SOAL TIPE B

Pada teknologi rekayasa genetik dengan cara membuat tanaman transgenik dengan memasukan
gen asing ke dalam tanaman inang, ternyata kadang kala diperoleh level ekspresi gen asing
tersebut cenderung fluktuatif. Dari hasil penelitian diketahui adanya faktor pembatas yang
mempengaruhi level ekpresi suatu gen pada tanaman transgenik yang berada pada elemen
regulator suatu ekspresi gen yaitu …….

a. Terminator
b. Enhancer
c. Promoter
d. Exon
e. Intron

Pada pembuatan tanaman transgenik umumnya digunakan promoter konstitutif berupa

CaMV35S. Keuntungan dari penggunaan promoter tersebut adalah ekspresi gen asing pada
tanaman tersebut selama masa pertumbuhan dan perkembangan dari tanaman tersebut. Berikut
ini yang bukan beberapa kerugiaan penggunaan promoter konstitutif dalam teknologi rekayasa
genetic tanaman adalah

a. Ekspresi gen asing mengambil energy yang cukup tinggi bagi tanaman inang
b. Ekspresi gen asing kadangkala memberikan efek racun bagi pertumbuhan tanaman inang
c. Mempengaruhi karakteristik agronomic dari tanaman inang
d. Meningkatkan level ekspresi gen asing pada tanaman inang
e. Mempengaruhi pertumbuhan dari tanaman inang

Pembuatan konstruksi promoter spesifik biji (BCSP666) dilakukan dengan menggabungkan

fragmen putative promoter spesifik biji dalam vektor ekspresi pBI121. Fragmen promoter
BCSP666 disisipkan pada posisi downstream dari gen GUS pada vektor ekspresi tanaman
pBI121 dan menggantikan posisi dari promoter CaMV35S. Hasil penggabungan antara fragmen
promoter BCSP666 pada vektor ekspresi tanaman pBI121 diperoleh plasmid rekombinan
pBI121-666 (gambar 1). Untuk mengkonfirmasi kehadiran fragmen promoter BCSP666
dilakukan pemotongan menggunakan enzim restriksi berupa HindIII dan XbaI. Sumur berapakah
pada hasil elektroforegram (gambar 2) yang menunjukan hasil pemotongan sempurna pBI121-
666 dengan HindIII dan XbaI?

a. Gambar 1
b. Gambar 2
c. Gambar 3
d. Gambar 4
e. Gambar 5
Gambar 1. Konstruksi promoter spesifik biji BCSP66 pada vektor ekspresi pBI121
Gambar 2. Konfirmasi plasmid pBI121-66 dengan pemotongan enzim restriksi HindIII/XbaI,
kolom 1 : DNA marker

(1) mRNa yang terlihat pada gambar a, umumnya dimiliki oleh prokariot atau eukariot (coret
jawaban yang tidak tepat)

(2) Sebutkan 2 elemen yang mendukung jawaban anda di atas …………….. dan
………………. (polycistronic RNA dan tidak ada 5’ cap atau poly 3’A)
Menjodohkan

D mensintesis DNA dari templat berupa RNA a. 5’ ke 3’

A Arah sintesis DNA terjadi dari ujung …. Ke …. b. 3’ ke 5’
A atau E Perpindahan ribosom pada templat berupa DNA c. Transkripsi
C mensintesis RNA dari templat berupa DNA d. Reverse transkripsi
A Arah sintesis RNA terjadi dari ujung ….. ke …… e. Translasi
f. Reverse translasi

Gambar di bawah ini merupakan salah satu mekanisme degradasi RNA

(a). Mekanisme di atas terjadi di eukariot, prokariot, eukoariot dan prokariot (coret jawaban
yang tidak tepat)
(b) Apakah enzim yang memotong mRNA dari arah 3’ ke 5’ ? ………… (Ccr4)

SOAL TIPE A

1. Fase istirahat pada siklus sel dikenal dengan fase ………

a. Profase
b. Anaphase
c. Metaphase
d. Telofase
e. Interfase
2. Jumlah kromosom pada sel manuasia adalah ………..
a. 2
b. 4
c. 23
 d. 46
3. Manakah fase di bawah ini yang memiliki waktu fase yang paling panjang ………..
a. Profase
b. Telofase
c. Metaphase
d. Anaphase
e. Interfase
4. Tes Ames digunakan untuk menguji level mutagenitas yang disebabkan komponen kimia.
Dalam suatu percobaan diketahui laju mutasi setelah pemberian perlakuan diperoleh
sekitar 10 koloni. Selanjutnya dilakukan perlakuan dengan kadar komponen kimia yang
berbeda-beda dan diketahui jumlah koloni yang diperoleh pada perlakuan komponen A
hingga D adalah 10 , 100, 1000 dan 10000 koloni. Dari keempat komponen tersebut
manakah komponen yang paling mutagenic?
a. Komponen D
b. Komponen C
c. Komponen B
d. Komponen A