Sejak penemuan, mikroskop telah menjadi alat yang berharga dalam pengembangan ilmiah teori.

Lensa pembesar telah dikenal selama catatan sejarah , tetapi tidak sampai munculnya mikroskop
cahaya majemuk yang modern bahwa perangkat yang digunakan dalam biologi . Sebuah
mikroskop majemuk terdiri dari dua elemen ; lensa pembesar primer dan sekunder sistem lensa ,
mirip dengan teleskop . Cahaya disebabkan melewati obyek dan kemudian difokuskan oleh lensa
primer dan sekunder . Jika berkas cahaya digantikan oleh berkas elektron , yang mikroskop
menjadi mikroskop elektron transmisi . Jika cahaya memantul dari objek bukannya melewati ,
mikroskop cahaya menjadi lingkup bedah . Jika elektron memantul dari objek dalam pola scan ,
instrumen menjadi elektron scanning mikroskop .\
Fungsi mikroskop setiap adalah untuk meningkatkan resolusi . Mikroskop digunakan untuk
membuat
pembesaran dari suatu objek seperti yang kita dapat mengamati detail tidak sebaliknya mungkin
dengan
mata manusia . Karena pembesaran , resolusi sering bingung dengan pembesaran , yang
mengacu pada ukuran gambar . Secara umum , semakin besar pembesaran , semakin besar
resolusi ,
tapi ini tidak selalu benar . Ada beberapa keterbatasan praktis desain lensa yang dapat
menghasilkan
peningkatan pembesaran tanpa peningkatan resolusi .
jelas. Gambar di sebelah kiri diperbesar tanpa peningkatan resolusi. Gambar di sebelah
kanan
diperbesar sama, tetapi dengan meningkatkan resolusi. Perhatikan bahwa pada saat gambar
ini
diperbesar 10x (dari 10x ke 100x), gambar di sebelah kiri adalah benar-benar tidak dapat
digunakan. Gambar di
kanan, bagaimanapun, menyajikan informasi yang lebih rinci. Tanpa resolusi, tidak peduli
berapa banyak
gambar diperbesar, jumlah detail diamati adalah tetap, dan terlepas dari berapa banyak
Anda
meningkatkan ukuran gambar, ada lebih detail bisa dilihat. Pada titik ini, Anda akan
mencapai
batas resolusi atau kekuatan menyelesaikan lensa. Ini milik lensa ditetapkan oleh
desain dan konstruksi lensa. Untuk mengubah resolusi, lensa yang berbeda seringkali hanya
menjawab.
Alasan dikotomi antara magnificatioin dan resolusi adalah kemampuan manusia
mata untuk melihat dua objek. Hal ini necesarry bahwa dua benda menjadi sekitar 0,1 mm
terpisah saat dipegang 10 "dari
wajah agar kita untuk mendeteksi mereka sebagai dua benda. Jika mereka lebih dekat dari
0,1 mm, kita akan
menganggap mereka sebagai objek tunggal. Jika dua benda yang terpisah 0,01 mm, kita
tidak dapat mendeteksi mereka kecuali
kita memperbesar gambar mereka dengan 10X. Apa yang terjadi adalah bahwa kita telah
secara efektif mengubah kami
kemampuan resolusi dari 0,1 mm sampai 0,01 mm melalui penggunaan lensa pembesar.
Kami akan mengatakan
bahwa kami batas resolusi telah berubah dari 0,1 mm sampai 0,01 mm, atau terbalik, kami
menyelesaikan
daya (resolusi) telah meningkat dengan faktor 10.

Sayangnya, lensa dapat memperbesar gambar tanpa meningkatkan resolusi. Beberapa

artefak
bisa melekat dalam desain lensa yang menyebabkan benda menjadi kabur di tepi. Dengan
demikian,
meskipun mereka dapat dibuat untuk tampil 0,1 mm terpisah, ujung-ujungnya jadi buram
bahwa kami kehilangan
kemampuan untuk melihat mereka sebagai dua benda. Pikirkan grafik mata standar: Anda
dapat melihat peningkatan ukuran
surat, tapi mungkin tidak dapat mengatakan apa surat diproyeksikan.
Gambar 1.1 menggambarkan apa yang dapat dilihat dengan peningkatan pembesaran dan
resolusi. Jika kita
melihat hanya pada sisi kiri gambar, kita bisa mendapatkan kesan bahwa sel diisi dengan
cairan homogen (sitoplasma). Namun, jika kita melihat sisi kanan gambar, menjadi
jelas bahwa sitoplasma sebenarnya terdiri dari komponen partikulat yang lebih kecil
(Kloroplas, ribosom, membran). Seperti kita meningkatkan resolusi mikroskop kami
berubah konsep kami dari protoplasma (cairan kehidupan) ke sitoplasma (cairan sel
luar inti) untuk mesin yang sangat memerintahkan penuh organel individu.

Hal ini tampak jelas bahwa sementara lensa mikroskop biasanya dibahas dalam hal mereka
pembesaran , nilai yang paling penting adalah resolusi mereka . Semua mikroskop akan
datang dengan
lensa yang dapat memperbesar 40 kali ukuran normal, tetapi hanya kualitas lensa akan
memungkinkan Anda untuk melihat lebih banyak
dari yang Anda lakukan dengan lensa pembesar genggam yang baik .
Seperti disebutkan , nilai untuk resolusi dapat ditentukan dalam satu dari dua cara . Hal ini
dapat
diukur sebagai jarak terkecil antara dua titik , yang memungkinkan kita untuk melihat poin
yang berbeda . Dengan pengukuran ini , resolusi meningkat sebagai jarak menurun - yaitu,
ada
korelasi terbalik antara batas resolusi dan apa yang Anda benar-benar menyelesaikan .

0.61 x
Batas Resolusi = ----------NA
Untuk mengubah ini untuk korelasi langsung , satu hanya perlu menggunakan kebalikan dari
batas resolusi .
Resolusi adalah recriprocal dari batas resolusi . Untuk ukuran resolusi itu, sebagai
Nilai meningkat , resolusi meningkat . Akibatnya, sebagian besar microscopists hari resolusi
penggunaan
daripada batas resolusi untuk mengukur kualitas lensa mereka