TERJEMAHAN KIMIA ANORGANIK FISIK

Kelompok 3 =
Muhammad Hafiz Setiawan (4311411036)
Istria Pijar Rizky (4311411042)
Selli Renata Sari (4311411046)
Puji Lestari (4311411049)
Anugrah Tri Ilyasa (4311411052)
Sigit Wahyu Pratomo (4311411060)

Jurusan Kimia
Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam
Universitas Negeri Semarang
2013
Prinsip kekuatan ikatan pada awalnya, ada perbedaan antara “stabilitas” dan
“reaktivitas”. Sayangnya, secara umum cukup membingungkan pada dua hal ini. Biasanya,
suatu zat yang relatif reaktif tersebut “tidak stabil” walaupun sebenarnya sangat kuat. Dalam
pandangan makna ganda ini, akan terlihat jauh lebih mudah bila menggunakan kata “stabil”
hanya untuk menggambarkan kondisi yang dibentuk bersama oleh ikatan yang kuat dan untuk
menyalurkan kebutuhan suhu tinggi untuk mengganggu zat tanpa memperhatikan reaktivitas
kimia yang mungkin. Sebuah “ketidakstabilan” zat bisa tidak aktif atau sangat reaktif, tetapi
harus satu diselenggarakan bersama oleh ikatan lemah yang terganggu termal pada suhu
relatif rendah.
Dalam pembahasan sebelumnya (3), prinsip-prinsip ikatan kimia telah ditetapkan
dalam meringkas persyaratan pembentukan ikatan. Berikut adalah langkah-langkah dalam
menguji faktor-faktor yang dapat mempengaruhi kekuatan ikatan. Namun, pada dasarnya
subjek yang sangat kompleks, harus ditangani secara kualitatif atau semikuantitatif. Tapi
tetap saja ada kemungkinan dalam menyatakan beberapa generalisasi yang berguna. Bahkan,
untuk setidaknya beberapa jenis senyawa, terutama halida biner, telah ditemukan baru-baru
ini (4) untuk menghitung secara kuantitatif total energi ikatan, dari penerapan prinsip berikut:
(9) Pada halida biner, dan kemungkinan kelas senyawa lainnya juga, energi ikatan
total (per ekivalen) bervariasi secara langsung dengan muatan parsial pada Halogen dan orde
ikatan dan berbanding terbalik dengan panjang ikatan.
Prinsip ini berlaku terlepas dari sifat ikatan seperti yang ditunjukkan, untuk contoh
oleh fakta bahwa semua klorida biner dari elemen kelompok utama terletak pada garis lurus
yang menghubungkan Cl2 dengan NaCl, yang dibentuk oleh muatan parsial pada klorin
terhadap fungsi RH/n ( dimana n adalah orde ikatan, H panas otomatis per ekivalen, dan R
panjang ikatan). Beberapa contoh dari penggabungan antara energi ikatan yang dihitung dan
diamati ditunjukan pada tabel 7. Masih banyak yang harus dilakukan dalam pengembangan
teori ikatan untuk menjelaskan hubungan-hubungan yang luar biasa tetapi dengan
menyatukan ikatan “ion” dan “kovalen” dalam suatu sistem terpadu, akhirnya memberikan
pemahaman yang lebih lengkap yang diperlukan untuk memprediksi ketepatan arah
perubahan yang spontan.
Tabel 7. Energi ikatan total dan polarisasi dari beberapa contoh-contoh representatif
-δX H(calc)o H(exp)o
LiF 0,74 206 202
LiI 0,53 127 129
NaF 0,75 181 181
NaI 0,54 120 120
BeCl2 0,23 129 128
MgI2 0,19 88 86
BaCl2 0,49 154 152
AlI3 0,12 72 76
CF2 0,09 99 103

