Aluminum Influence On Hancornia Speciosa

Seedling Emergence, Nutrient

Accumulation, Growth And Root Anatomy
Arthur Almeida Rodrigues, Sebastião Carvalho Vasconcelos-Filho, Cássia Lino
⁎

Rodrigues, Douglas Almeida Rodrigues, Glicélia Pereira Silva, Juliana De Fátima

Sales, Kelly Juliane Telles Nascimento, Eduardo Matheus Guimarães Teles, Larissa
Saeki Rehn
z
B
O
1
0
K
.S
v
A
V
R
p
m
,C
y
g
h
T
c
fE
tu
rlIs
d
e
F
n
ia
o
G

Flora 236–237 (2017) 9–14

Contents lists available at ScienceDirect
Flora
journal homepage: www.elsevier.com/locate/flora

Presented by : Juliana Mulia Sari ( 3415150362)

 Abstrak
Efek paparan aluminium (Al) pada Hancornia speciosa
diselidiki melalui budaya dalam larutan nutrisi yang mengandung 0
(kontrol), 300 dan 600 μmol Al L-1. Munculnya bibit, akumulasi hara,
pertumbuhan dan anatomi akar dievaluasi. Munculnya bibit, indeks
kecepatan munculnya dan diameter akar bawah budidaya hidroponik
yang secara signifikan berkurang dalam perawatan Al,. Al juga diubah
translokasi makronutrien dalam organ tanaman dianalisis, terutama
batang dan daun. Hal ini menunjukkan bahwa biji H. speciosa
menampilkan kepekaan terhadap Al3+, Dengan efek negatif pada
munculnya bibit. Kehadiran Al di dinding sel dan kloroplas dan / atau
akumulasi senyawa fenolik dan pati merupakan satu set mekanisme
yang mungkin dapat memainkan peran dalam tanaman detoxifikation
Al, yang memungkinkan H. speciosa untuk bertahan hidup di hadapan
konsentrasi tinggi kation ini.
 Pendahuluan
• Aluminium (Al) adalah unsur yang paling melimpah ketiga di kerak bumi, yang
terdiri dari 7% dari total massa mineral (Singh et al., 2017). Dalam kondisi ini dan
pada pH di bawah 5, Al dilarutkan dengan kation trivalen nya (Al3+), Yang
menyebabkan Al menjadi larut dengan mengubah bentuk hidroksida nya dari Al
(OH)3 bentuk-bentuk beracun, seperti Al (OH)2+, Al (OH)2+ dan Al3+ (Kinraide
1997). Akibatnya, toksisitas Al adalah salah satu faktor utama yang membatasi
pertumbuhan dan perkembangan tanaman, karena sekitar 40% dari lahan subur di
dunia adalah asam (Qin et al., 2017).
• Ketika Al diserap oleh akar tanaman dalam bentuk beracun, pertumbuhan-hibition
dari sistem akar primer dan sekunder dapat terjadi melalui campur tangan dalam
pembelahan sel dari apeks akar (Ryan et al., 2011), Hipotesis yang paling diterima
sampai saat ini dalam hal ini adalah bahwa perkecambahan benih dan bibit
munculnya berikutnya kurang sensitif terhadap Al dari pendirian pabrik (Tamás et
al., 2004). Namun, hasil yang dilaporkan olehRanal et al. (2016) menunjukkan
bahwa Al dapat menyebabkan toksisitas pada sumbu embrio, menyebabkan
pembelahan sel dan / atau perpanjangan sel, yang mengakibatkan penurunan akar
tonjolan.
• Dalam beberapa kasus, diyakini bahwa Al adalah bermanfaatuntuk merangsang
pertumbuhan akar dan mempromosikan penyerapan nutrisi konstan dalam
menanggapi meningkatnya konsentrasi Al (Haridasan, 1988; Jansen et al., 2003;
Rodrigues et al., 2016).
 Pendahuluan
• Hancornia speciosa , adalah pohon buah asli Cerrado Brasil,
khas tanah berpasir dan asam menampilkan kesuburan rendah
(Silva et al., 2001). H. speciosa didistribusikan di Brasil
daerah Midwest, Timur Laut dan Tenggara (Soares et al.,
2001). distribusi secara luas, terkait dengan kesederhanaan
yang tinggi, membuktikan kapasitas adaptasi alami untuk
lingkungan yang beragam.

