Ilmu dan Teknik Material C 44 (2014) 234-239
daftar isi yang tersedia di ScienceDirect
aktivitas antikanker dari Ficus religiosa rekayasa
nanopartikel oksida tembaga
Sebuah
Renu Sankar , Ramasamy Maheswari , Selvaraju Karthik
b. Sebuah.
Kanchi Subramanian Shivashangari , Vilwanathan Ravikumar
a Departemen Biokimia, Sekolah Ilmu, Bharathidasan University, Tiruchirappalli 620 024, Tamilnadu, India
b Regional Ilmu Forensik Laboratorium, Tiruchirapalli, Tamilnadu, India
articl ei nfo
Pasal sejarah:
Menerima Oktober 2013 31
Diterima dalam bentuk direvisi 30 Juni
2014 Diterima 8 Agustus 2014 Tersedia
online 17 Agustus 2014
Kata kunci:
Ficus religiosa
sintesis hijau
nanopartikel tembaga oksida
sel A549
aktivitas antikanker
1. Perkenalan
Dalam beberapa tahun terakhir nanopartikel dan Nanomaterials dapat
biasanya digunakan dalam berbagai tujuan, yang meliputi pengiriman
ditargetkan obat, imag-ing, diagnosis, kosmetik dan biosensor [1]. Sekarang
nanopartikel logam mendapat tarik yang luas dalam aplikasi biologi karena
sifat physiochem-ical mereka[2,3]. Sejumlah pendekatan yang tersedia untuk
sintesis nanopartikel logam yang meliputi fisik, kimia dan biologi. Di antara
metode ini, sintesis biologis tidak hanya cara yang baik untuk mengarang
bahan struktur nano jinak, tetapi juga untuk kembali Duce-penggunaan atau
generasi zat berbahaya bagi kesehatan manusia dan lingkungan. Biosintesis
nanopartikel logam dengan menggunakan mikro-organisme seperti bakteri,
jamur dan ragi yang sudah dieksploitasi[4]. Bagaimana-pernah, penyelidikan
sistem tanaman sebagai pabrik nano potensial telah meningkatkan perhatian
dalam sintesis biologis nanopartikel.
Korespondensi: KS Shivashangari, No. 75, Second Street, Ashok Nagar, Kanchipuram-631
502, Tamilnadu, India. Tel .: +91 442 2.726.292.
Penulis yang sesuai. Tel .: +91 431 2.407.071.
Alamat email: shivashangari@gmail.com (KS Shivashangari),
ravikumarbdu@gmail.com (V. Ravikumar).
http://dx.doi.org/10.1016/j.msec.2014.08.030
0928-4931 / © 2014 Elsevier-undang.
Ilmu dan Teknik Material C
journalhomepage: www. Elsevier. com / cari / msec
Sebuah Sebuah
.
abstrak
Desain, sintesis, karakterisasi dan penerapan Nanomaterials biologis disintesis menjadi cabang penting dari nanoteknologi.
Ada kebutuhan pemula untuk mengembangkan metode untuk sintesis logam nanopartikel ramah lingkungan, yang tidak
menggunakan bahan kimia beracun dalam protokol sintesis untuk menghindari efek samping pada aplikasi med-ical. Di sini,
itu adalah laporan tentang proses yang ramah lingkungan untuk sintesis cepat dari nanopartikel oksida tembaga menggunakan
ekstrak daun Ficus religiosa mengurangi dan melindungi agen. nanopartikel oksida tembaga disintesis adalah confirmed oleh
UV-vis spektrofotometer, absorbansi puncak pada 285 nm. Nanopartikel oksida tembaga dianalisis denganfield emisi-
scanning mikroskop elektron (FE-SEM), Fourier transform infrared (FT-IR) spektroskopi, hamburan cahaya dinamis (DLS)
dan difraksi sinar-X (XRD) spektrum. FE-SEM dan DLS Analy-ses terkena bahwa nanopartikel oksida tembaga berbentuk
bulat dengan ukuran partikel rata-rata 577 nm. FT-IR analisis spektral memaparkan terjadinya biomolekul diperlukan untuk
pengurangan ion oksida tembaga. Studi potensial zeta menunjukkan bahwa muatan permukaan nanopartikel terbentuk adalah
sangat negatif. Pola XRD menunjukkan bahwa nanopartikel disintesis adalah kristal di alam. Selanjutnya, kegiatan biologis
dari nanopartikel syn-thesized yang confirmed didasarkan pada efek anti-kanker stabil. Efek apoptosis nanopartikel tembaga
oksida dimediasi oleh generasi spesies oksigen reaktif (ROS) yang melibatkan gangguan potensial membran mitokondria
(Δψm) dalam sel A549. Karakteristik yang diamati dan hasil yang diperoleh dalam kami tes in vitro menunjukkan bahwa
nanopartikel tembaga mungkin menjadi agen antikanker yang potensial.
