SAMPUL DLL Fartoks-Digabungkan

LABORATORIUM FARMAKOLOGI TOKSIKOLOGI 1
PROGRAM STUDI S1 FARMASI
UNIVERSITAS MEGAREZKY
LAPORAN LENGKAP
OLEH
KELAS D/2019
KELOMPOK II
KOORDINATOR : MUHAMMAD YUSUF.S.Farm., M.Sc
FAKULTAS FARMASI
MAKASSAR
2021
KATA PENGANTAR
Segala puji dan Syukur kami panjatkan kepada Tuhan Yang Maha Esa,
karena pertolongan-Nya serta pengasihan-Nya kami dapat menyelesaikan
penyusunan laporan lengkap Praktikum Farmakologi Toksikologi 1. Laporan
praktikum ini merupakan salah satu syarat untuk memenuhi persyaratan untuk
mengikuti Ujian Praktikum Farmakologi Toksikologi .
Dalam kesempatan ini kami ingin menyampaikan ucapan terima kasih yang
sebesar–besarnya kepada Bapak Muhammad Yusuf,S.Farm., M.Sc dan Asisten
Ningsih Wano Kaka Tefa yang telah membimbing penulis menyusun Laporan
Praktikum Farmakologi Toksikologi 1. Penulis menyadari bahwa laporan
praktikum ini masih belum sempurna, untuk itu kami mengharapkan kritik dan
saran yang membangun. Semoga laporan praktikum ini dapat bermanfaat bagi
pembaca khususnya bagi praktikan berikutnya. Terimakasih.
Makassar, 04 April 2021
Penulis
LEMBAR PENGESAHAN
Laporan ini dibuat dengan syarat untuk mengikuti Ujian Praktikum Farmakologi
Toksikologi 1 semester ganjil 2020/2021.
No. Percobaan Asisten Paraf

1. Sistem Saraf Otonom Ningsih Wano Kaka
Tefa
2. Sistem Saraf Pusat Ningsih Wano Kaka
Tefa
3. Analgetik, Antipiretik dan
Ningsih Wano Kaka
Antiinflamasi
Tefa
4. Antihipertensi dan Diuretik Ningsih Wano Kaka

Tefa
Koordinator Praktikum
Muhammad Yusuf,S.Farm., M.Sc.

NIDN. 0922119201
KARTU KONTROL
PRAKTIKUM
FARMAKOLOGI TOKSIKOLOGI 1
NAMA : NURUL AZMI

NIM : B1A119171
KELOMPOK : II ( DUA )
KELAS : D/2019
NO Percobaan Asisten Paraf Nilai
1. Sistem Saraf Otonom

Tefa
Analgetik, Antipiretik dan
3. Antiinflamasi
Antihipertensi dan
4. Diuretik

NIDN. 0922119201
KARTU KONTROL
PRAKTIKUM
NAMA : SITI AISAH

NIM : B1A119147
KELAS : D/2019
2. Sistem saraf Pusat Ningsih Wano Kaka

Tefa
3. Antiinflamasi
Antihipertensi dan
4. Diuretik

NIDN. 0922119201
KARTU KONTROL
PRAKTIKUM
NAMA : NURCAHAYA
NIM : B1A119157
KELAS : D/2019

Tefa
3. Antiinflamasi
Antihipertensi dan
4. Diuretik

NIDN. 0922119201
KARTU KONTROL
PRAKTIKUM
NAMA : HUSNA BAHARUDDIN

NIM : B1A119174
KELAS : D/2019

Tefa
3. Antiinflamasi
Antihipertensi dan
4. Diuretik

NIDN. 0922119201
KARTU KONTROL
PRAKTIKUM
NAMA : NUR AWALIAH HAMZAH

NIM : B1A119176
KELAS : D/2019

Tefa
3. Antiinflamasi
Antihipertensi dan
4. Diuretik

NIDN. 0922119201
KARTU KONTROL
PRAKTIKUM
NAMA : WAHYU RISMAULINA K. GURNING

NIM : B1A119172
KELAS : D/2019

Tefa
3. Antiinflamasi
Antihipertensi dan
4. Diuretik

NIDN. 0922119201
KARTU KONTROL
PRAKTIKUM
NAMA : EDWIN
NIM : B1A119153
KELAS : D/2019

Tefa
3. Antiinflamasi
Antihipertensi dan
4. Diuretik

NIDN. 0922119201
KARTU KONTROL
PRAKTIKUM
NAMA : SRI RAMADHANI

NIM : 173145201135
KELAS : D/2019

Tefa
3. Antiinflamasi
Antihipertensi dan
4. Diuretik

NIDN. 0922119201
DAFTAR ISI
Halaman Sampul
Kata Pengantar
Lembar Pengesahan
Kartu Kontrol
Daftar Isi
Percobaan Sistem Saraf Otonom
Percobaan Sistem Saraf Pusat
Percobaan Analgetik, Antipiretik dan Antiinflamasi
Percobaan Antihipertensi Dan Diuretik

LAPORAN
SISTEM SARAF OTONOM
OLEH
KELOMPOK II (DUA)
EDWIN B1A119153
SITTI AISAH B1A119147
NUR CAHAYA B1A119157
NURUL AZMI B1A119171
NUR AWALIYAH HAMZAH B1A119176
SRI RAMADHANI 173145201135
WAHYU RISMAULINA K. B1A119172
ASISTEN : NINGSIH WANO KAKA TEFA

FAKULTAS FARMASI
MAKASSAR
2021
BAB I
PENDAHULUAN
I.1 Latar Belakang
Farmakologi dan toksikologi yang membahas tentang pokok-pokok prinsip
dasar kerja obat, farmakodinamik dan farmakokinetik. Farmakologi didefinisikan
sebagai ilmu yang mempelajari obat dan cara kerjanya pada sistem biologis.
Farmakologi mencakup pengetahuan tentang obat meliputi sejarah, sumber, sifat-
sifat, dan kimiawi, cara meracik dan efek fisiologi dan manusiawi. Toksikologi
ilmu yang mempelajari keracunan zat kimia termaksuk obat, zat yang digunakan
dalam induksi, lingkungan rumah tangga maupun lingkungan hidup.
Laboratorium adalah terdapat riset ilmiah, eksperimen pengukuran ataupun
pelatihan ilmiah dilakuakn di laboratorium biasanya dibuat untuk memungkinkan
dilakukannya kegiatan. Kegiatan tersebut secara terkendali. Laboratorium
diartikan sebagai suatu tempat untuk mengadakan percobaan penyelidikan dan
sebagainya yang berhubungan dengan fisika, kimia, biologi. Laboratorium
merupakan suatu ruangan tertutup kamar ataupun ruangan terbuka, misalnya
kebun.
Laboratorium Farmakologi-Toksikologi memfokuskan kajiannya pada
pengujian efek yang dihasilkan oleh senyawa obat tertentu. Senyawa-senyawa
yang diujiakan bisa dalam bentuk ekstrak, isolat maupun fraksi. Hasil dan
pengujian ini akan mengahasilkan data pendukung mengenai tingkat efikasi dan
keamanan dan senyawa-senyawa diujikan. Untuk mengamati efek-efek ini, maka
digunakan hewan-hewan coba. Misalnya mencit, tikus, marmut dan kelinci.
Hewan coba adalah hewan yang khusus diternakkan untuk keperluan
penelitian biologic. Hewan laboratorium tersebut digunakan sebagai model untuk
penelitian pengaruh bahan kimia atau obat pada manusia. Beberapa jenis hewan
dari laboratorium ukurannya terkecil dan sederhana. Ukuran yang besar dan lebih
komplik digunakan untuk keperluan penelitian ini seperti mencit, tikus dan
kelinci.
Penggunaan mencit (mus musculus) sebagai hewan uji memiliki banyak
keuntungan diantaranya penanganannaya yang mudah, harga yang murah, jumlah
peranakannya yang banyak, berukuran kecil serta kemiripan fisiologi dengan
manusia. Mus musculus yang memiliki perilaku yang unik dari beragam lainnya
menjadi biasa dalam penelitian-penelitian tertentu.
Sistem saraf otonom atau saraf tak sadar merupakan bagian dari sistem
saraf tepi (SST) yang terletak khusus pada sumsum tulang belakang yang bekerja
mengatur dan mengendalikan otot jantung, otot-otot polos, dan sejumlah kelenjar
secara permanen. Sistem saraf otonom mengatur fungsi viseral tubuh. Sistem
saraf otonom terutama diaktifkan oleh pusat-pusat yang terletak di medula
spinalisi batang otak dan hipotalamus.
Sistem saraf otonom terdiri dari dua subsisten yaitu sistem saraf simpatis
dan sistem saraf parasimpatis yang kerjanya saling berlawan. Bagian sistem saraf
yang mengatur fungsi viseral tubuh disebut sistem saraf otonom sistem ini
membantu mengatur tekanan arteri, motilitas dan sekresi gastrointestinal
penggosongan kandung kemih, berkeringat suhu tubuh dan banyak aktivitas
lainnya.
I.2. Maksud Percobaan
Adapun maksud percobaan ini agar mahasiswa dapat mengetahui efek
farmakodinamik dari obat (adrenalin, atropin sulfat, pilokarpin, dan propanolol)
pada hewan coba mencit (mus musculus).
I.3. Tujuan Percobaan
Adapun tujuan percobaan ini agar mahasiswa dapat mengetahui efek
I.4. Manfaat Percobaan
Adapun manfaat percobaan ini agar mahasiswa dapat mengetahui efek
I.5. Prinsip percobaan
Adapun prinsip percobaan ini yaitu mahasiswa mampu mengetahui
dan memahami efefk farmakodinamik dari obat (adrenalin, atropin sulfat,
pilokarpin, dan propanolol) pada hewan coba mencit (mus musculus).

BAB II
TINJAUAN PUSTAKA
II. 1. Teori Umum
Sistem saraf merupakan jaringan kompleks yang memiliki peran penting
untuk mengukur setiap kegiatan dalam tubuh. Beberapa fungsi sistem saraf
yang sering manusia dengar adalah untuk berfikir, melihat, bergerak, hingga
mengukur berbagai kerja organ tubuh (Handayani,2021).
Sistem saraf tepi terletak diluar otak dan medula spinalis, terdiri dari dua
bagian : otonom dan asomatik. Setelah di tafsirkan oleh SSP. Sistem saraf tepi
menerima rangsangan dan memiliki respon terhadap rangsangan itu (Kee,
1994).
Sistem saraf otonom sesuai dengan namanya bersifat otonom (Independen)
dimana aktifitasnya tidak dibawah kontrol kesadaran secara langsung. Sistem
saraf otonom (SSO) terutama berfungsi dalam pengaturan fungsi organ dalam
seperti curah jantung, aliran darah berbagai organ, sekresi dan motolitas
gartramistinal, kelenjer keringat dan temperatur tubuh tubuh. Aktifan SSO
secara prinsip terjadi dipusat hypotalumus, batang otak dan spinalis (Indra,
2012).
Sistem saraf otonom dikendalikan oleh pusat kendali tertinggi yaitu
hipotalamus. Pusat kendali sistem saraf simpatis terlihat pada bagian posterior
dan teral hypotalamus, sedangkan pusat kendali sistem saraf simpatis terletak
pada bagian anterior dan media hypotalamus (Diptyanusa,2020).
Sistem saraf otonom berfungsi mengendalikan gerakan – gerakan yang
otomatis, misalnya fungsi, digestif, pusat kardiovaskuler dan gerakan seksual.
Sistem saraf otonom ini terdiri dari substan yakni sistem saraf simpatis dan
sistem saraf parasimpatis yang kerjanya saling berlawanan. Jika sistem saraf
meningkatkan rangsangan atau memacu organ – organ tubuh, sebaliknya sistem
saraf parasimpatis menstimulasi turunnya semua fungsi yang dinaikkan saaf
simpatis pada saat individu mengalami ketegangan dan kecemasan yang bekerja
adalah sistem simpatis (Adiyanti, 2010).
Divisi veresal motorik (eferen verseral), lebih dikenal sebagai susunan
saraf otonom. Divisi ini terdiri dari serabut – serabut saraf yang berasal dari
otak dan medula spinalis untuk menimbulkan ekstasi atau inhibitori otot – otot
polos, jantung dan kelenjar kulit serta oran verasa. Sistem ini merupakan
modulator dan kordinator aktivitas vileserol mouluntus seperti denyut jantung
dan sekresi kelenjar (Ratyanigra, 2010).
Susunan sistem saraf otonom terdiri dari dua sistem yaitu sistem sipatis
yang mempunyai aktivitas simulasi khususnya pada keadaan darurat,

reseptornya antara lain adalah peningkatan denyut nadi dan jantung,
peningkatan kekuatan jantung, peningkatan gula darah, dan peningkatan
tekanan darah. Sistem saraf simpatis, berkaitan dengan aktivitas utuk konversi
dan restorasi sumber – sumber tubuh, antara lain mencakup penurunan denyut
jantung dan kekuatannya, serta peningkatan gastronetestinal
(Satyanegara,2010).
Sistem saraf simpatis dari SSO disebut juga sebagai sistem adrenergik
karena neutransmitnya berupa norepiniftin. Sistem saraf simpatis disebut juga
sebagai sistem kolinegk karena transmitannya berupa antikdim. Karena organ
– organ depesosraki baik oleh sistem simpatis dan parasimpatis maka mereka
dapat menhasilkan respon yang berlawanan, respon bersifat ekstrasi
(merangsang) (Kee, 1996).
Obat ootonom adalah obat yang bekerja mempengaruhi SSO atau
mempengaruhi respon otonom pada selefektoryang di kontrol oleh SSO. Obat
otonom dapat mengacu (antagonis) fungsi saraf otonom. Pengetahuan
mengenai efek aktifitas setip divisi saraf otonom membersihkan dasar yang
dapat meramalkan efek obat otonom. Respon terhadap berbagai organ pada
rangsangan saraf adrenergik dan kolinergik (Rahadjo, 2009).
Sistem saraf otonom terdiri dari pregangan, ganglion, dan saraf paskaganglion
yang mempersarafi sel efektor. Secara garis besar dibagi menjadi sistem
simpatis (tharalumbal) dan parasimpatis (klarosakral) keduanya berasal dari
nukleus yang berada dalam sistem saraf pusat, serta proganglion parasimpatis
meninggalkan saraf pusat melalui saraf krania, sehingga di namakan sistem
saraf otonom terdiri dari saraf eferen yang sentripekal disalurkan melalui N,
Vagus Rewkius, Spalanknikus, dan saraf otonom lainnya ( Imai Indra, 2012).
Secara umum dikatakn bahwa sistem saraf simpatis dan parasimpatis
memperlihatkan fungsi antaginis bila yang satu menghambat suatu fungsi mata
yang lain memacu fungsi tersebut.Organ tubuh umumnya dipersarafi saraf
simpatis dan parasimpatis, dan tonus yang terjadi merupakan hasil
pertimbangan kedua sistem tersebut inhibisi salah satu sistem oleh obat maupun
akibat denaturasi menyebabkan efekvitas organ tersebut didominasi oleh sistem
yang lain. Antagonisme ini tidak terjadi pada semua organ kadang – kadang
efeknya sama misalnya infeksi (Imai Indra, 20120).
Fungsi dua sistem tersebut dapat juga saling melengkapi, misalnya pada
fungsi seksual efeksi merupakan fungsi parasimpatis sedangkan esakulasi
bahwa sistem simpatis berfungsi mempertahankan diri dari tantangan dari luar
tubuh dengan reaksi berupa perlawan atau pertahanan diri yang dikenal dengan
fight of dight rectior (Imai Indra, 2012).
Sistem parasimpatis fungsihnya lebih terkontasi tidak diikuti seperti
sistem simpatis, dengan fungsi utama menjaga dan memelihara sewaktu

aktivitas organisme minimal. Sistem ini mempertahankan denyut jantung dan
tekanan darah pada fungsi basal (Imai Indra, 2012)
Berdasarkan anatominya sistem saraf dibagi menjadi dua bagian, yaitu
sistem saraf pusat dan sistem saraf tepi. Sistem saraf pusat terdiri dari otak
besar (serebrum), otak kecil (serebelum), dan medula spinalis, serta ganglion,
yang berfungsi meneruskan implus dari dan menuju sistem saraf pusat, baik
siste saraf pusat maupun sistem saraf tepi memiliki hitologis yang dapat
membedakan sama satu lain (Rubun,2012).
Unit fungsional primer dari jaringan saraf adalah sel saraf (neutron),
yang berfungsi membentuk dan mengeluarkan informasi berupa inplus listrik,
terletak disekeliling neuron dan brjumlah lbih banyak neuron. Neurolya pada
sistem saraf pussat terdiri dari asdrosid, oligodendosit, dan mikrglia,
sedanglkan pada sistem saraf tepi terdapat sel asan dan sel satelit selain
neuron dan neugrolia pada jaringan saraf juga dapat sel – sel lain yang tidak
khas, seperti sel endotel yang menyusun dinding pembuluh darah (Rimbun,
2012).
Neuron memiliki bentuk yang sangat khas untuk mendukung
fungsinya. Sebagai pembentuk dan pengalir informasi bagian – bagian dari
neuron antara lain badan sel (semua atau kontrol), dendrit pembentuk serta
akson, berdasarkan jumlah dendrit dan akson, neuron diklasifikasikan mendi