Tujuan
untuk mengevaluasi efek dari perbedaan paparan Al
pada H. speciosa munculnya bibit, penyerapan mineral,
pertumbuhan dan anatomi akar.
 Metodologi
 Periode Dan Pertumbuhan Kondisi Sampling
Hancornia biji speciosa diperoleh dari buah-buahan yang dikumpulkan pada bulan
Oktober 2014, di kotamadya Montes Claros, Goiás, Brasil (la-titude 16 ° 06' 20" S,
bujur 51 ° 17'11"W, ketinggian 592 m). Semua Percobaan dilakukan di rumah kaca
(25 ± 2 ° C) di Goiano Institut Federal, Rio Verde Kampus, Goiás (lintang 17 ° 48'16"
S, bujur 50 ° 54'19" W, ketinggian 753 m).
 Tes Munculnya
Tes Munculnya dilakukan dengan empat ulangan dari 25 biji sebelumnya dirawat dengan
Vitavaz Thiran®fungisida (30%). Irigasi dilakukan sekali sehari, dengan 300 mL kalsium
klorida sederhana (0,1 mM CaCl2, PH 4.0) larutan yang mengandung diffkonsentrasi erent
aluminium [0 (kontrol), 300 dan 600 μmol L-1, Al2(BEGITU4)3• 18H2HAI]. persentase
munculnya dan diameter akar dianalisis pada akhir percobaan.
Tingkat Pertumbuhan Akar
48 bibit dipilih oleh standarisasi tinggi (≈14 cm), di tutup plastik dengan bantuan kapas dan
ditempatkan dalam wadah plastik berisi 3 L dari, kekuatan ion rendah, larutan nutrisi
lengkap . Panjang akar utama ditentukan dengan bantuan penggaris millimetered, dan
terjadinya dan tahap visual daun kotiledon dianalisis. tingkat pertumbuhan akar (RGR)
dihitung menurutVasconcelos et al. (2002), Melalui persamaan berikut: RGR (% per 37 hari)
= ((Lf / Li) * 100) -100; di mana Lf adalah final panjang akar dan Li adalah panjang akar
awal.
 Metodologi
Analisis kimia dari akar, batang dan daun
Akar, batang dan daun sampel dikumpulkan setelah 37 hari dari budidaya hidro-ponic,
dicuci dalam air suling dan dikeringkan dalam kantong kertas pada suhu 60 ° C di
bawah sirkulasi udara, sampai massa konstan diperoleh. Kandungan nutrisi di bagian
serial tanaman dianggap sebagai jumlah dari isi elemen ditentukan dalam daun dan
batang. Faktor translokasi (TF) dari setiap elemen dihitung menggunakan rumus (TF =
Ctunas/ Cakar) Yang diusulkan oleh Marchiol et al. (2004).
Karakterisasi Morpho-anatomi
Untuk mengevaluasi efek Al pada struktur anatomi akar speciosa H., 0,3 cm apeks akar
sampel dikumpulkan dengan bantuan pisau cukur dis-posable, dari satu bibit per pot,
setelah 37 hari dari budidaya hidroponik. . analisis struktural dilakukan pada ujung akar
longitudinal dipotong, 5μm tebal, pada mikrotom berputar (Model 1508R, Logen
ilmiahfic, Cina). ). Lokasi seluler pati diamati dengan pewarnaan histokimia dengan
larutan lugol pada 10 g L-1 (Jensen, 1962). Lokasi Al di apeks akar bibit dievaluasi
melalui Morin fluorochrome, menurut Eticha et al. (2005).
Desain Dan Data Eksperimen Analisis
Penelitian ini dilakukan dalam rancangan acak lengkap dengan 4 ulangan, masing-
masing terdiri dari 4 bibit per pot, dengan total 12 unit eksperimental. Data yang
diperoleh diserahkan ke analisis sebelumnya homogenitas (uji Levene) dan normalitas
(Uji Shapiro-Wilk) dari kesalahan. Analisis varians (ANOVA) digunakan, diikuti
dengan perbandingan tes berarti (uji Tukey) menggunakan perangkat lunak Assistat
versi 7.7 Beta (Silva dan Azevedo, 2016).
 Hasil
 Kemunculan
munculnya indeks kecepatan kemunculan dan diameter bibit akar
menurun dengan meningkatnya konsentrasi Al3+ (Gambar. 1). Dosis Al3 +
tertinggi menghasilkan penurunan 33,5% pada tingkat kemunculan bila
dibandingkan dengan kelompok kontrol (Gambar 1B). Bibit Hancornia
speciosa yang diberi dengan Al3+ juga menunjukkan penurunan diameter
akar, dengan nilai diameter akar terendah yang diamati pada perlakuan Al3 +
600 μmol L-1, menurun 18,5% bila dibandingkan dengan kelompok kontrol
(Gambar 1C).
bibit Hancornia speciosa yang diberi Al3+ 600 μmol L-1
mengalami penurunan pertumbuhan, dengan berkurangnya pembentukkan
akar sekunder, jika dibandingkan dengan kontrol (Gambar. 2). Pemaparan Al
pada 300 μmol L-1 menyebabkan penurunan struktur pertumbuhan dan akar
lebih rendah dibandingkan dengan dosis Al3 + yang lebih tinggi. Konsentrasi
Al yang lebih besar menunjukkan tunas kurang berkembang dibanding
perlakuan lainnya.
Gambar 1

