Laporan Praktek Kerja Profesi
Laporan Praktek Kerja Profesi
Oleh:
1. Defilia Tan, S. Farm (114214503)
2. Fanny Aristia K., S. Farm (114214504)
3. Patricia Valiana S, S. Farm (114214505)
4. Dewa Ayu K.D., S. Farm (114214506)
5. I Putu Agus Y, S. Farm (114214507)
6. Aida Fita Andani, S. Farm (114214511)
7. Ita Dwilestari, S. Farm (114214519)
8. Stephanie Jane E. L., S. Farm (114214520)
9. Vivian Irmasari, S. Farm (114214521)
10. Nofie Kusumawati, S. Farm (114214522)
11. Putri Givella C. E. L., S. Farm (114214534)
12. Wirda Anggraini, S. Farm (114214580)
13. Rizki Amalia, S. Farm (114214583)
14. Risa Ayu Julita, S. Farm (114214598)
15. Zora Almira, S. Farm (114214599)
16. Wisnu Agi Tidarria, S. Farm (114214600)
17. Syarifatul Mufidah, S. Far (114214615)
Oleh:
DISETUJUI OLEH :
Anita Purnamayanti, S.Si., M. Farm-Klin., Apt Dra. Siti Farida, SpFRS., Apt
Laporan Praktek Kerja Profesi Apoteker Rumah Sakit
di RSUD Dr. Soetomo
KATA PENGANTAR
Puji syukur kepada Tuhan Yang Maha Esa karena atas segala rahmat dan
karunia yang telah diberikan, Praktek Kerja Profesi Apoteker (PKPA) di RSUD
Dr. Soetomo Surabaya periode Oktober-Desember 2015 dapat terlaksana dengan
baik dan lancar. Laporan Praktek Kerja Profesi Apoteker (PKPA) ini bertujuan
untuk memberikan gambaran tentang pengelolaan dan pelayanan farmasi serta
segala jenis kegiatan di Rumah Sakit, termasuk peran dan fungsi seorang
Apoteker di dalamnya. Terlaksananya Praktek Kerja Profesi Apoteker (PKPA) ini
tentu tidak terlepas dari bantuan dan dukungan baik secara moral, spiritual dan
material dari berbagai pihak. Maka pada kesempatan ini, disampaikan ucapan
terima kasih kepada :
1. dr. Harsono, selaku Pelaksana Tugas Direktur RSUD Dr. Soetomo yang
telah memberikan izin kepada Penulis untuk dapat melakukan Praktek Kerja
Profesi Apoteker di RSUD Dr. Soetomo Surabaya.
2. Dra. Siti Farida, Sp.FRS., Apt., selaku Kepala Instalasi Farmasi RSUD Dr.
Soetomo, yang telah memberikan bimbingan dan fasilitas selama
pelaksanaan PKPA.
3. Endang Martiniani, M. Pharm., Apt., selaku koordinator Diklat dan Litbang
RSUD Dr. Soetomo.
4. Seluruh staf apoteker Instalasi Farmasi RSUD Dr. Soetomo yang dengan
sabar dan disiplin telah memberikan bimbingan dan pengarahan selama
pelaksanaan PKPA.
5. Seluruh karyawan dan karyawati Instalasi Farmasi RSUD Dr. Soetomo atas
segala bantuan selama pelaksanaan PKPA.
6. Orang tua serta keluarga kami tercinta atas dukungan dan doa yang
diberikan bagi kami.
7. Seluruh teman-teman Program Profesi Apoteker Universitas
Muhammadiyah Surakarta, Universitas Ahmad Dahlan, Universitas
Andalas, Universitas Sumatra Utara, Universitas Islam Indonesia, dan
Universitas Surabaya atas kebersamaan yang telah dilewati selama ini baik
dalam suka maupun duka.
Menyadari bahwa laporan Praktek Kerja Profesi Apoteker (PKPA) ini jauh
dari kesempurnaan oleh karena itu segala kritik dan saran yang membangun
sangat diharapkan untuk penyempurnaan laporan ini. Penulis memohon maaf
kepada semua pihak apabila selama menyelesaikan PKPA di RSUD Dr. Soetomo
ini, kami telah melakukan kesalahan baik tutur kata maupun tingkah laku yang
kurang sopan.
Semoga laporan PKPA ini dapat membantu dan memberikan sumbangan
yang berarti bagi banyak pihak dalam memperoleh manfaat, pengetahuan dan
informasi bagi generasi yang akan datang dalam melakukan pelayanan
kefarmasian kepada masyarakat.
Penulis
DAFTAR ISI
HALAMAN JUDUL............................................................................................. i
LEMBAR PENGESAHAN .................................................................................. ii
KATA PENGANTAR .......................................................................................... iii
DAFTAR ISI ......................................................................................................... v
DAFTAR TABEL ................................................................................................. vii
DAFTAR GAMBAR ............................................................................................ xiii
DAFTAR LAMPIRAN ......................................................................................... xvi
DAFTAR TABEL
Tabel 2.1 Fasilitas RSUD Dr.Soetomo Surabaya ............................................ 8
Tabel 3.1 Tugas Terstruktur di UPPFI ............................................................ 48
Tabel 3.2 Hasil Uji Organoleptis ..................................................................... 54
Tabel 3.3 Hasil Uji Kualitatif Menggunakan Reagen dan Kawat Ni .............. 54
Tabel 3.4 Pembakuan Larutan NaCl dengan Larutan AgNO3 Kelompok 1 ... 55
Tabel 3.5 Titrasi Larutan Sampel NaCl dengan Larutan AgNO3
Kelompok 1 ...................................................................................................... 55
Tabel 3.6 Pembakuan Larutan NaCl dengan Larutan AgNO3 Kelompok 2 ... 56
Tabel 3.7 Titrasi Larutan Sampel NaCl dengan Larutan AgNO3
Kelompok 2 ...................................................................................................... 56
Tabel 3.8 Pembakuan Larutan NaCl dengan Larutan AgNO3 Kelompok 3 ... 57
Tabel 3.9 Titrasi Larutan Sampel NaCl dengan Larutan AgNO3
Kelompok 3 ...................................................................................................... 57
Tabel 3.10 Pembakuan Larutan NaCl dengan Larutan AgNO3 Kelompok 4.. 58
Tabel 3.11 Titrasi Larutan Sampel NaCl dengan Larutan AgNO3
Kelompok 4 ..................................................................................................... 58
Tabel 3.12 Pembakuan Larutan NaCl dengan Larutan AgNO3 Kelompok 5.. 59
Tabel 3.13 Titrasi Larutan Sampel NaCl dengan Larutan AgNO3
Kelompok 5 ...................................................................................................... 59
Tabel 3.14 Hasil Uji Sterilitas ......................................................................... 60
Tabel 3.15 Kegiatan PKP di PIO Kelompok 1 ................................................ 70
Tabel 3.16 Kegiatan PKP di PIO Kelompok 2 ................................................ 71
Tabel 3.17 Kegiatan PKP di PIO Kelompok 3 ................................................ 71
Tabel 3.18 Kegiatan PKP di PIO Kelompok 4 ................................................ 71
Tabel 3.19 Kegiatan PKP di PIO Kelompok 5 ................................................ 71
Tabel 3.20 Daftar Pertanyaan di Unit PIO RSUD Dr.Soetomo Kelompok 1 . 72
Tabel 3.21 Daftar Pertanyaan di Unit PIO RSUD Dr.Soetomo Kelompok 2 . 74
Tabel 3.22 Daftar Pertanyaan di Unit PIO RSUD Dr.Soetomo Kelompok 3 . 78
Tabel 3.23 Daftar Pertanyaan di Unit PIO RSUD Dr.Soetomo Kelompok 4 . 80
Tabel 3.24 Daftar Pertanyaan di Unit PIO RSUD Dr.Soetomo Kelompok 5 . 83
Tabel 3.25 Respond Time................................................................................ 85
Tabel 3.46 Jumlah dan Persentase Jenis TB pada Pasien TB Anak dan
Dewasa di GTBT Periode Oktober – Desember 2015 ..................................... 114
Tabel 3.47 Jumlah dan Persentase Umur Pasien TB AnakdanDewasa di
GTBT Periode Oktober – Desember 2015 ....................................................... 114
Tabel 3.48 Frekuensi dan Persentase Pemakaian Obat pada Pasien TB Anak
di GTBT Periode Oktober – Desember 2015 ................................................... 115
Tabel 3.49 Jumlah dan Persentase Fase Pengobatan Pasien TB Anak dan
Dewasa di GTBT Periode Oktober – Desember 2015 ..................................... 115
Tabel 3.50 Jumlah Dan Persentase Pertanyaan Dan Informasi Konseling
Aktif Pasien Anak di Poli GTBT Periode Oktober – Desember 2015 ............. 116
Tabel 3.51 Jumlah Dan Persentase Sasaran Konseling Aktif Pengguna OAT
Berdasarkan Penerima Informasi Konseling Pasien Anak dan Dewasa di Poli
GTBT Periode Oktober - Desember 2015 ....................................................... 117
Tabel 3.52 Frekuensi Pemakaian Obat pada Pasien TB Dewasa di GTBT
Periode Oktober – Desember 2015 .................................................................. 117
Tabel 3.53 Jumlah Dan Persentase Pertanyaan Dan Informasi Konseling
Aktif Pasien Dewasa di Poli GTBT Periode Oktober–Desember 2015 ........... 118
Tabel 3.54 Frekuensi dan Persentase Efek Samping Obat Pada Pasien TB
Dewasa di GTBT Periode Oktober – Desember 2015 ..................................... 119
Tabel 3.55 Jumlah Dan Persentase Sasaran Konseling Pasien TB MDR Aktif
Pengguna OAT Berdasarkan Jenis Kelamin di Poli GTBT Periode Oktober –
Desember 2015................................................................................................. 119
Tabel 3.56 Jumlah Dan Persentase Sasaran Konseling Pasien TB Pre XDR
Aktif Pengguna OAT Berdasarkan Jenis Kelamin di Poli GTBT Periode
Oktober - Desember 2015 ................................................................................ 119
Tabel 3.57 Jumlah Dan Persentase Sasaran Konseling Pasien TB XDR
Aktif Pengguna OAT Berdasarkan Jenis Kelamin di Poli GTBT Periode
Oktober - Desember 2015 ................................................................................ 120
Tabel 3.58 Jumlah dan Persentase Jenis TB pada Pasien TB MDR di GTBT
Periode Oktober – Desember 2015 .................................................................. 120
Tabel 3.59 Jumlah dan Persentase Jenis TB pada Pasien TB Pre XDR di
GTBT Periode Oktober – Desember 2015 ....................................................... 120
Tabel 3.60 Jumlah dan Persentase Jenis TB pada Pasien TB XDR di GTBT
Periode Oktober – Desember 2015 .................................................................. 120
Tabel 3.61 Jumlah dan Persentase Umur Pasien TB MDR, Pre XDR dan
XDR di GTBT Periode Oktober – Desember 2015 ......................................... 121
Tabel 3.62 Frekuensi dan Persentase Pemakaian Obat pada Pasien TB MDR
di GTBT Periode Oktober - Dsember 2015 ..................................................... 121
Tabel 3.63 Frekuensi dan Persentase Pemakaian Obat pada Pasien TB Pre
XDR di GTBT Periode Oktober - Desember 2015 .......................................... 121
Tabel 3.64 Frekuensi dan Persentase Pemakaian Obat pada Pasien TB XDR
di GTBT Periode Oktober - Desember 2015 ................................................... 122
Tabel 3.65 Jumlah dan Persentase Fase Pengobatan Pasien TB MDR di
GTBT Periode Oktober – Desember 2015 ....................................................... 122
Tabel 3.66 Jumlah dan Persentase Fase Pengobatan Pasien TB Pre XDR di
GTBT Periode Oktober – Desember2015 ........................................................ 122
Tabel 3.67 Jumlah dan Persentase Fase Pengobatan Pasien TB XDR di
GTBT Periode Oktober – Desember 2015 ....................................................... 123
Tabel 3.68 Jumlah Dan Persentase Pertanyaan Dan Informasi Konseling
Aktif Pasien TB MDR, Pre XDR dan XDR di Poli GTBT Periode Oktober –
Desember 2015................................................................................................. 123
Tabel 3.69 Jumlah Dan Persentase Sasaran Konseling Aktif Pengguna OAT
Berdasarkan Penerima Informasi Konseling Pasien TB MDR di Poli GTBT
Periode Oktober – Desember 2015 .................................................................. 124
Tabel 3.70 Jumlah Dan Persentase Sasaran Konseling Aktif Pengguna OAT
Berdasarkan Penerima Informasi Konseling Pasien TB Pre XDR di Poli
GTBT Periode Oktober – Desember 2015 ....................................................... 124
Tabel 3.71 Jumlah Dan Persentase Sasaran Konseling Aktif Pengguna OAT
Berdasarkan Penerima Informasi Konseling Pasien TB XDR di Poli GTBT
Periode Oktober – Desember 2015 .................................................................. 124
Tabel 3.72 Frekuensi dan Persentase Efek Samping Obat Pada Pasien
TB-MDR, Pre XDR dan XDR Dewasa di GTBT Periode Oktober –
Desember2015.................................................................................................. 125
Tabel 3.73 Jumlah Dan Presentase Berdasarkan Sasaran Konseling di UPF
DAFTAR GAMBAR
Gambar 3.26 Obat high alert di IRD lantai 2 ruang bersalin ......................... 167
Gambar 3.27 Alur Pelayanan Resep Pasien di IRD Lantai 3 ......................... 170
Gambar 3.28 Alur Pelayanan Pasien di Lantai 5 ............................................ 171
Gambar 3.29 Alur Pemesanan Perbekalan Farmasi di Lantai 5 ..................... 172
Gambar 3.30 Alur Distribusi Obat Sistem UDD IRNA Anak ....................... 177
Gambar 3.31 Alur distribusi Emergency Kit di IRNA Anak .......................... 179
Gambar 3.32 Alur Distribusi Obat Sistem UDD di IRNA Obsgyn untuk
Obat Sitostatika ................................................................................................ 188
Gambar 3.33 Alur Distribusi Obat Sistem UDD di IRNA Obsgyn untuk
Obat non Sitostatika ......................................................................................... 189
Gambar 3.34 Alur Distribusi Obat Sistem WFS di IRNA Obsgyn ................ 191
Gambar 3.35 Alur Permintaan Perbekalan Farmasi dari UPF IRNA Bedah
ke UPPFI .......................................................................................................... 206
Gambar 3.36 Etiket UDD di salah satu UPF IRNA Bedah ............................ 208
Gambar 3.37 Alur UDD di IRNA Bedah ....................................................... 208
Gambar 3.38 Alur Distribusi WFS di IRNA Bedah ....................................... 210
Gambar 3.39 Alur Ditribusi Individual Prescription Di IRNA Bedah ........... 212
Gambar 3.40 Alur Prosedur Penerimaan Resep UPF IRNA Bedah ............... 214
Gambar 3.41 Distribusi Obat dengan Sistem Individual Prescription di
IRNA Medik .................................................................................................... 222
Gambar 3.42 Jenis-Jenis Etiket yang Digunakan Di IRNA Medik ................ 224
Gambar 3.43 Sistem Pelayanan Farmasi secara Unit Dose Dispensing
(UDD) di IRNA Medik ................................................................................... 225
Gambar 3.44 Distribusi Obat Emergency Kit dan Obat/Alkes di IRNA ........ 226
Gambar 3.45 Contoh Obat-Obat LASA IRNA Medik ................................... 229
Gambar 3.46 Formulir Rekonsiliasi Terapi dan Serah TerimaObat/Alkes
dari Pasien/UPF Lain ....................................................................................... 231
Gambar 3.47 Stiker untuk Obat yang Tidak Digunakan Lagi ........................ 232
Gambar 3.48 Etiket Obat Sharing Use ........................................................... 232
Gambar 4.1 Alur perencanaan anggaran dan pengadaan UPPFI.................... 246
Gambar 4.2 Grafik Persentase Kelengkapan Resep di UPF Rawat Jalan ...... 256
Gambar 4.3 Diagram Persentase Jenis Operasi yang dilaksanakan ............... 270
Gambar 4.4 Diagram Persentae Antibiotik yang Paling Sering Digunakan... 271
Gambar 4.5 Grafik Persentase Kesesuaian Penggunaan Antibiotika ............. 272
Gambar 4.6 Diagram Presentase Anastesi yang Paling Sering Digunakan .... 273
Gambar 4.7 Grafik Persentase Penggunaan Anastesi Berdasarkan Jenisnya . 275
DAFTAR LAMPIRAN
BAB I
PENDAHULUAN
1.1. LatarBelakang
Rumah sakit merupakan salah satu sarana kesehatan dan digunakan sebagai
rujukan pelayanan kesehatan dengan fungsi utama menyelenggarakan upaya
kesehatan yang bersifat penyembuhan dan pemulihan pasien. Kesehatan adalah
salah satu kebutuhan pokok hidup manusia yang bersifat mutlak. Menurut UU No.
36 Tahun 2009, kesehatan adalah keadaan sehat, baik secara fisik, mental, spritual
maupun sosial yang memungkinkan setiap orang untuk hidup produktif secara
sosial dan ekonomis. Konstitusi World Health Organization (WHO) 1948, telah
menegaskan bahwa memperoleh derajat kesehatan yang setinggi-tingginya adalah
suatu hak asasi bagi setiap orang. Pemerintah dalam hal ini telah menyelenggarakan
upaya kesehatan untuk mewujudkan derajat kesehatan masyarakat yang optimal
antara lain meliputi pendekatan pemeliharaan, peningkatan kesehatan dengan cara
promosi tentang kesehatan (promotif), pencegahan penyakit (preventif),
penyembuhan penyakit (kuratif) dan pemulihan kesehatan baik secara mental
ataupun fisik (rehabilitasi) yang dilaksanakan secara menyeluruh, terpadu dan
berkesinambungan. Untuk itu, sumber daya di bidang kesehatan yang meliputi
segala bentuk dana, tenaga, perbekalan kesehatan, sediaan farmasi dan alat
kesehatan serta fasilitas pelayanan teknologi harus dimanfaatkan dalam rangka
penyelenggaraan upaya kesehatan yang dilakukan oleh Pemerintah, pemerintah
daerah, dan/atau masyarakat.
Rumah sakit yang merupakan salah satu sarana kesehatan, sebagai rujukan
pelayanan kesehatan memiliki fungsi utama dalam menyelenggarakan upaya
kesehatan yang bersifat penyembuhan dan pemulihan pasien. Pelayanan kesehatan
yang bermutu tentunya tidak terlepas dari pelayanan farmasi rumah sakit. Tuntutan
pasien dan masyarakat tentang mutu pelayanan farmasi di era sekarang ini
mengharuskan adanya perubahan pelayanan dari paradigma lama (drug oriented)
ke paradigma baru (patient oriented) dengan filosofi Pharmaceutical Care
(pelayanan kefarmasian). Hal tersebut diperjelas dalam Peraturan Menteri
BAB II
GAMBARAN UMUM RUMAH SAKIT DAN INSTALASI
FARMASI RSUD Dr. SOETOMO SURABAYA
pelayanan medik spesialis lain dan 13 (tiga belas) pelayanan medik sub
spesialis.
2. Kriteria, fasilitas dan kemampuan Rumah Sakit Umum Kelas A meliputi
pelayanan medik umum, pelayanan gawat darurat, pelayanan medik
spesialis dasar, pelayanan spesialis penunjang medik, pelayanan medik
spesialis lain, pelayanan medik spesialis gigi mulut, pelayanan medik sub
spesialis, pelayanan keperawatan dan kebidanan, pelayanan penunjang
klinik, dan pelayanan penunjang non klinik.
3. Ketersediaan tenaga kesehatan disesuaikan dengan jenis dan tingkat
pelayanan.
4. Sarana prasarana rumah sakit harus memenuhi standar yang ditetapkan
oleh Menteri. Peralatan yang dimiliki rumah sakit harus memenuhi
standar yang ditetapkan oleh Menteri. Peralatan radiologi dan kedokteran
nuklir harus memenuhi standar sesuai dengan ketentuan peraturan
perundang-undangan. Jumlah tempat tidur minimal 400 (empat ratus)
buah.
5. Administrasi dan manajemen terdiri dari struktur organisasi dan tata
laksana. Struktur organisasi paling sedikit terdiri atas Kepala Rumah
Sakit atau Direktur Rumah Sakit, unsur pelayanan medis, unsur
keperawatan, unsur penunjang medis, komite medis, satuan pemeriksaan
internal, serta administrasi umum dan keuangan. Tata laksana
sebagaimana dimaksud pada ayat (1) meliputi tata laksana organisasi,
standar pelayanan, standar operasional prosedur (SOP) dan sistem
informasi manajemen rumah sakit.
Sebagai rumah sakit publik, RSUD Dr. Soetomo dikelola oleh Pemerintah
Provinsi Jawa Timur yang diselenggarakan berdasarkan pengelolaan Badan
Layanan Umum dan Badan Layanan Umum Daerah. Kegiatan RSUD Dr.
Soetomo antara lain, melaksanakan pelayanan kesehatan, penyembuhan penderita,
dan pemulihan keadaan (cacat badan dan jiwa) sesuai dengan peraturan
perundang-undangan. RSUD Dr. Soetomo juga berfungsi dalam melaksanakan
usaha pelayanan medis, melakukan usaha rehabilitasi medis, melaksanakan sistem
rujukan, usaha pendidikan dan pelatihan (diklat) bagi tenaga medis dan
Selain 6 nilai dasar tersebut RSUD Dr. Soetomo juga menganut Budaya
malu yaitu:
Malu jika
1. Tidak ikut apel
2. Terlambat masuk kantor
3. Tidak masuk kerja tanpa alasan
4. Sering minta ijin juka masuk kerja
5. Sering meninggalkan kantor tanpa alasan
6. Bekerja tanpa program kerja
7. Bekerja tanpa pertanggung jawaban
8. Pekerjaan terbengkalai
9. Berpakaian tidak rapid an tanpa atribut
10. Pulang sebelum waktunya
Fasilitas pelayanan kesehatan yang dimiliki oleh RSUD Dr. Soetomo secara
umum antara lain pelayanan gawat darurat (IGD), pelayanan rawat jalan (IRJ),
pelayanan rawat inap (IRNA), pelayanan bedah terpadu (GBPT), pelayanan
penunjang (laboratorium, radiologi, gizi, farmasi, patologi, anatomi) dan
Pendidikan Pelatihan Penelitian Pengembangan (Diklat-Litbang). Struktur
organisasi RSUD Dr. Soetomo diatur dengan Peraturan Daerah Provinsi Jawa
Timur Nomor 11 Tahun 2008, yang selanjutnya menjadi landasan dalam
pembagian tugas, wewenang dan tanggung jawab masing-masing bagian.
Data umum tahun 2012 RSUD Dr. Soetomo :
1. Jumlah tempat tidur: 1471 buah
2. Bed Occupation Rate (BOR): 66,32 %
3. Poliklinik: Sentralisasi
4. Jumlah Pengunjung: 404.176 orang
5. Kamar tindakan: Sentralisasi
- Histokimia 145
Rehabilitasi Medik: 75.194
Radioterapy: 52.767
STRUKTUR ORGANISASI
INSTALASI FARMASI RSUD Dr. SOETOMO SURABAYA
Instalasi Farmasi
Tata Usaha
Unit Penyimpanan Perbekalan Farmasi Standar UPF IRD Unit Produksi Unit Unit PIO
Unit Penyimpanan Perbekalan Farmasi UPF GBPT Laboratorium dan
UPF R.I. Mata, THT & Kulit Farmasi Konseling
UPF Penyakit Dalam dan
UPIPI
UPF Penyakit Syaraf
UPF R.I Paru dan Jantung
UPF IRNA Obsgyn
UPF IRNA Anak
UPF IRNA Jiwa
UPF IRJ
UPF POSA, Paliatif & POTI
UPF Griu
UPF GPDT
BAB III
URAIAN DAN HASIL KEGIATAN
3.1.5.2.Fungsi Pendidikan
Fungsi pendidikan berkaitan dengan pendidikan dan pelatihan kepada para
mahasiswa Fakultas Farmasi program profesi Apoteker, tenaga kesehatan, atau
instansi lain di lingkungan RSUD Dr. Soetomo.
3.1.5.3.Fungsi Penelitian
Fungsi penelitian dilakukan berkaitan dengan penyediaan obat untuk
keperluan penelitian bagi tenaga kesehatan baik Dokter maupun Apoteker.
Pembuatan sediaan yang digunakan untuk penelitian berdasarkan atas permintaan
dari peneliti. Contoh sediaan yang dibuat di Unit Produksi untuk penelitian dan
tetap dipakai sampai saat ini, antara lain: sirup kloral hidrat 250 cc (untuk melihat
jaringan pada tumbuhan secara mikroskopis, mempunyai efek penenang atau
anastesi yang biasanya digunakan pada anak-anak saat sebelum pemeriksaan
fungsi pendengaran) dan sirup resomal 250 cc. Sedangkan sirup ferrous fumarat
5% 100 cc dan ZnSO4 0,4% 150 cc saat ini sudah ada di pasaran. Sirup resomal
250 cc, sirup ferrous fumarat 5% 100 cc dan ZnSO4 0,4% 150 cc digunakan untuk
anak yang mengalami malnutrisi.
Ekstrak Cairan
alergen volume kecil
wool, tepung sari bunga,dll), dan Alergen Makanan (putih telur, kuning telur,
daging ayam, coklat, daging sapi, daging kambing, tongkol, pindang, bandeng,
kepiting, udang, pepaya, nanas, vitsin, bayam, dll). Cara mengumpulkan debu
rumah dengan menggunakan vacum. Hal yang susah dan lama adalah
pengumpulan bahan baku seperti bulu baik bulu kucing dan bulu anjing. Bahan
yang paling sering menyebabkan alergi misalnya telur, udang, kepiting, ikan.
Pemisahan bahan yang mengandung lemak dan yang tidak mengandung
lemak dilakukan sebelum pembuatan ekstrak alergen. Pemisahannya biasanya
menggunakan etanol dengan proses defatting. Bahan yang mengandung lemak
antara lain semua jenis daging, semua jenis ikan, pepaya, mangga, pisang,
tongkol, bawang merah, terong, kapuk, kacang-kacangan, beras, susu, kuning
telur, durian, apokat, kelapa, nangka, teh, kopi, coklat, tepung, tempe, tahu, nasi,
kangkung, cabe. Bahan yang tidak mengandung lemak antara lain bayam, putih
telur, wortel, mentimun, jeruk, nanas, rambutan, blewah, labu siam, buah yang
berair, kubis, kecambah, apel, anggur, kentang, kacang panjang, buncis, rebung,
anggur, kentang, kacang panjang, buncis, jambu biji, jambu air, dan semangka.
Proses pembuatan ekstrak Alergen meliputi proses antara lain Comminution,
Defatting, Extractie, Clarification, Dialysis, Concentration, Sterilization,
Standardization, dan Quality Control. Masing-masing proses dijabarkan sebagai
berikut:
a. Comminution
Tujuan: mempermudah ekstrak dengan jalan memperbesar luas
permukaan total. Cara: material dibuat sehalus mungkin dengan blender,
grinding machine/juice, extractor atau cutting instrumen.
b. Defatting
Tujuan: mempermudah ekstraksi dengan jalan menghilangkan lemak
dalam larutan material (proses untuk bahan yang mengandung lemak). Cara:
material direflux dalam deffating agen aether, toluen, atau chloroform.
c. Extractie
Tujuan: Menarik zat allergenik yang aktif kedalam pelarut. Cara:
Mengocok material dalam larutan buffer saline, glycerid saline, dextros,
1. Pasta dan zalf,seperti pasta ECG, pasta EEG, argenta sulfadiazin dan
zalf 24.
2. Bahan baku,seperti aseton, metanol, parafin liquid, xylol, cupri sulfat,
EDTA, acid trichlor aceton dan lainnya.
3. Antiseptik,seperti sabun hijau, hibicet, isodine, hibiscrub, alkohol,
alkohol gliserin dan lainnya.
4. Obat,seperti asam Trichlor Acetic 30 %, bora gliserin, formalin 10 %,
camphor spiritus, lidocain 4 %, perhidrol 3 %, sublimat-HCl 25 %.
5. Reagen,seperti acidum aceticum 30 %, amonia 10 %, BaCl 10 %, carbol
fuchsin, Fouchet, Lugol (selain sebagai reagen juga untuk terapi
hyppthyroid), Methylen Blue.
6. Sediaan,seperti solution chloralhidrat 250 cc, resomal solution 250 cc,
zinc sulphate 0,4 % solutio 150 cc, dan sirup fero fumarat 5 % 100 cc
3.1.6.3.Aseptic Dispensing
Aseptic dispensing adalah suatu kegiatan yang dilakukan dengan tujuan
meminimalkan terjadinya kontaminasi mikroorganisme atau partikel kontaminan
pada sediaan. Faktor yang perlu diperhatikan untuk melakukan aseptic dispensing
meliputi:
1. Ruangan, monitoring suhu, kelembapan, tekanan dan jumlah partikel
a. Untuk pelaksanaan aseptis harus dibersihkan dan didesinfeksi.
b. Dinding, lantai, dan langit-langit permukaannya harus halus tidak bercelah
dengan dilapisi epoksi supaya mudah dalam membersihkannya dan
dibersihkan secara berkala.
c. Dilengkapi dengan HEPA filter.
d. Dilengkapi dengan laminar air flow (LAF) yang memiliki tekanan positif
dan aliran udaranya horizontal dan biological safety cabinet (BSC) yang
digunakan untuk handling cytotoxic dengan tekanan negatif dan aliran
udaranya vertikal.
e. Memiliki persyaratan suhu dan tekanan tertentu.
f. Alur petugas dibedakan dengan alur barang yaitu sebagai berikut:
Barang masuk dan keluar melalui pass box yang didesain mampu untuk
meminimalkan kontaminasi. Pintu pass box harus dibuka secara bergantian
untuk mencegah kontaminasi. Ada ruang antara yang digunakan petugas
untuk memakai pakaian steril lengkap sebelum masuk ruang steril. Terdapat
persyaratan jumlah partikel tertentu yang boleh ada pada tempat kerja yang
dapat dipenuhi dengan adanya Laminar Air Flow. Ukuran partikel dalam
clean room dan LAF tidak boleh kurang dari 0,5 mikron. Hanya 10.000
partikel tiap meter kubik yang diperbolehkan ada pada clean room.
Sedangkan jumlah partikel yang diperbolehkan ada pada LAF adalah
sebanyak 100 partikel.
2. Personel
a. Personel harus sehat jasmani dan rohani, serta memiliki kemampuan yang
terlatih dalam pelaksanaan aseptis. Personel merupakan sumber kontaminan
terbesar oleh karena itu sebelum masuk ruang aseptik petugas harus
didesinfeksi dahulu di ruang transisi, pergerakan dari petugas harus
diminimalkan agar tidak menyebabkan tabrakan udara yang dapat
menyebabkan kontaminasi.
b. Personel memakai Alat Pelindung Diri Steril (baju atau gaun, sarung kaki,
tutup kepala, masker, sarung tangan) yang harus disterilkan dahulu.
c. Peralatan, harus disterilkan terlebih dahulu dan pengerjaan aseptisnya di
bawah LAF (laminar Air Flow) dengan standar sertifikasi.
3. Alat Pelindung Diri
Alat pelindung diri terdiri dari baju yang terbuat dari linen, penutup kepala,
penutup kaki, masker, sarung tangan, dan kaca mata. Untuk penanganan obat-obat
sitostatika digunakan 2 lapis masker dan 2 lapis sarung tangan (sarung tangan
yang pertama terbuat dari latex dan yang kedua terbuat dari gloves). Masker dan
sarung tangan termasuk dalam alat pelindung diri disposable (sekali pakai). Baju,
penutup kepala, penutup kaki, dan kaca mata dapat dipakai beberapa kali, setelah
melalui proses sterilisasi ulang.
Sediaan yang disiapkan dengan aseptic dispensing antara lain, repacking
obat injeksi, IV admixture, total parenteral nutrition, danhandling cytotoxic.
Repacking merupakan pengemasan ulang sediaan obat injeksi yang ada dipasaran
menjadi kemasan dengan kekuatan yang lebih kecil secara teknik aseptis. Alasan
dilakukan repacking antara lain karena waktu stabilitas obat tersebut pendek (≤24
jam) baik setelah direkonstitusi maupun dibuka, sediaan obat yang dikehendaki
dalam dosis yang lebih kecil dari yang tersedia di pasaran, dan harga obat mahal.
Contoh sediaan yang direpacking misalnya ampicilin sulbactam 100 mg,
acyclovir 100 mg, piperacilin sodium dan tazobactam sodium 100 mg, serbuk
injeksi gansiclovir satu vial dosis 500 mg, dikemas ulang dalam dosis 50 mg, serta
sediaan meropenem satu vial 1000 mg dikemas ulang dalam dosis 60 mg dan 100
mg.
IVadmixture adalah merekonstitusi dan atau menambahkan atau mencampur
obat suntik dengan cairan infus secara teknis aseptis. Tujuannya adalah
meminimalkan risiko kontaminasi terhadap sediaan (jaminan sterilitas),
penjaminan mutu dan kualitas (pengkajian apoteker terhadap dosis, kompatibilitas
& stabilitas), cost effective dan peningkatan keamanan dengan larutan yang
terstandarisasi. Contoh sediaannya prostin injeksi dan pregnil injeksi..
Total Parenteral Nutrition (TPN) adalah suatu sediaan yang mengandung
berbagai macam nutrisi seperti air, protein (L-amino acids), karbohidrat (glucose),
lemak dengan asam lemak esensial, elektrolit (Na, K, Mg, Ca, P, Cl), trace
elements (Cu, Zn, Mn, Se, Fe, Cr, Mo) dan vitamin (A, D, E, K, C, B1, B2, B6,
B12, Niacin, Biotin, Pantothenic acid, Asam Folat) yang dibutuhkan oleh pasien.
TPN mudah terkontaminasi bakteri dan jamur, sehingga TPN harus dibuat dengan
steril aseptic technique. Pengerjaan teknik aseptic dispensing TPN secara umum
sama dengan pengerjaan teknik aseptic dispensing iv admixture baik ruangan dan
alat pelindung diri yang digunakan.
Handlingcytotoxic dilakukan dalam pengerjaan obat-obatan sitostatika
karena obat-obatan tersebut berpotensi menimbulkan efek karsinogenik,
mutagenik, dan teratogenik sehingga memerlukan penanganan yang khusus dan
mampu melindungi operator dari paparan obat-obat sitostatik. Prinsip pengerjaan
handling cytotoxic sama dengan iv admixture, hanya berbeda pada alat yang
digunakan yaitu BSC yang dirancang untuk melindungi personel dan obat.
Sedangkan untuk personelnya sendiri diwajibkan menggunakan alat pelindung
diri (APD). Pembuangannya pun perlu diperhatikan yaitu dispisahkan dari sampah
Kepala IFRS
Kepala UPPFS
Administrasi
2 AA 1 AA 1 AA 2 AA 1 AA
PJ Obat, PJ Reagen PJ Bahan PJ Alat PJ
bahan dan gas radiodiagnostik, kesehatan Perbekalan
padat, dan medik x-ray film, dan pakai habis Farmasi
cair alkes penunjang Bantuan
Pekarya
perencanaan
anggaran
perencanaan
pemusnahan
pengadaan
pemeriksaan
pencatatan/
dan
pelaporan
penerimaan
pendistribusian penyimpanan
Anggaran (RBA) yang dibuat oleh Unit Penyimpanan Perbekalan Farmasi Standar
(UPPFS) tentang jumlah kebutuhan dan perkiraan anggaran tahunan. RBA akan
diajukan ke Bagian Perencanaan dan Program Rumah Sakit setelah disetujui
Kepala Instalasi Farmasi RSUD Dr. Soetomo. RBA dikonversi menjadi DPA
(Dokumen Pelaksanaan Anggaran) yang selanjutnya disebut DPA tentatif dan
diajukan ke Badan Pengelola Keuangan dan Aset Daerah (BPKAD) untuk
dikoreksi. Setelah DPA tentatif direvisi menjadi DPA definitif kemudian diajukan
oleh Sekdaprov ke pembahasan tingkat DPRD. Persetujuan DPA definitif tersebut
kemudian menjadi DPA-BLUD yang menjadi dasar penentuan anggaran dalam
pengadaan perbekalan farmasi standar di Rumah Sakit. Anggaran pengadaan
perbekalan farmasi standar di RSUD Dr. Soetomo berasal dari Badan Layanan
Umum Daerah (BLUD) dimana dana tersebut merupakan pendapatan fungsional
Rumah Sakit, kerjasama operasional (KSO), dan dari pemerintah. Dalam
pengadaan perbekalan farmasi, BLUD menganut sistem flexibilitas, sehingga jika
terdapat perubahan anggaran atau kekurangan anggaran dapat diajukan kepada
BLUD yang artinya kekosongan perbekalan farmasi akibat kekurangan anggaran
dapat teratasi.
3.2.3.2.Perencanaan Pengadaan
Berdasarkan Peraturan Menteri Kesehatan RI Nomor 58 Tahun 2014
Tentang Standar Pelayanan Kefarmasian Di Rumah Sakit, perencanaan kebutuhan
merupakan kegiatan yang dimaksudkan untuk merealisasikan perencanaan
kebutuhan. Pengadaan yang efektif harus menjamin ketersediaan, jumlah, dan
waktu yang tepat dengan harga yang terjangkau dan sesuai standar mutu.
Pengadaan merupakan kegiatan yang berkesinambungan dimulai dari pemilihan,
penentuan jumlah yang dibutuhkan, penyesuaian antara kebutuhan dan dana,
pemilihan metode pengadaan, pemilihan pemasok, penentuan spesifikasi kontrak,
pemantauan proses pengadaan, dan pembayaran.
Untuk memastikan sediaan farmasi, alat kesehatan, dan bahan medis
habis pakai sesuai dengan mutu dan spesifikasi yang dipersyaratkan maka jika
proses pengadaan dilaksanakan oleh bagian lain di luar Instalasi Farmasi harus
dengan jumlah kurang dari 200 juta rupiah dilakukan oleh pejabat pengadaan,
sedangkan prosedur pengadaan dengan jumlah lebih dari 200 juta rupiah
dilakukan oleh panitia pengadaan.
3.2.3.5.Pendistribusian
Pendistribusian pada Unit Penyimpanan Perbekalan Farmasi Standar
(UPPFS) RSUD Dr. Soetomo merupakan suatu rangkaian kegiatan dalam rangka
menyalurkan/menyerahkan perbekalan farmasi standar dari tempat penyimpanan
sampai kepada Unit Pelayanan Farmasi/Poli/Bangsal dengan tetap menjamin
mutu, stabilitas, jenis, jumlah dan ketepatan waktu. Rumah Sakit harus
menentukan sistem distribusi tersebut dapat menjamin terlaksananya pengawasan
dan pengendalian perbekalan farmasi standar di Unit Pelayanan
Farmasi/Poli/Bangsal tersebut.
Unit Penyimpanan Perbekalan Farmasi Standar (UPPFS) di RSUD Dr.
Soetomo menggunakan prinsip First In First Out (FIFO) dalam pendistribusian
perbekalan farmasi standar, di mana barang yang dikeluarkan lebih dahulu adalah
barang yang datang lebih dahulu. Selain itu, prinsip First Expired Date First Out
(FEFO) juga digunakan dalam pendistribusian perbekalan farmasi standar, yaitu
obat dengan tanggal kadaluarsa lebih dekat/cepat dikeluarkan lebih dahulu.
Pendistribusian perbekalan farmasi standar ke ruangan (Poli/Bangsal) dilakukan
langsung dari UPPFS. Pendistribusian perbekalan farmasi standar ke GBPT,
GPDT, GRIU dan IRD dilakukan melalui Loket Pelayanan Distribusi ke ruangan -
ruangan/Unit Pelayanan Farmasi (UPF) masing-masing tempat tersebut
(permintaan bahan laboratorium/reagen dan X-Rayfilm untuk Gedung Pusat
Diagnostik Terpadu (GPDT) dilayani dari UPF GPDT, namun di luar permintaan
GPDT dilayani langsung melalui UPPFS), sedangkan untuk oksigen tabung
didistribusikan ke ruangan - ruangan sesuai permintaan ruangan. Pendistribusian
oleh UPPFS untuk memenuhi kebutuhan UPF dilakukan tiap minggu. Dalam
melakukan pendistribusian terdapat bukti permintaan sebagai form permintaan
yang diajukan oleh UPF ke UPPFS, sedangkan form yang diberikan oleh UPPFS
ke UPF sebagai tanda bukti penerimaan adalah bukti distribusi.
keuangan, apabila ijin tersebut telah disetujui, maka direktur Rumah Sakit akan
memberikan keputusan pelaksanan penghapusan/pemusnahan kepada Kepala
Instalasi Farmasi, kemudian dibentuk panitia kecil untuk melakukan prosedur
penghapusan/pemusnahan seperti membuat berita acara penghapusan/
pemusnahan, jadwal, metode dan tempat pemusnahan. Penghapusan/penghapusan
ini diajukan per periode waktu. Pemusnahan dilakukan untuk Sediaan Farmasi,
Alat Kesehatan, dan Bahan Medis Habis Pakai bila:
1. Produk tidak memenuhi persyaratan mutu;
2. Telah kadaluwarsa;
3. Tidak memenuhi syarat untuk dipergunakan dalam pelayanan kesehatan
atau kepentingan ilmu pengetahuan
4. Dicabut izin edarnya.
Untuk pemusnahan/penghapusan Limbah B3 (Bahan Beracun dan
Berbahaya) dilakukan dengan tahapan berikut:
1. Dibakar di Incinerator 1000ºC
2. Sisa pembakaran dicor semen di dalam drum
3. Pengolahan limbah dengan metode reuse, recycle, recovery
Botol berkaca dapat dihancurkan terlebih dahulu baru dibuang, atau
dikembalikan kepada distributor. Gas medik yang telah habis digunakan tidak
dimusnahkan tabungnya tetapi diisi ulang.
