NAMA : IRNA MULYANI

NIM : E1A019042

KELAS :B

RINGKASAN

16.1 Pertumbuhan, Diferensiasi, Dan Perkembangan

16.1.1 Pengembangan Adalah Jumlah Pertumbuhan Dan Diferensiasi

Perkembangan adalah istilah umum, mengacu pada jumlah semua perubahan yang
dialami sel, jaringan, organ, atau organisme dalam siklus hidupnya.

16.1.2 Pertumbuhan Adalah Peningkatan Ukuran Yang Tidak Dapat Diubah

Pertumbuhan adalah istilah kuantitatif terkait dengan perubahan ukuran dan massa.
banyak parameter dapat digunakan untuk mengukur pertumbuhan, tergantung pada beberapa
kebutuhan pengamat.

16.1.3 Diferensiasi Merujuk Perubahan Kualitatif Yang Biasanya Menyertai Pertumbuhan

Diferensiasi mengacu pada perbedaan yang muncul di antara sel, jaringan, dan organ.
Diferensiasi terjadi ketika sel memiliki karakteristik dan fungsi anatomi yang berbeda dari
sebelumnya. Diferensiasi dimulai pada tahap awal perkembangan. sel parenkim yang tidak
terspesialisasi dapat berdiferensiasi menjadi sel yang lebih terspesialisasi seperti pembuluh xilem
atau floem, masing-masing dengan morfologi dan fungsi yang berbeda. Kemampuan sel-sel yang
berdiferensiasi untuk kembali ke keadaan embrio dan membentuk pola baru tanpa intervensi
tahap reproduksi disebut totipotensi. Tidak semua sel bersifat totipotensi. Sel-sel yang sangat
terspesialisasi yang perkembangannya telah terkunci, seperti oleh dinding sel sekunder yang
sangat tebal dan kaku atau protoplas yang sangat dimodifikasi, tidak mampu melakukan
diferensiasi baru. program genetik yang dibaca dalam sel tertentu mungkin juga bergantung pada
posisi sel itu terhadap sel dan jaringan lain dan masukan yang diterimanya dari tetangganya.
Posisi sel menentukan interaksinya dengan tetangganya serta hubungannya dengan gradien
nutrisi dan hormon.

16.2 Meristems Adalah Pusat Pertumbuhan Tanaman

Pertumbuhan tumbuhan terbatas pada daerah daerah terpisah di mana sel-sel

mempertahankan kapasitas untuk pembelahan sel lanjutan. Daerah ini disebut meristem. Dua
wilayah tersebut adalah meristem apikal terletak di ujung akar dan batang. Daerah pembelahan
sel aktif ini bertanggung jawab untuk pertumbuhan primer, atau kenaikan panjang dari akar dan
batang. meristem apical akar (RAM) adalah sekelompok sel yang membelah yang terletak di
ujung akar tepat di belakang tudung akar. Di tengah meristem terdapat daerah sel yang
membelah secara perlahan yang disebut zona diam. meristem apikal (SAM) secara struktural
lebih kompleks daripada meristem apikal akar. Mirip dengan meristem apikal akar, setiap kali sel
membelah di SAM, satu sel anak tertinggal untuk memanjang dan menggerakkan puncak pucuk
ke depan sementara sel anak lainnya tetap berada di dalam meristem untuk terus membelah.

Jaringan yang berasal langsung dari meristem apikal akar dan pucuk disebut jaringan
primer. Peningkatan diameter dihasilkan dari aktivitas meristem yang disebutkambium
pembuluh. Jaringan yang dibentuk oleh kambium vaskuler disebutjaringan sekunder, sehingga
kambium vaskular bertanggung jawab untuk pertumbuhan sekunder. xilem adalah jaringan kaku
dan tahan lama yang akhirnya menempati sebagian besar batang atau batang berkayu. Floem
adalah jaringan yang lebih rapuh dan dengan pertumbuhan baru setiap tahun, sel-sel tahun
sebelumnya cenderung didorong keluar dan dihancurkan.

16.3 pengembangan benih dan germinasi

Kehidupan tanaman dimulai ketika inti telur di organ ibu bunga dibuahi oleh inti sperma
untuk membentuk zigot. Pertumbuhan dan diferensiasi zigot menghasilkan embrio yang
terkandung dalam struktur pelindung yang disebut benih. Dalam kondisi yang sesuai, embrio di
dalam benih akan memperbaharui pertumbuhannya dan akan terus berkembang menjadi tanaman
dewasa.

16.3.1 Biji Terbentuk Di Bunga

Bunga terdiri dari empat lingkaran atau lingkaran. Dua lingkaran terluar yakni sepal dan
petal adalah struktur vegetatif; dan dua bagian terdalam yakni benang sari dan putik, masing
masing merupakan struktur reproduksi jantan dan betina. Di dasar putik, atau struktur betina,
adalah ovarium, yang berisi satu atau lebih bakal biji. Di dalam setiap bakal biji, satu sel diploid
besar, yang disebut sel induk megaspora, mengalami mitosis untuk menghasilkan empat sel
megaspora. Hanya satu sel megaspora yang bertahan dan sel tersebut mengalami pembelahan
meiosis untuk menghasilkan kantung embrio dengan delapan inti haploid. Pembelahan sel
berikutnya menghasilkan kantung embrio matang di mana delapan inti dipisahkan menjadi tujuh
sel. Salah satunya adalah sel telur. Lainnya adalah sel pusat besar yang mengandung dua inti
kutub. Struktur jantan, atau benang sari, mengelilingi putik dan terdiri dari kepala sari yang
bertengger di tangkai, atau filamen. Kepala sari mengandung sejumlah besar sel induk
mikrospora, yang masing-masing mengalami pembelahan meiosis untuk membentuk mikrospora
bersel tunggal yang tidak berinti. Mikrospora kemudian terbungkus dalam dinding luar yang
berat dan resisten dan nukleus membelah secara mitosis, membentuk dua sel (sel tabung dan sel
generative) di dalam dinding spora asli.