© 2014 Elsevier-undang.
Penelitian saat ini fiTemuan mengungkapkan bahwa nanopartikel logam
SYNTHE berukuran dari tanaman yang handal, aman dan ecofriendly bila
dibandingkan dengan metode fisik dan kimia. Pabrik dimediasi nanopartikel
syn-tesis adalah metode yang efektif biaya dan karena itu alternatif commer-
resmi yang akan datang untuk produksi skala besar[5,6].
Tembaga oksida adalah senyawa semikonduktor dengan struktur
monoklinik. Tembaga oksida telah bersangkutan perhatian khusus karena
merupakan anggota paling sederhana dari keluarga senyawa tembaga dan
pameran berbagai sifat fisik berpotensi berguna[7]. Sebagai semikonduktor
tipe-p penting, oksida tembaga telah menemukan banyak bervariasi applica-
tions seperti di sensor gas, baterai, katalisis, superkonduktor suhu tinggi,
konversi energi surya dan emitter emisi lapangan[8]. Baru-baru ini,
nanopartikel oksida tembaga ditandai untuk aktivitas anti-mikroba. Selain itu,
nanopartikel oksida tembaga yang ditemukan sangat sensitif terhadap
prokariota dan eukariota dibandingkan dengan nanopartikel logam lainnya.
Ini dengan mudah melintasi hambatan biologis dan mencapai organ target[9].
Pada bulan Februari 2008, lembaga perlindungan US Environmental disetujui
produk berbasis paduan tembaga digunakan manusia[10].
Tersedia agen
kemoterapi kanker yang universal-ly tidak banyak
membedakan antara sel-sel kanker dan sel normal.
Perkembangan multidrug resistance dan efek samping yang
parah juga salah satu kelemahan utama
R. Sankar et al. / Ilmu dan Teknik Material C 44 (20

Gambar. 1. UV-vis spektrum. (Sebuah) Ficus religiosa ekstrak daun air; (B) oksida tembaga
nanopartikel.
dengan agen antikanker saat ini [11]. Jadi, sekarang kita berada di tahap ujung
tombak untukfind agen efektif alternatif untuk mengobati sel kanker.
Penelitian baru-baru ini difibidang biologi nano-kanker telah menyebabkan
devel-op nanomaterial rekayasa cerdas yang dapat digunakan untuk diagnosis
dini dan tujuan pengobatan.
Sebuah Ficus religiosa (F. religiosa) pohon memiliki peran utama dalam
struktur adat kedokteran seperti Ayurveda, Siddha, Unani dan Homeopati.
Bagian yang berbeda dari pohon yang biasa digunakan untuk mengobati
berbagai penyakit manusia seperti diabetes, aterosklerosis, Alzheimer,
gastritis, kanker dan AIDS[12]. F. religiosa ekstrak daun air memiliki sumber
yang kaya senyawa fungsional bioaktif yang meliputi, alkaloid,flavonoids dan
terpenoid [13] bahwa dapat digunakan untuk mengurangi logam nanopartikel
dari prekursor mereka. Dalam penelitian ini, kami berusaha untuk sintesis
nanopartikel oksida tembaga menggunakan F. ekstrak daun religiosa dan
evaluasi kemampuan antikanker dalam sel-sel kanker paru-paru A549
manusia.
