Fungsi:
1. Aktivitas utama:
- Pernapasan berperan dalam pertukaran gas dan ventilasi
2. Aktivitas tambahan:
- produksi suara (pembunyian) oleh struktur laring dan terkait
- sampling bau dengan sensor penciuman di ruang hidung
- stabilisasi mekanis dada selama penggunaan mekanis
- operasi biokimia terkait dengan molekul borneo darah
Permukaan pernapasan:
1. 200 m2
2. Sangat tipis pembatas antara udara dan kapiler darah di sekitar daerah sekeliling
banyak jutaan kantung-kantung buta terakhir (alveoli)
Kerangka mendukung terdiri dari tulang dan tulang rawan hialin. Kerangka tulang,
mendukung bagian atas hidung, terdiri dari tulang hidung, proses frontal dari maxillae dan
bagian hidung dari tulang frontal. Kerangka bertulang rawan terdiri dari, septum hidung Alar
lateral dan kartilago besar dan kecil saling terhubung dan tulang di dekatnya dengan
kelangsungan perichondrium dan periosteum.
Kulit hidung
Kulit yang menutupi hidung tipis dan longgar terhubung ke struktur di bawahnya.
Lebih dari puncaknya dan alae itu lebih tebal dan lebih melekat dan dikenakan banyak
kelenjar besar sebaceous.
Rongga hidung
Rongga hidung sagittally dibagi menjadi dua bagian kiri dan kanan oleh septum hidung.
Ini rongga terbuka di wajah melalui nares posterior dan terus menerus dengan nasofaring
melalui apertures hidung posterior atau choanae.
Rongga hidung mempunyai lantai, atap dan dinding lateral dan medial. Hal ini dibagi
menjadi tiga wilayah: ruang depan hidung, pernapasan dan wilayah daerah penciuman.
Ruang depan hidung di wilayah ala nasi; daerah penciuman merupakan atap, bagian atas
dinding lateral selama concha superior dan hidung septum di depannya di dinding tengah;
daerah pernapasan terletak di antara daerah .
Dinding lateral rongga hidung menunjukkan tiga ketinggian: paling atas, menengah
dan inferior nasal Cymba. Inferior concha masing-masing adalah bagian yang sesuai atau
meatus. Di atas concha superior reses sphenoethmoidal menghasilkan pembukaan sinus
sphenoid. Kadang-kadang concha hidung tertinggi muncul di dinding lateral reses. Segera
bagian bawahnya disebut meatus nasal tertinggi, kadang-kadang menampilkan sebuah
pembukaan ethmoid sinus posterior.. Ethmoid sinus posterior terbuka, biasanya dengan satu
lubang, ke bagian depan meatus teratas. Meatus tengah terletak di bawah dan lateral ke
tengah daun telinga. Pada dinding lateral dari meatus tengah terdapat peningkatan bulat, yang
ethmoidalis bulla, dan di bawah dan membentang hingga di depannya, celah melengkung,
semilunaris hiatus. Ethmoidalis bulla itu dibentuk oleh perluasan sinus ethmoid tengah, yang
terbuka pada atau di atasnya. The semilunaris hiatus mengarah ke depan dan naik ke saluran
kurva, yang infundibulum ethmoidal; sinus anterior ethmoid terbuka ke dalamnya. The
infundibulum ethmoidal ke atas terus dengan saluran frontonasal. Pembukaan sinus frontal.
Pembukaan sinus maksilaris terletak di bawah bulla tersebut.
Meatus inferior, bagian bawah dan lateral ke concha inferior, berisi pembukaan duktus
nasolacrimal bagian bawah penutup akhir dari concha inferior anterior.
Dinding medial atau septum hidung sering dibelokkan dari garis tengah (deviasi
septum), membuat ruang hidung yang tidak sama ukurannya.
Dari belakang ke depan hidung atap dapat dibagi ke dalam sphenoidal, daerah
ethmoidal dan frontonasal, sesuai dengan tulang yang berpartisipasi dalam pembentukannya.
Proses tulang langit-langit rahang dan sisanya berbentuk tiga anterior-seperempat
lantai hidung, di belakang, dengan bagian horisontal dari tulang tulang langit-langit.
Innervations
Saraf sensasi biasa. Semua ini adalah berasal dari saraf maksilaris, kecuali kontribusi dari
cabang nasociliary dari saraf mata. Yaitu:
1. Cabang ethmoidal anterior saraf nasociliary, memasok bagian anterior dan septum
atas, bagian anterior dari atap, bagian anterior dari Cymba menengah dan rendah
dengan dinding anterior lateral untuk ini.
2. Saraf infraorbital menyediakan ruang depan.
3. Saraf alveolaris superior anterior, bagian dari septum supplyimg dan lantai dekat
tulang belakang hidung anterior dan dinding lateral di bawah pembukaan sinus
maksilaris.
4. Nasal superior dan medial lateral posterior saraf posterior nasal superior dan posterior
nasal bersama-sama memasok tiga perempat posterior dinding lateral, atap, lantai, dan
septum.
Ini menengahi berbagai cabang sensasi sentuhan, rasa sakit, suhu dan rasa bahaya.
Saraf penciuman timbul dari sel-sel sensori dari olfactoria wilayah, mereka dari
sebuah meshwork dalam lendir. Mereka kemudian naik di alur atau kanal dalam tulang
ethmoid, dan masuk ke rongga kranial melalui foramina pelat berkisi untuk bersatu dengan
permukaan inferior dari bola penciuman.
Paranasal sinus
Sinus frontal
Sinus frontal pasangan adalah rongga-rongga di tulang frontal. Bukaan masing-masing
sinus frontal membuka ke bagian anterior dari tengah meatus terkait oleh infundibulum
ethmoidal atau melalui saluran frontonasal.
Sinus ethmoid
Sinus Ethmoid kecil, rongga dinding tipis dalam labirin ethmoid, selesai pada, frontal
maksilaris, lakrimal, tulang sphenoid dan mengenai langit-langit. Mereka terletak antara
bagian atas rongga hidung dan orbit. Sinus ethmoid terdiri dari anterior, kelompok menengah
dan posterior di setiap sisi. Kelompok anterior terbuka ke infundibulum ethmoidal, kelompok
menengah ke meatus tengah terbuka pada atau di atas bulla, kelompok posterior terbuka ke
meatus superior atau ke meatus tertinggi.
