Review jurnal

Tujuan dari penelitian ini adalah untuk

mengembangkan formulasi injeksi ASP yang
aman dan stabil.
Formulasi
 Hasil

Kelarutan ASP dalam air adalah 10 mg / mL.

ASP juga larut dalam pelarut lain yang dapat
diterima secara parenteral seperti yang tertera
dalam tabel. Dalam PEG-400, ASP larut sampai
254 mg / mL.
Stabilitas ASP dilihat selama 8 jam pada suhu
kamar dan kondisi pendingin.Hasil di atas
menunjukkan bahwa ASP stabil selama 4 jam
pada suhu kamar dan 6 jam dalam kondisi
berpendingin.
Hasil studi stabilitas fisik menunjukkan bahwa tidak ada
perubahan parameter fisik (pH, warna dan kejernihan)
setelah 60 hari pada kondisi suhu dan kelembaban yang
berbeda [25 ± 2 ° C dan 60 ± 5 RH; 30 ± 2 ° C dan 65 ± 5%
RH; Refrigrator (2-8 ° C)]. Studi stabilitas kimia dari
formulasi yang dikembangkan menunjukkan bahwa tidak
ada perubahan yang signifikan setelah 60 hari pada suhu
25 ± 2 ° C dan 60 ± 5% RH dan Kulkas (2-8 ° C)
• Formulasi yang disiapkan diamati secara visual untuk penampilan fisiknya pada awalnya dan
setelah interval waktu 4 jam pada 25 ° C. Penampilan fisik (warna, transparansi, presipitasi,
dll.) Batch T5 (mengandung PEG 400 sebagai co solvent) tampak tidak berwarna dan jernih
pada awalnya serta setelah 4 jam pada 25 ° C.
• Absorbansi ditentukan dengan Spektrofotometer UV. Absorbansi batch T5 (mengandung PEG
400 sebagai pelarut co solvent) diukur pada panjang gelombang 430 nm, absorbansi awalnya
0,079 dan setelah 4 jam absorbansinya 0,108.
• Persentase transmitansi ditentukan dengan mengukur transmitansi melalui spektrofotometer
UV. Transmisi batch T5 (mengandung PEG 400 sebagai co solvent) diukur pada 650 nm,
awalnya 99,27% dan setelah 4 jam menjadi 98,92%.
• PH formulasi diukur dengan menggunakan pH meter Lab India pada 25 ± 1ºC. PH dari semua
formulasi pada awalnya ditetapkan dalam kisaran 6,0-6,4. Dilaporkan bahwa penambahan ASP
ke larutan basa (pH> 7,4) akan menghidrolisis ASP menjadi asam salisilat (Tabel 4).
Sehinga dapat di simpulkan bahwa air - PEG 400 (4: 1) merupakan media yang sangat
baik untuk persiapan bentuk sediaan ASP intravena.