Isi daftar tersedia di ScienceDirect

Asia Pacific Journal ofTropical

homepage jurnalMedicine:www.elsevier.com/locate/apjtm

Dokumenmenuju doi: efek pelindung dari cermai ekstrak daun (L.)

Skeels di acetaminophen dan Thioacetamide diinduksi luka hati di
Wistar tikus
Nilesh Kumar Jain *, Abhay K Singhai
Departemen Ilmu Farmasi, Dr Hari Singh Gour Vishwavidyalaya, Sagar (MP) -470.003, India
PASAL INFO Abstraksi
Pasal sejarah: Diterima 21 Februari 2011 Diterima dalam bentuk direvisi 11 April 2011 Diterima 15 Mei 2011 Tersedia online 20
Juni 2011
Kata Kunci: cermai Acetaminophen Thioacetamide hepatoprotektif DPPH
* Sesuai penulis: Nilesh Kumar Jain, Departemen Ilmu Farmasi, Dr Hari Singh Gour Vishwavidyalaya, Sagar 470.003, India.
Telp: + 91-9926504077 Fax: + 91-7582-220916 E-mail: nilesh_jain414@yahoo.com
470
Asia Pacific Journal of Tropical Medicine (2011) 470-474

1. Pendahuluan
cermai (L.) Skeels (Euphorbiaceae) ( P. acidus), umumnya dikenal sebagai harfarauri atau bintang
gooseberry, adalah tanaman didistribusikan secara luas di India dan negara-negara Asia lainnya. Ini
adalah sekitar 4-6 m tinggi dengan akut dan distichous daun tipis miring bulat telur. Daun adalah
analgesik, antipiretik, antirematik dan menyembuhkan penyakit kuning, cacar, gatal-gatal dan infeksi
gusi. Secara tradisional digunakan sebagai tonik hati dan pembersih darah
[1,

2].Rebusan daun digunakan oleh penyembuh suku dari wilayah Bukit Chittagong
Bangladesh untuk mengobati penyakit hati
[3].

Sebuah ekstrak air daun dilaporkan memiliki antivirus yang luar biasa
[4]

dan sifat fibrosis kistik anti

[5].studi dengan ekstrak metanol P. acidus

Toksisitas hati Untuk menyelidiki dan membandingkan efek hepatoprotektif ekstrak etanol dan air mentah dari cermai (L.) Skeels
(P. acidus) daun pada acetaminophen (APAP) dan Thioacetamide (TAA) yang diinduksi:Tujuan pada tikus wistar. Silymarin
adalah agen referensi hepatoprotektif. Metode: Dalam dua set yang berbeda dari percobaan, P. acidus ekstrak (200 dan 400 mg /
kg, berat badan) dan silymarin (100 mg / kg, berat badan) diberikan secara oral selama 7 hari dan dosis tunggal apap (2 g / kg, per
oral) atau TAA (100 mg / kg, subkutan) diberikan kepada tikus. Tingkat serum aspartat transaminase (AST), alanine
transaminase (ALT), alkali fosfatase (ALP), bilirubin total dan jumlah protein dipantau untuk menilai hepatotoksisitas dan
hepatoprotection. Hasil: APAP atau administrasi TAA menyebabkan kerusakan hati yang berat pada tikus terlihat dari
 peningkatan signifikan dalam AST serum, ALT, ALP, bilirubin total dan penipisan bersamaan total protein serum. P. ekstrak
acidus dan silymarin mencegah efek racun dari apap atau TAA pada parameter serum di atas menunjukkan aksi hepatoprotektif.
Ekstrak air adalah fenolik ditemukan dan menjadi flavonoid konten lebih kuat dari (175,02 依 4.35 yang sesuai dan 74,68 依 1,28,
etanol masing-masing) ekstrak terhadap dan kedua racun 2,2-difenil-1-.
Ekstrakair pikrilhidrazil (DPPH) dibandingkan [IC
50
= (33,2 依 0,31) untuk etanol 毺
g / mL] ekstrak. pemulungan Kesimpulan: Potensi itu hasil dari penelitian ini maksimum dengan
menunjukkan bahwa ekstrak air dari P. acidus daun memiliki aktivitas hepatoprotektif signifikan pada apap dan TAA diinduksi
hepatotoksisitas, yang mungkin bergaul dengan fenolik yang tinggi dan kandungan flavonoid dan antioksidan.

daun telah menunjukkan perlindungan terhadap karbon tetraklorida diinduksi hepatotoksisitas pada tikus
[6].