Kepala IFRS
Kepala UPPFI
Administrasi
(4 orang)
AA AA
Penyimpanan Obat, Pendistribusian ke
alkes dan nutrisi UPF
Tiap tahap pelaksanaan dilakukan oleh orang yang berbeda, hal ini
dilakukan untuk mencegah terjadinya tumpang tindih dalam melakukan suatu
tanggung jawab dan sebagai sarana controling.
pemusnahan
atau
penghapusan
pencatatan perencanaan
pelaporan anggaran
Pengawasan
perencanaan
pendistribusian
pengadaan
pemeriksaan
penyimpanan dan
penerimaan
3.3.3.3.Penyimpanan
Penyimpanan merupakan kegiatan dan usaha untuk mengelola barang
persediaan (obat) sehingga harus dilakukan sedemikian rupa agar kualitas mutu
dapat terjamin. Hal-hal yang harus diperhatikan yakni stabilitas agar barang
terhindar dari kerusakan fisik, penyusunan obat dan alkes agar pencarian barang
mudah dan cepat sehingga dapat mencegah terjadinya medication error, barang
aman dari pencurian dan mempermudah pengawasan stok barang. Oleh karena itu
penyimpanan harus aman, memenuhi syarat farmasetis serta tertib administrasi.
Penyimpanan dan pengamanan persediaan memiliki tugas:
1. Merancang fisik dan peralatan yang diperlukan sesuai dengan undang-
undang dan peraturan yang berlaku untuk menjamin stabilitas obat.
2. Merancang dan melaksanakan prosedur tetap pengamanan persediaan;
3. Menjamin prosedur tetap agar selalu sesuai dengan kebutuhan.
4. Menerima obat yang sudah sesuai dengan dokumen penyerta;
5. Menyimpan obat sesuai dengan sistem penyimpanan yang dipilih;
3.3.3.4.Pendistribusian
Tugas UPPFI salah satunya adalah mendistribusikan obat ke setiap UPF.
UPF melakukan permintaan obat kepada UPPFI dengan cara entry secara online
satu hari sebelum UPF menerima obat. UPPFI akan mencetak form pemesanan
dan menyiapkan sesuai dengan yang diminta oleh UPF.
Proses pendistribusian dilakukan setelah obat/alkes yang diminta telah
disiapkan disertai dengan form pendistribusian obat yang ditanda tangani oleh
Apoteker. Adapun hal-hal yang perlu diperhatikan selama pendistribusian sediaan
yaitu:
1. UPF harus menyerahkan defecta permintaan barang sehari sebelumnya.
Contoh: serah terima barang hari senin maka defecta harus diserahkan ke
bagian pendistribusi UPPFI hari sabtu.
2. Perencanaan dilakukan 1 bulan sekali pada pertengahan bulan untuk
bulanselanjutnya.
Contoh: perencanaan tanggal 15 September untuk barang bulan Oktober.
3. Permintaan CITO adalah Permintaan darurat di luar jadwal serah terima.
d. Penetapan hasil
Hasil dikatakan memenuhi persyaratan apabila persentase kesalahan <
5% untuk sediaan yang baru dan < 10% untuk sediaan pertinggal.
Kelompok
Organoleptis
1 2 3 4 5
Tanggal 19/10/2015 12/10/2015 23/11/2015 16/11/2015 9/11/2015
Reaksi Anion
Sampel+ Endapan Endapan Endapan Endapan Endapan
AgNO3 Putih Putih Putih Putih Putih
(+) (+) (+) (+) (+)
Raksi Kation
Sampel+ Zn Kristal Kristal Kristal Kristal Kristal
UranilAsetat Berlian Berlian Berlian Berlian Berlian
Kelompok
Organoleptis
1 2 3 4 5
(+) (+) (+) (+) (+)
Sampel+ Kristal Kristal Kristal Kristal Kristal
TripleNitrit Jarum Kubus Kubus Kubus Kubus
A&B (+) (-) (-) (-) (-)
Sampel + Kristal Kristal Kristal Kristal Kristal
AsamPikrat Jarum Jarum Jarum Jarum Jarum
(-) (-) (+) (-) (-)
ReaksiKawat Kuning Kuning Kuning Kuning Kuning
Ni intensif intensif intensif Intensif Intensif
Kesimpulan NaCl NaCl NaCl NaCl NaCl
Tabel 3.5 Titrasi Larutan Sampel NaCl dengan Larutan AgNO3 Kelompok 1
No Volume sampel Volume AgNO3 Normalitas AgNO3 % Kadar
(mL) (mL) (N)
1. 5,0 6,5 0,0985 14,98%
2. 5,0 6,5 0,0985 14,98%
Rata-rata 14,98%
Contoh perhitungan Kadar NaCl (%) :
��� ��
= �Ag × Ag × ���� × × � �
= , × , × , × 5 �
� = 14,98%
Kadar sebenarnya : 15 %
Perhitungan % kesalahan:
, %− %
[ ] x 100% = - 0,13%
%
b. Kelompok 2
Tabel 3.6 Pembakuan Larutan NaCl dengan Larutan AgNO3 Kelompok 2
No Volume NaCl Normalitas Volume AgNO3 Normalitas
(mL) NaCl (N) (mL) AgNO3 (N)
1 5,0 0,1 5,1 0,098
2 5,0 0,1 5,05 0,099
Rata-rata 0,0985
Contoh perhitungan: VNaCl x NNaCl = VAgNO3 x N AgNO3
5,0 mL x 0,1 N = 5,1 mL x NAgNO3
NAgNO3 = 0,098 N
Tabel 3.7 Titrasi Larutan Sampel NaCl dengan Larutan AgNO3 Kelompok 2
No Volume sampel Volume AgNO3 Normalitas AgNO3 % Kadar
(mL) (mL) (N)
1. 5,0 6,45 0,0985 14,87%
2. 5,0 6,5 0,0985 14,98%
Rata-rata 14,93%
Contoh perhitungan Kadar NaCl (%) :
��� ��
= �Ag × Ag × ���� × × � �
= , × , × , × 5 �
� = 14,87%
Kadar sebenarnya : 15 %
Perhitungan % kesalahan:
, %− %
[ ] x 100% = - 0,47%
%
c. Kelompok 3
Tabel 3.8 Pembakuan Larutan NaCl dengan Larutan AgNO3 Kelompok 3
No Volume NaCl Normalitas Volume AgNO3 Normalitas
(mL) NaCl (N) (mL) AgNO3 (N)
1 5,0 0,1 5,0 0,1000
2 5,0 0,1 5,0 0,1000
Rata-rata 0,1000
Contoh perhitungan: VNaCl x NNaCl = VAgNO3 x N AgNO3
5,0 mL x 0,1 N = 5,0 mL x NAgNO3
NAgNO3 = 0,1000 N
Tabel 3.9 Titrasi Larutan Sampel NaCl dengan Larutan AgNO3 Kelompok 3
No Volume sampel Volume AgNO3 Normalitas AgNO3 % Kadar
(mL) (mL) (N)
1. 5,0 6,1 0,1005 14,27%
2. 5,0 6,15 0,1005 14,39%
Rata-rata 14,31%
Contoh perhitungan Kadar NaCl (%) :
��� ��
= �Ag × Ag × ���� × × � �
= , × , × , × 5 �
� = 14,27%
Kadar sebenarnya : 15 %
Perhitungan % kesalahan:
, %− %
[ %
] x 100% = - 4,87%
d. Kelompok 4
Tabel 3.10 Pembakuan Larutan NaCl dengan Larutan AgNO3 Kelompok 4
No Volume NaCl Normalitas Volume AgNO3 Normalitas
(mL) NaCl (N) (mL) AgNO3 (N)
1 5,0 0,1 4,95 0,1010
2 5,0 0,1 5,0 0,1000
Rata-rata 0,1005
Contoh perhitungan: VNaCl x NNaCl = VAgNO3 x N AgNO3
5,0 mL x 0,1 N = 4,95 mL x NAgNO3
NAgNO3 = 0,1010 N
Tabel 3.11 Titrasi Larutan Sampel NaCl dengan Larutan AgNO3 Kelompok 4
No Volume sampel Volume AgNO3 Normalitas AgNO3 % Kadar
(mL) (mL) (N)
1. 5,0 6,25 0,1005 14,70%
2. 5,0 6,3 0,1005 14,82%
Rata-rata 14,76%
Contoh perhitungan Kadar NaCl (%) :
��� ��
= �Ag × Ag × ���� × × � �
= , × , × , × 5 �
� = 14,70%
Kadar sebenarnya : 15 %
Perhitungan % kesalahan:
, %− %
[ %
] x 100% = - 1,62%
e. Kelompok 5
Tabel 3.12 Pembakuan Larutan NaCl dengan Larutan AgNO3 Kelompok 5
No Volume NaCl Normalitas Volume AgNO3 Normalitas
(mL) NaCl (N) (mL) AgNO3 (N)
1 5,0 0,1 5,1 0,098
2 5,0 0,1 5,03 0,099
Rata-rata 0,0985
Contoh perhitungan: VNaCl x NNaCl = VAgNO3 x N AgNO3
5,0 mL x 0,1 N = 5,1 mL x NAgNO3
NAgNO3 = 0,098 N
Tabel 3.13 Titrasi Larutan Sampel NaCl dengan Larutan AgNO3 Kelompok 5
No Volume sampel Volume AgNO3 Normalitas AgNO3 % Kadar
(mL) (mL) (N)
1. 5,0 6,35 0,0985 14,67%
2. 5,0 6,35 0,0985 14,67%
Rata-rata 14,67%
Contoh perhitungan Kadar NaCl (%) :
��� ��
= �Ag × Ag × ���� × × � �
= , × , × , × 5 �
� = 14,67%
3. Hasil uji sterilitas pada media agar kontrol LAF yang telah diberi 1
ml NaCl : (-)
4. Hasil Uji Sterilitas
3. Bagian Penelitian
a. Melakukan pemantauan penggunaanobat.
b. Memantau efek samping obat. Pelaporan efek samping diperiksa oleh
KFT dan kemudian dilanjutkan ke bagian MESO BPOM Nasional.
3.5.7. Standar Prosedur Operasional PIO di RSUD Dr. Soetomo
Alur menjawab pertanyaan dalam pelayanan informasi obat dapat dilihat
padagambar 3.9
PENANYA
PIO
ISI FORMULIR
PENANYA
KLASIFIKASI
PERTANYAAN UMPAN
BALIK
DOKUMENTASI FORMULIR
JAWABAN
KOMUNIKASI
pertanyaan cukup tinggi maka respond time dapat >1 (satu) jam, Daftar
pertanyaan dari 5 (lima) kelompok dapat dilihat pada tabel(3.20, 3.21, 3.22, 3.23,
dan 3.24). Sedangkan untuk kegiatan aktif,mahasiswa mendapat tugas membuat
booklet mengenai obat berdasarkan kelas terapi yang berbeda untuk masing-
masing kelompok daftar namaobat dapat dilihat pada tabel (3.26, 3.27, 3.28, 3.29,
dan 3.30).
3.6.4. Tinjauan
3.6.4.1. Gambaran Umum Unit Pelayanan Farmasi Rawat Jalan
Unit Pelayanan Farmasi Rawat jalan (IRJ) RSUD Dr. Soetomo adalah salah
satu unit penunjang pelayanan kefarmasian dibawah instalasi Farmasi RSUD Dr.
Soetomo. Pelayanan sediaan farmasi, alat kesehatan dan bahan medis habis pakai
di Rumah sakit dilakukan oleh unit pelayanan farmasi yang merupakan upaya
untuk mempermudah pengeloloan serta pemantauan penggunaan sediaan farmasi,
alat kesehatan dan bahan medis habis pakai di RSUD Dr. Soetomo melalui sistem
satu pintu.
Struktur organisasi unit pelayanan farmasi IRJ RSUD Dr. Soetomo dapat
dilihat pada gambar 1.10.
Gambar 3.10 Strktur Organisasi Unit Pelayanan Farmasi IRJ RSUD Dr. Soetomo Surabaya
Keterangan:
Poli lt 1
Orthopedi, Jantung, Kebidanan & kandungan, Paru, Geriatri, Onkologi satu atap (POSA),
Obat Tradisional/Komplementer Alternatif, UPIPI, Rumatan Metadon, TBC, Audiologi.
Poli lt.2
Anak, KB-Nifas-Infertiliti, Penyakit Dalam II (Penyakit Ginjal, DM, Thiroid, Gastro
Enterologi/Hepatologi, Hematologi, Rematologi, Tropik Infeksi), THT (Otologi, Alergi,
Onkologi), Gizi
Poli lt.3
Mata, Saraf, Jiwa, Bedah Umum (digest, anak, torak/jantung pembuluh darah dan kepala
leher), Urologi, Bedah Plastik, Bedah Saraf
Poli lt.4
Kulit & kelamin, Andrologi, Poli Rawat Luka
IRJ RSUD Dr. Soetomo mempunyai 46 unit pelayanan rawat jalan dan
memiliki 104 poli yang melayani pasien lama dan baru ataupun pasien rujukan
dari rumah sakit, klinik, puskesmas dan non-puskesmas. Setiap harinya IRJ
melayani ± 3000 pasien yang berasal dari berbagai status, sehingga pelayanan
kefarmasian dikelompokkan berdasarkan status masing-masing pasien.
Pembagian status tersebut berdasarkan penjamin biaya kesehatan yaitu pasien
umum, pasien JKN (Maskin, Jamkesda, Jamkesmas, Askes, Jamsostek, dan lain-
lain), pasien perjanjian kerjasama yang lain (Pertamina, PLN). Terdapat beberapa
dokumen yang harus dibawa pada saat proses pendaftaran agar memperoleh Surat
Keabsahan Peserta (SKP) misalnya untuk pasien JKN:
Membawa kartu peserta JKN (Maskin, Jamkesda, Jamkesmas, Askes,
Jamsostek, dan lain-lain)
Surat rujukan asli yang masih berlaku (1 bulan sejak diterbitkan)
Kartu berobat
2 bendel lampiran yang berupa: Fotokopi Kartu Jamkesmas, Fotokopi
kartu rujukan, fotokopi kartu keluraga
Prosedur alur penerimaan dan pendaftaran pasien di IRJ RSUD Dr. Soetomo
dapat dilihat pada gambar 1.2 berikut:
Pasien Baru
Pasien Loket masing- Poli yang
Umum masing lantai dituju
Pasien Lama
3.6.4.2. Profil Unit Pelayanan Farmasi (UPF) IRJ RSUD Dr. Soetomo
Unit pelayanan Farmasi Rawat Jalan berada dibawah tanggung jawab
seorang apoteker yang melakukan pelayanan kefarmasian seperti pengelolaan
sediaan farmasi, alat kesehatan dan bahan medis habis pakai dan pelayanan
farmasi klinik.
a. Pengelolaan sediaan farmasi, alat kesehatan dan bahan medis habis pakai
Apoteker di UPF Rawat Jalan melakukan proses perencanaan sediaan
farmasi (obat generik/non generik), alat kesehatan dan bahan medis habis pakai
untuk menghindari terjadinya kekosongan obat dengan menggunakan metode
konsumsi, epidemologi atau kombinasi keduanya yang dapat
dipertanggungjawabkan dan disesuaikan dengan anggaran yang tersedia. Proses
perencanaan obat juga disesuaikan dengan Formularium Nasional dan
Formularium Rumah Sakit
Setelah melakukan perencanaan, apoteker akan melakukan permintaan
sediaan farmasi, alat kesehatan dan bahan medis habis pakai ke UPPFI seminggu
sekali yaitu pada hari selasa, kecuali UPF JKN 1 yang melakukuan permintaan 2x
seminggu pada hari Senin dan Kamis. UPPFI merupakan unit pelayanan farmasi
yang akan melakukan perencanaan ke bagian pengadaan RS. Kemudian, UPPFI
akan melakukan pendistribusian sediaan farmasi, alat kesehatan dan bahan medis
habis pakai ke UPF rawat jalan sesuai dengan form permintaan. Sebelum sediaan
farmasi, alat kesehatan dan bahan medis habis pakai disimpan di UPF Rawat Jalan
masing-masing, barang akan dicheck terlebih dahulu sepertikeadaan fisik barang
yang dipesan, nama barang, jumlah barang yang diminta (perencanaan) sudah
sesuai dengan barang yang datang serta expired date juga diperiksa. Jika sudah
sesuai maka dapat dilakukan input ke komputer dan obat dapat didistribusikan
kepada pasien.
Metode penyimpanan obat dan alat kesehatan di UPF Rawat Jalan
dilaksanakan sesuai dengan Permenkes 58 tahun 2014, dimana penyimpanan
sediaan farmasi, alat kesehatan dan bahan medis habis pakai didasarkan pada
stabilitas, kelas terapi, bentuk dan jenis sediaan dan disimpan dengan sistem
FEFO (First Expired First Out). Disamping itu, sediaan farmasi, alat kesehatan
dan bahan medis habis pakai yang penampilan dan penamaan yang mirip norum/
LASA tidak ditempatkan berdekatan dan diberi tanda khusu untuk mencegah
terjadinya kesalahan pengambilan obat yaitu dengan memberi tallman letter dan
stiker LASApada jolly boxdan penyimpanannya tidak diletakkan berdekatan untuk
meminimalkan terjadinya kesalahan. Lalu, untuk obat High alert pada lemari,
jolly box, kemasan sekunder sampai kemasan primer diberikan stiker high
alertdan dilakukan double check saat mengambil dan menyerahkan obat high
alert.
Evaluasi dan monitoring persediaan farmasi di UPF rawat jalan RSUD Dr.
Soetomo dilakukan dengan cara melakukan stok opname. Stok opname
adalah proses berkala untuk menghitung dan membandingkan jumlah fisik barang
dan persediaan yang sebenarnya dengan catatan persediaan.Stock Opname di UPF
Rawat JalanRSUD Dr. Soetomo dilakukan 2x yaitu stock opname mandiriyang
dilakukan sebulan sekali dan stock opname besar yang dilakukan setiap 3 bulan
sekali yang hasilnya dilaporkan ke Kepala Instalasi Farmasi RSUD Dr.Soetomo.
Obat yang mendekati expired date (ED) yaitu yang <6 bulan ditawarkan dulu ke
UPF lain yang biasanya menggunakan obat tersebut. Jika UPF Rawat Jalan yang
lain juga tidak dapat menggunakan obat tersebut dalam waktu dekat maka obat
yang sudah dekat dengan tanggal ED akan dikembalikan ke gudang.
a. Pengkajian Resep
Dalam menjalankan pelayanan farmasi klinik yang merupakan pelayanan
langsung oleh Apoteker kepada pasien dalam rangka meningkatkan outcome
terapi, meminimalkan resiko terjadinya efek samping obat, danmeningkatkan
patient safety sehingga kualitas hidup pasien (quality of life) terjamin, apoteker di
UPF Instalasi Rawat Jalan RSUD Dr. Soetomo dibantu oleh asisten apoteker,
tenaga administrasi dan pekarya memiliki standar operasional prosedur dalam
melakukan pelayanan farmasi di instalasi rawat jalan.
Kegiatan pelayanan farmasi klinik diawali dengan melakukan pengkajian
dan pelayanan resep. Berdasarkan Peraturan Menteri Kesehatan Republik
Indonesi Nomor 58 tahun 2014 tentang Standar Pelayanan Kefarmasian di Rumah
Sakit, resep adalah permintaan tertulis dari dokter atau dokter gigi kepada
apoteker baik dalam bentuk paper mapun electronic untuk menyediakan dan
menyerahkan obat bagi pasien sesuai peraturan yang berlaku. Pelayanan resep
dimulai dari penerimaan, pemeriksaan ketersediaan, oengkajian resep, penyiapan
sediaan farmasi, alat kesehatan dan bahan medis habis pakai termasuk peracikan
obat, pemeriksaan, penyerahan disertai pemberian informasi. Pada setiap alur
pelayanan resep dilakukan upaya pencegahan terjadinya kesalahan pemberian
obat (medication error). Kegiatan ini untuk menganalisa adanya masalah terkait
obat dan apabila ditemukan masalah terkait obat harus dikonsultasikan kepada
dokter penulis resep. Apoteker harus melakukan pengkajian resep sesuai
persyaratan administrasi, persyaratan farmasetik dan persyaratan klinis.
Persyaratan administrasi meliputi:
Nama, jenis kelamin, berat badan dan umur pasien
Nama dan paraf dokter
Tanggal resep
Ruangan/poli/unit asal resep dan stempel
Pengkajian Farmasetis
Obat disiapkan
Telaah
resep Pengkajian Farmasi Klinik
obat Fornas adalah obat yang paling berkhasiat, aman dan harganya terjangkau
yang disediakan serta digunakan sebagai acuan untuk penulisan resep dalam
sistem Jaminan Kesehatan Nasional (JKN).
Penyiapan obat
Resep dilayani
Ruang konseling
Penyerahan obat
Tabel 3.33 Jumlah dan Persentase Sasaran Konseling Aktif Pasien di IRJ
Berdasarkan Kelompok Status Pasien per Oktober – Desember
2015
Sasaran Konseling Jumlah Persentase (%)
Pasien 165 64,45
Keluarga Pasien 91 35,55
Total 256 100
.
Rehabilitasi 1 0.37%
medik
Syaraf 2 0.74%
THT 10 3.72%
Urologi 1 0.37%
Total 269 100.00%
% = (N : total) x 100%
c. Jenis Kelamin
Tabel 3.41 Jumlah dan Persentase Sasaran Konseling Aktif Pasien UPIPI
Berdasarkan Jenis Kelamin Periode per Oktober - Desember
2015
Jenis Persentase jenis
Kelamin kelamin UPIPI
N %
Laki-laki 64 59.26%
Perempuan 44 40.74%
d. Domisili
Tabel 3.42 Jumlah dan Persentase Sasaran Konseling Aktif di UPIPI
Berdasarkan Domisili Periode per Oktober - Desember 2015
Domisili Persentase
Domisili UPIPI
N %
Surabaya 81 75.00%
Luar 27 25.00%
Kota
Total 108 100.00%
Keterangan :
AZT : Zidovudin TDF : Tenofovir
LPV/r: Lopinavir/Ritonavir ZDV : Zidovudin
NVP : Nevirapin ABC : Abacavir
3TC : Lamivudin EFV : Efaviren
FTC : Emtricitabin
f. Materi Konseling
Tabel 3.44 Jumlah dan Persentase Materi Konseling Aktif Pasien UPIPI per
Oktober - Desember2015
No Materi Konseling UPIPI (n=108)
Tabel 3.46 Jumlah dan Persentase Jenis TB pada Pasien TB Anak dan
Dewasa di GTBT Periode Oktober – Desember2015
Jenis TB Jumlah Pasien Persentase Jumlah Pasien Persentase
Anak (%) Dewasa (%)
Paru 31 62% 23 74.19%
Ekstra 19 38% 8 25.81%
Paru
Total 50 100 31 100%
Tabel 3.48 Frekuensi dan Persentase Pemakaian Obat pada Pasien TB Anak
di GTBT Periode Oktober – Desember2015
No. Jenis Obat Jumlah Persentase (%)
Pasien
1 KDT Intensif (RHZ) + Vit B6 3 6.12%
2 KDT Intensif (RHZ) 5 10.20%
3 KDT Intensif (RHZ) E+ Vit B6 2 4.08%
4 KDT Intensif (RHZ) + (E) 4 8.16%
5 KDT Lanjutan (RH) 12 24.49%
6 KDT Lanjutan (RH) + Vit B6 7 14.29%
7 KDT (RH) + E 2 4.08%
8 Non KDT (Isoniazid) + PCT 1 2.04%
9 Non KDT (Isoniazid) 5 10.20%
10 Non KDT (isoniazid + Vit B6) 2 4.08%
11 Non KDT (RH) + Vit B6 6 12.24%
Total 49 100%
Tabel 3.49 Jumlah dan Persentase Fase Pengobatan Pasien TB Anak dan
Dewasadi GTBT Periode Oktober – Desember2015
Fase Jumlah Persentase Jumlah Pasien Persentase
Pasien Anak (%) Dewasa (%)
Intensif 17 39.53% 12 57.14%
Lanjutan 26 60.46% 9 42.86%
Profilaksis 6 13.95% 0 0
Total 43 113.95% 21 100%
Tabel 3.51 Jumlah Dan Persentase Sasaran Konseling Aktif Pengguna OAT
Berdasarkan Penerima Informasi Konseling Pasien Anak dan
Dewasa di Poli GTBT Periode Oktober - Desember 2015
Penerima Jumlah Persentase Jumlah Persentase (%)
Informasi Konseling (%) Konseling
Pasien Anak Pasien Dewasa
Pasien sendiri 0 0 13 40.625
Keluarga 49 100 19 59.375
pasien
Total pasien 49 100 32 100
Tabel 3.54 Frekuensi dan Persentase Efek Samping Obat Pada Pasien TB
Dewasa di GTBT Periode Oktober – Desember2015
No Efek Samping Obat Frekuensi Presentase (%) Terapi yang
Diberikan
1 Nyeri di tempat suntik 1 2.70%
2 Lemas 2 5.40%
3 Gatal 6 16.22% Cetirizin
Gelisah 1 2.70%
4 Pusing 2 2.57%
5 Kesemutan 1 2.70%
6 Kencing merah 2 5.40%
7 Susah Tidur 1 2.70%
8 Mual muntah 21 56.76% Minum obat
malam hari,
atau 2 jam
setelah
makan
Total Pasien 37 100%
Tabel 3.55 Jumlah Dan Persentase Sasaran Konseling Pasien TB MDR Aktif
Pengguna OAT Berdasarkan Jenis Kelamin di Poli GTBT
Periode Oktober – Desember2015
Jenis Kelamin Jumlah pasien (orang) Persentase (%)
Pria 28 77.78%
Wanita 8 22.22%
Total pasien 36 100%
Tabel 3.56 Jumlah Dan Persentase Sasaran Konseling Pasien TB Pre XDR
Aktif Pengguna OAT Berdasarkan Jenis Kelamin di Poli GTBT
Periode Oktober - Desember 2015
Jenis Kelamin Jumlah pasien (orang) Persentase (%)
Pria 2 66.67
Wanita 1 33.33
Total pasien 3 100
Tabel 3.57 Jumlah Dan Persentase Sasaran Konseling Pasien TB XDR Aktif
Pengguna OAT Berdasarkan Jenis Kelamin di Poli GTBT
Periode Oktober - Desember 2015
Jenis Kelamin Jumlah pasien (orang) Persentase (%)
Pria 1 100
Wanita 0 0
Total pasien 1 100
Tabel 3.58 Jumlah dan Persentase Jenis TB pada Pasien TB MDR di GTBT
Periode Oktober – Desember2015
Jenis TB Jumlah Pasien Persentase (%)
Paru 36 100
Ekstra Paru 0 0
Total 36 100
Tabel 3.59 Jumlah dan Persentase Jenis TB pada Pasien TB Pre XDR di
GTBT Periode Oktober – Desember2015
Jenis TB Jumlah Pasien Persentase (%)
Paru 3 100
Ekstra Paru 0 0
Total 3 100
Tabel 3.60 Jumlah dan Persentase Jenis TB pada Pasien TB XDR di GTBT
Periode Oktober – Desember2015
Jenis TB Jumlah Pasien Persentase (%)
Paru 1 100
Ekstra Paru 0 0
Total 1 100
Tabel 3.61 Jumlah dan Persentase Umur Pasien TB MDR, Pre XDR dan
XDR di GTBT Periode Oktober – Desember2015
Umur Jumlah Pasien Persentase (%)
0-5 tahun 0 0
6-10 tahun 0 0
11-15 tahun 1 2.78
16-20 tahun 1 2.78
21-30 tahun 4 11.11
31-40 tahun 5 13.89
41-50 tahun 11 30.55
51-60 tahun 14 38.89
61-70 tahun 0 0
Jumlah 36 100
Tabel 3.62 Frekuensi dan Persentase Pemakaian Obat pada Pasien TB MDR
di GTBT Periode Oktober - Dsember 2015
No Nama Obat Frekuensi Persentase (%)
1 Cycloserin 30 14.15
2 Levofloxacin 27 12.73
3 Ethionamide 35 16.51
4 Ethambutol 29 13.6
5 Vitamin B6 35 16.51
6 Pirazinamid 31 14.62
7 Kanamisin 8 3.77
10 Moxifloxacin 5 2.36%
11 PAS 9 4.24%
13 KSR 1 0.47%
14 KCl 1 0.47%
15 3NaCl 1 0.47%
Tabel 3.63 Frekuensi dan Persentase Pemakaian Obat pada Pasien TB Pre
XDR di GTBT Periode Oktober - Desember 2015
No Nama Obat Frekuensi Persentase (%)
1 Bedaquillin 2 15.38
2 PAS 2 15.38
3 Ethionamide 2 15.38
4 Sikloserin 2 15.38
5 Levofloxacin 1 7.69
Tabel 3.64 Frekuensi dan Persentase Pemakaian Obat pada Pasien TB XDR
di GTBT Periode Oktober - Desember 2015
No Nama Obat Frekuensi Persentase (%)
1 Bedaquillin 1 20
2 linezolid 1 20
3 clofazimin 1 20
4 Sikloserin 1 20
5 Vit B6 1 20
Total 5 100
Tabel 3.66 Jumlah dan Persentase Fase Pengobatan Pasien TB Pre XDR di
GTBT Periode Oktober – Desember2015
Fase Jumlah Persentase (%)
Intensif 3 100
Lanjutan 0 0
Total 3 100
Tabel 3.69 Jumlah Dan Persentase Sasaran Konseling Aktif Pengguna OAT
Berdasarkan Penerima Informasi Konseling Pasien TB MDR di
Poli GTBT Periode Oktober – Desember2015
Penerima Jumlah Persentase (%)
Informasi (orang)
Pasien sendiri 35 97.22
Keluarga pasien 1 2.78
Total 36 100
Tabel 3.70 Jumlah Dan Persentase Sasaran Konseling Aktif Pengguna OAT
Berdasarkan Penerima Informasi Konseling Pasien TB Pre XDR
di Poli GTBT Periode Oktober – Desember2015
Penerima Informasi Jumlah Persentase (%)
(orang)
Pasien sendiri 2 66.67
Keluarga pasien 1 33.33
Total 3 100
Tabel 3.71 Jumlah Dan Persentase Sasaran Konseling Aktif Pengguna OAT
Berdasarkan Penerima Informasi Konseling Pasien TB XDR di
Poli GTBT Periode Oktober – Desember2015
Penerima Informasi Jumlah Persentase (%)
(orang)
Pasien sendiri 1 100
Keluarga pasien 0 0
Total 1 100
Tabel 3.72 Frekuensi dan Persentase Efek Samping Obat Pada Pasien TB-
MDR, Pre XDR dan XDR Dewasa di GTBT Periode Oktober –
Desember2015
N Efek Samping Obat Frekuens Persentase Terapi yang
o i (%) diberikan
1 Nyeri di tempat suntik 3 7.69%
2 Lemas 4 10.26%
3 Gatal 2 5.12%
4 Pusing 8 20.51%
5 Kesemutan 7 17.95% Vitamin B6
6 Mual Muntah 2 5.13%
7 Gangguan penglihatan 2 5.13%
8 Gangguan 5 12.82%
Pendengaran
9 Gangguan Menstruasi 2 5.13%
10 Gangguan Pengecapan 4 10.26%
N %
Pasien 3 3%
Keluarga Pasien 100 97%
Tota; 103
Gangguan Saluran 1 1%
Cerna
Leukimia 57 55%
Total 103 100%
Tabel 3.76 Daftar Obat Terbanyak untuk Terapi Thalasemia, Leukemia, dan
Obat Pasien KRS yang Dikonselingkan di UPF Anak Periode
Oktober – Desember 2015
Nama Obat Jumlah Persentase
6 Mercaptopurine 53 19.00%
Metothrexate 53 19.00%
Dexamethasone 46 16.49%
Asam Folat 44 15.77%
Ferriprox Syr 29 10.39%
Exjade 10 3.58%
Paracetamol 8 2.87%
Cetirizine 6 2.15%
Amoxicilin Syr 5 1.79%
Ambroxol 4 1.43%
Captopril 2 0.72%
Erystin 2 0.72%
Euthyrox 2 0.72%
Vitamin B complex 2 0.72%
Amiodarone 1 0.36%
Amitriptilin 1 0.36%
% pasien
Tidak
No Materi Konseling Tahu yang
Tahu
tahu
11 Cara penyimpanan obat yang benar 87 16 84.47%
12 Yang Harus Dilakukan Jika Lupa Minum 43 60 41.75%
Obat
13 Makanan yang Harus Dihindari 63 40 61.17%
14 Aktivitas yang Dibatasi 100 3 97.09%
15 Cara Pembuangan Sisa Obat 38 65 36.89%
16 Mengurangi / menghentikan pemakaian 66 37 64.08%
obat sebab lupa / bosan/ sehat / tidak ada
efeknya / ESO
17 Mengalami ESO / Tidak 57 34 62.64%
5. Lantai Empat
Kamar operasi dan anestesi terdiri dari 8 ruangan, yang meliputi :
a. Operasi Digestif Dewasa
b. Operasi Anak
c. Operasi Onkologi
d. Operasi Bedah Plastik
e. Operasi Urologi
6. Lantai Lima
Kamar operasi dan anestesi terdiri dari 8 ruangan, yang meliputi :
a. Operasi Mata
b. Operasi Kandungan/obgyn
c. Operasi THT
d. Operasi Kepala Leher
7. Lantai Enam
Kamar operasi dan anestesi terdiri dari 6 ruangan, yang meliputi :
a. Operasi Thoraks Kardiovaskular (TKV)
b. Operasi Bedah Saraf
c. Operasi Orthopedi
Administrasi
OK OK OK
Lt. Lt. Lt. Anestesi Anestesi Anestesi
IV V VI Lt. IV Lt. V Lt. VI
Asisten Apoteker
Melihat terapi yang tertulis di RPO
Asisten Apoteker
Menuliskan identitas pasien, jam dan cara pemberian pada etiket UDD
Asisten Apoteker
Menyiapkan dan meracik obat sesuai jam pemberian secara unit dose untuk 24
jam pemberian
Asisten Apoteker
Memeriksa kembali RPO bila ada perubahan atau penghentian terapi
Asisten Apoteker
Melakukan serah terima obat dengan perawat
Asisten Apoteker
Menyiapkan perbekalan farmasi untuk pasien yang akan pindah ruangan untuk
satu kali pemberian
Asisten Apoteker
Gambar 3.2Alur Unit Dose Dispensing di
Mengarsipkan RPOGBPT
3.8.6.2. Permintaan
Permintaan perbekalan farmasi pada unit pelayanan farmasi di GBPT
RSUD Dr. Soetomo ditujukan kepada UPPFI dan UPPFS. Setiap permintaan
barang harus dientry pada hari yang sama. Pengambilan barang yang dibutuhkan
ke UPPFI dilayani setiap hari senin dan kamis serta barang datang keesokan
harinya.Sedangkan pengambilan barang ke UPPFS dilayani setiap hari jumat dan
barang datang pada hari senin. Barang yang diminta ditulis dalam form
permintaan (defekta) kepada UPPFI dan UPPFS, sehari sebelum jadwal
pengambilan barang.
3.8.6.3. Penyimpanan
Penyimpanan perbekalan farmasi pada unit pelayanan farmasi di GBPT
RSUD Dr. Soetomo yang diperoleh dari UPPFS/UPPFI disimpan di UPF lantai 1.
Penyimpanan obat di lantai 1 dipisahkan antara obat dengan alat kesehatan. Obat
disusun berdasarkan stabilitas (suhu tertentu), bentuk sediaan, kelas terapi,serta
diurutkan secara alfabetis. Berdasarkan Peraturan Menteri Kesehatan No. 3 Tahun
2015 tentang Peredaran, Penyimpanan, Pemusnahan, dan Pelaporan Narkotika,
Psikotropika, dan Prekursor Farmasi, disebutkan bahwa tempat khusus untuk
penyimpanan narkotika harus memenuhi persyaratan pada pasal 24 sebagai
berikut:
1. Tempat penyimpanan narkotika dilarang digunakan untuk menyimpan
barang selain narkotika.
2. Lemari khusus narkotika harus terbuat dari bahan kayu yang kuat
berukuran 40 x 80 x 100 cm.
3. Jika lemari khusus narkotika kurang dari 40 x 80 x 100 cm, maka lemari
tersebut harus dibuat lekat pada tembok atau lantai.
permintaan
Masing-masing unit pelayanan UPF
di GBPT (OK, Anestesi, RR, GBPT
ICU, ICCU, NICU, BU) Lantai 1
pengiriman
UPPFS
Gambar 3.17Alur Pelayanan Obat dan Alat Kesehatan diluar Bahan Dasar
RPO
Pengkajian(apoteker)
Asisten Apoteker
RuanganKonselin
Informasi obat dan biaya
UPF Lt.1
Keluarga Pasien
(skrining RPO)
Penyiapan Kasir
oleh AA
Penyerahan ke ruangan
ICU/ICCU/BU/NICU
Ke ruang premedikasi
Pasien masuk di OK
Pasien di Operasi
Dihargai di OK
3.8.6.6. Pelaporan
Pelaporan penggunaan obat narkotika, psikotropika, dan bahan dasar,
laporan klaim asuransi pasien (Jamkesmas, PNS, Askes, dan lain-lain), laporan
pendapatan, laporan piutang, laporan expired date setiap 3 bulan, untuk
pemantauan dilakukan setiap bulan.
permintaan khusus (Form Permintaan Obat) yang terbagi menjadi form anestesi
dan form OK. Obat dan alat kesehatan yang diminta dokter atau perawat
disiapkan oleh Asisten Apoteker (AA) yang berada di UPF masing-masing lantai.
Jika obat atau alat kesehatan yang disediakan kurang, maka dokter atau perawat
akan meminta barang tersebut ke UPF lantai tersebut, namun jika terdapat sisa
obat dan alat kesehatan yang tidak digunakan setelah operasi maka dokter atau
perawat dapat mengembalikan ke asisten apoteker kemudian AA akan
mencatatnya pada Form Lembar Pemakaian Obat dan Alkes lalu dientry ke
komputer. Petugas farmasi akan memeriksa ke ruang operasi untuk memastikan
tidak ada sisa obat dan alat kesehatan yang tidak terpakai. Sediaan obat atau alat
kesehatan yang telah digunakan pasien akan ditagihkan ke keluarga pasien untuk
dilakukan pembayaran. Status pasien umum dapat membayar secara tunai ke
bagian administrasi lantai G, jika status pasien JKN maka keluarga pasien harus
melengkapi persyaratan sesuai dengan ketentuan agar dapat diklaim untuk
pembayaran tindakan operasi dan penggunaan obat atau alat kesehatan yang
digunakan selama operasi.
Penyimpanan obat di GBPT lantai 4, 5, maupun 6 sesuai kelas terapi dan
abjad, sedangkan penyimpanan obat High Alert disimpan tersendiri dalam lemari
High Alert dengan tanda warna merah pada stiker penandanya, hal ini disesuaikan
dengan sifat obat-obat High Alert yang membutuhkan pengawasan khusus karena
kesalahan penggunaan obat High Alert dapat menimbulkan bahaya (harm) pada
pasien. Contoh obat yang terdapat dalam lemari High Alert yaitu Epinephrine
Injeksi, KCl 7.46% 25 cc, Midazolam 15 mg Injeksi, Midazolam 5 mg Injeksi,
dan Nor-epinephrine Injeksi. Sedangkan obat LASA (Look Alike Sound Alike)
diberi penandaan tersendiri yakni label berwarna kuning yang bertuliskan LASA.
Adapun alur permintaan obat dan alkes di GBPT adalah pasien dari ruangan
yang telah terjadwal untuk menjalani operasi dikirim ke ruang transfer di lantai
dasar. Setelah administrasi selesai, maka pasien dibawa menuju ruang operasi
lantai 4, 5 atau 6. Ketika berada di ruang premedikasi, dokter bedah dan petugas
farmasi akan mengecek nama, ruangan, status, nomor RM, alamat, tindakan,
antibiotik profilaksis dari pasien tersebut. Sementara itu, dokter anastesi akan
meminta obat-obat anastesi pada unit sub pelayanan farmasi untuk disiapkan obat
c. Operasi Terkontaminasi
Antibiotik profilaksis pada operasi terkontaminasi dianjurkan pada
tindakan operasi yang telah terdapat luka dan tidak terinfeksi sebelum
golden periode seperti :
Operasi yang menembus saluran empedu yang terinfeksi.
Operasi yang menembus saluran kemih yang terinfeksi.
Operasi radang akut tanpa pembentukkan nanah.
Operasi pada patah tulang terbuka.
