1.

Jenis – jenis antikoagulan :

 Antikoagulansia :

 Ethylene Diamine TetraaceticAcid (EDTA)

- Macam : - Sodium EDTA (Na2EDTA)

- Potassium EDTA (K2, K3EDTA)
- Lithium EDTA
- Cara Kerja : - chelating agent
- Dosis : - 1-2 mg untuk 1 ml darah
- Penyiapan : buat larutan EDTA 10% dlm aquadest → bagi dalam botol-2 @ 20 μL (~
2 mgEDTA) → keringkan ( 1 btl utk 2 ml darah)
 Sodium Citrate :

- Konsentrasi : dlm lar isotonik 3.8%

- Dosis :
1. LED Westergren – 4 vol drh : 1 vol Sitrat
2. Faal Hemostasis - 9 vol drh : 1 vol Sitrat

 Heparin :

- Untuk pemeriksaan resistensi osmotik eritrosit dan Mikrohematokrit

- Dosis : 1 mg (0.1 – 0.2 ml larutan) atau 10-20
IU heparin / ml darah .
 Double Oxalat
 Na Oxalat

2. EDTA tidak bisa digunakan untuk pemeriksaan faal trombosit

3. 4 Parameter pd urinstick atau dipstick yg hrs diperhatikan pd kasus ISK :

4. 4 macam sampel urin :

 Urine pagi  sifatnya pekat, baik utk pemeriksaan sedimen, berat jenis, protein
serta tes kehamilan
 Urin sewaktu  dikeluarkan pd 1 waktu yg tdk ditentukan dg khusus. Sifat lbh encer
dr urin pagi, baik utk pemeriksaan rutin.
 Urine Post Prandial  Urin yg dikeluarkan pertama kali setelah 1,5-3 jam hbs mkn.
Utk pemeriksaan kadar gula (reduksi) sbg pemeriksaan penyaring utk glukosuria
 Urine 24 jam  utk mengukur diuresis permenit atau menentukan secara
kwantitatif suatu zat dalam urin.
 Urine 3 gelas atau 2 gelas pd pria  Utk menentukan letak infeksi atau lesi pd
saluran urin bagian distal dr seorang laki-laki.
5. Clotting time :
Tujuan  menentukan waktu yg diperlukan darah untuk membeku → fungsi jalur
koagulasi intrinsik (dapat dilihat adanya kelainan atau kekurangan dr faktor
pembekuan).
 Sampel  darah tanpa antikoagulansia
6. - Pd pemeriksaan hapusan drh dan differential count, dilakukan dibagian mn dr hapusan drh
tsb??
Jawab: counting area( kamar hitung)
Ciritidak ada sel sel menumpuk
 Kamar penghitung ini punya 2 alur (got) & 2 pematang dan dlm kamar penghitung ini ada
2 Area-Penghitung
 Tiap Area-Penghitung mempunyai :
- 1 kotak besar (3x3 mm2), terbagi atas 9 kotak
(@ 1x1 mm2), dan 4 dari 9 kotak ini , yg
terletak disudut kiri & kanan atas , serta sudut
kiri & kanan bawah merupakan kotak-
penghitungan untuk Lekosit (Kotak-W) yg
dibagi lg menjadi 16 kotak kecil
kemudian 1 dari 9 kotak, yg terletak ditengah,
dibagi lagi atas 25 kotak-kecil @ 0.2x0.2 mm2
; dari 25 kotak-kecil ini, 5 kotak diantaranya ,
yaitu yg terletak 2 kotak disudut kiri-kanan atas,
2 kotak disudut kiri-kanan bawah dan 1 kotak
dibagian tengah merupakan kotak-
penghitungan untuk Eritrosit (Kotak-E)
7. 4 cr menentukan Ph urin :
 Kertas Lakmusurin asam menyebabkan kertas lakmus biru jd merah
urin basa menyebabkan kertas lakmus merah jd biru
 Kertas nitrazinWarna yg terbentuk dibandingkan dg wrn standard
 Tes tapecr ini tidak baik karena hanya dpt mengukur Ph>5
 Ph metercr ini yg baik
8. Jenis protein pd none pandy  Globulin
9. Evaluasi hapusan drh tepi bgmn cr menentukan ukuran eritrosit??
Ukuran – bandingkan ukuran eritrosit dgn inti limfosit kecil, laporkan normo /
mikro / makrositik .
10. Tes rumple leede digunakan untuk mengetahui fungsi/kelainan :
a. vaskular (resistensi kapiler)
b. trombosit (terutama jumlahnya)
11. a. DHF : (logika bunga ni, jd tlg di cek lg)
 Hbmeningkat
 LEDmeningkat
 PCVmeningkat
b. GGA :
 Hbanemia/rendah
 LEDmeningkat
 PCVrendah
12. a. Alat ini  HemometerHb
 b. Prinsip kerja darah + lar.asam lemah (HCl 0.1N) → hematin
asam → diukur kadarnya dgn membandingkan
warna lar.hematin-asam dgn warna standar
secara visual

13. a. Giemsa digunakan untuk pengecatan rutin hapusan darah tepi

b. diamkan 20 menit
14. a. Penampakan/warna sel pd hapusan drh tepi yg bgs :
Eritrosit akan tampak berwarna merah-jingga ; bila tampak lebih biru , bisa disebabkan
karena pH buffer terlalu alkalis atau pencucian kurang bersih .
Inti lekosit tampak berwarna ungu ; bila tampak lebih biru , ini disebabkan karena waktu
pengecatan yg terlalu singkat .
Waktu fiksasi dan pengecatan harus ditetapkan setiap menggunakan bahan cat baru utk
mendapatkan hasil pengecatan yg ideal .
b. jenis pengecatan : Untuk pengecatan rutin hapusan darah tepi, dapat dipakai beberapa
macam cat Romanowsky :
- Giemsa
- Wright
- May-Grunwald-Giemsa, dll

15. a.Pipet thomaHitung sel darah (eri,leko,trombo)

b.untuk pemeriksaan hitung sel darah dg larutan pengencer hayem utk eritrosit, turk utk
lekosit dan Rees-ecker utk trombosit serta pengenceran sebanyak 20x utk lekosit dan 200x
utk trombosit dan eritrosit.
16. a.Faktor kslhn Hb sahli 5 – 10%, karena :
1. Faktor Alat :
- vol.pipet kurang tepat
- warna kaca standar
- kadar tepat larutan HCl
2. Faktor manusia :
- pengambilan darah
- penglihatan petugas
- bias (intensitas warna)
b. Faktor koreksi Hb sahli diperoleh dr :
1. Periksa sedikitnya 10 sampel darah dgn cara Sahli dan SianmetHb (yg sudah di kaliberasi)
2. Hitung rata-2 nilai Hb dari cara Sahli (misalnya X g%), dan nilai Hb cara SianmetHb
(misalnya Y g%).
3. Nilai yg dianggap benar (SianmetHb = Y)
= Faktor-Koreksi x nilai Hb-Sahli (= X)

Y=FxX
F=Y:X

17. Hitung direct lekosit perlu dikoreksi bila