Butir polen yang matang dikeluarkan dari kepala sari dan dibawa ke permukaan putik
oleh serangga, angin, atau lainnya. Setelah butiran serbuk sari mendarat di permukaan stigma
peristiwa yang disebut penyerbukan terjadi, butir polen mengambil air dan mengirimkan tabung
polen yang tumbuh mengikuti gaya putik menuju bakal biji. Inti tabung bermigrasi ke bawah
tabung serbuk sari dan tampaknya mengarahkan pertumbuhannya. Dinding sel sel generatif rusak
dan inti generatif membelah sekali untuk membentuk dua inti sperma yang mengikuti inti tabung
ke bawah tabung saat memanjang. Pertumbuhan tabung polen menuju kantung embrio
membutuhkan gradien kalsium. Pada tahap akhir, tabung polen memanjang memasuki bakal biji
dengan tumbuh melalui mikropil (ruang antara ujung integumen sekitarnya) dan melepaskan dua
inti sperma ke dalam kantung embrio. Pada akhirnya, salah satu dari dua inti sperma memasuki
sel telur dan membuahi inti sel telur untuk membentuk zigot. Inti sperma kedua memasuki sel
pusat yang besar dan menyatu dengan dua inti kutub untuk membentuk inti endosperma triploid.
Inti endosperm akan terus membentuk jaringan nutrisi utama, atau endosperm, untuk embrio
yang sedang berkembang. Keterlibatan dua inti sperma dengan cara ini disebut pemupukan
ganda, karakteristik yang unik untuk tanaman berbunga atau angiospermae.

16.3.2 Perkembangan Dan Pematurasi Biji

Perkembangan benih dimulai dengan ovula yang dibuahi, atau zigot. Tahap awal
perkembangan benih dicirikan oleh pembelahan sel yang luas yang membentuk embrio dan, pada
benih endosperm, jaringan yang menyimpan nutrisi yang akan mendukung perkecambahan benih
dan perkembangan kecambah. Pembelahan pertama zigot biasanya melintang dan segera
membentuk polaritas embrio. Sel atas ditakdirkan untuk menjadi embrio itu sendiri sedangkan
sel bawah menghasilkan suspensor seperti tangkai yang menambatkan embrio di dasar kantung
embrio. Sepanjang perkembangan embrio, ada aliran nutrisi yang terus menerus dari tanaman
induk ke dalam endosperma atau kotiledon. Dalam beberapa kasus, seperti biji-bijian sereal dan
kebanyakan monokotil lainnya.

Endosperma dipertahankan sampai matang dan dapat menjadi bagian terbesar dari benih.
Ini disebut endospermia biji. Endosperma biji matang terdiri dari sel-sel yang diisi dengan pati
bersama dengan protein dan sejumlah kecil lipid. Dalam beberapa biji monokotil, terutama biji-
bijian sereal seperti:Tritikum (gandum), Hordeum (jelai), dan jalan(oat), endosperma dikelilingi
oleh satu atau lebih lapisan sel yang khas, yang disebut aleuron. Sel aleuron dibedakan dengan
adanya banyak badan protein dan merupakan sumber enzim yang dibutuhkan untuk
memobilisasi nutrisi selama perkecambahan. Di dalam nonendospermia biji dikotil, seperti:
Pisum (kacang polong) danFaseolus (kacang), kotiledon membesar dengan mengorbankan
endosperma dan dapat menempati sebanyak 90 persen volume benih pada saat matang. Akhir,
atau pematangan, tahap perkembangan benih ditandai dengan penghentian pertumbuhan embrio
dan perkembangan resistensi pengeringan. Pematangan diakhiri dengan pengeringan dramatis di
mana kandungan air benih berkurang dari 80 atau 90 persen menjadi sekitar 5 persen. Di sekitar
benih dewasa terdapat lapisan keras yang berasal dari jaringan induk (the integumen) yang
mengelilingi benih selama perkembangannya di ovarium. Terdiri dari sel-sel berdinding tebal
dan ditutupi dengan kutikula tebal seperti lilin, kulit biji sering menjadi penghalang yang
signifikan untuk penyerapan air dan oksigen oleh biji.

16.3.3 Perkecembuhan Biji

 Dimulainya kembali pertumbuhan embrio, disebut perkecambahan Langkah awal dalam
perkecambahan biji adalah penyerapan air dan rehidrasi jaringan biji dengan proses imbibisi.
Seperti osmosis, imbibisi melibatkan pergerakan air menuruni gradien potensial air. Imbibisi
berbeda dari osmosis, bagaimanapun, dalam hal itu tidak memerlukan adanya membran
permeabel yang berbeda dan didorong terutama oleh kerja permukaan ataukekuatan matriks.
Tekanan imbibisi yang dikembangkan oleh benih yang berkecambah akan menyebabkan kulit
benih pecah, sehingga memungkinkan embrio untuk muncul. Pada kebanyakan spesies,
perkecambahan dianggap lengkap ketika radikula muncul dari kulit biji. Munculnya radikula
terjadi melalui kombinasi pembesaran sel di dalam radikula itu sendiri dan tekanan imbibisi yang
berkembang di dalam benih. Pecahnya kulit biji dan penonjolan radikula memungkinkannya
melakukan kontak langsung dengan air dan garam nutrisi yang diperlukan untuk mendukung
pertumbuhan lebih lanjut dari bibit muda.

