NAMA : RAHMADONA SYUKRI

BP/KELAS : 1701039/ VII A

STUDY : KIMIA MEDISINAL
DOSEN : Apt. Ridho Asra, M.Farm.

HUBUNGAN STRUKTUR DAN AKTIVITAS

TEOBROMIN

Gambar 1 : Struktur Teobromin Gambar 2 : Struktur Xantin

Dalam struktur molekulnya, teobromin memiliki N1 yang tidak tersubsitusi. Posisi atom
N1 yang terkait dalam bentuk imida menyebabkan nukleofilisitas teobromin menjadi sangat
lemah, akan tetapi reaksi alkilasi masih dapat berlangsung.

Teobromin (3, 7, - dimetilxantin) adalah turunan xantin yang memiliki N¹ tidak

tersubstitusi dan dapat digunakan sebagai bahan pemula untuk mensintesis turunan xantin yang
termodifikasi pada atom N¹ (Ismail dkk., 2000).
 Teobromin (3,7-dimetilxantin) adalah senyawa kimia yang mempunyai aktivitas sebagai
stimulansia dan diuretic yang ringan serta dapat merelaksasi otot (Paul, 2001: 394). Penelitian
mengenai hubungan struktur dan aktivitas senyawa turunan xantin menunjukkan bahwa
modifikasi pada N¹ xantin dapat mempengaruhi aktivitas dan selektivitas turunan xantin sebagai
bronkodilator (Sakai dkk, 1992). Sumber teobromin yaitu coklat.

Teobromin memiliki sifat umum dari xantin lain. memiliki aktivitas lebih lemah dari pada
teofilin atau kafein sebagai stimulan pada SSP. Dosis besar dapat menyebabkan mual dan
muntah.

Senyawa xantin merupakan alkaloid yang bersifat basa lemah dan asam lemah. Senyawa
dengan keasaman lemah dan basa lemah akan sukar terionisasi sehingga mudah menembus
sawar darah otak.

DAFTAR PUSTAKA

Ismail, H. dkk. 2000. “Sintesis Turunan N'- Alkil Teobromin Dan Uji Aktivitasnya Sebagai
Relaksan Otot Polos Trakea”. Majalah Farmasi Indonesia. 2000. XI(1) : 45-56.

Paul. M Dewick. 2001. Medicinal Natural Product. Edisi II. England.

Sakai, R., Konno, K., Yamamoto, Y., Sanae, F., Takagi, K., Hasegawa, T., Iwasaki, N.,
Kakaiuchi, M., Kato, H., Miyamoto, K. 1992. Effects of Alkyl Substitutions of Xanthine
on Bronchodilation. J. Med., Chem., 35 : 4039-4044.