Anda di halaman 1dari 18

Central Dogma of Molecular Biology

T. SUSMIARSIH Ssi MS

Reverse
transcription

Central Dogma of Molecular


Biology
DNA DEPENDENT DNA POLYMERASE
(ENSIM KORNBERG)

RNA DEPENDENT
DNA
POLYMERASE

DNA DEPENDENT
RNA POLYMERASE

DOGMA CENTRAL : 3 KELAS


KELAS I : GENERAL TRANSFER (di SEMUA SEL)

DNA
DNA
DNA
RNA
RNA
PROTEIN
KELAS II : SPECIAL TRANSFER (PD KONDISI
TERTENTU)
RNA RNA
RNA DNA
DNA PROTEIN (DLM LAB. DIMANIPULASI)
KELAS III : TRANSFER YG BLM PERNAH TERJADI
PROTEIN
PROTEIN
PROTEIN
RNA
PROTEIN
DNA

Possible Models for DNA Replication


Konservatif
replikasi seluruh DNA
lama menjadi DNA baru
Dispersif
replikasi segmen
DNA lama & baru
Semi konservatif
replikasi setengah
DNA lama dan setengah
DNA baru

The Collaboration of Proteins


During Replication

Semiconservative of
replication

Kerja sama Protein selama Replikasi DNA


DNA helicase memisahkan

untai ganda DNA mjd untai


tunggal.
Single Strand DNA Binding
Protein memperkuat ikatan
tunggal, mencegah untai mjd
ganda.
Masing strand (Leading
strand & Lagging strand
mengikat DNA polimerase
---- mengkatalisis
perpanjangan nukleotida.
DNA polimerase I
memperpanjang nukleotida di
leading strand secara kontinu.
Di lagging strand, sintesis
diawali dengan terbentuknya
RNA primer o/ DNA primase,
hasil sintesis DNA dari
fragmen Okazaki digabung
dengan bantuan DNA ligase.

DNA polimerase II

memperpanjang nukleotida
yang diorientasikan dengan
untai dari leading strand

TRANSKRIPSI DAN SINTESIS RNA


Cetakan DNA disalin dari arah 3-5; sintesis RNA

berlangsung dari arah 5-3.


Sintesis RNA dilakukan oleh RNA Polimerase, yg
bekerja pd urutan DNA di promotor (dekat start point =
titik awal transkripsi) atau di enhancer (jauh dari start
point).
Masing RNA Polimerase mengenali promotor yg
berbeda.
Ribonukleosida fosfat ATP, GTP, CTP dan UTP
berfungsi sbg prekusor---membentuk pasangan basa
dengan nukleotida komplementer pada cetakan DNA.
RNA Polimerase I mengkatalisir sbagian besar rRNA.
RNA Polimerase II mengkatalisir mRNA.
RNA Polimerase III mengkatalisir tRNA dan rRNA.

TRANSKRIPSI DAN SINTESIS RNA

Enhancer

promotor

daerah penyandi
pada gen

TRANSKRIPSI DAN SINTESIS RNA

DNA

mRNA

TRANSKRIPSI DAN SINTESIS mRNA

TRANSKRIPSI DAN SINTESIS mRNA


1. Titik awal transkripsi masing-masing gen pada sikuen
yang spesifik.
2. Molekul RNA dibentuk dari nukleotida A,C,G,U di
nukleosom, mRNA dibuat berdasarkan cetakan DNA
template atau sense stand ---sikuen yang menyandi
suatu protein.
3. Nukleotida bergabung membentuk ikatan kovalen,
dikatalisir oleh enzim RNA polimerase
4. Setelah mRNA dibuat , DNA kembali menjadi untai
double helix.
5. Transkrip primer RNA (immature mRNA) terdiri dari
exon dan intron (lebih panjang).
6. Intron mengalami splicing---putus dan keluar
7dan 8. mRNA mature dan keluar dari nukleus

Reverse transkripsi oleh Retrovirus

TRANSKRIPSI TBALIK PROSES PENGKOPIAN DNA DaRi RNA


MGUNAKAN ENZIM RNA DEPENDENT DNA POLYMERASE

TRANSLASI DAN SINTESIS PROTEIN


Proses pembentukan protein yang dikerjakan

ribosoma dan dipandu oleh mRNA.


Kodon mRNA dibaca secara berurutan 5-3.
Dimulai dari kodon inisiasi AUG --- metionin
Diakhiri kodon terminasi stop kodon --- UAG,
UGA, UAA.
Proses translasi meliputi :
- inisiasi
- elongasi
- terminasi

TRANSLASI & SINTESIS PROTEIN


Translasi dimulai pada
kodon inisiasi (AUG)

Ribosoma unit besar dan kecil


bergabung dengan mRNA,
mengandung 2 kodon (AUG
CUC), tRNA membawa
metionin pada aminoasil site
dari mRNA
tRNA kedua membawa leusin
masuk ke aminoasil site,
metionin bergeser ke peptidil
site dari mRNA

TRANSLASI &SINTESIS PROTEIN


Metionin dilepaskan dari
peptidil site dan diikat ke
leusin

Leusin pindah ke peptidil


site dan sistein masuk ke
aminosil site, sesuai kode
dari mRNA, mengalami
perpanjangan rantai
(elongasi)
Pada akhir translasi, terdapat
stop kodon UAG yang akan
menterminasi translasi

Referensi :
http://www.accessexcellence.org/AB/GG/possible.html
http://www.biologymad.com/master.html?
http://www.biologymad.com/Genetics/Genetics.htm
http://www.science.uwaterloo.ca/course_notes/biology/biol442/
revtrans.html
Stryer L. 1995. Biochemistry. 4 th ed New York WH FreemN nd
Company
Synders L and Champness W. 1997. Molecular genetics of bacteria.
Washington DC, American Society for Microbiology