16.3.4 Tingkat Dan Aktivitas Berbagai Hormon Berubah Secara Dramatis Selama
Pengembangan Benih

Pada sebagian besar biji, tingkat sitokinin (CK) paling tinggi selama tahap awal
perkembangan embrio ketika tingkat pembelahan sel juga tertinggi. kadar sitokinin menurun dan
embrio memasuki masa pembesaran dan diferensiasi sel yang cepat, baik kadar auksin maupun
giberelin (GA) meningkat. Pada tahap awal embriogenesis, asam absisat (ABA) yang terdeteksi
sedikit atau tidak ada sama sekali. Selama tahap akhir perkembangan embrio, saat kadar GA dan
IAA mulai menurun, kadar ABA mulai meningkat.

16.3.5 Banyak Biji Memiliki Persyaratan Tambahan Untuk Pengecambahan

Dormansi yang dipaksakan dengan membatasi pengambilan air dan pertukaran oksigen
dapat dihilangkan dengan merusak atau menghilangkan kulit biji secara mekanis, suatu proses
yang disebut skarifikasi. tingkat perkecambahan morning glory (Farbitis nihil ),kapas, dan
beberapa biji legum tropis, misalnya, dapat ditingkatkan dengan merendam biji kering dalam
asam sulfat pekat hingga satu jam. sejumlah besar penghambat potensial telah diidentifikasi
dalam biji, buah, dan unit penyebaran lainnya. Ini termasuk hormon asam absisat, lakton tak
jenuh (misalnya, kumarin), senyawa fenolik (misalnya, asam ferulat), berbagai asam amino, dan
senyawa sianogenik (yaitu, senyawa yang melepaskan sianida).

16.4 Dari Embrio Sampai Dewasa

Struktur pertama yang muncul ketika benih berkecambah adalah radikula. Radikula, yang
merupakan akar primer yang baru lahir, menambatkan benih di dalam tanah dan memulai proses
menambang tanah untuk air dan nutrisi. Sebagai akar primer memanjang, itu menimbulkan
cabang, atau lateral, akar. Primordia akar lateral berasal dari lingkaran, cincin sel meristematik
yang mengelilingi inti vaskular pusat, atau prasasti, dari akar utama. Primordia akar lateral
muncul di dekat jaringan xilem yang baru berdiferensiasi. Pada beberapa bibit dikotil, seperti
buncis hipokotil (hipo, di bawah kotiledon) adalah bagian pertama dari sumbu yang memanjang.
16,5 Senescence Dan Kematian Sel Terprogram Adalah Tahap Akhir Perkembangan

Tahap akhir dalam perkembangan sel, jaringan, dan organ adalah penuaan, proses
penuaan yang ditandai dengan peningkatan respirasi, penurunan fotosintesis, dan pembongkaran
makromolekul yang teratur, sejumlah jalur metabolisme dimatikan dan jalur baru, terutama yang
bersifat katabolik, diaktifkan. banyak jalur baru yang dikodekan oleh gen terkait penuaan (SAG),
yang menunjukkan peningkatan transkripsi selama penuaan. Lebih dari 50 SAG yang telah
diidentifikasi sampai saat ini umumnya termasuk dalam salah satu dari dua kelompok besar. Satu
kelompok mencakup gen yang mengkodekan komponen sistem, seperti enzim dari sebagian
besar jalur katabolik yang baru diaktifkan selama penuaan. Ini termasuk produk seperti ubiquitin,
berbagai enzim proteolitik. Penuaan adalah salah satu bentuk kematian sel terprogram (PCD),
secara luas didefinisikan sebagai proses di mana organisme menggunakan ukuran kontrol genetik
atas kematian sel. PCD membutuhkan energi dan biasanya diatur oleh satu set gen yang berbeda.
PCD sangat penting untuk perkembangan vegetatif dan reproduksi normal. Salah satu contohnya
adalah perkembangan elemen trakea xilem. Agar berfungsi secara efisien sebagai saluran untuk
transportasi air, protoplas dari elemen trakea yang sedang berkembang harus mati dan
dihilangkan pada saat matang. PCD juga beroperasi dalam pembentukan aerenkim.

17.1 Pertumbuhan Sel Tumbuhan Diperlukan Dengan Adanya Dinding Sel

Sel tumbuhan dicirikan oleh campuran bahan yang kompleks, yang disebut matriks
ekstraseluler (ECM), yang terletak di luar membran plasma. ECM didominasi oleh dinding sel,
yang memberikan perlindungan untuk protoplas. Ada dua jenis dinding sel yang dikenali:dinding
utama, yang mengelilingi sel-sel muda yang tumbuh aktif, dan dinding sekunder yang diletakkan
saat sel matang dan tidak lagi tumbuh.