neuron multipolar, biopolar, psionipolar, menjadi neuron multipolar. Memiliki
salah satu akson sel – sel Penyusun letina dari sel gagligon neurus
vestibuloklestilea. Badan sel saraf mengandung satu inti sel organel. Beberapa
organel seperti retikulum, endoplsma kasar, tibosom, dan polisom membentuk
struktur khas di dalam sitoplasma neuron yang disebut bahan missi (Nisis
Bodies).
Cara kerja obat otonom yaitu obat – obat otonom yang mempengaruhi
tranmisi neurohum oral dan cara yang menghambat atau mgintifikasinya
terdekat beberapa kemungkinan pengaruh obat tranmisi sistem kolinergik
maupun adrenegik yaitu dengan menghambat pada sistensis suatu pelepasan
ikatan dengan transmiter (Imai, 2012).
Obat kolinergik sering disebut sebagi obat sistem saraf simpatimek
karena bekerja mirip dengan rangsangan saraf simpatis. Berdasarkan
mekanisme kerja obat kolinergik dibagi menjadi dua kelompok yaitu obat yang
bekerja langsung pada reseptor kolinergik dan obat yang bekerja tidak langsung
yaitu dengan cara menghambat enzim (Bayu, 2017)
Obat antikolinergik atau antiganos reseptor kolinergik meliputi anti
muskanik dan anti narkotik. Obat ini memberi obat /efek nikodinik
(Budi,2017).
Gangguan- gangguan pada sistem saraf otonom terdiri atas dua bagian yaitu
tekanan darah pada posisi berdiri dapat menyebabkan gejala seperti kepala
terasa tegang, pusing atau bahkan (pinsan). Hipertensi didefinisikan sebagai
penurunan tekanan darah sistematik sekurang – kurangnya 20 mmHg dalam
waktu tiga menit(liohol, 2008).
Struktur sel saraf otonom, sistem saraf otonom terdiri atas dua bagia
yaitu sistem saraf simpatis berisi simpatis dan parasimpatis diantara genmen
I.1 dsn I.2. Saraf simpatis berisi neuron perangsang yang berada diantara
sagmen T1 dan I.2 saraf spinalis dan neoron – neuron ganglionik yang berada
pada sisi lateral tanduk anu – abu dan akson – akson masuk melalui akar
ventral dari setiap segmen (Arif, 2019).
Gasnglia koleteral menerima inervasi simpatis melalui serabut
plaganglionik yang menerobos lantai simpatis tampa sinaps. Medula adrenal,
medula adrenal dimodifikasi oleh oleh ganglion simpatetik secara neuron
simpatis terletak dirus tulang torakal dan lumal yaitu pada susunan saraf
medula spinalis akson – aksonnya disebut serabut praganglion (Alif, 2019).
Parasimpatis serabut – serabut sistem saraf simpatis terletak diarea, satu pada
batang otak, dan lainnya pada segmen spinal. Oleh karena itu lokasi serabut –
serabut tersebut saraf parasimpatis menghubungkan area torakolum baik dari

sistem saraf otonom. Parasimpatis kranial mulai dari otak tengah dan medula
ablongata (Arif, 2019).
II.2 Klasifikasi Hewan Caba
Klasifikasi mencit (Mus musculus) (purwo, 20180
Kingdom : Animali
Filum : Chordata
Kelas : Mamalia
Ordo : Rodentia
Famili : Muridae
Genus : Mus
Spesies : Mus musculus
II.3 Karakteristik Hewan coba
Karakteristik Mencit (Mus musculus) (Purwo, 2018)
Dapat bertahan hidup selama 1-2 tahun dan dapat juga mencapai umur 3
tahun. Pada umur 8 minggu, tikus siap dikawinkan. Perkawinan mencit terjadi
pada saat mencit terjadi pada saat mencit betina mengalami estus yaitu 4-5 hari,
sesdangkan lama bunting 19-21 hari. Berat badan mencit jantan dewasa
berkisar antara 25-40 gram, sedangkan mencit betina 20-40 gram.

II.4. Uraian Bahan
a. Alkohol (Ditjen POM, 1979 : 62)
Nama Resmi : AETHANOLUM
Nama Lain : Alkohol
RM/BM : H H
H-C-C-H
H H
Pemerian : Cairan tidak berwarna, jernih mudah menyerap dan
mudah bergerak, bau khas, rasa panas, mudah terbakar
dan memberi nyala tidak berasap.
Kelarutan : Sangat mudah larut dalam air, dalam kloroform p, dan
dalam eter P
Penyimpanan : Dalam wadah terturtup rapat terhindar dari cahaya
Kegunaan : Sebagai zat tambahan, juga dapat membunuh kuman
b. Aquadest (Ditjen POM, 1979 : 96)
Nama Resmi : AQUA DESTILLATA
Nama Lain : Air suling
RM/BM : H2O/18,03
Rumus molekul : H-O-H
Pemerian : Cairan jenuh; tidak berbau; tidak berwarna tidak
mempunyai rasa.
Penyimpanan : Dalam wadah tertutup baik
Kegunaan : Sebagai pelarut
c. Aqua pro infeation (API) (Ditjen POM, 1979)
Nama Resmi : AQUA PRO INJECTIONE
Nama Lain : Air untu injeksi
Pemerian : Keasaman-kebasaan: amonium: besi: tembaga timol:
kalsium: kloride nitrat zulfat: zat teroksidasi
memenuhi syarat yang terberat pada aquq destillata.
Penyimpanan : Dalam wadah tertutup rapat
Kegunaan : Pembuatan injeksi
d. Eter P (Ditjen POM, 1979)
Nama Resmi : ETER P.
Nama Lain : Eter P
RM/BM : C2H5O, O2H5/74,12
Pemerian : cairan mudah bergerak, mudah menguap, tidak
berwarna; berbau khas: teroksidasi perlahan-lahan
oleh udara dan cahaya dengan membentuk peroksida,
mendidih pada suhu lebih kurang 35o.

Kelarutan : Larut dalam air, dapat bercampur dengan etanol,
dengan benzena, dengan kloroform, dengan heksana,
dengan minya lemah, dan dengan minyak menguap.
Penyimpanan : Dalam wadah tertutup rapat, tidak tembus cahaya, diisi
sebagian pada suhu tidak lebih dari 30; jauh dari api.
e. Kloroform (Ditjen POM, 1979 : 151-152)
Nama Resmi : CHLOROFORMUM
Nama Lain : Kloroform
RM/BM : CHCl3/119, 38
Pemerian : cairan mudah menguap; tidak berwarna; bau khas;
rasa manis dan terbakar.
Kelarutan : Larut dalam kurang lebih 200 bagian cair;
mudah larut dalam etanol mutlak p, dalam eter p, dan
sebagian besar pelarut organik dalam minyak atsiri
dan dalam minyak lemak.
Kegunaan : Bahan pensuspensi

II.5 Uraian Obat
1. Atropin Sulfat ( Depkes RI, 1979 : 98-99)
Nama resmi : ATROPINI SULFAS
Nama Lain : Atropina sulfat
Pemerian : Hablur tidah berwarna atau serbuk putih; ti
dak berbau; sangat pahit; sangat beracun.
Kelarutan : Larut dalam kurang dari 1bagian air dan da
lam lebih kurang dari 3 bagian etanol (90
%) P; sukar; sukar larut dalam klrofrom p;
Praktis tidak larut dalam p dan dalam benze
na P.
Farmakodinamik : Efek antikolinegik dapat menstruasi ataupu
n mendepresi bergantung pada organ target
di dalam otak, dosis rendah merangsang da
n dosis tingi.
Indikasi : Atropin sulfat diindikasikan untuk anastesi
aritma pasca untuk miokaedium,antidotum
keracunan organphaspat,asma
Efek samping : Halusinasi, delikum, confule, overdosis dis
ebkan gejala maka merah dan panas
Dosis : Dosis tunggal perhari 15 mikrogram/kg dos

is 4 minggu sampai 5-12 hari
2. Propanolol (Depkes RI, 1979 : 532)
Nama Resmi : PROPRANOLOLI HYDROCHLORIDUM
Nama Lain : Propranolol Hidrklorida
Pemerian : Serbuk ; putih atau hampir putih; tidak berb
au ; rasa pahit
Kelarutan : larut dalam 20 bagian air dan dalam 20 bag
ian etanol (95%) P; sukar larut dalam kloro
from P.
Farmakodinamik : Dengan menghambat kedua jenis reseptor b
eta, propranolol menunjukkan dengan jant
ung, dan skunder, tekanan darah
Indikasi : Pengobatan hipertensi, aritma, dan angina p
ektosis
Efek samping : Mual dan muntah,diare, lelah berlebihan
Dosis : Dosis maksimum sehari 320mg
3. Adrenalin (Depkes RI, 1979 : 238 - 239)
Nama Resmi : EPINEPHRINI BITARTRAS
Nama Lain : Epinefrina bitartrat, Adrenalina bitrartrat

Pemerian : Serbuk hablur; putih hingga putih kelabu; ti
dak berbau
Kelarutan : Larut dalam 3 bagian air, sukar larut dalam
etanol (95%) P; praktis tidak larut dalam kl
orofrom P dan dalam eter P.
Farmakodinamik : Epinephrine sering kali digunakan dalam g
awat darurat untuk mengatasi anapilakasi
yang merupakan respon alergik
Indikasi : Epinephrine yang digunakan untuk bronkos
plasma, anafilatik, henti jantung, menghene
ntikan pendarahan kapiler
Efek samping : Tremor, pulpitasi, rasa lemas dan pucat
Dosis : Dosis standar (0,01 mg/kg) menggunakan 0
,1 mg/kg larutan, sedangkan epinphrine dos
Is tinggi (0,1 mg/kg) .

BAB III
METODE KERJA
lll. l. Alat dan Bahan
a. Alat
Adapun alat yang digunakan dalam praktikum ini adalah :
1. Kapas
2. Spoit injeksi
3. Spoit oral (kanula)
4. Stopwarch
b. Bahan
Adapun bahan yang digunakan dalam praktikum ini adalah:
1. Alkohol
2. Air sulung
3. Atropin sulfat 0,25 mg/mL
4. Adrenalin 1 mg/mL
5. Asam piklat
6. Aqua pro injection (API)
7. Na – CMC 1%
8. Pilokarpin HCL 20 mg/mL
9. Propanolol HCL 10 mg
lll. 2. Prosedur kerja
1. Penyiapan Hewan Uji
Pilih hewan coba berupa mencit yang sehat. Timbang mencit dan
kelompokkan menjadi beberapa kelompok berdasarkan kelompok berdasarkan
berat badan. Beri tanda mencit pada bagian tubuhnya dengan menggunakan
asam pikrat.
2. Penyiapan Bahan
a. Pembuatan Na-CMC 145
Siapkan alat dan bahan yang akan digunakan. Timbang Na-CMC sebanyak 1
gram. Masukkan air ke dalam beker gelas sebanyak 100 mi lalu panaskan.
Masukkan Na-CMC sedikit demi sedikit ke dalam beker gelas sambil aduk.
b. Pembuatan larutan obat Adrenalin 1 mg/ml
Ambil 5 ml adrenalin ampul. Cukupkan hingga 10 ml dengan Agua Pro
Injeksi. Ambil lagi 1 ml dari larutan tersebut dan dicukupkan hingga 10 ml.
c. Pembuatan larutan obat Atropin sulfat 0,25 mg/ml
Ambil 1 ml atropin sulfat. Cukupkan hingga 10 ml dengan agua pro injeksi.
Ambil lagi 1 ml dari larutan tersebut dan cukupkan lagi hingga 10 ml.
d. Pembuatan larutan obat Pilokarpin HCI1 20 mg/ml
Ambil 1,5 ml pilokarpin. Cukupkan hingga 10 ml dengan agua pro injeksi.
Ambil 1 ml dari larutan tersebut dan dicukupkan hingga 10 ml.
e. Pembuatan suspensi obat Propanolol HCI 10 mg/ml

Ditimbang 20 tablet Propanolol HC! dan tentukan berat rata-rata tablet.
Gerus tablet hingga halus di dalam lumpang. Timbang dan 81,89 mg
dancampurkan dengan 10 ml Na-CMC 1960. Catatan:
Pengambilan obat pada prosedur di atas disesuaikan dengan dosis obat
yang ada. Jadi jumlah obat yang diambil ditentukan berdasarkan dosis yang di
gunakan
3. Perlakuan Hewan Uji
Siapkan alat dan bahan yang akan digunakan. Kelompokkan hewan coba
menjadi 7 kelompok dan masing-masing beri tanda untuk membedakannya
antar kelompok:
Kelompok I - Berikan Na-CMC 146 dan Agua Pro Injeksi sebagai kontrol.
Kelompok II : Berikan larutan obat Adrenalin secara intraperitonial.
Kelompok III : Berikan suspensi obat Propanolol HCI per-oral.
Kelompok IV : Berikan larutan obat pilokarpin HCI per-oral.
Kelompok V : Berikan larutan obat Atropin sulfat per-oral.
Kelompok VI : Berikan Atropin sulfat per-oral, biarkan selama 15 menit
lalu dilanjutkan dengan pemberian larutan obat pilokarpin HCI per-oral.
Kelompok VII : Berikan Adrenalin secara intra peritonial.

Amati efek diare, salivasi, grooming, tremor, diuresis, straub, vasodilatasi,
vasokontriksi, bronkokontriksi, bronkodilatasi, Eksoftalamus, dan berkeringat
terhadap hewan coba mencit (Mus musculus).

BAB IV
HASIL DAN PEMBAHASAN
IV. Hasil
Berdasarkan hasil praktikum uji efek sistem saraf otonom pada mencit (Mus
musculus) yang telah dilakukan maka diperoleh hasil sebagai berikut.
a. Pemberian Pilokarpin Dan Air Suling Terhadap Efek Sistem Parasimpatis Pada
Mencit
Kelompok
Parameter Pembanding Kontrol
yang N ( Pilokarpin) (Air Suling)
diamati Waktu (Menit)
30 60 90 120 30 60 90 120
Miosis 1 - - - - - + - +
2 - - + + + - - +
3 - - + + - - - -
Vasodilatasi 1 - - + + - - - -
2 - + - + - - + +
3 - - - - + - - -
Salivasi 1 + - - - - - + -
2 + - - - - + - -
3 + - - - - - - -
Diare 1 - - - - - - - -
2 - - - - + - - -
3 - - - - - - - -
Hilangnya 1 - - - - - - - +
Refleks 2 - - - + + - + +
Kornea 3 - - - + - - - +
Pelupuk 1 - - - + - - + -
Mata 2 - - - + - - + +
Menutup 3 - - - + - - + +
b. Pemberian Atropin Sulfat Dan Air Suling Terhadap Efek Sistem Simpatis Pada
Mencit
Kelompok
Parameter Pembanding Kontrol
yang diamati N ( Pilokarpin) (Air Suling)
Waktu (Menit)
30 60 90 120 30 60 90 120
Midriasis 1 + + + - + - + -
2 + + - - + - - +
3 + - - - - + - -
Vasokontriksi 1 + - + - + - + +
2 + + - - + - - -
3 + - - + + + - -
Eksoftalamus 1 + + - - - - - -
2 + - + - - + - -
3 + - - - - - - -
Kejang 1 - - + - - - + +
2 - + + + + + - +
3 - - + - - - - +
Hilangnya 1 - - + - - - - +
Refleks 2 - - + + + - + +
Kornea 3 - - + + - - - +
Pelupuk Mata 1 - - + - - - + -
Menutup 2 - - + - - - + +
3 - - + + - - + +
b. Pembahasan
Pada praktikum ini dilakukan percobaan tentang sistem saraf otonom. Pada
sistem saraf otonom merupakan sistem saraf tak sadar yang tidak dapat
dikendalikan. Oleh karena itu percobaan ini dilakukan untuk mengetahui efek
farmakologi dari obat obat sistem saraf otonom.
Adapun hasil yang diperoleh dari tabel 1 yaitu pemberian pilokarpin dan air
suling terhadap efek sistem parasimpatis pada mencit adalah satu yang diberi obat
pilokarpin mengalami efek vasodilatasi yaitu pelebaran pembuluh darah di lihat
pada menit ke-90 dan 120, terjadi juga efek salivasi ditandai saat mencit
mengeluarkan saliva pada menit ke-30, dan efek pelupuk mata menutup pada menit
ke-90 dan 120 ditandai dengan kelopak mata yang tertutup rapat. Sedangkan mencit
yang diberi kontrol atau air suling pada menit ke-60 dan 120 mengalami efek miosis
atau penyempitan adanya tanda parasimpatomimetik atau kolinergik, pada menit ke-
90 mencit mengalami efek salivasi dilihat saat mencit mengeluarkan air liur atau
efek hilangnya refleks kornea juga terlihat pada menit ke-120 yaitu suatu gerakan
menghindari rangsangan mekanis pada kornea mata dan efek pelupuk mata menutup
pada menit ke-60.
Pada mencit 2 mengalami efek miosis atau penyempitan pada menit ke-90 dan
120. Setelah pemberian pilokarpin mencit juga mengalami efek vasodilatasi pada
menit ke- 60 dan 120, serta hilangnya refleks kornea dan pelupuk mata menutup
pada menit ke 120. Sedangkan pada pemberian air suling pada mencit dilihat efek
Meiosis pada menit ke-30 dan 120. Selain itu pada menit 90 dan 120 mencit juga
mengalami efek samping salivasi, hilangnya refleks kornea dan efek pelupuk mata
menutup.
Pada mencit 3 mengalami efek meiosis atau penyempitan pupil pada menit ke-
90 dan 120 dan efek hilangnya refleks kornea serta efek pelupuk mata menutup
terjadi pada menit ke 120 pada pemberian obat pilokarpin sedangkan mencit 3 yang
diberi air suling atau kontrol mengalami hilangnya refleks kornea dilihat ketika
mencit menghindari rangsangan pada kornea mata pada menit ke 120 dan pelupuk
mata menutup pada menit ke-90 dan 120.
Adapun hasil yang diperoleh dari tabel 2 yaitu pemberian atropin sulfat dan air
suling terhadap efek sistem simpatis pada mencit adalah 1,2,3 mengalami efek
midriasis dilihat dengan melebarnya pupil tanda adanya adrenergik simpatomimetik,
vasokontriksi yaitu penyempitan pembuluh darah dan eksoftalmus adanya tanda efek
stimulasi Simpati yang terlihat pada menit ke-30. Pada menit ke-90 mencit 1,2,3
juga terlihat efek kejang, hilangnya refleks kornea dan pelupuk mata menutup.
Mencit 1 pada menit ke- 60 dan 90 kembali mengalami efek midriasis dilihat dengan
melebarnya pupil mencit dan pada menit ke-90 mencit mengalami efek
vasokontriksi atau penyempitan pembuluh darah. Mencit 2 juga dilihat adanya efek
midriasis vasokontriksi dan kejang pada menit ke-60 dan pada menit ke-90 terlihat
adanya efek eksoftalmus serta mencit kembali mengalami efek kejang dan hilangnya
refleks kornea pada menit ke 120 pada pemberian Atropin Sulfat.
Pada pemberian air suling diperoleh hasil adanya efek farmakodinamik pada
mencit yaitu hanya mencit 3 yang dilihat adanya efek vasokontriksi atau
penyempitan pembuluh darah pada menit ke-30. Pada mencit 1 dan 2 dilihat juga
adanya efek midriasis dan vasokontriksi pada menit ke-30. Pada menit ke-60 mencit
3 kembali mengalami efek midriasis dan vasokontriksi sedangkan mencit 2 terlihat
adanya efek eksoftalamus dan kejang. Efek midriasis, vasokontriksi, kejang, dan
pelupuk mata menutup kembali dilihat pada menit ke-90, mencit 2 pada menit ke-90
hanya dilihat efek hilangnya refleks kornea dan mencit 3 pada menit ke-90 dan 120
mengalami efek pelupuk mata menutup. Mencit 1,2,3 dilihat adanya efek kejang dan
hilangnya refleks mata pada menit ke 120. Efek midriasis dan pelupuk mata
menutup kembali dilihat pada menit ke- 120 serta efek vasokontriksi pada satu
dilihat lagi pada menit ke- 120.
Faktor yang mempengaruhi pada pemberian obat-obatan yang bekerja
menyerupai kerja sistem saraf otonom baik secara langsung atau tidak langsung
sebagai obat-obatan agonis. Obat-obatan yang bekerja dengan menghambat
transmisi sistem saraf otonom sebagai obat-obatan antagonis. Obat adrenergik
mempengaruhi kerja neurotransmitter neropinephine pada reseptor adrenergik. Obat
agonis adrenergik, obat adrenergik kerja langsung. Fenileprin topical tersedia dalam
bentuk tetes mata efek yang dihasilkan adalah midriasis, retraksi palpebial superior,
peningkatan fisura palpebial dan kontriksi pembuluh darah konjugativa.