Sinus sphenoid
Sinus sphenoid berpasangan yang diletakkan dalam tubuh tulang sphenoid. Mereka
terkait di atas untuk chiasma optik dan cerebri hipofisis dan di setiap sisi ke arteri karotid
internal dan sinus gua. Bukaan masing-masing sinus sphenoid membuka ke sphenoethmoidal
reses terkait.
Sinus maksilaris
Pasangan Sinus maksilaris menempati sebagian besar maxillae tubuh. Piramida dalam
bentuk, mereka memiliki dasar yang dibentuk oleh dinding lateral rongga hidung, dan
puncaknya meluas lateral ke dalam proses zygomatic dari rahang itu. Atapnya lantai orbit;
lantai dibentuk oleh proses alveolar di rahang itu. Beberapa kerucut peningkatan sesuai
dengan akar gigi molar pertama dan kedua proyek ke lantai. Akar dari gigi premolar pertama
dan kedua dan molar ketiga mungkin juga proyek ke dalam sinus. sinus yang membuka ke
bagian terendah dari semulinaris hiatus. bukaan yang lebih dekat ke atap dari lantai sinus.
FARING
Faring adalah bagian dari sistem pencernaan, tetapi nasofaring dan oropharynx juga
merupakan bagian udara untuk sistem pernafasan. Faring, terletak di belakang rongga hidung,
mulut dan laring, adalah sebuah tabung musculomembraneus, 12 - 14 cm panjang,
membentang dari dasar tengkorak dengan tingkat tingkat vertebra serviks 6 dan batas bawah
kartilago krikoid mana menerus dengan kerongkongan. Ini adalah terbesar dengan superior
dan inferior di persimpangan sempit dengan kerongkongan. Bagian belakang tubuh sphenoid
dan sempit inferior di persimpangan dengan kerongkongan. Bagian belakang tubuh dan
bagian basilar sphenoid tulang oksipital batas itu di atas. Di bawah ini adalah terus menerus
dengan kerongkongan. Di balik jaringan ikat longgar memisahkannya dari fasia prevertebral
meliputi longus colli dan otot longus capitis. Di depan itu membuka ke rongga hidung, mulut
dan laring, dinding anterior yang menjadi karena itu tidak lengkap. Hal ini terpasang, dari
atas ke bawah pada masing-masing pihak untuk: piring pterygoid medial, rafe
pterygomandibular, rahang bawah, lidah, tulang hyoid, dan tulang rawan tiroid dan krikoid.
Lateral ia berkomunikasi dengan rongga timpani melalui tabung auditori dan berhubungan ti
proses styloid dan otot mereka, arteri, umum karotid internal dan eksternal.
LARING
Laring, yang merupakan bagian udara, perangkat sfingter dan organ pembunyian,
membentang dari lidah ke trakea. Hal ini tertutup oleh kulit anterior, fasciae dan otot
depressor hyoid. Di atas, membuka ke laryngopharynx dan membentuk dinding anterior
tersebut; bawah, terus ke trakea. Pada laki-laki dewasa terletak berlawanan yang ketiga untuk
enam tulang leher. Dalam infrant dan wanita dewasa itu agak lebih tinggi.
Kerangka laring
Tulang rawan membentuk kerangka tulang laring. Mereka adalah interkoneksi oleh
ligamen dan selaput berserat, dan pindah oleh sejumlah otot.
Laringeus artikulasi
Sendi antara kornu inferior kartilago tiroid dan sisi tulang rawan krikoid, sendi
thyrocricoid, adalah sinovial. Pada sendi ini berputar krikoid pada kornu rendah sekitar
melintang melewati sumbu melintang melalui sendi-sendi.
Sepasang sendi sinovial ada antara aspek pada bagian lateral batas atas dari kartilago krikoid
dan pangkal arytenoid. Sendi ini memungkinkan dua gerakan:
1. Arytenoids rotasi pada sumbu yang miring, dimana setiap proses ayunan vokal lateral
atau medial, meningkatkan atau menurunkan lebar glottides rima.
2. Sebuah gerakan meluncur, di mana pendekatan arytenoids atau surut dari satu sama
lain.
Ligamentum intrinsik
Dalam bungkus tulang rawan, di bawah mukosa laring, adalah membran fibro-elestic
laring. Hal ini terputus pada kedua sisi laring oleh celah horizontal antara kartilago arytenoid
dan samping katup tenggorok; merupakan bagian yang lebih rendah ligamentum cricothyroid,
menghubungkan, kartilago tiroid krikoid dan arytenoid.
Rongga laring
Ruang rongga laring memanjang dari inlet laringeus ke perbatasan krikoid tulang
rawan yang lebih rendah di mana ia terus-menerus ke dalam trakea. Hal ini dibagi menjadi
bagian atas dan bawah dengan pasangan atas dan bawah lipatan mukosa memproyeksikan ke
lumen, dengan bagian tengah antara. Lipatan atas adalah lipatan vestibular, yang apertures
median yang mereka jaga menjadi vestibuli rima; pasangan lebih rendah lipatan vokal, fisura
antara glottidis rima terakhir menjadi atau celah suara. Lipatan vokal adalah sumber utama
pembunyian.
Bagian atas rongga laring atau ruang depan laring adalah ruang antara inlet laring
dan lipatan vestibular. Hal ini dimasukkan oleh inlet laringeus atau laryngis aditus. Inlet ini
dibatasi anterior oleh pinggir atas dari katup tenggorok, posterior oleh mukosa transversal
lipat antara dua arytenoids dan di setiap sisi oleh aryepiglottic kali lipat, yang
memperpanjang antara sisi katup tenggorok dan puncak arytenoid tersebut.
Bagian tengah rongga laring memanjang dari vestibuli rima di atas untuk glottides
rima di bawah ini. Pada setiap sisi itu terbuka oleh celah antara lipatan vestibular dan vokal
ke dalam ventrikel laring.