Sekarang ini untuk pandangan yang lebih konvensional, kita dapat mengamati
prinsip-prinsip teratur yang dapat membantu dalam sementara waktu.
Kovalen normal
(10) ikatan kovalen antara atom kecil cenderung lebih kuat daripada ikatan kovalen
antara atom yang lebih besar.
Beberapa contoh yang menggambarkan prinsip ini tercantum dalam tabel 8.
Pentingnya kekuatan coulombic di Covalence menunjukkan bahwa sejak kekuatan tersebut
bervariasi harganya berbanding terbalikdengan kuadrat jarak pemisahan, kekuatan yang lebih
besar dari ikatan antara atom-atom yang lebih kecil mungkin hasil dari interaksi yang lebih
berlawanan. Atom yang lebih besar tidak hanya membentuk ikatan panjang, tetapi juga
memiliki sejumlah besar ikatan anti elektron yang mungkin cenderung melemahkan ikatan
melalui tolakan antar-ikatan. Efek ini tampaknya lebih besar daripada efek tarik-menarik
yang dihasilkan dari meningkatnya muatan inti.

Tabel 8. Hubungan Kekuatan Obligasi ke Radius (atau Obligasi Panjang)

 𝝅 ( A0 ) E
(kcal)
H2 0.37 104
C–C 0.77 83
Cl2 0.99 58
S2 1.02 54
Br2 1.14 45.5
I2 1.33 35.6

(11) ikatan kovalen antara atom cenderung lemah, perbedaan besar dalam bilangan
kuantum utama dari kulit valensi dari dua elemen.
Terbukti, seperti yang dicontohkan oleh ilustrasi Tabel 9, yang overlaping, atau
perpaduan, orbital menjadi kurang efektif ketika atom sangat tidak setara dengan ukurannya.
Hal ini digambarkan dengan baik oleh senyawa hidrogen biner yang memiliki ikatan kovalen
polaritas relatif rendah (5).
Tabel 9. Hubungan kekuatan Bond Selisih Valence Tingkat

Decompo Av. Bond

Compoun Differenc sition ( 0 energy
d e in 𝝅 C) ( kcal)
CH4 1 800 99.4
PH3 2 300 78.0
GeH4 3 285 ...
TeH3 4 25 36.9
SbH3 4 25 ...

(12) kekuatan ikatan kovalen lebih besar, semakin besar pula polaritas ikatan.
Salah satu penjelasan dari kecenderungan ini telah dijelaskan oleh Pauling (6), yang
dianggap sebagai energi ekstra yang dihasilkan dari polaritas ikatan yang berasal dari
suplementasi energi ikatan kovalen dengan daya tarik ionik tidak seperti yang digambarkan.
Dia menggunakan energi ekstra dalam membangun skala kelektronegativitas. Secara umum,
interaksi yang lebih erat antara ikatan elektron dan inti mungkin muncul dalam ikatan polar
karena mereka lebih pendek. Pemendekan dapat dijelaskan (7) dengan mempertimbangkan
adanya penyebaran elektron yang tidak merata menghasilkan kontraksi radial atom parsial
positif yang lebih besar dari ekspansi radial yang disebabkan oleh akuisisi dari harga negatif
parsial oleh atom lain.
 Sebuah indikasi kuantitatif kasar pengaruh polaritas yang berbeda dalam ikatan antara
dua atom yang sama disediakan oleh kalor atomisasi (perekuivalen) senyawa biner
menunjukkan oksidasi yang berbeda. Beberapa contoh diberikan dalam tabel 10. Dalam
variabel, panas atomisasi lebih rendah dengan semakin tinggi keadaan oksidasi positif dan
atom pusat. Hal ini karena banyak pesaing yang ada untuk elektron dari atom tertentu, yang
kurang berhasil masing-masing dalam memperoleh muatan negatif, dan sejalan kurang polar
ikatannya.
Tabel 10. kalor atomisasi beberapa senyawa biner (kcal/ ekiv) (2)
CrF2 137.0
CrF3 130.1
MnF2 147.4
MnF3 128.2
PbF2 121.7
PbF4 86.3
ClF 60.9
ClF2 40.9
BrF 64.1
BrF2 52.9
SO2 61.6
SO3 55.0
TiCl2 141.9
TiCl3 121.1
TiCl4 101.6
AuCl 121.7
AuCl2 63.9
SnCl2 106.4
SnCl4 79.2
PCl2 82.2
PCl4 66.7
SbCl3 79.9
SbCl2 62.1
TiBr2 131.0
TiBr3 108.2
TiBr4 93.9
CuBr 132.9
CuBr2 83.9
SnBr2 94.5
SnBr4 69.0
PBr2 69.1
PBr3 55.9
FeO 111.4
Fe2O3 95.0
 Ikatan antara hidrogen dan unsur sangat elektronegatif seperti fluor, oksigen, dan klor
sangat kuat, atom hidrogen relatif positif tidak memiliki kulit elektron yang mendasari untuk
membatasi kedekatan interaksi dengan atom lain.
(13) Ikatan kovalen antara atom masing-masing membawa muatan positif parsial
cenderung kurang stabil.
Bukannya lebih singkat dari biasanya, bisa diprediksi dari kenyataan bahwa muatan
positif harus sesuai dengan bidan elektronik kontrak, ikatan tersebut cenderung panjang atau
lama dari yang diharapkan dari jari-jari kovalen non polar mereka. Hal ini terkait pada
umumnya melemahnya ikatan, yang mungkin hasil dari berkurangnya ketersediaan elektron
terluar untuk berbagi.
Tabel 11. beberapa molekul tidak stabil yang memiliki ikatan antara atom bermuatan positif
Charge on elemen
Si2H3 0.18 Si
N2O3 0.11 N
P2Cl4 0.26 P
B2Cl4 0.36 B
TNT 0.10 C