Kemungkinan infeksi adalah 16-25%. Macam-macam operasi
terkontaminasi adalah Debridement + Local Flap, URS D/S + PNL S, Exp.
Laparotomireseksi tumor, By pass pillio digestive, Bivalve Nefrotholomi.
Antibiotik yang digunakan untuk operasi terkontaminasi adalah
antibiotik golongan sephalosporin generasi III seperti Ceftriaxone, apabila
curiga terdapat bakteri anaerob maka dapat ditambah dengan antibiotik
Metronidazole.
d. Operasi Kotor
Kemungkinan infeksi yang terjadi sebesar 40-70% karena sebelumnya
telah terjadi infeksi sepertimembuka traktus digestivus,
urogenitalis,danrespiratori. Antibiotik profilaksis pada operasi kotor
bertujuan untuk mencegah penyebaran intrakaviter, penyebaran ke tempat
yang jauh, atau jaringan yang sebelumnya tidak terkontaminasi.
Macam-macam Operasi Kotor adalah Off plate mandibula,
Debridement, Nekrotomy, muscleloraphy, Pl. Zygoma maxilla d + Exp.
Orbital (App brcoronal), Colotransversostomy, Exe. Polyp. Recti, Repair
Pseudoaneurysm, Open Biopsy, Nailing Femur.
Antibiotik yang digunakan untuk operasi kotor adalah antibiotik
golongan sephalosporin generasi III seperti Ceftriaxone, apabila dicurigai
terdapat bakteri anaerob maka dapat ditambah dengan antibiotik
Metronidazole.
2. Obat Anestesi
Anestesi adalah suatu keadaan tidak sadar mendekati pingsan tapi
reversible, bebas nyeri dan dalam keadaan rileks. Tujuan pemberian anestesi
untuk membuat pasien tidak sadar mendekati pingsan, dalam keadaan rileks
sampai terbebas dari rasa nyeri saat tindakan pembedahan.
Tujuan pemberian anestesi untuk membuat pasien tidak sadar mendekati
pingsan, dalam keadaan rileks sampai terbebas dari rasa nyeri saat tindakan
pembedahan. Tahap pemberian anestesi pada pasien pre-operasi dinamakan
dengan tahap induksi. Anestesi terdiri dari 2 jenis yakni anestesi lokal dan
anestesi umum.
Anestesi lokal merupakan golongan anestesi yang memblok saraf
ditempat anestesi tersebut digunakan, hilangnya rasa nyeri hanya terbatas pada
area pemberian obat. Anestesi mempunyai mekanisme kerja menghambat
konduksi saraf dengan mengurangi permeabilitas membran sel saraf dengan
ion Na, juga dengan menurunkan depolarisasi membran saraf, meningkatkan
eksitabilitas, dan mencegah propagasi potensial aksi. Anestesi lokal yang
banyak digunakan adalah Lidokain dan Markain (Bupivakain).
Anestesi umum menghasilkan efek fisiologi seperti analgesik, amnesia,
hilangnya kesadaran, penghambatan sensorik dan reflek autonomik, serta
relaksasi otot. Anestesi umum yang ideal akan menghasilkan efek anestesi
secara cepat, dan akan mencapai tahap recovery secara cepat pula bila
pemakaiannya dihentikan. Anestesi umum biasanya digunakan secara inhalasi
dan non-inhalasi (intravena). Anestesi umum secara inhalasi mempunyai
mekanisme kerja menekan secara spontan dan mempengaruhi neuron pada otak
sehingga berpengaruh pada ion influx. Selain itu juga berpengaruh pada
inhibisi reseptor GABA. Macam obat anestesi inhalasi yang digunakan di
GBPT antara lain Nitrit oksida, Halotan, Isofluran dan Sevofluran. Anestesi
intravena (TIVA) mempunyai mekanisme kerja berpengaruh pada inhibisi
reseptor GABA dan channel Na, serta mempengaruhi eksitasi reseptor
glutamate dan NMDA. Macam obat anestesi non-inhalasi yang digunakan
antara lain Thiopental, Etomidat, Propofol dan Ketamin.
Pasien datang
Supervisi/ kasir
Pulang/IRJ
Dokter menuliskan di lembar resep terapi obat dan alkes apa saja yang
diterima oleh pasien diserahkan ke keluarga pasien
Unit pelayanan farmasi (UPF) juga melayani pasien yang ingin retur
obat/alkes yang diperoleh dari UPF. Syarat retur dari pasien ke UPF yaitu kuitansi
pembayaran obat/alkes dan kondisi dari kemasan obat/alkes masih baik dimana
belum terbuka, belum pernah digunakan, sediaan belum berkurang. Retur hanya
bisa dilayani pada hari senin sampai dengan sabtu pada pukul 09.00-12.00.
Pelayanan resep yang dilakukan di UPF IRD merupakan peresepan
individual. Macam resep yang dilayani di UPF IRD antara lain resep pasien
Umum dan BPJS. Pasien kurang mampu ataupun pasien dengan data diri yang
tidak jelas (misal korban kecelakaan) bisa diberikan pelayanan di IRD dengan
status hutang dan setelah keadaan pasien membaik pasien mempunyai kewajiban
membayar biaya pelayanan. UPF hanya melayani obat yang terdapat di
Formularium Nasional dan Formularium Rumah Sakit (FRS). Obat yang tidak
tercantum dalam daftar BPJS dapat dilayani dengan persyaratan harus
menggunakan form KFT (Komite Farmasi dan Terapi) dengan disertai tanda
tangan dokter penanggung jawab.
Permintaan obat dan alat kesehatan lainnya ditujukan kepada UPPFI (Unit
Penyimpanan Perbekalan Farmasi Individu). Proses permintaan hingga
penerimaan obat dan alat kesehatan sama dengan UPPFS, tetapi form permintaan
yang ditujukan ke UPPFI dilakukan setiap 2 minggu sekali (Senin dan Kamis).
Apabila terdapat permintaan yang bersifat cito, maka permintaan dapat
dilakukan antar UPF atau melakukan permintaan ke UPPFS tetapi harus dapat
dilakukan kurang dari 12 jam. Jika UPPFS tidak bisa memberikan, maka apoteker
harus konsultasi dengan dokter untuk mengganti obat lain yang sejenis.
Penyimpanan
Penyimpanan obat dan alat kesehatan di UPF IRD lantai 1 disusun
berdasarkan stabilitas sediaan (memerlukan temperatur khusus / lemari es (0-
8°C), bentuk sediaan (alat kesehatan, obat injeksi, infus, topikal, sirup, dan oral
padat, serta penyimpanan khusus seperti high alert, LASA, narkotika, dan
psikotropika), kelas terapi baru setelah itu disusun berdasarkan alfabetis.
Pengeluaran sediaan menggunakan sistem kombinasi FEFO dan FIFO. Sedangkan
resep hanya disimpan di UPF IRD lantai 1 selama 15 hari tetapi disesuaikan
kembali dengan banyaknya resep yang ada. Setiap harinya resep diserahkan ke
motur untuk di kroscek kembali dan melakukan klaim ke BPJS.
Pemusnahan
Obat atau alat kesehatan yang telah rusak atau mendekati tanggal kadaluarsa
(3 bulan sebelum tanggal kadaluarsa) dicatat dan dilaporkan oleh UPF lantai 1
kepada UPPFI atau UPPFS. Selain itu, obat yang masuk dalam kategori death
moving, yang diantaranya obat non-formularium nasional/formularium rumah
sakit, maka obat tersebut didistribusikan ke UPF lain, dan bila masih tidak dapat
didistribusikan maka obat dikategorikan sebagai obat rusak dan dikembalikan ke
UPPFS/UPPFI untuk dimusnahkan.
Kontrol Kualitas
Stock Opname dilakukan untuk mengontrol kualitas terhadap sediaan
farmasi di UPF lantai 1. Terdapat 2 macam Stock Opname yang dilakukan yaitu
Stock Opname mandiri dan stock opname besar. Stock Opname mandiri
dilakukan oleh UPF lantai 1 IRD sedangkan stock opname besar dilakukan selama
3 bulan sekali dengan melakukan pengecekan antara stok komputer dengan stok
fisik. Stok yang digunakan di UPF adalah stok komputer dan stok fisik, kecuali
untuk narkotika terdapat kartu stok.
Diambil stiker barcode dari rekam medik pasien, dan ditempelkan pada
buku permintaan obat dan alkes sementara
Keterangan:
Untuk pasien yang tidak diketahui identitasnya/ tidak mempunyai
keluarga maka tetap dilayani tetapi obat/ alkes hanya dapat diserahkan
kepada perawat/ dokter. Pembiayaan akan masuk piutang IRD.
Obat diluar Formularium Nasional dan FRS (Formularium Rumah Sakit)
serta jika ada terapi khusus, maka dikonsultasikan dengan apoteker
penanggung jawab di IRD. Bila obat untuk BPJS tidak terdapat dalam
Fornas maka ditanyakan kepada keluarga pasien, jika pasien setuju maka
terapi dilanjutkan tetapi jika pasien tidak sanggup membayar maka
dilakukan pulang paksa (PP). Tetapi bila keadaan emergency langsung
dilakukan tindakan tanpa meminta persetujuan keluarga pasien.
Sistem defekta
Sistem defekta di ruang resusitasi dilakukan setiap hari oleh petugas shift
pagi ke UPF IRD lantai 1. Bila di UPF IRD lantai 1 tidak ada maka dapat
meminta ke UPF lain terdekat, bila tidak ada maka harus ke UPPFI. Defekta di
ruang resusitasi dilakukan setiap hari karena ruangan penyimpanan obat/alkes di
ruang resusitasi cukup terbatas sehingga hanya dapat menampung obat/alkes
untuk kebutuhan pasien satu hari. Penataan obat di ruang resusitasi disusun
berdasarkan obat-obat yang sifatnya fast moving. Ruang resusitasi tidak memiliki
emergency kit tetapi memiliki box emergency. Box emergency dibagi menjadi 2
jenis yaitu khusus untuk anak (pediatric) dan khusus untuk dewasa. Box
emergency anak berisi propofol 10mg/ml, ketamin 100mg/10cc, midazolam
1mg/ml, rocuronium 10mg/ml, atracurium 25mg/2.5ml, vacuronium 10mg, sulfas
atropin 2.5mg/ml, epinephrin 1mg/ml, lidocaine 2%, dexamethasone inj,
diazepam inj, ephedrine inj, xylocaine spray, NaCl 500ml, Nabic, Ca gluconas,
D40%, surflo 22/24, blood set, mayo 2, ETT 4.5/5.0/5.5, spuit 3cc; 5cc; 10cc;
20cc, needle 18, jackson rees anak, masker anastesi anak, suction catether 6.
Sedangkan box emergency dewasa berisi propofol 10mg/ml, ketamin
100mg/10cc, midazolam 1mg/ml, rocuronium 10mg/ml, atracurium 25mg/2.5ml,
vacuronium 10mg, sulfas atropin 2.5mg/ml, epinephrin 1mg/ml, lidocaine 2%,
dexamethasone inj, diazepam inj, ephedrine inj, xylocaine spray, RL 500ml, NaCl
500ml, surflo 18, blood set, nasopharing dewasa 7, mayo 5, ETT 7.0/7.5, spuit
3cc; 5cc; 10cc; 20cc, needle 18, jackson rees dewasa, masker anastesi dewasa,
suction catether 10.
Terapi cairan yang ada di ruang resusitasi ada 2 jenis yaitu cairan kristaloid
dan cairan koloid. Cairan kristaloid yang meliputi NS, D5%, D10%, D5-NS, D5-
1/2NS, D5-1/4NS, RD, G5%, KA-EN MG3, KA-EN 3B. Kegunaan cairan
kristaloid untuk resusitasi defisit cairan di ruang interstitial dan untuk nutrisi
anak-anak. Sedangkan cairan koloid meliputi gelofusine dan widahes (HES 6%
dalam NaCl 0,9%). Kegunaan cairan koloid untuk resusitasi cairan secara cepat
terutama pada syok hipovolemik/hermorhagik atau pada penderita dengan
hipoalbuminemia berat dan kehilangan protein yang banyak (misal luka bakar).
RPOPa
dikumpulkan per hari kemudian ditagihkan kepada keluarga pasien dengan cara
pihak keluarga pasien dipanggil untuk menyelesaikan administrasi dan melakukan
pembayaran. Untuk pasien dengan asuransi makan agar dapat melengkapi
administrasi.
Administrasi lantai 3
UPF Ruangan
AA UPF Ruangan
Dokter
Permintaan obat
dan alkes
Petugas UPF
Menyerahkan
ke dokter
Operasi selesai
operasi darurat tidak memerlukan waktu yang lama untuk menunggu persiapan
perbekalan farmasi. Untuk obat yang habis dapat melakukan permintaan antar
UPF atau GBPT yang memiliki persediaan obat.
diserahkan ke Instalasi Farmasi Rumah Sakit (IFRS). Setelah itu, IFRS yang akan
melakukan laporan secara online melalui SIPNAP kepada Dinas Kesehatan
Propinsi, Dinas Kesehatan Kota dan Badan POM sebelum tanggal 10 setiap
bulannya.
Pemusnahan
Obat atau alat kesehatan yang telah rusak atau mendekati tanggal kadaluarsa
(3 bulan sebelum tanggal kadaluarsa) dicatat dan dilaporkan kepada UPPFI atau
UPPFS.
Dokter
Rekam Medis
Resep + Persyaratan
(asuransi)
Keluarga pasien
UPF Ruangan
Perawat Pasien
Wardfloor stock (WFS) pada IRNA Anak terdapat dalam bentuk emergency
kit yang ada di ruangan, disimpan dalam kotak khusus yang disegel. Setiap hari
Asisten Apoteker (AA) akan mengecek bila segel belum terbuka artinya obat
dalam emergency kit tidak digunakan. Bila segel terbuka berarti ada obat yang
digunakan dan setiap pengambilan obat harus dituliskan pada form penggunaan
obat emergency kit. Form tersebut berisi tanggal, nomor bed, nama pasien, nama
obat, jumlah obat yang digunakan, nama yang mengambil dan tanda tangan. Obat
yang telah digunakan harus dibuatkan RPO kemudian obat yang telah digunakan
tadi akan diganti oleh farmasi sehingga jumlah obat dalam emergency kit tetap
utuh. Emergency kit yang tidak dibuka selama 3 bulan harus dicek, untuk
memastikan tidak ada obat emergency yang kadaluarsa, apabila ditemukan obat
yang kadaluarsa akan langsung diganti.
Daftar obat emergency kit IRNA anak dapat dilihat pada tabel 1
sedangkan Alur distribusi Emergency Kit dapat dilihat pada gambar 2 sebagai
berikut.
Tabel 3.80 Daftar Obat Emergency Kit di IRNA Anak
No. Nama obat/alat kesehatan Jumlah
1 Adrenalin injeksi 0,1 % 3
2 Aminophylline 24 mg/ml, ampul 10 ml 3
3 Atropine sulfate 0,25mg/ml, ampul 1 ml 5
4 Ca-Gluconas 100 mg/ml, ampul plastik 10 ml 2
5 Dexamethasone 5 mg/ml, ampul 1 ml 5
6 Diphenhydramine 10 mg/ml, ampul 1 ml 5
7 Diazepam 5 mg/ml, ampul 2 ml 3
8 Furosemide 10 mg/ml, ampul 2 ml 5
9 Lidocain 2%, ampul 2 ml 5
10 NaCl 0,9%, infus 500 ml 1
11 Ringer Lactate, infus 500 ml 1
12 Infusion set pediatric 2
13 IV Cath no. 22, 24, 26 @2
14 Spuit 3 cc, 5 cc, dan10 cc @5
UPF Ruangan
Emergency Kit
AA UPF Ruangan
memeriksa penggunaan dan stock obat/ alkes yang terpakai
AA UPF Ruangan
Melengkapi persediaan Emergency Kit sesuai prosedur
samping obat yang dialami pasien. Diskusi antara mahasiswa dan apoteker
pembimbing (diskusi harian), dan saat akhir kegiatan (diskusi akhir).
Daftar aktivitas mahasiswa PKPA IRNA Anak serta daftar kasus terpilih
dapat dilihat pada tabel 2 dan tabel 3 berikut.
Hari Kegiatan
presentase kelompok, memasukkan data ke modul 1-5.
Jumat Presentasi dan diskusi kasus terpilih dilanjutkan dengan revisi.
Studi kasus individu di ruangan (lanjutan (Form DFP-1).
Laporan kasus harian (form rekap), finishing kasus inidividu.
i. Infertilitis
j. Endometriosis
k. Amenorea Primer
2. Devisi Onkologi
a. Mola Hidatidosa
b. Keganasan Ovarium Jenis Epitel
c. Kehamilan Ektopik (KE)
d. Kanker Endometrium
e. Kanker Servik Infasif
f. Lesi Pra Ganas/PreInvasive Disease Cerviks
3. Devisi Perinatologi
a. Pre Eklampsia Ringan
b. Pre Eklampsia Berat
c. Eklampsia
d. Partus Karsep
e. Letak Sungsang
f. Penatalaksanaan Kehamilan Lewat Waktu (KLW)
g. Plasenta Previa
h. Ketuban Pecah Prematur (KPP)
i. Induksi Persalinan dengan Misoprosol
j. Penatalaksanaan Diabetus Mellitus Gestasional (DMG)
Total bed dari empat ruangan tersebut sebanyak 119 Bed yang terbagi atas:
Ruang Merpati:
1) Bayi : 5Bed
2) UPI : 5 Bed
3) Kelas 1 : 2 Bed
4) Kelas 2 : 4 Bed
5) Kelas 3 : 26 Bed
6) Kelas Utama IV : 3 Bed
Total : 45 Bed
Ruang Cendrawasih:
1) Kelas 3 (nifas) :4Bed
2) Kelas 3 (onkologi) : 16 Bed
Total : 20Bed
Ruang Merak:
1) Kelas Utama IV : 4 Bed
2) Kelas 1 : 3 Bed
3) Kelas 2 : 12 Bed
4) Kelas 3 : 18 Bed
Total : 37 Bed
Ruang Kenari:
1) UPI : 6 Bed
2) Kelas 3 : 11Bed
Total : 17Bed
3.11.2. Manfaat dan Tujuan Kegiatan PKPA di IRNA Obsgyn
Tujuan PKP di IRNA Obsgyn:
1. Mempelajari dan mengetahui sistem pelayanan kefarmasian kepada
pasien rawat inap di IRNA Obsgyn.
2. Mahasiswa mendapat gambaran tentang pola penyakit dan pola terapi di
IRNAObsgyn
3. Memahami tugas, wewenang, dan tanggung jawab seorang farmasis yang
bertugas di ruangan dalam rangka pelaksanaan Pharmaceutical Care
dengan prinsip Pengelolaan dan Penggunaan Obat Secara Rasional
(PPOSR).
4. Mahasiswa mendapat gambaran tentang cara menghitung dosis obat
sitostatikayang digunakan pasien kemoterapi di IRNA Obsgyn.
Resep
Protokol terapi
Premedikasi
UPF Bidan/Perawat
Form Sitostatika
Sitostatika
Gambar 3.32Alur Distribusi Obat Sistem UDD di IRNA Obsgyn untuk Obat
Sitostatika
Obat non sitostatika dilakukan peracikan UDD yang dikemas dalam
wadah plastik atau clip dalam satuan unit terkecil yang diserahkan kepada perawat
untuk kebutuhan 24 jam. Obat yang sudah disiapkan tersebut tidak langsung
diserahkan kepada keluarga pasien tetapi kepada perawat. Pasien tidak membayar
harga obat yang tertulis pada kartu instruksi obat, tetapi hanya membayar
sejumlah obat/barang farmasi yang terpakai saja. Sistem distribusi obat secara
UDD merupakan tanggung jawab farmasis yang juga terkait dengan staf medis,
perawat, dan administrasi.
Pemberian obat pagi (jam 06.00) diberi dengan etiket merah, siang (jam
14.00) diberi dengan etiket hijau, malam (jam 22.00) diberi dengan etiket kuning,
dan pemberian di luar jam yang telah disebutkan diberikan dengan etiket putih.
Etiket-etiket tersebut harus memuat tanggal, nama pasien, kamar/nomor bed,
nomor DMK pasien, jam pemberian obat, jumlah obat, saat penggunaan obat
(sebelum/saat/sesudah makan), dan petunjuk penggunaan khusus. Obat diserahkan
kepada perawat dan disimpan dalam kotak obat dalam almari obat di ruang
perawatan dan diberikan oleh perawat setiap jam pemberian yang telah
ditentukan. Alur distribusi obat non sitostatika dapat dilihat pada bagan berikut:
RPO Dokter
Tidak ada masalah Ada masalah Ada masalah Tidak ada masalah
Asisten Apoteker memengecek ketersediaan obat dan meng-input data administrasi obat
Asisten Apoteker menyiapkan obat secara Unit Dose Dispensing untuk 1 hari
Asisten Apoteker melakukan entry RPO sesuai dengan jumlah yang digunakan
Gambar 3.33Alur Distribusi Obat Sistem UDD di IRNA Obsgyn untuk Obat
non Sitostatika
Saat ini sistem pelayanan farmasi yang dilaksanakan oleh Unit Pelayanan
Farmasi di IRNA Obsgyn adalah sistem pelayanan satu pintu, dimana seluruh
kebutuhan obat dan alat kesehatan dipenuhi oleh Instalasi Farmasi RSUD Dr.
Soetomo sehingga dengan sistem ini diharapkan dapat mempermudah farmasis
dalam pemantauan distribusi obat kepada pasien, menghindarkan kemungkinan
No. Nama
7. D5 NS
8. Spuit 3 cc, 5 cc, 10 cc, 20 cc
9. Catheter & urine bag
10. Infus Set
UPF
(Obat, Alkes),
Emergency kit
Perawat
(menuliskan obat/alkes/obat emergency yang
diambil) yang kemudian dimintakan RPOnya
Pasien
3. Obat Emergency
Berdasarkan Permenkes Nomor 58 Tahun 2014 tentang Standar Pelayanan
Kefarmasian di Rumah Sakit, Rumah Sakit harus dapat menyediakan lokasi
penyimpanan obat emergensi untuk kondisi kegawatdaruratan. Obat emergency
merupakan obat yang digunakan untuk kondisi kegawat daruratan dan bersifat life
saving (menyelamatkan pasien dari kematian). Tempat penyimpanan harus
mudah diakses dan terhindar dari penyalahgunaan dan pencurian. Pengelolaan
Obat emergency harus menjamin:
a. bila dipakai untuk keperluan emergensi harus segera diganti
b. dicek secara berkala apakah ada yang kadaluwarsa
c. dilarang untuk dipinjam untuk kebutuhan lain.
d. jumlah dan jenis Obat sesuai dengan daftar Obat emergensi yang telah
ditetapkan
e. tidak boleh bercampur dengan persediaan Obat untuk kebutuhan lain
a. Pengelolaan
Melaksanakan pemilihan dan perencanaan serta bertanggung jawab
terhadap penyimpanan dan pendistribusian kebutuhan perbekalan
farmasi.
b. Penggunaan
Melaksanakan pemantauan dan evaluasi terhadap penggunaan
perbekalan farmasi.
c. Menjalankan kegiatan farmasi klinik yang berperan sebagai ward
pharmacist, antara lain :
1) Melakukan visite ke ruangan atau bila memungkinkan mengikuti
ward round.
2) Mempelajari data-data tentang profil pasien, profil penyakit
(SOAP, data klinik, data laboratorium), dan profil pengobatan
pasien dari Rekam Medik (RM) dan Dokumen Farmasi Pasien
(DFP).
3) Melakukan pengkajian penggunaan obat pasien meliputi: pemilihan
obat, dosis obat, cara pemberian, interval pemberian, saat
pemberian, lama pemberian, monitoring ESO/alergi, interaksi obat
dengan obat, interaksi obat dengan makanan atau minuman,
interaksi obat dengan hasil laboratorium, inkompatibilitas, stabilitas
dan cara penyimpanan.
4) Melakukan pemantauan/pengecekan terhadap obat sitostatika yang
akan direkonstitusi di Unit Produksi.
5) Pengkajian diprioritaskan untuk pasien baru atau pasien dengan
terapi baru atau pasien yang memerlukan pemantauan ketat (close
monitoring).
6) Menghubungi dokter (tatap muka atau melalui telepon) bila
menemukan Drug Related Problems (DRPs) yang perlu ditanyakan
kepada dokter, mendiskusikan dan memberikan saran/rekomendasi
sesuai hasil diskusi.
c. Mengikuti morning report Bidan atau Perawat (bagi yang tugas pagi).
d. Melakukan serah terima obat/alkes yang dibawa pasien pada saat
MRS di IRNA (bila ada).
e. Menerima dan memeriksa kelengkapaan administrasi resep sesuai
dengan status pasien dan menghubingi keluarga pasien bila tidak
lengkap.
f. Memeriksa kelengkapan penulisan resep sesuai ketentuan yang
berlaku dan menghubungi dokter bila tidak lengkap.
g. Menyiapkan obat sitostatika yang akan direkonstitusi ke Unit
Produksi.
h. Meracik resep dan memberi etiket pada obat/alkes sesuai resep secara
UDD untuk kebutuhan sehari.
i. Mencatat pengeluaran obat/alkes pada kartu stok.
j. Melakukan entry data obat yang diambil dari gudang depo data resep
sesuai status pasien.
k. Memeriksa ulang dan menyerahkan obat/alkes yang telah di UDD
kepada perawat.
l. Melakukan pemantauan terhadap sisa persediaan UDD dan persediaan
emergency setiap pagi.
m. Menyiapkan obat sisa milik pasien yang mau KRS untuk dibawa
pulang jika diperlukan.
n. Melayani transaksi dan retur obat/alkes yang dibutuhkan bagi pasien
yang akan KRS.
o. Memeriksa ulang dan menyerahkan obat/alkes kepada pasien/keluarga
pasien disertai informasi obat (KIE).
p. Membuat permintaan obat/alkes (defecta) ke Gudang Depo
Farmasiatau permintaan antar UPF (Unit Pelayan Farmasi) sesuai
kebutuhan.
q. Mencatat dan melaporkan pelayanan UDD di Ruang kandungan setiap
bulan.
r. Menjaga kebersihan dan kerapian ruangan kerja .
3. Pekarya
a. Melakukan pemantauan terhadap obat yang dibawa pasien pada waktu
MRS dan memintanya untuk dilakukan UDD
b. Melakukan pemantauan keberadaan fisik obat dengan kartu stock
c. Membuat laporan bulanan stock obat
d. Membantu Asisten Apoteker dalam menyiapkan obat yang akan
digunakan untuk premedikasi.
e. Mengirim obat sitostatika ke Unit produksi untuk dilakukan
rekonstitusi dan mengambilnya jika sudah selesai
f. Melakukan permintaan obat yang sudah di defekta oleh asisten
apoteker baik ke Gudang Depo maupun ke UPF lain.
g. Membersihkan ruangan dan peralatan
h. Menyetorkan pendapatan tunai ke Bank Jatim setiap hari dan
menyerahkan bukti setoran ke Bendahara Depo Farmasi.
i. Membantu tugas Asisten Apoteker bila dibutuhkan.
j. Melakukan kegiatan insidentil yang ditugaskan oleh kepala UPF.
- Kelompok 2
No. Inisial Diagnosis
Pasien
1. Ny. W GTN HR post TAH BSO + Pro EMACO I+ Hipertiroid
2. Ny. LN G1P000 34/35 minggu + Letli +ITP + TBJ 2300 g kepala
kiri
3. Ny. VU GII P1001 36/37 minggu THIU + Letak kepala
+PEB+Obesitas grade 1 +TBJ 2600 g
4. Ny. S Ca Cervix III B dalam ER 15X + Post Cisplatin 3x+ Post
HD 4x + Hipoalbumin + Anemia + AKI da CKD + Curiga
fistula retrovagina
5. Ny. T Ca Ovarium min IC 2 post open biopsy massa tumor +
anemia (Hb 8,7 g/dl)
6. Ny. SM GIIP1001 39/40 minggu THIU letkep +KPP+HT kronis Si
PEB +/- 35 tahun +TBJ 3000 g
7. Ny. FSW P1001 post sc + IUD + PEB +Impending eclampsia
8. Ny. EF Hiperemesis Gravidarum + Unmarried + Hipokalemia
9. Ny. AH GIII P1001 32/33 minggu + THIU + letkep +APB ec PPT
+HT kronis S1 PEB + Obesitas GIII (BMI 42,9)1,700
gram dalam pematangan paru.
10. Ny. N Ca Cx IIB dan Post NAC Cisplatin III
11. Ny. M Myoma Uteri + DM tipe 2
12. Ny. CN GTN HR Pro Emaco II
13. Ny. DW GIII P2002 38/39 minggu THIU letkel +TB paru MDR+
Underweight+DM gestasional
14. Ny. M PTG LR dan Pro Kemoterapi
15. Ny S G3P2O2 31/32 mg THIU letkep, hipertensi kronis, peb,
imp eklampsia, obes, G III (bmi41), potua sekunder,
- Kelompok 3
No. Inisial Diagnosis
Pasien
1. Ny. M Ca Ovarium IV B
2. Ny.H Ca Cervix IIIb + dalam ER + post cisplatin 4x + fluxus
aktif + anemia + syok hipovelemik + hipoalbumin + DM
tipe 2
3. Ny.M PTG pra EMACO V
4. Ny. OR Ca Cervix IIIb
5. Ny. O Malignant Germ Cell Tumor + anemia + hipoalbumin +
hypokalemia
6. Ny.S Kista ovarium curiga ganas + post mastektomi (s) ai ca
mammae (s)
7. Ny. VDS GIP0000 33/34 minggu THIU + Letkep + HT Kronis SI
PEB + Impending eclampsia + Pasca pematangan paru
+ TBJ 1900 gram
8. Ny. SID Pro kemo pacli carbo 5
9. Ny. SR TAH-BSO a/I myoma uteri submucosa + anuria
10. Ny. H Ca Cervix IIIb + HN sedang bilateral + Post Cisplatin I
11. Ny. YR Ca Cx IIIB + anemia + hypokalemia + hipoalbumin
12. Ny.AA Kista ovarium curiga ganas + myoma uris dd adenomyosis
+ riwayat kistektomi + riwayat laparaktomi buka tutup
13. Ny.S Ca Ovarium progresif + post kemo pacli carbo 3x + Sos +
HbsAg + loss of follow ul
14. Nn. AF Abnormal Uterine Bleeding type O + Anemia (Hb 4.6)
- Kelompok 4
No. Inisial Diagnosis
Pasien
1. Ny. YDP PTG-LR pro Dactinomycin III P1001
2. Ny. W Kista ovarium c ganas P0000
3. Ny. NH Ca cervix IIIB + pro ER-AFL + pro Cisplatin II + HN
ringan (D)
4. Ny. DV CaCx myoma + c myoma uteri + BSC + obesitas
5. Ny. SR Ca Cervix IIIB + pneumonia + CAP + hipoalbumin + Ca
mestastase paru
6. Ny. S PTN-LR
7. Ny. DA GII P1001 37/38 minggu THIU + letak kepala + PEB +TBJ
3200 g
- Kelompok 5
No. Inisial Diagnosis
Pasien
1. Ny. W Ca Cervix stage IIIB pro ER-AFL
2. Ny. S Ca Cervix stage IIB
3. Ny. EM Post eksplorasi laparotomi + adhesiolisis + omentektomi +
post SOS + salphingectomi (D) (atas indikasi TOA +
hidrosalping (S)) + sepsis + post SVT + HbSAg (+) + HT
terkontrol
4. Ny. IH Adenomiosis post kestektomi sinistra atas indikasi
endometrioma sinistra post bilateral kistektomi mioektomi
(atas indikasi endometriosis bilateral)
5. Ny. FF G2P1001 28/29 minggu THIU + letak lintang kepala kiri +
PEB + BSC + PPT + TBJ 900 g
6. Ny. SR P5014, Ca Ovarium IIIB, Fistula Rectovaginal, Post
Paclitaxel Carboplatin VI, Suboptimal debulking,
Hernia Cicatricalis
7. Ny. BSF Gestational Tromboplastik Neoplasia, pro EMACO II Ga
8. Ny. M G3P2002 20/21 minggu THIU + obs. Dispneu + asma
bronkial + gasgropathy + hipokalemia terkoreksi + c infeksi
saluran kemih + vertigo perifer
9. Ny. KM Ca Cervix post TAH-BSO, Hidronefrosis ringan bilateral
post cisplatin II
10. Ny. RR Ca Cervix stage IIB
11. Ny. AZ Ca Cervix stage IIIB, Hidronefrosis
12. Ny. M P4004 + Ca Ovarium IV B + TAH-BSO-VC
13. Ny. AS G2P11 37/38 minggu + PEB + eklamsia + udem paru
yang dikerjakan apakan sudah sesuai atau belum dengan pendapat dari
pembimbing.
g. Divisi Endoskopi
4. SMF Ortopedi dan Traumatologi, terdiri dari:
a. Divisi Hand and mikro surgery
b. Divisi Lower extramity
c. Divisi Spine surgery
d. Divisi Muskuloskeletal tumor
e. Divisi Pediatric otrhopedi
5. SMF Urologi
a. Divisi Instalasi infasif minimal urogenital
b. Divisi Rawat jalan urologi
c. Divisi Kamar operasi
f. Ward Pharmacist
g. Konseling obat
h. Monitoring penggunaan obat Emergency
i. Klasifikasi dari obat-obat LASA, High Alert dan Narkotika-
Psikotropik
j. Penanganan obat LASA, High Alert dan Narkotika-Psikotropik
k. Obat-obat repacking
l. Perencanaan obat
kepada UPPFI dan/atau UPPFS. Oleh karena permintaan hanya dapat dilakukan
seminggu dua kali kecuali untuk permintaan cito, maka rencana permintaan obat
ke UPPFI dan/atau UPPFS atau manajemen obat di IRNA bedah tersebut harus
benar-benar diperhatikan. UPF IRNA Bedah tersebut harus bisa menghitung atau
menganalisa pemakaian obat dalam satu minggu, agar tidak terjadi kekosongan
barang. Jika terdapat permintaan cito dari UPF ruangan IRNA Bedah dan tidak
terdapat di UPF IRNA bedah maka diusahakan mencari di UPF lain. Jika tidak
maka menghubungi UPPFI untuk melakukan pemesanan barang cito.
Berikut merupakan alur permintaan perbekalan farmasi dari UPF IRNA bedah ke
UPPFI.
UPPFI
Distribusi
Surat permintaan
Gambar 3.35 Alur Permintaan Perbekalan Farmasi dari UPF IRNA Bedah
ke UPPFI
Berikut merupakan gambar etiket yang ada diruangan UPF bedah, yaitu
sebagai berikut:
Alur Unit Dose Dispensing hingga pasien tersebut mendapatkan obat, yaitu
sebagai berikut:
RPO
3. Individual Prescription
Merupakan sebuah sistem dimana dokter menuliskan resep untuk setiap
pasien yang bersifat personal atau perorangan, kemudian resep tersebut disiapkan
dan didistribusikan oleh UPF ruangan rawat inap. Metode tersebut digunakan
apabila UPF ruangan tutup dan juga untuk pasien yang keluar rumah sakit (KRS).
Sistem Individual Prescription ini mencakup pendistribusian Sediaan Farmasi,
Alat Kesehatan, dan Bahan Medis Habis Pakai berdasarkan Resep
perorangan/pasien rawat jalan dan rawat inap melalui Instalasi Farmasi.
Kelebihan sistem distribusi IP:
a. Memungkinkan farmasis memeriksa langsung semua peresepan obat.
b. Memungkinkan farmasis untuk berinteraksi lebih banyak dengan pasien,
dokter, dan perawat.
c. Memungkinkan pengawasan penggunaan obat yang lebih teliti.
Dokter f.
RPO g.
Pasien h. Perawat
i.
Rawat Jalan UPF IRNA bedah Rawat inap
Obat / Alkes
Resep/RPO
Asisten Apoteker
Memeriksa kelengkapan resep/RPO
Apoteker
Mengkaji penggunaan obat
Menghubungi dokter
Asisten Apoteker
Menyiapkan obat/alkes persediaan sehari
Pasien/Keluarga
Petugas Farmasi
Asisten Apoteker
menyiapkan obat
Warna
No. Frekuensi Frekuensi Frekuensi
Etiket
1 1X1 07.00 Pagi PINK
2 1X1 19.00 Malam PUTIH
3 Sebelum tidur malam 21.00 Malam KUNING
4 Setiap 12 jam/ 2 x 07.00 Pagi PINK
sehari 19.00 Malam PUTIH
5 3 x sehari 06.00 Pagi PINK
14.00 Siang HIJAU
21.00 Malam KUNING
6 Setiap 8 jam 06.00 Pagi PINK
14.00 Siang HIJAU
21.00 Malam KUNING
7 4 X Sehari 06.00 Pagi PINK
12.00 Siang PUTIH
18.00 Malam PUTIH
24.00 Malam KUNING
8 Setiap 8 jam 06.00 Pagi PINK
12.00 Siang PUTIH
18.00 Malam PUTIH
24.00 Malam KUNING
9 Setiap 4 jam= 6 x 07.00 Pagi PINK
Sehari 11.00 Siang PUTIH
15.00 Sore HIJAU
19.00 Malam PUTIH
23.00 Malam KUNING
03.00 Pagi PUTIH
10 Pemakaian luar BIRU
Sistem pelayanan farmasi Unit Dose Dispensing (UDD) ini dapat digambarkan
sebagai berikut :
Dokter
RPO
Apoteker mengkaji
penggunaan obat Asisten Apoteker memeriksa resep dan
kelengkapan persyaratan administrasi
Asisten apoteker menyiapkan obat secara UDD untuk pemakaian 24 jam (1 hari)
Asisten Apoteker melakukan serah terima obat dengan perawat ruangan disertai
bukti penyerahan (buku serah terima dan tanda tangan perawat)
Perawat memberikan obat (baik oral maupun injeksi) ke pasien sesuai jadwal pemberian
obat.Asisten Apoteker meng-entry resep (RPO) sesuai dengan jumlah yang digunakan pasien
Gambar 3.43 Sistem Pelayanan Farmasi secara Unit Dose Dispensing (UDD)
di IRNA Medik
2. Emergency kit
Emergency kit merupakan bagian dari sistem WFS dimana perbekalan
farmasi yang disediakan merupakan perbekalan farmasi yang bersifat darurat,
yang digunakan untuk pelayanan di ruangan. Emergency kit berfungsi vital atau
life saving dalam keadaan darurat, yaitu untuk menyelamatkan jiwa penderita dan
menghindari kecacatan serta memenuhi kriteria 6B (Breath, Blood, Brain, Bowel,
Bladder, dan Bone), sehingga emergency kit harus selalu tersedia di ruangan. Alur
sistem distribusi emergency kit adalah sebagai berikut:
Bila ada penggunaan: dicatat di buku catatan penggunaan, kondisi khusus pada
Emergency Kit jika ada obat yang terpakai maka segel Emergency kit terbuka
AA UPF Ruangan mengganti obat pada Emergency kit sesuai yang digunakan
dokter/perawat sebelumnya
Tabel 3.96 Daftar obat emergency kit yang ada di IRNA Medik
NAMA OBAT PANDAN PANDAN PANDAN ROSELLA CAMELIA PALEM
I II WANGI II I
Adrenalin 1 mg 5 ampul 5 ampul 5 ampul 5 ampul 5 ampul 5 ampul
Atropin 5 ampul 5 ampul 5 ampul 5 ampul 5 ampul 5 ampul
sulfat0,25mg
Ca-Glukonas 2 ampul 2 ampul 2 ampul 2 ampul 2 ampul 2 ampul
100Mg
Lidocain 5 ampul 5 ampul 5 ampul 5 ampul 5 ampul 5 ampul
Diphenhidramin10 5 ampul 5 ampul 5 ampul 5 ampul 5 ampul 5 ampul
mg
Deksametason 5mg 5 ampul 5 ampul 5 ampul 5 ampul 5 ampul 5 ampul
Aminophyllin240 3 ampul 3 ampul 3 ampul 3 ampul 3 ampul 3 ampul
mg
Diazepam 5 mg 3 ampul 3 ampul 3 ampul 3 ampul 3 ampul 3 ampul
Furosemid 40 mg 5 ampul 5 ampul 5 ampul 5 ampul 5 ampul 5 ampul
Ringer Laktat500 1 botol 1 botol 1 botol 1 botol 1 botol 1 botol
ml
Normal Saline0,9% 1 botol 1 botol 1 botol 1 botol 1 botol 1 botol
500 ml
Infusion set 1 buah 1 buah 1 buah 2 buah 1 buah 1 buah
IV Cath No (No 20)5 (No 20) (No18,20,22) (No 20) (No 20)
16,18,20,22,24,26 20@2 1 buah @2buah @ 2 buah 2 buah 2 buah
1buah
Spuit 3,5,10 cc @5 @ 5 buah @ 5 buah @ 5 buah @ 5 buah @5
buah buah
4. Ketika obat akan diserahkan maka dilakukan double check oleh pegawai
UPF.