Lendir masing-masing vestibular tutup lipatan membatasi vestibular ikat, tetap di
depan sudut tulang rawan tiroid epiglottic di bawah dan di belakang ke permukaan
anterolateral dari tulang rawan arytenoid di atas proses vokal nya.
Lipatan vokal meregang kembali dari sisi baik dari tingkat menengah dari sudut tiroid untuk
proses vokal dari arytenoids. Dari tepi anterolateral dari glottidis rima. Mereka prihatin
dengan produksi suara. Epitel ini erat terikat pada ligements vokal, yang berjalan di
bawahnya.
Glottidis rima atau celah suara itu, fisura antara vokal lipatan anterior dan kartilago
arytenoid posterior, dibatasi di belakang oleh mukosa melewati antara kartilago arytenoid di
tingkat lipatan vokal. Hal ini lazimnya dibagi menjadi dua daerah, merupakan bagian
intermembranous anterior, dan sebagian intercartilagenous posterior antara arytenoids.
Diameter sagital dari celah suara pada orang dewasa lebih panjang pada laki-laki dari pada
wanita dewasa.
Bagian bawah rongga laring membentang dari lipatan vokal ke batas bawah krikoid
tersebut. Pada bagian melintang itu elipsoid di atas dan lebih luas dan melingkar di bawah ini.
Hal ini terus menerus dengan trakea. Ligamentum cricothyroid di atas dan di bawah
dukungan krikoid tembok.
OTOT-OTOT LARING
Otot-otot laring yang dibagi dalam kelompok-kelompok ekstrinsik dan intrinsik. Otot-
otot ekstrinsik laring terhubung ke struktur tetangga dan bertanggung jawab untuk bergerak
secara vertikal selama pembunyian dan menelan. Mereka termasuk otot thyrohyoid dan
sternothyroid, dan komponen thyropharyngeus dan cricopharyngeus dari pembatas faring
inferior. Otot melekat pada hyoid juga bisa bergerak laring secara tidak langsung karena
koneksi kuat hyoid untuk laring.
Otot-otot intrinsik terbatas pada laring di lampirannya. Mereka adalah arytenoid,
cricothyroid posterior dan lateral cricoarytenoid, melintang dan miring, aryepiglotticus,
thyroarytenoid dan bagian anak perusahaannya, vocalis, dan thyroepiglotticus.
Cricothyroid berjalan antara kartilago krikoid dan tiroid. Hal ini melekat pada aspek
eksternal dari lengkungan tulang rawan krikoidnya. Serat divergen ini ke kornu posterior
inferior dan bagian dari batas bawah lapisan tiroid.
Cricoarytenoid posterior muncul dari permukaan posterior lamina krikoid. Serat ini
bertemu untuk memasukkan proses otot pada arytenoid dari sisi yang sama.
Cricoarytenoid lateral melekat ke batas atas lengkungan krikoid dan dimasukkan ke
proses otot pada tulang rawan arytenoid dari sisi yang sama.
Arytenoid melintang jembatan kesenjangan dari laring antara dua kartilago arytenoid
dan mengisi permukaan cekung mereka posterior. Hal ini melekat pada batas lateral kedua
arytenoids.
Arytenoid oblikus terletak dangkal ke arytenoid melintang. Otot-otot pasangan saling
silang miring di belakang laring. Setiap otot memanjang dari proses otot tulang rawan
arytenoid anoe ke puncak arytenoid berlawanan. Its serat kontinu sepanjang lateral puncak
arytenoid ke otot aryepiglottic.
Thyroarytenoid dan vocalis luas otot tipis, tergeletak di dekat dinding internal ke
lateral laring pada vokal flip ligamen, cricothyroid dan ventrikel laring. Hal ini melekat
anterior ke bagian bawah kartilago tiroid sudut dan dari ligamentum cricothyroid. Hal ini
dimasukkan ke permukaan lateroanterior dari tulang rawan arytenoid. Ini lebih rendah serat,
otot vocalis, menempel pada permukaan lateral proses vokal dari tulang rawan arytenoid.
Banyak dari serat thyroarytenoid yang lama ke dalam flip eryepiglottic, di mana beberapa
berakhir, yang lain terus margin epiglottic dari thyroepiglotticus.
Tindakan
Otot laring intrinsik mungkin ditempatkan dalam tiga kelompok sesuai dengan aksi
utama mereka: orang-orang, yang bervariasi glottidis rima, mereka memvariasikan
ketegangan ligamentum vokal dan orang-orang, yang, memodifikasi inlet laringeus.
Memvariasikan rima yang glottidis
Buka: cricoarytenoids posterior
Tutup: crycoarytenoids lateral, melintang (dan miring) arytenoids
Suplai saraf dari cabang-cabang internal dan eksternal dari laringeus superior dan dari
laring berulang dan saraf simpatik. Cabang internal arteri superior laring sensorik dan
otonom. Its memasok mukosa laring di atas lipatan vokal. Persediaan cabang eksternal
cricothyroid otot. Mematikan saraf laring berulang naik di alur antara sisi kerongkongan dan
trakea kemudian antara laring dan faring, memasok semua otot laring intrinsik kecuali
cricothyroid dan innervating mukosa laring di bawah lipatan vokal.
Trakea merupakan tabung terbentuk dari tulang rawan dan membran fibromuskular, berbaris
secara internal oleh mukosa. Ini adalah sekitar 10 - 11 cm panjang, turun dari laring,
membentang dari tingkat vertebra servikal 6 ke batas atas vertebra toraks 5, di mana ini
terbagi menjadi saluran pernapasan pokok kanan dan kiri. Kota ini terletak kira-kira pada
bidang sagital. Trakea adalah mobile dan cepat bisa mengubah panjang. Selama inspirasi
dalam, bifurkasi dapat turun ke tingkat vertebra toraks 6. bentuk silinder adalah rata posterior.
Hubungan dari trakea
Trakea serviks disilangkan anterior oleh kulit dan oleh fasciae serviks dangkal dan
dalam. Tanah genting kelenjar tiroid melintasi 2 untuk kartilago trakea 4.
Di belakang trakea rahim adalah kerongkongan. Saraf laring berulang itu naik di
setiap sisi, di dalam atau di dekat alur antara sisi trakea dan kerongkongan.
