PENDAHULUAN:

Memori imunologis adalah dasar untuk kekebalan pelindung yang tahan lama setelah infeksi atau

vaksinasi. Durasi memori imunologis setelah pernapasan akut yang parah sindrom coronavirus 2

(SARS-CoV-2) infeksi dan COVID-19 tidak jelas. Memori imunologis dapat terdiri dari sel

memori B, antibodi, sel T CD4+ memori, dan/atau CD8+ . memori sel T. Pengetahuan tentang

kinetika dan hubungan timbal balik di antara keempat jenis memori tersebut pada manusia masih

terbatas. Pemahaman memori kekebalan terhadap SARS-CoV-2 memiliki implikasi untuk

memahami kekebalan protektif terhadap COVID-19 dan menilai kemungkinan arah masa depan

pandemi COVID-19.

RASIONAL:

Menilai kekebalan spesifik virus memori selama setidaknya periode 6 bulan mungkin diperlukan

untuk memastikan daya tahan imun memori ke SARS-CoV-2. Mengingat bukti bahwa antibodi,

sel T CD4+, dan sel T CD8+ semua dapat berpartisipasi dalam kekebalan protektif terhadap

SARS-CoV-2, kami mengukur antibodi spesifik antigen, sel B memori, sel T CD4+, dan CD8+

Sel T dalam darah dari subjek yang sembuh dari COVID-19, hingga 8 bulan setelah infeksi.

HASIL: Penelitian ini melibatkan 254 sampel dari 188 kasus COVID-19, termasuk 43 sampel di

6 sampai 8 bulan setelah infeksi. Lima puluh satu mata pelajaran dalam penelitian ini

memberikan sampel darah longitudinal, memungkinkan untuk cross-sectional dan analisis

longitudinal spesifik SARS-CoV-2 memori kekebalan. Antibodi terhadap lonjakan SARSCoV-2

dan domain pengikatan reseptor (RBD) menurun secara moderat selama 8 bulan, dibandingkan

dengan beberapa laporan lainnya. Penyimpanan Sel B terhadap lonjakan SARS-CoV-2

sebenarnya meningkat antara 1 bulan dan 8 bulan setelah infeksi. Memori sel T CD8+ dan sel T

CD4+ memori menurun dengan inisial waktu paruh 3 sampai 5 bulan. Ini yang terbesar studi

antigen-spesifik hingga saat ini dari empat mayor jenis memori kekebalan untuk setiap infeksi
virus. Di antara respons antibodi, lonjakan imunoglobulin G (IgG), RBD IgG, dan titer antibodi

penetralisir menunjukkan kinetika yang serupa. Spike IgA masih ada pada sebagian besar subjek

pada 6 sampai 8 bulan setelah infeksi. Di antara respons sel B memori, IgG adalah isotipe

dominan, dengan populasi kecil sel B memori IgA. memori IgM Sel B tampaknya berumur

pendek. Sel T CD8+ dan memori sel T CD4+ diukur untuk semua protein SARS-CoV-2.

Meskipun ~70% individu memiliki memori sel T CD8+ yang terdeteksi pada 1 bulan setelah

infeksi, proporsi tersebut menurun menjadi ~ 50% pada 6 hingga 8 bulan setelah infeksi. Untuk

memori sel T CD4+, 93% subjek memiliki memori SARS-CoV-2 yang terdeteksi di 1 bulan

setelah infeksi, dan proporsi subyek positif untuk sel T CD4+ (92%) tetap tinggi pada 6 sampai 8

bulan setelah infeksi.

CD4+ memori spesifik lonjakan SARS-CoV-2 Sel T dengan kapasitas khusus untuk membantu

Sel B [sel T follicular helper (TFH)] adalah juga dipertahankan. Berbagai jenis memori

kekebalan masing-masing memiliki kinetika yang berbeda, menghasilkan hubungan timbal balik

yang kompleks antara kelimpahan sel T, B sel, dan memori kekebalan antibodi dari waktu ke

waktu. Selain itu, secara substansial heterogenitas dalam memori untuk SARS-CoV-2 diamati.

KESIMPULAN:

Memori kekebalan substansial adalah dihasilkan setelah COVID-19, yang melibatkan

keempatnya jenis utama dari memori imun. Sekitar 95% subjek mempertahankan memori

kekebalan pada ~ 6 bulan setelah infeksi. Antibodi yang beredar titer tidak memprediksi memori

sel T. Dengan demikian, tes serologis sederhana untuk SARS-CoV-2 antibodi tidak

mencerminkan kekayaan dan daya tahan memori kekebalan terhadap SARS-CoV-2. Karya ini

memperluas pemahaman kita tentang memori kekebalan pada manusia. Hasil ini memiliki

implikasi untuk kekebalan protektif terhadap SARS-CoV-2 dan COVID-19 berulang