PERTEMUAN II

FARMAKOKINETIKA
Apt. Wa Ode Yuliastri, S.Farm., M.Si

PROGRAM STUDI FARMASI STIKES-

MW KENDARI
 ANTARAKSIOBAT
ANTARAKSI OBATDENGAN
DENGANTUBUH
TUBUH

OBAT TUBUH
Bentuk sediaan
(Sifat fisika, Cara pemberian (Sifat kimia, fisika
kimia) Lama pemberian biodinamika)
Dosis

ANTARAKSI KEMOBIODINAMIK

Pengaruh Obat Terhadap Tubuh Tanggapan tubuh terhadap obat

Farmakodinamik/ Toksidinamika Farmakokinetika/ Toksokinetika

Manfaat, ES, E.Toksik

PROGRAM STUDI FARMASI STIKES-

MW KENDARI
PROGRAM STUDI FARMASI STIKES-
MW KENDARI
 RUTEPEMBERIAN
RUTE PEMBERIANOBAT
OBAT

PROGRAM STUDI FARMASI STIKES-

MW KENDARI
 RUTEPEMBERIAN
RUTE PEMBERIANOBAT
OBAT

PROGRAM STUDI FARMASI STIKES-

MW KENDARI
 FASE-FASE
FASE- FASEYANG
YANGMEMPENGARUHI
MEMPENGARUHIKERJA
KERJAOBAT
OBAT

PROGRAM STUDI FARMASI STIKES-

MW KENDARI
 Kinetik = pergerakan
Farmakokinetik= mempelajari pergerakan obat sepanjang
tubuh:
• Absorpsi (diserap ke dalam darah)
• Distribusi (disebarkan ke berbagai jaringan tubuh)
• Metabolisme (diubah menjadi bentuk yang dapat dibuang dari
tubuh)
• Ekskresi (dikeluarkan dari tubuh)

PROGRAM STUDI FARMASI STIKES-

MW KENDARI
 ABSORPSI
ABSORPSI

• Absorpsi obat meliputi proses obat dari saat dimasukkan ke dalam

tubuh, melalui jalurnya hingga masuk ke dalam sirkulasi sistemik
• Pada level seluler, obat diabsorpsi melalui beberapa metode,
terutama
transport aktif dan transport pasif.

PROGRAM STUDI FARMASI STIKES-

MW KENDARI
 ABSORPSI
ABSORPSI
Faktor-faktor yang mempengaruhi :
a. KELARUTAN OBAT
b. KEMAMPUAN OBAT BERDIFUSI MELALUI MEMBRAN SEL
c. pH
d. BENTUK SEDIAAN OBAT
e. ROUTE PEMBERIAN OBAT
f. SIRKULASI DARAH

PROGRAM STUDI FARMASI STIKES-

MW KENDARI
 MEKANISMEABSORPSI
MEKANISME ABSORPSI

PROGRAM STUDI FARMASI STIKES-

MW KENDARI
 BIOAVAILIBILITAS
BIOAVAILIBILITAS

PROGRAM STUDI FARMASI STIKES-

MW KENDARI
 BIOAVAILIBILITAS
BIOAVAILIBILITAS

PROGRAM STUDI FARMASI STIKES-

MW KENDARI
 DISTRIBUSI
DISTRIBUSI
• Distribusi obat adalah proses obat dihantarkan dari sirkulasi
sistemik ke
jaringan dan cairan tubuh.