Ada lateral lobus pasangan kelenjar tiroid turun ke kartilago trakea 5 atau 6, dan arteri
karotis komunis, vena jugularis internal dan saraf vagal.
Lateral dan di sebelah kanan adalah: paru-paru kanan dan selaput paru-paru, vena
kanan brakiosefalika, v. kava superior, saraf vagus kanan dan vena azigos; kiri pada: arkus
aorta, meninggalkan umum karotis dan arteri kiri subklavia, saraf laring berulang kiri.
Bronkus utama kanan lebih lebar, lebih pendek dan lebih vertikal kemudian kiri,
menjadi sekitar 2,5 cm. Ini menimbulkan cabang pertama, bronkus lobus superior, daripada
memasuki paru kanan yang berlawanan dengan vertebra toraks 5. Setelah memberikan dari
bronkus lobus superior kanan, yang timbul posterosuperior ke arteri paru-paru kanan
memasuki hilus paru posteroinferior ke arteri, di mana ini terbagi menjadi menengah dan
bronkus lobus inferior.
Bronkus lobus superior kanan muncul dari orangtua bronkus dan berjalan
superolaterally untuk memasuki hilus. Sekitar 1 cm dari asalnya, ini terbagi menjadi tiga
saluran pernapasan segmental: bronkus segmental apikal terus menuju puncak, posterior
bronkus segmental melayani bagian posteroinferior dari lobus superior, anterior berjalan
bronkus segmental anteroinferiorly untuk memasok sisa lobus superior .
Bronkus lobus tengah dimulai sekitar 2 cm di bawah, unggul dan segera turun
anterolaterally terbagi menjadi lateral dan medial bronkus segmental.
Bronkus lobus inferior kanan adalah kelanjutan dari bronkus utama di luar asal dari
bronkus lobus tengah. Ini memberi off bronkus segmental unggul besar. Kemudian
mengeluarkan bronkus segmental medial basal, bronkus segmental anterior basal, basal
lateral bronkus segmental dan bronkus segmental basal posterior.
CABANG BRONKUS UTAMA KIRI DAN ANAK CABANGNYA
Bronkus utama kiri adalah hampir 5 cm, dan memasuki tingkat hilus paru-paru
dengan vertebra toraks 6. Melewati kiri inferior arkus aorta, terlintas anterior ke
kerongkongan, dict toraks dan aorta menurun. A. paru kiri adalah pada anterior pertama dan
unggul untuk itu. Setelah memasuki hilus ini terbagi menjadi atasan dan bronkus lobus
inferior.
Bronkus lobus kiri kurva lateral superior dan segera membagi menjadi dua saluran
pernapasan. Pembagian superior naik, mengeluarkan sebuah bronkus segmental anterior, dan
kemudian berlanjut sebagai bronkus segmental apicoposterior sebelum membagi menjadi
cabang apikal dan posterior. Divisi inferior turun ke dalam superior dan inferior saluran
pernapasan segmental lingular.
Bronkus lobus inferior kiri turun posterolateral dan kemudian bronkus segmental
unggul muncul dari itu. Setelah itu bronkus lobus inferior membagi menjadi sebuah
anteromedial dan batang posterolateral. Yang pertama membagi ke medial basal dan saluran
pernapasan segmental anterior basal, dan yang terakhir ke lateral dan posterior bronkus
segmental basal.
Kartilago trakea bervariasi 16-20 dalam angka, setiap cincin yang tidak sempurna
sekitar kira-kira dua pertiga anterior trakea keliling. Di belakang, tabung datar dan dilengkapi
dengan jaringan fibroblastic dan otot halus. Kartilago adalah horisontal ditumpuk, dipisahkan
oleh interval sempit. Kartilago terdiri dari tulang rawan hialin. Kartilago terakhir adalah pusat
tebal dan lebar dan perbatasan lebih rendah, carina, adalah proses hookshaped triangualr,
melengkung ke bawah dan ke belakang antara saluran pernapasan. Pada setiap sisi
membentuk sebuah cincin yang tidak sempurna, menutupi mulai dari bronkus utama.
Membran berserat
Setiap tulang rawan terlampir dalam perichondrium, kontinu dengan membran fibrosa
padat yang terletak di antara tulang rawan yang berdekatan, annd mengisi bagian belakang
trakea. serat otot halus terjadi pada membran posterior; kebanyakan melintang, yang melekat
pada perichondrium di ujung kartilago dan membentuk lembaran melintang di antara mereka.
Kontraksi mengubah luas penampang trakea dan bronki. otot halus di saluran pernapasan
itrapulmonary tidak terikat pada tulang rawan dan, di mana yang terakhir mulai menghilang,
yaitu di saluran pernapasan yang lebih kecil, mungkin sebenarnya contaction melenyapkan
lumen.
Mukosa
Mukosa ini terus menerus dan menyerupai pangkal tenggorokan dan saluran
pernapasan atas intrapulmonary di bawah ini, menjadi lapisan epitel semu kolumnar diselingi
dengan sel piala. Deep lapisan basal adalah lamina propria mengandung pembuluh darah
besar, saraf dan sebagian besar kelenjar tubular seromucous dan nodul limfoid.
Trakea disertakan dengan darah terutama oleh arteri tiroid inferior, sementara akhir toraks
perusahaan juga diberikan oleh arteri bronkial. Mereka beranastomosis satu sama lain dan
juga pasokan kerongkongan. Vena pengeringan akhir trakea di pleksus vena inferior thyroid.
Pembuluh limfe lolos ke kelenjar getah bening pretracheal dan paratracheal. Suplai saraf dari
cabang trakea dari N. vagus tersebut, saraf laring berulang dan batang simpatik dan
didistribusikan ke otot dan mukosa trakea. Sypmpathetic saraf berakhir membangkitkan
bronchodilatation dan inhibisi sekresi mukosa. Aktivitas parasimpatis menyebabkan
bronkokonstriksi dan produksi lendir.
