PEMANJANGAN VS.

MEMPERPENDEK KONTRAKSI

Hal ini diketahui bahwa otot rangka dapat kontrak dengan memperpendek atau pemanjangan (secara
konsentris atau eccentrically, masing-masing). Selama konsentris kontraksi otot lebih pendek dan
diberikan gaya, yang ditransmisikan melalui tendon sendi, memungkinkan gerakan terjadi dan
menyebabkan perubahan sudut bersama. Eksentrik kontraksi terjadi dalam kegiatan sehari-hari dan
biasanya bertanggung jawab untuk dua karakter penting dalam alam penggerak. Eksentrik kontraksi
memungkinkan disipasi energi mekanik selama tubuh perlambatan (Konow dan Roberts, 2015; misalnya,
turun tangga/berjalan menuruni bukit, di mana paha depan dan plantar flexors otot menghasilkan
kekuatan sementara memperpanjang, untuk mengerahkan melanggar tindakan terhadap gerakan
kebawah dan untuk menjaga keseimbangan), tetapi mereka juga memungkinkan konversi energi kinetik
menjadi energi elastis tendon (Hoppeler, 2014). Energi tersebut kemudian kembali selama ekstremitas
dukungan, mengakibatkan lebih sedikit bekerja otot dan energi yang dibutuhkan di penggerak. Eksentrik
dan konsentrik kontraksi pada dasarnya differ salah satu dari yang lain dari mekanis, metabolisme dan
saraf kontrol sudut pandang. Selain itu, bukti baru yang diperoleh di laboratorium kami menunjukkan
bahwa differences berbeda dalam hal otot morfologi adaptasi resistif pelatihan ada antara kontraksi
eksentrik dan konsentrik. Eksentrik kontraksi dapat menghasilkan lebih besar memaksa daripada
konsentris kontraksi melalui berbagai mekanisme dari memaksa generasi kedua kontraksi jenis
melibatkan mekanisme different kekuatan generasi di tingkat protein kontraktil; ini merupakan salah
satu alasan utama untuk produksi kekuatan yang lebih besar selama pemanjangan aktif dibandingkan
dengan memperpendek. Pembangunan angkatan otot adalah hasil dari interaksi antara filaments
kontraktil. Kekuatan maksimum dihasilkan ketika tumpang tindih myosin dan aktivitas filaments
memungkinkan pembentukan jumlah maksimum salib-jembatan, yang terjadi di tengah sarkomer
optimal panjang (Gordon et al., 1966; Huxley dan Simmons, 1971).
Developedbyamusclenotonlydependsonsarcomerelengthand kekuatan salib-jembatan formasi, tetapi
juga pada kecepatan memperpendek (Hill, 1938) atau pemanjangan (Katz, 1939). Selama
memperpendek kontraksi secara in vitro, kekuatan yang dihasilkan selalu lebih rendah daripada di
isometrik kontraksi (untuk tingkat yang sama dari aktivasi otot). Hal ini terjadi karena, semakin cepat
gerakan, lebih rendah jumlah lintas-jembatan dibentuk (Huxley, 1957) dan tingkat yang lebih tinggi dari
salib-jembatan detasemen (Roma et al., 1999). Semakin besar kecepatan kontraksi, semakin pendek
waktu dalam myosin yang dapat mengikat aktivitas. Selain itu, selama gerakan cepat, kompleks S2
myosin molekul (yaitu, flexible fragmen ekor myosin dekat dengan kepala bulat-Rayment et al., 1993;
VanBuren et al., 1994) tidak akan sepenuhnya diperpanjang, menghasilkan kompresi kompleks S2 dan
kekuatan menarik yang lebih rendah yang diterapkan oleh filament tebal pada aktivitas (angka 1A).
Ketika kecepatan gerakan mendekati 0, kemudian, tidak hanya akan largernumber salib-jembatan
Pengenalan pemeliharaan ritme sirkadian yang muncul sebagai faktor baru yang penting dalam
kesehatan manusia dengan gangguan yang dikaitkan dengan penuaan serta perkembangan penyakit
kronis, termasuk penyakit jantung, diabetes, depresi dan kanker ( Rajaratnam & Arendt, 2001).
Mekanisme molekul yang bertanggung jawab untuk menghasilkan ritme sirkadian adalah jaringan
peraturan dilestarikan gen terdiri dari transcriptional-translational loop umpan balik yang disebut
sebagai Jam molekuler (Raja & Takahashi, 2000; Schibler, 2005). Bmal1, memberofthePAS-
bHLHfamilyoftranscriptionfactors, yang mengkode komponen inti Jam molekuler. Ini adalah
nowclearthatthemolecularclockmechanismexistsinall sel dalam tubuh dan dapat berfungsi secara
otonom sel (Yoo et al. 2004; Schibler, 2005; Schibler & Naef, 2005; Yamazaki & Takahashi, 2005).

