LAPORAN RESMI PRAKTIKUM BIOFARMASETIKA DAN

FARMAKOKINETIK TERAPAN

“TERAPAN DIFUSI ASAM NATRIUM SALISILAT KEDALAM AGAR”

Disusun Oleh :

Nama : Rismayanti
NIM : 1911102415029
Kelas :D
Kelompok :1
Dosen Pengampu : Paula M. Kustiawan, Ph. D., M.Sc

PROGRAM STUDI S1-FARMASI

FAKULTAS KESEHATAN DAN FARMASI
UNIVERSITAS MUHAMMADIYAH KALIMANTAN TIMUR
2021
 I. TUJUAN
 Untuk mengetahui manfaat pada Asam Natrium.
 Untuk mengetahui bagaimana difusi Asam Natrium Salisilat didalam
agar.
 Untuk mengetahui proses difusi zat aktif sediaan secara semikuantitatif.

II. TINJAUAN PUSTAKA

Difusi didefinisi sebagai suatu proses perpindahan massa molekul suatu
zat yang dibawa oleh gerakan molekular secara acak dan berhubungan
dengan adanya perbedaan konsentrasi aliran molekul suatu batas, misalnya
suatu me mbrane polimer merupakan suatu cara yang mudah untuk
menyelidiki proses difusi. Perjalanan suatu zat melalui suatu batas bisa
terjadi oleh suatu permeasi molekul sederhana atau oleh gerakan melalui pori
atau lubang (saluran).
Difusi molekular atau permeasi melalui media yang tidak bergantung pada
disolusi dari molekul yang menembus dalam keseluruhan membran.
Sedangkan proses difusi perjalanan suatu zat melalui pori suatu membran
yang berisi pelarut, serta dipengaruhi oleh ukuran relatif molekul yang
menembusnya serta diameters dari pori tersebut.
Difusi pasif melalui pori yaitu semua senyawa yang berukuran cukup kecil
dan larut dalam air dapat melewati kanal membran. Sebagian besar
membran berukuran kecil yaitu 4-7 dan hanya dapat dilalui oleh senyawa
dengan bobot molekul kecil yaitu lebih kecil dari 150 untuk senyawa yang
bulat (Syukri, 2017).
Difusi pasif dengan cara melarut pada lemak penyusun membran yaitu
penembusan terjadi karena adanya perbedaan konsentrasi atau elektrokimia
tanpa memerlukan energy, sehingga mencapai keseimbangan pada kedua
sisi membran (Joenoes, 2017).
Transport aktif suatu molekul merupakan cara pelintasan transmembran
yang sangat berbeda dengan difusi pasif. Pada transfor aktif diperlukan
adanya pembawa. Pembawa ini dengan molekul obat dapat membentuk
kompleks pada permukaan lainnya, lalu pembawa kembali menuju asalnya.
(Syukri, 2017).
 Sistem transpof aktif bersifat jenuh, system ini menunjukan adanya suatu
kekhususan untuk setiap molekul. Krim adalah sediaan semi solid untuk
eksternal (kulit). Krim mempunyai dua system yaitu tipe minyak dalam air
(M/A) dan tipe air dalam minyak (A/M). keduanya dibedakan oleh sifat kimia-
fisikanya terutama dalam hal penyerapan bahan obat & pelepasannya dari
basis ( Panker dan Rhodes, 2017).

III. ALAT DAN BAHAN

No. Alat Bahan
1 Beaker Glass Pasta Asam / Natrium Salisilat 2%
2 Cawan Petri Salep Asam / Natrium Salisilat 2%
3 Jangka Sorong Agar – Agar serbuk ( Tidak Berwarna )
4 Kertas Saring
5 Ose Aquadest
6 Mikro Pipet