PARU-PARU
Paru-paru adalah organ penting respirasi. Mereka terletak di kedua sisi jantung dan isi
mediastinum lainnya. Setiap paru bebas dalam rongga pleura, kecuali untuk lampiran untuk
jantung dan trakea di hilus dan ligamen paru. Paru kanan dewasa biasanya memiliki berat
sekitar 625 g dan 565 g kiri, tapi mereka sangat sangat. timbang mereka juga tergantung pada
jumlah darah atau cairan serosa.
Perbatasan paru
Batas inferior tipis dan tajam di mana ia memisahkan dari permukaan dasar pesisir
dan meluas ke costodiaphragmatic istirahat. Medial, di mana ia membagi dasar dari
permukaan mediastinal, itu bulat. Dalam respirasi tenang, itu sesuai dengan garis yang ditarik
dari titik terendah anterior melewati perbatasan ke kosta keenam di sekitar garis
midclavicular, kemudian ke kosta delapan di garis midaxillary, lanjut posterior, medial dan
sedikit sampai titik 2 cm lateral tulang belakang toraks kesepuluh. Batas posterior kosta
memisahkan dari permukaan, mediastinum sesuai dengan kepala dari tulang rusuk. Ini tidak
memiliki tanda dikenali dan benar-benar bulat persimpangan kosta dan vertebra (medial)
permukaan. Itu, tipis tajam, perbatasan tumpang tindih perikardium anterior. Di kanan
berhubungan erat dengan garis costomediastinal refleksi pleura, karena hampir vertikal. Pada
bagian kiri ini mendekati garis yang sama di atas, tetapi di bawah kartilago kosta keempat itu
menunjukkan lekukan variabel jantung, tepi lateral yang melewati sekitar 3,5 cm sebelum
melengkung ke bawah dan medial ke kartilago kosta keenam sekitar 4 cm dari garis tengah.
Hal demikian tidak mencapai garis refleksi pleura di sini, meninggalkan perikardium tertutup
oleh dua lapisan pleura.
Pleurae
Apakah Setiap paru ditutupi oleh selaput paru-paru. membran serosa diatur sebagai tertutup
invaginated sec. bagian dari pleura memegang teguh permukaan paru-paru dan fissures interlobar
sebagai pleura visceral. nya kelanjutan garis setengah sesuai dinding toraks dan mencakup sebagian
besar diafragma dan struktur menduduki wilayah tengah dada ini adalah pleura parietalis. The pleurae
viseral dan parietal yang terus menerus dengan satu sama lain disekitar bangunan hilar. mereka tetap
di dekat meskipun geser kontak di semua fase respirasi. ruang potensial antara mereka menjadi rongga
pleura
Pleura viseral adalah adherant inseparabie dengan panjang di atas semua permukaan, termasuk
mereka yang fissures. tapi tidak ada dari wilayah di mana akar paru-paru masuk. Dan sepanjang garis
turun dari ini. menandai lampiran ligamentum paru.
daerah berbeda dari pleura parietal yang lazim dibedakan oleh nama. pleura parietal yang melapisi
surfece internal diaphragma adalah pleura diafragmatik: bagian atas Apeks paru adalah pleura
servikalis (kopula pleurae): dan yang diterapkan pada struktur antara paru-paru adalah pleura
mediastinum.
pembuluh
Paru-paru memiliki dua jalur sirkulasi secara fungsional berbeda. disediakan oleh: 1. pembuluh paru.
darah terdeoksigenasi untuk dipancarkan ke dinding alveolar dan darah beroksigen draind.kembali ke
sisi kiri jantung. 2.pembuluh bronchial, yang tidak memiliki akses dekat dengan oksigen atmosfer.
misalnya, bronki dan lebih besar bronchioles
Inervasi paru-paru
Simpatik dan cabang vagal sebagian besar membentuk pleksus paru anterior dan posterior. rami dari
saluran bronkial yang menyertainya. Tercatat efferen serat ke otot-otot dan kelenjar dan serat aferen
bronkial dari bronkial mocous membran dan alveoli. ganglia kecil terjadi di sepanjang saraf ini.
bronchoconstrictors dipersarafi oleh vagus. yang menghambat simpatik dan relaksasi otot polos
bronkial. bronchodilatation adalah stimulus sebenarnya untuk inspirasi tekanan udara.
Menggambarkan karakteristik permukaan dinding perut anterior dan topografi dinding perut
(sembilan daerah atau empat kuadran) dan rongga yang digunakan untuk gambaran klinik. apa
nama klinis mereka?
Mengidentifikasi pada kerangka: daerah atas tulang iliaka, tuberkulum iliaka, anterior superior
iliac spine,batas anterior tulang panggul,
pubis pecten tuberkulum dan margin kosta.
Menggambarkan jaringan saraf segmental di dinding perut
Memeriksa ablique perut eksternal dan bagian-bagiannya
Mendefinisikan cincin inguinalis superfisialis dan menunjukan tempatnya di dinding perut
anterior menggunakan anatomi landmark
apa cincin inguinalis superfisialis ada pada wanita? pada pria?
Memeriksa ablique perut internal dan transversus perut, bagian-bagiannya dan spesialisasinya.
Mengidentifikasi kanalis inguinalis.
Mengidentifikasi ligamentum rahim (perempuan) dan spermatic (laki-laki).
Mengidentifikasi lapisan otot perut rektus dan otot rectus abdominis. Mengidentifikasi garis
arkuata.
Menggambarkan anatomi dasar usus kecil dan besar, peredaran darah dan struktur internal.
Perut
memeriksa dan menentukan bagian: kardia, fundus, tubuh, antrum pilorus, pilorus.
memeriksa susunan sfingter pilorus.
menentukan curvatures lebih rendah dan lebih besar dan perlekatan mesenterika.
mengidentifikasi omentum yang lebih rendah dan lebih besar.
memeriksa esofagus abdominal yang melewati disphragm dan peritoneum yang dipantulkan dari
diafragma ke kerongkongan dan perut. Perhatikan juga sambungan phloroduodenal dan hubungan
peritonealnya.
mengidentifikasi arteri celiac dan mendefinisikan cabang-cabangnya ke perut, hati dan limpa.
meninjau bagaimana kedua saluran ini memasuki omentum yang lebih rendah dari sumber (celiac
trunk) di belakang dinding peritoneum posterior.
meneliti hubungan arteri celiac ke perbatasan superior pankreas. Cari letak splenis arteri.
mengidentifikasi ligamen gastrolienale. sebagai Ligamentum ini yang menempel pada hilum
limpa dan terdapat artery lienalis dan cabang-cabangnya.
memeriksa limpa, hubungan mesenterika dan asal dari vena portal.