BAB V
PENUTUP
V.1 Kritik dan Saran
Sistem saraf otonom adalah sistem saraf yang bergantung pada sistem saraf
pusat dan antara kerjanya dihubungkan oleh urut – urut saraf. Sistem saraf
otonom berfungsi untuk mengendalikan gerakan – gerakan yang otomatis seperti
curah jantung, aliran darah keberbagai organ, ekskresi dan motolitas
gartrantistinal kelenjar keringat dan temperatur suhu tubuh. Sistem saraf otonom
terdiri dari dua bagian parasimpatis yang cara kerjanya berlawanan.
V.2 Kritik dan Saran
a) Kritik
Kritik saya yaitu agar sebaiknya kepada kakak memberikan toleransi
kepada teman – teman sedang mengalami kendala jaringan pada teman –
teman.
b) Saran
Saran saya agar diakhir praktikum kakak menjelaskan dengan jelas
maksud dan apa tujuan tersebut.

DAFTAR PUSTAKA
Adryanti Sri. 2010. Pengaruh aromaterapika terhadap intromnisa pada lansia di

PSTW budi luhur kosongan bantul Yogyakarta pada keperawatan mangik
ang. Politeknik kesehatan : Semarang
Boehraman,dkk. 1996. Ilmu kesehatan anak. EGC : Jakarta
Depyatanusa, dkk. 2020. Comprehen sive biomedical sains: sastra saraf. Gadjah
Mada university : Yogyakarta
Ditjen POM. 1979. Farmakope Indonesia Edisi III. Depkes RI : Jakarta
Emanda, dkk. 2003. Jurnal obat tetes mata pilokarpin. Fakultas MIPA : ITB
Elveyn R. Hayocye L kee. 1996. Farmakologi pendidikan proses keperawatan.
EGC : Jakarta
Handayani, dkk. 2021. Anatomi dan fisiologi tubuh manusia. Media sains Indone
sia : Jawa barat
Indra Imai, 2012. Iso informasi spesiak obat Indonesia ikatan apoteker Indonesia.
: Jakarta
Nugroho rudy Agung. 2018. Mengenal mencit sebagai hewan coba laboratorium.
University mulawarman : Samarinda
Marcos Hindra dan Galuh Kusumasturi. 2016. Restim pakor diagnosis penyakit sa
raf pusat dengan metode foward charming. Program studi teknik informat
Ika : STIMIK Amikom Purwokerto
Mustaqim Ivan, dkk. 2010. Aplikasi media pembelajaran biologi, sistem saraf pus
at menggunakan aelmentid reality. Fakultas teknik : Tanjuk Pura
Redjeki Purowoti, dkk. 2018. Ovasektomi pada mencit dan tikus. Airlangga unive
rsity press : Surabaya
Rosita, dkk. 2016. Fisiologi manusia. IPB : Bogor
Rizky, dkk. 2013. Obat susunan saraf pusat. Poltekes pangkal pinang
Staf pengajar Derertemen Farmakologi. 2009. Kumpulan kimia farmakologi.EGC
: Jakarta
Sunaryo Hadi, dkk. 2020. Buku ajar farmakologi obat obatan sistem saraf pusat.
Uhamka press : Jakarta

LAMPIRAN
Dokumentasi
LABORATORIUM FARMAKOLOGI LABORATORIUM FARMAKOLOGI
TOKSIKOLOGI 1 TOKSIKOLOGI 1
PROGRAM STUDI S1 FARMASI PROGRAM STUDI S1 FARMASI
UNIVERSITAS MEGAREZKY UNIVERSITAS MEGAREZKY
Gambar 1 : pembagian sistem saraf oton Gambar 2 : Sistem Saraf Simpatis

om

Gambar 4 : Sistem saraf Parasimpatis Gambar 5 : Gangguan Pada SSO

LAPORAN
SISTEM SARAF PUSAT
OLEH
KELOMPOK II (DUA)
EDWIN B1A119153

FAKULTAS FARMASI
MAKASSAR
2021
BAB I
PENDAHULUAN
I.1 Latar Belakang
Farmakologi dan toksikologi yang membahas tentang pokok-pokok prinsip
dasar kerja obat, farmakodinamik dan farmakokinetik. Farmakologi didefinisikan
sebagai ilmu yang mempelajari obat dan cara kerjanya pada sistem biologis.
Farmakologi mencakup pengetahuan tentang obat meliputi sejarah, sumber, sifat-
sifat, dan kimiawi, cara meracik dan efek fisiologi dan manusiawi. Toksikologi
ilmu yang mempelajari keracunan zat kimia termaksuk obat, zat yang digunakan
dalam induksi, lingkungan rumah tangga maupun lingkungan hidup.
Laboratorium adalah terdapat riset ilmiah, eksperimen pengukuran ataupun
pelatihan ilmiah dilakuakn di laboratorium biasanya dibuat untuk memungkinkan
dilakukannya kegiatan. Kegiatan tersebut secara terkendali. Laboratorium
diartikan sebagai suatu tempat untuk mengadakan percobaan penyelidikan dan
sebagainya yang berhubungan dengan fisika, kimia, biologi. Laboratorium
merupakan suatu ruangan tertutup kamar ataupun ruangan terbuka, misalnya
kebun.
Laboratorium Farmakologi-Toksikologi memfokuskan kajiannya pada
yang diujiakan bisa dalam bentuk ekstrak, isolat maupun fraksi. Hasil dan
pengujian ini akan mengahasilkan data pendukung mengenai tingkat efikasi dan
keamanan dan senyawa-senyawa diujikan. Untuk mengamati efek-efek ini, maka
digunakan hewan-hewan coba. Misalnya mencit, tikus, marmut dan kelinci.
Penggunaan mencit (mus musculus) sebagai hewan uji memiliki banyak
keuntungan diantaranya penanganannaya yang mudah, harga yang murah, jumlah
peranakannya yang banyak, berukuran kecil serta kemiripan fisiologi dengan
manusia. Mus musculus yang memiliki perilaku yang unik dari beragam lainnya
menjadi biasa dalam penelitian-penelitian tertentu.
Sistem saraf adalah suatu struktur yang terdiri dari komponen-komponen
sel saraf (neuron) sistem saraf bersama-sama dengan sistem hormon, berfungsi
untuk memelihara fungsi tubuh. Pada umumnya sistem saraf berfungsi untuk
mengatur, misalnya kontraksi obat, perubahan alat-alat tubuh bagian dalam yang
berlangsung dengan cepat, dengan kecepetan sekresi beberapa kelenjar endokrin.
Sistem saraf pusat merupakan salah satu bagian dari sistem saraf manusia.
Sistem saraf pusat ini fungsinya untuk memengang segala kendali dan pengatur
atas kerja jaringan saraf hingga kepada sel saraf. Bagian-bagian dari sistem saraf
ini ialah otak besar, otak kecil, sumsum tulang belakang dan sumsum lanjutan.
Sistem saraf pusat dapat ditekan seluruhnya oleh penekan saraf pusat yang
tidak spesifik misalnya hipnotik sedatif. Obat yang bekerja pada sistem saraf
pusat terbagi menajdi obat dipresan saraf pusat yaitu anastesik umum, hipnotik
sedatif, psikotropik, antikonvulasi, analgetik, antipieretik, inflamasi, perangsang
susunan saraf pusat.

I.2. Maksud Percobaan
Adapun maksud dari percobaan ini agar mahasiswa mengetahui dan
memahami efek farmakodinamik dari obat (luminal dan diazepan) pada hewan
coba mencit (mus musculus).
I.3. Tujuan Percobaan
Adapun tujuan dari percobaan ini agar mahasiswa mengetahui dan
I.4. Manfaat Percobaan
Adapun manfaat dari percobaan ini agar mahasiswa mengetahui dan
I.5. Prinsip percobaan
Adapun prinsip dari percobaan ini agar mahasiswa mengetahui dan

BAB II
TINJAUAN PUSTAKA
II.1 Teori umum
Sistem saraf merupakan salah satu sistem dalam tubuh yang dapat berfungsi
sebagai indra untuk berkomunikasi antar sel maupun organ dan dapat berfungsi
sebagai pengendalian berbagai sistem organ lain serta dapat pula memproduksi
hormom (Singgih, 2008).
Sistem saraf adalah sistem tubuh yang menerima dan memproses semua
informasi dari semua bagian tubuuh sangat penting bagi kelangsungan hidup
manusia. Sistem saraf yang terganggu dapat menghambat seseorang dalam
menjalankan aktivitas sehari hari(Marcos, 2016).
Sistem saraf pusat mengendalikan seluruh pengaturan dan pengolohan
rangsangan, mulai dengan mengatur pikiran, gerakan emosi, pernapasan, denyut
jantung, pelepasan berbagai hormon,suhu tubuh,hingga koordinator seluruh sel
saraf untuk melakukan fungsi pengaturan di dalam tubuh (Handayani, 2021).
Sistem saraf pusat manusia sulit diamati secara langsung karena berada dalam
tubuh. Sistem saraf pusat terdiri dari otak besar, otak kecil, sumsum tulang
lanjutan (medula oblongata) dan sumsum tulang belakang/ medula spinalis – otak
terletak dibelakang tulang tengkorak, sedangkan sumsum tulanhg belakang di
ruas ruas tulang belakang (mustaqim, 2018).

Otak adalah pusat kendali yang bertugas untuk mengatur segala fungsi
ditubuh,mulai dari gerakan, sekeresi atau mengeluarkan hormon, daya pikir atau
kognitif, sensas, hingga emosi (Handayani, 2021).
Otak besar (cerebrum) merupakan pusat saraf utama yang berfungsi untuk
mengatur semua aktivitas tubuh, berikatan dengan kependasaran (integensi),
ingatan (memori), kesadaran dan pertimbangan jaringan otak pada sistem saraf
pusat (SSP) sangat peka terhadap sebagai cedera diantanranya akibat oksidatif dan
trauma mukanuk (djuwita, 2013).
Otak tengah (merensefalon) terletak di depan otak kecil dan jembatan vorol.
Di depan otak tengah terdapat talamus dan kelenjar hipotesis yang mengatur kerja
kelenjar. Kelenjar endoktrin, bagian atas (dosal) otak tengah merupakan lobur
optikus yang mengatur refleks mata seperti penyimpitan pupil mata. Dan juga
merupakan pusat pendengaran (Husna, 2016).
Serebelum (cerebellum) dikenal sebgai otak kecil. Cerebellum berfungsi
untuk mengontrol kontraksi obat, koordinasi, postur dan keseimbangan tubuh
(Rosita, 2016)
Medula spinalis (spinalis Cord) adalah sususnan saraf pusat yang dapat
terdapat di dalam canalis ( sumsum tulang belakang). Medula spinalis
menghubungkan otak dengan bagian tubuh lainnya. Sama halnya dengan medula
spinalis juga dilapisi oleh sakut araknoid yang berfungsi sebagai lapisan pelindung
dan pendukung fungsi saraf pusat (Rosita, 2016)

Fungsi medula spinalis yaitu 1. Pusat pergerakan otot otot tubuh. 2 mengatur
pergerakan refleks spinalis dan lutut. 3 menghantarkan rangsangan koordinasi dari
otot dan sendi ke cerebrum di otak. 4. Penghubung antar medula spinalis. 5.
Penghubung komunikasi antara otak dan semua bagian tubuh (Rosita, 2016.
Obat obat golongan anastetika sistematik adalah obat yang bekerja secara
sistematik, dan dugunkan untu oprasi besar yang mamakan waktu lama. Obat
tersebut bekerja dengan cara memblokir sinyal saraf di otak dan tubuh, sehingga
penderita kehilangan kesadaran dan tidak merasakan sakit sama sekali selama
prosedur oprasi berlangsung secara umum. Golongan obat sedatif-hipnotik bekerja
dengan mempengaruhi fungsi pengaktifan retikula, rangsangan pusat tidur, dan
menghambat fungsi pusat asowal. Relaksan pusat adalah senyawa yang dapat
menekan fungsi sistem saraf pusat dan menimbulkan relaksasi otot pangkal (otot
bergaris) (Purwanto, 2020)
Golongan obat ini digunakan untuk meningkatkan relaksasi otot rangka, pada
keadaan kekejangan atau opasma dan untuk pengobatan tetanus. Obat antipsikotik
menimbulkan efek farmakologis dengan memengaruhi mekanisme pusat
depanergik, yaitu dengan bekerja sebagai antagonis pada reseptor dopamin
sehingga tidak dapat berintraksi dengan reseptor. Salah satu hipotesis mekanisme
kerja obat antikejang adalah serupa dnegan anstetik sistemati, yaitu termasuk obat
yang berstruktur tidak spesifik (Purwanto, 2020)
Anastesi adalah hilangnya sebagian atau semua bentuk sensasi yang
disebabkan oleh patologi pada sistem saraf, suatu teknik menggunakan obat
(inhalases), intravena atau lokal yang menyebabkan keseluruhan atau bagian dan
organisme menjadi mati rasa untuk berbagai periode waktu (Grace, 2016)
Tahap tahap anastesi yaitu analgesi, dimulai dengan keadaan sadar dan
diakhiri dengan hilangnya kesadaran bicara : indra penciuman dan rasa nyeri
hilang. Terjadi kehilangan kesadaran akibat penekanan konflik serebri, kekacauan
mental eksidasi atau di disium dapat terjadi (Indijah, 2016)
Hipnotik dan sedatif merupakan golongan obat pendepresi susunan saraf pusat
(SSP). Efeknya bergantung kepada dosis, mulai dari ringannya itu menyebabkan
tenang kantuk, menidurkan hingga yang berat yaitu hilangnya kesadaran hingga
kematia. Obat sedatif mampu menekan aktivitas mental, menurunkan respon
terhadap rangsangan emosi sehingga akan berefek menenangkan. Obat hipnotik
menyebabkan kantuk dan mempermudah tidur serta mempertahankan tidur yang
menyerupai tidur fisiologi (Fitra,2017)
Mekanisme kerja obat sistem saraf pusat yaitu struktur kimia, fisika, dan efek
farmakologi golongan anastetika sistematik sangat bervariasi. Hal ini
menunjukkan bahwa anastetika sistemik menekan sistem saraf pusat secara tidak
selektif dan aktivitasnya lebih ditentukan oleh sifat kimia dan bukan oleh
intraksinya dengan reseptor spesifik (Purwanto,2020)
Obat obat yang bekerja terhadap susunan saraf pusat dengan merangsang atau
stimulasi yang secara langsung maupun tidak langsung merangsanf aktivitas otak,
sumsum tulang belakang beserta syarafnya. Menghambat atau mendepresi, yang

secara langsung maupun tidak langsung memblokir prose prose tertentu pada
aktivutas otak, sumsum tulang belakang dan saraf (Rizky, 2013)
II.1. Klasifikasi Hewan Caba
Kingdom : Animalia
Filum : Chordata
Kelas : Mamalia
Ordo : Rodentia
Famili : Muridae
Genus : Mus
II.3. Karakteristik Hewan coba
tahun. Pada umur 8 minggu, tikus siap dikawinkan. Perkawinan mencit terjadi
pada saat mencit terjadi pada saat mencit betina mengalami estus yaitu 4-5 hari,
sesdangkan lama bunting 19-21 hari. Berat badan mencit jantan dewasa
berkisar antara 25-40 gram, sedangkan mencit betina 20-40 gram.