Munculnya% (A), munculnya indeks kecepatan

(B) dan diameter akar (C) dari bibit Hancornia
speciosa tumbuh pada substrat pasir dan
diirigasi dengan larutan CaCl2 0,1 mM, pH 4.0,
mengandung konsentrasi Al yang berbeda [0
(kontrol), 300 dan 600 μmol Al3 + L-1]. Kolom
dengan huruf yang sama tidak berbeda dengan
uji Tukey pada tingkat probabilitas 1%. Batang
mewakili kesalahan standar dari mean (n = 4).
 Gambar 2 Gambar 3

Penampilan bibit Hancornia Tingkat pertumbuhan akar (% per 37

speciosa muncul pada substrat
pasir dan irigasi
dengan larutan kalsium klorida
sederhana (0,1 mM CaCl2, pH 4.0)
mengandung konsentrasi Al
berbeda [0 (kontrol), 300 dan 600
μmol Al3 + L-1]. Bar = 3 cm.
hari) varietas Hancornia speciosa
setelah 37 hari kultur dalam larutan
nutrisi yang mengandung konsentrasi
Al yang berbeda: [0 (kontrol), 300 dan
600 μmol Al3 + L-1]. Kolom dengan
huruf yang sama tidak berbeda dengan
uji Tukey di p = 0,01. Batang mewakili
kesalahan standar dari mean (n = 4).
 Hasil
 tingkat pertumbuhan akar
Bibit yang terpapar 300 μmol Al3 + L-1 menunjukkan panjang akar yang
lebih besar dibandingkan dengan kontrol (Gambar 3), sedangkan yang berlawanan
diamati pada 600 μmol Al3 + L-1, dimana penurunan signifikan pertumbuhan akar
diamati.

