantung pada ketersediaan substrat laktosa untuk bakteri. Protein yang
tidak diproduksi oleh bakteri ketika laktosa tidak tersedia sebagai sumber karbon. Gen lac
disusun menjadi sebuah operon , yaitu, mereka berorientasi dalam arah yang sama langsung
berdekatan pada kromosom dan merupakan co-ditranskripsi menjadi satu polisistronik molekul
mRNA. Transkripsi dari semua gen dimulai dengan mengikat enzim polimerase RNA (RNAP),
sebuah protein pengikat DNA , yang mengikat yang mengikat DNA ke situs tertentu, promotor,
segera hulu dari gen. Dari posisi ini RNAP hasil untuk menuliskan semua tiga gen (lacZYA)
menjadi mRNA. Urutan DNA dari E. coli lac operon , yang lacZYA mRNA , dan gen lacI
tersedia dari GenBank

12
 Mekanisme kontrol pertama adalah respon pengawas untuk laktosa, yang menggunakan
sebuah protein intraselular peraturan disebut represor laktosa untuk menghambat produksi β-
galaktosidase dalam ketiadaan laktosa. Gen lacI coding untuk represor terletak dekat operon lac
dan selalu dinyatakan (konstitutif). Jika laktosa yang hilang dari media pertumbuhan, represor
yang mengikat sangat erat ke urutan DNA pendek hanya hilir promotor dekat awal lacZ disebut
operator lac. Represor mengikat operator mengganggu pengikatan RNAP bagi promotor, dan
karena itu mRNA encoding lacZ dan berenda hanya dilakukan pada tingkat yang sangat rendah.
Ketika sel-sel tumbuh di hadapan laktosa, bagaimanapun, suatu metabolit disebut laktosa
alolaktosa , yang merupakan kombinasi dari glukosa dan galaktosa, mengikat represor,
menyebabkan perubahan dalam bentuk. Jadi diubah, represor tidak mampu untuk mengikat ke
operator, memungkinkan RNAP untuk menuliskan gen lac dan dengan demikian menyebabkan
tingkat tinggi dari protein yang disandikan.
Mekanisme kontrol kedua adalah respon terhadap glukosa, yang menggunakan penggerak
protein katabolit (CAP) untuk lebih meningkatkan produksi β-galaktosidase dalam ketiadaan
glukosa. siklik adenosin monofosfat (cAMP) adalah molekul sinyal yang prevalensi berbanding
terbalik dengan yang glukosa. Ia mengikat ke CAP, yang pada gilirannya memungkinkan CAP
untuk mengikat ke situs CAP mengikat (a 16 pb DNA urutan hulu dari promotor di sebelah kiri
dalam diagram di bawah), yang membantu RNAP dalam mengikat DNA. Dengan tidak adanya
glukosa, cAMP konsentrasi tinggi dan mengikat CAP-cAMP untuk DNA secara signifikan
meningkatkan produksi β-galaktosidase , memungkinkan sel untuk menghidrolisis (mencerna)
dan melepaskan galaktosa laktosa dan glukosa.

Kontrol Ekspresi Gen pada Eukariot

Kontrol ekspresi gen yang terjadi pada eukariot diawali pada tahap:
1. Inisiasi transkripsi
Dengan adanya pengaruh enhancer yang akan berikatan dengan daerah promotor untuk
meningkatkan aktivitas RNA polimerase.
2. Proses transkripsi dan modifikasi
Hal ini berupa adanya proses intron splicing sehingga hanya tersisi bagian ekson.
3. Kestabilan transkripsi

13
 Saat hasil transkripsi dibawa dari inti sel menuju sitosol akan terjadi pemendekan ekor
poli-A oleh enzim (DAN)pada 3' ke 5' yang berasosiasi dengan 5'cap.
4. Modifikasi translasi
Modifikasi ini terjadi dalam bentuk modifikasi kovalen disebabkan adanya modifikasi
kimia seperti asetilasi, metilasi, dan disulfida bond formation. Contoh, molekul insulin
dihasilkan dalam bentuk inaktif yang terdiri dari satu polipeptida dan untuk aktivasinya
polipeptida tersebut akan dipotong menjadi dua bagian dan dihubungkan dengan
jembatan disulfida.