II.4. Uraian Bahan
Nama Lain : Alkohol
RM/BM : C2H2O/46, 07
Rumus struktur : H H
H-C-C-H
H H
Pemerian : Cairan tidak berwarna, jernih mudah menyerap dan
mudah bergerak, bau khas, rasa panas, mudah
terbakar dan memberi nyala tidak berasap.
Kelarutan : Sangat mudah larut dalam air, dalam kloroform p,
dan dalam eter p
Penyimpanan : Dalam wadah tertutup rapat, terhindar cahaya;
ditempat tertutup rapat, terhindar dari cahaya
ditempat sejuk jauh dari nyala api.
Kegunaan : Sebagai zat tambahan, juga dapat membunuh kuman
RM/BM : H2O/18,03
mempunyai rasa.
c. Asam Dikrat (Ditjen POM, 1979; 736-737)
Nama Resmi : TRINITROFENOL P
Nama Lain : Asam pikrat
RM/BM : C2H5O, O2H5/74,12
Pemerian : Serbuk balur, kuning terang tidak berbau, mudah
meledak
Kelarutan : Larut dalam 90 bagian air dan dalam 10 bagian etanol
(95 %) p
Kegunaan : Sebagai zat tambahan
d. Aqua pro infeation (API) (Ditjen POM, 1979)
Pemerian : Keasaman-kebasaan: amonium: besi: tembaga timol:
kalsium: kloride nitrat zulfat: zat teroksidasi
memenuhi syarat yang terberat pada aquq destillata.

e. Na-CMC % (Ditjen POM, 1979: 401)
Nama Resmi : NATRII CARBOXMETHYCELLULOSUM
Nama Lain : Natrium karboksimeti selulusa
Pemerian : Serbuk atau butiran, putih atau putih kuning gading,
tidak berbau atau hampir tidak berbau; higreokopik.
Kelarutan : Mudah mendispersi dalam cair, membentuk suspensi
koloida, tidak larut etanol (95 %) p, dalam eter p dan
dalam pelarut organik lain.
Penyimpanan : Botol kaca terlindung dari cahaya
Kegunaan : Anestetikum umum, pengawet zat tambahan.
II.5 Uraian Obat
1. Diazepam (Ditjen POM 1979)
Nama resmi : DIAZEPANUM
Nama Lain : Diazepam
Pemerian : Serbuk hablur, putih atau hamper putih; mual
-mula Tidak tidak mempunyai rasa,kemudia

n pahit.
Kelarutan : agak sukar laruta dalam air, tidak larut dalam e
tanol (95%) P; mudah larut dalam klrofrom P
Farmakodinamik : menghambat neurontransmisi, antara lain GAB
A dan glisirin
Indikasi : Hipnotika dan sedativa, antikonverlusi, velaks
asi otot dan antiensietas ( obat Epilepsi)
Efek Samping : Mengantuk, antaksia, kelelehan, komplikasi ku
lit edoma, mual dan kontriksi
Dosis : Dewasa 2-20 mg. 3-4 kali sehari. Anak anak 1
mg/kg/hari setiap 8 jam
2. Luminal ( Ditjen POM, 1979 : 481)
Nama resmi : PHENOBARBITALUM
Nama lain : Fenobarbital, luminal
Pemerian : Hablur atau serbuk putih, tidak berbau, rasa ag
ak pahit
Kelarutan : sangat sukar larut dalam air larut dalam etanol
(95%) P. Dalam eter P, dalam larutan alkali hi
droksida dan dalam larutan alkali karbonat
Farmakologi : Fenobarbital (fenobarbiton,luminal) adalah tur
unan barbital dengan mutu karya aktivitas leb

ih tinggi dibandingkan subitel
Indikasi : Sedative, epilepsi, totanus dan keracunan striki
inin
Efek samping : adikasi dan hidrosinasi
Kegunaan : Hipolotikum, sedative

BAB III
METODE KERJA
III.I. Alat dan Bahan
a. Alat
1. Kapas
2. Papan bedah
3. Seperangkat alat bedah
4. Spoit oral(kanula)
5. Spoit injeksi
6. Stopwatch
7. Toples kaca
b. Bahan
1. Alkohol
2. Air sulung
4. Diazepam
5. Eter
6. Kloroform
7. Kloralhidrat
8. Luminal
III.2. Prosedur kerja
1. Perlakuan anastesi
Siapkan alat dan bahan yang akan digunakan. Mencit dikelompokkan dan
diberi tanda menjadi 3 kelompok, yaitu:
Kelompok I : Diberi eter
Kelompok II : Diberi kloroform
Kelompok III : Diberi alkohol
Masing-masing mencit dimasukkan ke dalam toples yang berbeda. Ambil
kapas lalu diberi dengan larutan uji atau obat (eter, kloroform, dan alkohol).
Kapas tersebut dimasukkan ke dalam toples. Catat onset dan durasi dengan
menggunakan stopwatch.
2. Perlakuan Hipnotik-Sedatif
Siapkan alat dan bahan yang akan digunakan. Mencit dikelompokkan dan
diberi tanda menjadi 4 kelompok, yaitu:
Kelompok I : Diberi obat Luminal secara per-oral
Kelompok Il : Diberi obat diazepam secara per-oral
Kelompok III : Diberi larutan kloralhidrat secara per-oral
Kelompok IV : Diberi infusa kangkung secara per-oral
Masing-masing catat onset dan durasi dengan menggunakan stopwatch.

BAB IV
IV.1 Hasil
Tabel Hasil Pengamatan
Berat Badan Hasil
Kelompok Perlakuan rata-rata pengamatan
(Detik)
1 Dosis I 12 mg/20 g BB 30,4 22,8
2 Dosis II 24 mg/20 g BB 30 18.24
3 Dosis III 48 mg/20 g BB 37,2 4,46
4 Kontrol Positif Diazepam 41,4 1,38
5 Kontrol negatif 29,6 36,18
Hasil Pengujian Durasi Efek Depresan Terhadap Mencit

IV. 2 Pembahasan
Pada dosis 12 mg/ 20 g BB (dosis 1), 24 mg/ 20 g BB (dosis II), 48 mg/ 20 g BB
(dosis III), kontrol positif dan obat diazepam 0,013 mg/ 20 gram BB dan kontrol
negatif aquadest 0,5 ml. Efek depresan pada penelitian ini dapat dilihat dari waktu
setelah perlakuan mencit terjatuh di rotard setelah pemberian perlakuan yang paling
memiliki efek depresan adalah kontrol positif (diazepam). Pengujian menggunakan
metode manual merupakan skrining farmakologi yang dilakukan untuk mengetahui
obat yang bekerja pada koordinasi gerak, terutama penurunan kontrol saraf pusat,
dengan cara hewan coba dilarikan pada alat rotard.
Setelah dilakukan uji lanjut duncan dapat dinyatakan bahwa pemberian perlakuan
sangat berpengaruh dibandingkan dengan kontrol negatif yakni aquades sebanyak 0,5
ml. Pemberian ekstrak daun Sariwangi 12 mg/ 20 g BB (dosis 1), 24 mg/ 20 g BB
(dosis II), 48 mg/ 20 g BB (dosis III) memperlihatkan pengaruh yang relatif sama
terhadap efek depresan pada mencit jantan antar dosis. Obat diazepam sebagai kontrol
positif memberikan pengaruh yang sangat nyata dengan depresan pada mencit jantan.
Efek depresan, dengan dilihat dari lamanya durasi mencit terjatuh dari rotard.
Pada setiap jamnya selama 6 jam dilakukan pengamatan dengan dilarikan pada rotard
untuk setiap perlakuan, mulai dari dosis 1 dilihat dari rata-ratanya sampai jam ke- 6
mencit masih mampu berlari dengan rata-rata 22,8 detik sampai jam ke -6. Begitupun
pada dosis II rata-rata kecepatan berlari sampai jam ke- 6 adalah 8,24 detik. Namun
pada dosis III rata-rata lamanya durasi mencit berlari menurun drastis yakni sekitar
4,46 detik sampai jam ke-6 sama sekali tidak ada pergerakan dari hewan uji atau
mencit sehingga hasil nilai rata-rata durasinya yakni 1,38 detik untuk kontrol berupa
Aquadest. Mencit dari jam 8 sampai ke-6 relatif normal dengan nilai durasi yakni 51,
18 detik sebagai kontrol negatif tidak menimbulkan efek apapun atau efeknya Netral
terhadap hewan uji.
Farmakodinamik diazepam, GABA( jamma-amino butyric acid) merupakan
neutrotransmitter inhibisi utama pada sistem saraf pusat. Ikatan diazepam pada reseptor
GABA di sistem limb dan hipotalamus akan meningkatkan laju ion klorida di dalam
neuron.
Faktor yang mempengaruhi pada pemberian obat SSP. Pada obat sedatif hipnotik
sebagai perekam tidur- REM, pemberian obat ini dalam waktu lama dianggap tidak
baik. Penggunaannya dalam masa lama dapat merusak karena obat tersebut tidak
menyebabkan tidur yang alami, toleransi akan timbul dan dapat terdapat bahaya
ketergantungan. Pada hipnotik dan sedatif merupakan golongan obat pendispersi
susunan saraf pusat atau SSP efeknya bergantung kepada dosis, mulai dari ringannya
yaitu menyebabkan tenang atau kantuk, menidurkan hingga yang berat yaitu hilangnya
kesadaran, keadaan anastesi, koma, dan kematian.

BAB V
PENUTUP
V.1 Kesimpulan
Sistem saraf pusat adalah sistem tubuh yang menerima dan memproris semua
informasi dari semua bagian tubuh yang sangat penting bagi kelangsungan tiap
manusia. Sistem saraf pusat terdiri dari otak besar, otak kecil, sumsum tulang
lanjutan (medula oblongata) dan sumsum tulang belakang (medula spinalis).
Otak terletak didalam tulang tengkorak sedangkan, sumsum tulang belakang
terletak fi ruas ruas tulang belakang. Sistem saraf pusat berfungsi untuk
mengendalikan seluruh pengaturan dan pengelohan rangsangan mulai dari
mengatur pikiran, gerakan emosi, pernapasan, denyut jantung, pelepasan
berbagai hormon, suhu tubuh, dan koordinasi seluruh tubuh untuk melakukan
fungsi pengaturan didalam tubuh.
V.2 saran
Semoga kedepannya laboratorium bisa menyediakan alat-alat yang lebih
banyak sehingga praktikum bisa berjalan dengan lancar dan semua praktikan bisa
lebih mudah saat praktikum.

DAFTAR PUSTAKA
Ditjen POM. 1979. Farmakope indonesia edisi III. Depkes RI : Jakarta
Dwijita,dkk. 2003. Industri ekstrak penggagasan secara invitro terhadap prolepsi sel
sel otak besar anak tikus. Fakultas hewani : Bogor
Gunawan sulista. 2016. Farmakologi dan terapi. : Jawa Barat
Husna Amrah. 2016. Biologi dasar dan kesehatan. Cv Sosial politik genus: Makassar
Insley Jack. 2005. Vade macam piadati. EGC : Jakarta
Joewana Satya. 2005. Gangguan mental dan perilaku akibat penggunaan zat psikoa
ktif. EGC : Jakarta
Marcos Hendra dan Ealuh Kusumashtri. 2016. Sistem pakarr diagnosis penyakit saraf
Saraf pusat dengan metode forward chanring. Program studi teknik informati
tika : Purwokerto
Mustaqim Ivan,dkk. 2018. Aplikasi media pembelajaran biologi sistem saraf menggu
nakan augimrented realty. University Tanjung : Purwokerto
Nugroho Rudy, Agung. 2018. Mengenal macam mencit sebagai hewan coba biologi
. University mulawarman : Samarinda
Rodjiki Purwo, Sri. 2018. Ovasklektoni pada tikus dan mencit. Airlangga universitas
press : Surabaya
Siswandono. 2010. Kimia medisinal 2. Airlangga university press : Surabaya
LAMPIRAN
Dokumentasi

Gambar 1 : Alat dan bahan yang akan Gambar 2 : Timbang Mencit

Digunakan

Gambar 4 : Pemberian obat Kafein pada Gambar 5 : Pemberian obat Diazepam

Mencit secara peroral Pada mencit secara peroral
LAPORAN
ANALGETIK, ANTIPIRETIK DAN ANTIINFLAMASI
OLEH
KELOMPOK II (DUA)
EDWIN B1A119153

FAKULTAS FARMASI
MAKASSAR
2021
BAB I
PENDAHULUAN
1.1 Latar Belakang
Farmakologi dan toksikologi yang membahas tentang pokok pokok prinsip
dasar kerja obat, farmakodinamik dan farmakokinetik. Farmakologi di
definisikan sebagai ilmu yang mempelajari obat dan cara kerjanya pada
sistem biologis. Farmakologi mencakup pengetahuan tentang oabt meliputi
sejarah, sumber, sifat sifat, dan kimiawi, cara mearcik dan efek fisiologi dan
manusiawi. Toksikologi ilmu yang mempelajri keracunan zat kimia termsuk
obat, zat yang digunakan dala industri, lingkungan rumah tangga maupun
lingkungan hidup.
Laboratorium adalah tempat riset ilmiah, eksperimen pengukuran atau
pelatihan ilmiah dilakukan di laboratorium, biasanya dibuat untuk
memungkinkan dilakukannya kegiatan-kegiatan tersebut seacara terkendali.
Laboratorium diartikan sebagai suatu tempat untuk mengadakan percobaan
menyelidiki dan sebagainya yang berhubungan dengan fisika, kimia dan
biologi.
Labaratorium farmakologi-toksikologi memfokuskan kegiatannya pada
pengujian efek yang dihasilkan oleh senyawa oabt tertentu. Senyawa-senyawa
yang diujikan bisa dalam bentuk ekstrak, isolat maupun reaksi hasil pengujian
ini akan menghasilkan data pendukung mengenai tingkat etikasi dan
keasaman dan senyawa-senyawa yang diujikan untuk mengamati efek-efek

ini. Senyawa yang diujikan untuk mengamati efek-efek digunkan hewan-
hewan coba, mislanya mencit, tikus dan kelinci.
Hewan coba adalah hewan yang khusus diternak untuk keperluan
penelitian biologi. Hewan laboratorium tersebut digunakan sebagai model
untuk penelitian pengaruh hewan kimia atau obat pada manusia.
Analgesik atau analgetik adalah obat yang digunkan untuk mengurangi
atau menghilangkan rasa sakit, atau obat-obat penghilang nyeri tanpa
menghilangkan kesadaran. Obat ini digunakan untuk membantu meredakan
sakit. Sadar tidak sadar kita sering mengguakan misalnya ketika kita sakit
kepala atau sakit gigi, salah satu komponen obat yang kita minum biasanya
mengandung analgesik atau pereda nyeri.
Antipiretik adalah zat-zat yang dapat mengurangi suhu tubuh atau obat
untuk menurunkan demam atau panas tidak berektif pada orang normal.
Dapat menurunkan panas karena dapat menghambat prostaglandin pada CNS
(central nervous sysytem).
Anatiinflamasi adalah obat yang dapat menghilangkan radang yang
disebabkan bukan karena mikroorganisme (non infeksi). Proses inflamasi
meliputi kerusakan mikrovaskular, meningkatnya hermaebilitas vaskuler dan
migrasi leukosit ke jaringan radang, dan gejala panas, kemerahan, bengkak,
nyeri sakit, fungsi terganggu. Obat antiinflamasi adalah obat golongan yang
memilii aktivitas menekan atau mengurangi peradangan. Obat ini terbagi atas
dua golongan yaitu, golongan antiinflamasi non steroid (AINS) dan
antiinflamsi steroid (AIS).

