Pandangan dasar menurut biologi molekuler dari Ca Nasopharing, perkembangan dari terapi

baru, sebagian besar mengikuti dari 3 cabang: target sinyal tranduksidan angiogenesis, modulasi
ekspresi gen danimunoterapi kanker.kemajuan penelitian dalam bidang ini sedikit tertinggal dari
penelitian dasae , dan eviden terbaik yang terdapat pada literature kontenmporer terbatas sampai
penelitian tahap II . dalam populasi paliatif dan refractory platinum penelitian tentang reseptor
inhibitor epidermal growth factor (Mis: gefitinib dan cetuximbap) dan inhibitor angiogenesis
(Mis: Pasopanib dan sunitinib)dilaporkan memiliki aktivitas yang kurang baik atau gagal
memenuhi target efikasi yang telah ditentukan. Misalnya dalam studi, Pazopanib dan sunitinib
meskipunt waktu rata-rata yang dibutuhkan untuk terjadinya progres ,4,4 bulan namun
tampaknya lebih dari itu, dilaporkan dengan cetuximbab ditambahkan dengan carboplatin (2,7
bulan) . Waktu rata-rata yangterjadinya progren pada penelitian tingkat II dari gemcitabine atau
capecitabin sendiri pada populasi yang sama membutuhkan waktu 5-7,5 bulan.demikian juga
pada penelitian Ca Nasofaring locoregional advance penambahan cetuximbap atau bevacizumab
pada CRT Chemoradiotherapy menunjukan angka bertahan hidup mirip atau sedikit lebih baik
jika dibandingkan data rekam medis yang hanya menggunakat kemoradioterapi saja . Alasan
lain yang krang umum terjadinya kegagalan dalam studi tahap II adalah terjadi peningkatan
toxisitas obat, seperti tumor bleeding dengan sunitinib dan peningkatan toxisitas mukokutaneus
akut yang terkait (RT )Radio Terapi dengancetuximbap. Kemungkinan salah satu hambatan
perkembangan dari terapi target Ca Nasofaring terletak pada fase preklinik, dimana terdapat
kesulitan dari mendapatkan model asli dari dari nonkeratinizing Ca nasofaring yang dapat
diekploitasi untuk menunjukan bukti dari dasar terapi baru. Sampai saat ini, hanya garis sel
C666-1 dan beberapa xenograft yang diturunkan dari pasien yang dibuat pada tahun 1990-an
telah terbukti secara stabil mengekspresikan genom EBV dalam kultur. Dalam penelitian baru-
baru ini yang menggunakan analisis sekuensin RNA, hal ini di spekulasi bahwa beberapa garis
sel yang digunakan pada penelitian Ca nasofaring mungkin di kontaminasi oleh human
papilloma virus yang di bawa oleh sel HeLa. Yang this shorthage Aku gapaham mksdnya Dalam
kekurangan model NPC yang andal ini, terutama yang secara stabil dapat mengekspresikan
penyimpangan genetic tertentu yang dapat ditindaklanjuti dalam kultur.juga berkontribusi pada
sulitnya mengidentifikasi penanda efektifitas obat. Masalh ini memiliki implikasi praktis ketika
merancan uji klinis untuk obat terhadap target signal dari ERBB-PI3K pada Ca
Nasofaring.diketahui bahwa pada kanker lain , seperti kanker kepala dan leher squamous sel