FARMAKOKINETIK

A
KLINIK

Kiki Amelia, M.Farm, Apt

 PERBEDAHAAN
FARKAKOKINETIKA
• Mengetahui apa yang dialami
obat dalam tubuh mahluk hidup
• Ilmu kinetika dari absorbsi,
distribusi eliminasi
(metabolisme/ biotransformasi)
ekskresi
• Untuk obat dengan batas terapi
yang relatif lebar
FARMAKOKINETIKA KLINIK
• Merupakan aplikasi konsep
farmakokinetika pada dunia
pengobatan untuk membantu
keberhasilan pengobatan
pasien.
• Membahas tentang ADME
sebagai faktor penentu antara
dosis dan respon pada pasien
• Untuk obat obat yang sangat
poten seperti obat-obat dengan
indek terapi sempir,
 FARMAKOKINETIKA KLINIS

Sejarah Target
farmakokinetika klinik farmakokenetika klinik

Terapi individu
ADME
vbvb

A D M E
Pada pemberian obat Hanya obat bebas yang Biotransformasi, Organ yang
secara extravaskuler, terdistribusi ke seluruh perubahab kimiawi obat berfungsi……
molekul obat harus jaringan, reseptor, dan di dlm tubuh
terlepas dari pembawa akhirnya masuk
Umumnya terjadi di……
dan melarut di dalam ketahap eliminasi
cairan tubuh di tempat
Obat yang bersifat basa
pemberian obat
lemah dan asam
Obat peroral lemah…
diabsobsi…….
 PARAMETER
FARMAKOKINETIKA KLINIK

Kecepatan
Ka Kel Kecepatan Eliminasi
Absorbsi

C’mak
Kadar Puncak obat T Waktu Paru
dlm Plasma 1/2 Eliminasi Obat

Luar area dibawah

Waktu untuk
Tmax AUC kurva kadar obat VS
mencapai Cmax waktu
 Kecepatan absorpsi
(Ka)

• Menggambarkan kecepatan absorbsi yaitu

masuknya obat ke sirkulasi sistemik dari
tempat absorbsinya........
• bila terjadi hambatan dalam proses absorbsi….
nilai Ka kecil
• Satuan: fraksi persatuan waktu (jam atau
menit)
 Kadar puncak (Cmax)

• Kadar puncak adalah kadar tertinggi yanga terukur dalam plasma/

darah/ serum
• Nilai ini merupakan resultante dari proses absorpsi, distribusi dan
eliminasi berada dalam keadaan seimbang
• Selain menggambarkan derajat absorpsi, nilai Cmax umumnya
digunakan sebagai tolak ukur apakah dosis yang diberika
menimbulkan efek toksik atau tidak
• Obat dikatakan aman apabila kadar puncak obat tidak melebihi kadar
toksik minimum (KTM) atau minimal toksik consetration (MTC)
• Satuan parameter ini adalah berat/ volum (µg/ml) dalam plasma
 Waktu mencapai kadar puncak
Tmax

• Nilai ini menunjukan waktu yang diperlukan

obat untuk mencapai kadar puncak

• Dapat digunakan untuk menunjukkan

parameter kecepatan absorpsi obat

• Jika proses absorpsi terhambat maka nilai

Tmax akan memanjang
 Kecepatan Eliminasi (Kel)

• Menunjukkan lajau penurunan kadar

obat setelah mencapai
keseimbangan
• Satuanya adala fraksi per waktu
( jam atau menit)
• Nilai ini menggambarkan proses
eliminasi
 Waktu paru eliminasi
(T1/2)

• Waktu yang diperlukan agar kadar obat dalam sirkulasi

sistemik berkurang menjadi separuhnya
• Dihitung dengan rumus T1/2 = 0,693/ Kel
• Nilai T1/2 banyak digunakan untuk memperkirakan
berbagai kondisi kinetik pasien antara lain:
• 1. kapan obat akan habis dari dalam tubuh
• 2. kapan sebaiknya dilakukan pemberian obat ulang
• 3. kapan suatu obat mencapai kadar steady state Css pada
pemberian berulang
 AUC

• Nilau AUC (Area Under Curve) dapat dihitung pada

berbagai periode pengamatan sesuai kebutuhan misalnya
AUC 0-12 atau AUC 0-24
• Nilai ini menggambarkan derajat absorpsi yaitu berapa
banyak obat diabsorpsi dari sejumlah dosis yang diberikan
• Parameter ini menunjukkan lama dan intensitas
keberadaan obat dalam tubuh
 Lanjutan AUC…….

• Jika intensitas obat erak kaitanya dengan kadar ( teofilin,

digoxin, warfarin, terbutamid dll) secara tidak langsung
nilai ini menggambarkan durasi dan intensitas efek obat
• Durasi didapatkan dari lamanya kadar obat berada di
atas kadar efek minimum (KEM atau MEC)
• Intensitas efek digambarkan dari tingginya kadar obat
terhadap KEM
 KIKI AMELIA
M.FARM, APT

PALEMBANG ameliakiki64@gmal.com (+62) 82185259170