1.2 Maksud Percobaan
Adapun maksud percobaan ini agar mahasiswa mengetahui obat, pengaruh
dan beberapa tanaman yang bersifat analgetik, antipiretik dan antiinflamasi
pada hewan coba
1.3 Tujuan Percobaan
Adapun tujuan percobaan ini agar mahasiswa mengetahui obat, pengaruh
dan beberapa tanaman yang bersifat analgetik, antipiretik dan antiinflamasi
pada hewan coba
1.4 Manfaat Percobaan
Adapun manfaat percobaan agar mahasiswa mengetahui obat, pengaruh
dan beberapa tanaman yang bersifat analgetik, anatipiretik dan antiinflamasi
pada hewan coba

BAB II
TINJAUAN PUSTAKA
II.1 Teori Umum
Analgetik atau obat penghilang nyeri adalah obat-obat yang
mengurangi atau melenyapkan rasa tanpa menghilangkan kesadaran.
Analgetik adalah senyawa dalam dosis terupetik meringankan atau
menekan rasa nyeri, tanpa memiliki kerja efek samping analgetik
dibedakan dalam 2 kelompok yaitu analgesik yang bekerja kuat, bekerja
pada pusat (hipoanalgetik, kelompok epiat) bekerja terutan pada perifer
(Auliah, 2019).
Nyeri adalah pengamatan sensorik dan emosional yang
menyenangkan akibat kerusakan jaringan, baik aktual maupun potensial
atau yang digambarkan dalam bentuk keruskan tersebut. Mekanisme
timbulnya nyeri didasari oleh prose multipel yaitu nosistepsi, sensitasi,
perifer, perubahan penatap, sensitirasi sentral, eksitabilitas ekstropik,
noreginsiasi struktual, dan penurunan inihibisi. Antara stamulus cedera
jaringan dan pengalaman objektif nyeri terdapat empat prose tersendiri :
induksi, transmisi, moduksi dan presepsi (Baharuddin, 2017).
Pada umumnya daya kerja analgetija dinilai pada hewan dengan
mengukur besarnya peningktan stimulus nyeri yang harus diberikan
sampai ada respon nyeri atau jangka waktu ketahanan hewan terhadap
stimulus nyeri atau juga peranan frekuensi respon nyeri. Penggunan obat-
obat analgetik dalam janga panjang dapat menghilangkan keluhan nyeri,

namun tidak sedikit menimbulkan efek samping. Obat obat analgetik
yaitu dapat menimbulkan reaksi hipersensitivitas yang terjadi pada
beberapa serta menganggu fungsi liver, ginjal dan pankreas
( Evacuasiany, 2010).
Golongan obat analgetik dibagi menjadi dua yaitu analgetik opoid
digunakan untuk meredakan atau menghilngkan rasa nyeri seperti pada
fraktor dan kanker. Contoh metodon, fentonial. Golongan obat analgesik
narkotik berupa asetaminofin dan fenarsitin. Obat-obat golongan
analgetik dibagi dalam beberapa kelompok, yaitu paracetamol, salisilat
(asetol, salisilamida) (Wardoyo, 2019).
Antipiretik merupakan obat yang menekan suhu tubuh pada
keadaan demam. Pada umumnya demam adalah suatu gejala bukan
merupakan penyakit tersendiri. Pemberiaan obat-obatan antipiretik
bertujuan untuk menurunkan suatu pada hipotalamus dengan cara
mencegah terbentuknya prostaglandin dengan menghambat enzim
siklooginase (Benjamin, 2020).
Obat-obat antipiretik secara umum dapat digolongkan dalam
beberapa golongan yaitu golongan salisilat misalnya (aspirin,
salisilamid), golongan paraminofel (misalnya acetanopten, fenasitin) dan
golongan perazolon (misalnya rhimbatoson dan motanibote) (Benjamin,
2020).
Mekanisme kerja antipiretik-analgesik adalah dengan menghambat
enzim siklooginase yang menyebabkan asam arakidonat menjadi

endoperoksida, sehingga menghambat pembentukan prostaglandin.
Paracetamol bekerja dengan menekan efek dari pirogen endogen dengan
jalan menghambat sistesis prostaglandin (Moct, 2013).
Obat antipiretik menurunkan suhu tubuh hanya pada keadaan
dengan namun pemakaian obat golongan ini tidak boleh digunakan
secara rutin karena bersifat toksik. Efek samping sering ditimbulkan
setelah penggunaan antipiretik adalah respon hemodinamik seperti
hipertensi, golongan fungsi ginjal, olegurta, serta relensi garam dan air
(Halilintar, 2020).
Antiinflamasi adalah obat yang dapat menghilangkan peradangan
yang disebabkan bukan karena aktivitas mikroorganisme (non infeksi).
Inflamasi adalah reaksi lekal jaringan terhadap infeksi atau cedera,
menyebabkan anatara lain terbakar, toksin, gigitan serangga, produk
bakteri atau pukulan keras (Tenasya, 2019).
Golongan obat-obat antiinflamasi dibagi menjadi dua golongan
yaitu golongan steroid dan golongan non steroid. Obat antiinflamasi
golongan steroid bekerja dengan menghambat pelepasan prostaglandin
dari sel-sel sumbernya. Untuk obat antiinflamasi golongan non steroid
merupakan obat analgetik lemah,antiflogestik, yang bekerja melalui
mekanisme lain seperti inhibihi siklooginase (Dewi, 2015).
Gejala prose antiiflamasi akut yang sudah dikenal meliputi rubor,
kalor, dulor dan tumor. Merupakan hal pertama yang terlihat didaerah
yang mengalami perdangan. Maka lebih banyak darah yang mengalir

kedalam mikrosikulasi lokal keadaan ini yang bertanggung jawab atas
warna merah lokal peradangan. Panas (calor), bekerja sejajar dengan
kemerahan reaksi radang akut. Rasa sakit (dolor) dalam reaksi
peradangan dapat ditimbulkan dengan berbagai cara. Perubahan pH lokal
menjadi lebih rendah atau konsentrasi lokal ion-ion tersebut dapat
menyerang ujung-ujung saraf. Selain itu, pembengkakan jaringan yang
mendorong mangakibatkan peningkatan tekanan lokal. Yang paling
terlihat dari pembengkakan timbul akibat pengiriman cairan dan sel-sel
dan sirkulasi darah ke jaringan-jaringan interstial. Funcitolaesa yaitu
berkurangnya fungsi dari organ yang mengalami peradangan
(Annesia,2020).
Mediator nyeri itu merangsang reseptor nyeri (noiceptor) di ujung-
ujung saraf bebas dikulit, mukosa serta jaringan lain dan demikian
menimbulkan antara lain reaksi radang dan kejang-kejang. Noiceptor ini
juga terdapat diseluruh jaringan dan organ tubuh, terkucuali di SSP. (Tan
Hoan, 2015).
Patofisologi nyeri dibedakan menjadi 4 yaitu pertama nyeri
nosiseptif, jenis ini nyeri berasal dari rangsanga resptor nyeri dan bisa
timbul akibat adanya peradangan deformasi mekanik atau perlakuan
progesif. Kedua nyeri neuromatik, rasa nyeri di akibatkan oleh kerusakan
sistem saraf pusat atau sistem perifer. Ketiga nyeri campuran, jenis ini
mempunyai asal yang bersifat campuran atau patafisiologi tidak dapat

ditentukan. Keempat nyeri psikologik, nyeri yang disebabkan gangguan
psikologis (Dwi, 2019).
Nyeri akut merupakan respons protektif atau tanda adanya suatu
luka atau rangsnagan yang berbahaya (noxious), nyeri kronik merupakan
gejala suatu penyakit atau dapat pula merupakan penyakit (Nurmiati,
2016).
Penggolongan obat NSAID dibagi menjadi 2 jenis yaitu aspirin dan
non aspirin. Yang termasuk kedalam golongan NSAID non-aspirin antara
lain ibu profen dan naproxen. Beberapa jenis dari obat NSAID ini
diperoleh dengan menggunakan resep dokter. Obat NSAID juga
digunakan untuk mengobati radang sendi, dan lain-lain (Devi,2009).
Mekanisme nyeri, yaitu jalur opiate dan jalur non opiate. Jalur
opiate ditandai oleh pertemuan reseptor pada otak yang terdiri atas jalur
spinal desendens dan talamus, yang melalui otak tengah dan medula, ke
tanduk dorsal sumsum tulang belakang yang berkonduksi dengan
nonreciptor implus supresif (Aziz, 2008).
Penatalaksanaan nyeri pada abdominal pain dilaksanakan dengan
dua cara yaitu secara farmakologis dan non farmakologis.
Penatalakasanaan nyeri secara farmakologi dilakukan secara
berkolaborasi dengan tenaga kesehatan lain dalam pemberian analgetik,
sedangakan tindakan non farmakologis yaitu salah satunya adalah dengan
memberikan terapi relaksasi. Abdomen plain merupakan gejala utama

dari acute abdoment yang terjadi secara tiba-tiba dan tidak spesifik (Nita,
2014).
Mekanisme peradangan dimulai dengan kerusakan jaringan akibat
stimulus yang menyebabkan pecahnya sel mast diikuti dengan pelepasan
mediator inflamasi, dilanjutkan dengan terjadinya vasodilatasi yang
kemudian menyebabkan migrasi sel leukosit (Dewi, 2015).
Pirogen merupakan bahan kimia yang dapat meningkatkan suhu
tubuh. Pirogen dapat berasal dari dalam tubuh sebagai respon pertahanan
tubuh melawan mikroorganisme yang termasuk dalam tubuh contohnya
interleukin 1 (Fransisca, 2016).
Patofisiologi demam, secara teoritis kenaikan suhu pada infeksi
dinilai menguntungkan, oleh karena itu darah makin cepat sehingga
makanan dan oksigenasi makin lancar. Namun kalau suhu terlalu tinggi
(diatas 38,5 °𝐶) pasien di mulai merasa tidak nyaman, aliran darah cepat,
jumlah darah unutuk mengalir organ vital (otak, jantung dan paru)
bertambah, sehingga volume darah ke ekstremitas dikurangi, akibatnya
ujung kaki/tangan terasa dingin. Demam yang tinggi memacu
metabolisme yang sangat cepat, jantung dipompa lebih cepat, frekuensi
napas lebih cepat (Ismoedjanto, 2000).
Terapi farmakologi demam, terapi farmakologi yang digunakan
biasanya adalah berupa pemberian obat penurun panas seperti
Paracetamol (Ani, 2018).

II.1. Klasifikasi Hewan Caba
Kingdom : Animalia
Filum : Chordata
Kelas : Mamalia
Ordo : Rodentia
Famili : Muridae
Genus : Mus
II.3. Karakteristik Hewan coba
tahun. Pada umur 8 minggu, tikus siap dikawinkan. Perkawinan mencit
terjadi pada saat mencit terjadi pada saat mencit betina mengalami estus
yaitu 4-5 hari, sesdangkan lama bunting 19-21 hari. Berat badan mencit
jantan dewasa berkisar antara 25-40 gram, sedangkan mencit betina 20-
40 gram.
II.4. Uraian Bahan
Nama Lain : Alkohol
RM/BM : C2H2O/46, 07
H-C-C-H
H H
Pemerian : Cairan tidak berwarna, jernih mudah menyerap
dan mudah bergerak, bau khas, rasa panas, mudah
terbakar dan memberi nyala tidak berasap.
Kelarutan : Sangat mudah larut dalam air, dalam kloroform p,
dan dalam eter p
Penyimpanan : Dalam wadah tertutup rapat, terhindar cahaya;
ditempat tertutup rapat, terhindar dari cahaya
ditempat sejuk jauh dari nyala api.
Kegunaan : Sebagai zat tambahan, juga dapat membunuh kum
an
RM/BM : H2O/18,03
mempunyai rasa.
c. Aqua pro infeation (API) (Ditjen POM, 1979)
Pemerian : Keasaman-kebasaan: amonium: besi: tembaga
timol: kalsium: kloride nitrat zulfat: zat teroksidasi
memenuhi syarat yang terberat pada aquq
destillata.
d. Na-CMC % (Ditjen POM, 1979: 401)
Nama Resmi : NATRII CARBOXMETHYCELLULOSUM
Nama Lain : Natrium karboksimeti selulusa
Pemerian : Serbuk atau butiran, putih atau putih kuning
gading, tidak berbau atau hampir tidak berbau;
higreokopik.
Kelarutan : Mudah mendispersi dalam cair, membentuk
suspensi koloida, tidak larut etanol (95 %) p, dalam
eter p dan dalam pelarut organik lain.
Penyimpanan : Botol kaca terlindung dari cahaya
Kegunaan : Anestetikum umum, pengawet zat tambahan.
II.5 Uraian Obat
a. Asam Mefenamat (Ditjen POM, 2014)
Nama Resmi : MEFENAMIC ACID
Nama Lain : Asam mefenamat
Pemerian : Serbuk hablur, putih atau hampir melebur p
ada suhu kering 230° disertai pencairan
Kelarutan : Larut dalam alkali hidroksida, agak sukar l
arut dalam etanol dan dalam metanol, prak
tik tidak larut dalam air
Farmakodinamik : Menghambat sinstesis prostaglandin denga
n menghambat kerja siklooginase (Ratih,2
020).
Kontraindikasi : Kepekaan terhadap asam mefenamat, rada
ang atau tukak pada saluran pencernaan
Efek samping : Asam mefenamat dapat mengiritasi sistem
pencernaan dan menglibatkan komplikasi a
tau diare (Iskandar,2019)

Dosis : Anak-anak >6 bulan : 3-5,6 mg/kg BB tiap
6 jam atau 4 kali perhari. Dewasa dan anak
>14 tahun : dosis awal 500mg. (Iskandar,20
20)
b. Natrium Dikofenak (Ditjen POM, 2020)
Nama Resmi : DICLOFENAC SODIUM
Nama lain : Diklofenak natrium
Pemerian : Serbuk hablur putih hingga hampir:higroko
pik, melebur pada suhu 284°
Kelarutan : Mudah larut dalam metanol: larut dalam et
anol ; agak sukar larut dalam klorofrom da
n dalam eter
Farmakodinamik : Obat ini adalah penghambat COX. Diklofe
nak memiliki aktivitas menghambat proses
taglandin yang merupakan mediator nyeri
Indikasi : untuk rematik anarektikuler, peradangan da
n rematid terapi singkat migran akut
Efek smping : Mual, gastritis dan eritrum kulit
c. Paracetamol (Ditjen POM, 1979 : 37)
Nama Resmi : ACETAMINOPHENUM
Nama Lain : Paracetamol, asetaminofen

Pemerian : Hablur atau serbuk hablur putih; tidak berb
au; rasa pahit sebagian metalosit 3-karbok
sil yang tidak terkonjugasi
Kelarutan : Larut dalam 70 bagian air etanol (95%) P,
dalam 13 bagian aseton P dalam 40 bagian
gliserol P dan bagian Propilenglikol P ; lar
ut dalam alkali hidroksida
Indikasi : Untuk mengatasi rasa sakit dan nyeri
Efek samping : reaksi alergi jarang terjadi gangguan haper
dapat terjadi akibat toksisitas
Dosis : Dosis paracetamol untuk dewasa 300mg/1
g perkali dengan minimum 4g perhari untu
k anak 6-12 tahun : 150-300 mg/hali dan b
agi dibawah 1 tahun : 60mg/hari

BAB III
METODE KERJA
III.I. Alat dan Bahan
a. Alat
Adapun alat yang digunakan pada percobaan ini adalah :
1. Kanula (spoit oral)
2. Pletysnometer
3. Spoit injeksi
4. Termometer
b. Bahan
Adapun bahan yang digunakan pada percobaan ini adalah :
1. Alkohol 96%
2. Air sulung
4. Daun belimbing wuluh
5. Pegagan
6. Daun pepaya
7. Diklofenat
8. Ibu profen
9. Indometasin
10. Kapas
11. Mencit
12. Na – CMC 1%
13. Paracetamol
14. Pepton
15. Pirazolon
III.2. prosedur kerja
1. Percobaan Analgetik
(Induksi termal) Mencit dibagi menjadi 4 kelompok. Mencit kelompok I
diberi paracetamol secara per-oral. Mencit kelompok II diberi ibuprofen
secara per-oral. Mecit kelompok III diberi indometasin secara per-oral.
Mencit kelompok IV diberi Na-CMC 1 % secara per-oral sebagai kontrol.
Mencit diletakkan diatas plat panas suhu 55°C selama (5”,10”,15' dan 20”)
2. Percobaan Antipiretik
Mencit dibagi menjadi 4 kelompok. Tiap mencit diukur suhu awalnya
dengan termometer rektal. Tiap mencit diinduksi dengan pepton 1,5 Yo
secara intraperitonial. Tiap mencit diukur lagi suhunya. Mencit kelompok
I diberi paracetamol secara per-oral. Mencit kelompok II diberi ibuprofen
secara peroral. Mecit kelompok III diberi indometasin secara per-oral.
Mencit kelompok IV diberi Na-CMC 1% secara per-oral sebagai kontrol.
Lalu diukur suhu rektal selama (5”,10”,15'dan 20”).
3. Percobaan Antiinflamasi
Mencit dibagi menjadi 4 kelompok. Tiap mencit diukur volume kaki
dengan pletysnometer. Tiap kelompok diinduksi dengan albumin 196
(intraplantar). Diukur kembali volume kakinya manggunakan

pletysnometer. Mencit I diberi pirazolon secara per-oral. Mencit II diberi
diklofenat secara per-oral. Mencit III diberi indometasin secara per-oral.
Mencit IV diberi Na-CMC 1 % secara peroral sebagai kontrol. Tiap
kelompok diukur volume kakinya pada menit 15, 30, 45, dan 60 menit.
BAB IV
IV.1 Hasil
a. Analgetik
Tabel 1 persentase proteksi analgetik
Kelompok Proteksi analgetik (%)
Na - CMC 0
Asam mefenamat 85, 73
Dosis 2,5 mg/ 200 gram BB 90, 29
Dosis 5 mg/ 200 gram BB 89, 62
Dosis 7,5 mg/ 200 gram BB 94, 84
b. Antiinflamasi
Tabel 2. Volume rata-rata persentase radang uji efek antiiflamasi
Rata- rata persentasi radang (%)
Kelompok Jam 1 jam 2 jam 3 jam 4 jam 5
Na- CMC 60,50 66,22 63,00 69,22 73,22
Natrium Diklofenak 53,38 34,30 20,76 16,54 9,72
Ekstrak 2,5 mg/ 200 gram BB 52,73 32.00 24,36 16,45 12,91
Ekstrak 5 mg/ 200 gram BB 62,52 50,80 44,48 16,91 30,49
Ekstrak 7,5 mg/ 200 gram BB 57,56 38,67 28,00 17,00 10,00
c. Antipiretik
Tabel.3 rata-rata kenaikan suhu rektum mencit (℃ )
Sebelum di 30 menit Rata-rata