Beberapa kandungan kimia yang penting dari daun termasuk kaempferol,

asam hypogallic, asam galat, quercetin, dan adenosin
[5,

6].Tujuan dari penelitian ini adalah untuk menyelidiki dan

membandingkan efek hepatoprotektif ekstrak etanol dan air mentah dari P. acidus daun pada
acetaminophen (APAP) dan Thioacetamide (TAA) yang diinduksi toksisitas hati akut pada tikus. Efek
protektif dibandingkan dengan silymarin, suatu hepatoprotektif terkenal terhadap hepatotoksisitas apap
dan TAA diinduksi

[7].
2. Bahan dan metode
2.1. Bahan kimia dan obat-obatan
Acetaminophen, dan 2,2-difenil-1-pikrilhidrazil (DPPH) yang dibeli dari Sigma Chemical Co (St.
Nilesh Kumar Jain et al./Asian Pacific Journal of Tropical Medicine (2011) 470-474 471

Louis, MO, USA). Thioacetamide diperoleh dari Loba Chemie, Mumbai. Silymarin diperoleh sebagai
sampel hadiah dari Serum International Ltd, Pune, India. Aspartat transaminase (AST), alanine
transaminase (ALT), alkali fosfatase (ALP), bilirubin dan estimasi protein kit yang diperoleh dari Span
Diagnostics, Surat, India. Semua bahan kimia lainnya dan reagen yang digunakan adalah dari tertinggi
kemurnian tersedia secara komersial dan dibeli dari Qualigens, India.
2.2. Bahan tanaman
Daun segar dari P. acidus dikumpulkan pada Mei-Juni 2008 dari University (Dr. HS Gour University)
kampus, Sagar (India) dan dikonfirmasi di Botani Departemen University, di mana voucher spesimen
(No.Bot/H / 4322) telah diawetkan untuk referensi di masa mendatang. Daun yang teduh kering, kasar
bubuk dan disimpan untuk digunakan lebih lanjut.
2.3. Persiapan ekstrak
2.3.1. Persiapan ekstrak etanol
Daun bubuk (400 g) secara berurutan diekstraksi dengan petroleum eter (60-80 曟
standar pelet diet (Nya Pakan HP, industri Agro) dan iklan air libitum. Penelitian pada hewan telah
disetujui oleh Komite Etika Hewan Kelembagaan (379 / 01 / ab / CPCSEA) dan dilakukan sesuai
peraturan Komite untuk tujuan Pengendalian dan Pengawasan Percobaan pada Hewan (CPCSEA).
2.6. studi toksisitas oral akut
studi toksisitas oral akut ekstrak acidus P. dilakukan sebagai per OECD pedoman
[9].

berdasarkan studi ini, dosis oral 200 dan 400 mg / kg, bw dipilih untuk
in vivo percobaan.
2.7. Jumlah fenol dan tekad kandungan flavonoid
total kandungan fenol dari ekstrak tanaman adalah ditentukan dengan metode Folin-Ciocalteau
[10].

Kandungan fenol Total dinyatakan sebagai miligram asam setara / g ekstrak

gallic (mg GAE / g massa kering).
isi flavonoid dari ekstrak diperkirakan sebagai quercetin setara
[11].

T ia Total kandungan flavonoid adalah) dan etanol

(95% v / v) sampai dengan
dinyatakan dalam miligram quercetin setara / g
ekstrak kelelahan lengkap dengan menggunakan alat Soxhlet. The etanol
(mg QE / g massa kering). ekstrak disaring dan
filtrat diuapkan sampai kering pada 50 曟
di bawah tekanan berkurang dalam rotary
2,8. DPPH pemulungan assay evaporator.
Sekitar 14 g ekstrak etanol kering diperoleh dari 400 g bubuk daun kering (3,5% b / b). The
gratis radial pemulungan (antioksidan) milik
ekstrak ekstrak itu seragam tergantung di 2% karet berair akasia
ditentukan sebagai pemutihan dari DPPH stabil radikal
[
12] sebelum bereksperimen.
2.3.2. Persiapan air ekstrak
500 bubuk g daun menjadi sasaran ekstraksi air panas selama 4 jam pada 80
曟 .Asam askorbat, antioksidan dikenal digunakan
sebagai kontrol positif.
2.9. APAP- diinduksi hepatotoksisitas dan kemudian
disaring. Filtrat diuapkan sampai kering untuk mendapatkan ekstrak air. Hasil ekstrak adalah 33 g
Penelitian ini dilakukan sesuai dengan metode
dari 500 g bubuk daun (6,6% b / b). Ekstrak kasar ini
dijelaskan sebelumnya
[13] re-tersuspensi dalam air
sebelum bereksperimen.
2.4. Skrining fitokimiapendahuluan
pendahuluan analisis fitokimia ekstrak tanaman dilakukan dengan menggunakan bahan kimia berikut
dan Flavonoid (Mg logam dan HCl), fenolat (FeCl
3

reagen.Tikus secara acak dibagi menjadi 7 kelompok, masing-masing terdiri dari 6

ekor tikus Grupnormal.
栺

menjabat sebagai kontrol dan menerima air suling (1 mL / kg,

po.) setiap hari selama 7 hari dan 50% sukrosa air (10 mL / kg, po.) pada hari-hari 5. Kelompok
栻