Limpa
Doudenum
mengamati 4 atau 3 bagian duodenum, tingkat tulang belakang mereka, hubungan peritoneal dan
visceral masing-masing. Apakah bagian pertama peritoneal atau retroperitoneal? mengapa?
apa otot suspensorium dari duodenum (ligamentum dari treitz)?
memeriksa bagian dalam duodenum yang mencakup papila dan lipatan. Mengamati sfingter
pilorus, bagian halus pertama, dan lipatan melingkar kedua. cari letak papilla yang lebih besar dan
lebih kecil. Sebuah perluasaan permukaan visible mukosa pada dinding posteromedinal bagian
menurun duodenum. Saluran apa yang terbuka disana?
Pankreas
Mengidentifikasi proses yang berkaitan dengan kepala, leher, tubuh dan ekor dan posisi
tinjauan dan hubungan visceral.
Catatan khusus sehubungan dengan abdominal, arteri dan vena mesenterika superior,
arteri dan vena limpa,dan saluran empedu utama.
Periksa permukaan diafragma hati, tentukan luas dan perlekata ligamentum koroner.
Temukan area yang kosong.
Pada permukaan viseral membedakan lobus dan fissures dan perlekatan omentum minus.
Perhatikan bahwa omentum minus berkehubungan dengan ligamentum berbentuk
melingkar dan berbentuk sabit.
Perhatikan bahwa cabang vena portal, a. hepatika dan saluran empedu selalu mengalir
bersama-sama. Ikuti vena portal ke porta. Mengidentifikasi cabang kanan dan
kiri. Di cabang kiri mengidentifikasi bagian transvarse dan umbilikus, disekitar
ligamentum hati (ligamentum teres hepatis- vena umbilikal yang menghapuskan sesuatu
yang tersisa). Dan venosum ligamentum. apa fungsi janin dari dua struktur yang terakhir?
Identifikasi vena hepatika: berapa banyak yang ada?
Baca tentang saluran limpa hati. Apakah Anda menemukan kelenjar getah bening hati?
Tinjau semua percabangan dari vena portal dan atur pola salurannya. Organ apa yang
dialirkannya?
Pertimbangkan tempat utama anastomosis antara sistem portal dan sistemik (vena kava)
pembuluh vena, atau anastomosis portocaval, vena kerongkongan, vena rektum superior,
vena paraumbilical, dinding tubuh posterior (retroperitoneal) pembuluh vena. Sambungan
ini mungkin akan mengecil jika mereka tidak memintas jalur aliran darah untuk dari
portal ke vena kava. Tapi mereka sering menjadi sangat diperbesar dalam kasus-kasus
hipertensi portal.
Baca tentang segmentasi dasar hati dan distribusi intrahepatic cabang dari vena portal,
duktus hepatika dan arteri hati.
Apakah ada hubungan antara pola intrahepatic dan bagian-bagian hati ke lobus kanan dan
kiri berdasarkan penampilan luar?
PEMBENTUKAN URIN DAN SISTEM REPRODUKSI
Tujuan:
Instruksi:
1. Mengidentifikasi pararenal lemak, permukaan ginjal dan lemak perirenal.
Dari permukaan sampai bagian dalam, ginjal dikelilingi oleh lemak pararenal, yang mana
permukaannya tipis dan yang disebut fasia ginjal, sedang yang bagian dalam ditemukan
lemak perirenal. Pararenal lemak paling banyak terdapat di belakang ujung bawah ginjal.
Tapi mungkin ada beberapa di depan juga. Anterior dan posterior lapisan fasia ginjal
berhubungan menjadi satu di atas kelenjar suprarenal,yang membentuk sebuah jaringan
umum untuk membungkusny dan ginjal. Bagian cauda ginjal, dua lapisan tetap terpisah.
Medial, lapisan anterior permukaan ginjal menjadi berkelanjutan dengan jaringan ikat di
sekitar v. kava inferior dan aorta, sedangkan sumbu posterior lapisan dengan jaringan sekitar
tulang punggung
2. .
Mengidentifikasi ginjal dan memeriksa bagiannya dan peredaran darah.
Jelaskan hubungan viskus anterior ginjal.
Saluran ginjal, struktur pelvis dan struktur lain yang memasuki dan meninggalkan ginjal
sepanjang perbatasan medial (hilum ginjal). Periksa hubungan dinding posterior tubuh ginjal.
Menelusuri urat ginjal ke hilus ginjal. Jelaskan hubungan vena ginjal kiri ke aorta, arteri
mesenterika superior, arteri kiri ginjal. Jelaskan cababg kiri dan kanan vena ginjal. Periksa
arteri ginjal, amati asalnya dari aorta dan letak bagian mereka di dekat ginjal.
Jelaskan pleksus saraf yang berjalan sepanjang arteri ginjal.
Cari saluran gonad (ovarium atau testis)
Periksa saluran kencing dan cari ke pinggir pelvis. Amati hubungannya dengan saluran
gonad. Pada pengamatan kiri catat hubungan dengan saluran kolik kiri. Dan di sebelah
kanan ke akar mesenterium. Cobalah untuk menemukan arteri kecil di ureter abdominal dari
aorta, ginjal, gonad, dan arteri iliaka umum.
3.
Periksa struktur internal ginjal.
Pada bidang frontal ginjal periksa hubungan antara arteri ginjal, vena ginjal dan pelvis ginjal
di hilum. Tentukan rongga ginjal.
Amati arteri ginjal dan bagian anterior dan posterior (mengarah ke cabang segmental). Amati
korteks dan ginjal columnnya: medula dan piramida ginjal dan papilae ginjal.
Amati ureter ke pelvis ginjal dan kemudian ke kavitas besar dan kavitas kecil. Berapa banyak
calyces kecil di masing-masing ginjal?
