Penatalaksanaan
Hepatitis B
Nama
: Andi Satrina
Stambuk: 111 2015 0127
Pembimbing
Definisi
Epidemiologi
Patofisiologi
Hepatitis B Akut
Fase pre-ikterik (1-2 minggu sebelum fase ikterik) : gejala
konstitusional seperti anoreksia, mual, muntah, malaise,
keletihan, atralgia, mialgia, sakit kepala, fotofobia, faringitis, dan
batuk. Dapat disertai dengan demam yang tidak terlalu tinggi.
Fase ikterik : gejala prodromal berkurang, namun ditemukan
sclera ikterik hepatomegali disertai nyeri tekan di area kuadran
kanan atas abdomen. Dapat ditemukan splenomegali, gambaran
kolestatik, hingga adenopati servikal. Hanya kurang dari 1%
kasus hepatitis B akut yang menjadi gagal hati akut.
Fase perbaikan ( konvalesens) : gejala kontitusional menghilang,
namun masih ditemukan hepatomegali dan abnormalitas
pemeriksaan kimia hati.
Lanjutan
Hepatitis B Kronis
Memiliki gambaran klinis yang sangat
bervariasi, mulai dari asimtomatik, gejala
hepatitis akut, hingga tanda gejala sirosis dan
gagal hati. Secara sederhana hepatitis B
kronik dikelompokkan menjadi hepatitis B
kronik yang masih aktif dan carrier VHB
inaktif.
Interpretasi Hasil
Laboratorium untuk
Hepatitis B
HBsAg
Anti
HBs
Anti
HBc
HBeAg
Anti
HBe
DNA
VHB
Hepatitis akut
IgM
Periode jendela
IgM
+/-
+/-
Riwayat
hepatitis B
(sembuh)
IgG
+/-
Imunisasi
Hepatitis kronis
HBeAg +
IgG
Hepatitis kronis
HBeAg -
IgG
+/-
DIAGNOSA BANDING
Penatalaksanaan
1. Hepatitis B Akut
- terapi suportif: tirah baring, asupan nutrisi
dan cairan tetap adekuat
- Bila terjadi komplikasi hepatitis fulminant,
maka dapat diberikan lamivudin 100-150
mg/hari hingga 3 bulan setelah serokonversi
atau setelah muncul anti HBeAg pasa pasien
HBsAg positif.
Lanjutan
2. Hepatitis B Kronik
Pada saat ini dikenal 2 kelompok terapi untuk hepatitis B kronik,
yaitu:
1. Kelompok Imunomodulasi
Interferon
Timosin alfa 1
Vaksinasi terapi
2. Kelompok Terapi Anti Virus
Lamivudin
Adefovir Dipivoksil
Telbivudin
Entecavir
Tenofovir
Regimen
efektifitas
dosis
30%
Peg-IFN 2a
180 g/minggu SC
Peg-IFN 2b
1-1,5
Peg-Interferon
resistensi
Tidak ada
g/kgBB/minggu
Analog
<50%
SC
Nukles(t)ida
1. Analog
<70%
nukleosida
70%
pada
tahun
30% pada
tahun
Lamivudin (3TC)
>90%
100 mg/hari PO
<1%
Telbivudin (LdT)
600 mg/hari PO
Entecavir (ETV)
<50%
0,5-1 mg/hari PO
1.
>90%
Adefovir (ADV)
10 mg/hari PO
Tenofovir (TDF)
300 mg/hari PO
Analog
30-40%
<1%
nukleotida
Daftar Pustaka
1. Sudoyo, Ari F. Buku Ajar Ilmu Penyakit Dalam Jilid I. Edisi V. Jakarta: EGC; 2009: 644-660.
2. Kumar. dkk. Buku Ajar Patologi Robbins Volume 2. Edisi 7. Jakarta: EGC; 2007:673-678.
3. Price, Syilvia Anderson. Patofisiologi Konsep Klinis Proses-Proses Penyakit Volume 1. Edisi 6.
Jakarta: EGC; 2012: 488-492.
4. Centers for Disease Control and Prevention (CDC) (online). Tersedia:
http://www.cdc.gov/std/tg2015/hepatitis.htm (1/5/2016).
5. Tanto, Chris. dkk. Kapita Selekta Kedokteran Jilid II. Edisi IV. Jakarta: Media Aesculapius;
2014: 683-689.
6. Alto, Palo. Physicians Guide to Hepatitis B Silent Killer. USA: Stanford University: 2014: 1-22.
7. Asdie, Ahmad H. dkk. Prinsip-Prinsip Ilmu Penyakit Dalam Harrison Volume 4. Edisi 13.
Jakarta: EGC; 2000: 1638-1654.
8. Swartz, Mark H. Buku Ajar Diagnostik Fisik. Jakarta: EGC; 2000: 239-262.
9. Akbar, Nurul. Konsensus Nasional Penatalaksanaan Hepatitis B. Perhimpunan Peneliti Hati
Indonesia. Jakarta: PPHI; 2012: 9-22
10.Medscape Reference Drugs, Diseases and Procedures (online). Tersedia:
http://emidicine.medscape.com/article/177632-treatment (1/5/2016).