17.1.1 Dinding Sel Utama Adalah Jaringan Selulosa Mikrofibril Dan Glycans Cross-Linking

Dinding primer sangat tipis, dengan ketebalan hanya beberapa mikrometer. Molekul
selulosa individu dibundel dalam susunan paralel yang panjang yang disebut mikrofibril.
Mikrofibril selulosa di dalam dinding primer ditahan pada posisinya oleh glikan yang
menghubungkan silang. Di dinding sel primer semua spesies dikotil (dikotil) dan sekitar
setengah spesies monokotil (monokotil), glikan pengikat silang utama adalah xyloglikan (XyGs).

17.1.2 Kisi Selulosa-Glikan Tercantum Dalam Matriks Pectin Dan Protein

Sebanyak 35 persen dinding primer terdiri dari pektin, atau zat pektik. Pektin juga
merupakan konstituen utama darilamela tengah. Lamela tengah terletak di antara dinding primer
sel yang berdekatan. Pelunakan buah saat matang, misalnya, sebagian disebabkan oleh aksi
enzim poligalakturonase, yang mendegradasi zat pektik di lamela tengah dan melonggarkan
ikatan antar sel. Dinding sel primer juga mengandung sekitar 10 persen glikoprotein yang
memiliki kandungan asam amino hidroksiprolin yang sangat tinggi. Glikoprotein kaya
hidroksiprolin ini disebutekstensi
17.1.3 Mikrofibri Selulosa Dirakit Pada Plasma Membran Sebagai Mereka Diekstrudasi Ke
Dalam Dinding Sel

Sintesis selulosa dikatalisis oleh selulosa sintase, enzim multimerik yang terlokalisasi di
membran plasma. Prekursor langsung untuk sintesis selulosa adalah uridin difosfoglukosa (UDP-
Glu). Sukrosa sintase dapat mengantarkan UDP-Glu langsung ke situs katalitik roset selulosa
sintase, di mana glukosa ditambahkan ke ujung mikrofibril yang sedang tumbuh.

17.2 Pembelahan Sel

Pembelahan sel tumbuhan, seperti sel eukariotik lainnya, terjadi dalam dua langkah:
mitosis atau kariokinesis, yang menghasilkan penciptaan dua inti baru, dan sitokinesis,
pembelahan sitoplasma berikutnya untuk membuat dua sel anak yang terpisah. Namun, di antara
pembelahan, masingmasing sel anak harus meningkatkan jumlah sitoplasma saat ia membesar,
mereplikasi DNA-nya, dan bersiap untuk pembelahan berikutnya. Urutan peristiwa ini dikenal
sebagai siklus sel.

17.2.1 Siklus Sel

Siklus sel dapat digambarkan sebagai empat fase yang berbeda: fase mitosis (M), fase
sintesis DNA (S), dan dua fase intervensi atau "celah" (G1 dan G2). Fase M adalahfase
pembagian di mana kromosom dipadatkan dan morfologi khasnya menjadi terlihat dengan
mikroskop cahaya. Sepanjang tiga fase lainnya, secara kolektif disebut sebagaiinterfase,
kromosom sepenuhnya diperpanjang dan uncoiled dan tidak terlihat dengan mikroskop cahaya.
Selama fase S, replikasi DNA mengarah pada pembentukan dua salinan identik dari kromosom.
Pada fase G2, kromosom mulai memadat dan sel merakit sisa mesin yang diperlukan untuk
memisahkan kromosom selama mitosis. Pusat kontrol siklus sel adalah aktivitaskinase
tergantung siklin (CDK). CDK terdiri dari dua subunit satu subunit berfungsi sebagai katalis dan
yang lainnya berfungsi untuk mengaktifkan kompleks.

Pada tumbuhan, setidaknya ada empat kelas siklin (A, B, D, dan H) dan asosiasi CDK
dengan siklin spesifik merupakan faktor regulasi utama. Aktivasi CDK juga membutuhkan
fosforilasi residu treonin spesifik (Thr160) pada subunit katalitik oleh kinase pengaktif CDK
(CAK), sementara fosforilasi residu treonin dan tirosin lainnya (Thr14, Tyr15) menghambat
aktivitas CDK. Inhibitor CDK (CKI) juga memainkan peran penting dengan menghentikan
pembelahan sel bila diperlukan. Ketika kondisi sesuai untuk melanjutkan siklus sel, CKI dapat
dihilangkan dengan proteolisis.

17.2.2 sitokinesis

Pembentukan dinding baru dimulai pada akhir mitosis atau fase M dari siklus sel, setelah dua set
kromosom berpisah dan bergerak menuju kutub yang berlawanan dalam sel dan membran inti
baru mulai terbentuk. Pada titik ini, gelendong mitosis menghilang dan mikrotubulus yang telah
membentuk gelendong dibongkar dan kemudian dipasang kembali untuk membentuk
sekelompok mikrotubulus interdigitasi yang berorientasi tegak lurus terhadap bidang dinding
silang baru. Disebut fragmoplast, mikrotubulus ini berfungsi untuk mengarahkan pergerakan
vesikel sekretori kecil, yang berasal dari terdekat kompleks Golgi, ke dalam daerah ekuator sel.
Vesikel mulai berkumpul di tengah sel di mana mereka sejajar di sepanjang bidang ekuator dan
mulai menyatu satu sama lain. Agregat vesikel yang dihasilkan disebut pelat sel. Saat vesikel
yang baru tiba terus bertambah ke pelat sel, pelat tumbuh ke luar ke segala arah sampai ujung
depannya membuat kontak dengan membran plasma yang ada di sekitar sel induk. Fusi membran
pelat dengan membran sel induk secara efektif menyelesaikan pemisahan dua sel anak. Bagian
dalam pelat antara dua membrane diisi dengan zat pektik yang dibawa oleh vesikel Golgi dan
yang sekarang membentuk lamela tengah di antara sel anak. Sitokinesis selesai ketika kompleks
selulosa sintase dimasukkan ke dalam membran baru dansetiap sel anak menyimpan dinding
primer baru yang berdekatan dengan lamela tengah.