2. Bahan-bahan dan metode-metode
2.1. Sintesis nanopartikel oksida tembaga
Daun religiosa F. dikumpulkan adalah bayangan kering dan bubuk
menggunakan mixer grinder. 10 g bubuk disebarluaskan di 100 ml air Deion-
kan diikuti oleh mendidih pada suhu 60 ° C selama 10 menit. Setelah
didinginkan, mantan saluran adalahfidisaring menggunakan Whatman No 1
fikertas lter dan fimenyusup adalah
Gambar. 2. Spektrum FTIR. (Sebuah) Ficus religiosa bubuk; (B) nanopartikel oksida tembaga.
236 R. Sankar et al. / Ilmu dan Teknik Material C 44 (2014) 234-239
didinginkan sampai digunakan lebih lanjut. Untuk sintesis hijau, 10
mlfimenyusup dicampur dengan 90 ml 5 mM sulfat tembaga (CuSO 4.5H2O)
solusi dan diinkubasi pada suhu kamar. oksida tembaga nanopar-ticles yang
disintesis yang lebih dikenakan untuk studi karakterisasi.
2.2. Karakterisasi nanopartikel oksida tembaga
Ekstrak F. religiosa daun dimediasi nanopartikel tembaga oksida yang
confirmed dengan UV-terlihat ganda beam spektrofotometer (UV-1601,
Shimadzu, Jepang). Transformasi Fourier inframerah (FT-IR) spek-troscopy
dicapai dengan spektrum RX-1 instrumen di difus reflModus ec-dikan
-1
berfungsi pada resolusi 4 cm . Malvern Zetazier (Nano ZS90, UK) instrumen
yang digunakan untukfind keluar stabilitas dan partikel distribusi ukuran
nanopartikel disintesis. Morfologi-kal dan analisis unsur yang didapat
denganfield emisi-scanning mikroskop elektron (FE-SEM) dengan EDAX
(VEGA3 TESCAN, 30,0 KV) instrumen. Difraksi sinar-X (XRD) pola
nanopartikel diakuisisi menggunakan sinar-X serbuk difraksi (Philips X'Pert
Pro X-ray difraktometer) di 2θ berkisar dari 10 ° sampai 80 °.
2.3. Budaya sel
The A549 paru-paru manusia sel kanker diperoleh dari Bangsa-al Pusat
Sel Sains, Pune, India. Itu berbudaya di modi Dulbeccofimenengah ed Eagle
(DMEM: Hi Media Laboratories Mumbai, India), ditambah dengan 10%
serum janin sapi dan 1% penisilin / streptomisin (Hi Media Laboratories
Mumbai, India).
2.4. assay MTT
Untuk find keluar kualitas nanopartikel hijau disintesis oksida tembaga
menjadi sitotoksik untuk sel A549 kami melakukan dimetil
4
thiazolyltetrazolium bromide (MTT) assay. Sekitar 1 × 10 sel ditambahkan
ke masing-masing dengan baik dari piring budaya 96-baik dan diinkubasi
selama 24 jam pada 37 ° C di humidi sebuahfied suasana 95% udara dan 5%
CO2. Sel-sel A549 diobati dengan 50-500 μg / ml nanopartikel oksida
tembaga disintesis hijau dan diinkubasi selama 36 jam. budaya kontrol diobati
dengan DMSO. Setelah waktu inkubasi, 20μl larutan MTT ditambahkan ke
masing-masing dan selanjutnya diinkubasi selama 4 jam. kemudian 200μl
DMSO ditambahkan, absorbansi kristal yang terbentuk dibacakan di 575 nm
menggunakan Elisa reader.
 Gambar. 3. DLS pengukuran. (A) distribusi ukuran partikel; potensial pengukuran (b) Zeta.
2.5. Pengukuran perubahan morfologi sel A549
Sel-sel A549 diperlakukan dengan nanopartikel oksida tembaga hijau
disintesis (200 μg / ml) dan diinkubasi selama 36 jam pada 37 ° C di 5%
CO2suasana. Setelah 36 jam inkubasi, perubahan morfologi sel yang dilihat di
bawah Nikon fase terbalik mikroskop kontras.
2.6. studi apoptosis
Diflpengaruh nanopartikel oksida tembaga untuk menginduksi apoptosis
pada sel kanker paru-paru adalah confirmed menggunakan jeruk acridine
(AO) dan ethidium bromide (EB) [1 mg / ml untuk kedua AO dan EB di
phosphate-buffered saline (PBS)] metode pewarnaan [14]. Secara singkat, 5 ×
5
10 sel / baik

Gambar. 4. Bidang emisi-scanning electron analisis mikroskopis. (A) nanopartikel tembaga oksida; (B) EDAX spektrum.
