Lensa kontak
Banyak penyelidikan awal terhadap lensa kontak permeabel gas kaku
(RGP) untuk kontrol miopia Menderita kekurangan pengacakan dan tingkat putus
sekolah yang tinggi dari kelompok lensa kontak.18, 19 Dalam upaya untuk
menghilangkan tingginya tindak lanjut yang ditemukan dalam penelitian
sebelumnya, baru-baru ini Uji coba klinis acak, studi Lens dan Myopia
Progression (CLAMP) Kontak, Menerapkan periode run-in untuk memastikan
kepatuhan yang baik terhadap penggunaan lensa kontak kaku. 20 Satu Seratus
enam belas anak yang berhasil menyelesaikan periode run-in diacak Untuk
memakai lensa RGP atau soft contact selama tiga tahun. Hasil penelitian
menunjukkan secara statistik Perbedaan yang signifikan dalam perkembangan
myopia 3-tahun di kelompok vs RGP vs soft lens (-1,56 ± 0,95 D untuk pemakai
RGP vs -2,19 ± 0,89 D untuk kelompok lensa lunak, p <0,001). Sebagian besar
Perkembangan yang diperlambat dengan lensa RGP ditemukan di tahun pertama.
Kelengkungan kornea curam Secara signifikan kurang dari tiga tahun di grup
RGP (0,62 ± 0,60 D dibandingkan dengan soft lens Kelompok (0,88 ± 0,57 D, p =
0,01), sekali lagi dengan sebagian besar perbedaan yang ditemukan pada tahun
pertama. Tiga tahun Perpanjangan aksial tidak berbeda nyata antar kelompok
perlakuan. Hasil ini, Diambil bersama-sama, menunjukkan bahwa perkembangan
miopia yang diperlambat terutama disebabkan oleh kornea Perataan, yang dapat
dibalikkan dengan penghentian penggunaan lensa RGP. Dengan tidak adanya
Perbedaan perpanjangan aksial dan sebagian besar efek pengobatan terjadi pada
tahun pertama, Penulis studi CLAMP menyimpulkan bahwa lensa RGP tidak
boleh ditentukan terutama Untuk kontrol miopia
Penelitian Orthokeratologi Longitudinal pada Anak (LORIC) adalah studi
percontohan yang dilakukan Di Hong Kong untuk menentukan apakah memakai
lensa kontak RGP yang dirancang secara khusus melambat Perpanjangan aksial
dan perkembangan miopia.21 Tiga puluh lima anak memakai lensa ini untuk Dua
tahun, dan hasilnya dibandingkan dengan kelompok kontrol sejarah anak-anak
Memakai SVLs Perubahan panjang aksial daripada kesalahan refraktif biasanya
digunakan sebagai Ukuran hasil karena perataan kornea yang dihasilkan oleh
lensa. Hasil penelitian Menunjukkan bahwa selama periode aksial 2 tahun pada
kelompok ortokeratologi meningkat sebesar 0,29 Mm vs 0,54 mm untuk
kelompok kontrol, perbedaan yang signifikan. Sebuah studi yang dirancang
dengan baik tentang apa Sekarang disebut terapi refraktif kornea dengan jumlah
subjek yang cukup dan tugas acak Masih perlu dilakukan untuk lebih
mengevaluasi jenis perawatan ini untuk memperlambat miopia Perkembangan.
Laporan dan bukti anekdotal dari studi percontohan telah menyarankan
bahwa penggunaan kontak lunak Lensa mempercepat perkembangan miopia. 22
Namun, percobaan acak baru-baru ini yang menyelidiki Efek lensa kontak lunak
pada perkembangan miopia pada anak dilaporkan tidak signifikan Perbedaan
dalam perkembangan antara lensa kontak lunak dan pemakai kacamata.23
Agen Farmasi
Atropin-Penelitian terkini yang dirancang dengan baik menggunakan
atropin topikal, muscarinik non-selektif Antagonis, telah menunjukkan penurunan
yang signifikan secara statistik dan klinis di Perkembangan miopia.24,25 Shih dkk
24 melaporkan bahwa perkembangan miopia secara signifikan Diperlambat (p
<0,0001) selama 18 bulan pada anak usia 6-13 tahun yang diacak menjadi 0,5%
atropin dengan Kacamata multi-fokus (0,41 D) dibandingkan dengan kacamata
multi-fokus saja (1,19 D) atau SVL saja (1,40 D). Chua et al25 melaporkan hasil
yang serupa dalam studi dua tahun tentang anak berusia di atas 6-12 tahun Anak-
anak di Singapura, walaupun penelitian ini menggunakan paradigma
eksperimental yang berbeda. Anak-anak Secara acak diberikan pada kelompok
atropin atau kelompok kontrol plasebo, hanya dengan satu mata Setiap anak yang
diobati dengan atropin 1% atau obat mata satu kali setiap malam. Dua tahun
Perkembangan pada mata yang diobati dengan atropin ditemukan adalah -0,28 D,
secara signifikan kurang dari Perkembangan di mata kontrol (-1,20 D).
Perkembangan miopia di mata yang tidak diobati keduanya Kelompok serupa
dengan mata kontrol. Hasil ini berarti banyak anak Pada kelompok atropin secara
efektif anisometropik pada akhir penelitian. Penelitian itu tidak Melaporkan data
tindak lanjut untuk menunjukkan apakah efek rebound (peningkatan progresi di
Mata yang diobati dengan atropin setelah penghentian pengobatan) mungkin telah
terjadi. Uji klinis baru adalah Saat ini sedang berlangsung di Singapura yang
mengevaluasi konsentrasi atropin yang berbeda Kedua mata dan itu juga akan
mengukur perkembangan miopia setelah pengobatan dihentikan. Meskipun
Atropin digunakan di banyak negara di Asia karena memperlambat perkembangan
miopia, jarang terjadi Digunakan di Amerika Serikat untuk tujuan ini. Efek
samping yang terkait dengan atropin (mis., Fotofobia, cycloplegia) dianggap oleh
banyak klinisi tidak dapat diterima untuk jangka panjang terapi.
Pirenzepin-Pirenzepin, seperti atropin, adalah antagonis muskarinik namun
cenderung tidak Menghasilkan mydriasis dan cycloplegia. Dua percobaan klinis
pirenzepin telah dilakukan, Satu di Singapura, Hong Kong, dan Thailand26 dan
yang lainnya di Amerika Serikat.27-28 Dalam Studi di Singapura, miopia pada
anak meningkat selama satu tahun dengan 0,47 D untuk mereka yang
menggunakan Gelber tetes pirenzepine dua kali sehari, 0,70 D untuk yang
menggunakannya sekali sehari, dan 0,84 D untuk Kelompok kontrol.26 Dalam
penelitian A.S., miopia meningkat lebih dari satu tahun sebesar 0,26 D di
Kelompok pirenzepin (digunakan sekali sehari) dan 0,53 D pada kelompok
kontrol.27 Baru-baru ini, dua tahun Data dari penelitian yang sama
dipublikasikan, menunjukkan peningkatan ukuran efek pengobatan Dari 0,30
sampai 0,41 antara satu dan dua tahun.28 Namun, hasil dari penelitian A.S. Harus
ditafsirkan dengan hati-hati karena penelitian ini dirancang sebagai studi satu
tahun dan hanya 84 Dari jumlah yang semula terdaftar 174 subjek (48%) setuju
untuk melanjutkan untuk tahun kedua.