Faktor genetic

Pathway Thalassemia Thalassemia (herediter)

Penurunan sintesis satu rantai

polipeptida

rantai alfa rantai beta kerusakan sel

darah merah
kurangnya rantai beta dalam
molekul hemoglobin
Umur eritrosit menjadi
lebih pendek
Kompesator Penurunan kemampuan
meningkat dalam eritrosit membawa oksigen Gangguan structural
rantai alfa pembentukan HB

rantai beta memproduksi

secara terus-menerus (hemoglobinopatia

Peratahan sekunder
menghasilkan hemoglobin
tidak adekuat
defective

DX : Resiko infeksi
Ketidakseimbangan
polipeptida

ketidakstabilan dan
disintegrasi.
anemia
sel darah merah
menjadi hemolisis Pembentukan eritrosit oleh susumsum
tulang dan di suplay dari tranfusi terus
Ketidak seimbangan antara
Suplai oksigen ke jaringan menerus
suplai O2 kejaringan dan
berkurang
kebutuhan tubuh
Kadar fe ↑ dalam
DX :Perubahan perfusi jaringan darah (hemosiderosis)
Kelesuan Sesak nafas, Bibir, lidah,
tangan, kaki dan
bahagian lain berwarna tertimbun dalam berbagai jaringan
DX : pucat
intoleransi mengakibatkan gangguan fungsi
aktifitas DX : pola nafas tidak efektif alat tersebut (hemokromotosis)

endokrin hepar limpa jantung Kulit menjadi

kelabu, keriput
Pertumbuhan dan Gagal jantung
hepatomegali splenomegali DX : Kerusakan
perkembangan
integritas kulit
terganggu, berat
badan kurang Hilang selera makan, muntah dan
bengkak di bagian abdomen, perut
membuncit, gizi buruk

DX : nutrisi kurang dari kebutuhan

tubuh