KAJIAN JURNAL

FARMAKOKINETIK DAN FARMAKODINAMIK EFEK

FLUNIXIN SETELAH INTRAVENA, INTRAMUSKULAR
DAN ADMINISTRASI ORAL KE KAMBING SUSU
ANGGOTA KELOMPOK

I KADEK ANGGA MARDANA (161200051)

I KADEK RYAN FARMAWANGSA CETEG (161200052)
I KADEK UDAYANA DWI PERMANA (161200053)
I KADEK WIRA ADIJAYA (161200054)
I KETUT AGUS SANJAYA PUTRA (161200055)
 PENDAHULUAN
OBAT FLUNIXIN GOL. NSAID

KAMBING
TUJUAN :
Untuk menyelidiki farmakokinetik flunixin di susu
kambing Norwegia setelah intravena, intramuskular
dan administrasi oral dan untuk mempelajari
penghambatan sintesis prostaglandin.
 METODE PENELITIAN
SAMPEL CARA PERLAKUAN SAMPEL

6 kambing norwegia berusia 3

tahun dengan bobot berkisar
34-59 kg.
• Setiap percobaan kateter intravena dimasukkan kedalam vena jugularis (flunixin
adalah diberikan ke dalam vena jugularis kontralateral).
• Sampel darah (sekitar 5 ml) dipanen 5, 15, 30, 45, 60, 90, 120, 150 dan 180 menit
sebelum sample diberikan flunixin dan pada 4, 5, 6, 8 , 10, 12, 16, 22, 24, 26, 28,
30, 32, 34 dan 36 jam setelah pemberian flunixin.
• Darah dikumpulkan dalam tabung heparinized (Vacutainer,Terumo, Loeven, Belgia).
• Plasma dipisahkan dengan sentrifugasi pada 1500 × g, selama 20 menit pada 20 ° C
dalam waktu 20 menit setelah pengumpulan.
• Plasma ditarik dan disimpan di -20 ° C sampai dianalisis.
 METODE PENELITIAN
CARA ANALISA JARINGAN CARA ANALISA DAN MENDAPATKAN
DOSIS OBAT FARMAKOKINETIKA
DENGAN HLPC

Flunixin secara intravena Flunixin dianalisis menggunakan Cara menganalisi parameter

dengan dosis nominal 2,2 kromatografi cair kinerja tinggi (HPLC) farmakokinetik adalah dengan
mg/kg berat badan. metode yang diadaptasi dari analisis menggunakan rumus Area Under Curve
sapi plasma (AUC), Klirens (Cl) , T1/2 eliminasi, dan
Volume of distribution (Vd).
 MONOGRAFI

Molecular Formula Molecular Weight : 491.464

:C21H28F3N3O7 g/mol

Nama IUPAC : (2R,3R,4R,5S)-6-(methylamino)hexane-1,2,3,4,5-pentol;2-[2-methyl-3-

(trifluoromethyl)anilino]pyridine-3-carboxylic acid.
INTERPRETASI DATA FARMAKOKINETIKA

PARAMETER FARMAKOKINETIKA

Data untuk konsentrasi plasma Flunixin vs waktu dianalisis

dengan menggunakan metode non-kompartemen berdasarkan
teori saat statistic.

Persamaan yang digunakan untuk perhitungan adalah:

• F (bioavailabilitas) = 100 × ( AUC inf, extravasc. × dosis iv) x dosis lisan
• Vd = Dosis / ( × AUC inf)
• Vd ss = Dosis × AUMC / AUC inf2
• Cl = dosis / AUC inf Cl = dosis / AUC inf
• MRT = AUMC inf / AUC inf
 INTERPRETASI DATA FARMAKOKINETIKA

Flunixin terdeteksi di sampel plasma terlepas dari rute administrasi pada semua titik waktu hingga 22 (12-26) jam (median
(kisaran). Konsentrasi plasma dari Flunixin setelah pemberian iv menurun drastis dengan dua tahap yang berbeda dengan
tahap sebelumnya. Yang terakhir dari yang berbeda sebelum tahap. Yang terakhir dari fase distribusi diasumsikan ini
terlihat juga setelah pemberian im
INTERPRETASI DATA FARMAKOKINETIKA

PARAMETER FARMAKOKINETIK UTAMA UNTUK FLUNIXIN

 KESIMPULAN
Flunixin terdeteksi di sampel plasma terlepas dari rute administrasi pada semua titik waktu hingga
22 (12-26) jam (median (kisaran)). Konsentrasi plasma dari flunixin fl setelah pemberian iv menurun drastis
dengan dua tahap yang berbeda sebelum –tahap tion, kadar plasma dari PG-metabolit ditekan setelah
pemberian fl unixin. Dalam satu kambing, namun, konsentrasi PG-metabolit tetap di sekitar 60 pmol / L
meskipun diasumsikan paparan terapi fl unixin (AUC = 17 h / μ g / ml) yang dicapai.
Dari data tersebut dapat jalur administrasi pada flunixin sebagai berikut :
1. AUC yang didapatkan sebesar 17 μ g / ml.
2. Klirens yang didapatkan sebesar 110 ml/jam
3. Vd yang didapatkan sebesar 0,5 L/kg
4. T1/2 yang didapatkan sebesar 3,6 jam
TERIMAKASIH