Contoh LASA:
a. Penampilan mirip:
Ondansetron 4 mg dan Ondansetron 8 mg
Asam tranexamat 250 mg dan asam tranexamat 500 mg.
b. Bunyi mirip:
ceFAZolin 1 g dan CefTRIAXone 1 g
metroNIDAZOLE dan metFORMIN
3.13.7.Medical reconcilliation
Merupakan obat yang dibawa pasien dari UPF lain, dari poli atau yang
dibawa dari rumah. Obat yang tidak digunakan dapat dikumpulkan dan diberi
stiker "tidak boleh digunakan lagi" sedangkan yang masih bisa digunakan, maka
dilanjutkan kembeali penggunaannya dan dilakukan UDD oleh farmasi. Tujuan
mencatat medical reconcilliation, yaitu:
1. Meminimalkan duplikasi obat.
2. Penyesuaian dosis untuk pemakaian di rumah sakit.
3. Mengetahui kemungkinan gejala yang dikeluhkan pasien apakah
berhubungan dengan riwayat obat yang digunakan.
Adapun mengenai proses kegiatan PKPA dalam aspek ilmu farmasi klinis antara
lain:
a. Mahasiswa mencatat data medis tentang pasien yang diperlukan dari RM ke
dalam DFP (Dokumen Farmasi Penderita) yaitu DFP-1.
b. Review pengobatan yang diterima pasien kedalam bentuk DFP 2 sampai 5.
c. Mahasiswa juga melihat RPO (Rekam Pemberian Obat) untuk mengetahui
pengobatan yang diterima pasien setiap hari.
d. Selama mengikuti perkembangan pasien dan mereview kasus, mahasiswa
dapat bertanya kepada apoteker pembimbing maupun dokter yang merawat
pasien apabila ada hal-hal yang kurang jelas.
e. Diskusi dengan apoteker pembimbing.
f. Konseling pasien oleh mahasiswa dan apoteker ruangan.
g. Salah satu kasus dari anggota kelompok yang terpilih akan diangkat menjadi
kasus terpilih kelompok kemudian dikerjakan oleh kelompok dalam bentuk
format Modul 1-5 dan presentasi berupa powerponit yang disertai batasan,
etiologi, patofisiologi, penatalaksanaan, modul 1-5 dan konseling.
h. Kasus terpilih dipresentasikan oleh kelompok masing-masing pada hari
kelima (ke-5).
i. Setiap kasus perorangan yang sudah didiskusikan dengan Apoteker
pembimbing dan kasus terpillih yang sudah mendapat perbaikan dari
Apoteker pembimbing kemudian dikumpulkan ke dalam 1 CD beserta tugas
yang diberikan.Selama kegiatan PKPA di IRNA medik, adapun profil
diagnosis penyakit pasien pada beberapa ruangan yang dijadikan kegiatan
praktek profesi antara lain:
Tabel 3.98 Profil Obat Berdasarkan Terapi Berdasarkan Kelas Terapi Irna
Medik
BAB IV
PEMBAHASAN
alergen yang dibuat di unit produksi RSUD Dr. Soetomo adalah larutan kontrol (
solutio coca, histamin ), alergen inhalant ( debu, kapuk, bulu hewan ), alergen
makanan (kepiting, putih telur, kuning telur, coklat, mangga, semangka, daging
sapi, daging ayam, dll). Contoh sediaan volume kecil yang dibuat di unit produksi
RSUD Dr. Soetomo adalah triple dye, oleum cocos, NaCl 15%, metylen blue, Na.
Tiosulfatdan talk 7% dalam PZ.
Seluruh proses produksi di RSUD Dr. Soetomo dilakukan pemeriksaan
kontrol kualitas sebelum sediaan di distribusikan dan pemeriksaan sampel
pertinggal setiap beberapa bulan sekali di laboratorium farmasi untuk pengujian
stabilitas sediaan yang diproduksi. Setiap batch produk yang dibuat, sebelum
dilakukan pengemasan dilakukan pengujian kadar. Produk yang telah lolos uji
dilengkapi label yang berisi nama produk, kekuatan, tanggal produksi, tanggal
kadaluarsa dan nomor batch produksi. Setiap batch produk yang akan di
distribusikan diambil sampel pertinggalnya untuk diuji lagi pada kemudian hari
secara rutin atau jika terjadi komplain dari pengguna.
Pada ruang penyimpanan juga terjadi penumpukan barang dari UPPFI yang
berada di depan gudang UPPFS sehingga mengganggu kegiatan pelayanan di
UPPFS, hal ini diakibatkan karena tidak cukupnya ruang penyimpanan di UPPFI.
Pengendalian perbekalan farmasi di UPPFS tidak mengalami kendala yang
berarti, karena telah dilakukan evaluasi terhadap persediaan yang jarang/tidak
digunakan serta selalu dilakukan stock opname secara berkala yaitu 1 kali dalam 1
bulan. Pemusnahan perbekalan farmasi yang death moving dan ED disesuaikan
dengan jadwal antrian incenerator sehingga barang rusak/dead moving dan ED
menumpuk digudang, hal ini juga semakin mempersempit ruang penyimpanan.
Kegiatan yang dilakukan di unit penyimpanan perbekalan farmasi standar
secara keseluruhan telah sesuai dengan standar pelayanan Rumah Sakit menurut
Permenkes terbaru nomor 58 tahun 2014 tentang standar pelayanan kefarmasian di
Rumah sakit. Hal ini terbukti dengan telah lolosnya akreditasi ditingkat paripurna
dengan terakreditasi A. Sebaiknya dilakukan pelatihan untuk AA dan petugas agar
lebih mengerti job desk masing-masing personel sehingga pelayanan di UPPFS
dapat berjalan lebih baik. Selain itu perlu dilakukan evaluasi kinerja para petugas
UPPFS sehingga hasil kerja petugas lebih optimal dan monitoring rutin terhadap
jumlah pengadaan dan pendistribusian perbekalan farmasi sehingga ruang
penyimpanan bisa lebih tertata dan dapat mencukupi sesuai kebutuhan RSUD. Dr.
Soetomo.
Dikirim ke PPTK
Diteruskan ke PPK
PPK menerbitkan surat pesanan (SP) dan surat perintah kerja (SPK) untuk
memenuhi permintaan UPPFI
Hal-hal yang perlu diamati dalam perputaran obat atau alkes di UPPFI RSUD
Dr. Soetomo yaitu:
1. Slow Moving merupakan perputaran obat dengan frekuensi pengeluaran
tidak banyak.
2. Fast Moving merupakan perputaran obat dengan frekuensi pengeluaran
yang banyak .
3. Dead Moving merupakan obat yang tidak keluar lagi setelah 6 bulan
tersimpan digudang penyimpanan obat dan perlu dilakukan evaluasi.
4. Obat yang mendekati expired date dapat diterima sesuai dengan
persyaratan farmasetis, kebutuhan, dan kebijakan dari rumah sakit
misalnya untuk sediaan tablet, kapsul,sirup minimal 2 tahun sebelum
expired date.
Adapun tindak lanjut untuk obat yang mengalami dead moving dan mendekati
expired date yaitu dapat dikembalikan ke PBF jika sudah ada perjanjian
sebelumnya dengan syarat obat masih memenuhi syarat sesuai yang diajukan oleh
PBF.
Kegiatan PKPA di Unit Penyimpanan Perbekalan Farmasi Individual
(UPPFI) antara lain:
1. Mendapatkan gambaran umum tentang kegiatan di Unit Pengelolaan
Perbekalan Farmasi Individu (UPPFI) RSU Dr. Soetomo. Gambaran
umum kegiatan di UPPFI sebagai berikut :
a. Perencanaan
b. Penerimaan dan Penyimpanan
c. Pendistribusian
d. Pengendalian
e. Administrasi
2. Meninjau sistem penyimpanan di Unit Pengelolaan Perbekalan Farmasi
Individual (UPPFI). Sistem penyimpanan obat di UPPFI menggunakan
penyusunan dengan kriteria sebagai berikut:
a. Berdasarkan kelas terapi/ farmakologi dan alfabetis
b. Berdasarkan stabilitas sediaan (suhu)
c. Berdasarkan narkotika, psikotropika, prekusor
Tabel 4.2 Rekapan Titrasi Larutan Sampel NaCl dengan Larutan AgNO3
No. Kelompok Larutan Kadar Kadar %
AgNO3 NaCl Sebenarnya Kesalahan
(ml) (%) (%) (%)
1. 1 6,5 14,98 15 -0,13
2. 2 6,475 14,93 15 -0,47
3. 3 6,125 14,27 15 -4,87
4. 4 6,725 14,76 15 -1,62
5. 5 6,35 14,67 14,87 -1,34
Tabel 4.3 Jumlah Resep yang Dievaluasi di UPF Rawat Jalan RSUD Dr.
Soetomo
UPF Rawat Waktu Kelompok Jumlah Resep
Jalan
Lantai 1, 2 dan 26 Oktober 2015 1 14
4 19 Oktober 2015 2 14
12 Oktober 2015 3 14
23 November 2012 4 14
17 November 2015 5 13
Total Resep dari Keempat UPF Rawat Jalan 69
Tabel 4.5 Persentase Kelengkapan Farmasetis di UPF Rawat Jalan RSUD Dr.
Soetomo
UPF IRJ Nama Kekuatan Bentuk Jumlah Signa
Obat Obat Sediaan Obat
Jumlah 69 55 32 69 69
pasien
Persentase 100% 79.71% 46.38% 100% 100%
(%)
Legality 0
Availability 7 100%
Jumlah 7 100%
Administration Related Problem (ARP)
Rute pemberian 4 7.69%
Bentuk sediaan 5 9.62%
Waktu pemberian 38 73.08%
Interval pemberian 5 9.62%
Dosis yang terlewat 0 0
Jumlah 52 100%
Drug Related Problem (DRP)
Untreated indication 0
Unindicated treated 4 5%
Improper drug selection 1 1.25%
Sub therapeutic dose 9 11.25%
Failure to receive medication 7 8.75%
Over dosage 1 1.25%
Drug interaction 23 28.75%
Adverse drug reaction 23 28.75%
Medication use without 0 0%
indication
Patient compliance 3 3.75%
Compactibility 6 7.5%
Contra indication 3 3.75%
Duplikasi terapi 0 0%
Jumlah 80 100%
Topik permasalahan resep juga dilakukan evaluasi dan hasil yang diperoleh
adalah seperti yang tertera pada tabel 4. Persentase terbanyak dengan kode masalah
Administrated Related Problem (ARP) adalah terkait waktu pemberian yaitu
73.08%, maka hal yang harus dilakukan adalah memberikan informasi kepada
pasien atau keluarga pasien terkait waktu pemberian minum obat seperti sebelum,
saat, atau sesudah makan. Selain itu seperti diminum pada pagi, siang atau malam
hari dimana pemberian informasi tersebut akan membantu pasien dalam mengatur
jadwal minum obat dan akan bedampak kepada kepatuhan pasien.
Persentase terbanyak terjadi DRP adalah mengenai interaksi obat yaitu
28.75%, hal yang harus dilakukan oleh adalah memberi penjelasan pada pasien
mengenai cara mengkonsumsi yaitu dengan memberikan rentang waktu apabila
meminum obat lebih dari satu. Permasalahan lain yaitu mengenai sub terapetik
(11.25%), efek samping yang mungkin terjadi (28.75%), dan kontra indikasi
(3.75%). Hal ini dimungkinkan karena kurangnya pemahaman mengenai
farmakokinetik obat dari penulis resep, sehingga perlu dilakukan koreksi ulang
resep yang masuk dengan teliti serta senantiasa membina hubungan yang baik
antara apoteker dan dokter untuk memberikan terapi yang tepat bagi pasien. Selain
itu juga harus dilakukan pemberian informasi pada pasien mengenai cara meminum
obat dan efek samping yang mungkin akan terjadi.
dilakukan dengan mengisi form defecta yang ada di komputer. Defecta yang sudah
dicetak kemudian dicek dan ditandatangani oleh apoteker. Setelah itu, defecta
diserahkan ke bagian UPPFI sebagai lembar permintaan barang. Barang dari UPPFI
datang setiap hari Selasa dan Jumat. Jenis dan jumlah barang yang sudah datang
kemudian dicatat di kartu stok tiap obat. Pada setiap UPF di IRJ juga dilakukan
stock opname sebanyak 2x yaitu setiap 1 bulan sekali (stock opname mandiri) dan
setiap 3 bulan sekali (stock opname besar). Stock opname ditujukan untuk
mengontrol keluar masuknya barang. Dimana dalam proses ini akan dilakukan
perhitungan stok secara fisik untuk dicocokkan dengan stok yang tercatat di dalam
sistem. Manfaat lain dari stock opname adalah untuk mengetahui kondisi persediaan
secara nyata, apakah masih baik atau rusak dan apakah sudah melewati waktu
kadaluwarsa atau belum. Di unit pelayanan farmasi rawat jalan diketahui bahwa
tidak ada barang yang mengalami deadstock dan barang kadaluwarsa. Obat-obat
yang ada di UPF rawat jalan disusun berdasarkan kelas farmakologi. Obat-obat high
alert disimpan dengan cara/peringatan khusus. Salah satu contohnya adalah insulin.
Insulin disimpan di almari es dengan suhu 2-8o C dan ditempel stiker high alert pada
setiap sediaan dan tempat penyimpanan obat tersebut. Beberapa obat yang memiliki
kemiripan nama juga diberikan tanda khusus look alike sound alike (LASA).
apa yang harus dilakukan, obat-obat bebas (OTC) yang harus dibatasi/dihindari,
makanan dan minuman yang harus dihindari, aktivitas yang harus
dibatasi/dihindari, cara penyimpanan yang benar, cara pembuangan sisa obat,
mengurangi / menghentikan pemakaian obat sebab lupa atau bosan, sehat atau tidak
ada efeknya, mengalami ESO/tidak.
Berdasarkan hasil rekapitulasi data konseling terhadap pasien rawat jalan
pada periode Oktober - Desember 2015, didapatkan dari rekapitulasi kelompok usia
pasien <18 tahun sebanyak 13,01%, kelompok usia pasien 18-55 tahun sebanyak
40,89% dan yang paling banyak dengan kelompok usia > 55 tahun sebanyak
46,10%, dapat disimpulkan bahwa pasien yang paling banyak dikonseling adalah
pasien geriatri. Rekapitulasi konseling berdasarkan jenis kelamin pasien untuk
pasien wanita lebih banyak dari laki-laki, di mana wanita sebanyak 55.39% dan
pasien laki-laki sebanyak 44.61%. Rekapitulasi konseling berdasarkan poli yang
terbanyak yaitu di poli penyakit dalam sebanyak 37,17%. Sedangkan 10 obat
terbanyak yang dikonselingkan yaitu asam folat 7,08%, Omeprazole 6,86%, Methyl
Prednisolon 4,54%, Vit B Complex 4,31%, Metformin 3,98% Levemir 3,87%,
Amlodipin 3,43%, Simvastatin 2,65%, Kalsium Laktat 2,54%, dan Sandimmun
2,21%.
Persentase materi konseling aktif dan pasif pada pasien yang ada di rawat
jalan yang paling banyak persentase tidak tahu, yaitu mengenai bagaimana
mengurangi/menghentikan pemakaian obat sebab lupa/bosan/sehat/tidak ada
efeknya/ESO yakni sebesar 67,05%, karena kurangnya informasi yang didapatkan
pasien mengenai hal tersebut. Dari data hasil rekapan tersebut, dapat diketahui
bahwa pasien sudah cukup memahami nama obat, tujuan pemakaian obat, cara
pemakaian obat, aturan pakai dan lama pemakaian obat yang digunakannya.
didapatkan bahwa pasien yang mendapatkan terapi ARV terbanyak pada rentang
usia 31-40 tahun yaitu sebesar 39,81%. Kelompok umur tersebut mempunyai risiko
penularan lebih tinggi untuk tertular HIV/AIDS karena merupakan kelompok
seksual aktif. Jika didasarkan pada jenis kelamin, mayoritas sasaran konseling
adalah laki-laki sebesar 59,26% dan diikuti dengan jenis kelamin perempuan
sebesar 40,74%. Kebanyakan pasien dan keluarga pasien berdomisili di kota
Surabaya (75,00%). Pasien dan keluarga pasien yang berdomisili di Kota Surabaya
memiliki akses yang lebih mudah ke RS Dr. Soetomo untuk memperoleh terapi
ARV dan sebanyak 25,00% berdomisili di luar Kota Surabaya, yang datang ke
RSUD Dr. Soetomo tiap bulannya untuk mengambil obat.
Dari konseling aktif yang dilakukan, permasalahan yang paling dominan
adalah mengenai mengurangi/menghentikan pemakaian obat sebab
lupa/bosan/sehat/tidak ada efeknya/ESO yakni sebesar 50,93%. Pasien
diinformasikan untuk menghindari obat-obat yang dapat berinteraksi dengan
penggunaan obat ARV. Jika ada obat lain yang dapat berinteraksi minor
diinformasikan untuk memberikan jarak minum obatnya, sedangkan untuk obat
yang dapat menimbulkan interaksi mayor, maka obat selain ARV dapat diganti
dengan obat yang memiliki efek sama dan minim/tidak menimbulkan interaksi
ketika meminumnya.
bekerja di UPF GTBT berjumlah dua orang, dimana keduanya merupakan tenaga
teknis kefarmasian.
Alur pelayanan yang berlaku di UPF GTBT yaitu, pasien yang kontrol dari
poli DOT mendapat resep dari dokter di poli tersebut, kemudian pasien ke UPF
GTBT untuk menebus resep yang telah diperolehnya. Untuk pasien TB-MDR,
pasien harus meminum obatnya di tempat yang telah disediakan, yaitu di gazebo
sekitar UPF GTBT didepan Pengawas Menelan Obat (PMO). Manajemen obat di
UPF GTBT dimulai dari perencanaan yang dilakukan oleh UPF GTBT sendiri,
kemudian melakukan permintaan ke UPPFI dan UPPFS. Form permintaan ke
UPPFS dan UPPFI diajukan setiap hari Selasa dan Kamis, kemudian barang datang
pada hari Rabu dan Jumat. Penataan obat di UPF GTBT berdasarkan terapi,
alfabetis dan bentuk sediaan serta stabilitas.
Kegiatan PKPA konseling yang dilakukan di UPF GTBT meliputi kegiatan
diskusi, review resep dan praktik konseling obat. Sebelum dilakukan review resep,
dilakukan diskusi peserta PKPA dengan apoteker pembimbing UPF GTBT. Review
resep dan konseling dilaksanakan pada hari pertama dan kedua pelaksanaan PKPA
di UPF GTBT dengan cara melakukan skrinning resep dokter terlebih dahulu dan
hasil skrinning resep tersebut kemudian direkap dalam formulir pencatatan,
pelaporan dan evaluasi konseling. Adapun PKPA konseling yang dilakukan di UPF
GTBT dilaksanakan kepada pasien TB Anak, TB Dewasa, dimana TB Dewasa
terbagi lagi jadi TB-Reguler yang meliputi pasien TB paru dan pasien TB ekstra
paru, kemudian pasien TB MOTT dan TB-MDR. Proses konseling yang dilakukan
oleh mahasiswa PKPA periode Oktober - Desember 2015 di GTBT diawali dengan
menanyakan three prime questions. Dengan melakukan metode tersebut, maka
dapat digali pengetahuan pasien tentang penyakit yang dideritanya, obat yang
diresepkan dan bagaimana mengaplikasikannya, serta apa yang diharapkan pasien
setelah menjalani pengobatan. Selain itu, juga untuk mengetahui apakah pasien
tersebut merupakan pasien TB lama atau baru dan agar tidak ada duplikasi
pemberian informasi kepada pasien.
Konseling yang dilakukan di GTBT ini dilaksanakan dengan metode aktif dan
dilakukan pada setiap pasien atau keluarga pasien yang menebus obat di UPF
GTBT. Kegiatan konseling di GTBT ditujukan kepada pasien TB-Reguler dan
pasien TB-MDR, dimana pasiennya terdiri dari pasien anak, dewasa maupun lansia.
Informasi konseling yang diberikan kepada pasien TB-Reguler lebih banyak terkait
pada kepatuhan terapi, apakah pasien pernah lupa minum obat, bagaimana pasien
mengatasi masalah lupa minum obat, bagaimana mengatasi jika terjadi efek
samping obat, cara pembuangan sisa obat dan obat bebas yang harus
dihindari/dibatasi. Pemberian konseling pada pasien TB-MDR, banyak terkait
dengan bagaimana cara mengatasi efek samping obat dan kepatuhan minum obat.
Sedangkan konseling kepada pasien anak diberikan melalui orang tua, terutama
untuk anak-anak yang masih belum cukup umur untuk dilakukan konseling.
Konseling dilaksanakan kepada orang tua pasien anak agar meningkatkan
rasionalitas penggunaan obat OAT sehingga efektivitas obat dapat tercapai dan
dapat menangani resiko ESO yang mungkin dapat terjadi.
Pasien baru atau pasien yang belum lama menggunakan obat TB, umumnya
membutuhkan informasi terkait indikasi, jadwal minum, cara mengatasi masalah
jika lupa minum obat dan efek samping obat TB yang akan diperoleh pasien, resiko
jika terjadi putus obat atau malas minum obat, serta memberikan motivasi kepada
pasien dalam menjalankan terapi agar tercapainya goal therapy yang diinginkan.
Pasien di GTBT perlu dimotivasi untuk menyelesaikan dan menuntaskan
pengobatannya sesuai jadwal terapi yang telah ditentukan dan perlu diinformasikan
akibat yang dapat terjadi apabila pasien tidak melakukan terapinya hingga tuntas.
Akibat yang ditimbulkan apabila pasien tidak menuntaskan terapinya adalah
terjadinya resistensi terhadap obat OAT dan pengobatan dengan OAT harus dimulai
dari awal.
Periode Oktober – Desember 2015 mahasiswa PKPA di GTBT berhasil
memberikan konseling kepada 59 pasien anak, dimana dari 16 pasien tersebut
terdiri dari 31 pasien anak laki-laki (52,54%) dan 28 pasien anak perempuan
(47,46%). 31 pasien anak dengan TB paru (62%) dan 19 pasien anak dengan TB
ekstra paru (38%). Selanjutnya untuk pasien dewasa mahasiswa PKPA berhasil
memberikan konseling kepada 32 pasien dewasa, 17 (53,13%) pasien laki-laki dan
15 (46,87%) pasien perempuan. 23 pasien dewasa dengan TB paru (74,19%) dan 8
pasien dewasa dengan TB ekstra paru (25,81%). Selain itu mahasiswa PKPA juga
memberikan konseling pada 32 pasien dewasa dengan TB MDR yang terdiri dari
25 laki-laki dan 7 perempuan, 3 pasien TB Pre XDR yang terdiri dari 2 laki-laki
dan 1 perempuan, 1 pasien TB XDR yang merupakan pasien laki-laki. Rentang usia
pada pasien TB anak dan dewasa terbanyak yaitu usia <16 tahun sebesar 49 orang
(60,49%) dan usia > 16 tahun sebesar 32 pasien (39,51%).
Pengobatan pada pasien TB-MDR, kurang lebih dilakukan selama 18-24
bulan. Fase intensif 6-8 bulan, setelahnya merupakan fase lanjutan hingga 18-24
bulan. Pengelompokan OAT untuk pengobatan TB-MDR yaitu terbagi atas 4
golongan. Golongan 1 adalah obat lini pertama yang terdiri dari isoniazid (H),
rifampisin (R), etambutol (E), pirazinamid (Z) dan streptomisin (S). Golongan 2
adalah obat lini kedua yang terdiri dari kanamisin (Km), amikasin (Am) dan
kapreomisin (Cm). Golongan 3 adalah golongan florokuinolon, yang terdiri dari
levofloksasin (Lfx), moksifloksasin (Mfx) dan ofloksasin (Ofx). Golongan 4 adalah
obat bakteriostatik lini kedua yang terdiri dari etionamid (eto), protionamid (pto),
sikloserin (Cs), terizidon (Trd) dan para amino salisilat (PAS).
Jika terbukti resisten terhadap kanamisin, maka panduan standar
pengobatannya yaitu; Cm-Lfx-Eto-Cs-Z- (E) / Lfx-Eto-Cs-Z - (E). Jika terbukti
resisten terhadap kuinolon, maka panduan standar pengobatannya yaitu Km-Mfx-
Eto-Cs-PAS-Z - (E) / Mfx-Eto-Cs-PAS-Z - (E). Jika Moksifloksasin tidak tersedia
maka dapat digunakan Levofloxacin dengan dosis tinggi, pada penggunaan
Levofloxacin dosis tinggi harus dilakukan pemantauan ketat terhadap kondisi
jantung pasien dan kemungkinan terjadi tendinitis/reptur tendon. Jika pada
pengobatan TB MDR tidak dapat menggunakan Sikloserin maka dapat diganti
dengan PAS. Jika terbukti resisten terhadap kanamisin dan kuinolon (TB XDR)
maka akan diterapi sesuai dengan penatalaksanaan TB XDR yaitu Cm-Mfx-Eto-
Cs-PAS-Z-(E) / Mfx-Eto-Cs-PAS-Z-(E).
Beberapa obat TB-MDR memerlukan perlakuan khusus sebelum
penggunaannya, contohnya seperti Para Amino Salisilat (PAS), dimana obat ini
diminum bersamaan dengan makanan atau minuman dengan pH asam contohnya
seperti orange juice. Hal ini dikarenakan PAS merupakan obat yang bersifat asam,
sehingga jika diminum bersamaan dengan makanan atau minuman yang bersifat
basa maka akan membuat sifat PAS menjadi netral, sehingga dapat menurunkan
efektifitas dari obatnya. Selanjutnya obat etionamid, dimana obat ini disarankan
untuk diminum terakhir karena merupakan obat yang bersifat metallic taste. Selain
itu juga terdapat obat yang berinteraksi seperti etionamid dengan sikloserin, dimana
kedua obat ini dapat dapat meningkatkan toksisitas obat lainnya. Oleh karena itu,
pengaturan waktu minum obat etionamid dan silkoserin diberikan jarak waktu
antara 1-2 jam. Sikloserin juga dapat menimbulkan efek neuropati sehingga perlu
pemberian vitamin B secara oral dengan perbandingan setiap 250 mg sikloserin
yang diterima, diberikan 50 mg vitamin B6.
Efek samping yang paling banyak terjadi dari pasien yang dikonseling adalah
mual-muntah, pusing dan kesemutan. Penanganan untuk efek samping ini, yaitu
pasien diresepkan obat-obatan seperti vitamin B6 untuk mengatasi kesemutan.
Berdasarkan hasil konseling, beberapa pasien mengalami ESO, namun tidak
diberikan terapi karena ESO yang dialami terjadi pada awal fase pengobatan,
namun lama kelamaan ESO tersebut hilang dengan sendirinya. Seperti pada pasien
yang mengalami pusing/gatal-gatal dan kulit kemerahan yang terjadi pada 2-3 hari
awal pengobatan. Pasien TB juga perlu melakukan pemeriksaan penunjuang yang
rutin dilakukan, seperti pemeriksaan fungsi ginjal dan liver karena beberapa obat
TB yang diterima itu berdampak pada fungsi liver dan ginjal (Isoniazid, Rifampisin,
Pirazinamid).
Secara garis besar, terapi yang diberikan pada pasien TB selama kegiatan
PKPA di GTBT periode Oktober - November 2015 sudah baik dan sesuai dengan
panduan yang ada. Namun, sempat ditemukan adanya penggunaan obat yang
kurang sesuai dengan pedoman, yakni pasien anak yang masih diberikan etambutol
dan ofloxacin. Perlu dilakukan penelusuran lebih lanjut terkait pertimbangan dokter
dalam merespak obat tersebut kepada pasien anak. Selama menjalani PKP juga
ditemukan bahwa ada pasien yang mendapatkan OAT dengan dosis yang tidak
sesuai dengan berat badannya. Hal ini kemungkinan disebabkan karena petugas
tidak mengukur lagi berat badan terbaru pasien saat pasien kontrol. Pemberian
konseling pada pasien TB di GTBT sangat dibutuhkan oleh pasien dan hal ini akan
sangat membantu untuk keberhasilan terapi yang akan dijalani oleh pasien TB.
Adanya pasien yang terkena pre XDR dan XDR menunjukkan bahwa pasien
kemungkinan besar tidak patuh dalam pengobatannya, sehingga pemberian
konseling di sini harus benar- benar dioptimalkan pada kepatuhan pasien.
Tabel 4.8. Jumlah Pasien yang Menjalani Operasi Saat PKPA Mahasiswa
Jenis Operasi Jumlah Pasien (N) Persentase (%)
Bersih 49 41,18
Bersih Terkontaminasi 48 40,34
Terkontaminasi 21 17,65
Kotor 1 0,84
Total 119 100
18%
Bersih
41%
Bersih Terkontaminasi
Terkontaminasi
Kotor
40%
6%
Sesuai
Tidak Sesuai
94%
Penggunaan obat anastesi pada RSUD Dr. Soetomo juga dapat diketahui.
Pemberian obat-obat anastesi diberikan 30-60 menit sebelum dilakukan operasi.
Data penggunaananastesi sebagai berikut:
Ketamin Sevofluran
11% 1%
Xylocain
6% Isofluran
Isofluran
37%
Propofol
Bupivacain 0,5%
Lidocain 2% Lidocain 2%
17% Xylocain
Ketamin
Bupivacain 0,5% Sevofluran
4%
Propofol
24%
Lokal
Regional
7%
1%
General
Regional
Lokal
General
92%
Selain di OK, mahasiswa juga melakukan PKP di Instalasi Rawat Inap dan
Reanimasi (IRIR) yaitu: ICU, ICCU, NICU dan BU, dan berdasarkan pengamatan
apoteker telah melakukan perannya untuk menjalankan pelayanan farmasi klinis,
yaitu bersama-sama dokter melakukan visit bersama hanya di ICU dan juga
melakukan visit mandiri di unit lain.
Kegiatan ini ditujukan untuk monitoring terapi obat dan kemajuan kondisi
pasien, selain itu juga apoteker mencatat dan mengkaji dokumen farmasi penderita
(DFP) melalui lembar observasi pasien dan dokumen medik kesehatan (DMK)
pasien sehingga dapat menyelesaikan masalah jika ditemukan adanya drug related
problem(DRP). Temuan masalah (DRP) yang sering terjadi antara lain:
melakukan PKP di IRNA Anak. Mahasiswa diminta secara aktif untuk menggali
informasi tentang kondisi pasien baik melalui rekam medik, buku keperawatan,
buku injeksi, buku suhu, Dokumen Farmasi Pasien (DFP) serta bisa bertanya
langsung kepada pasien serta melakukan pemantauan terhadap kondisi pasien.
Selanjutnya, dilakukan review penggunaan obat dengan mengidentifikasi
kemungkinan adanya Drug Related Problems (DRPs) yang meliputi indikasi,
pemilihan obat, regimen dosis (dosis, rute, interval pemberian, frekuensi pemberian
dan lama pemberian), interaksi obat dengan obat, obat dengan makanan atau
minuman, interaksi dengan hasil tes laboratorium, kontra indikasi, serta efek
samping obat.
Mahasiswa melakukan review yang disesuaikan dengan Pedoman
Diagnosis dan Terapi RSUD Dr. Soetomo serta refrensi pendukung lainnya dengan
memprioritaskan pada ketepatan pemilihan obat dan regimen dosis. Mahasiswa
melakukan studi mandiri untuk mengkaji adanya kemungkinan DRP yang terjadi
pada pasien. Bila dalam pengkajian obat ditemukan adanya DRP, maka segera
dicatat pada DFP 2 untuk didiskusikan dengan apoteker pembimbing tentang saran
atau rekomendasi yang akan diusulkan kepada dokter. Saran dan rekomendasi yang
telah di uraikan bisa disampaikan apoteker pembimbing kepada dokter atau
perawat yang bersangkutan. Apabila ada hal-hal yang perlu diinformasikan kepada
pasien setelah didiskusikan dengan apoteker pembimbing, maka dilakukan
pengisian DFP 5 atau lembar konseling. Dokter dan perawat akan melakukan
monitoring terhadap rekomendasi terapi yang diberikan, kemudian apoteker
membuat rencana monitoring efektivitas terapi dan monitoring ESO (Efek Samping
Obat) aktual. Selain melakukan studi kasus, mahasiswa juga mempelajari
menejerial IRNA anak meliputi perencanaan, pengadaan, penyimpanan,
pentribusian obat .
kemoterapi yang ada dan disesuaikan dengan kondisi pasien. Apabila terdapat
ketidaksesuaian, maka Apoteker akan menghubungi Dokter yang bersangkutan
untuk mengklarifikasikan tentang hal tersebut. Apabila telah sesuai apoteker akan
menandatangani form permintaan kemoterapi dan akan dikirim ke produksi. Selain
dilakukan kebenaran terapi pasien melalui dokumen tertulis, seorang Apoteker
perlu melakukan kunjungan atau visite, di mana visite ini diperlukan untuk
memberikan informasi lebih lanjut mengenai obat kepada pasien serta diperlukan
untuk mengetahui sejauh mana pemahaman pasien akan obat yang diberikan untuk
terapi.
perbekalan farmasi yang termasuk dalam kriteria LASA pada dinding UPF ruangan
dan ruang perawat serta pemberian leaflet tentang LASA juga dilakukan untuk
meminimalisir kesalahan pengambilan obat. Contoh obat LASA adalah ActaXon-
PeneMAC, AsVEX-InoLIN, CeFAZol-CefiZOX, CefOTAXIme- CefTRIAXone
dan lain sebagainya.
UPF IRNA Bedah juga memiliki obat-obat high alert, Obat yang termasuk
high alert adalah obat yang harus diwaspadai karena sering menyebabkan terjadi
kesalahan/kesalahan serius (sentinel event) dan obat yang berisiko tinggi
menyebabkan reaksi obat yang tidak diinginkan (ROTD). Kelompok obat high
alert, diantaranya adalah:
a. Obat yang terlihat mirip dan kedengarannya mirip (LASA, NORUM)
b. Elektrolit konsentrasi tinggi, (misalnya kalium klorida 2mEq/ml atau
yang lebih pekat, kalium fosfat, natrium klorida lebih pekat dari 0,9 %, dan
magnesium sulfat =50 % atau lebih pekat)
c. Obat-obat sitostatika
Pada UPF IRNA Bedah Obat high alert ditempatkan/disimpan pada
tempat/box yang berbeda dengan perbekalan farmasi yang lain, kecuali obat LASA.
Obat LASA tetap disimpan dengan perbekalan farmasi non high alert. Obat high
alert selain ditempatkan pada box terpisah, juga diberi label “high alert” pada kaca
depan box dan pada sediaan atau kemasan obat. Setiap pengambilan obat high alert
selalu dilakukan double check oleh asisten apoteker sebelum diberikan kepada
perawat. Pencegahan kesalahan penggunaan obat high alert juga dilakukan dengan
cara penempelan label high alert pada kemasan obat yang termasuk high alert
beserta keterangannya pada dinding UPF ruangan dan ruang perawat, sama seperti
halnya penanganan obat LASA.
Obat dengan resiko jatuh merupakan jenis obat yang bekerja pada system
saraf pusat dimana dapat beresiko menyebabkan gangguan keseimbangan tubuh.
Contohnya adalah obat diazepam, clozapine, risperidone, fluvoxamine, codein,
carbamazepine, metadone, digoxin, amitriptilin, haloperidol dan lain sebagainya.
Pengontrolan terhadap resiko pasien mengalami jatuh dengan menempelkan jenis -
jenis obat yang beresiko jatuh di dinding ruang perawat, sehingga perawat dan
dokter dapat waspada ketika memberikan obat tersebut. Pasien dengan penggunaan
obat resiko jatuh diberi gelang tangan berwarna kuning bertuliskan “risk fall”.
UPF IRNA Bedah telah melakukan pelayanan kefarmasian sesuai dengan
Peraturan Menteri Kesehatan Republik Indonesia No. 58 Tahun 2014 tentang
standar pelayanan kefarmasian di rumah sakit yang meliputi sistem distribusi
ruangan (ward floor stock/ WFS), sistem resep perorang (individual prescribing)
dan unit dose dispensing (UDD).
Pada sistem unit dose dispensing (UDD), asisten apoteker akan menyiapkan
perbekalan farmasi persekali pakai, atau pada waktu tertentu sesuai dengan yang
tertera pada lembaran RPO. Perbekalan farmasi yang disiapkan akan diletakkan
pada box UDD sesuai dengan nama pasien yang nantinya akan diberikan oleh
perawat yang bertugas. Kontol dan tanggung jawab mengenai pelaksanaan
penggunaan UDD di IRNA bedah tidak hanya dilakukan oleh perawat sebagai
perantara pemberian obat, tetapi juga dilakukan oleh asisten apoteker dan apoteker
ruangan, terutama dalam hal pemberian obat oral, suppositoria, inhaler, dan insulin.
IRNA bedah juga memiliki jadwal pemberian tetap yang berdasarkan pada aturan
pakai di RPO. Jadwal pemberian tersebut merupakan patokan dalam penyiapan
perbekalan farmasi oleh asisten apoteker UPF IRNA bedah. Berikut ini merupakan
jadwal pemberian obat di UPF IRNA bedah, yaitu:
INJEKSI 2 x 1 09.00
21.00
3x1 09.00
16.00
24.00
4x1 09.00
15.00
21.00
03.00
IRNA bedah juga memiliki ketentuan atau persyaratan singkatan yang tidak
boleh digunakan dalam penulisan RPO. Aturan ini diberlakukan untuk mencegah
kesalah interpretasi atau mencegah terjadinya makna ganda, seperti U (unit) dapat
diinterpretasikan sebagai 0 atau 4, IU (international unit) dapat diinterpretasikan
sebagai IV atau IO, μg dapat diinterpretasikan sebagai mg, X.0 mg diinterpretasikan
sebagai X0 mg dan lain sebagainya.
Sistem pendistribusian obat (UDD) pada irna bedah telah dilakukan dengan
baik, namun, terkadang masih sering mengalami kendala, diantaranya berupa tidak
adanya RPO yang dituliskan dokter untuk pemberian obat yang tertera pada rekam
medik nomor 12. Masalah ini dapat diatasi dengan mengingatkan kepada dokter
untuk tidak lupa menulis RPO dengan cara menempelkan memo oleh AA atau
Apoteker ruangan pada rekam medik.
Sistem resep perorang (individual prescribing) UPF IRNA Bedah,
ditujukan untuk pasien yang akan keluar rumah sakit (KRS) atau bila UPF ruangan
tutup sehingga dapat mengambil obat ke UPF IRNA Bedah. Alur distribusi sistem
resep perorang (individual prescribing) juga telah sesuai dengan prosedur, dimana
obat yang diresepkan diberikan langsung kepada pasien serta pemberian informasi
obat. Obat yang diresepkan untuk pasien KRS maksimal tiga hari pemakaian, bila
keluhan penyakit setelah KRS tidak teratasi pasien dapat melakukan kontrol di IRJ
menggunakan surat kontrol yang diberikan oleh perawat.
Sistem distribusi ruangan (ward floor stock/ WFS) juga dilakukan di UPF
IRNA bedah, salah satunya UPF ruangan menyediakan obat-obat emergency kit
untuk menangani kasus-kasus darurat yang dapat mengancam jiwa. Penyediaan
emergency kit di ruangan didasarkan pada kondisi pasein dan umur pasien yang
menginap di IRNA bedah tersebut. Dalam Emergency kit terdapat jenis obat
standart yang harus tersedia disetiap kotak emergency kit, yaitu lidokain, diazepam,
atropin sulfat, adrenalin, deksametason, aminophillin, Ca glukonas, furosemide.
Emergency kit dicek setiap hari keadaan segelnya (dibuka atau tidak) oleh asisten
apoteker UPF ruangan, dan terdapat form/lembaran pengecekan yang harus diisi
setiap pengencekan emergency kit. Jika segel telah terbuka, maka dicek jumlah obat
yang ada dan terpakai. Setiap pemakaian obat dari emergency kit segera diganti dan
meminta dokter membuat resepnya. Setiap tiga bulan obat dalam emergency kit
yang masih tersegel (tidak digunakan) akan dicek kondisinya. Pengecekan
dilakukan dengan tujuan sebagai kontrol pencegahan obat rusak yang biasanya
diakibatkan karena terganggunya stabilitas sediaan.
Sediaan repacking juga terdapat di UPF IRNA bedah, hal ini dikarenakan
banyak pasien pasca operasi yang menggunakan sediaan injeksi. Sediaan repacking
ditujukan untuk perbekalan farmasi yang stabil atau kestabilannya menurun hanya
selama 24 jam setelah perekonstitusian. Repacking dilakukan oleh unit produksi,
sehingga, ketika UPF Ruangan membutuhkan perbekalan tersebut maka UPF pusat
akan melakukan pemesanan kepada unit produksi untuk didistribusikan kepada
pasien melalui UPF ruangan tersebut.
pengobatan pasien sebelumnya dan yang di dapatkan saat ini serta evaluasinya
dalam menjalankan praktek farmasi klinis, yaitu terkait rasionalitas obat, dosis obat,
cara pemakaian, waktu pemberian, serta interaksi yang mungkin muncul. Selain itu
dilakukan juga konseling pasien baik berupa bed-counseling maupun konseling
pada saat pasien keluar dari rumah sakit (discharge counseling). Pada review
terhadap pengobatan pasien, untuk aspek klinis yang bertujuan mengikuti
perkembangan pasien dan mengetahui keadaan pasien secara nyata. Jika ada hal-
hal yang perlu ditanyakan, seperti obat yang dibawa dari rumah, riwayat
pengobatan serta menanyakan kepatuhan pasien terhadap pengobatan dapat
ditanyakan saat konseling.