 Analisis kimia dari akar, batang dan daun

Al pada 300 μmol L-1 meningkatkan konsentrasi kalsium, magnesium, fosfor
dan sulfur pada akar H. speciosa, dibandingkan dengan perlakuan lainnya. Di sisi lain,
tidak ada perubahan konsentrasi nitrogen akar yang diamati, terlepas dari konsentrasi
Al (Tabel 2). Konsentrasi kalsium dan magnesium secara signifikan lebih tinggi pada
batang bibit yang diserahkan ke dosis Al tertinggi. Perlakuan 300 μmol L-1
menghasilkan peningkatan konsentrasi nitrogen 11,4% pada batang jika dibandingkan
dengan perlakuan lainnya. Peningkatan konsentrasi Al dalam larutan nutrisi
menyebabkan penurunan konsentrasi potassium, fosfor dan sulfur (Tabel 2).
Pada daun, pembongkaran Al tidak mengubah konsentrasi potassium, nitrogen atau
sulfur bila dibandingkan dengan kontrol. Akumulasi magnesium dan fosfor lebih
rendah pada daun bibit yang terpapar 600 μmol Al3 + L-1 dibandingkan dengan
kelompok lainnya (Tabel 2).
  karakterisasi Morpho-anatomi
Menurut Gambar 4, di H. speciosa dengan tidak adanya sel
meristem Al apikal disusun secara terorganisir, dengan vakuola kecil dan
inti yang sangat jelas. Sebaliknya, penyebaran bibit ke Al menghasilkan
perluasan sel-sel ini, dengan jarak yang jelas di antara keduanya
(Gambar 4C, E). Selain itu, akumulasi senyawa fenolik dibuktikan
dengan warna kehijauan toluidine blue pada bibit yang terpapar Al
(Gambar 4 D, G). Mengenai akumulasi pati, sel kontrol hanya
menampilkan daerah kecil yang ditandai dengan lugol (Gambar 4B),
sedangkan butiran pati yang terakumulasi secara melimpah pada sel bibit
yang terpapar 300 dan 600 μmol Al3 + L-1 (Gambar 4E, H). Kehadiran
Al pada apeks akar dalam penelitian ini dikonfirmasi oleh penggunaan
fluorochrome Morin (Gambar 4C, F dan I). Signifikan fluoresensi
diamati pada sel benih yang diberi dengan Al, sedangkan fluoresensi
rendah diamati pada kelompok kontrol. Selain sitoplasma, baik inti dan
dinding sel juga menunjukkan fluoresensi kuat, menunjukkan afinitas
tinggi untuk daerah seluler ini (Gambar 4F, I).
 Tabel
konsentrasi makronutrien di akar, batang dan daun dan faktor translokasi di bibit speciosa
Hancornia setelah 37 hari dari budaya dalam di larutan nutrisi yang mengandung perbedaan
konsentrasi Al.

Analisis macronutrients pada akar, batang dan daun: Berarti ± SE (n = 4). Nilai dengan huruf yang
sama tidak berbeda secara statistik dengan uji Tukey pada p = 0,05. Tanda bintang menunjukkan signifikan (*, p
≤ 0,05) dan sangat signifikan (**, p≤ 0,001) perbedaan. (NS) menunjukkan tidak penting. cmolc / Kg centimol
beban per kg massa kering, CV - koefisien variasi.
Gambar 4