4. Periksa aorta dan v. kava interior dan cabang mereka.
Bersihkan dan periksa diafragma, komponennya, lubang dan saraf, pembuluh dan struktur
lainnya melalui atau di belakangnya. Tinjau juga hubungan dada dan abdominal dengan
diafragma. Pertimbangkan yang bentuk dan kaitannya.
Periksa hiatus aorta, hiatus esofagus dan vena cava foramen inferior. Struktur apa yang
berpindah melalui masing-masingnya? bagaimana tingkat kerataan vertebralis masing-
masing?
Periksa aorta abdominalis, cari letak dan tingkat masuki ke abdoment, titik dan tingkat
bifurkasi, bagian, hubungan, cabang dan tingkat vertebra masing-masing.
amati v. kava inferior dari bentuknya dari kumpulan vena iliaka umum catat bagian dan
hubungan ke aorta dan viskus seluruh abdomen.
Review troughout sungai, termasuk pembuluh suprarenal tepat gonad, ginjal, dan benar.
Apakah semua vena lumbalis segmental berhenti dalam v. kava?
2. Jelaskan saraf pleksus lumbalis dalam hal: hubungan spasial mereka ke posterios otot dinding
abdomen: distribusi ke dinding perut, daerah genital dan tungkai bawah, dan kategorisasi ke
saraf kulit murni dan juga penyebaran otot.
3. Cari batang lumbalis simpatik.
4. Menelusuri tulang dan ligamen batas perineum, dan menentukan sudut bentuk anus dan
urogenital di dalamnya.
5. Mendaftar komponen otot diafragma pelvis dan menggambarkan perlekatannya ke dinding
pelvis.
6. Ikuti terusan dari abdominal peritoneum dengan rongga pelvis, dan mengidentifikasi
kantong peritoneal dari dasar pelvis pada kedua jenis kelamin.
7. Identifikasi pada bagian permukaan dari alat kelamin eksternal.
8. Daftar perbedaan utama antara pelves dari laki-laki dan perempuan.
Prosedur
1.
Baca saraf pleksus lumbalis dan cabang putih dan abu-abu lumbar simpatik.
Dimana Anda dapat menemukan mereka?
Berapa banyak cabang putih yang ada? Mengapa?
Mengidentifikasi dan catatan bagian dan hubungan dari subkostal, iliohypogastric,
ilioinguinal, genitofemoralis, femoral lateral cutaneous, femoralis dan saraf
obturatorius. Ikuti jejak ligamentum inguinalis.
2. Pada kerangka menentukan batas-batas perineum dan memeriksa alat kelamin
eksternal pada mayat tersebut.
Procedur:
1. Memeriksa tulang panggul.
Memeriksa tulang panggul dan mengidentifikasi foramen obturatorius dan alur, sciatic
notch yang lebih besar,ischium spina, sciatic notch yang lebih kecil, ischial tuberositi.
Cari artikulasi sacroiliac. Jelaskan batas-batas foramina siatik yang lebih besar dan
lebih kecil.
2. Mengidentifikasi cabang-cabang dari arteri iliaka interna dan vena.
Menentukan tempat arteri iliaka umum dan pembuluh vena, catat bagian dan
hubungan dan uung bifurkasi.
Menelusuri arteri iliaka eksternal dan vena di sepanjang pinggir pelvis dan catat
hubungan mereka sampai ligamentum inguinalis. Identifikasi cabang arteri ilac
eksternal.
Identifikasi vena iliaka internal. Mengikuti cabangnya. Identifikasi arteri iliaka interna
dan cabang-cabang dari keduanya baik visceral dan pariental.
Ikuti cabang menuju pelvis viscera : artery umbilikus(atau sisa-nya) dan cabang
vesikalis superiornya. Identifikasi arteri rahim, dubur arteri tengah, dan arteri
obturatorius. Jelaskan aliran darah ke bagian bawah kandung kemih, prostat, vesikula
seminalis.
3. Identifikasi sakral saraf dan batang simpatik sakral. Mengidentifikasi pelvis dan
sakral splanknik saraf dan perhatikan bagaimana mereka berhubungan dengan plexi
hipogastrikus dan saraf.
Mengidentifikasi pelvis dan sakral splanknik nervi dan perhatikan bagaimana mereka
berhubungan dengan plexi hipogastrikus dan nervi.
Cari letak pertama empat sakral saraf yang muncul dari anterior (panggul) foramina
sakral.
Cari letak batang lumbosakral. Periksa pembentukan pleksus sakral.
Ambil pleksus hipogastrikus umum pada bifurkasi aorta dan amati sampai ke pelvis.
Catat bagiannya sampai saraf hipogastrikus dan kontinuitas mereka sampai pleksus
hypogasric inferior. Cari letak batang simpatik yang memasuki pelvis sepanjang
perbatasan medial foramina pelvis sakral. Catatan ganglia, cabang abu-abu ,
splanchnics sakral. Identifikasi splanknik saraf panggul.
Mengamati mereka ke pleksus hipogastrikus inferior dan mencari cabang yang
melewai ke Mesokolon sigmoid dan turun dan kolon sigmoid. Tinjau kembali
peredaran setelah rektum, vagina, rahim, kandung kemih, prostat.
Jelaskan aliran saraf otonom ke visera pelvis.
4. Mengidentifikasi obturatorius internus dan otot piriformis dan diafragma pelvis.
Cari letak otot obturatorium internus dan jelaskan permukaannya. Cari letak
lengkungan tendineus m. levator ani. Tentukan bagian diafragma pelvis dan amati
setiap bagiannya. Membedakan antara m. levator ani dan otot m. koksigeus.
Mengidentifikasi otot puborectalis.
Periksa otot piriformis dan perhatikan perekatannya di sakrum, serta hubungannya
dengan saraf sakral, ke pleksus sakral dan arteri glutealis superior dan inferior
Prosedur
1. Menguji bagian internal rektum.
Tentukan rektum. Perhatikan kesinambungannya dengan kolon sigmoid dan lubang
anus. Catat hubungan dengan organ panggul lain, baik laki-laki dan perempuan.