menjabat sebagai hepatotoksisitas (APAP) kontrol dan air suling yang diterima ( 1 mL / kg, po.) setiap
hari selama 7 hari dan menerima apap (2 g / kg, po.) sebagai suspensi dalam 50% air),protein
larutan sukrosapada hari-hari 5. Kelompok
栿 dan asam
amino (Millon dan Ninhydrin reagen) , alkaloid (Mayer dan reagen Dragendorff ini), saponin (uji Foam),
pitosterol dan triterpenoid (Liebermann- Burchard Test) dan glikosida (NaCl dan Fehling solusi A dan B)
[8]

diperlakukan dengan silymarin (100 mg / kg, po. ) setiap hari

selama 7 hari dan menerima apap (2 g / kg, po.) pada hari 5, 30 menit setelah pemberian silymarin. Grup
桇
dan
桍

diobati dengan ekstrak etanol dan berair pada dua dosis (200 dan 400 mg /
kg, po.), Masing-masing, selama 7 hari dan menerima apap (2 g / kg, po.) Pada hari 5, 30 menit setelah
administrasi ekstrak.
2.10. TAA- diinduksi hepatotoksisitas
Tikus secara acak dibagi menjadi 7 kelompok, masing-masing terdiri dari 6 ekor tikus. Kelompok
栺
-
桋
-

桏.
2.5. Hewan
Wistar albino tikus (200-220 g) dan tikus albino Swiss (20- 25 g) dari kedua jenis kelamin digunakan
untuk studi. Hewan-hewan itu dikelompokkan dan ditempatkan di kandang poliakrilat dengan tidak lebih
dari enam per kandang dan dipelihara di bawah kondisi laboratorium standar suhu [(25 依 2)
曟

menjabat sebagai kontrol normal dan diterima] dan

kelembaban relatif
air suling (1 mL / kg, po .) setiap hari selama 7 hari. Kelompok
栻
[(55 依 5)%] dengan gelap dan terang siklus (12/12 jam). Mereka
menjabat sebagai hepatotoksisitas (TAA)
kontrol dan diterima suling diaklimatisasi ke kondisi laboratorium selama 7 hari sebelum
air (1 mL / kg, po.) Setiap hari selama 7 hari
dan menerima TAA (100 dimulai percobaan dan memungkinkan untuk akses gratis ke
mg / kg, sc.) sebagai 2% b / v dalam air suling pada hari-hari 6
[14].
Nilesh 472 Kumar Jain et al./Asian Pacific Journal of Tropical Medicine (2011) 470-474 Kelompok
栿

diperlakukan dengan silymarin (100 mg / kg, po.) Setiap hari selama 7 hari dan menerima TAA
(100 mg / kg, sc. ) pada hari-hari 6, 30 menit setelah pemberian silymarin. Grup
桇

Dalam studi Toksisitas oral akut, ekstrak acidus P. tidak menunjukkan tanda-tanda dan gejala keracunan
dan kematian sampai dengan
桍

2 000 mg / kg dosis, dianggap relatif aman. -

桏

3.3. Jumlah fenolik dan kandungan flavonoid

fenolik The dan isi flavonoid yang ditemukan maksimum dalam ekstrak air (175,02 依 4,35 dan 74,68 依
1,28, masing-masing) dibandingkan dibandingkan dengan ekstrak etanol (96,05 依 2,51 dan 59,25 依
1,09, masing-masing).
3.4. DPPH aktivitas scavenging
The ekstrak air P. acidus memiliki properti pemulungan yang lebih baik [IC
50 -

桋 diobati dengan etanol dan air ekstrak di dua dosis 200 dan
400, masing-masing, selama 7 hari dan menerima TAA (mg / kg, po.) (100 mg / kg, sc.) pada hari 6, 30
menit setelah pemberian ekstrak.
2.11. Assay biokimia
Pada hari ke-7, di bawah anestesi eter, sampel darah diambil dari pleksus retro-arbitrase tikus. Sampel
darah diizinkan untuk membeku selama 30 menit dan serum dipisahkan dengan sentrifugasi pada 3 000
rpm pada 4
曟.Kegiatan ALT serum dan AST [15]
dan ALP [16]