•Distribusi obat yang telah diabsorpsi tergantung beberapa

faktor:
• Aliran darah
• Permeabilitas kapiler
• Ikatan protein
• Lipofilitas
PROGRAM STUDI FARMASI STIKES-
MW KENDARI
 ALIRANDARAH
ALIRAN DARAH
Setelah obat sampai ke aliran darah, segera terdistribusi ke organ
berdasarkan jumlah aliran darahnya. Organ dengan aliran darah
terbesar:
– jantung
– Hepar
– Ginjal
Distribusi ke organ lain kulit, lemak dan otot lebih lambat

PROGRAM STUDI FARMASI STIKES-

MW KENDARI
 IKATANPROTEIN
IKATAN PROTEIN
• Obat beredar di seluruh tubuh ->
berkontak
dengan protein -> Dapat terikat atau
bebas.
•Obat yang terikat protein tidak aktif dan
tidak dapat bekerja. Hanya obat bebas
yang dapat memberikan efek.
• Obat dikatakan berikatan protein tinggi
bila >
80 obat terikat protein

PROGRAM STUDI FARMASI STIKES-

MW KENDARI
 KETERSEDIAANHAYATI
KETERSEDIAAN HAYATI(bioavailibilitas)
(bioavailibilitas)
Adalah fraksi obat yang dapat mencapai/ dapat ditemukan di
dalam peredaran darah setelah diaplikasikan dalam dosis
tertentu

Bioavailabilitas dinyatakan dalam bentuk persen (%)

PROGRAM STUDI FARMASI STIKES-

MW KENDARI
 BIOAVAILIBILITAS
BIOAVAILIBILITAS
PENENTUAN KETERSEDIAANHAYATI

PROGRAM STUDI FARMASI STIKES-

MW KENDARI
 BIOAVAILIBILITAS
BIOAVAILIBILITAS
Ketersediaan Hayati obat yang diberikan secara
intravena (bukan prodrug) = 100

Obat yang diberikan jalur lain -> bervariasi karena

dipengaruhi beberapa faktor:
1. Sawar biologis
2. Formulasi
3. Dosis
PROGRAM STUDI FARMASI STIKES-
MW KENDARI
 METABOLISME
METABOLISME

PROGRAM STUDI FARMASI STIKES-

MW KENDARI
 FIRSTPASS
FIRST PASSEFFECT
EFFECT
First Pass Effect (first pass metabolism, presystemic elimination) merupakan
fenomena
metabolism obat.

Setelah obat ditelan , lalu diabsorbsi dari saluran pencernaan, obat langsung
memasuki system
portal hepatic.

Dihati, hampir semua obat dimetabolisme. Beberapa macam obat

dimetabolisme sangat ekstesif oleh sel-sel hati sehingga sangat sedikit
jumlah obat utuh yang memasuki sirkulasi sistemik. Akibatnya ketersediaan
hayati obat menjadi sangat kecil/ rendah
PROGRAM STUDI FARMASI STIKES-
MW KENDARI
 AKIBATFIRST
AKIBAT FIRSTPASS
PASSEFFECT
EFFECT

• Obat yang mencapai sirkulasi sistemik berkurang

• Contoh propranolol sangat jauh lebih efisien dan efektif diberikan
melalui intravena (dosis iv < < < < oral)

PROGRAM STUDI FARMASI STIKES-

MW KENDARI
 PRODRUG
PRODRUG
• Prodrug : senyawa bakal obat yang dikonsumsi dalam bentuk
tidak aktif (kurang aktif), tetapi akan dimetabolisme menjadi
senyawa aktif di dalam tubuh

• Prodrug umumnya didesain untukmemperbaiki/

meningkatkan ketersediaan hayati obat oral

PROGRAM STUDI FARMASI STIKES-

MW KENDARI
 EKSKRESI
EKSKRESI
PROSES PENGELUARAN ZAT DARI TUBUH

DEFEKASI EKSRESI SEKRESI

Proses pengeluaran Proses pengeluaran zat Proses pengeluaran zat

sisa-sisa pencernaan sisa metabolism yang oleh kelenjar yang masih
sudah tidak bermanfaat digunakan oleh tubuh
oleh tubuh

PROGRAM STUDI FARMASI STIKES-

MW KENDARI
 ORGANYANG
ORGAN YANGTERLIBAT
TERLIBAT

PROGRAM STUDI FARMASI STIKES-

MW KENDARI
TERIMA KASIH