Pada aspek manajerial yang terdapat obat emergency kit yang merupakan obat
untuk life-saving dan life threatening yang pemberiannya tidak boleh ditunda. Obat
emergency biasanya digunakan untuk syok anafilaksis (adrenalin), hiperkalemia
(kalsium glukonas), hipokalemia (ringer laktat, normal salin) dan untuk
bronkospaspe (aminophylline).
Ruangan yang digunakan sebagai tempat praktek profesi adalah Pandan
Wangi, Pandan I, Pandan II, Rosella II, Palem I dan Camelia. Setiap ruangan
memiliki profil terapi yang tergantung dati profil penyakit pasien yang ada
diruangan tersebut. Dalam hal pemesanan obat dan alkes di ruangan satu dengan
yang lain juga tidak akan jauh berbeda. Ruang Pandan Wangi, Pandan I, Pandan II
merupakan ruang perawatan untuk penyakit dalam di IRNA Medik yang
penggunaan obatnya hampir sama yaitu adanya penggunaan insulin, OAD, diuretik,
antihipertensi. Ruang Rosella II yang merupakan ruang perawatan untuk penyakit
infeksi tropik sehingga di ruangan tersebut menyediakan obat yang umum
digunakan untuk mengatasi penyakit tropik infeksi seperti antibiotik (ciprofloxacin,
ceftriaxon dan co-amoxyclav). Ruang Camelia merupakan ruang perawatan untuk
penyakit jantung sehingga obat yang tersedia disana adalah obat untuk mengatasi
penyakit jantung (ISDN, captropil, bisoprolol), obat inotropik (dopamine,
dobutamin) serta diuretik (furosemide, HCT). Ruang Palem I merupakan ruang
perawatan untuk pasien dengan penyakit paru sehingga obat yang tersedia seperti
obat antituberculosis (rifampisin, etambutol). Bila ada suatu sediaan obat di
ruangan satu tidak tersedia dan dibutuhkan cepat maka UPF ruangan dapat bekerja
sama dengan UPF lainnya di IRNA medik untuk mengatasinya.
Peran apoteker di setiap ruangan sangatlah penting dimana apoteker
melakukan kegiatan manajerial dan farmasi klinis di setiap ruangan sangan
dibutuhkan yang mendukung goal terapi pasien. Dalam memberi pelayanan
dilakukan pemeriksaan kelengkapan baik administasi, farmasetis dan klinis dengan
tepat indikasi, tepat dosis, tepat waktu pemberian, tepat cara pemberian dan
waspada efek samping obat. Dengan demikian pasien mendapatkan terapi obat yang
rasional.
BAB V
KESIMPULAN DAN SARAN
5.1. Kesimpulan
Setelah mengikuti seluruh Praktek Kerja Profesi Apoteker (PKPA) di
RSUD Dr. Soetomo periode Oktober-Desember 2015 diperoleh kesimpulan
sebagai berikut:
1. Pelayanan Kefarmasian di RSUD Dr. Soetomo telah menjalankan aspek
pengelolaan sediaan farmasi, alat kesehatan dan bahan medis habis pakai
beserta aspek pelayanan farmasi klinik sesuai Permenkes No. 58 tahun 2014
tentang Standar Pelayanan Kefarmasian di Rumah Sakit.
2. Sistem pelayanan farmasi di RSUD Dr. Soetomo menggunakan sistem satu
pintu sesuai dengan UU No. 44 tahun 2009 tentang Rumah Sakit yang
bertujuan untuk mengoptimalkan pengawasan dan pengendalian pelayanan
perbekalan farmasi di Rumah Sakit.
3. Peran apoteker dalam managerial salah satunya terletak pada proses
pengelolaan perbekalan farmasi yang meliputi kegiatan pemilihan,
perencanaan kebutuhan, pengadaan, penerimaan, penyimpanan,
pendistribusian, pemusnahan dan pelaporan sesuai Permenkes No. 58 tahun
2014 tentang Standar Pelayanan Kefarmasian di Rumah Sakit.
4. Peran apoteker dalam kegiatan farmasi klinik di Rumah Sakit adalah untuk
meningkatkan derajat kesejahteraan kesehatan pasien dengan didasari pada
prinsip 6T1W, yaitu tepat indikasi, tempat jenis obat, tepat dosis, tepat rute
pemberian, tempat lama pemberian, tepat kondisi pasien dan waspada efek
samping obat yang dilakukan guna menjamin tercapainya pelayanan
kesehatan yang berbasis patient safety.
5. Kegiatan farmasi klinik yang dilaksanakan di RSUD Dr. Soetomo meliputi
pelayanan Unit Dose Dispensing (UDD) untuk pasien rawat inap, Handling
Cytotoxic (kemoterapi kanker), repacking sediaan steril, I.V. admixture, ward
pharmacist, serta Pelayanan Informasi Obat (PIO) dan konseling serta
Pengkajian Pengelolaan dan Penggunaan Obat (PPPO).
5.2. Saran
Setelah mengikuti seluruh Praktek Kerja Profesi Apoteker (PKPA) di RSUD
Dr. Soetomo periode Oktober-Desember 2015 dapat disarankan sebagai berikut:
1. Sebaiknya jumlah SDM (Apoteker) di RSUD Dr. Soetomo disesuaikan
dengan beban kerja yaitu: untuk rawat inap dibutuhkan apoteker dengan rasio
1 apoteker untuk 30 pasien dan rawat jalan dengan rasio 1 apoteker untuk 50
pasien agar pelayanan farmasi klinik kepada pasien lebih optimal.
2. Untuk menjaga keamanan perbekalan farmasi yang berada di ruang
premedikasi GBPT (Gedung Bedah Pusat Terpadu) diharapkan dibuatkan
ruangan khusus yang hanya bisa diakses oleh farmasis.
DAFTAR PUSTAKA
ESC. 2010. Cardio-renal Syndomes: report from the consensus conference of the
Acute Dialysis Qulity Initiative. European Heart Journal 31. 703-711
ESC. 2011. Guideline for the Management of Acute Coronary Syndromes in Patient
Presenting without Persistent ST-segment Elevation, European Heart
Journal (2011). 32. 2999-3052
ESC. 2012. Guideline for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart
failure, European Hearth Journal (2012). 33. 1787-1847
ESC. 2013. Guideline on the Managament of Stable Coronary Artery Disease,
European Heart Journal (2013). 34. 2949-3003
European Hernia Society Guidelines. 2009. Treatment of Inguinal Hernia in
Adult Patients.
European Medicines Agency. 2013.
Fisher L, Ludwig E, Wald J, et al. 2014. Pharmacokinetic and Pharmacodynamics
of methylprednisolone when administer at 8 AM versus 4 PM, Clin Pharmacol
Therapeutic. 51(6):667-688
Flasar M.H., Goldberg E. 2006. Acute Abdominal Pain. Med Clin North Am.
Gottesman, Michael M. G. 2002. Mechanism of Cancer Drug Resistance: Annual
Review of Medicine.
Hesketh PJ. 2008. Chemotherapy-Induced Nausea and Vomiting, The New England
and Journal of Medicine, 358:2482-2494.
ILO/WHO. 2005. Pedoman Bersama ILO/WHO tentang Pelayanan Kesehatan dan
HIV/AIDS. Direktorat Pengawasan Kesehatan Kerja: Jakarta.
Jackson P.G., Raiji M. 2011. Evaluation and Management of Intestinal
Obstruction. Washington.
James Carr. 2012. Guideline for the use og Granulocyte-Colony Stimulating Factor
In Adult Patients. NHS.
Kelly DA, Davenport M. 2007. Current management of biliary atresia. Arch Dis
Child. 92:1132-1135
Kementrian Kesehatan Republik Indonesia. 2015. Panduan Nasional Penanganan
Kanker Retinoblastoma.
Keputusan Menteri Kesehatan RI Nomor 1197/Menkes/SK/X/2004. Standar
Pelayanan Farmasi Di Rumah Sakit.
LAMPIRAN
REKAM PEMBERIAN OBAT
LAMPIRAN ETIKET
Etiket UDD di Luar Jam di Atas dan Etiket Obat Dalam Lainnya
LAMPIRAN STIKER
Stiker Obat yang Tidak Boleh Digunakan Lagi seperti Obat Rekonsiliasi dan
Penghentian Terapi
Emergency Kit
Emergency Trolly
LAMPIRAN
KEGIATAN DI GTBT
Kelompok 1
1. Obat Dacarbazine 600 mg dalam D5 100 ml secara IV drip
2. Obat Dactinomycin 200 mcg dalam NS 100 ml
3. L-Asparaginase 6000 UI dalam Normal Saline 500 ml secara im
4. Bleomycin 20 UI dalam D5 100 ml secara iv drip
5. Bevacizumab 200 mg dalam Dekstrose 5% 50 ml diberikan secara IV drip.
6. Ca-folinat 100 mg dalam NS 100 mL diberikan secara iv drip.
7. Cisplatin 80 mg dalam D5 100 mL iv
8. Arabinosyl-Cytosine atau Cytarabine 200 mg dalam D5 100 mL iv drip
9. Docetaxel 110 mg dalam 100 mL NS diberikan secara IV drip
10. Pegylated Doxorubicin Lyposoma 100 mg dalam 100 mL NS diberikan
secara IV drip
11. Trastuzumab 400 mg dalam D5 100 ml iv drip.
12. Nimotuzumab 100 mg dalam D5 100 ml IV drip.
13. Carboplatin dengan dosis 700 mg dalam NS 100 ml IV drip.
14. Disodium Klodronate dengan dosis 1500 mg dalam D5 100 ml
15. Cituximab 250 mg dalam 150 ml NS secara IV Drip
16. Cyclophospamide 1200 mg dalam NS 100 cc
17. Decitabine 100 mg dalam 50 mL NS
18. Daunorubicin 50 mg dalam RL 100 mL iv drip
19. Irinotecan 80 mg dalam NS 100 ml yang diberikan secara I.V drip
20. Zoledronic acid 6 mg dalam NS 100 ml, diberikan secara IV drip
21. Methotrexate 700 mg dalam NS 100 mL diberikan secara i.v drip.
22. Mitomycin 20 mg dalam NS 100 mL I.V drip.
23. Ifosfamide 1200 mg + uromitexan 400mg dalam NS 500 mL diberikan
secara IV drip.
24. Pemetrexed 100mg dalam D5 100 mL diberikan secara IV drip.
25. Etoposide 250 mg diencerkan dalam NS 100 mL secara i.v drip
26. Gemcitabin 2000 mg dalam NS 100 ml secara i.v. drip
27. Oxaliplatin 200mg dalam NS 100 ml i.v drip
28. Vinblastine 20 mg dalam DS 500 ml i.v drip
Kelompok 2
1. Paclitaxel 300 mg dalam NS 100 mL secara iv drip
2. Pamidronat 80 mg dalam NS 100 mL secara iv drip
3. Etoposide 250 mg dalam NS 100 mL IV drip
4. Epirubicin 100 mg dalam RL 100 mL IV drip
5. Carboplatin 600 mg dalam NS 100 ml IV drip
6. Cetuximab 400mg dalam D5 100 ml IV drip
7. Trastuzumab 400 mg dalam D5 100 ml iv drip.
8. Vinorelbine 35 mg dalam Ringer Laktat 500 ml iv drip.
9. Docetaxel 110 mg dalam dengan D5 100 ml IV drips.
10. Daunorubicin 50 mg dalam D5 100 mL IV drips.
11. Oxaliplatin 300 mg dalam Normal Saline 100 ml IV drip
12. Irinotecan 100 mg dalam Normal Saline 100 ml I.V drip
13. Decarbazine 650 mg dalam cairan infuse NS 100 cc secara iv drip
14. Cyclophospamide 1700 mg dalam NS 100 cc
15. Ifosfamide 3000 mg + Mesna 400 mg dalam D5 100 ml i.v drip
16. Gemcitabyn 1700 mg dalam NS 100 ml iv drip
17. Methotrexate 750 mg dalam 100 mL NS iv drip
18. Melphalan 65 mg dalam 100 mL NS iv drip
19. Vincristine 2 mg dalam NS 500 ml, IV drip
20. Rituximab 650 mg dalam NS 100 ml IV Drip
21. Vinblastine 20 mg dalam D5 500 ml diberikan secara IV drip.
22. Pemetrexed 300 mg dalam RL 100 mL pemberian secara iv drip.
23. Disodium Klodronate 1500 mg dalam RL 100 ml
24. Cisplatin 80 mg dalam D5 100 ml IV drip
25. Pegylated Doxorubicin Lyposoma 70 mg dalam 100 mL NS diberikan
secara IV drip
26. Fluorouracil 800 mg + Leucovorin 100 mg dalam NS 500 mL diberikan
secara iv drip.
27. Bleomycin 15 UI dalam 100ml D5 secara IV drip
28. Bevacizumab 450mg dalam 100ml D5
Kelompok 3
1. Vinorelbin 60 mg dalam NS 500 ml diberikan secara IV drip
2. Vinblastin 25 mg dalam NS 500 ml diberikan secara IV drip.
3. Vincristin 2 mg dalam D5 500 ml diberikan secara IV drip
4. Rituximab 600 mg dalam NS 100 ml diberikan secara IV drip
5. Trastuzumab 350 mg dalam D5 150 ml diberikan secara IV drip
6. Doxorubicin 80 mg dalam D5 100 ml diberikan secara IV drip
7. Pemetrexed 250 mg dalam RL 100 ml diberikan secara IV drip
8. Cyclophosphamide 1700 mg dalam NS 100 ml diberikan secara IV drip
9. Cetuximab 400 mg dalam D5 100 ml
10. Carboplatin 750 mg dalam NS 100 ml
11. Doxorubicin pegilated liposoma 70 mg dalam NS 100 ml diberikan secara
IV drip
12. Etopuside 180 mg dalam NS 100 ml diberikan secara IV drip
13. Ifosfamide 3000 mg + Mesna 400 mg dalam NS 500 ml diberikan secara
IV drip
14. Gemcitabine 1700 mg dalam cairan infus NS 100 ml diberikan secara IV
drip
15. Methotreaxate 600 mg dalam NS 100 ml diberikan secara IV drip
16. Melphalan 60 mg dalam NS 100 ml diberikan secara IV drip
17. Doxetaxel 110 mg dalam D5 100 ml diberikan secara IV drip
18. Daxarbazin 650 mg dalam NS 100 ml diberikan secara IV drip
19. Cisplatin 80 mg dalam D5 100 ml diberikan secara IV drip
20. Disodium clodronat 1500 mg dalam NS 100 ml diberikan secara IV drip
21. Bleomycin 25 UI dalam D5 100 ml
22. Bevacizumab 500 mg dalam 100 ml
23. Oxaliplatin 200 mg dalam 100 ml NS diberikan secara IV drip
24. Irinocetan 80 mg dalam 100 ml NS
25. Florourasil 700 mg + leukoparin 50 mg dalam 500 ml diberikan secara IV
drip
26. Doxorubicin 50 mg dalam D5 100 ml diberikan secara IV drip
27. Pamidronat 80 mg dalam NS 100 ml
Kelompok 4
1. Oxaliplatin 250 mg dalam NS 100 ml diberikan secara IV drip.
2. Pemetrexed 250 mg dalam larutan RL 100 ml.
3. Cetuximab 325 mg dalam D5 100 ml.
4. Dactinomycin 400 g dalam NS 500 ml diberikan secara IV drip.
5. Cyclophosphamide 1500 mg dalam 100 ml NS.
6. Dacarbazine 100 mg dalam NS 100 ml.
7. Etoposide 200 mg dalam NS 100 ml diberikan secara IV drip.
8. Gemcitabine 1500 mg dalam NS 100 ml dibrikan secara IV drip.
9. Ifosfamide 2500 + Mesna 400 mg dalam NS 100 ml diberikan secara IV
drip.
10. Melphalan 60 mg dalam D5 100 ml diberikan secara IV drip.
11. Daunorubisin 40 mg dalam D5 100 ml diberikan secara IV drip.
12. Docetaxel 120 mg dalam D5 100 ml diberikan secara IV drip.
13. Methotrexate 500 mg dalam NS 100 ml dberikan secara IV drip.
14. Pamidronat 70 mg dalam NS 100 ml diberikan secara IV drip.
15. Asparaginase 2500 UI dalam NS 100 ml diberikan secara IM.
16. Carboplatin 750 mg dalam NS 500 ml diberikan secara IV drip.
17. Bevacizumab 400 mg dalam D5 100 ml diberikan secara IV drip.
18. Bleomycin 20 UI dalam D5 100 ml diberikan secara IV drip.
19. Cisplatin 75 mg dalam D5 100 ml diberikan secara IV drip.
20. Disodium dlodronate 1500 mg dalam NS 100 ml diberikan secara IV.
21. Trastuzumab 250 mg dalam D5 100 ml.
22. Rituximab 600 mg dalam D5 100 ml diberikan secara IV drip.
23. Irinotecan 80 mg dalam NS 100 ml diberikan secara IV drip.
24. Fluorouracil 100 mg + Leucovorin dalam NS 100 ml diberikan secara IV
drip.
25. Vinblastin 15 mg dalam NS 500 ml diberikan secara IV drip.
26. Paclitaxel 265 mg dalam NS 100 ml diberikan secara IV drip.
Kelompok 5
1. Paclitaxel 310 mg dalam NS 100 ml iv drip
2. Vincristin 2,2 mg dalam NS 500 mL iv drip
3. Fludarabine 50 mg dalam NS 500 ml
4. Cisplatin 70 mg dalam D5 100 ml
5. Daunorubicin 10 mg dalam D5 500 mL iv drip
6. Rituximab 600 mg dalam D5 100 mL iv drip
7. Etoposide 300mg dalam 100mL D5 yang diberikan melalui i.v drip
8. Doxorubicin Pegylated Lyposomal 100mg dalam 100mL NS yang
diberikan melalui i.v drip
9. Trastuzumab 400 mg dalam D5 100 mL iv drip
10. Doxorubicin 80 mg dalam D5 100 mL iv drip
11. Pemetrexed 550mg dalam 100ml Ringer laktat diberikan iv drip
12. Ifosfamide 3000mg dalam 100ml Normal Saline diberikan secara iv drip
13. Asparaginase 6500 UI dalam Normal Saline 100ml secara I.M
14. Siklofosfamid 1400mg dalam D5 100ml IV drip
15. Oxaliplatin 200mg dalam NS 100 ml i.v drip
16. Mitomycin 0,02% dalam 5 ml WFI.
17. Gemcitabyn 2000 mg dalam NS 100 ml secara i.v. drip
18. Fluorouracil 600 mg + Leucovorin 50 mg dalam NS 500 mL diberikan
secara iv drip
19. Dacarbazine 500 mg dalam NS 100 ml secara IV drip
20. Cytarabin 200 mg dalam NS 500 ml IV drip
21. Vinblasitin 15 mg dalam NS 500 ml i.v drip
22. Vinorelbin 40 mg dalam RL 10 ml i.v drip
23. Dactinomycin 300 mcg dalam NS 100 ml iv drip.
24. Docetaxel 110 mg dalam 100 mL NS diberikan secara IV drip
25. Irinotecan 80 mg dalam NS 100 ml yang diberikan secara I.V drip
Cara Pemberian :
Hanya dapat diberikan secara iv. Tidak boleh diberikan secara intarthecally/
rute lainnya. direkonsitusi, pemberian secara iv melalui syringe (konsentrasi
1.5-3 mg/mL) atau infusion solution minibag 50 ml (konsentrasi 0.5-2
mg/mL). Pemberian secara iv 6-10 menit (bisa sampai 30 menit). Pemberian
infus yang lama dapat menimbulkan resiko nyeri dan phlebitis. Maka dari itu,
pemberian secara iv diikuti dengan memberikan 75-125 ml dari NS atau d5W
untuk hidrasi/pembilasan sehingga mengurangi insiden phlebitis (Drug
Information Handbook 17 ed, Handbook on Injectable Drugs, 15 ed,
Globalrph.com)
Perhatian: pemberian vinorelbine secara iv dapat menyebabkan ekstravasasi
sehingga dapat menimbulkan iritasi, necrosis pada jaringan setempat dan atau
thrombophlebitis. Apabila ekstravasasi muncul, pemberian injeksi sebaiknya
dihentikan (Globalrph.com)
Perhitungan penyiapan obat :
Venorelbin yang tersedia 10 mg/1ml
2. VINBLASTIN
Dosis yang diminta :
Vinblastin 25 mg/500 ml NS IV drip
Sediaan yang beredar dipasaran :
Vinblastine sulfate 10 mg/10 ml (BCCA, 2015, Handbook on Injectable Drugs, 15
ed)
Kompatibilitas :
Vinblastine sulfate compatible dengan Dextrose 5%, RL, NaCl 0.9%. Handbook
on Injectable Drugs, 15 ed). Larutan yang dapat digunakan adalah D5W, RL, NS
(Drug Information Handbook 17 ed).
Stabilitas :
- Setelah serbuk vinblastine direkonstitusi dengan NS atau bacteriostatic NS
konsentrasinya adalah 1 mg/ml. Untuk infus dapat dilarutkan dalam 50 ml
NS atau D5W. Tidak disarankan pemberian IV dalam volume besar (>100
ml) (Drug Information Handbook 17 ed
- Stabil pada pH: 3-5-5.0 (setelah direkonstitusi), pH dari injeksi vinblastine
sulfate adalah 3-5.5 (Drug Information Handbook 17 ed, Handbook on
Injectable Drugs, 15 ed)
- Vial disimpan di kulkas (2-8°C), terlindung dari cahaya (Drug Information
Handbook 17 ed,).
Cara pemberian :
Diberikan hanya secara IV. Fatal apabila digunakan secara intrathecally atau rute
lainnya. Pemberian secara IV bolus selama 2-3 menit (Drug Information
Handbook 17 ed, Handbook on Injectable Drugs, 15 ed, Globalrph.com). Obat
dapat diberikan langsung secara IV atau diinjeksikan ke tubing larutan infus yang
compatible yang sedang berjalan yaitu volume nya tidak boleh lebih dari 100-
250mL dan diberikan 5-15 menit (tidak boleh melebihi 30-60 menit) (Drug
Information Handbook 17 ed, Globalrph.com).
Perhitungan penyiapan obat :
Vinblastine sulfate yang tersedia 10 mg/10 ml
Jadi obat yang diberikan sebanyak 25 ml dari hasil rekonstitusi (diambil 3 vial)
Rekomendasi Apoteker :
Vinblastine diberikan secara IV untuk menghindari resiko terjadinya iritasi dan
ekstravasasi
Pelarut yang dapat digunakan Normal Saline (NS)
Obat yang diberikan sebanyak 25 ml (3 vial) dari hasil rekonstitusi 10mg/10ml.
3. RITUXIMAB
Sediaan yang diminta : Rituximab 600 mg dalam NS 100 ml iv drip
Sediaan yang ada di pasaran : Rituximab 100 mg/10 ml, 500 mg/50 ml (BCCA;
DIH ed 24, 2015; Martindale, 2009).
Stabilitas:
Simpan vial di refrigerator pada suhu 2°C sampai 8°C, jangan beku. Jangan di
kocok. Terlindung dari cahaya langsung. Solutions for infusion stabil pada 2°C
sampai 8°C selama 24 jam dan pada suhu ruangan bisa sampai 24 jam
(globalRPH.com; DIH ed 24, 2015).
Kompatilibitas:
Kompatibel dengan Dextrose 5%, Sodium Cloride 0,9% (globalRPH.com; DIH ed
24, 2015; BCCA).
Cara pemberian:
Rituximab tidak boleh diberikan secara I.V. push atau iv bolus. Hentikan
pemberian jika terjadi cardiac aritmia. (globalRPH.com; DIH ed 24, 2015).
Initial infusion: mulai dengan laju 50 mg/jam; jika tidak ada reaksi, setelah 60
menit tingkatkan laju 50 mg/jam peningkatan setiap 30 menit,
sampai laju maksimal 400 mg/jam. (globalRPH.com; DIH ed 24,
2015; Martindale, 2009).
Subsequent infusions: jika pasien tidak mentolerir initial infusion, maka
mengikuti pedoman infus awal. Mulai dari 100 mg/jam; jika
tidak ada reaksi, tingkatkan laju 100 mg/jam setiap 30 menit,
laju maksimal 400 mg/jam. (globalRPH.com; DIH ed 24, 2015;
Martindale, 2009).
Rekonstitusi:
rituximab dilarutkan dengan konsentrasi akhir 1-4 mg/mL dengan 0.9% sodium
chloride atau 5% dextrose in water. Balikkan kantong perlahan untuk mencampur
larutan. Jangan di kocok (globalRPH.com; DIH ed 24, 2015; Martindale, 2009).
Rekomendasi apoteker:
Sediaan yang dipilih yaitu Rituximab 100 mg/10 ml 1 vial dan 500 mg/50 ml 1
vial, kemudian di rekonstitusi dengan NS sampai konsentrasi 1-4 mg/ml, jadi 600
mg Rituximab yang diminta dapat direkonstitusi dengan 250 ml sehingga
konsentrasi yang diperoleh yaitu 2,4 mg/ml (masuk rentang konsentrasi akhir
setelah direkonstitusi 1-4mg/ml), setelah direkonstitusi jangan dikocok, balikkan
kantong perlahan untuk mencampur larutan. Penyuntikan mulai dengan laju 50
mg/jam; jika tidak ada reaksi, setelah 60 menit tingkatkan laju 50 mg/jam
peningkatan setiap 30 menit, sampai laju maksimal 400 mg/jam. Hentikan
pemberian jika terjadi cardiac aritmia.
Jam UDD
Waktu Jam Etiket
Pagi 07.00-09.00 Merah
Siang 14.00-16.00 Hijau
Sore 17.00-18.00 Putih
Malam 22.00-24.00 Kuning
LAMPIRAN
KEGIATAN DI IRD
Daftar Diagnosis Ruang Resusitasi dan Terapi Cairan yang Digunakan pada
Tanggal 22-23 Oktober 2015
Nama
No Diagnosis Cairan Jenis
Pasien
1. Tn. Su Penurunan kesadaran RL 500 cc Kristaloid
(Syok Hipovolemi) Gelofusin (Modified Koloid
Fluid Gelatin) 500 cc
Asering Kristaloid
2. Ny. O Suspect CVA, ICH, Gagal RL 400 cc (sisa) Kristaloid
nafas Cairan Manitol 200 cc Kristaloid
Daftar Diagnosis Ruang Resusitasi dan Terapi Cairan yang Digunakan pada
Tanggal 26 November 2015
Nama
No Diagnosis Cairan Jenis
Pasien
1. IA Encepalitis dan Pneumonia Wida D5 - 1/2 NS Kristaloid
Gelo Fusin Koloid
2. Tn. P Ketoasidosis Diabetik Ecosol NaCl Kristaloid
3. Tn. M ALO+IMA Inferior Ecoson NaCl Kristaloid
arteroseptal
4. Ny. A IVH (Intra Ventrikular Ecosol Nacl Kristaloid
Hemoragr) WIDA RD
+Hypertiroid+Hipertermia
5. Ny. S Penurunan Kesadaran Asering Kristaloid
sepsis Ecosol NaCl
IRD Lantai 2
Daftar Penggunaan Antibiotika Pasien VK. Bersalin Tanggal 22 Oktober
2015
No. Nama Alamat Diagnosis Antibiotik Keterangan
1 Ny. NK Mojo 4/11 G11P1W1 - -
26/27
minggu
+PEB +BSC
+Nefrectomy
(D)
2 Ny. SH Marparan Sreseh P2002 PP - -
Sampang Spt. B +
edema paru +
anemia (Hb
9,9)
Injeksi ampisillin
kelamin
Injeksi gentamisin 1x
1 26 By. HH 12460411 - NA/BBLR/KMK+S.afresia Sesuai untuk
Septembe (P) duodenum+n mengatasi infeksi
Nistatin 3x 1 ml
r 2015 10 mg hiperbilirubinemia+ tali pusat dan EOS
s.sepsis+AKI std.Risk
Injeksi Meropenem 3 x
Orphalitis
3 26 – 27 By H 124 65 93 Tanah NP/ BBLR/SMK +
Nistatin 3 x 1 cc
Septembe 1,2 kg/ 36 cm (L) Merah Utara 50 mg IV pneumonia +
r 2015 hiperbiirubinemia
26 – 27 Nistatin 3x1 ml
Meropenen 2x30 g IV
6 By. F 12459556 Dupak Jaya NP/BBLR/SMK+pneumonia
Septembe 1,3 kg/ 44 cm (P) 3/18 B +s.sepsis
r 2015
26 – 27 Nistatin 3 x 1 cc
7 By. SU 12458612 Kutisari NP/BBLSR/SMK +
Septembe 1,2 kg / 39 cm (P) Utara 5/7 Injeksi ASFIKSIA + s RDS + s
r 2015 Meropenem 2 x 25 mg EOS + Hiperalbuminuria
26 – 27 Nistatin 3 x 1 cc
Injeksi Meropenem 2 x
8 By S 12459448 Bendul NLP/BBLR/SMK + Gastro
Septembe 1,5 kg / 45 cm (P) Menisi Schizis + S. Sepsis
r 2015 Besar 30 mg
Selatan
9 26 – 27 By KT 12460660 Sidotopo Injeksi Ampicillin 2 x NA + MAS + Icterus
Injeksi Gentamisin 1 x
Septembe 2,6 kg / 47 cm (P) Wetan Batu 150 mg IV Neonatunous + TR Berat +
r 2015 PR sedang + PDA
Nistatin 3 x 1 cc
15 mg
(07/11/15)
By. HM NP+BBLSR/SMK + MAR Inj cefuroxime 3 x 30 mg iv +
1. dengan pistula rectrouretra
Inj meropenem 3 x 40 mg
Inj metronidazole 3x 10 mg iv
L1000 g post sigmoidistomi + s sepsis
NA + MAR tanpa fistel + post Inj cefuroxime 2 x 80 mg iv +
(13/11/15) L
AHS
sigmoidistomi + s sepsis +
Inj meropenem 2 x 60 mg +
Inj metronidazole 3x 50 mg iv
2800 g
2.
hiperbilirubemia +
trombositopenia Inj metronidazole 3x 50 mg
(19/11/15) L
By. IC
1900 g
3. NP/BBLR/SMK Tidak menggunakan ab
(17/11/15) P
By. SU
Inj gentamicin 1x 6 mg iv
Inj ampicillin 2 x 60 mg iv +
NP+BBLSR/SMK + Asfiksia
1200 g
5.
+ RDS Inj meropenem 2 x 25 mg
NP+BBLSR/SMK + Asfiksia
+ RDS + s EOS + ODS
(10/11/15) L
By. H 3
Inj gentamicin 1x 6 mg iv
Inj ampicillin 2 x 60 mg iv +
concjuctivitis +
1200 g
6.
hiperbilirubinemia + Inj meropenem 2 x 50 mg
pneumonia
(19/11/15) P
By S (1)
NLP/SMK + Twin II + s EOS Inj ampicillin 2 x 110 mg iv +
2150 g
7.
+ monochorionic diamniotic Inj gentamicin 1x 11 mg iv
(19/11/15) P
By S (2)
NLP/SMK + Twin II + s EOS Inj ampicillin 2 x 135 mg iv +
2700 g
8.
+ monochorionic diamniotic Inj gentamicin 1x 13,5 mg iv
2000 g
9. anorectal tanpa fistel + post
meropenem 2 x 40 mg
gastrostomi + sigmoidostomi
(19/11/15) P
YDL
NA + BIHA + s PPHN (TR
3250 g
10. Tidak menggunakan ab
sedang) + PDA kecil
6. Bayi ES 12.45.81.81 Kemiri NP + BBLSR + SMK + Inj. Meropenem 3x20 mg (hari Sesuai untuk
(Pr) Gemelli (BBL = 800 g) ke-17) mengatasi infeksi
tali pusat
7. Bayi S 12.45.48.37 Lakarsanti NP + BBLSR (BBL = Inj. Meropenem 3x20 mg (hari Sesuai untuk
11. Bayi HKM - NP + BBLSR + Atresia Inj. Meropenem 2x40 mg Sesuai untuk
12.45.60.88 Ani (BBL = 1000 g) mengatasi infeksi
(Lk) tali pusat dan post
op sigmodostomi
12. Bayi F 12.45.60.46 - NP + BBLSR + SMK + Inj. Ampicillin 2x75 mg i.v Sesuai untuk
(Lk) S.EOS + Ibu dengan lupus Inj. Gentamisin 1x8 mg i.v mengatasi infeksi
nefritis tali pusat
13. Bayi Ny. 12.45.57.23 - NP + BBLSR + S.EOS + Inj. Ampicillin 2x70 mg i.v Sesuai untuk
LW (Lk) S.RDS Inj. Gentamisin 1x7 mg i.v mengatasi infeksi
tali pusat
IRD Lantai 3
Daftar Diagnosa dan Terapi Cairan yang Digunakan ROI Kelompok 1
Nama
No Diagnosis Cairan Jenis
Pasien
1. Ny S Post Cardiac arrest + Aminofluid 500 cc/24 Koloid
Pneumonia + morbid jam
obese + picwicken RL 500 cc/24 jam Kristaloid
syndrom
2. Nn DA EDH PZ 1000 cc/24 jam Kristaloid
D5 500 cc/24 jam Kristaloid
D5 ½ NS Kristaloid
3. Ny SR CKD + DM2 + RD5 100 cc/24jam Kristaloid
Pneumonia
4. Tn H Internal bleeding + RD5 1000cc/24 jam Kristaloid
Ruptur hepar grade IV
5. An W Open Abdomen Aminofluid 1000 cc Koloid
/24 jam
6. Nn DW S. Tuberculomia + Abces RD5 1500 cc Kristaloid
post EVD + Aminofluid 1000 cc/24 Koloid
Hidrocephallus jam
7. Tn M CKD + Batu pyelum + D5 NS 1000 cc/24 jam Kristaloid
Urolitiasis NaCl 3% 500 cc/24 Kristaloid
jam
D5 ½ NS 500 cc Kristaloid
Aminofluid 500 cc/24 Koloid
jam
8. Ny Sr DKA + Asidosis RL 2000 cc/24 jam Kristaloid
metabolic + Kandidiasis PZ 500 cc + KCl 50 Kristaloid
meq /24 jam
D5 ½ NS 250 cc/24 Kristaloid
jam
9. Ny Y Peritonitis Generalisata ec Clinimix E20 1500 Kristaloid
app perforasi cc/24 jam
Clinolic 20% 100 Kristaloid
cc/24 jam
10. Tn D CLA + SAH + ICH + Aminofluid 1000cc/24 Koloid
Aneurism + LAD jam
NaCl 3% Kristaloid
11. Ny NR Pneumonia + IMA + DM PZ 100 ml Kristaloid
12. Tn K Abses Submandili RD5 500 cc Kristaloid
PRC Koloid
Albumin Koloid
13. Ny Rr Post partum + PEB + PZ 1500 cc/24 jam Kristaloid
CAD
14. Ny SF Coria Ca Pecah RD 500 cc/jam Kristaloid
15. Bp E Combutio Gr II AB RL 500 cc/jam Kristaloid
condiles humerus
(D) + of ankle
23. Tn. MH COR + TTA + fr RD5 1000 cc/ 24 Kristaloid
limierant wall jam
sinus (D) + of
humerus (D) +
post apipula
jam
4 Tn. FAH Anevisma NCA D/S + - D5 ½ NS 500 Kristaloid
ICH + SAH ml/24 jam Koloid
- Clinimix 500
ml/24 jam
5 Tn. S Internal bleeding - RD5 2000 Kristasloid
hemodinamik resist ml/24 jam
respon + CF femur
(D)
6 M Peritonitis generalisata - RD5 1000 Kristaloid
cc. perfusi ileum cc. ml/24 jam Kristaloid
hermia abturatal + - RL 150 ml
sepsis + S. tu diteruskan
mediostum RL 75 ml
7 Tn. RA ALO + CAP + PJK - PZ 250 cc/24 Kristaloid
OMI + Pneumonia + jam
gagal nafas
8 S P0200 post SC + IUD - PZ 100 cc/24 Kristaloid
brike + RHD MS berat jam Koloid
+ PHT sedang + TR - Albumin 200
sedang berat + DC gr g
IV
9 Tn. AW COB + EDH + - Ringerfundin Kristaloid
Confusion Pulmonum 2500 Kristaloid
+ Diabetes Insipidus - D5 1000 Kristaloid
- RL 60 cc/jam
10 Ny. R Gagal nafas + App - Clinimix 15 Koloid
Gangrenosa 1000 cc Koloid
- Clinoleic 100 Kristaloid
cc
- Asering 500
cc
11 Tn. S Internal Bleeding - RD5 2000 Kristaloid
Hemodinamik + CF cc/24 jam Koloid
Primer D - Clinimix 20E
2000 cc/24
jam
12 Ny. N Kista ovt e ganas + - PZ 500 cc/24 Kristaloid
anemia + RFT + jam
hiperkalemia
13 Ny. A Fr Maxilla Lifort II + - Aminofluid Koloid
FR Arars Zygoma S + 1500 ml/24 Kristaloid
Fr gymjigi Mandibula jam Kristaloid
+ Multiple Vulnus Apl - RD5 500 Kristaloid
+ Crush Injunghumeri ml/24 jam Koloid
- PZ 200 cc
- RL 500 cc
- Gelofusin
500 cc
14 Ny. FA ICH + SAH + - D5 ½ NS 500 Kristaloid
Areunisma MCA D/S cc Koloid
- Clinimix®
500 cc
15 Tn. TH Abses Subtrandibula + - RD5 Kristaloid
Parafaring (s)
16 An.E Peritonitis generalisata - NaCl 15% Kristaloid
e.c apendix perforasi - Aminosteril Koloid
400 cc Kristaloid
- Ivelip® 100 Kristaloid
- KCl 25 cc Kristaloid
- D 12,5% 900
cc/ 24 jam
17 Tn. ES CVA + ICH + IVH + - Clinimix® Koloid
Hidrocephalus 1500 cc/ 24
jam
18 Ny. N Ensefalopati - Clinimix Koloid
metabolik + post strok N9G15E
trombolik 2nd attack + 1000 cc/ 24
pneumonia aspirasi jam
19 Tn. ZK Contusio pulmanum + - Aminofusin Koloid
cf costae 3-5 post (D) 500 cc/ 24
+ cf costae 6-7 lateral jam
(D) +
hematopneumotorax
(D) + cf clavicula (D)
1/3lateral
20 Tn. AF Cardiomiopati dilayed - D5 1/2 NS Kristaloid
+ lupus nefritis + 500 / 24 jam Kristaloid
pneumonia + - KCl 40 cc / Kristaloid
krisishipertensi + AKI 24 jam
state failure - NaCl 15% 45
cc/ 24 jam
21 Tn. S Penurunan kesadaran - Nabic 100 Kristaloid
+ CKD stage V + mcg Kristaloid
anemia - PZ 200 cc /
24 jam (500
cc)
jam Kristaloid
D10% Kristaloid
30cc/jam Koloid
NaCl 3% 10cc/
24 jam
KCl 25 ml/ 24
jam
Ivelip 50cc/ 24
jam
14. Ny LD (80thn) Total bowel obstruction, Clinimix koloid
pneumonia, susp TB, 500cc/ 24 jam
severe sepsis, Parkinson
15. Tn AS (40thn) Internal bleeding post PZ 500cc/ 24 Kristaloid
explore laparotomy, OF, jam
antebradi D1/3 tgh, OF
intercodylen femur, OF
cruns D, 1/3 prox, CF
16. Tn AS (22thn) OF dislokasi genu D, lesi RD5 1500cc/ Kristaloid
vaskuler 24 jam
Kelompok 2
Tanggal
Ruang Tindakan Jenis Antibiotik
No. Nama Lahir No. Lama Pembahasan
OK Diagnosa Operasi Operasi Profilaxis
(Umur) RM Operasi
Menurut Handbook
of Antimicrobial
P3013 Post Sc
Therapy dan PPAB,
Umur 31 12 jam + Explorasi Cefazoline
NH 4 124500 Bersih 00.00- antibiotik profilaksis
1. th Internal Lap 1 gram
79 02.00 untuk pembedahan
bleeding +
SC adalah :
HPP
Cefazoline 1 gram
Menurut PPAB
OF (Open Cefazoline antibiotik profilaksis
22-03- 124500 Deb +
1 Fraktur) 1 gram + untuk tindakan
1993 67 Skin
2. DRRP Intercondiler Bersih 00.30- Gentamisi operasi OF
Fraksi
Femur 02.00 n Inj 1 menggunakan
gram Cefazoline dan
Gentamisin Inj 1
gram sudah sesuai.
Menurut Handbook
124500 EKC of Antimicrobial
05-10- 3 TBO 02.00- Betrix 1
47 Laparatom Therapy dan PPAB,
3. K 1961 Kotor 06.30 gram
y antibiotik profilaksis
untuk pembedahan
laparatomy adalah :
Cefazoline 1 gram.
Jahit
21-07- 124500 Open Globe Terkontami
4. M 5 Laserasi 06.00-
1979 81 Injury nasi -
Kornea 08.00
Menurut Handbook
of Antimicrobial
Therapy dan PPAB,
Laparatom 18.30-
15-10- 124500 antibiotik profilaksis
5. YS 3 Rergen y Bersih 22.30 Betrix 1
1983 88 untuk pembedahan
explorasi gram
laparatomy eksplorasi
adalah :
Cefazoline 1 gram.