IV. CARA KERJA

V. HASIL PERCOBAAN
No. Nama Bahan Waktu 1 2 3 Intensintas Warna
1 Pasta Natrium 30 menit 1,1 1 0,9 Merah kecoklatan
salisilat 2% (kulkas)
Pasta Natrium 60 menit 1,5 1,1 1 Warna mulai
salisilat 2 (Suhu menyebar
Ruangan) % 90 menit 1,7 1,2 1 Menyebar dan
membesar
2 Salep Natrium 30 menit 0,7 0,9 0,6 Putih
salisilat 2% (kulkas)
Salep Natrium 60 menit 0,6 0,6 0,5 Pingiran lubang
salisilat 2% (kulkas) mulai berwarna
keunguan
90 menit 1 1,1 1 Warna menyebar
VI. PEMBAHASAN CARA KERJA
Pada praktikum kali ini mengerjakan suatu uji difusi obat dengan
menggunakan media agar, media agar yang digunakan adalah agar-agar
swallow tidak bewarna yang menjadi medianya. Setelah dibuat media agar
lalu dituang kedalam 2 cawan petri dan didiamkan hingga membeku. Setelah
itu 2 cawan petri yang berisi media agar ditetesi 2ml FeCL3 hingga seluruh
permukaan agar tertutupi.
VII. V
Alasan terlebih dahulu ditetesi FeCL3 untuk ketajaman daan ketebalan
I
warna pada percobaan. Setelah ditetesi diamkan selama 3 menit. Apabila
I
masih ada FeCL3 dibuang lalu dikeringkan menggunakan kertas saring. Buat
.
3 lubang pada masing-masing cawan petri menggunakan ose, ose terlebih
dahulu dipanaskan agar terhindar dari kontaminasi bakteri. Setelah sudah
dibolongi, 1 cawan petri berikan sampel salep asam natrium salisilat 2%, dan
1 cawan petri lainnya diolesi pasta natrium salisilat 2%. Setelah selesai beri
penanda pada masing-masing cawan petri, guna untuk membedakan yang
mana salep dan krim agar tidak tertukar. Setelah itu masukan didalam lemari
pendingin selama 30 menit pertama, ukur diameternya. Lalu dilanjutkan
dengan 60 dan 90 menit berikutnya di suhu ruangan. Amati ketajaman warna
dan kedalaman warna pada agar, apakah berbanding lurus dengan jumlah
asam/natrium salisilat yang dilepas dari basisnya.
VIII. PEMBAHASAN HASIL

Absorbsi per kutan suatu obat pada umumnya disebabkan oleh

penetrasi obat melalui stratum korneum yang terdiri dari kurang lebih 40%
protein (pada umumnya keratin) dan 40% air dengan lemak berupa trigliserida,
asam lemak bebas, kolesterol dan fosfat lemak. Stratum komeum sebagai
jaringan keratin akan berlaku sebagai membran buatan yang semi permeabel,
dan molekul obat mempenetrasi dengan cara difusi pasif, jadi jumlah obat
yang pindah menyebrangi lapisan kulit tergantung pada konsentrasi obat.

Bahan-bahan yang mempunyai sifat larut dalam minyak dan air,

merupakan bahan yang baik untuk difusi melalui stratum korneum seperti juga
melalui epidermis dan lapisan-lapisan kulit. Prinsip absorbsi obat melalui kulit
adalah difusi pasif yaitu proses di mana suatu substansi bergerak dari daerah
suatu sistem ke daerah lain dan terjadi penurunan kadar gradien diikuti
bergeraknya molekul.

Difusi pasif merupakan bagian terbesar dari proses trans-membran bagi

umumnya obat. Tenaga pendorong untuk difusi pasif ini adalah perbedaan
konsentrasi obat pada kedua sisi membran sel.

Penetrasi obat ke dalam kulit dimungkinkan melalui dinding folikel

rambut, kelenjar keringat, kelenjar lemak atau antara sel-sel dari selaput
tanduk. Apabila kulit utuh maka cara utama untuk penetrasi masuk umumnya
melalui lapisan epidermis lebih baik daripada melalui folikel rambut atau
kelenjar keringat.