R. Sankar et al. / Ilmu dan Teknik Material C 44 (2014) 234-239 237

Gambar. 5. nanopartikel tembaga oksida in vitro sitotoksisitas terhadap sel A549.
dikultur pada kaca penutup di piring 6-sel dan diinkubasi semalam untuk
lampiran. Setelah lampiran, sel-sel diobati dengan media segar yang
mengandung nanopartikel oksida tembaga (200μg / ml). Setelah 36 jam
incuba-tion, kaca penutup telah dihapus dan diwarnai dengan A0 / EB (10μl)
selama 30 menit dan dicuci dengan PBS untuk menghapus kelebihan pewarna
pewarnaan. Kaca penutup dipasang pada kaca dan sel gambar tujuan
ditangkap menggunakan Nikon Eclipse terbalikflmikroskop uorescence.
2.7. Deteksi spesies oksigen reaktif intraseluler (ROS) tingkat
5 285 nm di UV-spektroskopi terlihat (Gambar. 1(A)), tidak ada puncak serapan
Untuk mengukur intraseluler ROS, 5 × 10 sel unggulan pada coverslip di
piring 6-baik dan diinkubasi semalam untuk lampiran. Hari berikutnya sel-sel
diperlakukan dengan media segar yang mengandung nanopartikel oksida
tembaga (200μg / ml) dan diinkubasi selama 36 jam. Pada akhir incuba-tion
penutup-slip telah dihapus dari pelat budaya dan diwarnai dengan 40μM dari
2', 7'-dichlorofluorescein-diasetat (DCFHDA) pewarna dan incu-tertahan
selama 30 menit. penutup slip bernoda dicuci dengan larutan PBS.
Menggunakan 40 × Tujuanfluorescence mikroskop gambar sel ditangkap.
2.8. Penilaian potensial membran mitokondria (Δψm)
Itu Δψm dinilai menggunakan Rhodamine-123 dye. Secara singkat, 5 ×
5 amida N\H peregangan (3402 cm ), Amida CO peregangan (1578 cm ) Dan
10 sel / sumur yang diunggulkan di piring 6-baik dan diinkubasi semalam
untuk lampiran. Setelah lampiran semalam sel diperlakukan dengan media
segar yang mengandung nanopartikel oksida tembaga (200μg / ml). Setelah
36 jam, penutup-slip bernoda 50μl dari Rhodamin-123 dye (10 μg / ml)
selama 30 menit, kelebihan zat warna telah dihapus dengan mencuci dengan
PBS dan gambar sel ditangkap menggunakan 40 × objektif bawah fluores-
cence mikroskop.
Gambar. 6. integritas membran dan perubahan morfologi sel A549 setelah pengobatan (a) kontrol, (b) nanopartikel oksida tembaga.
238 R. Sankar et al. / Ilmu dan Teknik Material C 44 (2014) 234-239
2.9. Analisis statistik
Analisis statistik dilakukan dengan menggunakan SPSS software Versi 16
(SPSS Inc, Chicago, IL, USA). Satu arah ANOVA dilakukan untuk
mengekspresikan significance dari penelitian ini. signi statistikficance diterima
di tingkat p b 0.05.
3. Hasil dan Pembahasan
3.1. Sintesis nanopartikel oksida tembaga
Nanopartikel oksida tembaga yang effisien disintesis dari F. ekstrak daun
religiosa dengan 5 mM sulfat tembaga (CuSO 4.5H2O) solusi con-taining pada
suhu kamar. Dalam waktu 30 menit inkubasi warna coklat gelap berubah,
indikator untuk pembentukan nanopartikel oksida tembaga. Perubahan warna
ini tidak diamati dalam kontrol (tembaga sulfat) solusi. The disintesis
nanopartikel oksida tembaga hijau menunjukkan spektrum absorbansi pada
dalam ekstrak F. religiosa daun (Gambar. 1(B)). UV-vis absorbansi spektrum
hasil menerangi bahwa nanopartikel disintesis ditemukan simetris, dengan
bola-polydispersed di alam.