Menurut PPAB
antibiotik profilaksis
untuk tindakan
operasi trepanasi
menggunakan
EDH Ceftriaxone 1 gram
15-10- 124503 16.00- Betrix 1
6. S 6 (epidural Trepanasi Bersih sudah sesuai.
1971 00 22.00 gram
hematom) Menurut ASHP
antibiotik profilaksis
untuk tindakan
operasi trepanasi
adalah Cefazoline 1
gram.
COB +
Betrix 1 Menurut PPAB
Parasimpatis Bersih
124492 Dekompre 11.40- gram + antibiotik profilaksis
7. SA - 5 Mandibula Terkontami
18 si tulang 1630 Gentamicy untuk tindakan
Post Icp nasi
n 1 gram operasi
Monitor
Menurut Guidelines
GII P0101 Surgical dan PPAB
35/36 minggu Bersih antibiotik profilaksis
Ny. 04-02- 124502 15.00- Cefazoline
9. 4 THIU letkep SC + IUD Terkontami untuk pembedahan
MA 1984 60 1630 1 gram
+ KPP + nasi caesar sudah sesuai
Obesitas yaitu : Cefazoline 1
gr
Menurut Handbook
of Antimicrobial
Bersih
Bayi 29-09- 124491 Obstruksi Laparatom 11.00- Therapy dan PPAB,
10 2 Terkontami -
IPN 2015 41 Letak rendah y 13.00 antibiotik profilaksis
nasi
untuk pembedahan
laparatomy adalah :
Cefazoline 1 gram.
Crunch Injury
Debid + Betrix +
124492 + Degloving Terkontami 12.00-
11. MI - Tutup Gentamisi
3 74 Crunch + Post nasi 15.30
Stump n Inj.
Amputasi
Menurut Guideline
Departement Of
Surgical Education,
Orlando Regional
09-05- 124502 Close 20.00-
12. LA 5 CF Lungry Bersih - Medical Center
2009 92 reduction 20.30
antibiotik profilaksis
untuk CF Cefazoline
dan alternatif nya
Clindamycin
Menurut Dipiro Ed.8
antibiotik profilaksis
untuk appendictomy
20-11- 124479 Appendicitis Appendict 17.00- Betrix 1 yaitu Cefoxitin dan
13. BI 2 Bersih
2001 18 Kronis omy 19.15 gram Alternatif nya
Gentamisin 1,5
mg/kg iv
Menurut PPAB
antibiotik profilaksis
untuk appendictomy
yaitu Cefazoline
1000mg iv dan
Metronidazole
500mg
drip/Cefuroksim
1000mg
Bersih
13-10- 124499 Benda asing + Bionespas 17.30-
14. MR 5 Terkontami
2003 66 jarum pentul i 18.50
nasi
Menurut Guidelines
Surgical dan PPAB
Bersih antibiotik profilaksis
16-10- 124504 10.00-
15. FE 4 - SC Terkontami Cefazoline untuk pembedahan
1954 06 11.30
nasi caesar sudah sesuai
yaitu : Cefazoline 1
gr
untuk appendictomy
yaitu Cefoxitin dan
Alternatif :
Gentamisin 1,5
mg/kg iv
Menurut PPAB
antibiotik profilaksis
untuk appendictomy
yaitu Cefazoline
1000mg iv dan
Metronidazole
500mg
drip/Cefuroksim
1000mg
500mg
drip/Cefuroksim
1000mg
Insisi
03-05- 124505 Abses 22.30-
19. DAZ 3 Damage Kotor -
2015 36 Mandibula 23.00
Abses
09-05- 124503 11.30- Betrix 1
20. FEP 5 - VP Shunt Bersih
2007 51 15.00 gram
05-04- 124474 17.15- Betrix 1
21. YA 3 - Exp. Lap Kotor
2003 03 19.20 gram
Insisi Bersih
09-11- 124505 13.30-
22. MAA 2 - Damage Terkontami -
2004 30 14.20
Abses nasi
124492 14.00- Ceftazidin
23. J - 2 - Re Deb Bersih
26 15.00 e 1 gram
Bersih
124492 Tracheoto 10.00-
24. MS - 1 - Terkontami -
83 my 11.00
nasi
16-10- 124505 22.30-
25. AM 1 - Exp. Lap Bersih -
2006 92 00.00
Kelompok 3
No. Nama Pasien Umur Tanggal Operasi Ruang Jam Operasi Tindakan Operasi Antibiotik
Operasi Profilaksis
1. GD 56 tahun 25 November OK 1 09.30-12.30 Tracheostomy -
2015
2. F 41 tahun 25 November OK 2 12.15-13.10 Tracheostomy + Biopsi -
2015
Kelompok 4
No. Nama Umur Tanggal Ruang Jam Operasi Tindakan AB profilaksis
Pasien Operasi Operasi Operasi
Kelompok 5
Nama pasien : Ny S/33 tahun
Ruangan : OK 4
No registrasi : 12454792
Diagnosa : G111 P2002 31/32 minggu
Operasi : SC
Jenis operasi : Bersih terkontaminasi
Nama pasien : M/ OK 3
Umur :-
No registrasi : 12454178
Diagnosa : ESBL
Operasi : Histerectomy
Jenis operasi : Kotor
Nama pasien : S/ OK 3
Umur : 42 tahun
No registrasi : 12455745
Diagnosa : Abses submandibula, abeses parafaring
Operasi : Incisi drainage
Jenis operasi : Kotor
Nama pasien : H
Umur : 20 tahun
No registrasi : 1245684
Diagnosa : App perforasi
Operasi : Expl lap
Jenis operasi : Bersih terkontaminasi
Nama pasien : Y/ OK 2
Umur :-
No registrasi : 12455984
Diagnosa :
Operasi :
Jenis operasi :
Nama pasien : K/ OK 2
Umur :-
No registrasi :-
Diagnosa : App akut
Operasi : Bersih terkontaminasi
Jenis operasi : Appendictomy
Nama pasien : I/ OK 3
Umur :-
No registrasi :12456182
Diagnosa : Peritonitis generalisata ec sptetx perforasi
Operasi : expl lap
Jenis operasi : Bersih terkontaminasi
No Tanggal Kode Uraian masalah Rekomendasi Tindak Lanjut
Masalah
Nama pasien : K/ OK 3
Umur : 65 tahun
No registrasi : 12956850
Diagnosa : Hernia fimaralis (D)+ inkais trata
Operasi : Hernioctomy + lap
Jenis operasi : Kotor
cefazolin 1g iv
dosis tunggal
(PPAB RSDS hal
4)
Nama pasien : S/ OK 3
Umur :
No registrasi :
Diagnosa : Abses submandibula (s) abses foratimale (s)+hipoalbumin+abses
subticuinia
Operasi : Incisi drainage
Jenis operasi : Kotor
No Tanggal Kode Uraian masalah Rekomendasi Tindak Lanjut
Masalah
12. 1/11 Pemilihan Pasien Cefuroxim dan Diinformasikan
obat mendapatkan AB kanamisis diganti kepada dokter
profilaksis dengan
cefuroxim dan ceftriaxone 1-2
kanamisin. g/hari iv tiap 12
Menurut PPAB jam +
RSDS untuk metrinodazol 500
tindakan incisis mg/h iv tiap 8
drainage AB jam (PPAB
profilaksis yang RSDS hal 74)
digunkan adalah
ceftriaxone 1-2
g/hari iv tiap 12
jam + metrinodazol
500 mg/h iv tiap 8
jam (PPAB RSDS
hal 74)
Nama pasien : T/ OK 1
Umur :
No registrasi : 12455655
Diagnosa :Traktus amputasi penis
Operasi : Amputasi penis
laparoctomy
digunakan AB
profilaksis
ceftriaxon 2x1g iv
+ metronidazole
3x500 mg kg BB iv
(PPAB RSDS hal
8)
Nama pasien : A
Umur :
No registrasi : 12456973
Diagnosa : App akut
Operasi : Appendictomy
Jenis operasi : Bersih terkontaminasi
No Tanggal Kode Uraian masalah Rekomendasi Tindak Lanjut
Masalah
Nama pasien : A
No registrasi : 11045943
Nama pasien : S / OK 2
Umur : 48 tahun
No registrasi :12448771
Diagnosa :Abses submandibula dextra
Operasi : Tracheostomy
Nama pasien : S
Umur :-
No registrasi :12250305
Diagnosa : App akut
Operasi : Appendictomy
Jenis operasi : Bersih terkontaminasi
Nama pasien : N
Umur : 17 tahun
No registrasi : 12454305
Diagnosa : Post hepavasi
Operasi : Tracheostomy
Jenis operasi : Bersih terkontaminasi
LAMPIRAN
TUGAS TERSTRUKTUR DI GBPT
Antibiotik Persentase
N %
Sesuai 112 94,12
Tidak Sesuai 7 5,88
Total 119 100
414/2 Tn M. Sholeh (56 RPG (D) + nephrectomy Operasi bersih Levofloxacine Sesuai
th) setinggibatu (D) terkontaminasi
Operasi Sesuai
509 Ny. HN Maksilektomy Medial -
Terkontaminasi
509 Ny. MG FESS - Operasi Bersih Sesuai
Operasi
511 Tn. TY CWD (S) mastoidektomy - Ceftriaxon 1-2 gram
Terkontaminasi
511 Tn. SP Biopsi Excisi - Bersih terkontaminasi Sesuai
512 Tn. SK Excisi Tonus Palatinus Cefazolin 1 gram Operasi Bersih Sesuai
Anaerob
Operasi (Metronidazol mg),
512 Tn. BS Maxilektomy (D) + VC (HbSAg+) Cefazolin 1 gram
Terkontaminasi Aerob (Ampisilin 1-2
mg)
Ceftriaxon
514 Ny. EN AV Shunt - Operasi Bersih
50mg/KgBB
Sesuai)
Ny P MRM (Masektomi Bersih Cefazolin 2 gr Sesuai
Radikal Modifikasi)
R.A Laparoscopi Kisektomi Bersih Cefazolin 2 gr Sesuai
terkontaminasi
A. A. P. OD Simple Aspiration Bersih Gentamicin injeksi Sesuai
S.A.A Cald Well Luc Terkontaminasi Ceftriaxon 1 gr Sesuai
C Canall wall up Terkontaminasi - Seharusnya
diberikan AB
profilaksis
ceftriaxon 1 gr
A.F OS Vitrectomy Bersih - Seharusnya
diberikan AB
profilaksis yaitu
gentamicin injeksi
Tn A.F OD Skleral Bucklet Bersih Gentamicin injeksi Sesuai
Utrektomi
A. Deberdement Kotor Cefazolin 2 gr Sesuai
Nectrotomy
Ortho)
b. Kamar Operasi Lantai 6 GBPT (Kelompok 2)
Interpretasi
Nama Nama Tindakan Antibiotik
No. OK Jenis Operasi (Sesuai/Tidak
Pasien Operasi Proflaksis
sesuai)
603/1 Tn. A Operasi bedah syaraf Bersih Terkontaminasi Ceftriaxon 2 g Sesuai
607/1 Tn. S Operasi Bedah syaraf Bersih Terkontaminasi Ceftriaxon 2 g Sesuai
No. Interpretasi
Antibiotik Profilaksis
Nama Tindakan operasi (Sesuai/Tidak
Jenis yang Digunakan
OK Nama Pasien Sesuai)
Operasi
603 Tn. CS (60 tahun) Repair Pseudoaneurysma Bersih Ceftriaxone 2 g Sesuai
607 Ny. N (48 tahun) Bypass STA-MCA Bersih Ceftriaxone 2 g Sesuai
609 Tn. S AVR + CABG Bersih Cefazolin 2 g Sesuai
610 Tn. NW (24 tahun) FFMT Bersih Cefazolin 2 g Sesuai
612 Ny. L (28 tahun) Pasang cage + fibular grafit Bersih Cefazolin 2 g Sesuai
614 Tn. M (67 tahun) TKR Genu Bersih Cefazolin 2 g Sesuai
Frekuensi
Anestesi penggunaan
Isofluran 102
Propofol 67
Bupivacain 0,5% 12
Lidocain 2% 46
Xylocain 18
Ketamin 31
Sevofluran 3
LAMPIRAN
REKAPITULASI
STUDI KASUS INDIVIDU
KELOMPOK 1-5
KELOMPOK 1
Nama/Institusi IRNA Anak IRNA Obgyn IRNA Bedah IRNA Medik IRJ
Afrida Christika Diagnosa : S. Lupus Diagnosa : GIIIP2002 Diagnosa : Fistel Diagnosa: TVAB+ Diagnosa: Non
Rani/ UMS Nefritis 31/32 MG THIU + Uretrocutan + Hipertensi Heart Insulin Dependent
LetKep + Obesitas Chordee post Failure + DCFC I-II Diabetes Mellitus
Grade II + Severe Chordectomy- + Stable Angina with Multiple
Oligohidromnion + uretroplasty Complications
TBJ 1000 gram
Nama Px : An. RN
(P)
Nama: Ny SP
Usia : 12 tahun 7 Nama Px : An. NS Nama Px : Ny. PM
Nama Px : Ny. DA
bulan (L) Usia: 64 th
(P)
Usia : 65 tahun
No. RM : 1245XXXX Usia : 32 tahun Usia : 13 tahun No RM: 1245xxxx
No. RM :
No. RM : No. RM : 1035XXXX
1245XXXX 1022XXXX
I Putu Agus Y/ Diagnosa: HIV Diagnsoa: GIII P2002 Diagnosa: BPH grade Diagnosa: DMND V Diagnosa: Atresia
UBAYA infection + TB paru + 37/38 mgg THIU II + Retensio urin + + ulcus digiti V Billiary
Anemia + Severely letkep + PEB + Batu buli-buli + Post Manus s + sepsis +
wasted + Severely Edema paru + BJ TURP + Post s.ISK + asidosis
weight 3100 gram + Post SC Lithotripsi + Post metabolik + uremic
+ MOW + VTP ensepalopati + HT st Nama: An.N
Hipokalemi II + Hiperkalemia
No RM: 123xxxxx
Nama: MR
Nama: Tn. HSA
Ridha Rahimah/ Diagnosa: ALL-HR Diagnosa : Ca. Diagnosa : Diagnosa: s.DHF+ Diagnosa :
USU Cervix III B, pro Fourniere gangrene + DM II + Schizophrenia +
Chemoteraphy Hipoalbumin + hiperglikemia Epilepsi
Cisplatin II Hiperkalemia +
Junita Anggara Diagnosa: CKD Stage Diagnosa: Diagnosa: Tumor Diagnosa: DMND V Diagnosa :
Desty/ UAD V + Hipertensi Ca.ovarium IC post intraventrikel IV + + asidosis metabolik Systemic Lupus
Retinopati TAH-BSO+post Hidrocephalus (post + post edema paru + s Erithomatosus
surgical staging+post operasi eksisi tumor CAP + Anemia + (SLE)
pacli-carbo III dan VP Shunt) hipoalbumin + HT
stage II (JNC 8)
Nama pasien: An.MA
Nama pasien: Ny.
No RM: 12069xxx Nama pasien: Nama pasien: Ny.HT SA
Ny.MS Nama pasien: Tn RS
No RM: 12451xxx No RM: 1240xxxx
No RM: 1245.xx.xx
Freyda Monica Diagnosa : St. Diagnosa: : G1 P0-0 Diagnosa: Ikterus Diagnosa: CKD st V Diagnosa: Atrial
S/ UNAND Epilepticus s Epilepsy 22/23minggu THIU = Obstruktif susp massa + nefrolitiasis D Septal Defect +
+ Development Delay HT Kronis SI PEB + batu CBD hidronefrosis sedang PHT
MR Ringan + Obes bilateral + hepatitis B
grade 1 + DM kronis + asidosis
Progest + gangguan metabolik +
Nama pasien : An. penyesuaian reaksi Nama Pasien : Ny. hiperkalemia + Nama Pasien : Ny.
A M edema paru akut + s Y
campuran depresi- ISK – sepsis
Usia: 2 tahun 9 bulan anxietas Usia: 55 tahun No.RM:
11.10.xx.xx
No.RM: 12.37.xx.xx
Nama: Ny H
Nama Pasien : Ny.
S Usia: 23 tahun Usia: 55 th
No RM: 1245xxxx
Syarifatul Diagnosa: Ca Diagnosa: Ca Diagnsoa: Tumor Diagnosa: CKD st V: Diagnosa:
Mufidah/ Nasofaring Ovarium post intra abdomen (kesan DCFC I-II + PJK Hipertensi esensial
UBAYA suboptimal debulking retroperitoneal s Anterior + uremic
+ post pacli-carbo IX limfoma maligna dd syndrome + asidosis
recurrent (Platinum GIST retroperitoneal) metabolik + anemia
sensitive) + pro pacli- + HN Sedang D/S +
Usia: 64 th
No RM: 1234xxxx
Aziza Syayuni/ Diagnosa: Diare akut Diagnosa: GTN HR + Diagnosa: MAR Diagnosa: PJK Diagnosa: Epilepsi
UNAND dehidrasi ringan Anemia + perdarahan Fistel retrouretra+ STEMI + Killip 1 +
sedang + hernia pervaginum sigmoidostomy hipospadia
umbicalis
Nama: WD
Elza Susela/ Diagnosa: Acute Diagnosa: Ca Diagnosa: Hirschpurg Diagnosa: CKD V + Diagnosa: SLE
USU rheumatoic fever Ovarium III C post disease asidosis metabolik +
TAH-BSO- hiperkalsemia
omentektomi + post
pacli-carbo 6 x Nama: Nn X
Nama: An.M recurrent + post Nama: An.AD
paclicarbo 3 x Nama: Tn. K/50 th Usia: 15 th
Usia: 13 th Usia: 4 bulan
No RM: 1251xxxx No RM: 123xxxxx
No RM: 1245xxxx No. RM: 12xxxxxx
Nama: Ny.
Usia: 50 th
No RM: 1251xxxx
Dwi Sari Diagnosa: Atresia Diagnosa: Ca Diagnosa: CAH + Diagnosa: Diagnosa: post
Rahayu/ Billiary Ovarium IIIB+ post clitoromegali hematemesis melena stroke infark
UNAND pacli-carbo VI + ex pecahnya VE + trombotik
suboptimal debulking SH child C + anemia
+ fistula pertoneo + hipoalbumin + DM
Nama: An.AS vagina + hernia Nama: An.A tipe 2
sikatrikdis Nama: Ny NS
Usia: 5 bulan Usia: 2 th 9 bulan
Usia: 50 th
No.RM: 1244xxxx No RM: 1083xxxx Nama: Tn R/ 39 th
No RM: 1231xxxx
Usia: 62 th
No.RM: 1235xxxx
Luthfan Hubert Diagnosa: Diagnosa: P1001 PP Diagnosa: S Diagnosa: TB paru Diagnosa: Follicular
K/ UMS Spt B H-8 + PEB + Appendisitis Perforasi kasus baru + CAP + Carsinoma
Bronkopneumonia + Obs. Febris + Suspect scrofuloderma +
S.Sepsis + S.ISK ISK + DCFC II + HT hipoalbumin +
Stage II JNC VII + transaminitis pro
HCAP Nama: An. D evaluasi Nama: Nn. R
Wirda Diagnosa: Diagnosa: Ca Cx IIB Diagnosa: Hipospadia Diagnosa: LNH colli Diagnosa:
Anggraini/ Retinoblastoma + Pro ER. AFL + skrotal + post s diffuse large B cell Hipertensive Heart
UBAYA Ekstraokuler Obesity + Post chordectomy – type st I b + post RIII Disease
Cisplatin I urethroplasty + CHOP V + SD
scrotum bifidium
KELOMPOK 2
Nama/Institusi IRNA Anak IRNA Obgyn IRNA Bedah IRNA Medik IRJ
Ita Dwilestari/ Diagnosa: Acute Diagnosa: GTN HR Diagnosa: Ca Diagnosa : DMND V Rheumatoid
UBAYA Lymphoblastic post TAH BSO + Gingiva Mandibula HD regular 2x Arthritis
Leucemia High Risk Pro EMACO I+ Dextra T4NiMo seminggu (Rabu dan
(ALL-HR) + Anemia Hipertiroid Sabtu)+ HT stage 1+ No. RM:
Gravis Iskemi cardiomiopathy 12xx.xx.xx
+DCFC II-III,
No. RM: 1244xxxx Hipoalbumin+ anemia+
Nama Pasien: Ny.W early lung edema+
Nama Pasien: Tn. BY depresi berat tanpa
Umur pasien :44 th gejala psikotik
No. RM: 1245xxxx Umur pasien :63 th
Nama Pasien: MN Umur pasien :20 th No. RM: 1245xxxx Nomor RM:1245xxxx
Fauziyah Nur Diagnosa: Diagnosa: GIII Diagnosa: Attention Diagnosa: GEA Corneal Transplant
Sari/ UMS Bronkopneumonia + P1001 32/33 to signmoidostomy dehidrasi sedang + obs Status
gangguan mental minggu + THIU + post hartaman febris dengue fever
organic + perforasi MT letkep + APB ec prosedur, post TAH+ +sepsis+ dispepsia No. RM
PPT + HT kronis S1 BSO+ debulking 12xx.xx.xx
PEB + Obesitas GIII massa tumor
(BMI 42,9)1,700
omenestomy Ca
gram dalam
No. RM: 1242xxxx Ovarium+ post Nomor RM: 1245xxxx
kemoterapi, 2
pematangan paru.
Umur pasien : 33 th
Umur pasien : 47 th
Riskha Nurul D/ Diagnosa:Sindroma Diagnosa:G1P000 Diagnosa: Bile duct Diagnosa: Typoid + Ischemic
UAD nefrotik depend steroid 34/35 minggu + injury+ rupture Vomiting + dyspepsia Cardiomyopati
Letli +ITP + TBJ iatrogenic duodenum
2300 g kepala kiri part 1+ icterus No. RM -
dorso superior
Nomor RM: 1245xxxx
KELOMPOK 3
Nama IRJ IRNA ANAK IRNA OBSGYN IRNA BEDAH IRNA MEDIK
Mahasiswa
Fanny Aristia K Diabetes Melitus S hepatoma + diare Ca Ovarium IV B Hipospadia sub CKD st.V (HD
Tipe 2 akut + dehidrasi coronal + post Regular) + Anemia +
ringan – sedang + gizi (Ny. M/ 65 tahun/ 39 sirkumsisi + chordae HT stage II resisten +
(Ny.S/ 52 tahun/ buruk + anemia + kg/ 12.43.xx.xx) edema paru perbaikan
12.21.xx.xx) tumor abdomen e.c (An. ABP/ 14 tahun/ + post.edema paru
hepatoblastoma dd 35 kg/ 12.44.xx.xx) (10/11) + overload
hepatoma syndrome dan
phlebitis (12/11) +
CV I (OMI) (An.MA/ 3tahun/ 8,8 anemia Hb 7.8
kg/ 12.43.xx.xx) (13/11)
(Ny.U/12.26.xx.xx)
(Ruang Pandan I/ Tn.
GR 33 tahun/ 55 kg/
12.34.xx.xx)
Aida Fita Cervical root disorder ALL + gizi kurang + Ca Cervix IIIb + Meningocele DVT + melenan ec
Andani + pci + HT thrombocytopenia dalam ER + post lumbosacral gastritis erosiva +
cisplatin 4x + fluxus Hipoalbuminemia +
(Ny.LM/ 59 tahun/ (An. EINA/ 2 tahun 8 aktif + anemia + syok (An. AYR/ 1 tahun/ 8 Hipokalemia
12.37.xx) bulan/ 9.5 kg/ hipovelemik + kg/ 12.44.xx.xx)
12.44.xx.xx) hipoalbumin + DM
tipe 2
(Ny.NH/
12.43.xx.xx)
Musrita Epilepsi + follow up Acute Rheumatic Kista ovarium curiga Hemangioma Abcess cerebris dd
unspecified treatment fever + decomp cordis ganas + post Frontotemporal Granuloma + TB
for other condition + ASD secundum + mastektomi (s) ai ca paru on terapi
Bidirectional shunt, mammae (s) (An. WAL/ 12 tahun/ kategori I fase
(Tn. W/ 32 tahun/ 73 dominan L to R + TR 36 kg/ 12.44.xx.xx) lanjutan (bulan I) +
kg/ 26.09.xx.xx) Masive + PH berat (Ny.S/ 56 tahun/ 55 Pneumotorax spontan
kg/ 12.38.xx.xx) sekunder
(An. D/ 14 tahun/ 30
(Tn.S/ 65 tahun/
10.46.xx.xx)
Linda Prabawati Pulmonary Hirschsprung’s GIP0000 33/34 Striktur uretra parsial DHF grade I +
hypertension Disease + PDA sedang minggu THIU + residif pars bulbosa vomiting
+ Down Syndrome + Letkep + HT Kronis post sachse +
(Ny.M/ 31 tahun/ Wasted SI PEB + Impending bronchitis kronis (Ruang Rosella II/
12.44.xx.xx) eclampsia + Pasca An. SS/ 17 tahun/ 55
(An.RA/ 14 bulan/ 5.4 pematangan paru + (Tn. AM/ 50 tahun/ kg/ 12.45.xx.xx)
kg/ 12.45.xx.xx) TBJ 1900 gram 47 kg/ 12.39.xx.xx)
(Tn.SR/ 74 tahun/
12.44.xx.xx
Onny Ziasti F Chronic ischemic Suspect Leukimia Pro kemo pacli carbo Peritonitis Febris e.c Typhoid
heart disease 5 generalisata e.c fever
(PJK+OMI) (An. RF/ 4 tahun/12.3 perforasi gaster
kg/ 12.44.xx.xx) (Ny. SID/ 52tahun/ (Ruang Rosela I/ Tn.
(Tn. I/ 52 47 kg/ 12.44.xx.xx) (Tn.H/ 54 tahun/ DLC/ 46 tahun/
Diabetes Mellitus
(Ny. T/ 52 tahun/
00.32.xx.xx)
Agustia SLE ISK + Sepsis + TAH-BSO a/I Ca rectum 1/3 distal PPOK eksaserbasi
Darmayanti Development delay myoma uteri T3N2M1 pro akut + CAP + Gagal
(Nn. LA/ 14 tahun/ submucosa + anuria explorasi laparotomy nafas tipe 2 +
12.41.xx.xx) (An. E/ 6 bulan/ 6.4 hipoalbumin +
kg/ 12.44.xx.xx) (Ny. SR/ 52 tahun/ (Ny.SR/ 42 tahun/ 45 Hipertensi stage I
12.45.xx.xx) kg/ 12.43.xx.xx)
(Ruang Palem 1/
Ventricular Septal Tn.K/ 70 tahun/
Defect 12.45)
(Ny. M/ 50 tahun/
00.01.xx.xx)
Candra Prasetia Sirosis Hepatik Neuroblastoma + CaCx IIIB + Anemia Fistel Interocutan DCFC IV + ICM +
G Anemia + Hipokalemia + High Output post LVT + DMT2 + AKI
Hipoalbuminemia repair gaster + (CRF Tipe II) +
(An. NAP / 7 tahun 5 Hipoalbuminemia Iskemik Hepatis +
(Tn.M/42 thn/ bulan / 18 kg / Hiperglikemia
1243.xx.xx) 12.33.xx.xx)
(Ny. Y/42 thn/
1245.xx.xx) (Tn. SH/80 th/
1245.xx.xx) (Tn NH/49
thn/12.45.xx.xx)
Fitri Handayani Epilepsi + PCI Neuroblastoma + Kista ovarium curiga COB + SAH + IVH + DMT 2 + Post
Anemia ganas + myoma uris edema serebra Hipoglikemia e.c
(Ny.S/ 47 tahun/ dd adenomyosis + glimepiride + Ulkus
10.13.xx.xx) (An. SA/ 3 tahun/ 10.5 riwayat kistektomi + (An. TH/ 14 tahun/ Pedis D Wagner 1 +
kg/ 12.38.xx.xx) riwayat laparaktomi 50 kg/ 12.43.xx.xx) Hipoalbumin +
buka tutup anemia
(An.N/ 4 tahun/ 10
kg/ 12.30.xx)
Sylvi Adiana Migrain status Meningoencephalitis + Abnormal Uterine Meningioma falx LNH Inguial
Herpes Zoster Bleeding type O + parasagittal residitif intermediate cell high
(Ny.JR/ 33 tahun/ Anemia (Hb 4.6) grade st. II A + pro
12.44.xx.xx) (An.A/ 1 tahun/ 7.2 (Ny. NA/ 46 tahun/ kemoterapi CHOP 1
kg/ 12.45.xx.xx) (Nn. AF/ 13 tahun/ 41 kg/ 12.22.xx.xx) dan 2
10.94.xx.xx)
(Ruang Pandan 1/
Tn.S/ 47 tahun/ 55
(Ny.S/ 60 tahun/
12.12.xx.xx)
KELOMPOK 4
Nama IRJ IRNA ANAK IRNA OBSGYN IRNA BEDAH IRNA MEDIK
Mahasiswa
Defilia Tan Cerebral Infraction Chronic Limphocytic PTG-LR pro Urosepsi s+ oliguria CKD satge V HD
leukaemia pro B-cell Dactinomycin III + batu pyelum (D) + regular 2x/minggu +
(Tn. P / 12.46xxxx / type P1001 batu multiple ren pro Aff CAPD + HT
59 tahun) (D/S) + HN berat stage II (JNC 7)
(An. SA / 1242xxxx (Ny. YDP / (D) + HN ringan +
/ 12 tahun / 33 kg) 1244xxxx / 26 tahun post open ren (S) + (Tn. S / 1219xxxx /
/ 54 kg) post dj stent (D/S) + 58 tahun / 61 kg)
nefrectomy (S) +
DM tipe II + CKD
stage III
(Tn. SR / 124xxxx /
41 tahun / 70 kg)
Dewa Ayu Post stroke embolic ALL-SR fs induksi Kista ovarium c Abses flank D post DMND V + anemia
Kusuma Dewi bg ke IV ganas P0000 PNL D + asidosis metabolic
(Ny. N / 123xxxxx / + HT I + HCAP
65 tahun) (An. TANA / (Ny. W / 1243xxxx / (Tn. BM / 1241xxxx
1243xxxx / 1 tahun 51 tahun 11 bulan / / 49 tahun / 65 kg) (Tn. H / 1242xxxx /
11 bulan / 10 kg) 49 kg) 63 tahun)
Vivian Irmasari Hipertensi ALL fase Ca cervix IIIB + pro Hipospadia tipe mid Dm tipe II +
Konsolidasi ER-AFL + pro shaft gangrain pedis (D)
(Ny. S / 1081xxxx / Cisplatin II + HN wagner III + sepsis
71 tahun) (An. RZS / ringan (D) (An. DSP / MODS +
1242xxxx / 5 tahun 9 1244xxxx / 5 tahun hipoalbuminemia +
bulan / 18 kg) (Ny. NH / 1243xxxx 5 bulan / 14 kg) hiponatremia +
/ 35 tahun 3 bulan / hipotonik euvolemi
47 kg)
(Tn. AZ / 1245xxxx /
53 tahun)
Risa Ayu Julita OA Genu + HT + Prolonged fever + S. CaCx myoma + c Batu multiple ren DM tipe II + ulkus
Gastritis kronis MDR TB, Dx akhir: myoma uteri + BSC (D) + HN grade III pedis wagner III (S)
Bronkhietasis + obesitas + syok sepsis +
(Ny. Y / 1041xxxx / (Tn. DS / 1243xxxx ACKD + anemia
64 tahun) (An. SM / 1216xxxx (Ny. DV / 1245xxxx / 27 tahun 1 bulan /
/ 11 tahun 4 bulan / / 40 tahun 10 bulan / 80 kg) (Ny. B / 1245xxxx /
27 kg) 95 kg) 44 tahun 1 bulan)
Dwi Rezqi Non insulin CKD stage V Ca Cervix IIIB + Krakatau liquor + RHD MSI sedang +
Ramadhanis dependent diabetes pneumonia + CAP + hydrocephalus AR sedang + DCFC
mellitus with (An. PAS / hipoalbumin + Ca II + AF moderate
neurological 1242xxxx / 10 tahun mestastase paru (Tn. BT / 1245xxxx
complication / 22 kg) / 47 tahun / 60 kg) ( Ny. DA / 1245xxxx
(Ny. SR / 1244xxxx / 20 tahun)
(Tn. D / 1236xxxx) / 47 tahun / 55 kg)
Andika Dwi Infarc serebral Retinoblastoma extra PTN-LR Hidrosepalus post Sesak nafas + PPOK
mahendra ocular vp shunt akut eksaserbasi +
(Tn. K / 1244xxxx / (Ny. S / 12xxxxxx / CKD stage 3 + HN +
41 tahun) (An. MAM / 29 tahun / 49 kg) (Nn. TH / 1243xxxx nefrolitiasis + HT
1214xxxx / 3 tahun / / 14 tahun / 50 kg) terkontrol
10 kg)
(Tn. MM / 1245xxxx
/ 64 tahun / 68 kg)
Yulia Other epilepsy Lupus nefritis + GII P1001 37/38 Calculus of Kidney s. tumor paru +
Rahmawati (Epilepsy after Acute Kidney Injury minggu THIU + and Ureter + batu metastase paru
encephalitis) letak kepala + PEB pyelum + kista ren + reticulonoduler
(An. PAN / +TBJ 3200 g HT stage I + pattern + HCAP
(An. MM / 1244xxxx / 13 tahun komplikasi atrial
1242xxxx / 19 / 40 kg) (Ny. DA / 1207xxxx fibrilasi (Tn. T / 1245xxxx /
bulan) / 34 tahun / 78 kg) 42 tahun / 52 kg )
(Tn. J / 1241xxxx /
46 tahun / 60 kg)
Nurjaya Acute ALL-HR + GI P00 33/34 Chronic Lim LNH inguinal D/S
nasopharyngitis Trombositopeni + minggu + THIU Ischemic Pedis (d) large B cell type stad
OMSK + Anemia +letkep + PEB + III B partal response
(S / 1108xxxx / 47 obes grade II (39,3) (Ny. M / 1244xxxx / post ICE I +
tahun) (An. MDAD / + TBJ 1900 g 70 tahun / 55 kg) hipoalbuminemia +
1231xxxx / 4 tahun / sepsis + AKI +
13 kg ) (Ny. F / 1244xxxx / hiponatremia +
30 tahun 8 bulan / hipotonik +
88 kg) hipovolemik + ESO
grade III
(Tn. A / 1237xxxx /
60 tahun / 54 kg)
Fidiatussolihah Ischemic heart Diare akut G2P0101 35/36 PEB Hischprungs disease S. ISK + HCAP +
disease komplikasi dehidrasi + KPP + sigmoidostomy + AKI + sindroma
ringan-sedang history of nefrotic + anemia +
( Tn. TW / (Ny. MADA / exploration hipoalbuminemia
1003xxxx / 47 (An. JPF / 1236xxxx 1245xxxx / 31 tahun laparotomy ec
tahun) / 15 bulan / 7,7 kg) / 89 kg) sigmoid refuration (Ny. WN / 1245xxxx
/ 38 tahun / 65 kg)
(An. EMH /
1241xxxx / 5 bulan /
7,8 kg)
Pradhani DM tipe 2 Pnemonia + VSD + GTN-HR pro Ca Buli post TUR-B Efusi pleura (S)
Dhaneswari Perimembraneous EMA/CO I + + DM tipe II + HN teroganisasi + s. TB
(Ny. MT / 1244xxxx sedang metastase paru sedang (D/S) + paru + CAP +
/ 47 tahun) anemia ACKD hipoalbuminemia +
(An. ARH / (Ny. SF / 1243xxxx hiponatremia +
1244xxxx / 3 bulan 6 / 18 tahun / 70 kg) (Tn. M / 1244xxxx / sepsis + DM tipe II
hari / 5,4 kg) 57 tahun / 55 kg)
(Tn. OS / 1245xxxx /
40 tahun / 49 kg)
Dara Sukma Hypertension Primer cholestasis GII P1001 30/31 Infeksi usus buntu / TAVB + TPM + HT
Ratmelya primary intrahepatal sekunder minggu THIU + appendicitis akut stage I + efusi pleura
PJB asianotik S. PEB + BSC + PPT + post op: kista bilateral + DCFC II
(Ny. N / 1019xxxx / ASD + S. TBJ 1000 g + pancreas pecah + + AR sedang + HT
70 tahun) laringomalasia hipoalbumin + pancreasitis + terkontrol
cardio HT stage II apendiacitis
(An. LPA / (Ny. SH / 1245xxxx
1244xxxx / 2 bulan / (Ny. FF / 1209xxxx (An. MIA / / 55 tahun)
3,8 kg) / 36 tahun / 75 kg) 1245xxxx / 2,8
tahun / 11 kg)
Wilda Fhitriany Gastritis kronis Pneumonia + S. THIU + HT kronis Volkman Gastritis kronis +
Usman laringamalsia + S1 PEB + curiga contracture manus DD’s Ca gaster +
(Tn. AK / 1108xxxx central hypothyroid VSD + obes gr 1 (D) hipokalemia +
/ 47 tahun) + developmental (BMI = 34,1) + TBJ hipoalbuminemia
( An. MA /
KELOMPOK 5
Nama IRJ IRNA ANAK IRNA OBSGYN IRNA BEDAH IRNA MEDIK
Mahasiswa
Patricia Valiana Diabetes Mellitus, S Autoimmune Ca Cx IIIB pro ER- Batu buli, neurogenic DMND IV, efusi
Senduk Hipertensi (Tn. T/ Hepatitis (An. GATA/ AFL (Ny. W/ bladder, HN berat (D), pleura(s), DCFC II,
1209xxxx/ 56 tahun) 1245xxxx/ 10 tahun/ 1244xxxx/ 53 tahun/ CKD, BPH st I (Tn. anemia, hipoalbumin,
20 kg/ 115 cm) 49 kg/ 158 cm) CA/ 1229xxxx/ 64 HT stage I, overload
Demam Tifoid (An tahun/ 70 kg/ 164 cm) syndrome (Ny. SS/
ZS/ 1245xxxx/ 2 1241xxxx/ 52 kg/ 160
tahun) cm)
Stephanie Jane Rheumatic Mitral Rheumatoid Heart Total bowel obstruksi MAR tanpa fistel + AML Pro induksi
Valve (Ny. JNS/ Disease (HRD) MR e.c adhesi (Ny. EM/ sigmoidostomi status siklus IV (Tn. AY/
1243xxxx) berat (AML Prolaps + 1244xxxx/ 45 tahun/ post PSARP (An. JB / 1238xxxx/ 21 tahun/ 55
restriktif motion PML) 40 kg) 1204xxxx/ 4 tahun / kg)
Tetralogy of Fallot (An. N/ 1245xxxx/ 13 17 kg)
(An. MR/ 1235xxxx/ tahun/ 31 kg)
10 tahun)
Rizki Amalia Epilepsi (Ny. S/ ALL (An. FA/ Ca Cx IIB (Ny S/ Abses submandibula TB paru XDR, DM tipe
1245xxxx/ 9 tahun/ 21 1244xxx/ 50 tahun/ 52 dextra (An DAZ/ 2, hipokalemia,
1240xxxx/ 47 tahun) kg/ 123 cm) kg) 1245xxx/ 5 bulan/ 6,5 hipoalbuminemia,
kg) efusipleura dextra (Tn
Cerebral infraction HS/ 1236xxxx/ 37
(Ny.T/ 1245xxxx/ 56 tahun/ 50 kg)
tahun)
Dwi Eka Suci DM insulin non Sindroma nefrotik Adenomiosis post Hipospadia pevile DM ND IV + gangren
Wulandari dependent komplikasi resisten steroid + kistektomi (s) a/i, proximal pedis D III +
neuropati (Tn. DJ/ varicella (An. DA/ endometrioma (s) post hiperkalemia +
1236xxxx/ 55 tahun) 1237xxxx/ 5 tahun/ bilateral, kistektomi (Tn.MG/ 1243xxxx/ hipoalbumin
20,3 kg) myoektomi a/i, 19th/ 50kg)
Depressive disorder endometriosis bilateral (Tn. Y/ 1223xxxx/
(Ny. AA/ 0031xxxx/ 42th/ -kg)
68 tahun) (Ny.IH/ 1058xxxx /
43th/ -kg)
Devita Epilepsi, Diare akut dehidrasi G2P1001 30/31 mgg Hidrocepalus Fluidopneumothoraks
Widyasari encephalopathy (An. ringan sedang, THIU, letak lintang Comunicans Post VP on WSD, TB Paru,
YA/ 1236xxxx) hiperpiresia, kepala kiri, PEB, BSC, Shunt, Exposed Shunt hipoalbumin,
Ecephalopathy (An. PPT, TBJ 1000 g, (An. Z/ 1245xxxx/ 5 hiponatremia, hepatitis
Ventricular septal ND/ 1245xxxx/ 11 hipoalbumin (Ny. FF/ tahun/ 15,5 kg) C (Tn. MT/ 1244xxxx/
Defect, gizi buruk
(An. NR/ 1238xxxx) bulan/ 8,5 kg/ 71 cm) 1209xxxx/ 36 tahun/ 50 tahun)
75 kg)
Rian Saputro Epilepsy, brain Epilepsi + status Ca Ovarium IIIb + MAR + Fistul recto PJK Stemi + Inferior-
damage (Tn. TS/ epilepticus + Fistula rectovaginal + urethra+ coloctomy RV-Posterior Kilip I+
1046xxxx/ 35 tahun) hemophilia + obesitas) Post Paclicarbo VI + status (An. AO DM Tipe 2 (Tn. HR /
(An. AV/ 1083xxxx/ Post Suboptimal /1218xxxx/ 3 tahun/ 1245xxxx / 39 tahun /
Ca tiroid (Ny. TEJ/ 11 tahun/ 45 kg/ 137,5 Debulking + Hernia 13 kg) 70 kg/167cm)
1227xxxx/ 45 tahun) cm) Sikatrikalis (Ny. SR /
1235xxxx/ 61tahun/
60kg / 167cm/
Leni Suciani Chronic Ischemic Sindrom nefrotik GTN, pro EMACO II Ca.buli TxNxMo + CKD stg V + BPH stg
Suryani Heart Disease (Tn. M/ dependent steroid (An. (Ny.BDS/ 1243xxxx/ HT stage II (Tn. M/ III + HT stg I +
1239xxxx/ 54 tahun) NH/ 1233xxxx/ 7 17 tahun/ 36kg/ 1243xxxx/ 49 tahun/ asidosis metabolic +
tahun/ 19 kg/ 120 cm) 149cm) 57kg/ 160cm) hyperkalemia + gross
Tetralogy of Fallot hematuria +
(An. MA/ 1245xxxx/ hiponatremia +
10 tahun) hipoalbuminemia (Tn.