17.2.3 Plasmodesmata Adalah Saluran Sitoplasmik Yang Memperpanjang Melalui Dinding

Untuk Menghubungkan Protoplas Sel Yang Berhubungan

Ketika pelat sel terbentuk, fusi membran tidak lengkap. Ini meninggalkan beberapa lokasi
di mana kontinuitas sitoplasma dipertahankan antara sel anak. Saat selulosa diletakkan dan
dinding baru bertambah tebal, koneksi ini membentuk saluran terbungkus membran yang disebut
plasmodesmata. Membran yang menyelubungi saluran merupakan kelanjutan dari membran
plasma dari sel-sel yang berdekatan. pusat plasmodesma adalah tabung membran kedua tabung
di dalam tabung yang disebut desmotubulus. Desmotubulus terbentuk sebagai perpanjangan dari
retikulum endoplasma yang terperangkap selama pembentukan pelat sel. Selongsong sitosol
mengisi ruang antara desmotubulus dan plasmodesmata itu sendiri. Plasmodesmata cukup kecil
untuk menghalangi pertukaran organel antar sel tetapi cukup besar untuk memungkinkan difusi
molekul terlarut kecil, termasuk RNA virus menular dan faktor transkripsi tanaman, melalui
lengan sitosol. Koneksi protoplas tetangga melalui plasmodesmata menciptakan jaringan
sitoplasma yang berkesinambungan, disebut sebagai simplas, di seluruh tanaman. Dengan cara
yang sama, apoplas terdiri dari ruang ekstraseluler atau nonsitoplasma kontinu. Apoplas terdiri
dari dinding sel yang saling berhubungan, ruang antar sel, dan jaringan vaskular yang matang
dan tidak hidup. Konsep symplast dan apoplas sangat berguna ketika mempertimbangkan
pergerakan air dan zat terlarut di seluruh tanaman.

17.3 Dinding Sel Dan Pertumbuhan Sel

17.3.1 Pertumbuhan Sel Didorong Oleh Penyerapan Air Dan Terbatas Dengan Kekuatan Dan
Kekakuan Dinding Sel

Karena sebagian besar volume sel adalah air, maka untuk memperbesar volumenya, sel harus
menyerap air. sel mengambil air melalui proses osmosis. Konsentrasi zat terlarut yang tinggi dari
protoplasma dan getah vakuolar menurunkan potensial air sel ke titik di mana air berdifusi ke
dalam sel. Tanpa sarana untuk mengkompensasi, sel yang dikelilingi oleh air murni dapat terus
membengkak tanpa batas atau setidaknya sampai tekanan internal melebihi kekuatan tarik
membrane. kekakuan dinding sel memberlakukan pembatasan kritis pada kapasitas sel tumbuhan
untuk tumbuh. Jadi, agar sel bertambah besar, kekuatan dan kekakuan dinding sel harus
dimodifikasi untuk mengurangi potensi air sel, memungkinkan pengambilan air, dan
memungkinkan sel membesar.

17.3.2 Perluasan Dinding Sel Membutuhkan Dinding Loosening Acara Yang Mengaktifkan
Elemen Bantalan Beban Di Dinding Untuk Menghasilkan Tekanan Turgor

Setiap peningkatan volume sel memerlukan peningkatan yang sesuai pada luas
permukaan dinding sekitarnya, atau perluasan dinding. Ekstensibilitas dinding adalah ukuran
kuantitatif kapasitas dinding untuk meningkatkan luas permukaannya secara ireversibel.
Pertumbuhan sel terutama tergantung pada jumlah tekanan turgor. Tekanan turgor berkembang
karena mikrofibril dinding sel yang berikatan silang dengan xyloglucans menahan deformasi saat
protoplas berusaha untuk mengembang. Kekuatan protoplas yang mengembang mendorong
dinding sehingga menghasilkan tegangan (didefinisikan sebagai gaya/satuan luas) di dalam
dinding. Pertumbuhan sel tampaknya dimulai ketika tekanan ini dilonggarkan oleh peristiwa
pelonggaran dinding yang menyebabkan elemen penahan beban di dinding menjadi rusak. Jika
xyloglucan mencegah perpindahan mikrofibril, maka melonggarnya ikatan silang xyloglucan
akan membentuk relaksasi stres dan memungkinkan mikrofibril selulosa bergerak terpisah.
Hasilnya adalah pengurangan tekanan turgor secara simultan dan proporsional. Penurunan
tekanan turgor menyebabkan penurunan potensial air sel diikuti oleh penyerapan air secara pasif.

17.3.3 Loosening Dinding Dan Ekspansi Sel Dianggap Oleh Ph Rendah Dan Ekspansi

Jaringan tanaman memanjang lebih cepat ketika direndam dalam media dengan pH rendah.
Protein ekspansi menginduksi relaksasi stres dan perpanjangan dinding sel terisolasi pada pH
rendah. ekspansin adalah protein yang sangat aktif dan akan menginduksi ekstensi dinding sel
bila ditambahkan dalam jumlah serendah 1 bagian ekspansin per 10.000 bagian dinding sel.
Selain merangsang perluasan dinding sel yang terisolasi, ekspansin meningkatkan laju
pertumbuhan bila diterapkan pada sel hidup.