Kelompok diinduksi setelah kenaikan
vaksin diinduksi suhu rektum
vaksin mencit
Paracetamol 35,90 36,90 1,00
Na- CMC 36,10 37,10 1,00
Ekstrak 150mg/kg BB 35,90 36,70 0,80
Ekstrak 300mg/kg BB 36,00 36,90 0,90
Ekstrak 600mg/kg BB 36,60 36,80 1,20
Jumlah rata-rata 0,98
IV.2 Pembahasan
Berdasarkan hasil tabel pengamatan yaitu pada tabel.I memperlihatkan
persentase proteksi analgetik pada pengujian efek analgetik yang
memperlihatkan bahwa semua ekstrak memiliki efek analgetik yang
signifikan bila dibandingkan dengan kelompok (kontrol negatif), dan efek
yang tidak jauh berbeda dengan (kontrol postif). Dosis yang efektif sebagai
anlagetik adalah 7,5 mg/200g BB.
Pada tabel.II memperilihatkan persentase volume radang pada kaki
mencit pada pengujian efek antiinflamasi yang memperlihatkan bahwa
semua ekstrak memiliki efek antiinflamsi yang signifikan dibandingkan
dengan kelompok (kontrol negatif), dan efek yang tidak jauh beda dengan
kelompok (kontrol postif). Pada perhitungan rata-rata persentase volume
radang tertinggi pada kelompok Na-CMC tidak terjadi penurunan,
sedangkan pada kelompok Natrium diklofenak dan ekstrak 2,5 mg/200g BB,
5 mg/200g BB, dan 7,5 mg/200g BB. Terlihat terjadi penurunan persentase
voluem bengkak kaki tiap jamnya. Pada jam 1 dan jam ke 2 belum terdapat
perbedaan yang bermakna penurunan volume kaki mencit dari tiap
kelompok, sedangkan pada jam 3 dan ke 4, dan ke 5, sudah terlihat ada
perbedaan angka yang bermakna antara Na-CMC (kontrol negatif), dengan
kelompok Natrium diklofenak (kontrol positif), dan kelompok Ekstrak.
Pada tabel.III memperlihatkan kenaikan suhu tubuh yang signifikan dari
pemberian paracetamol, Na-CMC, Ekstrak 150mg/kg BB, Ekstrak
300mg/kg BB, Ekstrak 600mg/kg BB. Semua hewan uji yang mengalami
peningkatakan suhu sebesar atau lebih dari 0.6℃ dapat dikategorikan telah
mengalami demam. Berdasrkan data pada tabel III semua hewan uji
mengalami peningkatan suhu diatas 0,6. Dengan rata-rata peningkatan 0,98
℃, sehingga dapta disimpulkan hewan uji telah mengalami demam yang
cukup tinggi.
BAB V
PENUTUP
V.1 Kesimpulan
Berdasarkan hasil dari percobaan ini dapat disimpulkan bahwa analgetik
atau obat penghilang nyeri adalah obat untuk mengurangi atau melenyapkan rasa
tanpa menghilangkan kesadaran. Obat golongan analgetik dibagi menjadi dua
yaitu analgetik non narkotik dan norkotik. Antipiretik adalah obat yang menekan
suhu tubuh pada keadaan dmem, sedangkan antiinflamasi adalah obat yang dapat
menghilangkan peradangan. Golongan obat-obatnya seperti steroid dan
golongan non steroid
V.2 Saran
Saran kami yaitu ketika selesai percobaan atau praktikan kakak asiten
lebih menjelaskan dan memeberikan sedikit materi agar kami lebih paham dalam
menjalankan praktikum.
DAFTAR PUSTAKA
Anisa Muhammad Hidayatullah. 2020. Buah nanas(Ananar comosus L) sebagai

faktor penurunan risiko inflamasi kronis pada penyakit infeksi. Fakultas
kedokteran university Lampung
Auliah Nielma, dkk. 2019. Uji efek analgetik ekstrak etanol daun nagka (Artocarpus
Heterophlus Lam) yang diinduksi asam asetat. Stikes megarezky : Makassar
Baharuddin Mochammad. 2007. Patofisiologi nyeri (PAIN). Fakultas kedokteran

university muhammadiyah : Malang
Benjamin Sri Gintari, dkk. 2020. Uji efek antipiretik ekstrak etanol daun miana
(coleus seutassiodes L) benih pada tikus putih jantan galur wisata (Rattus
Norvigicus. FMIPS : Unstrat Manado
Dewi Tia Santika, dkk. 2015. Aktivitas antiinflamasi ekstrak etis kulit batang
tunggulun (protium javanioum burim) terhadap edema pada tikus westos yang
diinfuksi dengan keberagaman. FMIPA : Universitas Udayana
Ditjen POM. 1979. Farmakope Indonesia Edisi III. Depkes RI : Jakarta
Ditjen POM. 2020. Farmakope Indonesia Edisi VI. Depkes RI : Jakarta
Evacuasiany Endang, dkk. 2010. Analgesic Effect OF Ethanol Ekstrak Of People

(Pipes Retrofractum Viahl On make swies Webstis otrain. Fakultas kedokteran :
Universitas kristen maranotha
Halilintar Muhammad Perwira. 2010. Uji aktivitas antipiretik ekstrak etanol daun
kecombang pada kelinci lokal. Fakultas ilmu kesehatan universitas
Muhammadiyah : Pekalongan
Moot Clementia Luigy, dkk. 2013. Uji efek antipiretik infusa daun sesewanua (
cleorendren savamatum Vahl) terhadap kelinci jantan yang diinduksi. FMIPA :
Mana do
Nugroho Rudy Ageng. 2018. Mengenal mencit sebagai hewan coba laboratorium.
Universitas Mulawarman : Samarinda
Redjeki Purwo Sri, dkk. 2018. Ovasiektomi pada tikus dan mencit. Airlangga
university press : Surabaya
Wardoyo Aryraf Vivaldi, dkk. 2019. Tingkat pengetahuan masyarakat terhadap obat
analgetik pada swameditasi untuk untuk mengatasi nyeri akut. Fakultas
kedokteran : University Lampung
Amir Nurmiati, 2016. Depresi aspek neurologi dragnosis dan tatalakasan. Fakultas
kedokteran university Indonesia : Jakarta
Sarbini Dwi, dkk. 2019. Gizi geriatri. University muhammadiyah press : Surakarta
Indriasari Devi. 2009. 100% sembuh tanpa dokter. Grahatma : Yogyakarta
Hidayat Aziz Alimul. 2008. Keterampilan dasar praktis klinik kebidanan. Salemba
medika : Jakarta
Handy Fransisca. 2016. Penyakit langganan anak. Pustaka bunda : Jakarta
Ismadijanto. 2000. Demnam pada anak. Vol 2. No. 2
Kristiangnigsih, dkk. 2018. Hubungan tingkat pengetahuan tentang demam dengan

menggunakan bayi 0-12 bulan. University muhammadiyah : mataram
LAMPIRAN
Dokumentasi

Gambar 1 : Asam asetat sebagai peng Gambar 2 : Asam mefenamat sebagai

induksi nyeri Sebagai kontrol postif (ko
ntrol obat)

Gambar 3 : Pemberian Asam mefenamat Gambar 4 : Pemberian asam asetat secara

Secara oral Intraperitonial
LAPORAN
ANTIHIPERTENSI DAN DIURETIK
OLEH
KELOMPOK II (DUA)
EDWIN B1A119153

FAKULTAS FARMASI
MAKASSAR
2021
BAB I
PENDAHULUAN
1.1 Latar Belakang
Farmakologi dan toksikologi yang membahas tentang pokok-pokok

prinsipndasar kerja obat , farmakodinamik dan farmakokinetik. Farmakologi
didefinisikan sebagai ilmu yang mempelajari obat dan cara kerjanya pada system
biologis. Farmakologi mencakup pengetahuan tentang obat meliputi sejarah,
suber, sifat-sifat fisika dan kimiawi. Toksikologi adalah ilmu yang mempelajari
keracunan zat kimia termasukmobat, zat yang digunakan dalam industry,
lingkungan rumah tangga maupun lingkungan hidup.
Laboratorium adalah tempat riset ilmiah , eksperimen, pengukuran

ataupun pelatihan ilmiah dilakukan dilabotarium biasanya dibuat untuk
memungkikan dilakukannya kegiatan-kegiatan tersebut secara terkendali.
Laboratoium diartikasn sebagai suatu tempat untuk mengadakan percobaan
penyelidikan dan sebagainya yang berhubungan dengan fisika, kimia dan biologi.
Laboratorium merupakan suatu ruangan tertutup , kamar atau ruang terbuka
misalnya kebun.
Laboratorium farmakologi –Toksikologi memfokuskan kajiannya pada

yang diujikan bisa dalam ekstrak, isolate maupun fraksi. Hasil dari pengujian ini
akan mengahsilkan data pendukung mengenai tingkat afikasi dan keamanan dari
senyawa-senyawa yang diujikan. Untuk mengamati efek-efek ini, maka
digunakan hewan-hewan coba, misalnya mencit, tikus, marmut dan kelinci.
Hewan coba adalah hewan yang khusus di ternak untuk keperluan

penelitian biologic. Hewan laboratorium tersebut digunakan sebagai modal untuk
penelitian pengaruh bahan kimia atau obat pada manusia. Beberapa jenis hewan
dari laboratorium terkecil dan sederhana keukuran yang besar dan lebih komplit
digunakan untuk keperluanpenelitian seperti mencit, tikus dan kelinci.
Penggunaan mencit (Mus Musculus) sebagai hewan uji memiliki banyak

keuntungan diantaranya penanganannya yang mudah, harga yang murah, jumlah
penanganannya yang banyak, berukuran kecil, serta memiliki kemiripan fisiologi
dengan manusia. Mus Musculus yang memilki perilaku yang unik dan beragam
lainnya menjadi biasa dalam penelitian-penelitian tertentu.
Obat antinipertensi adalah obat yang digunakan untuk menurunka tekanan

darah tinggi hingga menurunkan tekanan darah normal. Tekanan darah tinggi
merupakan kondisi medis dimana terjadi peningkatan darah secara kronis (dalam
jangka waktu lama). Hipertensi merupakan salah satu risiko kardiovaskular yang
paling banyak menyebabkan kematian di seluruh dunia.
Hipertensi merupakan masalah kesehatan global yang memerlukan

penanggulangan yang baik. Banyak cara yang dapat dilakukan untuk mengobati
hipertensi diantaranya dengann menempuh gaya hidup sehat, menghindari
makanan atau minuman yang dapat meningkatkan tekanan darah dan dengan
penggunaan obat anti hipertensi. Penggunaan obat antihipertensi menjadi pilihan
utama dalam pengobatan hipertensi karena efek terapi yang dihasilkan lebih
cepat terasa.
Diuretik adalah obat yang bekerja pada ginjal untuk meningkatkan ekskresi
dan natrium klorida. Sebagian besar bekerja dengan menurunkan reabsorbsi
elektrolit oleh tubulus. Beberapa diuretic, secara luas digunakan pada hipertensi.
Salah satu, penyebab penyakit hipertensi, yakni diakibatkan oleh asupan natrium
tinggi dan peningkatan sirkulasi hormone natriuetik yang menghinbisi transport
natrium intraseluler menghasilkan peningkatan reaksi vascular dan tekanan
darah.
Pengetahuan tentang antihipertensi dan diuretik, penggunaan klisnis
maupun efek sampingnya melalui percobaan ini diharpkan dapat menjadi dasar
bagi mahasiswa farmasi dalam memberikan terapi farmakologi yang tepat bagi
penderita hipertensi.
1.2 Maksud Percobaan
Adapun maksud percobaan agar mahasiswa mengetahui dan memahami

efek farmakologi obat-obat anti hipertensi dan diuretic pada hewan coba mencit
(Mus Musculus).
1.3 Tujuan Percobaan
Adapun tujuan percobaan ini untuk mahasiswa mengetahui dan

memahami efek farmakologi obat-obat anti hipertensi dan diuretic pada hewan
coba mencit (Mus Musculus.
1.4 Manfaat percobaan
Adapun Manfaat percobaan ini agar mahasiswa dapat mengetahui dan

memahami efek farmakologi obat-obat hipertensi dan diuretik pada hewan coba
mencit (Mus Musculus).
BAB II
TINJUAN PUSTAKA
II. 1 TEORI UMUM
Antihipertensi adalah senyawa yang digunakan untuk pengobatan

hipertensi. Suatu kondisi dimana tekanan histolik lebih tinggi dari 160 mmHG
atau tekanan diastolic lebih dari 90 mmHG (Siswandono, 2016).
Diuretik adalah sifat meluruhnya air seni. Pengertian lainnya sifat

mengurangi jumlah air dan senyawa lainnya dalam plasma darah dengan cara
dibuang sebagai urine (Adi, 2016).
Mekanisme terbentuknya hipertensi adalah melalui terbentuknya

angiontensi II dan angiontensi I oleh angiotensin I di converting enzim (ACE).
ACE memegang peran fisiologis dalam megatur tekanna darah (Alfa, 2014).
Komplikasi hipertensi yaitu hipertensi dapat mengenai berbegai organ