SU/ 1245xxxx/ 71
tahun/ 50kg)
Yunita Fauziah Skizofrenia paranoid ALL-SR (fase induksi GIIIP2002 20/21 mgg Total Bowel Melena e.c s
(Tn. N/ 0002xxxx) minggu ke-4) (An. EI/ THIU + Obs. Dyspneu Obstruction Gastrophaty NSAID +
1244xxxx/ 2 tahun/ + Asma Bronkial (complicated) e.c Anemia + DMT2 +
Spondylopathy (Ny. 9,5 kg/ 80 cm) Eksaserbasi Akut+ Hernia Diafragmatika Ulkus pedis (D) +
A/ 1245xxxx/ 47 Gastropathy + c. ISK + (Tn. K/ 1245xxxx /54 Sepsis (Tn. MR/
tahun) Hipokalemi terkoreksi tahun/ 75 kg) 1244xxxx / 46 tahun)
+ Vertigo perifer (Ny.
M/ 1244xxxx/ 32
tahun)
Hikmah DM tipe 1, Senile Prolonged Fever + Ca Cervix post TAH- Contracture of joint GEA + Dehidrasi
Incipient Cataract susp. sepsis (An. RR/ BSO + HN Ringan (multiple keloid, R. sedang + AKI + s. ISK
ODS (Ny. K/ 1245xxxx/ 1 tahun/ Bilateral (Ny. K/ Antobrachii D-manus (Tn.MR / 1245xxxx /
0032xxxx/ 68 tahun) 9,7 kg/ 77 cm) 1243xxxx/ 55 tahun/ D, Flexion contracture 74 tahun)
61,5 kg) elbow D, wrist D,
Candidiasis cutis (Tn. digiti II-V, manus (+)
M/ 1100xxxx) (An. SIA / 1244xxxx/
11 tahun/ 28 kg)
Susanti Wahyuni Systemic Lupus ALL-HR+ ASD kecil Ca Buli TxNxMo + Ca Cervix IIB Post ASD + AF + DCFC IV
Tampubolon Erythematosus (Ny.S/ L to R shunt + VSD HN gr III (S)+ HN gr NAC Carboplatin I (Ny. S/ 1038xxxx/ 65
1245xxxx/ 53 tahun) SADC sedang L to R II (D)+ hypernatremia (Ny. RR/ 54 tahun/ tahun)
+ febril neutropenia + + AKI dd ACKD 52kg/ 141 cm)
Ventrikular Septal down syndrome (An. (Tn.DS/ 1244xxxx/ 58
Defek (An. P/ AA/ 1243xxxx/ 2 tahun/ 74 kg/ 157 cm)
1245xxxx/ 6 tahun) tahun/ 9,4 kg/ 82 cm)
Khalida Suskha Hebephrenic GNA + HT krisis + Carsinoma cervix Pleghman Dasar HM e.c gastropathy
schizophrenia (Tn. AKI st failure (An. stage III B + Mulut (MNA/ NSAID + multiple
KR/ 0007xxxx/ 46 FK/ 1245xxxx/ 12 Hidronefrosis (Ny. As/ 1245xxxx/ 11 bln 9 BSK d/s + multiple
tahun) tahun/ 63 kg/ 150 cm) 1090xxxx/ 150 cm/ hri/ 9,5 kg) batu ren d/s + HN
52,5 kg / 1,479 m2 ) sedang d/s+CKD st V +
Epilepsi (Tn RS/ asidosis metabolic +
1205xxxx/ 33 tahum) Hiperkalemia (Tn.Yt/
1245xxxx/ 57 th/ 70
kg)
Marselina Saing Rheumatoid arthritis, Pneumonia + gizi Susp.Ca.Ovarium Mistel + Fistel DM ND V, vomiting ec
hipertiroid (Ny. ER/ buruk + TB paru (An. IVB, Post TAH-BSO- rectovesica + uremic syndrome + HT
1069xxxx/ 54 tahun) CR/ 1239xxxx/ 1 Vc (Ny.WTM/ Colestomy status+ St.II JNC7 + Anemia +
tahun/ 4,9 kg/ 67 cm) 1243xxxx/ 65 thn/ 49 Orchitis (D) + ISK (Tn.SL/
Ventricular Septal kg/ 149 cm) Hidrocele Sekunder 1245xxxx/ 47 thn/ 75
ATRESIA BILIARY
A. DEFINISI
Atresia biliary adalah penyumbatan yang terjadi pada saluran empedu
yang ditandai dengan kerusakan jaringan yang berada pada saluran empedu
dan kejadiannya terjadi pada bulan pertama sejak kelahiran bayi (Schreiber
R and Kleinman R, 2002). Penyumbatan terjadi karena adanya peradangan
pada salah satu saluran empedu di dalam dan di luar liver (child liver
disease, 2011). Atresia billiari merupakan penyakit yang langka pada bayi
yang baru lahir dengan prefalensi 1:18.000 kelahiran yang mungkin
mengalami Atresia biliary (NIDDK,2012). Penyakit ini terjadi pada bulan
pertama setelah bayi lahir. Penyumbatan pada saluran empedu tersebut
dapat menyebabkan cholestasis dan mempercepat terjadinya biliary cirrhosis
(Wildhaber BE, 2012).
Gejala yang sering tampak pada Atresia biliary adalah (1) Urin
berwarna gelap karena tingginya kadar bilirubin dalam darah, (2) Feses
berwarna abu-abu atau putih karena bilirubin tidak sampai ke dalam usus,
(3) Pertumbuhan tubuh melambat (NIDDK,2012).
Atresia Billiary diklasifikasikan menjadi 4 jenis yaitu:
1. Tipe I
Penyumbatan terjadi pada saluran empedu.
2. Tipe II a
Penyumbatan terjadi pada saluran liver namun tidak pada saluran
intra hepatic
3. Tipe II b
Penyumbatan terjadi baik pada saluran empedu maupun saluran
liver.
4. Tipe III
B. ETIOLOGI
Etiologi dari atresia biliary masih belum diketahui, walaupun
sebelumnya telah diduga dapat disebabkan karena infeksi, system imun,
genetik dan morphogenic origins (Wildhaber BE, 2012). Dari dugaan
tersebut setelah ditelusuri bahwa hal-hal tersebut dapat menyebabkan
terjadinya Atresia biliary (NIDDK,2012).
C. PATOFISIOLOGI
Pengaruh dari infeksi virus seperti cytomegalovirus, reovirus dan
rotavirus. Khususnya pada ibu yang telah terinfeksi oleh virus
cytomegalovirus terdapat kemungkinan 50% anak yang dilahirkan
D. PENATALKASANAAN
Penatalaksanaan dari atresia biliary ada 2 langkah, yaitu pertama
dengan tindakan Kasai hepato-porto-enterostomy (HPE) dan berikutnya
ialah Liver Transplantation (LT). Tindakan Kasai bertujuan untuk membuat
jalur empedu menuju intestine dan mempertahankan fungsi hepar selama
mungkin, untuk tindakan liver transplantation dilakukan bila dikemudian
hari telah terjadi komplikasi biliary cirrhosis (Bassett M and Murray K,
2008) (Wildhaber BE, 2012) (Kelly DA,2007). Kasai harus dilakukan
sebelum usia bayi mencapai 60 hari untuk mencapai keberhasilana tindakan
sebesar 80%, namun akan tetap terjadi penurunan masa hidup pasien sebesar
60%. (Bassett M and Murray K, 2008). Tindakan kasai dapa membuat pasie
bertahan hidup hingga usia 10 tahun dengan kemungkinan 30%, untuk
mencapai masa hidup yang baik sebaiknya dilakukan liver transplant yang
ANALISIS RESEP
1. RESEP
R/ Urdafalk 65 mg
mf pulv dtd No. XC
S 3dd 1pulv
R/ Fluimucil No. XX
S 1dd ¼ sach
R/ Methylprednisolon 1,5 mg
B1 ¼ tab
B6 ¼ tab
mf pulv dtd No. XXX
S 1dd 1pulv
3. PENGKAJIAN RESEP
a. Pengkajian Administrasi
Persyaratan Administrasi Ada/Tidak (Keterangan)
Nama Ada (An. N)
Jenis Kelamin Tidak ada
Berat badan, Umur, Alamat Tidak ada
Nama dan paraf dokter Ada
Tanggal Resep Ada
Ruangan/Poli dan stempel Ada
Persyaratan resep sesuai status pasien Ada
b. Pengkajian Farmasetik
Urdafalk (Ursodeoxycholic Acid)
Pengkajian Farmasetis Ada/Tidak (Keterangan)
Nama, Bentuk, Kekuatan, Ada: nama, jumlah obat, bentuk sediaan
Jumlah obat dan kekuatan
Signa/Aturan Pakai Ada: 3dd 1pulv
Stabilitas obat Simpan ditempat sejuk dan kering (15o -
25oC). Terlindung dari cahaya.
Ketersediaan Tersedia
Aturan atau cara pakai Obat diracik menjadi sediaan serbuk
terbagi
Fluimucil (Acetylcysteine)
Pengkajian Farmasetis Ada/Tidak (Keterangan)
Nama, Bentuk, Kekuatan, Ada: nama dan jumlah obat
Jumlah obat Tidak ada: bentuk sediaan dan kekuatan
Signa/Aturan Pakai Ada: 1dd ¼ sach
Stabilitas obat Simpan ditempat sejuk dan kering (15o -
Methylprednisolon
Pengkajian Farmasetis Ada/Tidak (Keterangan)
Nama, Bentuk, Kekuatan, Ada: nama, jumlah obat, bentuk sediaan
Jumlah obat dan kekuatan
Signa/Aturan Pakai Ada: 1dd 1pulv
Stabilitas obat Simpan ditempat sejuk dan kering (15o -
25oC). Terlindung dari cahaya.
Ketersediaan Tersedia
Aturan atau cara pakai Obat diracik menjadi sediaan serbuk
terbagi
Vit B1
Pengkajian Farmasetis Ada/Tidak (Keterangan)
Nama, Bentuk, Kekuatan, Ada: nama, jumlah obat, bentuk sediaan
Jumlah obat dan kekuatan
Signa/Aturan Pakai Ada: 1dd 1pulv
Stabilitas obat Simpan ditempat sejuk dan kering (15o -
25oC). Terlindung dari cahaya.
Ketersediaan Tersedia
Aturan atau cara pakai Obat diracik menjadi sediaan serbuk
terbagi
Vit B6
Pengkajian Farmasetis Ada/Tidak (Keterangan)
Nama, Bentuk, Kekuatan, Ada: nama, jumlah obat, bentuk sediaan
Jumlah obat dan kekuatan
Signa/Aturan Pakai Ada: 1dd 1pulv
Stabilitas obat Simpan ditempat sejuk dan kering (15o -
25oC). Terlindung dari cahaya.
Ketersediaan Tersedia
Aturan atau cara pakai Obat diracik menjadi sediaan serbuk
terbagi
BB: - kg TB: -
Kode
No. Hari/tanggal Uraian masalah Rekomendasi/Saran
masalah Tindak lanjut
Senin/ 26 1a (Tidak ada Penggunaan Fluimucil (N- Hentikan penggunaan fluimicil Konsultasikan kepada
oktober 2015 indikasi) Asetylcystein) memiliki apabila tidak terdapat indikasi yang dokter terkait penggunaan
indikasi sebagai mukolitik ditujukan dalam penggunaan obat fluimucil pada pasien
pada pasien dengan sekresi tersebut. tersebut.
mucus tidak normal (DIH
1.
24th , 2015 p.38). Pada
penelitian (Squires, 2012)
disebutkan (N-
Asetylcystein) dapat
memperpanjang masa
Senin/ 26 15 (Pasien Pasien tidak mendapatkan Mengusahakan agar pasien Jelaskan ke pasien bahwa
oktober 2015 gagal fluimucil karena pada mendapatkan obat tersebut apabila obat tersebut tidak
medapatkan
obat) Fornas tidak sesuai dengan indikasi penggunaannya sangat tertanggung oleh layanan
restriksi hanya untuk dibutuhkan oleh pasien. Jika BPJS. Apabila obat
pasien rawat inap dengan memungkinkan diajukan ke KFT tersebut sangat dibutuhkan
3. eksaserbasi akut (Fornas, agar pasien mendapatkan obatnya. oleh pasien maka bisa
2013) diajukan ke KFT agar
pasien dapat menerima
obat tersebut.
Senin/ 26 1b (Ada FIR terlebih dahulu hasil Vitamin A 5-15000 IU/hari, FIR kepad dokter hasil
oktober 2015 indikasi, tidak laboratorium pasien, bila Vitamin D (alfacalcidol) 425 laboratorium pasien terkait
ada terapi) nilai bilirubin belum ng/hari, Vitamin E 5-200 mg/hari kadar bilirubin.
4. mencapai nilai normal dan Vitamin K 2-2,5 mg/hari
Konselingkan kepada
maka pasien seharusnya (Kelly DA,2007)
keluarga pasien bahwa
mendapatkan asupan
tambahan asupan vitamin
vitamin A,D,E,K (Morreau
LAMPIRAN
KASUS TERPILIH IRNA ANAK (1)
KAJIAN KASUS
PATIENT DATABASE
Demographic and Administration Information
Name : An. MR Patient ID : 12.32.xx.xx Room No. : Bona I
Address : Simpang darmo permai MD : dr.T R. Tropik
Age : 2 tahun 3 bulan Pharmacy : Kelompok 1A
Height : 74 cm Weight: 6,5 kg LPT: 0,365 m2 Race : Indonesia Gender : Laki-laki
Admission Date : 29 Oktober 2015 Religion : Protestan
Discharge : November 2015 Occupation : -
History of Present
Vital Sign / Laboratory Data – Intial / Follow Up
Illness :
HIV + TB Paru + Date 29/10 30/10 31/10 1/11 2/11 3/11 4/11 5/11 6/11
Anemia + Severely
wasted + Severely DATA KLINIK
under weight 38- 37,1- 36,4- 36-37 36,7- 36,8- 36-
Suhu (36,5-37,±0,3)ºC 37-38 37
38,8 38 36,8 36,8 38,4 39,2
Pucat + + + + + + + + +
SO2C (94-98%) 37 37
A-aDO2 (0,00 mmHg) 364 364
%FiO2 (0,00 %) 61
SGOT (< 0 - 31 U/L)
SGPT ( 0 - 32 U/L)
Albumin (3,5-5,0 g/dl) 3,62 3,82
GDA (40-121 mg/dl) 63 159
Acute and Chronic
Medical Problems :
HIV + TB Paru
31 Oktober 2015-6
Paracetamol syr p.o 6 x sehari 65 mg Patuh
Novemberr 2015
Mineral mix 1/10 sach 1 x sehari 1/10 sach 3 Novemberr 2015 Patuh
Asam folat p.o 1 x sehari 1 tab 3 Novemberr 2015 Patuh
B complex ½ tab + Vitamin C + Vitamin E ½
1 x sehari 1 tab 3 Novemberr 2015 Patuh
tab
Medication PTA
FDC (Rifampicin 75 mg + Isoniazid 50 mg) fase lanjutan p.o
Cotrimoxazole 32,5 mg p.o
Lamivudin 30 mg
Nevirapin 50 mg
Zidovudin 60 mg
Time Line: Circle actual administration times and record appropriate medications and mealsbelow.
Allergies/Intolerances: Social Drug Use Cost Meds/month
Tidak diketahui Alcohol : - Insurance : Yes No
Notes :
Tanggal 29 oktober 2015: Foto thorax terdapat selubungan dengan air bronchogram pada supra-parahiler kanan dapat merupakan: paru dengan
infeksi sekunder, pneumonia
Tanggal 6 November: Foto thorax tampak perselubungan dengan air bronchogram di lapang paru kanan, suprahiler kiri dan patchy infiltrate di
paracardial kiri.
Tanggal 3 november 2015: Kultur darah: Cocus gram (+) Staphylococus hominis,
Sensitif: Gentamycin
Resisten: Chlorampenicol, eritromycin, fosfomycin, ciprofloxacin, levofloxacin, cotrimoxazole
Tanggal 5 november 2015: Kultur urin: gram (-) Klebsiela Pneumoniae ESBL (+)
Sensitif: Amikacin, Gentamycin, Fosfomiycin, Nalidixic acid
Intermediet: Tobramycin, Notrofurantoin
Resisten: Imipenem, Meropenem, Ertapenem, Cotrimoxazole, Astreonam, Amoxicilli-clavulanat, Piperacilin tazobactam, Tetracyclin
Patient : An. MR
Location/Room : Bona 1
DRUG THERAPY ASSESSMENT WORKSHEET (DTAW)
Pharmacist : Kelompok 1A.
Date : 29-10-2015
Presence of Drug-Related
Type of problem Assessment Comments/Notes
Problem
Correlation between Drug Are there drug without a 1. A problem exists. 1. Pasien MRS pada tanggal 29
Therapy and Medical Problem medical indication ? oktober 2015 dengan keluhan
demam tinggi dan pucat selama 3
hari, nafas cepat. Pasien
2. More information is needed for didiagnosis HIV + TB Paru +
a determination. Anemia.
Patient : An. MR
Location/Room : Bona 1
DRUG THERAPY ASSESSMENT WORKSHEET (DTAW)
Pharmacist : Kelompok 1A.
Date : 29-10-2015
Presence of Drug-Related
Type of problem Assessment Comments/Notes
Problem
conditions ?
Appropriate Drug Selection What is the comparative efficacy 1. A problem exists. Pasien menerima terapi ARV
of the chosen medication(s) ? yakni zidovudine dimana
zidovudine memiliki ESO
Anemia dengan porsentase 50%
2. More information is needed for pada anak-anak. Sehingga saran
a determination. terapi ARV yang diberikan
Patient : An. MR
Location/Room : Bona 1
DRUG THERAPY ASSESSMENT WORKSHEET (DTAW)
Pharmacist : Kelompok 1A.
Date : 29-10-2015
Presence of Drug-Related
Type of problem Assessment Comments/Notes
Problem
What is the relative safety of the menggunakan stavudin.
chosen medication(s) ?
3. No problem exists or an
intervention is not needed.
Patient : An. MR
Location/Room : Bona 1
DRUG THERAPY ASSESSMENT WORKSHEET (DTAW)
Pharmacist : Kelompok 1A.
Date : 29-10-2015
Presence of Drug-Related
Type of problem Assessment Comments/Notes
Problem
Is the route/dosage form/mode of 2014)
administration appropriate,
considering efficacy, safety, 3. No problem exists or an
convenience, patient intervention is not needed.
limitation, and cost ? 2. Pasien medapat paracetamol
6x65 mg untuk meredakan
demam pasien, interval yang
digunakan terlalu sering,
sehingga sebaiknya diberikan
dengan interval 3-4 kali sehari
Are doses scheduled to maximize
Patient : An. MR
Location/Room : Bona 1
DRUG THERAPY ASSESSMENT WORKSHEET (DTAW)
Pharmacist : Kelompok 1A.
Date : 29-10-2015
Presence of Drug-Related
Type of problem Assessment Comments/Notes
Problem
for a determination.
Patient : An. MR
Location/Room : Bona 1
DRUG THERAPY ASSESSMENT WORKSHEET (DTAW)
Pharmacist : Kelompok 1A.
Date : 29-10-2015
Presence of Drug-Related
Type of problem Assessment Comments/Notes
Problem
3. No problem exists or
anintervention is not needed.
Drug allergy Intolerance Is the patient allergic to or 1. A problem exists. Tidak terdapat data alergi
intolerant of any medicines (or terhadap obat
chemically related medications)
Adverse Drug Events Are there symptoms or medical 1. A problem exists 1. Pasien mengalami anemia
Patient : An. MR
Location/Room : Bona 1
DRUG THERAPY ASSESSMENT WORKSHEET (DTAW)
Pharmacist : Kelompok 1A.
Date : 29-10-2015
Presence of Drug-Related
Type of problem Assessment Comments/Notes
Problem
problems that may be drug yang kemungkina diakibatkan
induced ? karena pengguanaa Zidovudin
Patient : An. MR
Location/Room : Bona 1
DRUG THERAPY ASSESSMENT WORKSHEET (DTAW)
Pharmacist : Kelompok 1A.
Date : 29-10-2015
Presence of Drug-Related
Type of problem Assessment Comments/Notes
Problem
penggunaan nevirapin
berpotensial terjadi efek samping
skin rash dengan frekuensi 50%
(DIH 24th , p 1401)
Rekomendasi monitoring
keadaan fisik pasien terkait
tanda-tanda terjadinya rash pada
kulit pasien
Patient : An. MR
Location/Room : Bona 1
DRUG THERAPY ASSESSMENT WORKSHEET (DTAW)
Pharmacist : Kelompok 1A.
Date : 29-10-2015
Presence of Drug-Related
Type of problem Assessment Comments/Notes
Problem
buruk direkomendasikan
mendapat piridoxin, karena
kemungkinan terjadinya neuritis
perifer lebih tinggi pada pasien
tersebut. (PNPT 2014, p 49)
Rekomendasi pemberian
piridoxin bertujuan untuk
mencegah terjadinya neuritis
perifer pada pasien. Berikan 10
mg/hari piridoxin (B6) setiap
penggunaan 100 mg isoniazid.
Pasien mendapa isoniazid 50 mg,
maka piridoxin yang didapat
pasien ialah: 50 mg/100mg x 10
mg/hari = 5 mg/hari (setara
dengan ½ tablet/hari) (PNPT
Patient : An. MR
Location/Room : Bona 1
DRUG THERAPY ASSESSMENT WORKSHEET (DTAW)
Pharmacist : Kelompok 1A.
Date : 29-10-2015
Presence of Drug-Related
Type of problem Assessment Comments/Notes
Problem
2014, p 49)
Interactions : Are there drug-drug interactions ? 1. Pasien menerima KDT fase
lanjutan 2 bln yang mengandung
Drug-drug, 1. A problem exists. Rifampisi 70 mg dan Isoniazid 50
Are they clinically significant ? mg. Pada literature menyebutkan
Drug-Disease penggunaan Rifampisin dan
Are any medications Isoniazid dapat meningkatkan
Drug-nutrient, and Drug- contraindicated(relatively or 2. More information is needed risiko terjadinya hepatotoxicity
Laboratory Test absolutely) given patient for a determination. (Stockley’s Drug Interaction 8th,
characteristic and current/pass p 310)
disease states ?
Rekomendasi monitoring liver
3. No problem exists or an function test pasien yaitu nilai
intervention is not needed. SGOT dan SGPT
Are there drug-nutrient
interactions ?
Patient : An. MR
Location/Room : Bona 1
DRUG THERAPY ASSESSMENT WORKSHEET (DTAW)
Pharmacist : Kelompok 1A.
Date : 29-10-2015
Presence of Drug-Related
Type of problem Assessment Comments/Notes
Problem
Are they clinically significant ?
Patient : An. MR
Location/Room : Bona 1
DRUG THERAPY ASSESSMENT WORKSHEET (DTAW)
Pharmacist : Kelompok 1A.
Date : 29-10-2015
Presence of Drug-Related
Type of problem Assessment Comments/Notes
Problem
Could the sudden decrease or 3. No problem exists or an
discontinuation of social drugs be intervention is not needed.
related to patient symptoms (e.g.,
withdrawal) ?
Failure to Receive Therapy Has the patient failed to receive 1. A problem exists. 1. Pada tanggal 5 november
medication due to system error or 2015, dokter mengubah terapi
noncompliance? zidovudine 60 mg 2x1 menjadi
stavudin 6,7 mg 2x1. Namun
2. More information is needed persediaan stavudin kosong
for a determination
Are there factors hindering the
achievement of therapheutic
efficacy?
3. No problem exists or an
intervention is not needed.
Patient : An. MR
Location/Room : Bona 1
DRUG THERAPY ASSESSMENT WORKSHEET (DTAW)
Pharmacist : Kelompok 1A.
Date : 29-10-2015
Presence of Drug-Related
Type of problem Assessment Comments/Notes
Problem
Financial Impact Is the chosen medication(s) cost 1. A problem exists. Tidak terdapat permasalahan
effective?
3. No problem exists or an
intervention is not needed.
Does the patient understand the 1. A problem exists. Pasien paham mengenai
Patient Knowledge of Drug
purpose of his or her penggunaan obat dan tujuan
Therapy
medication(s), how to take it and penggunaan tersebut
the potential side effect of
Patient : An. MR
Location/Room : Bona 1
DRUG THERAPY ASSESSMENT WORKSHEET (DTAW)
Pharmacist : Kelompok 1A.
Date : 29-10-2015
Presence of Drug-Related
Type of problem Assessment Comments/Notes
Problem
therapy ? 2. More information is needed
for a determination
29/10/15- Pasien mendapat Tingkatkan dosis 29/10/15- Pasien mendapat zidovudine Terapi anemia pasien
6/11/2015 Cotrimoxazole sebagai Cotrimoxazole yang 6/11/2015 sebagai terapi ARV. dengan penggunaan
prophylaxis terjadinya pasien terima menjadi Ziduvudin memiliki efek tranfusi PRC dan
infeksi pada pasien HIV ini, 1x40 mg/hari (WHO, samping anemia yang dianjurkan untuk
dosis yang diterima pasien 2014) presentase kejadiannya 50% mengganti terapi
yaitu 1x35 mg/hari pada anak-anak (DIH 24th , p zidovudine menjadi
2135) golongan NRTI lainnya
seperti stavudin dengan
Pasien ini mengalami
dosis 1 mg/kg setiap 12
anemia yang diduga telah
jam. Maka dosis untuk
terjadi karena efek samping
pasien ialah 6,5 mg
dari zidovudin
setiap 12 jam.
29/10/15- Pasien menerima KDT fase Monitoring liver 29/10/15- Pasien mendapat Isoniazid Pemberian piridoxin
6/11/2015 lanjutan 2 bln yang function test pasien 6/11/2015 untuk pengobatan TB Paru. bertujuan untuk
mengandung Rifampisin 70 yaitu nilai SGOT dan Pada literature disebutkan mencegah terjadinya
mg dan Isoniazid 50 mg. SGPT bahwa penggunaan Isoniazid neuritis perifer pada
Pada literature menyebutkan pada pasien anak dengan pasien. Berikan 10
penggunaan Rifampisin dan HIV dan gizi buruk mg/hari piridoxin (B6)
Isoniazid dapat direkomendasikan mendapat setiap penggunaan 100
meningkatkan risiko piridoxin, karena mg isoniazid. Pasien
terjadinya hepatotoxicity kemungkinan terjadinya mendapa isoniazid 50
(Stockley’s Drug Interaction neuritis perifer lebih tinggi mg, maka piridoxin
8th, p 310) pada pasien tersebut. (PNPT yang didapat pasien
2014, p 49) ialah: 50 mg/100mg x
10 mg/hari = 5 mg/hari
(setara dengan ½
tablet/hari) (PNPT
2014, p 49)
29/10/15- Pasien menerima nevirapin, Monitoring keadaan 5-6/11/2015 Pada tanggal 5 november Hubungi bagian
6/11/2015 pada literature menyebutkan fisik pasien terkait 2015, dokter mengubah pengadaan obat untuk
penggunaan nevirapin tanda-tanda terjadinya terapi zidovudine 60 mg 2x1 menyediakan stavudin,
berpotensial terjadi efek rash pada kulit pasien menjadi stavudin 6,7 mg karena obat tersebut
samping skin rash dengan 2x1. Namun persediaan sangat dibutuhkan
frekuensi 50% (DIH 24th , p stavudin kosong pasien
1401)
Konseling
1. Penggunaan ARV (Lamivudin 30 mg, Nevirapin 50 mg, zidovudine 60 mg). Aturan pemakaian siang 1 tab dan malam 1 ½
tab. Konselingkan kepada keluarga pasien bahwa penggunaan obat tersebut bertujuan untuk meningkatkan imunitas pasien
(meningkatkan CD4) dan mencegah supaya tidak mudah mengalami infeksi.Untuk cara pakai obat tersebut, keluarga pasien
disarankan untuk memberikan obat tersebut kepada pasien sebelum tidur untuk mengatasi efek samping yang mungkin timbul
yaitu sakit kepala.
2. Penggunaan obat KDT fase lanjutan (2 bulan) yaitu Rifampisin 70 mg dan Isoniazid 50 mg sehari 1 tab. Konselingkan kepada
keluarga pasien bahwa obat tersebut bertujuan untuk menangani infeksi TB paru, sehingga penggunaannya harus patuh setiap
hari untuk mencegah bakteri tersebut resisten terhadap obat yang diminum pasien sekarang
3. Penggunaan paracetamol 6x65 mg secara oral. Konselingkan kepada keluarga pasien, obat ini digunakan bila pasien
mengalami demam, bila pasien tidak mengalami demam maka jangan berikan obat tersebut
4. Penggunaan ARV, Sebaiknya terapi ARV tersebut diminum siang dan malam hari sebelum tidur, untuk mencegah terjadinya
efek samping sakit kepala pada pasien.
LAMPIRAN
KASUS TERPILIH IRNA ANAK (2)
1.1 Definisi
Retinoblastoma merupakan salah satu jenis tumor yang umumnya muncul pada
anak-anak, tersering pada usia di bawah 2 tahun. Sejumlah kira-kira 95% kasus
didiagnosis sebelum pasien berusia 5 tahun. Sementara bila muncul pada usia>5 tahun,
umumnya memiliki prognosis yang lebih buruk (Panduan Nasional Penanganan Kanker,
2015).
Retinoblastoma adalah kanker langka yang dimulai di retina mata . Retina adalah
lapisan tipis jaringan saraf yang melapisi bagian dalam belakang mata dan sensitif
terhadap cahaya. Retinoblastoma dapat terjadi pada satu atau kedua mata dan kadang-
kadang terjadi di daerah sekitar mata. Sekitar 200 sampai 300 anak yang didiagnosis
dengan retinoblastoma setiap tahun di Amerika Serikat. Meskipun retinoblastoma dapat
terjadi pada semua usia, biasanya terjadi pada anak-anak muda dari 5 tahun. Hal ini
paling sering terjadi pada anak yang lebih muda dari 2 tahun (National Cancer Institute,
2015).
1.2 Etiologi
Retinoblastoma ada yang herediter atau adanya faktor keturunan (40%) maupun
non-herediter (60%).Dikatakan herediter apabila terdapat riwayat retinoblastoma dalam
keluarga (10%) maupun tidak terdapat riwayat keluarga, namun sebenarnya telah
membawa mutasi gen yang diturunkan pada saat konsepsi (30%).Retinoblastoma
herediter dapat bermanifestasi unilateral dan bilateral.Sebagian besar retinoblastoma yang
unilateral bersifat non-herediter, sementara retinoblastoma bilateral cenderung bersifat
herediter. Bentuk herediter juga cenderung muncul pada usia yang lebih dini (Panduan
Nasional Penanganan Kanker, 2015).
1.3 Patofisiologi
Mata berkembang dimulai bayi tumbuh dalam rahim. Selama tahap awal
perkembangan mata memiliki sel disebut retinoblast yang membagi menjadi sel-
sel baru dan mengisi retina. Pada titik tertentu, sel-sel ini berhenti membelah dan
berkembang menjadi sel retina matang. Tetapi pada saat tertentu bisa terjadi
kesalahan pada proses ini, bukan menjadi sel-sel khusus yang mendeteksi cahaya,
beberapa retinoblast terus membelah dan tumbuh di luar kendali, membentuk
kanker dikenal sebagai retinoblastoma. Retinoblastoma terjadi akibat inaktivasi
kedua salinan dari gen RB1 ( terletak di 13q14 ) dalam sel retina, melalui mutasi
atau modifikasi epigenetik, memulai timbulnya RB. Kejadian ini seperti dalam
kanker lainnya dengan kelainan genetik tambahan yang menentukan jalannya
mengarah ke pembentukan tumor dan metastasis. Ketidakstabilan genomik
berkontribusi terhadap perkembangan retinoma ke RB ganas. Pada manusia,
perkembangan ini ditandai dengan hilangnya kedua salinan gen RB1 di retinoma
diikuti oleh perubahan jumlah salinan onkogen seperti MYCN ( 2p24.3 ) , E2F3
dan DEK ( 6p22 ) , KLF14 ( 7q32 ) , dan MDM4 ( 1q32 ) serta gen supresor
tumor CDH11 ( 16q21 ) dan p75NTR ( 17q21 ) (ncbi, 2010).
sistem saraf pusat, sumsum tulang, atau kelenjar getah bening. Angka bebas penyakit
selama 5 tahun : <10%.
Klasifikasi retinoblastoma lainnya yang lebih baru adalah The International Classification
for Intraocular Retinoblastoma:
Grup A: Tumor intraretina kecil, terletak jauh dari fovea dan diskus.
• Seluruh tumor berukuran < 3 mm, terbatas pada retina
• Seluruh tumor berlokasi ≥ 3 mm dari fovea
• ≥1.5 mm dari diskus optikus
Grup B: Seluruh tumor lainnya yang berukuran kecil dan terbatas pada retina
• Seluruh tumor yang terbatas di retina dan tidak memenuhi kategori grup A.
• Tumor berkaitan dengan cairan subretina berukuran ≤ 3mm dari tumor tanpa
penyebaran sub retina.
Group C: Tumor local dengan penyebaran minimal pada sub retina atau vitreus.
Group D: Penyakit difus dengan penyebaran signifikan pada sub retina atau vitreus.
• Tumor dapat bersifat masif atau difus.
• Terdapat cairan sub retina, saat ini atau masa lampau, tanpa penyebaran, yang
maksimal dapat meliputi hingga seluruh retina.
• Tumor pada vitreus bersifat difus atau masif yang dapat mencakup manifestasi
“greasy” atau massa tumor avaskular
• Tumor diskrit
• Terdapat cairan sub retina, saat ini atau lampau, tanpa penyebaran, yang meliputi
maksimal hingga seperempat retina.
• Terdapat penyebaran lokal pada vitreus yang terletak dekat pada tumor diskrit.
• Penyebaran lokal sub retina < 3 mm (2 DD) dari tumor.
• Penyebaran difus subretina dapat mencakup bentuk plak sub retina atau nodul
tumor.
Grup E: Terdapat satu atau lebih dari prognosis buruk dibawah ini:
• Tumor mencapai lensa.
• Tumor mencapai permukaan anterior vitreus mencakup badan siliar atau segmen
anterior mata
• Diffuse infiltrating retinoblastoma
• Glukoma neovaskular
• Media opak dikarenakan perdarahan.
• Tumor nekrosis dengan selulitis orbital aseptik.
• Phthisis bulbi.
T1 : Tidak lebih dari 2/3 volume mata, tanpa penyebaran subretinal atau vitreus
T2 :Tidak lebih dari 2/3 volume mata disertai penyebaran subretinal atau vitreus dan
ablasi retina
M1 : Penyebaransistemik
Retinoblastoma Intraokular
Pada retinoblastoma grup A-C, unilateral atau bilateral, dimana penglihatan
masih mungkin untuk dipertahankan karena ukuran tumor sangat kecil, maka dapat
diberikan terapi kemoreduksi, yang dilanjutkan dengan terapi fokal, dan/atau brakhiterapi
/ radiasi eksterna. Kemoreduksi merupakan pemberian kemoterapi sistemik dengan
tujuan untuk mereduksi volume tumor sehingga memungkinkan pemberian terapi fokal,
seperti krioterapi, fotokoagulasi dengan laser, termoterapi, atau brakhiterapi dengan plak.
Pada umumnya diberikan kombinasi karboplatin, etoposide, dan vinkristin (CEV).
Pemberian kemoreduksi sendiri dapat mengurangi kebutuhan untuk dilakukan enukleasi
atau radiasi eksterna hingga 68% pada kelompok R-E grup I, II, dan III.
Pada keterlibatan bilateral, tatalaksana bergantung pada gambaran manifestasi
pada tiap-tiap mata. Pada umumnya satu mata lebih berat daripada lainnya. Enukleasi
dapat dilakukan pada mata dengan penyakit yang lebih berat. Namun demikian, bila
kedua mata memiliki potensi penglihatan yang baik, maka dapat diberikan radiasi
bilateral atau kemoreduksi dengan evaluasi terhadap respon ketat dan terapi fokal
(seperti, krioterapi atau terapi laser), bila terdapat indikasi. Terapi sistemik dipilih
berdasarkan gambaran dari mata yang menunjukkan keterlibatan lebih luas. Pada
retinoblastoma grup D, modalitas pilihan terapi hampir sama dengan grup A-C, yaitu
dengan kemoreduksi terlebih dahulu, namun terapi fokal dilakukan lebih agresif. Pada
kasus unilateral, dimana pada umumnya sudah massif dan penglihatan tidak mungkin
dipertahankan, maka pilihannya adalah enukleasi, yaitu mengangkat seluruh bola mata
yang terkena.
Pada pasien dengan retinoblastoma intraokular lanjut/Grup E, unilateral ataupun
bilateral dengan neovaskularisasi iris, invasi ke segmen anterior, infiltrasi iris, terdapat
nekrosis dengan inflamasi orbital dan tidak memiliki potensi penglihatan, pilihan terapi
adalah enukleasi primer, dengan kemudian dilakukan evaluasi faktor risiko histopatologi.
Retinoblastoma Ekstraokular
Ekstraokular dapat meliputi jaringan lunak di sekitar mata atau perluasan ke arah
nervus optikus hingga melebihi margin yang direseksi. Perluasan lebih jauh dapat ke arah
otak ataupun metastasis jauh ke paru, tulang, dan sumsum tulang. Belum terdapat standar
terapi yang jelas untuk penyakit ekstraokular, pada umumnya meliputi kemoterapi dan/atau
radiasi. Pada pasien dengan stadium 2 (ISSRB), yaitu pasien dengan klinis terbatas pada
orbita namun didapatkan faktor risiko tinggi histopatologi pasca operasi enukleasi,
diberikan kemoterapi adjuvant 6 siklus dan radiasi eksterna bila terdapat invasi margin.
Pada pasien dengan stadium 3A (ISSRB) dengan klinis retinoblastoma melewati
orbita, diberikan kemoterapi dosis tinggi 3-6 siklus yang kemudian dilanjutkan dengan
enukleasi atau extended enukleasi, atau diberikan radiasi eksterna yang dilanjutkan dengan
kemoterapi 12 siklus. Pada stadium 3B (ISSRB) di mana sudah terdapat keterlibatan KGB,
maka terapi di atas dapat ditambahkan dengan diseksi KGB.
Pada pasien stadium 4A, di mana sudah terdapat metastasis hematogen, pilihan
pengobatan adalah kemoterapi dengan penyelamatan hematopoietik stem cell. Bila sudah
terdapat keterlibatan SSP (stadium 4B), maka dipertimbangkan apakah terapi masih
bersifat kuratif atau paliatif, dengan melibatkan pihak keluarga untuk mendiskusikan hal
tersebut. Pada pasien dengan genetik retinoblastoma dapat ditemukan kelainan pada SSP
berupa fokus intrakranial, seperti tumor pineal. Diagnosis dini membantu penatalaksanaan
yang lebih baik. CT scan kepala atau MRI direkomendasikan untuk dilaksanakan
setidaknya 2 kali setahun sampai dengan usia 5 tahun.
(Panduan Nasional Penanganan Kanker, 2015)
Berdasarkan National Cancer Institute, terapi retinoblastoma dapat dilakukan
dengan:
1. Siklofosfamid
DNA dan RNA sehingga menghambat sintesis protein (BCCA drug manuals,
2013; DIH for Oncology 8th edition, 2010; DIH Pediatric & Neonatal Dosage
Handbook 20th edition, 2013).
Memiliki efek cardiac toxicity dan hemorrhagic cystitis. Cardiac toxicity dapat
terjadi pada pasien yang menerima siklofosfamid dosis tinggi. Dosis tinggi dapat
dibagi menjadi 60 mg/kg sehari atau 120 – 720 mg/kg selama beberapa hari
pemberian. Penggunaanya perlu berhati-hati pada pasien dengan riwayat
gangguan jantung. Cardiac toxicity termasuk aritmia, CHF, Heart block,
hemorrhagic myocarditis, hemopericardium, pericarditis dan tachyaritmias.
Cyclophospamide dapat membentuk metabolit acroline dan phosphamide
mustard. Metabolit acrolide akan mengendap di ginjal sehingga menyebabkan
hemoragyc cystitis (perlukaan jaringan ginjal karena metabolit aktif acrolien).