Penelitian telah menetapkan bahwa tikus Bmal1 KO memiliki shortenedlifespan,

exhibitfeaturesofadvancedageingand mengembangkan cardiomyopathy dan penyakit metabolik (Bunger
etal.2000,2005; Kondratovetal.2006; Antochetal.2008; Lefta et al. 2012). Pekerjaan sebelumnya kami
menunjukkan bahwa kerangka musclefrom Bmal1 KOmice exhibitedsignificant
weaknesswithdecreasedmaximumspecifictensionatthe wholemuscleandsinglefibrelevelsat12-
14weeksofage. Kami juga menunjukkan struktural patologi dengan arsitektur myofilament berubah dan
abnormal mitokondria volume dan fungsi (Andrews et al. 2010).

Sirkadian transcriptome pada otot rangka adalah pertama dilaporkan oleh Miller dan rekan-rekan di
2007 (Miller et al. 2007). Laboratorium kami mengikuti mRNAs 215 ini bekerja dan identified sebagai
sirkadian dalam ekspresi di gastrocnemius (GTN) wild-jenis (WT) C57BL/6 tikus, termasuk komponen
Jam molekuler dikenal inti Bmal1, Per2 dan Cry1. Kami juga identified beberapa otot rangka diperkaya
gen sebagai sirkadian dalam ekspresi, termasuk Myod1, Ucp3 dan Myh1, yang menunjukkan potensi
untuk link antara jam molekuler dan otot homeostasis (McCarthy et al. 2007). Studi yang digunakan
lebih sering jaringan sampling (setiap 2 jam untuk 48 h) telah menyediakan kekuatan statistik yang lebih
besar dan resolusi temporal sirkadian mRNA ekspresi. Karya ini mengungkapkan bahwa jumlah
memamerkan mRNAs sirkadian pola pada otot rangka lebih besar daripada 800 (Pizarro et al. 2013;
Hodge et al. 2015). Selain findings ekspresi gen ini, studi telah ditandai jam otot dalam pengembangan,
penyakit dan penuaan (Miyazaki et al. 2011; Chatterjee et al. 2013; Piovezan et al. 2015). Penelitian
terbaru yang memanfaatkan kerangka otot-specificmodelsofmolecularclockdisruptionhave
focusedonmetaboliceffects (Dyaretal.2014; Hodgeetal. 2015). Tujuan dari penelitian ini adalah untuk
menguji apakah jam endogen di otot rangka diperlukan untuk pemeliharaan otot rangka dewasa
fenotipe dan fungsi. Wegeneratedaninduciblelineofmiceinwhich Bmal1 akan dihapus hanya pada
dewasa otot rangka menyusul tamoxifen pengobatan (iMSBmal1−/−). Hebatnya, pada saat
pengumpulan, pemeriksaan histologis dan langkah-langkah yang fungsional mengungkapkan fenotipe
serupa yang diamati pada tikus yang Bmal1 KO germline. Fenotipe diamati pada tikus yang iMSBmal1− −
ini tidak terbatas pada perubahan dalam kualitas otot. Mirip dengan tikus Bmal1 KO, kami mengamati
significant tulang dan tulang rawan perubahan seluruh tubuh. Daerah ini berkembang ritme sirkadian
dan Jam molekuler di otot rangka memegang potensi untuk memberikan wawasan baru ke dalam
mekanisme kelemahan otot usia terkait significant dan potensi untuk novel terapeutik strategi untuk
pengobatan.
"Kekuatan penggerak adalah bahwa yang kontrak dan melemaskan otot-otot yang dimana anggota dan
sendi pindah, diperpanjang, atau flexed." Ini adalah bagaimana Persia dokter Ibnu Sina menggambarkan
peran penting kontraksi otot dalam gerakan manusia, dilaporkan dalam Maha-karyanya The Canon of
Medicine (abad ke-11). Kemampuan bergerak dari satu tempat ke tempat memang mendasar untuk
survival:itrepresentsadistinctivemanifestationoflifeandevolution(HoppelerandHerzog,2014). Otot rangka
memungkinkan gerakan melalui generasi kontraksi dan kekuatan: otot lebih pendek untuk mengerahkan
kekuatan, yang kemudian ditransmisikan ke tendon dan berturut-turut ke tulang, mengakibatkan
gerakan bersama. Namun, penggerak, banyak pola gerakan lain, adalah kombinasi
distinctmuscleactions:whileduringshortening(concentric,CON) contractionsthemuscleindeed lebih
pendek, pemanjangan (eksentrik, ECC) tindakan memungkinkan disipasi mekanik energi selama tubuh
perlambatan (Konow dan Roberts, 2015).