Pada praktikum kali ini bertujuan untuk mengetahui dan memahami

proses difusi zat aktif sediaan secara semi kuantitatif. Pada uji difusi terhadap
suatu zat tertentu dimana dibuat suatu mekanisme kerja layaknya difusi
didalam membran sel tubuh manusia. Adapun sediaan yang diuji
menggunakan bahan aktif asam salisilat dalam bentuk sediaan salep dan
pasta. Kemudian diukur diameter yang terabsorbsi pada media agar sebagai
membrane terhadap waktu, dimana obat yang terabsorbsi seolah-olah
menembus membran sel yang ada didalam tubuh.
 langkah pertama dalam praktikum ini dilakukan Pembuatan Media
Difusi Agar. Cawan petri yang berisi media didinginkan hingga memadat.
Kemudian ditambahkan 2 ml larutan fecl3 ke dalam cawan petri sampai
menutupi semua permukaan agar. Kemudian didiamkan. Sisa larutan fecl3
dikeringkan dengan kertas saring. Dilakukan uji pada interval 30 menit, 60
menit, dan 90 menit. Pada 30 menit di masukkan ke dalam kulkas dan pada
60 menit dan 90 menit dibiarkan pada suhu kamar (Pelczar dan Chan, 2018).

Nilai diameter hambat masing-masing kelompok uji di rata-ratakan,

kemudian hasilnya dibandingkan dengan nilai rata-rata diameter hambat
kelompok kontrol. (Hendri Wasito,dkk.2018) (g) Analisa Data Untuk
menganalisis data hasil penelitian dianalisa dengan Analisis Varian (Anava)
satu arah untuk mengetahui apakah ada perbedaan atau pengaruh pada tiap
perlakuan dan dilanjutkan dengan T-test dengan taraf kepercayaan 95 %. 9.

Difusi yang terjadi merupakan difusi pasif yaitu suatu proses

perpindahan masa dari tempat yang berkonsentrasi tinggi ke tempat yang
berkonsentrasi rendah tanpa membutuhkan energi. Membran dalam kajian
formulasi dan biofarmasi merupakan suatu fase padat, setengah padat atau
cair dengan ukuran tertentu, tidak larut atau tidak tercampurkan dengan
lingkungan sekitarnya dan dipisahkan satu dengan lainnya, umumnya oleh
fase cair.

Dalam biofarmasi, membran padat digunakan sebagai model

pendekatan membran biologis. Membran padat juga digunakan sebagai model
untuk mempelajari kompleks atau interaksi antara zat aktif dan bahan
tambahan serta proses pelepasan dan pelarutan. Membran difusi tiruan ini
berfungsi sebagai sawar yang memisahkan sediaan dengan cairan
disekitarnya. sesuai dengan interval waktu. Hal tersebut terjadi karena
parasetamol belum semuanya berdifusi ke membran. Dan obat harus
melewati barier absorpsi. Sehingga tidak semuanya konsentrasi parasetamol
yang berdifusi ke membrane (Ansel,1989).

Absorbsi melalui epidermis relatif lebih cepat karena luas permukaan

epidermis 100 sampai 1000 kali lebih besar dari rute lainnya (Lachman dkk,
1994). Stratum korneum, epidermis yang utuh, dan dermis merupakan lapisan
penghalang penetrasi obat ke dalam kulit. Penetrasi ke dalam kulit ini dapat
terjadi dengan cara difusi melalui penetrasi transeluler (menyeberangi sel),
penetrasi interseluler (antar sel), penetrasi transappendageal (melalui folikel
rambut, keringat, kelenjar lemak dan perlengkapan pilo sebaseous) (Ansel,
1989).

Menurut Aiache (1982), faktor utama yang mempengaruhi absorbsi

obat kedalam kulit adalah:

(a). Sifat dari bahan obat itu sendiri, fisika kimia obat.
(b).Sifat dari pembawa, formulasi dan pelarut.
(c). Kondisi kulit meliputi keadaan dan umur kulit, aliran darah, tempat
pengolesan, kelembaban dan suhu kulit.