tubuh, seperti penyakit jantu dan pembuluh darah, penyakit hipertensi
cerebrovascular, hipertensi ensefalopati dan hipertensi renopati (Alfa, 2014).
Klasifikasi obat hipertensi yaitu :
1. Diuretic memilki efek anti hipertensi dengan menigkatkan pelepasan air dan
garam natrium. Hal ini menyebabkan penurunan volume cairan dan
merendahkan tekanan darah (Joyce 1, 1996).
2. Beta adienergic Blockus, golongan obat ini bekerja kinerja beta adrienergic
pada system safar simpatis yaitu menurunkan kerja jantung yang lebih akan
oksigen melalui penurunan frekuensi jantung dan vasodilatasi artin
(Ida,2020).
3. Vasidilator yaitu bekerja dengan menurunkan tanus otot polos sehingga
terjadi dalatasi ateri dan vena. : Angiotensin Converting Enzim (ACE)
inhibitor degradasi bradykinin dan menstimulasi sintetis substansi vasodilatasi
yang lain, termasuk protaglanin E2 prostasiklin, ACE inhibitor meurunkan
tekanan darah (Rita,2016).
4. Angiotensin II Receptor Blocker (ARB) Angiotensi II dihasilkan melalui dua
jalur enzimatis : RAAS yang melibatkan ACE dan jalur alternatif yang
menggunakan enzim lain seperti aymeses. ARB langsung memblok receptor
angiotensin II tipe I (AT1) dimana receptor ini mempengaruhi vasikontriksi,
pelepasan aldsteron, aktivasi simpatik, pelepasan hormone antidiuretik dan
kontruksi aeferen aferen artericks pada glomelurus (Rita,2016).
Diretik menjadi subkelas yakni: Thiazide loop, mekanisme kerjanya
yaitumenghambat reabsorpsi Nacl dari sesi luminal sel epitel tubulus distal.
Diuretik loop bekerja dengan menghambat aktivitas simportee Na+/K+/2 Kcl-
di thick ascending limb di lengkung henle (loop). Diuretik hemat kalium
bekerja menjegah sekresi K+ dengan melawan aldosteron pada tubulus distal
dan korteks tubulus kolektivus. Diuretik Antagonis aldosterone yaitu bekerja
menghambat aldosterone dan aldosteron berfungsi mereabsorpsi Na dan
menskresi K, maka obat mengahmbat reksistensi dan mengahmbat
vasikonstriksi (Rita, 2016).
Efek samping dari obat anti hipertensi berbeda-beda tergantung jenis
obatnya. Obat hipertensi jenis diuretic akan meningkatkan jumlah air seni
sehingga sering buang air kecil. Ini biasa menyebabkan kekurangan kalium
bahkan sampai dehidrasi. Efek samping dari obat antihipertensi golongan
penghambat kalsium antara lain sakit kepala, denyut jantung yang cepat,
kemerahan pada kulit, kaki bengkak, pembengkakan pada gusi dan sembelit
(Lili,2016).
Anatomi dan Fisiologi system kardiovaskuler, secara fisiologi jantung
adalah salah satu organ tubuh yang paling vital fungsinya dibandingkan
dengan organ tubuh vital lainnya. Dengan kata lain, apabila fungsi jantung
mengalami gangguan maka besar pengaruhnya terhadap organ-organ tubh
lainnya terutama ginjal dan otak(Nurhidayat, 2015).
Secara anatomi ukuran jantung sangtlah variatif. Dari beberapa refernsi,
ukuran jantung mausia mendekati ukuran kepalan tanganya atau dengan
ukuran panjang kira-kira 50 (12cm) dan lebar sekitar 3,50 (9cm). jantung
terletak dibelakang tulang sternum, tepatnya diruang mediastinum diantara
kedua paru-paru dan bersentuhan dengan difragma. Bagian atas jantung
terletak di bagian atas bawah esternal notch, 1/3 dari jantung berada disebelah
kanan dari midline sternum, 2/3 nya di seblah midline sternum. Sedangkan
bagian apeks jantung di intercostal ke-5 atau tepatnya di bagian bawah putting
susu sebelah kiri. Janting dibungkus oleh sebuah lapisan yang disebut lapisan
pericardium, dimana lapisan pericardium ini dibagi menjadi 3 lapisan, yaitu
lapisan fibrosa,lapisan panetal, dan lapisan visceral. Lapisan otot jantung
terbagi menjadi 3 yaitu Epikardium adalah bagian luar otot jantung atau
Pericardium Visceral, Miokardium adalah, jaringan utama oto jantung yang
bertanggungjawab atas kemampuan kontraksi jantung. Endokardium adalah
lapisan tipis bagian dalam otot jantung atau lapisan tipis endotel sel yang
berhubungan langsung dengan darah (Nurhidayat,2015).
Katup jantung terbagi menjadi 2 bagian, yaitu katup yang
menguhubungkan atrium kanan dengan ventrikel kanan, dinamakan
atrioventrikuler. Sedangkan katup yang menghubungkan sirkulasi sitematik
dan sirkulasi pulmonal dinamakan katup seminular. Jantung dibagi menjadi 2
bagian ruang, yaitu Atrium (serambi) dan Ventrikel (bilik). Ruang atrium
dibagi menjadi 2 bagian, yaitu atrium kanan dan atrium kiri. Demikian halnya
dengan ventrikel, dibagi menjadi 2 yaitu ventrikel kanan dan ventrikel kiri.
Jadi, kita boleh mengatakan jantung dibagi menjadi 2 bagian yaitu bagian
kanan (atrium kanan dan ventrikel kanan) dan jantung bagian kiri (atrium kiri
dan ventrikel kiri). Arteri koroner kiri dan arteri koroner kanan. Secara umum
siklus jantung dibagi menjadi 2 bagian besar, yaitu systole atau kontraksi
jantung dan disastole atau relaksasi atau ekspansi jantung. Secara spesifik
siklus jantung dibagi menjadi 5 fase, yaitu fase ventrikel filling, fase atrial
contraction, fase Isovolumetric Ccontraction, fase Ejection, fase
Isovolumetric Relaxation.
Klasifikasi hipertensi menurut JNC VII yaitu normal, sistolik
<120 dan diastolik <80, pra-hipertensi sistolik 120-139 mmHG dan diastolic
80-89 mmHG, hipertensi st 1 sistolik 140-159 mmHG dan diastolic 90-99
mmHG, hipertensi st 2 sistolik =160 dan diastolic = 100 mmHG (Sylvestris,
2014).
Hipertensi ada dua macam yaitu hipertensi akibat api hati berlebihan.
Jenis ini disebut juga hipertensi akibat yang hati berlebihan (liver-yang
dominan hypertension) atau organ hatinya panas. Gejalanya berupa sakit
kepala, pusing, wajah merah dan panas, mata merah, lidah merah berselaput
kuning mengkilap, nadi teganga atau kuat dan licin, mudah marah, tidak
nyenyak, telinga berdenging, kaki lemas dan sembelit. Hipertensi akibat
kekurangan air ginjal. Jenis ini disebut juga hipertensi akibat kekurangan Yin
Ginjal (kidney-yin deficient hypertension) atau organ ginjalnya kuning.
Gejalanya berupa sakit kepala, pening, telinga berbunyi, berdebar, susah tidur,
lidah merah atau merah terang dan licin, nadi cepat dan kuat, pinggang
pegal/ngilu, banyak mimpi dan lemah syahwat (impoven) (Dalimartha,2008).
Etiologi penyakit hipertensi, berdasarkan penyebabnya dapat
dibedakan menjadi 2 golongan besar yaitu hipertensi essensial (hipertensi
primer) yaitu hipertensi yang tidak diketahui penyebabnya. Hipertensi
sekunder yaitu hipertensi yang disebabkan oleh penyakit lain
(Nurhidayat,2015).
Penyebab hipertensi eksternal dan internal yaitu faktor internal seperti
jenis kelamin, umur genetic dan faktor eksternal seperti pola makan,
kebiasaan olahraga dan lain-lain (Sartik, 2017).
Patofesologi hipertensi, tekanan darah dipengaruhi volume sekunsup
dan total pesipheral resistense. Apabila terjadi peningkatan salah satu dari
variable tersebut yang tidak terkompensasi maka dapat menyebabkan
timbulnya hipertensi. Tubuh memiliki system yang berfungsi menangani
perubahan tekanan darah secara akut yang disebabkan oleh gangguan sirkulasi
dan mempertahankan stabilitas tekanan darah dalam jangka panjang (Nuraini,
2015).
Mekanisme kerja diuretik, kebanyakan diuretik bekerja dengan
mengurangi reabsorpsi ion-ion Na+, sehingga pengeluarannya bersama air
diperbanyak. Obat ini bekerja khusus terhadap tabuli ginjal pada tempat yang
berlainan (Tim MGMP Pati, 2019).
Terapi non farmokologis terdiri dari menghentikan kebiasaan
merokok, menurunkan berat bada berlebih, konsumsi alcohol berlebih, asupan
garam dan asupan lemak, latihan fisik serta meningkatkan konsumsi buah dan
sayur. Terapi farmakologis yaitu obat antihipertensi yang dianjurkan oleh JNC
VII yaitu diuretika, terutama jenis thiazide (Thiaz) atau aldisteron antagonis,
beta blocker, calcium chanel blocker atau calcium antagonist, Angiotensin
converting enzyme Inhibitor (ACEI) Angiotensin II Receptor Blocker atau
AT1 receptor antagonist/blocker (ARB) diuretic trazid (misalnya
bendroflumetiazid). Adapun contoh-contoh obat antihipertensi antara lain
yaitu beta-bloker, (misalnya propranolol, atenol), penghambat angiotensin
converting enzymes (misalnya captopril, enalapril), antagonis angiotensin II
(misalnya candesartan, losartan) calcium channel blocker (misalnya
amlodipine, nifedipin), dan alpha-blocker misalnya doxasozin (Nuraini,
2015).
Faktor yang mempengaruhi dalam pemberian obat antihipertensi dan
diuretic yaitu tepat dosis dimana tepat dosis adaah kesesuaian pemberian obat
antihipertensi dengan aturan dosis terapi, ditinjau dari dosis penggunaan
pasien dengan didasari pada kondisi pasien. Bila peresepan obat antihipertensi
berada pada rentan dosis minimal dan dosis perhari yang dianjurkan maka
peresepan dikatakan tepat dosis. Dikatakan dosis kurang atau dosis terlalu
rendah apabila dosis yang diterima pasien berada di bawah rentan dosis terapi
yang seharusnya diterima pasien, dosis yang terlau rendah dapat
menyebabkan kadar obat di dalam darah berada di bawah kisaran terapi
sehingga tidak dapat memberikan respon yaitu luaran terapi berupa penurunan
tekanan tidak tercapai. Sebaliknya dosis obat terlalu tinggi dapat
menyebabkan kadar obat dalam darah melebihi kisaran terapi menyebabkan
keadaan munculnya efek samping utama antihipertensi yaitu hipotensi dan
kemungkinan toksisitas lainnya (Eka,2018).
II.2 Klasifikasi Hewan Coba

Klasifikasi Mencit (Mus Musculus) (Purwo, 2018)
Kingdom : Animalia
Filum : Chordata
Kilas : Mamalia
Ordo : Roduntea
Famili : Muridae
Genus : Mus
Spesies : Mus Musculus
II.3 Karakteristik Hewan Coba

Karakteristik Mencit (Mus Musculus) (Purwo, 2018)
Dapat bertahan hidup selama 1-2 tahun dan dapat juga mencapi umur 3 tahun.
Pada umur 8 minggu, mencit siap dikawinkan. Perkawinan mencit terjadi pada saat
mencit betina mengalami estrus yaitu 4-5 hari, sedangkan lama bunting 19-21 hari.
Berat badan mencit bervariasi, berat mencit jantan dewasa berkisar antara 25-40
gram, sedangkan mencit betina 20-40 gram.
II. 4 Uraian Bahan
a) Alkohol (Ditjen POM, 1979:69)

Nama resmi : AETHANOLUM
Nama lain : Alkohol
RM/BM : C2 H6 O / 46,07
I I
H - C - C - OH
I I
H H
Pemerian : Cairan tidak berwarna, jernih, mudah menguap dan mudah

bergerak, bau khas, rasa panas, mudah terbakar dan
memberikan nyala biru yang tidak berasap
Kelarutan : Sangat mudah larut dalam air, dalam kloroform P dan dalam
etis P
Penyimpanan : Dalam wadah tertutup rapat, terhindar dari cahaya, di tempat

sejuk, jauh dari nyala api.
Kegunaan : Sebagai alat pelarut
b) Aquadest (Ditjen POM, 1979:96)

Nama lain : Air suling
RM/BM : H2O/18,02
Rumus Struktur :H–O–H
Penerian : Cairan jernih, tidak berwarna, tidak berbau, tidak mempunyai
rasa
Penyimpanan : dalam wadah tertutup baik
c) Aqua Pro Injection (Ditjen, POM, 1979:97)
Nama resmis : AQUA STERILE PRO INJECTIONE
Nama lain : Air untuk injeksi
Pemerian : Keasaman – kebasaan
Penyimpanan : Dalam wadah tertutup, kedap. Jika disimpan dalam wadah
tertutup kapas berlemak harus digunakan dalam waktu 3 hari
setelah pembuatan
Kegunaan : Untuk pembuatan Injeksi
d) Na-CMC (Ditjen POM, 1979:405)

Nama resmi : NATRII CARBOXY METHY; CELLULOSUM
Nama lain : Natrium karbolosimetil selulosa
Pemerian : Serbuk atau butiran putih atau kuning gading : tidak berbau
atau hamper tidak berbau, higrroskopik
Kelarutan : Mudah mendispersi dalam cair, membentuk suspense etanol
(95%) P dalam eter P dan dalam pelarut organic lain.
Kegunaan : Sebagai kontol negatif
II. 5 Uraian Obat

1. Furosemid (Ditjem POM, 2014:477-478)
Nama resmi : RUROSEMIDA
Nama lain : Furosemide
Pemertan : Serbuk hablur : putih sampai hamper kuning; tidak berbau
Kelarutan : Praktis tidak larut dalam air: mudah larut dalam aseton,
dimetilfimamida dan larutan alkali hdroksida : larut dalam
methanol; agak sukar dalam etanol; sukar larut dalam eter;
sangat sukar larut dalam kloroform
Farmakologi : Furosemid merupakan obat diuretic kuat yang sering
digunakan pada penderita hipertensi (Tianti,2005)
Farmakodinamik : Mengurangi reabsorpsi aktif NaCl dalam lumen tubuli ke
dalam intersitium pada ascending limb of henle.
(Theoderus,1994).
Farmakokinetik : Furosemid mulai berdayanya cepat dalam 20-30 menit dan
berakhirnya cepat hanya dalam 1-20 jam (Wahab,2002)
Indikasi ; Edema paru akut, edema yang disebabkan penyakit jantung
kongesti, sirosis hepatis, nefrotik sindrom, hipertensi
(Thodorus, 1994)
Kontra Indikasi : Wanita hamil dan menyusui (Theodorus,1994)
Interaksi obat : Indometasin menurunkan efek deuretiknya. Efek ototoksik
meningkat apabila diberikan bersama asam etakrinat.
Toksisetas salisilat meningkat bila diberikan bersamaan.
Metantagonis tubokurasin, dan meningkatkan efek
suksinilkolin dan obat antihipertensi (Theodorus, 1994)
Efeks samping : Pusing, lesu, kaku otot, hipertensi, mual, diare
Dosis : Dewasa secara per oral : 20-80 mg/hari
Dewasa secara interpensi : 20-4 mg, disuntikkan perlahan-lahan selama 1=2
menit.
Dosis maksimum : 600mg/hari (Kee, 1994)
Cara pemakaian : Oral dan Intravena (Kee, 1994)
Penyimpanan : Dalam wadah tertutup baik, tidak tembus cahaya
2. Hidroklortiazid (Ditjem POM, 2014 : 530:531)

Nama resmi :HIDROKLOROTIAZID
Nama lain : Hydrochlorozhiazide
Pemerian : Serbuk hablus; putih atau praktes putih; praktis tidak berbau
Kelarutan : Mudah larut dalam natrium klorida, dalam n-butilamida, agak
sukar larut dalam methanol; sukar larut dalam air; tidak larut
dalam ebec, dalam kloroform dan dalam asam mineral encer
Farmakologi : Hidroklortiazid adalah derivat tiazid yang telah terbukti lebih
populer daripada prototipunya. Hal ini karena
kemampuanya untuk menghambat karbonik anhidrase. Selain
itu, obat ini lebih kuat sehingga dosis yang diperlukan lebih
kecil (Staf Pengajar Dapartemen Farmakologi, 2004).
Farmakodinamik : Hidroklortiazid (diuretik) dapat mengurangikalsium dalam
urine dengan menigkatkan reabsorpsi kalsium dalam tubulus
ginjal (Baradero, 2005).
Farmakokinetik : Hidroklortiazid hamper tidak dimetabolisme oleh tubuh.
Kurang lebih 95% dari hidroklortiazid yang masuk dalam
tubuh manusia diekskresikan dengan bentuk asalnya.
Hidroklortiazid didistribusikan ke seluruh ruang eksternal
dan dapat melewati sawar uri, tetapi obat ini hanya dapat
ditimbun dalam jaringan ginjal taja (Zilmi,2011).
Interaksi Obat ; Alkohol, barhiturat atau narkotik : obat-obat anti diabetic
(oral dan insulin) :kadar tiramin dan setin kolestipol (BPOM
RI, 2015)
Kontra indikasi : Gangguan hati berat, gangguan ginjal berat, hypokalemia
refraktori, hiperklsemia, hamil dan menyusui
Efek samping : Penurunan nafsu makan, gangguan tidur dan depresi (BPOM
RI,2015)
Dosis : 12,5-25 mmHG (Sovia, 2019)
Penyimpanan : Dalam wadah etutup baik.
3. Klonidin (Ditjen POM, 2020 : 896-897)

Naman Resmi : KLONIDIN HIDROKLORIDA
Nama lain : Clonidine Hydrocloride
PH ; Antara 3,5 dan 5,5
Farmakologi : Klonidin adalah turunan Imidazoline bersifat – adrenergic
dominan. Sangat larut dalam lemak dan mudah menembus
sawar darah otak dan plasenta (Rehatta,2019)
Farmokodinamik : Merupakan turunan Imidazol yang kerjanya kuat
berdasarkan efek adrenilitik sentral, Dalam dosis kecil
bersifat vasokontriksi.
Indikasi : Semua bentuk hipertensi ( Tim MOMP Pati,2019)
Kontra Indikasi : Sick-sinus sydroma (Tim MOMP Pati, 2019)
Efek samping : Menyebabkan konstipasi dan mulut kering (Siswandono,
2016)
Dosis : 0,1 – 0.3 mh/hari (Siswandono,2016)
Penyimpanan : Simpan dalam wadah tertutup rapat pada suhu 25oC masih
diperbolehkan antara suhu 15oC sampai 30oC
4. Propanolol (Ditjen POM, 2020 :1453-1454)

Nama Resmi : PROPRANOLOL HIDROKLORIDA
Nama lain : Propranolol Hydrochloride
Pemerian : Serbuk hablus, putih atau hamper putih tidak berbeu; rasa
pahit. Melebur pada suhu lebih kurang 164o
Kelarutan : Larut dalam air dan dalam etanol; sukar larut dalam
kloroform; praktis tidak larut dalam etes.
Farmakologi : Propanol hidroksida (Inderal) adalah epnghambat beta
pertama yang diresepkan untuk mengobati angina, aritmia
jantung, dan hipertensi (Kee, 1994)
Farmakodinamik : Dengan menghambat kedua jenis reseptor beta, propanol
menurunkan denyut jantung dan sekunder, tekanan darah.
Obat ini juga menyebabkan saluran bronkial mengalami
kontriksi uturus ( Kee,1994)
Farmakokinetik : Propanolol diabsorpsi dengan baik melalui saluran
gastrointestinal. Obat ini menembus sawar darah – otak dan
plasenta. Obat ini dimetabolisme oleh hati dan mempunyai
paruh yang singkat yaitu 3 – 6 jam (Kee,1994)
Indikasi : Angina Pectoris, tachy aritmia,hipertensi infark jantung
(TIM MEMP Pati, 2015)
Kontra Indikasi : Asma, hipotensi (TIM MEMP PATI, 2015)
Efek samping : Gangguan saluran cerna, kelemahan otot, lelah (TIM MOMP
PATI, 2015)
Dosis : Hipertensi, angina, dan aritmia : oral 2 – 3 dd 40mg d.c bila
perlu dinaikkan dengan interval 1 minggu sampai 320 mg
sehari. Profilaksis 1c-infrak 3 dd 40mg selama 2-4 minggu
dalam waktu 3 minggu setelah infark pertama, pemeliharaan
2 – 3 dd 80 mg selama minimal 2 tahun (TJAY, 2015)
5. Spironolakton (Ditjen POM, 2020 : 1635-1636)