17.3.4 Pada Sel Yang Masalah, Dinding Sel Sekunder Disedipkan Pada Bagian Dalam Dinding
Primer

Dinding sekunder jauh lebih tebal dan lebih kaku daripada dinding primer. Mereka mengandung
hingga 45 persen selulosa, jumlah glikans penghubung silang yang lebih rendah, dan zat pektik
yang relatif sedikit. Dalam sel kayu berdinding tebal, dinding sekunder sering terdiri dari dua
zona yang berbeda. Sebagian besar dinding sekunder juga mengandung lignin. Lignin adalah
polimer seperti plastik yang memiliki tingkat kekuatan yang tinggi, bahkan lebih kuat dari
mikrofibril selulosa. Kombinasi mikrofibril selulosa ikatan silang yang tertanam dalam matriks
zat pektik dan lignin bertanggung jawab atas kekuatan kayu yang luar biasa.
17.4 Aliran Sinyal Yang Berkelanjutan Memberikan Informasi Itu Sel Tanaman Digunakan
Untuk Mengubah Perkembangan

Perkembangan sel tumbuhan sangat diatur oleh berbagai sinyal yang beroperasi pada
beberapa tingkatan. Hormon adalah pembawa pesan kimia yang memungkinkan sel untuk
berkomunikasi satu sama lain. Beberapa kelas hormon tanaman, termasuk auksin, giberelin,
sitokinin, asam absisat, etilena, dan brassinosteroid, diketahui mendorong atau menghambat
berbagai respons perkembangan, baik secara tunggal maupun kombinasi. Faktor intraseluler
lainnya seperti turgor, status mineral, dan jam internal juga dapat menyebabkan sel memodifikasi
metabolisme dan perkembangannya. sinyal eksternal yang memberikan informasi tentang
lingkungan mereka dan yang digunakan untuk memodulasi perkembangan yang sesuai.

17.4.1 Persepsi Dan Transduksi Sinyal

Sebuah sinyal, terlepas dari apakah itu berasal di dalam atau di luar tanaman, tidak dapat
berpengaruh kecuali ada reseptor yang memungkinkannya dideteksi atau dirasakan oleh sel. Ada
dua mekanisme utama untuk persepsi sinyal dantransduksi. Yang pertama melibatkan protein
reseptoryang terkait dengan membran plasma. Reseptor bersifatspesifik terhadap sinyal
(misalnya, molekul hormon) dankarakteristik sel target. Pembentukan kompleks sinyalreseptor
kemudian menggerakkan rangkaian peristiwa biokimia yang mengubah beberapa aspek
metabolism sel. Dalam mekanisme kedua, sinyal (misalnya, molekul hormon) diambil oleh sel
dan bermigrasi ke dalam nucleus di mana ia bereaksi dengan reseptor berbasis nuklir untuk
mengaktifkan atau menekan ekspresi gen.

17.4.2 Sistem G-Protein Ada Di Mana-Mana Sistem Penerima

Salah satu sistem reseptor yang terbukti ada di manamana pada tumbuhan dan hewan adalah
reseptor berpasangan protein G. Dua pemain utama dalam sistem protein G adalah protein G itu
sendiri, yang terdiri dari tiga subunit yang berbeda (ditunjuk Gα, Gβ, dan Gγ) dan terletak di sisi
sitoplasma membran plasma, dan protein transmembran yang dikenal sebagai G -proteincoupled
receptor, atau GPCR. GPCR biasanya disebut sebagai reseptor 7-trans-membran (7TM) atau
protein heptahelik karena protein terdiri dari tujuh α domain-helix yang menjangkau membran.
Tujuh heliks pada gilirannya dihubungkan oleh tiga loop hidrofilik yang meluas ke lingkungan
berair pada masing-masing permukaan luar dan dalam membran. sistem protein G berfungsi
sebagai saklar on/off biokimia. Efektor adalah enzim yang pada gilirannya mengontrol jumlah
utusan sekunder yang diproduksi atau yang mengatur aliran ion melintasi membran. Contoh
molekul efektor termasuk kalmodulin, fosfolipase, dan protein dan lipid kinase. Selama GPCR
itu sendiri tetap aktif, ia dapat mengaktifkan beberapa protein G, sehingga memperkuat aliran
sinyal ke molekul efektor.

17.5 Transduksi Sinyal Termasuk Berbagai Array Dari Utusan Kedua

17.5.1 Sinyal Berbasis Protein Kinase

Protein kinase adalah enzim yang mengaktifkan protein lain dengan mengkatalisis fosforilasi
mereka. Aksi protein kinase diimbangi oleh aksi fosfatase enzim yang menonaktifkan protein
dengan menghilangkan gugus fosfat. Protein kinase mampu memperkuat sinyal lemah karena
satu kinase aktif mampu memfosforilasi ratusan protein target. Seringkali protein kinase spesifik
bekerja secara seri, menciptakan kaskade protein kinase. Protein kinase dan kaskade kinase telah
terlibat dalam beragam jalur transduksi sinyal tanaman.