Hemorragic cystitis dapat terjadi pada 40% pasien, terutama pasien anak pada
terapi jangka panjang atau dosis tinggi. Pencegahannya ialah dengan memastikan
pasien untuk meminum banyak cairan selama terapi. Pasien perlu terhidrasi
dengan baik sebelum dan selama 24 – 72 jam setelah terapi dan menghindari
pemberian obat malam hari karena akan memperlama waktu tinggal di bladder.
Selain itu juga dapat digunakan mesna. Mesna dan hiperhidrasi sama–sama
efektif dalam mencegah cystitis akibat pemberisan siklofosfamid. Selain itu,
jumlah platelet juga perlu dipertahankan >50.000/mm3 untuk meminimalkan
risiko perdarahan (BCCA drug manuals, 2013).
Efek samping lainnya yang sering terjadi: allopecia (40-60%), potensial
emetogenik (berat-sedang pada dosis >1 gram, rendah-sedang pada dosis <1
gram), mual muntah (>90% pada dosis >1500 mg/m2, 60-90% untuk dosis 750-
1500 mg/m2, 30-60% untuk dosis ≤750 mg/m2 atau oral; biasanya mulai terjadi 6
– 10 jam setelah pemberian. Selain itu, siklofosfamid memliki efek samping
anemia (BCCA drug manuals, 2013; DIH for Oncology 8th edition, 2010).
Efek samping mielosupresi: WBC nadir 8-15 hari, platelet nadis 10-15 hari,
perbaikan 17-28 hari (BCCA drug manuals, 2013; DIH for Oncology 8th edition,
2010).
Interaksi obat dengan: allopurinol, trastuzumab, clozapin, natalizumab,
amiodaron, kloramfenikol, siprofolksasin, kortikosteroid, digoxin, jus anggur,
Mekanisme aksi: secara alami merupakan alkaloid vinca. Aksi dari alkaloid vinca
sebagai agen antimikrotubular yang mana menghambat mitosis oleh sel istirahat
di metafase. Aksi obat-obat ini mencegah polimerisasi dari tubulin menjadi
bentuk mikrotubular, menginduksi depolimerisasi dari pembentukan tubular.
Alkaloid vinca merupakan siklus sel yang memiliki fase yang spesifik untuk fase
M dan fase S (BCCA drug manuals, 2008; DIH for Oncology 8th edition, 2010;
DIH Pediatric & Neonatal Dosage Handbook 20th edition, 2013).
Memiliki efek hyperuricemia dan neurotoxic. Hyperuricemiaterjadi selama
periode dari penghancuran sel yang aktif yang mana disebabkan oleh kemoterapi
dari obat-obat sitotoksik. Efek ini dapat diminimalisasi dengan pemberian
allopurinol dan hidrasi. Neurotoxic meliputi perifearal, autonomic dan central
sel spesifik (BCCA drug manuals, 2015; DIH for Oncology 8th edition, 2010; DIH
Pediatric & Neonatal Dosage Handbook 20th edition, 2013).
Memiliki efek cardiotoxic dan hyperuricemia. Cardiotoxic terjadi karena radikal
bebas merusak jaringan miokardiak dan bisa sangat reaktif (pada sel yang
spesifik). Efek cardiotoxic ini dapat terlihat dari perubahan ECG. Kejadian ini
dapat terjadi selama atau segera setelah pemberian dosis tunggal dari penggunaan
golongan anthracycline. Resiko cardiotoxic dapat diminimalkan tetapi tidak dapat
dihilangkan dengan penggunaan golongan anthracycline lain seperti epirubicin
atau liposomal Doxorubicin atau frekunsi penggunaannya (sekali seminggu
berbanding sekali setiap 3 minggu atau infus continous). Terapi cardioprotectant
dengan dexrazoxane mungkin dapat dipertimbangkan pada pasien yang
menggunakan doxorubicin lebih dari 300 mg/m2. Hyperuricemia merupakan hasil
dari penghancuran sel oleh kemoterapi sitotoksik yang dapat menyebabkan
gangguan elektrolit atau gagal ginjal akut (BCCA drug manuals, 2015).
Efek samping dari Doxorobicin, antara lain:
Myelosuppression: khususnya leukopenia (75%) nadir 10-14 hari setelah
pengobatan, perbaikan biasanya 21 hari. Perubahan ECG (20-30%). Potensial
emetogenik (berat-sedang pada dosis >60 mg/m2, rendah-sedang pada dosis 20-60
mg/m2 g, rendah <20 mg/m2. Mukositis (>10%), mual dan muntah (21-55%), diare
(> 10%). Terjadi perubahan warna urin menjadi merah selama 1-2 hari setelah
pemberian (>10%) (BCCA drug manuals, 2015).
Interaksi obat dengan: barbiturat, bevacizumab, clozapin CCB, cyclophosphamide,
cyclosporine, digoxin, paclitaxel, antibiotik quinolon, trastuzumab dan stavudin
(BCCA drug manuals, 2015).
Doxorubicin diberikan secara iv setelah diencerkan dengan dextrose 5%. Apabila
dosis 90 mg atau lebih sebaiknya diencerkan dengan dextrose 250 ml. Kompatible
dengan D5W, NS. Apabila secara IV push diberikan selama 3-5 menit, sedangkan
apabila secara IVPB selama 15-60 menit (Trissel, 2009; GlobalRPH, 2015).
Sediaan setelah direkonstitusi stabil dalam 7 hari pada suhu ruang atau 15 hari
dibawah pendinginan pada suhu 2-8 °C dan terlindung dari cahaya (DIH 24th
edition, 2015; DIH for Oncology 8th edition, 2010; DIH Pediatric & Neonatal
Dosage Handbook 20th edition, 2013).
Penyimpanan pada temperatur 20-25°C dan jangan disimpan di freezer (DIH 24th
edition, 2015; DIH Pediatric & Neonatal Dosage Handbook 20th edition, 2013).
Dosis pada anak: Ca gluconas pada tranfusi darah diberikan 10% 100 mg iv
(Pedoman Pelaksanaan Tranfusi Darah dan Komponen Darah, 1991).
6. Lasix (Furosemide)
PATIENT DATABASE
History of Present
Vital Sign / Laboratory Data – Intial / Follow Up
Illness :
Pro kemoterapi lanjut Date 29/10 30/10 31/10 1/11 2/11 3/11 4/11 5/11 6/11
DATA KLINIK
Mual/Muntah/Diare - - - - -
Lifestyle :
BAK + + + + +
-
Pendarahan - - - - -
Sesak - - - -
Demam - - - -
DATA LABORATORIUM
Siklofosfamid135 mg dalam D5 1/2NS 250 ml/4 Selama 4 jam, dilanjutkan 29 Oktober 2015 Patuh
jam,
dilanjutkan 265 mg dalam D5 1/2NS 500 ml/8 jam
Selama 8 jam
(iv)
D5 1/2NS 1000 ml/24 jam Hidrasi 24 jam setelah pemberian 30 Oktober 2015 Patuh
siklofosfamid
Vincristine 0,5 mg dalam PZ 100 ml/1 jam (iv) Selama 1 jam 29 Oktober 2015 Patuh
PZ 100 ml/1 jam Hidrasi 1 jam setelah pemberian 29 Oktober 2015 Patuh
vincristine
Doxorubicin 6,7 mg dalam PZ 100 ml/1 jam (iv) Selama 1 jam 31 Oktober 2015, 1-2 Patuh
November 2015
PZ 100 ml/1 jam Hidrasi 1 jam setelah pemberian 31 Oktober 2015, 1-2 Patuh
doxorubicin November 2015
Medication PTA
Tidak ada
Time Line: Circle actual administration times and record appropriate medications and mealsbelow.
6 7 8 9 10 11 12 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 1 2 3 4 5 6 7
Notes :
Presence of Drug-Related
Type of problem Assessment Comments/Notes
Problem
Are there drug without a 2. A problem exists. Pasien MRS tanggal 29 Oktober
medical indication ? dengan diagnosa Retinoblastoma
ekstraokuler. Sesuai protokol
2. More information is needed for
Retinoblastoma untuk minggu ke
Correlation between Drug a determination. 18 pasien mendapatkan
Therapy and Medical Problem Siklofosfamid, Doxorubicin dan
Are any medication unidentified Vincristin.( Protokol Kemoterapi
(are any unlabeled or are any- Retinoblastoma Ekstraokuler )
3. No problem exists or an
prior to admission clinic visit-
intervention is not needed.
unknown) ?
Presence of Drug-Related
Type of problem Assessment Comments/Notes
Problem
What is the comparative efficacy 2. A problem exists. Pada protokol pasien diberikan
of the chosen medication(s) ? siklofosfamid 40 mg/KgBB/iv =
Appropriate Drug Selection 40 mg x 10 Kg = 400 mg,
2. More information is needed for
Doxorubicin 0,67 mg/KgBB/iv =
a determination.
0,67 mg x 10 Kg = 6,7 mg dan
Presence of Drug-Related
Type of problem Assessment Comments/Notes
Problem
What is the relative safety of the 3. No problem exists or an Vincristine 0,05 mg/KgBB/iv =
chosen medication(s) ? intervention is not needed. 0,05 mg x 10 Kg = 0,5 mg.
Sehingga sesuai untuk terapi
kemoterapi Retinoblastoma
Ekstraokuler.
Are the prescribed dose and 1. A problem exists. Siklofosfamid tergolong high
Drug regimen dosing frequency appropriate- emetogenic potential. Pasien
within the usual therapeutic range diberikan profilaksis antiemetik
Presence of Drug-Related
Type of problem Assessment Comments/Notes
Problem
and/or modified for patient 2. More information is needed sebelum siklofosfamid 1/3 dosis.
factors ? for a determination. Seharusnya pasien mendapatkan
antiemesis (Ondansetron 0,15
mg/KgBB iv) setelah pemberian
Is the route/dosage form/mode of 3. No problem exists or an siklofosfamid 1/3 dosis 30 menit
intervention is not needed. sebelum pemberian siklofosfamid
administration appropriate, 2/3 dosis. Hal ini dikarenakan
considering efficacy, safety, efek samping mual muntah
convenience, patient timbul 6-10 jam setelah
limitation, and cost ? pemberian dan onset ondansetron
30 menit (BCCA drug manuals).
Presence of Drug-Related
Type of problem Assessment Comments/Notes
Problem
Therapeutic duplication Are there any therapeutic 2. A problem exists. Tidak terdapat duplikasi terapi
duplications ? pada pasien ini
Presence of Drug-Related
Type of problem Assessment Comments/Notes
Problem
5. No problem exists or
anintervention is not needed.
Is the patient allergic to or 4. A problem exists. Tidak ada data apakah pasien
intolerant of any medicines (or memiliki alergi, namun
chemically related medications) pemantauan reaksi alergi tetap
5. More information is needed
dilakukan, terutama pada saat
currently being taken ? for a determination.
Drug allergy Intolerance siklofosfamid, vincristin,
doxorubicin dan transfusi PRC.
6. No problem exists or an
Is the patient using any method to intervention is not needed.
alert health care providers of the
Reaksi efek samping dari obat-
allergy/intolerance (or serious
obat kemo seperti siklofosfamid,
medical problem) ?
vincristin dan doxorubicin terkait
Presence of Drug-Related
Type of problem Assessment Comments/Notes
Problem
Are there symptoms or medical 3. A problem exists Pada tanggal 2 November pasien
problems that may be drug mengalami anemia dengan kadar
induced ? Hb 8,3 mg/dL. Hal tersebut
4. More information is needed
kemungkinan disebabkan oleh
for a determination.
efek samping dari Siklofosfamid
Adverse Drug Events
dan Doxorubicin. Efek samping
What is the likelihood that the
3. No problem exists or an anemia ini telah diatasi dengan
problem is drug related ? intervention is not needed. pemberian tranfusi PRC 100 cc
selama 24 jam. ( Pedoman
Transfusi Darah dan Komponen
Darah 1991 )
Presence of Drug-Related
Type of problem Assessment Comments/Notes
Problem
Presence of Drug-Related
Type of problem Assessment Comments/Notes
Problem
Presence of Drug-Related
Type of problem Assessment Comments/Notes
Problem
Presence of Drug-Related
Type of problem Assessment Comments/Notes
Problem
Presence of Drug-Related
Type of problem Assessment Comments/Notes
Problem
Presence of Drug-Related
Type of problem Assessment Comments/Notes
Problem
Has the patient failed to receive 3. A problem exists. Siklofosfamid dan Vincristin
medication due to system error or terdapat retriksi di FORNAS .
noncompliance? Siklofosfamid untuk Ca Mamae,
4. More information is needed
limfoma maligna, leukima akut
for a determination
dan kronik, Ca Ovarium, dan
Failure to Receive Therapy sebagai imunosupresan.
Are there factors hindering the
achievement of therapheutic 3. No problem exists or an
efficacy? intervention is not needed.
Vincristin untuk leukimia, LNH,
Rapdonial sarcoma, Ewing
sarcoma, tropoblastik ganas dan
Presence of Drug-Related
Type of problem Assessment Comments/Notes
Problem
multipel mioma.(FORNAS,
2013) Sehingga pasien harus
membeli obat sendiri.
Presence of Drug-Related
Type of problem Assessment Comments/Notes
Problem
2013 )
Sehingga pasien harus membeli
obat dan mengeluarkan biaya.
Does the patient understand the 3. A problem exists. Perlu dilakukan konseling kepada
purpose of his or her keluarga pasien terkait efek
medication(s), how to take it and samping yang mungkin terjadi
4. More information is
the potential side effect of terkait penggunaan obat.
neededfor a determination
therapy ?
Patient Knowledge of Drug
Therapy 3. No problem exists or an Pemberian siklofosfamid dapat
would the patient benefit from intervention is not needed. menyebabkan terjadinya
education hemorrhagic cystitis dengan
gejala hematuria, sehingga perlu
tool (e.g., writen patient
dilakukan monitoring dari output
education sheets, wallet cards and
urin pasien apakah ada
reminder packaging)
pendarahan dengan melihat
Presence of Drug-Related
Type of problem Assessment Comments/Notes
Problem
Presence of Drug-Related
Type of problem Assessment Comments/Notes
Problem
29/10/15 Saat pemberian ondansetron Pasien diberikan 29/10/15 Penggunaan siklofosfamid Monitoring urin output
kurang tepat profilaksis antiemesis dapat menyebabkan efek (apakah ada perubahan
sebelum pemberian samping potensial seperti warna urin menjadi
siklofosfamid 1/3 dosis hemorrhagic cystitis (up to merah pendarahan,
.Seharusnya pasien 40%) dengan gejala monitoring tanda-tanda
mendapatkan antiemesis hematuria (adanya darah stomatitis, monitoring
(Ondansetron 0,15 pada urin), myelosuppresif Darah Lengkap,
mg/KgBB iv) setelah dan stomatitis (BCCA drug lakukan hidrasi, dan
pemberian siklofosfamid manuals, 2013; DIH lakukan monitoring
1/3 dosis 30 menit Oncology 8th edition, 2010). serum elektrolit pasien.
sebelum pemberian
siklofosfamid 2/3 dosis.
Hal ini dikarenakan efek
samping mual muntah
timbul 6-10 jam setelah
pemberian dan onset
ondansetron 30 menit
(BCCA drug manuals).
29/10/15 Penggunaan vincristin dapat Diberikan hanya untuk 2/11/15 Pasien mengalami anemia Kondisi tersebut telah
menyebabkan terjadinya intravena, pemberian (kadar Hb 8,3 g/dL) yang diatasi dengan
kerusakan jaringan obat sitostatika yang kemungkinan disebabkan pemberian transfusi
(vesicant). Selain itu juga bersifat vesicant efek samping dari PRC 100 cc selama 24
dapat menyebakan efek sebaiknya diberikan siklofosfamid yang diberikan jam (berdasarkan
anemia, lekopenia, terlebih dahulu dan pada tanggal 29 oktober dan intruksi dokter), namun
thrombocytopenia, dibilas dengan PZ. Doxorubicin yang diberikan oleh perawat diberikan
peripheral neuropathy Monitoring darah pada tanggal 31 oktober, 1-2 4 jam 15 menit..
(BCCA drug manuals, lengkap, monitoring november (BCCA drug Lakukan pemeriksaan
2008) skala nyeri. manuals, 2015). Darah Lengkap post
transfusi.
Ekstravasasi
Vital sign
Vital sign 36,8-37 36,6-37 36,7-37 36,7-37 37
Vital sign Suhutubuh (36,5- (setiap hari)
37,5⁰ C)
Darh
Mencegah efek Lengkap (Hb 10,1 8,3
Hb
Myelosuppresif , leukosit,
ANC, ANC >1000/mcl setiap 3-4 832 1419
trombosit) hari
Leukosit (3,8-
3200 3300
10,6x103/µl)
K=3,5-5,1mmol/l
mencegah kelebihan Na=136-145mmol/l
serum setiap 3-4
atau kekurangan
elektrolit Cl=98-107mmol/l hari
elektrolit
Ca=8,8-10,4mg/dL
Konseling
1. Gejala mual muntah dapat terjadi karena efek samping dari pemberian obat
kemoterapi, khsusunya Siklofosfamid. Apabila pasien mengalami mual muntah
maka dapat menghubungi dokter atau perawat untuk dapat ditangani.
2. Dokter mungkin akan menyuruh pasien untuk meminum banyak air selama
pemberian Siklofosfamid, dan pasien juga mungkin akan diminta untuk sering buang
air kecil untuk mengosongkan kandung kemih setiap 2 jam setelah obat diberikan
bahkan pada saat tidur. Hal ini dilakukan untuk menghindari terjadinya gangguan
pada kandung kemih maupun ginjal.
3. Pemeriksaan darah secara rutin perlu dilakukan. Dokter mungkin akan menyuruh
untuk melakukan pemeriksaan darah sebelum terapi, untuk menentukan dosis dan
waktu pemberisan obat kemoterapi yang tepat.
4. Apabila pasien mengalami gejala infeksi seperti demam (temperatur lebih dari
37,5°C), menggigil, batuk, nyeri atau rasa terbakar sewaktu buang air kecil, maka
segera disampaikan kepada dokter atau perawat.
5. Pemberian Doxorubicin dapat menyebabkan warna urin berubah menjadi merah
setelah 1-2 hari pemberian dan dapat menyebabkan terjadinya mukositis yang dapat
diatasi dengan menjaga kebersihan mulut dengan cara kumur dengan antiseptik
(Chlorhexiden) ½ sendok teh dalam 1 gelas air setiap 4 jam dan sikat gigi dengan
sikat yang lembut atau dengan cotton swab (BCCA drug manuals, patient handout).
6. Pemberian siklofosfamid dapat menyebabkan terjadinya hemorrhagic cystitis dengan
gejala hematuria, sehingga perlu dilakukan monitoring dari output urin pasien
apakah ada pendarahan dengan melihat warna urin berwarna seperti teh sampai
merah (hematuria) (BCCA drug manuals, patient handout).
7. Pemberian vincristine dan ondansetron dapat menyebabkan konstipasi. Sehingga
kelurga pasien perlu diberikan informasi terkait penanganannya dengan cara minum
air putih 8 gelas (BCCA drug manuals, patient handout).
LAMPIRAN
KASUS TERPILIH IRNA OBGYN
KRS Tanggal 13/10/2015 mendapatkan obat (ondansetron 8mg 2x1, dexametason 0,5mg 3x1, metoklopramid 10mg 3x1, asmef 500mg 3x1)
CATATAN
Riwayat pengobatan: Post Paclicarbo VI cycle (18 Oktober 2014 sampai dengan 17 April 2015) pergantian protokol terapi menjadi
gemcitabin carboplatin atas indikasi metastase multiple nodul di segmen hepar (hasil CT scan tgl 21/0/2015)
Riwayat Tindakan: 25/09/2014 TAH (Total Abdominal Histerektektomy), BSO, Omentektomi
Pelvis abdomen bawah&kontras Enhancing solid mass di cavium pelvis dextra size (1,6x0,6x2,5cm menekan urether distal dexter
18 agust 2015 CT SCAN: 21 agust 2015
Pergantian regiment terapi menjadi gemcitabin I dan dilaksanakan pada tanggal 08/09/2015
DARAH LENGKAP 5/10 6/10 7/10 8/10 9/10 10/10 11/10 12/10 13/10
Hb (11-14,7 g/dL) 10,4 12 11,1
WBC (3,6-11)(.103/µL) 5, 8 2,29 11,0
EU (1,63-6,96)
Lym (1,09-2,99)
Monosit (0,24-0,79)
Eosinofil (0,03-0,44)
Basofil (0-0,08)
PLT (155-366) (.103/µL) 571 323 251
HCT (35,2-46,7%)
Ca (7,6-11,0 mg/dL)
DATA LABORATORIUM Tanggal
RENAL FUNC. TEST 5/10 6/10 7/10 8/10 9/10 10/10 11/10 12/10 13/10
BUN (mg/dL) 13 13
SCr 1,3 1,4
CCr
DATA LABORATORIUM Tanggal
ANALISIS GAS DARAH 5/10 6/10 7/10 8/10 9/10 10/10 11/10 12/10 13/10
pH (7,35-7,45)
pCO2 (35-45 mmHg)
pO2 (80-105 mmHg)
HCO3 (22-26 mmol/L)
BE (mmol/L)
SO2
DATA LABORATORIUM Tanggal
LIVER FUNC. TEST 5/10 6/10 7/10 8/10 9/10 10/10 11/10 12/10 13/10
SGOT (11-47 u/L) 20
SGPT (7-53 u/L) 44
Bili. Total (0,3-1,1 mg/dL)
Bili Dir/Ind (0-0,3 / 0,1-1,0
mg/dL)
DATA LABORATORIUM Tanggal
(nilai normal) 5/10 6/10 7/10 8/10 9/10 10/10 11/10 12/10 13/10
Uric acid
Albumin (3,4-5,0 g/dL) 4,2
Kode Masalah:
1. Indikasi : 3. Dosis obat 7. Lama pemberian 10. Ketidak sesuaian RM dengan: 14. Kompatibilitas obat
a. Tidak ada indikasi a. Kelebihan (over dosis) 8. Interaksi obat a. Resep 15. Ketersediaan obat / kegagalan
b. Ada indikasi, tidak ada b. Kurang (under dosis) a. Obat b. Buku injeksi mendapat obat
terapi 4. Interval pemberian b. Makanan / minuman 11. Kesalahan penulisan resep 16. Kepatuhan
c. Kontra indikasi 5. Cara / waktu pemberian c. Hasil laboratorium 12. Stabilitas sediaan injeksi 17. Duplikasi terapi
2. Pemilihan obat 6. Rute pemberian 9. Efek samping obat 13. Sterilitas sediaan injeksi 18. Lain-lain ....
nyeri dan sesudah makan karena dapat low moderate (Bc Ca agency
menyebabkan iritasi lambung cancer drug manual 2015)
LAMPIRAN
KASUS TERPILIH IRNA BEDAH
0 0 0 0
1. Inj. Metoklopramid 3x10 mg - - -
2. Inj. Ceftriaxone 2x1 g
3. Inj. Metronidazol 3x500 mg drip
4. Inj. Ranitidin 2x50 mg - //
5. Inj. Ketorolac 3x30 mg - //
6. Inf. Aminofluid 1000 cc/ 24 jam -
7. Inf. RD5 1000 cc/ 24 jam - - -
8. Inj. Tramadol 3x100 mg dalam Pz 100 cc -
9. Inf. Tutofusin opt 1000 cc/ 24 jam - - -
10. Inj. Alinamin F 3x1 ampul - -
11. Inf. Kalbamin 500 cc - - -
12. Inf. Asering 2500 cc/ 24 jam
13. Inf. Clinimix 1000 cc/ 24 jam - - -
14. Inj. Antrain/ Metamizole 3x1 g i.v - -
15. Inf. KCl 30 mEq dlm RD5 500 cc - - -
16. Inj. Paracetamol (prn) 3x1 g - - - - -
Obat KRS
1. Cefiixime 2x100 mg - - - - - - -
2. Asam mefenamat 3x500 mg - - - - - - -
Tanggal
Data Klinik Normal
14/10 15/10 16/10 17/10 18/10 19/10 20/10 21/10
Suhu 36-370 C - 37 36 37 36 37,5 36,5 36,5
Nadi < 90 110 94 82 98 88 88 80 80
RR 20 38 - - - - 20 - -
TD 120/80 130/90 120/80 101/72 130/80 120/80 120/80 120/80 120/80
KU lemah lemah lemah lemah lemah cukup cukup cukup cukup
GCS 456 - 456 456 - - - - -
Mual/muntah/diare +/- +/+/- +/-/- -/-/- +/-/- -/-/- -/-/+ -/-/- -/-/-
Nyeri +/- + + + + + + + +
Disuria +/- - - - - - - - -
Demam +/- - - - - - + - -
Perdarahan +/- - - - - - - - -
Produksi Urin 500-2000
Data Klinis
Data lab Nilai Normal 14/10 15/10 16/10 17/10
HB 13,3-16,6 g/dl 17 12,07
Leukosit 3,7-10,1 x 10 3 /µL 21,29 13,1
Trombosit 170-380 x 10 3 / mm3 358 235
Limfosit 3,60-5,46 x 10 3 /µL
K 3,5-5,1 mmol/L 4,2 3,36 3,6 3,10
Na 136-145 mmol/L 147 143,6 142 142
Cl 97-108 mmol/L 109 109,7 112 109
Ca 7,6-11,00 mg/Dl
BUN (7-18) mg/dL 31 29 25
Scr 0,6-1,3 mg/Dl 1,30 0,81
pH 7,35-7,45 7,42 7,53
7,42
PCO2 (35-45) mmHg 34 26
32
PO2 (80-107) mmHg 52
133
Diagnosa pra bedah : Total bowel obstruction e.c Hernia interna dcr incarcerated hernia diafragma traumatica (D) +
sepsis
Tindakan Operasi : Laparotomi eksplorasi + repair hernia diafragma (D) + jahit primer laservasi serosa.
Bahan : Isofluran
INSTALASI FARMASI
RSU DR. SOETOMO
DFP 2-LEMBAR MONITORING OBAT PENDERITA
Nama : Tn. K No. DMK : 12 45 XX XX Dokter : MDP, dr. Sp.B
Umur : 74 thn BB : 75 kg TB : - Ruangan : Gladiol KBD
Farmasis : Kelompok 5
Hari Kode
No. Uraian Masalah Rekomendasi/ Saran Tindak Lanjut
Tanggal Masalah
1. 14/10/20 1b Indikasi yang tidak diterapi, Sebaiknya pasien diberikan obat anti Konfirmasi ke dokter untuk
15 pasien merasa mual tetapi mual untuk mengobati keluhannya, rekomendasi pemberian
tidak diterapi dengan obat yaitu metoklopramid. anti mual dan muntah
anti mual dan muntah. kepada pasien
2. 16 dan 1a Obat tanpa indikasi, pasien Jika pasien tidak merasakan mual Konfirmasi ke dokter
19/10/20 tidak merasakan mual tetapi sebaiknya tidak perlu diberikan terkait obat tanpa indikasi
15 tetap diberikan metoklopramid.
metoklopramid.
3. 17/10/20 9 Efek samping potensial Mengunakan salah satu NSAID Konfirmasi ke dokter
15 disebabkan karena untuk dikombinasi dengan opioid terkait ESO potensial
penggunaan double NSAID sebagai analgesik karena nyeri kepada pasien
dapat menyebabkan GI ringan-sedang : menggunakan
bleeding kombinasi opioid analgesic dan
NSAID (Tramadol dan ketorolac
atau tramadol dan metamizol)
10. 21/10/20 1a Tanda-tanda SIRS pasien Cefixime tidak perlu diberikan Konfirmasi ke dokter
15 sudah tidak ada, namun karena sudah tidak ada tanda-tanda terkait antibiotic yang
antibiotik cefixime masih SIRS lagi diberikan kepada pasien
diberikan saat KRS
INSTALASI FARMASI
RSU DR. SOETOMO
DFP 3-LEMBAR MONITORING EFEK SAMPING OBAT (Potensial)
Nama : Tn. K No. DMK : 12.45.XX.XX Dokter : dr. M
Umur : 54 thn BB : 75 kg TB Ruangan : Gladiol Apoteker: Kelompok 5
: -
Hari/ Tgl Manifestasi ESO Nama Regimen Cara Mencegah ESO Evaluasi
No.
Obat Dosis Tgl Uraian
1. 15,16,17, Extrapyramidal Metoklop 3 x 10 Monitoring efek samping obat 15,16,17,19/ Pasien tidak
19/ 10/ symptoms (>10%) ramide mg apabila timbul tanda-tanda 10/ 2015 mengalami efek
2015 segera hubungi dokter samping obat
2. 14- Induration (5-17%) Ceftriaxo 2x1g Monitoring efek samping obat 14- Pasien tidak
20/10/20 ne yang mungkin terjadi. Apabila 20/10/2015 mengalami efek
15 timbul tanda-tanda segera samping obat
hubungi dokter.
3. 15- Pusing (17%) Ketorolac 3 x 30 Monitoring efek samping obat 15- Pasien mengalami
17/10/20 Somnolence (3- mg yang mungkin terjadi. 17/10/2015 mual. Cara
15 14%) mengatasinya
Dyspepsia (12-13%) dapat diberikan
GI pain (12-13%) metoklopramid.
Nausea (12-13%)
4. 15- Konstipasi (24-46%) Tramadol 3 x 100 Monitoring efek samping obat 15- Pasien mengalami
20/10/20 Mual (24-40%) mg yang mungkin terjadi 20/10/2015 mual dan muntah.
15 Dizziness (10-33%) Cara
Vertigo (26-33%) mengatasinya
Pusing (18-32%) dapat diberikan
Somnolence (7- metoklopramid.
25%)
Muntah (9-17%)
Agitation (7-14%)
Anxiety (7-14%)
3 15- Menginformasikan ke Injeksi metoklorpamid diberikan secara intravena dengan Perawat mengerti tentang
17,19/10/20 perawat tentang injeksi kecepatan 1-2 menit untuk 10 mg sediaan. (AHFS, 2011). informasi tersebut
15 Metoklorpramid Metoklorpramid stabil pada suhu 20-25°C, terlindung dari
cahaya.
4 14- Pemberian injeksi Injeksi metronidazole disimpan pada suhu 15-30oC dan Perawat mengerti tentang
20/10/2015 Metronidazol terlindung dari cahaya. Rekonstitusi pengencer informasi tersebut
500mg/100ml. compatible pada D5W, NS (DIH, 7)
(Trissel, 2008)
LAMPIRAN
KASUS TERPILIH IRNA MEDIK
KAJIAN KASUS
PATIENT DATABASE
Demographic and Administration Information
Name : Tn.S Patient ID : 12.29.xx.xx Room No. : Pandan II
Address : Wonosari wetan - Surabaya MD : dr.N
Age : 53 tahun 6 bulan Pharmacy : Kelompok 1
Height : 161 cm Weight: 50 kg LPT: - m2 Race : Indonesia Gender : Laki-laki
Admission Date : 19 November 2015 Religion : Islam
Discharge :- Occupation :-
Vital Sign / Laboratory Data – Intial / Follow Up
istory of present :
Hipertensi 15 thn Date 19/11 20/11 21/11 22/11 23/11 24/11 25/11 26/11 27/11
yll, 1 hari yll KRS
dari Camelia dg Dx DATA KLINIK
DCM + ALO, ada
indikasi HC cito tp
Suhu (36,5-37,±0,3)ºC 36,2 36,8 37,8 36,8 37,8 37,4 37,3 36,7 36,8
pasien menolak. 2 Nadi (80-100) kali/menit 62 76-88 80 72 84 84 86 96 96
hari SMRS pasien
mual muntah RR (18-22) kali/menit 16-24 20 20 20 20 20 20 20 20
100/ 120- 110/ 100/ 110/ 110/ 110/ 110/ 110/7
Past Medical 130/ 0
Tekanan darah 76 70 60 70 70 70 70
History/Surgery:
80
DATA 26/11
19/11 20/11 22/11 24/11
LABORATORIUM
DL : Hb (13,3-16,6 g/dl) 8,7 7,9 7
Leukosit (3,37-10 13,59 16,9 14,93
g/dl)x103
Trombosit (150- 315 252 275
450)x103 /µL
RBC (3,6-5,46) x103 2,98 2,73 2,35
/µL
Diff.count :
Eo/baso/btg/seg/limf/mono
ANC
SE : K (3,8-5 mmol/L) 5,1 3,3 3,5 3,8
Na (136-144 mmol/L) 137 133 138 135
Cl/Phospat (97-103 105 96 108/4 93
mmol/L) ,2
Ca/Mg (8,5-10,1 6,6
mmol/L)
RFT : BUN (10-20 mg/dL) 125 88 109 90
SCr (0,5-1,2 mg/dL) 18,85 11,3 14,1 14,9
CCr
BGA : pH (7,35-7,45) 7,226 7,22 7,33 7,34 7,46
PCO2 (35-45 mmHg) 25,7 39 22 25 33
PO2 (80-107 mmHg) 98 61 83 95 96
HCO3 (21-25 10,8 16 11,6 13,5 23
mmol/L)
BE (-3,5 – 2 -17,1 -11,7 -14,3 -12,3 -0,3
mmol/L)
TCO2 (23-30 11,5 17,2 12,3 14,3 24,5
mmol/L)
SO2 (94-98%) 96,3 85 95 97 98
LFT : SGOT (<41 U/L) 31 25
SGPT (<38 U/L) 10 15
Bilirubin total (0- 0,44
1µg/dL)
Bilirubin direct (<0,2 0,1
µg/dL)
Lain-lain
Uric acid 11,2
Albumin (3,4-5 g/dL) 3,29 3,7 3,6
GDA (40-121 mg/dL) 126
GDP
2 jam PP
Medication PTA
-
Notes :
- Riwayat penyakit dan pengobatan pasien adalah : Hipertensi 15 tahun yll (terapi tidak rutin dan jarang kontrol)
- Hasil Kultur (13/11/2015):
o -) koloni 103 - <105 CFU/mL berupa e.coli ESBL (+),
sensitif pada amikasin, kloramfenikol, fosfomycin, imipenem, meropenem, dan ertapenem.
o m (-) bentuk Hyphae. Sensitif pada
ciprofloksasin, meropenem, amikasin, cefo-sulbaktam.
o
- Hasil USG :
Patient : Tn. S
Location/Room : R. Pandan II
Pharmacist : Kelompok 1
Date : 19-11-2015 s/d 27-11-2015
Type of problem Assessment Problem Comments/Notes
Are there drug without a Pasien mengalami PJK
medical indication ? (20/11/15), pada semua pasien
1. A problem exists. PJK dianjurkan mendapatkan obat
golongan statin untuk secondary
prevention terjadinya iskemik
Are any medication kembali. Disarankan pasien
Correlation between Drug unidentified (are any unlabeled 2. More information is
mendapat terapi tambahan berupa
Therapy and Medical or are any-prior to admission needed for
Atorvastatin 10 mg 1 x 1 sehari
Problem clinic visit-unknown) ?
pada malam hari..
a determination.
Pasien mengalami DCFC I-II
dimana terapi lini pertama adalah
Are there untreated medical diuretik dan ACEI bukan
conditions ? 3. No problem exists or an amlodipin. ACEI diberikan
intervention is not needed. dengan tujuan mencegah
1. A problem exists.
Are there any therapeutic
duplications ?
Therapeutic duplication -
2. More information is
needed for a
determination.
3. No problem problem
exists or an
1. A problem exists.
Is the patient allergic to or
intolerant of any medicines (or
Drug allergy Intolerance chemically related
medications) 2. More information is -
needed
currently being taken ? for a determination.
problems that may be drug
induced ? ISDN memiliki efek samping
hipotensi ortostatik sehingga
2. More information is dimunum dalam kondisi
needed for a berbaring atau duduk dan tidak
Adverse Drug Events determination. langsung berdiri setelah
What is the likelihood that the
meminum obat.
problem is drug related ? 3. No problem exists or an Furosemid dapat menyebabkan
hipokalemia dan berbahaya bagi
intervention is not needed. kondisi pasien yang menderita
jantung sehingga harus
dilakukan monitoring kadar
kalium
Interactions : Amlodipin dan Allopurinol
dengan CaCO3 berinteraki dapat
Drug-drug, Are there drug-drug 1. A problem exists.
menurunkan efektivitas amlodipin
interactions ?
Drug-Disease sehingga pemakaian keduanya
Are they clinically significant ? dipisah dengan jeda 2 jam.
1. A problem exists.
Is the patient’s current use of
social drugs problematic ?
2. More information is
needed for a -
Social or Recreational Could the sudden decrease or determination
discontinuation of social drugs
Drug Use be related to patient symptoms
(e.g., withdrawal) ?
3. No problem exists or
an intervention is not
needed.
needed for a
determination
Are there factors hindering the
achievement of therapheutic
efficacy?
3. No problem exists or an
intervention is not
needed.
1. A problem exists.
1 20-22 (Pemilihan Obat dan Furosemide diberikan 2 22 (Dosis Kurang) 50 mEq dalam 100 mL NS
November Dosis kurang) dengan dosis 40 mg IV November berikan selama 4 jam iv drip.
NaBic 50 meq dalam NS 100
perlahan 1-2 menit Dilanjutkan 50 mEq dalam
2015 Yerapi lini pertama pada 2015 mL/24 jam IV drip. Dosis
untuk menghindari 100 NS selama 24 jam iv
pasien DCFC adalah NaBic dihitung kembali
ESO “hearing loss’ drip.
diuretik dan ACEI namun sesuai dengan nilai HCO3
pada pemberian IV
pasien hanya pada pasien. Hal ini dilakukan untuk
Cepat. Dan pemberian
mendapatkan diuretik. menghindari resiko
captopril 3 x 6,25 mg.
Pasien mendapatkan alkalinisasi dan
furosemide injeksi namun hypernatremia.
dosis yang diberikan
kurang menurut KDIGO.
3 26 (Ada Indikasi, Tidak Diberikan Bisoprolol 1 4 20-27 (Ada Indikasi, tidak ada Atorvastatin 10 mg pada
November diterapi) x 2,5 mg p.o November terapi) malam hari.
2015 Pada literature seharusnya 2015 Pasien mengalami PJK, pada
pasien mendapatkan beta semua pasien PJK dianjurkan
blocker saat hemodinamik mendapatkan obat golongan
pasien sudah stabil. statin untuk secondary
Mengatasi Kadar Ca dan Fosfat CaCO 3 x 500 mg Ca 8,5-10,1 mmol/L Serum Ca dan
hipocalcemia normal Fosfat dipantau 3
Fosfat 2,5-4,9 mmol/L
dan mencegah hari sekali.
resiko
hiperfosfatemia
Terapi DCFC I- TD terkontrol Furosemide 20 mg TD <140/90 mmHg Setiap hari
II dan PJK dilakukan
Nyeri dada (-) Amlodipin 5 mg Nyeri dada (-)
Anterior pemantauan
Nadi 80-100 x/menit
RR 20-24 x/menit
Terapi prevensi Tidak terjadi iskemi Cilostazol 2 x 50 mg TD <140/90 mmHg Setiap hari
primer dilakukan
Nyeri dada (-)
terjadinya pemantauan
Iskemi Nadi 80-100 x/menit
RR 20-24 x/menit
Tanggal
Pharmacoth
Monitoring Monitoring
erapeutic
Parameter
Desired Endpoint(s) 19/ 20/ 21/ 22/ 23/ 24/ 25/ 26/ 27/
Goal Frequency
11 11 11 11 11 11 11 11 11
Mengatasi HD Cito pH 7,35-7,45 3 hari sekali 7,226 7,22 7,33 7,46
Acidosis
Na Bic pCO2 35-45 25,7 39 22 33
Metabolik,
uremyc pO2 80-100 98 61 83 96
syndrome,
hipokalem HCO3 22-26 10,8 16 11,6 23
ia
antibakteri meropene Suhu 36,5-37 setiap hari 36,2 36,8 37,8 36,8 37,8 37,4 37,3 36,7 36,8
m
WBC 3,6-10x103 3hari sekali 13,59 16,9
Nadi 80- Setiap hari 62 80 80 72 84 84 86 96 96
100x/menit
RR 16-24 20 20 20 20 20 20 20 20
20-
25x/menit
Menguran K 3 hari sekali 5,1 3,3 3,5
gi volume
TD setiap hari
CES
Edema - - - - - - - - -
LEMBAR KONSELING
Nama : Tn. S No. DMK : 12.29.20.59 Dokter : dr. Nia
Umur : 53 thn BB : 50 kg TB : 165 cm Ruangan : Pandan II Farmasis : Kelompok I
No. Hari/ Uraian Rekomendasi / Saran Evaluasi
Tanggal
1. 20/11/2015 Menyampaikan kepada pasien Pagi hari pukul 07.00
terkait penggunaan obat oral. ISDN 15-30 menit sebelum makan
CaCO3 bersamaan dengan makanan
2 jam setelah makan : amlodipin, asam folat,
dan cilostazol
Pada siang hari
Pukul 12.00-13.00 ISDN diminum (sebelum
makan)
CaCO3 bersamaan dengan makanan
2 jam setelah makan siang : asam folat, dan
cilastazol diminum
Pada malam hari
CaCO3 bersamaan dengan makanan
2 jam setelah makan, pada pukul 21.00, asam
folat, dan cilastazol diminum, Allopurinol 100
mg