Kontrol Ekspresi Gen

Terdapat dua poin dalam kontrol ekspresi gen ini, yang pertama adalah ‘Pada jenis sel
yang berbeda dari organisme multiseluler berisi DNA yang sama’.Jenis sel dalam organisme
multiseluler berbeda satu sama lain karena mereka mensintesis dan mengumpulkan set RNA
yang berbeda dan molekul protein. Pada umumnya mereka melakukan hal ini tanpa mengubah
urutan DNA mereka. Ini terbukti ketika inti sel katak yang sepenuhnya dibedakan, disuntikkan
ke dalam telur katak yang telah dihilangkan inti selnya, maka inti donor yang telah disuntikkan
mampu mengarahkan telur penerima untuk menghasilkan kecebong normal.Dan hasilnya inti sel
donor tersebut tidak kehilangan urutan DNA nya. Percobaan ini juga dilakukan pada tumbuhan
dan mamalia seperti sapi, domba, babi. Pada tumbuhan percobaan dilakukan dengan cara
membedakan potongan jaringan dari tumbuhan dan dipisahkan dalam sel tunggal. Sedangkan
pada mamalia dengan memperkenalkan inti dari sel somatik ke dalam telur enucleated,
ditempatkan di ibu penerima (pengganti), dan hasilnya beberapa telur tetap berkembang menjadi
binatang yang sehat. Bukti DNA tidak hilang atau berulang selama perkembangan vertebrata
berasal dari membandingkan pola pita rinci yang terdeteksi dalam kromosom yang terkondensasi
pada mitosis. Selain itu, perbandingan genom sel yang berbeda berdasarkan pada teknologi DNA
rekombinan telah menunjukkan bahwa perubahan dalam ekspresi gen yang mendasari
perkembangan organisme multiselular tidak disertai oleh perubahan dalam urutan DNA dari gen
yang sesuai.

14
 Poin kedua adalah ‘Sinyal eksternal dapat menyebabkan sel mengubah ekspresi gennya’.
Sebagian sel dalam organisme multiseluler mampu mengubah pola ekspresi gen, ini sebagai
respon terhadap isyarat ekstraseluler. Misalnya sel hati, apabila sel ini diberi hormon
glukokortikoid maka produksi protein yang spesifik akan meningkat. Hormon ini dikeluarkan
ketika tubuh kita merasa kelaparan dan sinyal hati digunakan untuk meningkatkan produksi
glukosa dari asam amino dan molekul-molekul lain. Sedangkan set protein yang produksinya
diinduksi, seperti enzim aminotransferase tirosin yang berfungsi mengubah tirosin menjadi
glukosa. Ketika hormon ini tidak ada lagi maka pembuatan protein ini turun dari tingkat normal.

Sinyal transduksi

Sinyal dari satu sel ke sel lain merupakan mekanisme yang sangat penting dalam
pertumbuhan, perkembangan, dan juga koordinasi aktivitas sel. Kita mengetahui bahwa ada dua
macam sel, yaitu sel pemberi sinyal dan sel target. Sel sinyal ini berperan menerima dan
merespon gejala yang ada dengan cara memproduksi protein yang menjadi sinyal untuk ekspresi
gen pada sel target. Molekul sinyal beraksi dengan menempel pada suatu protein reseptor dalam
membran plasma sel target dan menginisiasi memulai lintasan sinyal transduksi dalam sel.
Lintasan sinyal transduksi ialah sederetan perubahan molekuler yang mengkonversi sinyal pada
permukaan sel target ke dalam respon spesifik dalam sel. Selanjutnya protein pada bagian akhir
akan mengaktifkan transkriptase yang digunakan untuk transkripsi gen target. Jadi secara singkat
dapat disimpulkan bahwa lintasan sinyal transduksi ini diawali dengan produksi protein sinyal
pada sel sinyal, penempelan protein reseptor pada membran plasma sel target, selanjutnya sinyal
dikirimkan melalui sederetan protein dan terakhir akan ditangkap oleh transkriptase yang akan
membimbing transkripsi gen tertentu pada sel target.

Enam tahap ekspresi gen eukariotik yang dapat dikontrol

1. kontrol transkripsi ini yang akan mengontrol gen pada saat di transkripsi
2. kontrol proses RNA ini yang akan mengontrol penyambungan dan proses transkripsi
RNA

15
3. kontrol penempatan dan transpor RNA ini yang akan memilih mRNA yang lengkap
untuk diekspor dari nukleus ke sitosol dan membagi di dalam sitosol
4. kontrol translasi ini yang akan memilih mRNA dalam sitoplasma untuk ditranslasi oleh
ribosom
5. kontrol degradasi mRNA ini yang akan menstabilkan secara selektif molekul mRNA
dalam sitoplasma
6. kontrol aktivitas protein ini yang akan mengaktifkan secara selektif, menurunkan, atau
menempatkan molekul protein spesifik setelah mereka selesai dibuat

16
 BAB III
KESIMPULAN

Ekspresi gen ialah proses transformasi informasi genetic melalui transkripsi dan translasi, untuk

pembentukan protein atau enzim.

Regulasi ekspresi gen ialah mekanisme pengaturan ekspresi gen

17