Penetrasi obat ke dalam kulit dimungkinkan melalui dinding folikel

rambut, kelenjar keringat, kelenjar lemak atau antara sel-sel dari selaput
tanduk.

Apabila kulit utuh maka cara utama untuk penetrasi masuk umumnya
melalui lapisan epidermis lebih baik daripada melalui folikel rambut atau
kelenjar keringat. Difusi adalah suatu proses perpindahan massa molekul
suatu zat yang dibawa oleh gerakan molekuler secara acak dan berhubungan
dengan adanya perbedaan konsentrasi aliran molekul melalui suatu batas,
misalnya membran polimer (Martin dkk, 2019).

Difusi pasif merupakan bagian terbesar dari proses trans-membran bagi

umumnya obat. Tenaga pendorong untuk difusi pasif ini adalah perbedaan
konsentrasi obat pada kedua sisi membran sel. Menurut hukum difusi Fick,
molekul obat berdifusi dari daerah dengan konsentrasi obat tinggi ke daerah
dengan konsentrasi obat rendah. Senyawa dengan bobot molekul lebih
rendah akan berdifusi lebih cepat daripada senyawa dengan bobot molekul
tinggi, paling tidak karena membentuk ikatan dengan konstituen membran
(Aiache, 2018).
 Proses absorbsi perkutan dapat dilihat dalam skema dibawah ini:

1. Disolusi dari obat dalam pembawa

2. Difusi obat melalui pembawa ke permukaan kulit
3. Rute transepidermal Rute transfolikuler
4. Partisi ke dalam stratum korneum Partisi ke dalam sebum
5. Difusi melintasi matriks protein-lipid

Difusi melintasi lipid didalam pori dari stratum korneum sebasea Partisi
ke dalam epidermis Difusi melintasi massa seluler dari epidermis. Difusi
melintasi massa fibrous ke dermis atas Masuk ke kapiler dan difusi sistemik.

Faktor-faktor yang berpengaruh pada pelepasan obat dari salep

Faktor-faktor yang mempengaruhi pelepasan obat dari salep pada

dasarnya sama dengan faktor-faktor yang mempengaruhi absorbsi pada
saluran cerna dengan laju difusi yang sangat tergantung pada sifat fisika-
kimia obat (Idzon dan Lazarus, 1986).

Pelepasan obat dari sediaan salep secara in vitro dapat digambarkan

dengan kecepatan pelarutan obat yang dikandungnya dalam medium tertentu,
ini disebabkan karena kecepatan pelarutan (mass-transfer) merupakan
langkah yang menentukan dalam proses berikutnya. Pada umumnya sediaan
obat-obat luar yang berbentuk salep mengikuti mekanisme difusi pasif. Apabila
obat dioleskan secara topikal obat berdifusi secara pasif keluar dari bahan
pembawanya. Sehingga difusi berjalan terus-menerus dari lokasi pemberian
ke epidermis dan dermal (Gordon, 2002).

Faktor-faktor yang mempengaruhi pelepasan obat tersebut diantaranya

adalah:

1). Faktor fisika-kimia

2). Kelarutan dari bahan obat (afinitas obat) terhadap bahan pembawa
Obat yang mempunyai aktivitas kuat terhadap basis salep menunjukkan
 koefisien aktivitas yang rendah dengan kata lain aktivitas termodinamik
dari obat didalam basis salep keadaannya rendah, akibatnya pelepasan obat
didalam basis salep menjadi lebih lambat demikian pula sebaliknya (Zopf dan
Blang, 1974).

Obat-obat terlarut terikat kuat dengan bahan pembawa seperti yang

terjadi jika obat membentuk kompleks yang dapat larut dengan bahan
pembawanya menghasilkan koefisien aktivitas yang rendah, sehingga laju
pelepasan dari kombinasi obat-pembawa lebih lambat. Kemudian obat-obat
yang terikat longgar oleh pembawanya (pembawa mempunyai afinitas yang
rendah terhadap obat), menunjukkan koefisien aktivitasnya tinggi oleh karena
itu laju pelepasan dari kombinasi obat pembawa lebih cepat (Lachman dkk,
2016).