ditentukan. Bilirubin total

[16]
= (33,2 依 0,31)
毺

g / mL] dari ekstrak etanol dan kandungan protein

[17]
[IC

50 juga ditentukan dalam serum untuk

menilai cedera hati akut.
2.12. Analisis statistik
Hasil penelitian dinyatakan sebagai berarti 依 standard error mean (SEM) dan dianalisis secara statistik
menggunakan satu arah ANOVA dilanjutkan dengan uji Dunnett untuk perbandingan dengan kelompok
kontrol normal dan kelompok kontrol hepatotoxin. P <0,05 dianggap signifikan secara statistik.
3. Hasil
3.1. Analisis fitokimia pendahuluan
Pada analisis fitokimia pendahuluan, ekstrak etanol P. acidus menunjukkan adanya flavonoid, glikosida,
senyawa fenolik, pitosterol dan saponin, sedangkan ekstrak air menunjukkan adanya flavonoid, glikosida,
senyawa fenolik, protein, asam amino, karbohidrat dan saponin.
3.2. Akut studi Toksisitas oral
(referensi = (69,6 依 0,23) antioksidan)毺 g / mL]. ditemukan IC
untuk 50
menjadi nilai (21,8 依 0,34) dari askorbat 毺 g / mL.
asam
3,5. Pengaruh P. ekstrak acidus pada APAP- diinduksi hepatotoksisitas
Seperti terlihat pada Tabel 1, kontrol apap tikus (kelompok
栻)

menunjukkan peningkatan yang signifikan dalam AST

serum (2,7 kali lipat), ALT (2,9 kali lipat), ALP (2,4 kali lipat) dan bilirubin (6,3 lipat) tingkat dan
penurunan yang signifikan dalam total protein serum (1,52 kali lipat) dibandingkan dengan tikus kontrol
normal. Di sisi lain, pemberian kedua ekstrak P. acidus pada dua tingkat dosis (200 dan 400 mg / kg, po.)
Dilemahkan tingkat meningkat dan menyebabkan pemulihan selanjutnya menuju normalisasi.
Pretreatment tikus dengan ekstrak air (400 mg / kg, po.) Menunjukkan aktivitas yang sangat signifikan (P
<0,01 dan 0,001) hampir seperti itu dari silymarin (100 mg / kg, po.) (Tabel 1).
3.6. Pengaruh ekstrak acidus P. di TAA diinduksi hepatotoksisitas
Hasil efek hepatoprotektif dari P. ekstrak daun acidus pada tikus TAA-mabuk ditunjukkan pada Tabel 2.
Pada tikus kontrol TAA, peningkatan yang ditandai dalam AST serum (2,7 kali lipat), ALT ( 3 kali lipat),
ALP (2 kali lipat) dan bilirubin total (5 kali lipat) diamati dibandingkan dengan tikus kontrol normal.
Tabel 1 Pengaruh P. ekstrak daun acidus dan silymarin pada penanda serum pada acetaminophen (APAP, 2 g / kg, po.) -
diinduksi hepatotoksisitas pada tikus Wistar.
Grup Pengobatan AST (IU / L) ALT (IU / L) ALP (IU / L)
Jumlah bilirubin (mg / dL)
Jumlah protein serum (mg / dL) Grup 栺
Normal (air suling) 66,52 依 0,69 36,54 依 0,87 135,59 依 3,32 0,36 依 0,28 6,12 依 0,09 Grup 栻
apap (2 g / kg, po.) 178,89 依 1,98 # 105,68 依 1,57 # 318,68 依 6.08 # 2,28 依 0,08 # 4,02 依 0,04 # Grup 栿
Silymarin (100 mg / kg, po. ) 81,67 依 1,29 * (86,51) 43,68 依 1,87 * (89,67) 191,87 依 9,68 * (69,26) 0,57 依 0,06 *
(89.00) 6,25 依 0,15 * (106,19) Grup 桇
☆
(38,00) 272,63 依 3,55
☆
(46,05) 1,34 依 0,04
☆
(46,95) 5,09 依 0,06
☆
(
50,95) Grup 桋
ekstrak etanol (200 mg / kg, po.) 136,58 依 2,34 (37,65) 79,37 依 1,92 ekstrak etanol (400 mg / kg, po.) 109,35 依 1,57 荭(61,89)
61,29 依 1,28 荭(64,20) 223,54 依 1,94 荭(51,96) 1,16 依 0,05 荭(58,33) 5,28 依 0,05 荭(60.00) Grup 桍
☆
(41,40) 1,09 依 0,02 荭(61,97) 5,22 依 0,01
☆
(
57,14 )Grup 桏
ekstrakencer (200 mg / kg, po.) 107,64 依 0,97 荭(63,40) 69,18 依 0,67 荭(52,79) 242,87 依 2,87 berair ekstrak (400 mg / kg, po.)
96,85 依 1,18 * (73.00) 45,42 依 0,81 * (87,15) 198,54 依 1,89 * (65,61) 0 72 依 0,02 * (81,25) 5,95 依 0,01 * (91,90) F -values
56,53 198,31 61,23 21,23 26,87 Nilai yang berarti 依 SEM, n = 6 hewan per kelompok. #group
栻
(APAP kontrol tikus) dibandingkan dengan kelompok
栺
(tikus kontrol normal)
P <0,001; * Dan dibandingkan kelompok
tanaman 栿
ekstrak -桇
(silymarin diperlakukan tikus) dan tanaman dibandingkan ekstrak dengan kelompok
perlakuan 栻
tikus) (APAP dibandingkan kontrol dengan tikus) kelompok
P <0,01;栻
(APAP ☆ kelompok
kontrol 栿-
桏 tikus) (silymarin P Dan △kelompok
ekstraktanaman 栿-
桏 diperlakukan (silymarin tikus) dari mereka dengankelompok ditinggikan
nilai-nilai 栻
<0,001;.(APAP disebabkan kontrol oleh tikus) hepatoprotection P <0,05 .Values The persentase kurung dari menunjukkan
perlindungan persen adalah perlindungan dalam parameter biokimia individu dihitung sebagai 100 伊(nilai kontrol apap - nilai-
nilai sampel) / (nilai kontrol apap - nilai-nilai kontrol normal).
Nilesh Kumar Jain et al ./Asian Pacific Journal of Tropical Medicine (2011) 470-474 473
Tabel 2 Pengaruh P. ekstrak daun acidus dan silymarin pada penanda serum pada Thioacetamide (TAA, 100 mg / kg, sc.) -
diinduksi hepatotoksisitas pada tikus Wistar
Grup Pengobatan AST (IU / L) ALT (IU / L) ALP (IU / L)
Jumlah bilirubin (mg / dL)