Karakterisasi anatomis akar bibit Hancornia speciosa yang diwarnai dengan

biru toluidin di sebelah kiri, dengan Morin di kanan dan Lugol di bagian tengah
setelah 37 hari kultur di larutan nutrisi yang mengandung konsentrasi Al yang
berbeda (a-c) 0 μmol L-1 Al (kontrol); (d-f) 300 μmol L-1 Al; (g-i) 600 μmol Al3 +
L-1. Kiri dan kanan: Bar = 50 μm, Tengah: Bar = 100 μm. Panah hitam menunjukkan
akumulasi senyawa fenolik dan panah kuning menunjukkan akumulasi butiran pati.
Diskusi
Tindakan fitotoksik kemunculan bibit Al pada H. speciosa
membuktikan proses perkecambahan yang membahayakan. Hal ini mungkin
disebabkan oleh perubahan pada divisi dan / atau perpanjangan sel sumbu
embrio. Efek toksik Al juga diamati pada biji Erythrina speciosa dan Eugenia
brasiliensis yang disematkan dalam larutan AlCl3, pada pH 3.5 (Koszo et al.,
2007). Demikian pula dengan apa yang dibuktikan di sini, Koszo dkk. (2007)
mengemukakan bahwa Al membahayakan proses tertentu yang menentukan
tonjolan akar primer pada biji E. speciosa dan E. brasiliensis. Secara
keseluruhan, informasi ini menunjukkan bahwa Al berbahaya, yang berpuncak
pada bibit dengan sistem akar yang kurang kuat, seperti yang diamati di sini.
Pertumbuhan bibit sistem akar yang ditanam dalam larutan berhubungan
langsung dengan penyerapan dan asupan nutrisi tanaman (Nakagawa et al.,
2003; Bojórquez-Quintal et al., 2014)..
Diskusi
Dalam penelitian ini, peningkatan pertumbuhan akar yang
diperkuat oleh dosis Al 300 μmol L-1 terjadi, kemungkinan melalui
peningkatan akumulasi Ca, Mg, P dan S pada akar H. speciosa.
Demikian pula dengan apa yang diamati di sini, penyerapan P, K dan
Ca yang lebih tinggi terkait dengan penurunan toksisitas Al dan
peningkatan pertumbuhan akar di Oryza sativa (Nakagawa et al., 2003)
dan Coffea arabica (Bojórquez-kwintal et al., 2014). Di sisi lain,
penelitian yang dilakukan dengan spesies yang disesuaikan dengan
kadar asam menunjukkan kemampuan menyerap nutrisi penting tidak
terpengaruh oleh konsentrasi Al yang tinggi di dalam tanah (Serrano et
al., 2011). Untuk spesies ini, unsur ini nampaknya bertindak sebagai
stimulan pengembangan bibit, walaupun fungsi ini belum dijelaskan
(Watanabe et al., 2001; Rodrigues et al., 2016). Sebaliknya, ketika bibit
H. speciosa terkena 600 μmol L-1 Al, pertumbuhan akar berkurang
secara substansial. Dalam kasus ini, dosis Al ini mungkin telah
mengganggu pembagian sel akar apeks.
Diskusi
Saat mempelajari pertumbuhan akar dan penyerapan Ca, P dan Al
pada tanaman kopi, disimpulkan bahwa akumulasi Al dalam sistem akar dan
pembatasan transpornya terhadap tunas merupakan faktor penting mengenai
toleransi tanaman terhadap aluminium yang lebih tinggi, yang membuktikan
bahwa unsur ini dapat diakumulasikan. di akar, mencegah toksisitas Al dari
mencapai batang dan daun tanaman (Grifferty dan Barrington, 2000)..
Integritas sel meristem apikal menunjukkan toksisitas non-Al pada
sistem akar, seperti yang dilaporkan oleh Rodrigues et al. (2016) untuk
Eugenia dysenterica setelah pertumbuhan di hadapan Al. Kehadiran Al di
dinding sel, vakuola dan kloroplas umum terjadi pada spesies Cerrado Al-
toleran asli, dan hipotesisnya adalah organel ini berperan dalam penyimpanan
Al dan detoksifikasi (Andrade et al., 2011; Malta et al., 2016). Dengan
demikian, perubahan ukuran sel vakuola mungkin terkait dengan kompleksitas
Al. Vakuola telah digambarkan sebagai akumulasi Al dan situs detoksifikasi
oleh asam organik, seperti malat, sitrat
dan oksalat (Tolrá et al., 2009).
Diskusi
Toksisitas Al juga terkait dengan perubahan morfologi
akar, termasuk pertumbuhan yang lebih kecil, apeks tebal,
berwarna gelap, dengan sedikit pembentukkan akar(Wang et al.,
2016). Studi ini menekankan bahwa paparan Al tidak
menyiratkan penurunan pertumbuhan akar pada Al 300μmol L-1 ,
karena pertumbuhan akar, pada kenyataannya, dirangsang.
Bressan et al. (2016), Bekerja dengan mengumpulkan Al3+, yaitu
spesies Miconia albicans, M. rubiginosa (Melastomataceae),
Qualea grandiflora dan Q. Parviflora (vochysiaceae), dan spesies
non-terakumulasi Styrax ferrugineus dan S. camporum
(styracaceae), menyimpulkan dari mempelajari beberapa spesies
pengenal Al3+ di cerrado bahwa tantangannya adalah untuk
menyelidiki kemungkinan bahwa Al dapat memainkan peran
fisiologis pada tanaman ini, tanpa mengganggu proses
pertumbuhan dan perkembangan.
 Kesimpulan
Kontak langsung varietas Hancornia speciosa dengan larutan
nutrisi yang mengandung Al mempengaruhi proses tertentu yang
mendahului tonjolan akar primer, yang menyebabkan perubahan
persentase kemunculan bibit dan diameter akar. Ini menunjukkan
bahwa Al diserap dan terakumulasi dalam jumlah racun, cukup untuk
menghambat fase perkecambahan. Dengan demikian, aplikasi Al
eksogen dapat secara langsung mempengaruhi embrio benih, mencegah
pembentukan
• bibit..
Selain itu, kehadiran Al di dinding sel dan / atau akumulasi
senyawa fenolik dan pati adalah mekanisme yang mungkin berperan
dalam detoksifikasi Al, yang memungkinkan kelangsungan hidup
spesies tumbuhan di lingkungan yang mengandung konsentrasi Al yang
tinggi. Namun, perlu dipahami batasan akumulasi Al pada H. speciosa
dan peran Al yang tepat dalam menstimulasi pertumbuhan bibit akar.