3.2. Karakterisasi nanopartikel oksida tembaga
F. religiosa ekstrak daun berair yang memiliki senyawa bioaktif yang
mungkin memainkan peran dalam sintesis nanopartikel oksida tembaga dapat
confirmed oleh spektrum FT-IR [15]. Hasil FT-IR bubuk F. religiosa daun
(Gambar. 2(A)) dan nanopartikel oksida tembaga (Gambar. 2(B))
menunjukkan puncak spektrum mengusulkan, terjadinya band relevan dengan
-1 -1
-1
nitro N\O lentur (1399 cm ). Keberadaan tembaga nanopartikel oksida band
-1
di 618 cm diterima getaran Cu\HAI [16]. Di atas hasil confirms bahwa
senyawa bioaktif hadir dalam ekstrak daun memiliki tangan atas dalam
sintesis polisi per nanopartikel oksida. The hamburan cahaya dinamis (DLS)
analisis ulang sults mengungkapkan bahwa ukuran nanopartikel tembaga
oksida adalah 577 nm (Gambar. 3(Sebuah)). Zeta potensial distribusi
dipamerkan potensi negatif tentang-25,4 mV (Gambar. 3(B)). Kami percaya
bahwa, ukuran dan permukaan distribusi muatan dari nanopartikel disintesis
diantisipasi properti biolog-ical. FE-SEM morfologi citra tembaga oksida
nanopar-ticles itu berbentuk bulat dengan merata di seluruh larutan koloid
(Gambar. 4(Sebuah)). Tingginya persentase unsur tembaga dan oksida puncak
adalah confirmed menggunakan analisis EDAX (Gambar. 4(B)). Kami ac-
kecuali bahwa sebagai kebenaran itu, bentuk nanopartikel disintesis telah jauh
berubah sifat optik dan elektronik mereka[5]. analisis XRD re-vealed puncak
difraksi yang berbeda kecil di 35,507 °, 38,842 °, 53,760 ° dan 65,403 °, yang
diindeks pesawat (002), (111), (020) dan (022) dari
 Gambar. 7. spesies oksigen reaktif intraselular tingkat di sel A549 setelah pengobatan (a) kontrol, (b) nanopartikel oksida tembaga.
menghadapi berpusat-kubik struktur nanopartikel oksida tembaga dengan fase
monoklinik (ICSD-087.122) (Tambahan Gambar. 1) [16].
3.3. aktivitas antikanker
Oksida tembaga potensi nanopartikel sitotoksik hijau disintesis dievaluasi
terhadap sel A549 kanker paru-paru manusia dengan berbagai con-centration
(50 hingga 500 μg / ml). Hasil kami menunjukkan bahwa sel-sel kanker paru-
paru menanggapi nanopartikel oksida tembaga dengan dosis tergantung
Concentra-tion, mengungkapkan ditambah sitotoksisitas di A59 sel.
Nanopartikel oksida tembaga Synthe berukuran hijau pada konsentrasi yang
lebih rendah (50μg / ml) menunjukkan% viabilitas 70 dan kelangsungan
hidup sel menurun hingga 6% pada konsentrasi yang lebih tinggi (500 μg /
ml). Paruh maksimal penghambatan concen-trasi (IC 50) Nanopartikel oksida
tembaga melawan sel A549 ditemukan menjadi 200 μg / ml (Gambar. 5).
Peningkatan sitotoksisitas mungkin karena kehadiran molekul bioaktif di F.
ekstrak daun religiosa, bermain sebagai encapsulating agen di nanopartikel
tembaga oksida[5]. Nanopartikel oksida tembaga diinduksi banyak perubahan
morfologi terhadap sel A549 pada 36 jam inkubasi, namun tidak ada
perubahan seperti terlihat pada sel-sel yang tidak diobati (Tambahan Gambar.
2). Nano-partikel diminta perubahan morfologi yang beragam termasuk
perubahan bentuk sel, penggumpalan sel, penghambatan komunikasi sel dan
kondensasi kromatin terhadap sel A549 yang mengalami kematian sel,
sedangkan sel yang tidak diobati aktif[11]. F. religiosa daun air ekstrak
dimediasi nanopartikel oksida tembaga mengaktifkan jalur apoptosis melalui
generasi spesies oksigen reaktif, mengubah-asiΔψm terhadap sel A549,
menyebabkan kematian sel.