peningkatan kadar tersebut secara substansial dicegah pada tikus pra-perawatan dengan P. acidus ekstrak.
Pemberian ekstrak air (400 mg / kg, po .) menunjukkan perlindungan yang luar biasa pada TAA
hepatotoksisitas tapi tidak seefektif si yang lymarin.
4. Diskusi
apap dan TAA-induced cedera hati yang umum digunakan model skrining untuk obat hepatoprotektif
baru
[18, 19]
Jumlah protein serum
(mg /
dL) Grup 栺
Normal (air suling) 52,53 依 0,35 32,43 依 0,45 142,59 依 2.16 0,42 依 0,21 8,15 依 0,06 Grup 栻
TAA (100 mg / kg, sc.) 138,94 依 1,27 # 98,63 依 1,99 # 278,69 依 5,04 # 2.13 依 0,06 # 3,73 依 0,05 # Grup 栿
Silymarin (100 mg / kg, po.) 63,62 依 1,31 * (87,15) 49,79 依 1,82 * (73,80) 165,62 依 7.86 * (83,07) 0,45 依 0,02 *
(98,24) 8,22 依 0,18 * (101,58) Grup 桇
☆
(49,90) 216,25 依 4,37
☆
(45,87) 1,36 依 0,05
☆
(45,02) 4,95 依 0,24
☆
(
27,66) Grup 桋
ekstrak etanol (200 mg / kg, po.) 106,52 依 1,67 (37,51) 65,57 依 1,25
△
(48.00) 58,32 依 1,36 * (60,89) 198,68 依 3,53
△
( 58,78) 1,12 依 0,01
△
(59,06) 5,62 依 0,06
△
(
42,76) Grup 桍
ekstrak etanol (400 mg / kg, po.) 97,41 依 1,54
△
(45,46) 66,15 依 0,59
☆
(49,00) 201,81 依 1,86
△
(56,48) 1.08 依 0,01
△
(61,40) 5,47 依 0,01
△
(
39.36) Grup 桏
Aq Ekstrak ueous (200 mg / kg, po.) 99,65 依 0.86 berair ekstrak (400 mg / kg, po.) 79,46 依 1,22 * (68,90) 52,84 依 0,67 *
(69,63) 176,54 依 1,92 * (75,00) 0,82 依 0,02 * (76,60) 6,53 依 0,01 * (56,56) F -values 64,27 208,17 64,28 39,43 20,34 Nilai
mean 依 SEM., n = 6 hewan per kelompok. #group
栻(APAP tikus kontrol) dibandingkan dengan * dan kelompok dibandingkan
tanaman 栿
ekstrak -桏
(silymarin diperlakukan tikus) dan tanaman dibandingkan ekstrak dengan kelompok
perlakuan 栻
tikus) (APAP dibandingkan kontrol dengan tikus) kelompok
P <0,01;栻
(APAP ☆ kelompok
kontrol 栿
-
tikus)桏
kelompok I (tikus kontrol normal) P <0,001; (silymarin P dan △ kelompok
ekstrak tanaman 栿
-
桏
diperlakukan (silymarin tikus) dari mereka dengankelompok ditinggikan
nilai-nilai 栻
<0,001;.(APAP disebabkan kontrol oleh tikus) hepatoprotection P <0.05.Values The persentase kurung dari menunjukkan
perlindungan persen adalah perlindungan dalam parameter biokimia individu dihitung sebagai 100 伊(nilai kontrol apap - nilai-
nilai sampel) / (nilai kontrol apap - nilai-nilai kontrol

