College, Subharti Puram, Meerut, India Indian Journal of Otology, Oktober 2011 Vol. 17 (4), pp: 162-4
Prevalensi
150 anak dgn SNHL Usia dibawah 14 tahun Pasien Dept. THT-KL Rumah Sakit Rujukan Uttar Pardesh Eksklusi: OMSK, OME
Sampel Penelitian
riwayat kesehatan ibu dan anak, status sosio ekonomi, usia, jenis kelamin, riwayat kelahiran dan riwayat SNHL dalam keluarga
riwayat perkawinan, kesehatan ibu, kesehatan reproduksi, riwayat penggunaan bahan teratogenik selama kehamilan, paparan sinar rontgen, infeksi selama kehamilan (TORCH), dan riwayat kelahiran seperti trauma, asfiksia atau prematuritas,
Pmx penyakit yang berhubungan: retardasi mental, cerebral palsy, Attention Deficit Hyperactive Disorders (ADHD), dan untuk sindroma yang berhubungan dengan SNHL pada anak.
114 kasus terjadi pada kelompok umur 0-5 tahun laki-laki: perempuan 81:69
Tabel Probabilitas Faktor Etiologi pada 150 kasus SNHL pada pediatrik
Jumlah Kasus 24 15 18
Persentase 16 10 12
Didapat
Undetermined
39
54
26
36
Genetik
24 (16%) kasus: 4 kasus sindrom Waardenburg 3 kasus Alports 3 kasus osteogenesis imperfecta 1 kasus merupakan sindrom Treacher Collins Lain-lain.
Prenatal
15 (10%) kasus: infeksi intrauterin penggunaan obat ototoksik selama kehamilan
6
3
Trauma kepala
Obat-obatan ototoksik
9
6
Trauma kepala
Obat-obatan ototoksik
Penelitian Ini
distribusi : adalah sebanding rata-rata usia 3,52 tahun Walch : 106 anak (: 52:54) dgn rerata usia 42 bulan.
Penelitian Ini
- Riwayat perkembangan terlambat : 7 kasus - Hubungan dengan kecacatan neurologis : 3 kasus (CP & ADHD)
- Parving: 33% anak SNHL ada RPK tuli - Pappas dan Schaibly : 10% kasus dgn RPK tuli - Kathleen gangguan perkembangan dan motorik, cerebral palsy, dan kejang.
Penelitian ini
Billing: 8% kasus Reddy: penyebab tersering (16%) asfiksia Robertson 43/81 kasus dgn asfiksia berat SNHL
Marlow, Coenraada Faktor risiko SNHL: hipoksia, hiperbilirubinemia APGAR score rendah, Dengan obat2an ototoksik, Riw. meningitis
Lain
Lain
Jumlah Kasus 12
6 3 9
Walch: Faktor risiko didapat 38 % Billing dkk Meningitis (42 kasus) Pengobatan Kemoterapi (2,6%) Pengobatan Aminoglikosida (0,7%) Riwayat trauma kepala (6,7%)
Penelitian Lain
ETIOLOGI
Etiologi Tidak Jelas (54 kasus)
Genetik 24 kasus (16%) Faktor prenatal 15 kasus (10%) Komplikasi masa kehamilan 18 kasus (12%) Faktor didapat 39 kasus (26%)