Seperti ditunjukkan dalam Gambar. 6, Nanopartikel oksida tembaga
diperlakukan sel A549 mengungkapkan hilangnya integritas membran dan
induksi apoptosis dengan atau-ange terfragmentasi inti bila dibandingkan
dengan kontrol, perjanjian dengan viabilitas sel yang rendah. Data
menunjukkan bahwa nanopartikel oksida tembaga bisa menginduksi kematian
sel melalui apoptosis. untuk confirm apakah ap-optosis disebabkan oleh
nanopartikel disintesis dimediasi oleh reaktif
Gambar. 8. membran mitokondria tingkat potensial dalam sel A549 setelah pengobatan (a) kontrol, (b) nanopartikel oksida tembaga.
R. Sankar et al. / Ilmu dan Teknik Material C 44 (2014) 234-239
Ucapan Terima Kasih
spesies oksigen (ROS) formasi, tingkat generasi ROS intraseluler dievaluasi
menggunakan fluorescent penyelidikan DCFH-DA [17]. ItuflHasil analisis
uorescence mikroskop menunjukkan bahwa tembaga oksida nanopartikel sel
diperlakukan dihasilkan meningkat fluorescence, menunjukkan generasi ROS,
sedangkan sel kontrol belum diproduksi (Gambar. 7). Kami menjadi-Lieve
sebagai suatu kebenaran itu, peningkatan hasil tingkat ROS dalam serangan
radikal bebas dari membran fosfolipid, yang menyebabkan hilangnyaΔψm.
tingkat ROS sampai diatur dalam sel kanker mengubah fungsi mitokondria
dan memainkan peran kunci dalam apoptosis induksi[18,19].
The lipofilik kationik Rhodamine-123 adalah effisien penyelidikan
mitokondria penting, itu SpecifiCally terakumulasi dalam membran
mitokondria bagian dalam. Dalam pengujian ini, energization mitokondria
diinduksi Rhodamine-123flpembusukan uorescence berbanding lurus dengan
Δψm. Hilangnya Δψm akan mengakibatkan hilangnya rhodamine-123,
conse-quently berkurang fluorescence [20]. Hasil kami menunjukkan,
signifitidak bisa re-duksi di Rhodamine-123 pewarna dalam sel diperlakukan
tembaga oksida nanopartikel, menyebabkan berkurangnya fluorescence bila
dibandingkan dengan sel kontrol (Gambar. 8). The berkurangfluorescence
menemani dengan hilangnya Δψm, ciri khas untuk apoptosis cascade [21].
Kami percaya dari hasil kami itu, ada bukti yang menentukan terjangkau
untuk aktivitas antikanker nanopartikel oksida tembaga hijau disintesis.
4. Kesimpulan
Dalam karya ini, kami menyimpulkan bahwa F. religiosa ekstrak daun air
bertindak sebagai agen untuk mengurangi nanopartikel oksida tembaga dari
larutan sulfat tembaga. Nanopartikel oksida tembaga hijau disintesis yang
ditandai dengan UV-spektroskopi terlihat, FT-IR, DLS, FE-SEM dengan
EDAX dan XRD. Selain itu, nanopartikel oksida tembaga koloid menginduksi
sitotoksisitas terhadap sel A549 melalui induksi apoptosis dengan peningkatan
ROS generasi dan diubahΔψtingkat m. Kami percaya bahwa dalam fitur
dekat F. religiosa direkayasa nanopartikel tembaga oksida dapat
diimplementasikan sebagai agen kemoterapi.
239
Kami berterima kasih kepada Departemen Ilmu dan Teknologi (DST)
untuk menyediakan fibantuan keuangan kepada Mr Renu Sankar melalui
skema INSPIRE Fellowship [Hibah tidak ada. DST / INSPIRE Fellowship /
2010 / 229C]. Kami memperluas pengakuan kami ke Universitas Hibah Com-
misi (UGC) [Hibah tidak ada. 40-208 / 2011 (SR) dated.29.06.2011] dan
Science & Engineering Research Board (Serbia) karena adanyafidukungan
keuangan [Hibah tidak ada. SR / FT / LS-163/2009 dated.30.04.2012]. Kami
juga berterima kasih kepada De-partment Sains dan Teknologi-Dana untuk
Peningkatan S & T Infrastruktur di Universitas dan Institusi Pendidikan
Tinggi (DST-FIST) [Hibah tidak ada. SR / FST / LSI-075/2011
dated.20.12.2011] untuk dukungan infrastruktur mereka untuk departemen
kami.