normal)..kegiatan itu sebanding dengan silymarin kegiatan DPPH scavenging juga ditemukan
maksimum . dengan ekstrak air, yang menunjukkan bahwa hal itu bisa mengais efisien radikal bebas yang
dihasilkan selama apap dan TAA metabolisme dalam skrining fitokimia awal kami, ekstrak etanol
mengungkapkan adanya polifenol / saponin / steroid sebagai senyawa utama, sedangkan ekstrak air
menunjukkan kehadiran protein selain polifenol / saponin / flavonoid sebagai senyawa
utama..APAP adalah terkenal analgesik-antipiretik
dan diketahui
Theprotein yang diisolasi dari P. niruri telah terbukti sebagai agen pelindung terhadap xenobiotik
diinduksi hepatotoksisitas
[21, 25]

menyebabkan kerusakan hati yang parah pada manusia dan hewan percobaan dengan dosis tinggi.
Toksisitas dikaitkan dengan pembentukan reaktif metabolit yaitu. N-asetil-p-benzoquinoneimine
(NAPQI) oleh aksi sitokrom P-450 (CYP-450) sistem enzim
[20].

Analisis fitokimia juga mengungkapkan tingginya

kandungan phenolic dan flavonoid dalam ekstrak air, yang mungkin bertanggung jawab untuk kegiatan
biologis lebih kuat, karena phytochemical yang diidentifikasi sebagai antioksidan yang
kuat.TAA adalah hepatotoksik dan hepatocarcinogenic senyawa ampuh, yang
bioactivated oleh CYP-450 dan / atau sistem flavin yang mengandung monooxygenases untuk
membentuk reaktif metabolit yaitu. sulfene (sulfone) dan sulfine
pada spesies Phyllanthus lainnya
[26,

27].The hepatoprotektif dan antioksidan beberapa ekstrak air Phyllanthus

menunjukkan
[28-36]

sifat sudah pernah

(sulfoxide). Metabolit reaktif memulai generasi spesies oksigen reaktif dan menyebabkan kematian
hepatoseluler melalui stres oksidatif
[21].

Literatur juga mendokumentasikan nilai antioksidan dan hepatoprotektif dari asam

galat dan quercetin
[37,38].

Antioksidan milik P.
acidus.Indikasi kerusakan daun hati kebocoran selular
telah mengekstrak terhadap telah dilaporkan
CCl
4

imbas [7]
hepatotoksisitas pada tikus
enzim ke dalam plasma. Ketika membran sel hati rusak, berbagai enzim sitosol dilepaskan ke dalam
aliran darah. Estimasi mereka dalam serum merupakan penanda kuantitatif yang berguna dari tingkat dan
jenis kerusakan hepatoseluler
[22].

Dengan demikian, tampak bahwa hepatoprotection ditawarkan oleh P. acidus

ekstrak air mungkin terkait dengan kelas diidentifikasi seperti senyawa dan sifat antioksidan.
Kesimpulannya, hasil penelitian ini
menunjukkan.Peningkatan kadar AST dan ALT dalam penelitian ini dapat ditafsirkan sebagai
akibat dari kerusakan hepatosit atau perubahan dalam permeabilitas membran menunjukkan tingkat
keparahan kerusakan hepatoseluler yang disebabkan oleh apap dan TAA yang sesuai dengan laporan
sebelumnya
[23,