17.5.2 Sinyal Berbasis Phospholipid

Lipid muncul sebagai pembawa pesan yang penting, dihasilkan oleh aksi enzim yang dikenal
sebagai fosfolipase yang menghidrolisis fosfolipid. Fosfolipid adalah konstituen utama membran
sel. Empat fosfolipase yang berbeda yakni fosfolipase A1 (PLA1), fosfolipase A2 (PLA2),
fosfolipase C (PLC), dan fosfolipase D (PLD). Masing-masing enzim ini mengkatalisis hidrolisis
ikatan spesifik dalam molekul fosfolipid. Pensinyalan berbasis lipid pada tanaman dapat
diilustrasikan dengan inositol trifosfat sistem. Dalam system ini, kompleks reseptor sinyal
mengaktifkan PLC dan melibatkan protein G. PLC mengkatalisis pelepasan inositol triphosphate
(IP .)3) dan diasilgliserol (DAG) dari membran fosfolipid fosfatidilinositol bifosfat (PIP2). AKU
P3 berdifusi ke dalam sitoplasma di mana ia mengaktifkan saluran kalsium dan merangsang
pelepasan kalsium dari simpanan intraseluler, kemungkinan besar dari vakuola. Pada tumbuhan,
DAG tetap berada di dalam membran di mana ia segera difosforilasi menjadi fosfatida.

17.5.3 Sinyal Berbasis Kalsium

Ion kalsium (Ca2) terlibat dalam pengaturan berbagai proses fisiologis pada tanaman, termasuk
pemanjangan dan pembelahan sel, aliran protoplasma, sekresi dan aktivitas berbagai enzim, aksi
hormon, dan respons taktik dan tropik. Agar kalsium berfungsi secara efektif sebagai pembawa
pesan kedua, Ca . sitosol2+ konsentrasi harus rendah dan di bawah kendali metabolik. Sejumlah
besar kalsium disimpan dalam retikulum endoplasma, mitokondria, dan vakuola sentral.
Konsentrasi kalsium di seluruh sel sebagian diatur oleh saluran kalsium yang terletak di
membran plasma, retikulum endoplasma, dan membran vakuolar (tonoplas). Beberapa saluran,
yang mengontrol aliran Ca2+ antara kompartemen, adalah gerbang tegangan, yang berarti
pembukaannya ditentukan oleh nilai potensial membrane tertentu. Lainnya diatur baik secara
langsung oleh reseptor sinyal atau oleh utusan kedua seperti trifosfat inositol atau nukleotida
siklik. Yang lain lagi dapat merasakan ketegangan di membran dan terbuka sebagai respons
terhadap turgor atau rangsangan mekanis seperti sentuhan dan angin. Reseptor kalsium utama
pada sel tumbuhan dan hewan adalah kalmodulin. Ketika berikatan dengan kalsium, calmodulin
mengalami perubahan konformasi yang memungkinkannya mengenali dan mengaktifkan protein
target. Beberapa kelas enzim, termasuk NAD+ kinase, protein kinase, dan Ca2+-ATPase,
diketahui dirangsang oleh calmodulin.

17.5.4 Penyilaan Berbasis Transkripsi

Faktor transkripsi adalah protein pengikat DNA kecil yang mengontrol transkripsi RNA
pembawa pesan dengan mengikat urutan DNA pengatur tertentu (yaitu, nonkode) pada gen
tertentu. Faktor transkripsi dapat mengaktifkan (atau, mengatur ulang) transkripsi gen tertentu,
atau mungkin bertindak untuk menekan (atau, menurunkan) transkripsi. Beberapa faktor
transkripsi memiliki dua situs pengikatan: situs pengikatan DNA dan situs pengikatan untuk
molekul pengatur. Pengikatan molekul sinyal, seperti hormon, ke faktor transkripsi menginduksi
perubahan ekspresi gen target.