Beberapa contoh molekul yang ketidakstabilan mungkin setidaknya sebagian

dianggap berasal penyebab tersebut terdaftar, dengan muatan positif pada atom yang
berdekatan dalam tabel 11. ( Pengecualian yang terkemuka adalah fluoro karbon, yang ikatan
C-C tampaknya – oleh muatan positif parsial yang relatif tinggi pada karbon. Mungkin
melemahnya memang ada, tetapi di kompensasi oleh atraksi – antara karbon positif dan fluor
negatif yang melekat pada tetangganya.
(14) ikatan kovalen memiliki keanekaragaman parsial sebagai akibat dari resonansi
yang lebih stabil ikatan dari pada tunggal atau dari setara keragaman parsial dalam
memisahkan tunggal dan integral beberapa ikatan.
Validasi prinsip ini sepertinya dibentuk oleh adanya resonansi oleh ikatan penyetaraan
terhadap banyaknya parsial, sebisa mungkin bukan dengan ikatan tunggal dan ganda terpisah.
Penjelasannya mungkin dapat ditemukan dalam peningkatan dalam tolakan interelectronic
nyata yang terjadi ketika atom memperoleh elektron. Peningkatan ini sepertinya berarti
bahwa elektron bersama berkontribusi paling banyak terhadap stabilitas karena mereka
pertama kali diperoleh sebagian. Stabilitas yang lebih besar karena itu terjadi ketika dua atom
( atau kadang-kadang lebih) masing-masing memegang elektron ikatan sebagian daripada
ketika masing-masing hanya memegang sendiri sepenuhnya. Inilah sebabnya mengapa
membentuk ikatan kovalen, dan mengapa mereka selalu memecah energi/ Demikian
pula,kemudian, jika ikatan ganda mungkin dalam salah satu dari dua tempat di molekul tetapi
tidak dapat di kedua tempat sekaligus, ia cenderung menjadi didistribusikan sebagian di
kedua lokasi, daripada benar-benar dalam satu dan mengabaikan yang lain. Kondisi semacam
ini disebut resonansi, itu terjadi dimanapun dimungkinkan karena menghasilkan stabilitas
yang lebih besar. Bahkan, dimanapun pembentukan ikatan kovalen tunggal akan
meninggalkan setidaknya satu dinyatakan orbital kosong pada satu atom dan satu atau lebih
pasangan elektron terluar dinyatakan tidak dibagi pada atom yang berdekatan, maka bukan
tidak mungkin interaksi lebih lanjut dimana setidaknya menggunakan sebagian dari orbital
dan elektron pasangan dibuat untuk ikatan yang kuat dengan banyaknya.
Beberapa contoh yang paling signifikan dari ikatan dimana banyaknya parsial yang
diharapkan terjadi pada senyawa flourin dan oksigen dengan elemen yang atom memiliki
orbital kosong luar yang tersedia. Fluorinnya, yang tertinggi dari semua elemen dalam
elektronegativitas dan memiliki tapi satu valensi orbital kekosongan, umunya dianggap
mampu membentuk hanya ikatan kovalen tunggal. Beberapa fakta menunjukkan,