3). Waktu difusi

Dari persamaan Higuchi (5), terlihat bahwa semakin cepat waktu difusi
akan semakin besar obat yang dilepaskan, sebaliknya obat yang dilepaskan
akan semakin kecil bila waktu difusinya semakin lambat (Zopf dan Blang,
2017).

4). Jenis basis salep

Setiap basis salep mempunyai sifat-sifat yang berbeda dengan jenis

basis salep yang lain misalnya mengenai pH, polaritas, viskositas, dan
sebagainya. Dengan adanya perbedaan harga koefisien partisi suatu obat
dalam suatu basis berbeda dengan koefisien obat tersebut dalam basis yang
lain, sehingga kecepatan pelepasan obat dari basis yang berbeda akan
berbeda pula.

Jenis basis salep yang mempunyai viskositas tinggi akan menyebabkan

koefisien difusi suatu obat dalam basis menjadi rendah, sehingga pelepasan
obat dari basis akan kecil (Lachman dkk, 2016).
 5). Faktor biologis

Menurut Lachman dkk (2016), absorbsi obat dari basisnya tidak hanya
tergantung pada komposisi dasar salep tetapi juga tergantung pada beberapa
faktor biologis yaitu:

(a). Kondisi kulit

(b). Daerah kulit yang diobati
(c). Keadaan hidrasi pada stratum corneum
(d). Suhu kulit
(e). Ketebalan fase penebal kulit
(f). Perbedaan spesies dan kelembaban kulit

Pelepasan obat dari basis dengan difusi obat melalui basis menuju ke
permukaan kulit dengan dua cara yaitu lewat transepidermal (melalui stratum
corneum) dan melalui transfolikuler yang penetrasinya melalui kelenjar
rambut, folikel dan keringat (Gordon, 2017).

Metode pelepasan obat dari basis dapat dilakukan dengan: 1). Metode
in-vitro

Metode in-vitro terdiri dari:

(a). Metode pelepasan tanpa batas membran
(b).Metode difusi dengan kontrol membran, yang terdiri dari:
(1).Membran kulit tiruan
(2).Membran kulit alami
(3).Sel difusi
(4).Kondisi sel difusi tiruan secara in-vitro (Barry, 2018).

Uji pelarutan in-vitro mengukur laju dan jumlah pelarutan obat dalam
suatu media dengan adanya satu atau lebih bahan tambahan yang
terkandung dalam produk obat. Sifat medium pelarutan juga akan
mempengaruhi uji pelarutan. Kelarutan maupun jumlah obat dalam bentuk
sediaan harus dipertimbangkan.
 Dalam melakukan uji in-vitro ini perlu diperhatikan beberapa faktor,
yaitu:

(a). Ukuran dan bentuk wadah yang mempengaruhi laju dan tingkat
pelarutan.

(b).Jumlah pengadukan dan sifat pengadukan.

Kenaikan pengadukan dari media pelarut akan menurunkan
tebal stagnant layer mengakibatkan kelarutan obat lebih cepat
(Shargel dan Yu, 2015). Pengadukan terlalu lemah ada resiko
cuplikan dalam medium tidak homogen dan pengadukan terlalu kuat
menyebabkan turbulensi (Aiache, 2018).

(c). Suhu.
Dalam medium percobaan suhu harus dikendalikan pada
keadaan yang konstan yaitu dilakukan pada suhu 37 oC sesuai
dengan suhu tubuh manusia. Adanya kenaikan suhu selain dapat
meningkatkan gradien konsentrasi juga akan meningkatkan energi
kinetik molekul dan meningkatkan tetapan difusi sehingga akan
menaikkan kecepatan disolusi (Shargel dan Yu, 2015).

e). Medium pelarutan

Sifat medium pelarutan akan mempengaruhi uji pelarutan
obat. Medium disolusi hendaknya tidak jenuh dengan obat. Medium
yang baik merupakan persoalan tersendiri dalam penelitian. Dalam
uji, biasanya digunakan suatu media yang lebih besar daripada
jumlah pelarut yang diperlukan untuk melarutkan obat secara
sempurna (Shargel dan Yu, 2015).

