ALAT DAN BAHAN

Alat yang digunakan:

1. Cawan petri
2. Tabung reaksi
3. Beaker glass
4. Erlenmeyer
5. Spatula
6. Gelas arloji
7. Kompor listrik
8. Inkubator

Bahan yang digunakan:

1. Kapas
2. Karet
3. Kertas Pembungkus
4. Kentang
5. Dekstrosa
6. Agar
7. Media jadi (PDA,PCA, NA, MRSA)
8. Aquades
9. Alkohol 70%
 PEMBAHASAN

1. Mengapa media harus disterilisasi terlebih dahulu sebelum

digunakan. Jelaskan!

Media merupakan substrat yang diperlukan untuk menumbuhkan

dan mengembangbiakkan mikroorgnaisme. Sebelum dipakai dalam
percobaan, media perlu disterilkan terlebih dahulu, supaya tidak ditumbuhi
oleh mikroorganisme yang tidak dikehendaki dan mencipatakn suasana
aseptis.

2. Mengapa sebelum dituang dalam petridish, media harus di dinginkan

dulu hingga suhu 40-45oC? Jelaskan

Agar media menjadi padat terlebih dahulu sehingga mudah

digunakan. Media yang dituang hendaknya tidak terlalu panas karena
dapat mengganggu proses penuangan dan mengeluarkan uap yang akan
menempel pada petridish dan akan mengakibatkan kontaminasi mikroba.

3. Apa yang harus dilakukan terlebih dahulu sebelum menggunakan

media jadi? Mengapa dalam penggunaannya ada media yang harus
disterelisasi dengan autoclave dan ada yanng cukup dengan di
didihkan tanpa menggunakan autoclave?

Sebelum menggunakan media jadi, kita harus melakukan sterelisasi

pada diri dan lingkungan kerja serta alat yang digunakan untuk praktikum
agar tidak ada kontaminan yang masuk ke dalam media.

Karena pada saat sterelisasi ada bakteri yang mati dengan cara
didihkan saja dengan suhu 100oC dan ada juga bakteri yang yang akan
mati jika diberikan suhu diatas 100oC yaitu dengan menggunakan autoklaf.
 KESIMPULAN

Media dan nutrisi merupakan subtstrat yang digunakan dalam

pertumbuhan mikroorganisme. . Media yang digunakan untuk menumbuhkan dan
mengembangbiakkan mikroorganisme tersebut harus sesuai susunanannya dengan
kebutuhan jenis-jenis mikroorganisme yang bersangkutan. Sebelum digunakan,
media harus disterilkan terlebih dahulu untuk menghindari terjadinya kontaminan
mikroba.
 DOKUMENTASI

1. Pembuatan media NA

Gambar Keterangan

Menimbang media NA 4 gr lalu

masukkan ke dalam beaker glass

Larutkan dengan Aquades 100 ml

Homogenkan

Masukkan ke dalam erlenmeyer

 Sumbat dengan kapas

Sterelisasi dengan suhu 121oC,

t= 15 menit

2. Pembuatan Media PDA

 Potong kentang

Cucu bersih kentang dengan air

mengalir

Timbang kentang 5 gr

Rebus kentang dalam 250 ml air

selama 15 menit, lalu saring filtrat
 Timbang bubuk pepton 5 gr, agar 4 gr

Masukkan hasil filtrat kentang,

pepton 5 gr, agar 4 gr ke dalam
beaker glass lalu tuangkan 250 ml
aquades. Homogenkan semua bahan

Setelah homogen masukkan ke dalam

erlenmeyer, sumbat dengan kapas

Sterelisasi dengan suhu 121oC,

t= 15 menit

3. Media Pepton
 Timbang Pepton 0,05 gr

Larutkan Pepton dengan 50 ml

Aquades, lalu homogenkan

Sumbat dengan kapas

Sterelisasi dengan suhu 121oC,

t= 15 menit
4. Pembuatan Media PCA

Timbang PCA 4,5 gr

Larutkan dengan 100 ml Aquades,

lalu homogenkan

Masukka ke dalam erlenmeyer,

sumbat dengan kapas

Sterelisasi dengan suhu 121oC,

t= 15 menit