Lampiran A. Tambahan data
Tambahan data untuk artikel ini dapat ditemukan secara online di http: //
dx.
doi.org/10.1016/j.msec.2014.08.030.
Referensi
[1] V. Bansal, A. Bharde, R. Ramanathan, SK Bhargava, Adv. Koloid interf. Sci. 179 (2012)
150-168.
[2] J. An, D. Wang, T. Luo, X. Yuan, Mater. Sci. Eng. C Mater. Biol. Appl. 29 (2009) 1984-
1989.
[3] R. Sankar, R. Dhivya, KS Shivashangari, V. Ravikumar, J. Mater. Sci. Mater. Med. 25
(2014) 1701-1708.
[4] J. Wang, G. Zhang, T. Li, H. Jiang, C. Liu, C. Amatore, X. Wang, Sci. Rep. 3 (2013) 1157.
[5] R. Sankar, A. Karthik, A. Prabu, S. Karthik, KS Shivashangari, V. Ravikumar, Koloid
Berselancar. B 108 (2013) 80-84.
[6] GM Sulaiman, WH Mohammed, TR Marzoog, AAA Al-Amiery, AAH Kadhum, A. B.
Mohamad, Asia Pac. J. Trop. Biomed. 3 (2013) 58-63.
[7] JM Tranquada, BJ Sternlieb, JD Axe, Y. Nakamura, S. Uchida, Nature 375 (1995) 561-
563.
[8] Ya-Nan Chang, M. Zhang, L. Xia, J. Zhang, G. Xing, Bahan 5 (2012) 2850 -2871.
[9] F. Perreault, SP Melegari, CH da Costa, AL de Oliveira Franco Rossetto, R. Popovic, WG
Matias, Sci. Total Lingkungan. 441 (2012) 117-124.
[10] JJ Hostynek, HI Maibach, Dermatol. Ther. 17 (2004) 328-333.
[11] M. Jeyaraj, G. Sathishkumar, G. Sivanandhan, D. MubarakAli, M. Rajesh, R. Arun, G.
Kapildev, M. Manickavasagam, N. Thajuddin, K. Premkumar, A. Ganapathi, Koloid
Berselancar. B 106 (2013) 86-92.
[12] SB Chandrasekar, M. Bhanumathy, AT Pawar, T. Somasundaram, Pharmacogn. Putaran. 4
(2010) 195-199.
[13] J. Haneef, M. Parvathy, RSK Thankayyan, H. Sithul, S. Sreeharshan, PLoS One 7 (2012)
e40055.
[14] S. Karthik, R. Sankar, K. Varunkumar, V. Ravikumar, Biomed. Pharmacother. 68 (2014)
327-334.
[15] P. Prakash, P. Gnanaprakasam, R. Emmanuel, S. Arokiyaraj, M. Saravanan, Koloid
Berselancar. B 108 (2013) 255-259.
[16] R. Sankar, P. Manikandan, V. Malarvizhi, T. Fathima, KS Shivashangari, V. Ravikumar,
Spectrochim. Acta A 121 (2014) 746-750.
[17] DK Maurya, N. Nandakumar, TPA Devasagayam, J. Clin. Biochem. Nutr. 48 (2011) 85-
90.
[18] YH Ling, L. Liebes, Y. Zou, R. Perez-Soler, J. Biol. Chem. 278 (2003) 33714-33.723.
[19] L. Gibellini, M. Pinti, M. Nasi, SD Biasi, E. Roat, L. Bertoncelli, A. Cossarizza, Kanker 2
(2010) 1288-1311.
[20] A. Baracca, G. Sgarbi, G. Solaini, G. Lenaz, Biochim. Biophys. Acta 1606 (2003) 137-
146.
[21] YF Zhao, C. Zhang, YR Suo, Eur. J. Pharmacol. 688 (2012) 6 -13.