2). Metode in-vivo

a). Penelitian respon fisiologis dan farmakologi pada hewan uji.
b). Sifat fisika kulit
c). Metode histologi
d). Analisis pada cairan badan atau jaringan e). Kehilangan permukaan
(Barry, 2018).
IX. KESIMPULAN
Dari hasil percobaan praktikum difusi asam salisilat 2% didalam agar di
dapatkan perbandingan antara sediaan pasta asam salisilat 2% dan salap
asam salisilat 2% diameter yang paling luas pada sediaan pasta asam salisilat
2% yaitu pada waktu 90 menit pada lubang ke 1 dengan ukuran 1,9 cm.
Sedangkan sediaan salep asam salisilat 2% diameter yang paling luas pada
waktu 90 menit pada lubang ke 2 dengan ukuran 1,1 cm dengan intensitas
warna yang paling pekat terdapat pada sediaan pasta. Sedangkan pada
sediaan salap berwarna ungu muda.

X. SARAN
Sebaiknya selama praktikum ,praktikum harus menjaga kebersihan
labolatorium. Diharapkan untuk praktikum selanjutnya, lebih mengefektifkan
waktu atau dapat memanage waktu lebih baik . serta alat alat praktikum untuk
dilengkapi untuk menunjang jalannya praktikum.
 DAFTAR PUSTAKA

Santi Sinala, S.Si., M.Si, Apt dkk, 2016. Modul Bahan Ajar Farmasi Fisika,
Kementrian Kesehatan Republik Indonesia.

Attwood, D. 2018. Physical Pharmacy. London: Pharmaceutical Press.

Ansel , Howard c. 1989. ”Pengantar Sediaan Farmasi”. Edisi keempat .Jakarta:

UI Press.

Gennaro, AR. 2017. Remington”s, Pharmaceutical Sciences. Pennsylvania:

Mack Publishing Company.
Lachman, et al. 2016. The Theory and Practice of Industrial Pharmacy. 3rd Edition.

Martin, A.N. 2018. Physical Pharmacy, Fourt Edition, Lea & Febiger,
Philadelphia, London

Martin, Alfred dkk. 2018. “Dasar-dasar Farmasi Fisik Dalam Ilmu Farmasetik”
Jakarta: UI Presss

Ansel, H.C., 2019, Pengantar Bentuk Sediaan Farmasi, diterjemahkan oleh

Farida Ibrahim, Asmanizar, Iis Aisyah, Edisi keempat, 255-271, 607-
608, 700, Jakarta, UI Press.

Lachman, L., H.A. Lieberman, dan J.L. Karig. 2016. Teori dan Praktek Farmasi
Industri, Edisi ketiga, Terjemahan : S. Suyatmi, Universitas
Indonesia Press, Jakarta.
 LAMPIRAN

1. Bahan yang digunakan salep 2% dan

pasta 4%

2. Larutan FeCl3

3. Media agar dalam cawan petri yang akan

digunakan .
 Proses mengisi media agar dengan
sampel pasta dan salep

5. Pengukuran diameter perubahan warna

yang terjadi

6. Hasil setelah media agar diberi sampel,

kemudian dimasukan kedalam kulkas
selama 30 menit.

7. Mengamati perubahan yang terjadi pada

waktu 30 menit setelah dikeluarkan dari
kulkas.
8. Mengamati perubahan yang terjadi pada
waktu 60 menit. (Pada suhu kamar)

9. Mengamati perubahan yang terjadi pada

waktu 90 menit (Pada suhu kamar)