Dengan demikian, tindakan otot pemanjangan dan shortening hidup berdampingan dalam banyak
gerakan harian kami. Representsawidelyacceptedstrategyofmuscleconditioningthatnormally
Resistancetraining (RT) melibatkan CON dan ECC. Sebagai dua jenis kontraksi sepenuhnya differ dari satu
sama lain dalam hal mekanisme kekuatan generasi, kekuatan maksimum yang diproduksi dan biaya
energi, sebagian penulis telah menduga bahwa ECC dan CON akan memberikan rangsangan different
berbeda otot dan fungsional adaptasi (Roig et al., 2009). ECC tindakan dapat menghasilkan kekuatan-
kekuatan yang lebih besar daripada isometrik dan konsentrik untuk setiap kontraksi diberikan kecepatan
(Katz, 1939). Menariknya, biaya metabolik yang diperlukan untuk kontraksi ECC adalah sekitar
seperempat dari yang diperlukan untuk CON salah satu sama besarnya (Lindstedt et al., 2001). Dengan
demikian, ECC RT mungkin sangat cocok untuk pelatihan individu dengan kondisi medis yang terkait
dengan membuang-buang otot dan penurunan kekuatan otot, mobilitas, dan kapasitas aerobik, karena
menyediakan stres mekanik yang kuat di (metabolik biaya lebih rendah Lastayo et al., 1999).

Hipotesis dan teori oleh Harris-cinta et al. memimpin jalan menuju bagian "klinis" lebih dari topik,
mengusulkan sebuah model periodisasi novel untuk resep dari ECC RT dalam pengaturan rehabilitasi
rawat jalan. Tesch et al. menggambarkan kelayakan Iso-inertia RT eksentrik yang berlebihan untuk
melawan tidak digunakannya otot dan penuaan, serta rhabdomiolisis karena spaceflight, karena
penerapannya dalam pengaturan rehabilitasi.

Sebaliknya, Maganaris et al. berfokus pada manusia tendon dan mereka regional adaptasi/mal-adaptasi
untuk pemuatan mekanis kronis dan tendinopathy, membahas effectiveness loading rehabilitasi
protokol seperti "topografi" tanggapan.

Kesimpulannya, 14 artikel yang merupakan topik penelitian ini secara ekstensif hadir bagaimana ECC
kontraksi membedakan diri dari konsentris, dan bagaimana bisa sangat cocok untuk skenario klinis. Kami
berharap bahwa sisi different tersentuh dengan topik, dari dasar fisiologi otot dan tendon untuk motor
aktivitas kontrol dan otak, telah memberikan ide yang lebih jelas dari apa yang kita ketahui tentang ECC
sejauh ini, mudah-mudahan membantu untuk maju dari bidang penelitian ini