bagaimanapun, bahwa ikatan tersebut dapat menjadi sebagian beberapa kondisi yang sesuai.
Ion fluorida dikenal untuk bertindak sebagai obat bius di banyak kompleks, fluor sebagian
negatif dapat bertindak juga, meskipun mungkin ke tingkat yang lebih rendah. Kelemahan
ikatan di F2 telah dijelaskan sebagai akibat dari gangguan nonbonding pasangan elektron
terluar pada dua atom, menunjukkan bahwa pasangan tersebut berada dalam posisi untuk
berinteraksi dengan menarik atom lain jika memiliki orbital kosong yang tersedia.
Selanjutnya, ikatan elemen lainnya untuk fluor yang pendek, yang keduanya menunjukkan
keragaman parsial. Panjang ikatan dalam fluorida unsur elektronegatif yang sangat lain
seperti yang akan diperkirakan dari menambah jari-jari kovalen, tetapi unsur-unsur yang
berkurang elektronegatif jumlah radius biasanya harus dihitung dengan dibagi 0,94 untuk
memberikan panjang ikatan yang diamati, menunjukkan orde ikatan mendekati 1,5.
Bukti lebih lanjut untuk mendukung keragaman parsial dalam ikatan fluor tersedia
dari kemiripannya dengan oksigen, yang membentuk dua ikatan, mengungkapkan sesuatu
tentang sifat ikatan yang oleh sudut ikatan. Meskipun dua ikatan tunggal oksigen akan
diharapkan untuk membuat sudut tidak melebihi 109o (Cl2O, 110.8o, F2O, 103.2o, H2O,
104.5o), banyak contoh yang dikenal dimana sudut jauh lebih besar bahkan mendekati 180o.
Misalnya, dalam berbagai ikatan silikat dan silikon, sudut Si-O-Si di kisaran 140-150 o, dalam
P4O6 sudut POP adalah 128o, seperti juga dalam As-O-As dan Sb-O-Sb, dan dalam berbagai
borat sudut BOB mungkin dikisaran 120-140o. Semua sudut yang lebih luas dari perkiraan
tersebut menunjukkan pemanfaatan sebagian dari dua pasang dinyatakan tidak terpakai
elektron luar pada oksigen, yang melibatkan keempat sp3 orbital boron atau luar orbital d dari
silikon, fosfor, dan lain-lain. Jika oksigen dapat masuk ke dalam multiplisitas parsial seperti
itu, tampaknya tidak ada alasan mengapa fluor tidak dapat melakukannya sama.
Sebagai konsekuensi dari kemungkinan multiplisitas parsial seperti , memanaskan
atomisasi ( per ekivalen ) dari BF 3 ( 154,5 ) , B2O2 ( 126,9 ) , AlF3 ( 148,5 ) , Al2O2 ( 121,9 ) ,
SiF4 ( 137,8 ) , SiO2 ( 107,2 ) , AsF3 ( 114,9 ) , dan senyawa serupa selalu lebih besar dari
yang diharapkan dari polaritas . Ketika energi ikatan rata-rata untuk semua molekul gas yang
tercantum dalam NBS . Edaran 500 ( £ ) disusun dalam urutan , para pemimpin adalah: BF ,
Si - F , HF , Li - Cl , Na - F , As- F , H - O. Seperti yang akan terlihat , fakta-fakta ini menjadi
sangat penting ketika seseorang mencoba untuk memprediksi jalannya reaksi yang
melibatkan senyawa tersebut .