Nama resmi : SPIRONOLAKTON
Nama lain : Spironolactone
Pemerian : Struktur hablur; warna krem muda sampai coklat muda.
Berbau lemah seperti merkaptan; stabil diudara
Kelarutan : Praktis tidak larut dalam air, mudah larut dalam benzine
dalam kloroform; larut dalam etel estetat dan dalam etanol;
sukar larut dalam metanol dan dalam minyak lemah
Farmakologi : Spironolakton merupakan diuretic lemah, karena hanya 2%
dari reabsorpsi Na+ total yang berada di baah kendali
aldesteoron (TIM MGMP PATI, 2019)
Farmakodinamik : Merupakan penghambat aldosterone, mulai kerja lambat
(sesudah 2-4 jam), efek bertahan selama beberapa hari
setelah pemberian dihentikan. Termasuk diuretika hemat
kalium (TIM MGMM Pati, 2019)
Indikasi : Daya diukesisnya lemah, karena itu digunakan sebgai
kombinasi bersama diuretic umum. Penggunaannya pada
hipertensi essensial, udema pada payan jantung kongestif
(TIM MGMP Pati, 2019)
Kontra Indikasi : Hiperkalemia, gagal ginjal parah (TIM MGMP, Pati, 2019)
Efek samping : Berupa umum pada penggunaannya yang lama dapat
menimbulkan impotensi (pada pria) dan nyeri payudara
(pada wanita) (TIM MGMP, Pati, 2019)
Dosis : 25-100mg (Sovia, 2019)
BAB III
METODE KERJA
III. 1 Alat
Adapun alat yang digunakan dalam praktikum ini yaitu :
1. Kapas
2. Spoit injeksi
3. Spoit oral (kanula)
III. 2 Bahan
Adapun bahan yang digunkan dalam praktikum ini yaitu:
1. Air suling
2. Alkohol 96%
4. Furasemid
5. Hidroklorotiazid
6. Klonidin
7. Kumis kucing
8. Mencit
9. Na- CMC 1%
10. Sperenolakton
11. Proprandol HCl
III. 3 Prosedur Kerja
a. Percobaan antihipertensi
1. Mencit dibagi menjadi 8 kelompok
2. Tiap mencit diinduksi dengan adrenalin secara per oral
3. Setelah 30 menit, mencit diberikan Ha-CMC 1% SECARA PER ORAL.
Mencit 2 diberikan propranolol, mencit diberi klonidru, secara per oral
dan mencit 4 diberi infusa kumis kucing secara per oral
4. Amati telinga mencit pada menit ke-15, 30, 45 dan 60
b. Percobaan Diuretik
1. Mencit dibagi menjadi 3 kelompok
2. Mnecit diberi HCT secara per oral, mencit 2 diberi Furosemid secara per
oral dan mencit 3 diberi spironolakton
3. Hitung volume urin mencit pada menit ke 15, 20, 45 dan 60
c. Pengukuran Tekanan Darah Manusia

1. Dibentuk 6 kelompok orang
2. Diukur tekanan darah awal dengan tensimeter
3. Probandus 1 minum kopi, 2 minum coffe mix, 3 minum susu beruang, 4
minum ekstra jus, 5 makan coto, 6 makan konro
4. Setelah 60 menit kemudia tekanan darah tetap probandus diukur kembali
BAB IV
IV. I Hasil
I. Rerata penurunan tekanan darah awal setlah induksi kemudian diberi
perlakuan dan penurunan tekanan darah total mencit.
Tekanan darah
setlah
Tekanan darah Penurunan
Tekanan daral perlakuan
Perlakuan setelah induksi tekanan darah
awal (mmHg) selama 2
(mmHg) total (mmHg)
minggu
(mmHg)
P1 (-) 120 163 166 -2
P2 120 174 152 22
P3 118 166 140 26
P4 117 170 121 48
P5 (+) 118 172 121 51
II. Rata-rata volume urine selama 6 jam.
Aquadert Furosemid Ekstrak Etanol Daun Bedi (mL)

Mencit
(mL) (mL) Dosis I Dosis II Dosis III
1 2,3 4,2 2,7 2,7 4,6
2 2,7 4 2 2,5 3,5
3 1,7 3,7 1,7 2,4 3,1
4 1 3 1,6 2 2.5
5 1 2,9 1,1 1 1.4
Rata-rata 1,7 3,6 1,8 2,1 1,4
IV.2 Pembahasan
Berdasarkan hasil pada percobaan ini adalah pada tabel1 diketahui P1 =

pakan standar obat + obat epinephrine + aquades. P2 = pakan standar + obat
ephinephrine + ekstrak buah srikaya dosis 50 mg/kg BB. Mencit P3 = Pakan
standar obat ephinephrine + ekstrak buah srikaya dosis 100 mg/kg BB. Mencit
P4 = Pakan standar + obat ephinephrine + ekstrak buah srikaya 150 mg.kg BB.
Mencit P5 = pakan standar + obat epinephrine + cotopril. Pengukuran terhadap
tekanan darah mencit satu minggu mengalami kenaikan tekanan darah tinggi.
Hasil homogenitas tekanan darah mencit setelah diinduksi dengan

epinephrine menunjukkan tidak ada perbedaan yang signifikan antar perlakuan
(P) 0.05 atau nilai signifikan 0.063 > 0.05 . Hasil rata-rata tekanan darah
berkisan antara 120-160 mmHg. Hasil tekanan darah akhir menunjukkan tidak
ada perbedaan signifikan antara kelompok perlakuan (P > 0,05 atau nilai
signifikan 0.102 > 0.05). hasil uji antihipertensipada ekstrak buah srikaya
dengan dosis 150 mh/kg BB yang efektif karena mampu menurunkan tekanan
darah rat-rata yaitu 48 mmHg.
Pada table II penelitian diuretic menggunakan obat kontrol pembanding

adalah furosemide, karena furosemide merupakan obat yang bekerja sebagai
peluruh air seni (diuretic), obat ini bekerja dengan menghambat transportir
Na+/K+/2Cl- . Pada kelompok kontrolpembanding (Furosemid0 menunjukkan
hasil volume urin rata-rata yaitu 3mL dibandingkan dengan kelompok ekstrak
dosis 1 volume rata-rata urin hanya 1,8 mLmdan ekstrak dosis 2 volume rata-
rata 2,12 mL, ekstrak dosis 3 merupakan ekstrak dosis sebesar 4 sehingga
mempunyai efek yang hamper sebanding dengan furosemide. Maka penelitian
ini menunjukkan bahwa peningkatan urin disebabkan oleh adanya aktivitas
diuretic.
BAB V
PENUTUP
V. 1 Kesimpulan
Kesimpulan dari pecobaan ini adalah antihipertensi merupakan senyawa

yang digunakan untuk pengobatan hipertensi suatu kondisi dimana tekanan
sistolik lebih dari 160 mmHg atau tekakan diastolic lebih dari 90 mmHg.
Diuretik adalah sifat menurunkan air seni. Pengertiaan lainnya sifat
mengurangngi jumlah air dan senyawa lainnya dalam plasma darah dengan cara
dibuah sebagai urine. Klasifikasi obat antihipertensi terbagi atas beberapa
golongan yaitu diuretic,beta adrenergic Blocker, vasodilator, angiotensin-
convering enzyme (ACE) Ihibitor, Angiotensin II Receptor Blocker (ARB).
Komplikasi hipertensi dapat mengenai berbagai organ tubuh seperti penyakit
jantung dan pembuluh darah, penyakit hipertensi serebro vascular, hipertensi
ansetalopati dan hipertensi retinopati.
V.2 Saran dan Kritik
1. Saran
Semoga kedepannya praktikumbisa dilakukan secara langsung di kampus agar

memudahkan praktikum untuk mengetahui dan memahami praktikum yang
dilakukan.
2. Kritik
Diharapkam kakak asisten bisa memberikan materi terkhusus pada praktikum

yang dilakukan seperti materi cara kerja saat praktikum berlangsung.
DAFTAR PUSTAKA
Baradero Mary, dkk. 2005. Klien Gangguan Ginjal : Seri Asuhan Keperawatan. EGC :
Jakarta.
BPOM RI. 2015. Pusat Informasi Obat Nasional. BPOM RI : Jakarta.
Dalimartha Setiawan, dkk. 2008. Care Yourself, Hipertensi. Penebar Plus+ : Depok.
Ditjen POM. 1979. Farmakope Indonesia Edisi III. Kemenkes RI : Jakarta.
Ditjen POM. 2014. Farmakope Indonesia Edisi V. Kemenkes RI : Jakarta.
Ditjen POM. 2020. Farmakope Indonesia Edisi VI. Kemenkes RI : Jakarta.
Ida Ayu Laksi dan Putra Putu Kusuma. 2020. Program Stiportif Edukatif. Bintang Pustaka
Madani : Yogyakarta.
Kee Joyce dan Hayes Evelyn. 1994. Farmakologi Pendekatan Proses Keperawatan. EGC :
Jakarta.
Marliani Lili Tanran. 2007. 100 Questions and Answers Hipertensi. Media Komputindo :
Jakarta.
Nuraini Bianti. 2015. Risk Factor Of Hypertension. Faculty Of Medicine : University Of

Lampung.
Nurhidayat Syaiful. 2015. Asuhan Keperawatan Pada Pasien Hipertensi. UNMUH

Ponorogo Press : Ponorogo.
Pemadi Adi. 2006. Tanaman Obat Pelancar Air Seni. Swadaya : Jakarta.
Rehatta Margarita. 2019. Anestesiologi dan Terapi Intensif. PT Gramedia Pustaka Utama :
Jakarta.
Saritik, dkk. 2017. Faktor-Faktor Resiko dan Angka Kejadian Hipertensi Pada Penduduk
Palembang. Fakultas Kedokteran : Universitas Sriwijaya.
Siswandono. 2016. Kimia Medisinal 2 Edisi 2. Airlangga University Press : Surabaya.
Sofia Evi dan Evis Yulianti. 2019. Farmakologi Kedokteran. Deepublish : Yogyakarta.
Staf Pengajar Departemen Farmakologi. 2004. Kumpulan Kuliah. EGC : Jakarta.
Sylvestris Alfa. 2014. Hypertension and Renopathy Hypertension. Staf Pengajar Fakultas
Kedokteran : Universitas Muhammadiyah Malang.
Suhadi Rita. 2016. Seluk-Beluk Hipertensi Peningkatan Kompetensi Kelinci Untuk Peralatan
Kefarmasian. Sanda Dharma University Press : Jakarta.
Theodorus. 1994. Peresepan Obat. EGC : Jakarta.
Tianti Ellies, dkk. 2005. Ketersediaan Hayati Dispersi Pada Furosemid Dengan
Polietilenglikol 400 (PEG 4000) Pada Kelinci Jantan. Fakultas Farmasi : Universitas
Gadjah Mada.
Tim MGMP Pati. 2019. Farmakologi Jilid 3. Deepublish :Yogyakarta.
Tjay Hoan dan Kirana Raharja. 2015. Obat-Obat Penting Khasiat : Penggunaan Obat Dan
Efek-Efek Sampingnya. PT Elex Media Komputindo : Jakarta.
Utari Eka Kartika, dkk. 2018. Evaluasi Rasionalitas Penggunaan Obat Antihipertensi di
Puskesmas Siantan Hilir Kota Pontianak Tahun 2015. Pharmaceutical Science and
Research Volume 5, No 1, 32 – 39.
Wahab Samik. 2002. Pembahasan Masalah Penyakit Jantung Anak E/2. EGC :Jakarta.
Zilmy Rindi Primananda. 2011. Perbandingan Efek Diuresis Ekstrak Etanol Daun Pepaya
(Carica papaya L) Dengan Hidroklorotiazid Pada Tikus Putih Jantan (Rattus
norvegicus). Fakultas Kedokteran : Universitas Sebelas Maret.
LAMPIRAN
Gambar dokumentasi
1. Antihipertensi

MAKASSAR MAKASSAR
Gambar 1: Mengukur tekanan Gambar 2 : Tensi ke-2 mencit di

Mencit pertama bagian bagian ekor mencit
dada mencit
MAKASSAR MAKASSAR
Gambar 3 : Tensi ke- 3 mencit di Gambar 4 : Tensi ke-4 mencit di

bagian ekor mencit bagian dada mencit
LABORATORIUM FARMAKOLOGI
TOKSIKOLOGI 1
MAKASSAR
Gambar 5 : Dicatat tekanan darah

mencit
2. Diuretik
MAKASSAR MAKASSAR
Gambar 1 : Siapkan alat-alat yang Gambar 2 : Ditimbang mencit

digunakan

MAKASSAR MAKASSAR
Gambar 3 : Pemberian air hangat Gambar 4 : Berikan obat furosemid

kepada mencit secara oral Sebanyk 6,8 mL secara
sebanyak 8 mL oral
MAKASSAR MAKASSAR
Gambar 5 : Masukkan mencit ke Gambar 6 : Diukur berapa mL urine

dalam kandang yang dikeluarkan oleh
metabolic mencit
LABORATORIUM FARMAKOLOGI
TOKSIKOLOGI 1
MAKASSAR
Gambar 7 : Jumlah urine di dalam gelas

ukur

SAMPUL DLL Fartoks-Digabungkan

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Deskripsi Asli:

Judul Asli

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

SAMPUL DLL Fartoks-Digabungkan

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

LABORATORIUM FARMAKOLOGI TOKSIKOLOGI 1

PROGRAM STUDI S1 FARMASI

KOORDINATOR : MUHAMMAD YUSUF.S.Farm., M.Sc

PROGRAM STUDI S1 FARMASI

karena pertolongan-Nya serta pengasihan-Nya kami dapat menyelesaikan

penyusunan laporan lengkap Praktikum Farmakologi Toksikologi 1. Laporan

mengikuti Ujian Praktikum Farmakologi Toksikologi .

sebesar–besarnya kepada Bapak Muhammad Yusuf,S.Farm., M.Sc dan Asisten

Praktikum Farmakologi Toksikologi 1. Penulis menyadari bahwa laporan

pembaca khususnya bagi praktikan berikutnya. Terimakasih.

Makassar, 04 April 2021

Toksikologi 1 semester ganjil 2020/2021.

No. Percobaan Asisten Paraf

4. Antihipertensi dan Diuretik Ningsih Wano Kaka

Makassar, 04 April 2021

Muhammad Yusuf,S.Farm., M.Sc.

NAMA : NURUL AZMI

NO Percobaan Asisten Paraf Nilai

1. Sistem Saraf Otonom

2. Sistem Saraf Pusat Ningsih Wano Kaka

Makassar, 04 April 2021

Muhammad Yusuf,S.Farm., M.Sc.

NAMA : SITI AISAH

NO Percobaan Asisten Paraf Nilai

1. Sistem Saraf Otonom

2. Sistem saraf Pusat Ningsih Wano Kaka

Makassar, 04 April 2021

Muhammad Yusuf,S.Farm., M.Sc.

NO Percobaan Asisten Paraf Nilai

1. Sistem Saraf Otonom

2. Sistem Saraf Pusat Ningsih Wano Kaka

Makassar, 04 April 2021

Muhammad Yusuf,S.Farm., M.Sc.

NAMA : HUSNA BAHARUDDIN

NO Percobaan Asisten Paraf Nilai

1. Sistem Saraf Otonom

2. Sistem Saraf Pusat Ningsih Wano Kaka

Makassar, 04 April 2021

Muhammad Yusuf,S.Farm., M.Sc.

NAMA : NUR AWALIAH HAMZAH

NO Percobaan Asisten Paraf Nilai

1. Sistem Saraf Otonom

2. Sistem Saraf Pusat Ningsih Wano Kaka

Makassar, 04 April 2021

Muhammad Yusuf,S.Farm., M.Sc.

NAMA : WAHYU RISMAULINA K. GURNING

NO Percobaan Asisten Paraf Nilai

1. Sistem Saraf Otonom

2. Sistem Saraf Pusat Ningsih Wano Kaka

Makassar, 04 April 2021

Muhammad Yusuf,S.Farm., M.Sc.

NO Percobaan Asisten Paraf Nilai

1. Sistem Saraf Otonom

2. Sistem Saraf Pusat Ningsih Wano Kaka

Makassar, 04 April 2021

Muhammad Yusuf,S.Farm., M.Sc.

NAMA : SRI RAMADHANI

NO Percobaan Asisten Paraf Nilai

1. Sistem Saraf Otonom

2. Sistem Saraf Pusat Ningsih Wano Kaka

Makassar, 04 April 2021

Muhammad Yusuf,S.Farm., M.Sc.