Soal

1. Istilah yang mengacu pada jumlah semua perubahan yang dialami sel, jaringan, organ,
atau organisme dalam siklus hidupnya disebut …
a. Perkembangan
b. Pertumbuhan
c. Pembelahan
d. Perkecambahan
e. Pembuahan
Jawaban : a
2. istilah kuantitatif terkait dengan perubahan ukuran dan massa. banyak parameter dapat
digunakan untuk mengukur pertumbuhan, tergantung pada beberapa kebutuhan pengamat
adalah …
a. Perkembangan
b. Pertumbuhan
c. Pembelahan
d. Perkecambahan
e. Pembuahan
Jawaban : b
3. Diferensiasi dimulai pada tahap …
a. Awal perkembangan
b. Pertengahan perkembangan
c. Akhir perkembangan
d. Perkecambahan
e. Pembibitan
Jawaban : a
4. sel-sel mempertahankan kapasitas untuk pembelahan sel lanjutan pada daerah …
a. meristem
b. parenkim
c. epidermis
d. kutikula
e. sklerenkim
 jawaban : a
5. Jaringan yang berasal langsung dari meristem apikal akar dan pucuk disebut jaringan …
a. Sekunder
b. Tersier
c. Primer
d. Kuartener
e. Monomer
Jawaban : c
6. Kehidupan tanaman dimulai ketika inti telur di organ ibu bunga dibuahi oleh inti sperma
untuk membentuk …
a. Zigot
b. Biji
c. Kecambah
d. Inti
e. Embrio
Jawaban : a
7. embrio terkandung dalam struktur pelindung yang disebut …
a. zigot
b. benih
c. kecambah
d. cambium
e. bunga
jawaban : b
8. untuk membentuk mikrospora sejumlah besar sel induk mikrospora mengalami ..
a. meiosis
b. mitosis
c. pembelahan
d. diferensiasi
e. sitokinesis
jawaban : a
9. Dinding sel sel generatif rusak dan inti generatif membelah sekali untuk membentuk …
a. Zigot
b. Embrio
c. Dua inti sperma
d. Polen
e. Mikrospora
Jawaban : c
10. Langkah awal dalam perkecambahan biji adalah penyerapan air dan rehidrasi jaringan
biji dengan proses …
a. Imbibisi
 b. Fotosintesis
c. Hidrasi
d. Absorbsi
e. Aerasi
Jawaban : a
11. ECM didominasi oleh dinding sel, yang memberikan perlindungan untuk ..
a. Kromoplas
b. Membrane sel
c. Protoplas
d. Inti sel
e. Organel
Jawaban : c
12. Molekul selulosa individu dibundel dalam susunan paralel yang panjang yang disebut
a. Mikrofibril
b. Myofibril
c. Matriks
d. Dinding sel
e. Membrane sel
Jawaban : a
13. Pelunakan buah saat matang, misalnya, sebagian disebabkan oleh aksi enzim
poligalakturonase, yang mendegradasi ..
a. Zat pektik
b. Mikrofibril
c. Ikatan silang
d. Matriks
e. Dinding sel
Jawaban : a
14. Prekursor langsung untuk sintesis selulosa adalah
a. ATP
b. UDP-Glu
c. ECM
d. Mikrofibril
e. CDK
Jawaban : b
15. Sukrosa sintase dapat mengantarkan UDP-Glu langsung ke situs … roset selulosa sintase
a. glukosa
b. reseptor
c. Katalik
d. Non katalik
e. Primer
 Jawaban : c
16. Siklus sel dapat digambarkan sebagai fase :
1. fase M
2. fase S
3. fase T
4. fase G1 dan G2
jawaban yang tepat pada nomer ..
a. semua benar
b. semua salah
c. 1,2, dan 4
d. 1,2, dan 3
e. 3 dan 4
Jawaban : c
17. Pada tumbuhan, setidaknya ada empat kelas siklin
1. A
2. B
3. D
4. E
5. H
Jawaban yang tepat pada nomer …
a. Semua benar
b. Semua salah
c. 1,2,3,4
d. 1,2,3,5
e. 2,3,4,5
Jawaban : d
18. Pembentukan dinding baru dimulai pada akhir mitosis atau fase …
a. M
b. S
c. T
d. G1
e. G2
Jawaban : a
19. Saat vesikel yang baru tiba terus bertambah ke pelat sel, pelat tumbuh ke luar ke segala
arah sampai ujung depannya membuat kontak dengan …
a. Dinding sel
b. Membrane plasma
c. Sitosol
d. Protoplasma
e. Sel tetangga
 Jawaban : b
20. Koneksi protoplas tetangga melalui plasmodesmata menciptakan jaringan sitoplasma
yang berkesinambungan, disebut sebagai …
a. Simplas
b. Timplas
c. Konektisitas
d. Network
e. Kromoplas
Jawaban : c
21. Agar sel bertambah besar, kekuatan dan kekakuan dinding sel harus dimodifikasi untuk ..
a. mengurangi potensi air sel
b. mengeluarkan air sel
c. menambah hidrasi sel
d. menambah potensi air sel
e. semua salah
jawaban : a
22. Ekstensibilitas dinding adalah ukuran kuantitatif kapasitas dinding untuk meningkatkan
luas permukaannya secara …
a. Reversible
b. Irreversible
c. Konstan
d. Tetap
e. Terus menerus
Jawaban : b
23. Jaringan tanaman memanjang lebih cepat ketika direndam dalam media dengan …
a. pH rendah
b. pH tinggi
c. pH sedang
d. salinitas tinggi
e. cukup air
jawaban : a
24. Kekuatan protoplas yang mengembang mendorong dinding sehingga menghasilkan …
a. Pelonggaran
b. Tegangan
c. Tekanan
d. Berat
e. Semua salah
Jawaban : b
25. Dalam sel kayu berdinding tebal, dinding sekunder sering terdiri dari … zona yang
berbeda
 a. Tiga
b. Empat
c. Dua
d. Lima
e. Enam
Jawaban : c
26. Sebuah sinyal, terlepas dari apakah itu berasal di dalam atau di luar tanaman, tidak dapat
berpengaruh kecuali ada …
a. Reseptor
b. Enzim
c. Hormone
d. Virus
e. Bakteri
Jawaban : a
27. protein G yang terdiri dari tiga subunit yang berbeda (Gα, Gβ, dan Gγ) terletak di sisi …
membran plasma
a. sitoplasma
b. protoplas
c. mitokondria
d. grana
e. nucleus
jawaban : a
28. Selama GPCR itu sendiri tetap aktif, ia dapat mengaktifkan beberapa protein … sehingga
memperkuat aliran sinyal ke molekul efektor.
a. K
b. G
c. P
d. U
e. M
Jawaban : b
29. Protein kinase adalah enzim yang mengaktifkan protein lain dengan mengkatalisis
a. Fosforilasi
b. Fosfolipid
c. Protoplasma
d. Foforilase
e. Kalsium
Jawaban : a
30. Beberapa kelas enzim, termasuk NAD+ kinase, protein kinase, dan Ca2+-ATPase,
diketahui dirangsang oleh …
a. Lipase
b. Calmodulin
c. Protease
d. Kalsium
e. Lipid
Jawaban : b