DEBY A.

MPILA
PROGRAM STUDI FARMASI
UNIVERSITAS SAM RATULANGI MANADO
 Ilmu yang mempelajari hubungan sifat fisikokimia formulasi obat
terhadap bioavaibilitas obat. Tujuan biofarmasetika untuk mengatur
pelepasan obat ke sirkulasi sistemik agar diperoleh pengobatan yang
optimal pada kondisi klinik tertentu.

Absorpsi
Pelepasan obat Obat dlm sir- Obat dalam
dan pelarut kulasi sistemik jaringan

Eliminasi

Ekskresi dan Efek

metabolisme Farmakologi

Hubungan Dinamika antara Obat, Produk Obat dan Efek Farmakologi

 Bioavaibilitas merupakan kecepatan dan jumlah
obat aktif yang mencapai sirkulasi sistemik yang
mempengaruhi daya terapetik, aktivitas klinik
dan aktivitas toksik obat.
disintegrasi pelarutan absorpsi
Obat dalam Partikel Obat dalam Obat dalam
produk obat obat padat larutan tubuh

Proses Laju Bioavaibilitas Obat

Bioavaibilitas obat akan dipengaruhi:

1. Disintegrasi
2. Pelarutan
3. Absorbsi
 Absorpsi

Perjalanan dan Distribusi

nasib obat di
dalam tubuh
Metabolisme

Ekskresi
 ABSORPSI

Peristiwa penyerapan obat dari tempat

pemberiannya untuk masuk ke kompartemen sentral
tubuh, yaitu plasma dan darah.

Kecepatan dan kemampuan obat untuk diserap

tergantung pada:
1. Sifat fisiko-kimia obat dan bioavaibilitas obat
2. Cara pemberian obat
3. Luas permukaan serap, sirkulasi darah ditempat
serap
4. Mekanisme proses absorpsi
DISTRIBUSI

Obat akan berada dlm peredaran darah ke seluruh

tubuh. Obat dalam darah terdapat dlm 2 bentuk, yaitu
bentuk bebas (free drug) dan bentuk yg terikat dgn
protein plasma (protein rebound drug).

METABOLISME

Proses konversi metabolik enzimatik dari obat menjadi

metabolit obat yang memudahkannya untuk dieliminasi
dari dalam tubuh melalui organ ekskresi.
EKSKRESI

Ekskresi renal obat memegang peran penting

dlm eliminasi obat atau metabolitnya dari dlm
tubuh.
• Pemacuan ekskresi renal obat mengakibatkan
↓ waktu paruh biologik dan ↓konsentrasi obat
dalam tubuh.
• Penghambatan ekskresi renal obat
mengakibatkan pemanjangan waktu paruh dan
↓ konsentrasi obat dalam tubuh.
Kurva kadar dalam plasma-waktu setelah pemberian obat oral

MTC

Intensitas

MEC
Lama kerja

Mula kerja

Waktu
Kurva kadar dalam plasma-waktu yang menunjukkan
waktu & konsentrasi puncak

MTC

Konsentrasi puncak

MEC

AUC

Waktu puncak

Waktu