24].Pretreatment dengan ekstrak P. acidus

dilemahkan
bahwadi bawah kondisi percobaan, ekstrak air dari P. acidus daun memiliki kapasitas hepatoprotektif
signifikan terhadap hepatotoksisitas apap dan TAA diinduksi. Penyelidikan lebih lanjut tentang isolasi
dan karakterisasi senyawa aktif yang bertanggung jawab untuk hepatoprotection ditawarkan oleh ekstrak
air P. acidus sedang berlangsung di laboratorium kami.
peningkatan aktivitas enzim tersebut dalam serum. Pemulihan terhadap normalisasi menunjukkan bahwa
ekstrak P. acidus mencegah kerusakan sel hati, dengan demikian, mengurangi
Konflik pernyataan bunga
enzim kebocoran. Sebaliknya, peningkatan aktivitas ALP dan tingkat bilirubin mencerminkan perubahan
patologis di bilier
Kami menyatakan bahwa kita tidak memiliki konflik kepentingan.
mengalir. Demikian juga penindasan mereka dalam ekstrak diperlakukan tikus menunjukkan
kemungkinan ekstrak mampu menstabilkan
Ucapan Terima Kasih
disfungsi empedu.
Pada membandingkan ekstrak keduanya, ekstrak air ditemukan hepatoprotektif kuat daripada ekstrak
etanol yang sesuai terhadap kedua racun. Its hepatoprotektif
Salah satu penulis, Nilesh Kumar Jain berterima kasih kepada Semua India Dewan Pendidikan Teknis
(AICTE), New Delhi untuk menyediakan SMP Research Fellowship.
Nilesh 474 Kumar Jain et al./Asian Pacific Journal of Tropical Medicine (2011) 470-474 Referensi
[1] Kirtikar KR, Basu BD. Tanaman obat India. Allahabad: Lalit
Mohan Basu; 1987, p. 2227-2228. [2] Christophe W. Ethnopharmacology tanaman obat: Asia dan
Pasifik. New Jersey: Humana Tekan; 2006. [3] Chowdhary Z, Alamgir ANM, Alauddin M, Islan MS, Chakma K, Hogue
MR, et al. Pengetahuan tradisional yang berkaitan dengan tanaman obat dan aromatik dalam masyarakat suku dan studi
kuantitatif alkaloid pada tanaman obat dari saluran bukit di Bangladesh. Pharma Mag 2008; 4: S137-S144. [4] Unander DW,
Webster GL, Blumberg BS. Penggunaan dan bioassay di
Phyllanthus (Euphorbiaceae).
桇
efek antioksidan dari Cuscuta chinensis terhadap acetaminophen- hepatotoksisitas yang diinduksi pada tikus. J Ethnopharmacol
2007; 111: 123- 128. [21] Sarkar MK, Sil PC. Hepatosit dilindungi oleh ramuan Phyllanthus niruri protein mengisolasi terhadap
toksisitas Thioacetamide. Patofisiologi 2007; 14: 113-120. [22] Ramaiah SK. Panduan toksikologi untuk interpretasi diagnostik
parameter biokimia hati. Makanan Chem Toxicol 2007; 45: 1551-1557. [23] Yanpallewar SU, Sen S, Tapas S, Kumar M, Raju
SS, Acharyal SB. Pengaruh Azadirachta indica pada kerusakan hati parasetamol diinduksi pada tikus albino. Phytomedicine
2002; 9: 391-396. . Clustering penggunaan antivirus dan
[24] Sehrawat A, Khan TH, Prasad L, Sultana S. Butea
monosperma efek lainnya. J Ethnopharmacol 1995; 45: 1-18.
dan chemomodulation: peran pelindung terhadap
thioacetamide-[5] Sousa M, Ousingsawat J, Seitz R, Puntheeranurak S, Regalado A,
perubahan hatidimediasi pada tikus Wistar.
Phytomedicine 2006; Schmdit A, et al. Ekstrak dari tanaman obat Phyllanthus
13: 157-163. acidus dan senyawa terisolasi yang diinduksi
napas chloride
[25] Bhattacharjee R, Sil PC. Protein mengisolasi dari
ramuan, Phyllanthus sekresi: Sebuah pengobatan yang potensial untuk cystic fibrosis. Mol Pharmacol
niruri L. (Euphorbiaceae), memainkan peran
hepatoprotektif terhadap 2007; 71: 366-376.
karbon tetraklorida disebabkan kerusakan hati melalui
antioksidan [6] Lee CY, Peng WH, Cheng HY, Lai MT, Chiu TH.
sifat. Makanan Chem Toxic 2007; 45: 817-826. Efek
hepatoprotektif dari Phyllanthus di Taiwan pada hati akut
[26] Souza TP, Holzschuh MH, Lionco MI, Ortega GG,
Petrovick PR. Kerusakan yang disebabkan oleh karbon tetraklorida. Am J Chin med 2006;
Validasi metode LC untuk analisis fenolik senyawa 34:
471-482.
dari ekstrak air bagian udara Phyllanthus niruri. J
Pharm [7] Dhiman RK, Chawla YK. Obat-obatan herbal untuk penyakit liver. Menggali
Biomed Anal 2002; 30: 351-356. Dis Sci 2005; 50: 1807-
1812.
[27] Harish R, Shivanandappa T. Aktivitas antioksidan
dan [8] Harborne JB. Metode fitokimia: Sebuah panduan untuk teknikmodern
potensi hepatoprotektif Phyllanthus niruri. Makanan
Chem 2006; analisis tanaman. London: Chapman & Hill; 1998.
95: 180-185. [9] OECD. Dokumen pedoman tentang
Toksisitas oral akut. Lingkungan
 [28] Barrio G, Parra F. Evaluasi aktivitas antivirus dari
kesehatan dan keselamatan seri monografi air pada pengujian dan penilaian.
ekstrak dari orbicularis Phyllanthus. J Ethnopharmacol
2000; 72: 2000; p.24.
317-322. [10] McDonald S, Prenzler PD, Autolovich
M, Robards K. fenolik
[29] Sabir SM, Rocha JBT. Air-diekstrak fitokimia dari
konten dan aktivitas antioksidan dari ekstrak zaitun. Makanan Chem
Phyllanthus niruri menunjukkan berbeda in vitro
antioksidan dan pada tahun 2001; 73: 73-84.
vivo aktivitas hepatoprotektif terhadap parasetamol-
diinduksi hati [11] Chang C, Yang M, Wen H, Chem J. Estimasi totalflavonoid
kerusakanpada tikus. Makanan Chem 2008; 111: 845-851.
konten dalam propolis dengan dua metode kolorimetri saling melengkapi. J
[30] Jain M, Kapadia R, Jadeja RN, Thounaojam MC, Devkar
RV, Food Drug Anal 2002; 10: 178-182.
Mishra SH. Evaluasi sitotoksisitas dan hepatoprotektif
potensi [12] Jain A, Soni M, Deb L, Jain A, Rout SP, Gupta VB, et al.
dari bioassay dipandu pecahan dari Feronia limmonia
Linn daun. Aktivitas antioksidan dan hepatoprotektif dari etanol dan air
Asia Pac J Trop Biomed 2011; 1 (6): 443-447. ekstrak
Momordica dioica Roxb. Daun-daun. J Ethnopharmacol
[31] Ravikumar S, Gnanadesigan M. hepatoprotektif dan
antioksidan 2008; 115: 61-66.
aktivitas pabrik bakau Lumnitzera racemosa. Asia Pac
J [13] Chattopadhyay RR. Mekanisme kemungkinan hepatoprotektif
Trop Biomed 2011; 1 (5): 348-352. aktivitas Azadirachta
indica ekstrak daun: Bagian
栻.
J
[32] Sengupta M, Sharma GD, Chakraborty B.
hepatoprotektif dan Ethnopharmacol 2003; 89: 217-219.
sifat imunomodulator ekstrak air Curcuma [14]
Ahmad A, Pillai KK, Najmi AK, Ahmad SJ, Pal SN, Balani DK.
longa karbon tetra chloride mabuk tikus albino Swiss.
Asia Evaluasi potensi hepatoprotektif dari jigrine pasca perawatan
Pac J Trop Biomed 2011; 1 (3): 193-199. terhadap
Thioacetamide kerusakan hati yang diinduksi. J Ethnopharmacol
[33] Devaraj VC, Krishna BG, Viswanatha GL, Kamath JV,
Kumar 2002; 79: 35-41.
Kegiatan S. hepatoprotektif dari Hepax-A formulasi
polyherbal. [15] Srivastava A, Shivanandappa T. hepatoprotektif efek dari
Asia Pac J Trop Biomed 2011; 1 (2): 142-146. ekstrak air
akar Decalepis hamiltonii terhadap
 [34] Erukainure OL, Ajiboye JA, Adejobi RO, Okafor OY,
Adenekan etanol-diinduksi stres oksidatif pada tikus. Hepatologi Penelitian
SO. Efek perlindungan nanas (Ananas cosmosus) ekstrak
kulit 2006; 35: 267-275.
pada stres oksidatif yang diinduksi alkohol dalam
jaringan otak albino laki-laki [16] Rajesh MG, Latha MS. Evaluasi awal dari
tikus.Asia Pac J Trop Dis 2011; 1 (1): 5-9. aktivitas
antihepatotoksik dari Kamilari, formulasi polyherbal. J
[35] Thirumalai, Therasa SV, Elumalai EK, David E. Intens
dan Ethnopharmacol 2004; 91: 99-104.
Latihan lengkap menginduksi stres oksidatif pada otot
rangka. [17] Sengupta S, Chattopadhyay MK. Metode Lowry ini protein
Asia Pac J Trop Dis 2011; 1 (1): 63-66. estimasi: beberapa
wawasan. J Pharm Pharmacol 1993; 45: 80.
[36] Wilma DSC, Kavya N, Kulkarni S. Evaluasi
sensitivitas insulin [18] Singh A, Handa SS. Aktivitas hepatoprotektif dari Apium graveolens
status dalam sindrom ovarium polikistik. Asia Pac J Trop
Dis 2011; dan hydrophila auriculata terhadap parasetamol dan Thioacetamide
1 (1): 67-70. keracunan pada tikus. J Ethnopharmacol
1995; 49: 119-126.
[37] Jadon A, Bhadauria M, Shukla S. efek pelindung dari
Terminalia [19] Kumar G, Banu GS, Pappa PV, Sundararajan M, Pandian MR.
belerica Roxb. dan asam gallic terhadap karbon
tetraklorida diinduksi aktivitas hepatoprotektif dari Trianthema portulacastrum L. terhadap
kerusakan pada tikus albino. J Ethnopharmacol 2007; 109:
214-218. parasetamol dan Thioacetamide keracunan pada tikus albino. J
[38] Guzy J, Chovanoval Z, Marekova M, Chavkoval Z,
Tomeekoval V, Ethnopharmacol 2004; 92: 37-40.
Mojzisova G, et al. Pengaruh quercetin pada
parasetamol-diinduksi tikus [20] Yen FL, Wu TH, Lin LT, Lin CC. Hepatoprotektif dan
disfungsi mitokondria hati. Biologia 2004; 59: 399-403.