Periksa krakteristik dari dubur: otot-otot longitudinal, lipatan transversal dubur,
ampula tersebut. Melacak saluran dubur umum. Identifikasi hipogastrikus pleksus
inferior.
2. Mengidentifikasi struktur dari lubang anus.
Tentukan dan perhatikan lekukan antara rektum dan anal kanal. Otot apa yang
membantu lekukan ini?. Dalam mukosa, mendefinisikan kolom dubur, baris
pectinate,kanal dubur. Di potongan permukaan dari dubur Kanal, perhatikan sfingter
anal internal. Amati serat otot longitudinal melalui sfingte anal eksternal untuk
mengakhiri di kulit. Tinjau juga berbagai sumber peredaran darah, collateral antara
saluran portal dan vena kava, dan perbedaan fungsi-fungsi dari persarafan otonom dan
somatik. Perhatikan pola drainase limfatik dan kelompok node yang menerimasaluran
limfatik dari rektum dan anal kanal.
3. Periksa kandung kemih dan mencakup peritoneal.
Amati peritoneal yang meliputi kandung kemih. Perhatikan perbedaan refleksi yang
pada pria dan wanita. Setelah mengamati peritoneum dan identifikasi median
umbilikal ligamentum. Periksalah otot-otot dinding kandung kemih dan
mengidentifikasi lubang ureter, krista interuretric, lubang saluran kencing, dan
trigonum vesikalis. Jelaskan peredaran darah, persarafan dan saluran limfatik kandung
kemih.
Pada spesimen potongan sagittally, amati peritoneum dari dinding abdomen ventral,
memeriksa kantong vesicouterine dan cara refleksi dari kandung kemih ke rahim.
Amati peritoneum di rahim dan menentukan kantong rectouterine. Perhatikan
peritoneum pada dinding posterior vagina.
4. Periksa saluran kelamin wanita dan peritoneum.
Tentukan ligamentum yang luas dan bagian-bagiannya: mesosalpinx, mesovarium,
dan mesometrium. Cari letak ovarium dan bulat ligamen uterus dalam ligamentum
yang luas. Mengidentifikasi ligamentum suspensorium ovarium dan yang ada
didalamnya.
Periksa tabung rahim: tentukan isthmus, ampula, infundibulum, fimbriae, dan ostium.
Jelaskan terusan dari tabung rahim dengan rahim, hubungan dan keterikatan pada
ovarium. Periksa ovarium. Perhatikan keterkaitannya, cakupan, hubungan dengan
ligamen yang luas dan tabung rahim.
Prosedur
1. Cari saluran iskiorektalis dan mengidentifikasi batas-batasnya.
2. Identifikasi ligamentum sacrotuberal dan sacrospinal. Identifikasi dubur inferior dan
pembuluh saraf.
3. Identifikasi kanal pudenda dan kumpulan serabut neurovaskular pudenda.
Mengidentifikasi bundel neurovaskular pudenda melewati sekitar ligamentum
sacrospinal. Membuka kanal pudenda dan mengidentifikasi saraf pudenda, arteri dan
vena pudenda internal.
4. a. wanita
Identifikasi otot ischiocavernosus dan bulbospongiosus. Perhatikan hubungan otot ini
ke tubuh rongganya.
Mengidentifikasi vestibular bulb. Mengidentifikasi batang clitoris.
Identifikasi kelenjar vestibular yang lebih besar pada pinggiran posterior dari
vestibular bulbs, bagian dalam ke otot bulbospongiosus.
Mengidentifikasi crus clitoris. Periksa crus dan melacak corpus clitoridis cavernosum
sampai bersatu dengan korpus cavernosum dari sisi berlawanan untuk membentuk
batang clitoris.
Di dorsal batang clitoris, cari letak vena dorsal, dan saraf punggung dan arteri dorsal
clitoris. Periksa kelenjar clitoridis.
Identifikasi arteri dan saraf dalam klitoris dan arteri untuk bulb.
Identifikasi membran perineal dan bagian mendalam vena dorsal clitoris.
Seksi clitoridis corpus cavernosum dan vestibular bulb, memeriksa jaringan ereksi
dan albuginea tunika.
4.
b. pria
Identifikasi neurovaskular cabang pudenda.
Periksa bahwa jaringan subcutaneous dari penis dan skrotum yang tidak mengandung
lemak. Dalam skrotum lapisan ini, tunika dartos scroti, mengandung otot polos.
Cari saraf skrotum posterior, arteri, dan vena (cabang saraf perineal dari saraf
pudenda dan arteri dan vena pudenda internal, masing-masing).
Identifikasi otot ischiocavernosus dan otot bulbospongiosus mencakup
kesinambungan dari masing-masing korpus kavernosum penis dan bulb penis dan
perhatikan bagaimana permukaan dalam dari otot ini benar-benar membungkus
batang penis (permukaan dalam penile).
Identifikasi akar penis: crus dari corpus cavernosum penis dan bola dari corpus
spongiosum.
Mengidentifikasi batang dan kelenjar penis.
mengamati kavernosum penis, mencatat bagaimana kanan dan kiri bersatu untuk
membentuk batang penis. Pada dorsum penis mencari letak dan mengidentifikasi vena
dorsal dalam, arteri dan saraf dorsal.
Pada potongan penis mengidentifikasi struktur dan hubungan dari tubuh erectile dan
albuginea tunika. Bandingkan antara corpus spongiosum dan cavernosum.
Mengidentifikasi bagian dalam arteri penis.
Pada bagian midsagittal, memeriksa uretra penis, bagian yang berbentuk bolanya dan
saluran navicular. Memotong antara ligamentum pubis arkuata dan perbatasan
anterior dari membran perineal adalah vena dorsal dalam dari penis, sedangkan
pembuluh darah arteri dsn vena dorsal penis melewati bagian anterosuperior membran
perineal. Sumber atau drainase dari masing-masing?
5 . Identifikasi membran perineal dan uretra spincter.
Mengidentifikasi bagian uretra laki-laki dan perempuan.
Periksa membran perineal, luas dan kaitannya. Tinjau juga fungsinya. Periksa vagina
melewati membran, mencatat hubungannya dengan bermembran uretra dan otot uretra
spincter. Kelenjar apa yang ada dalam otot tersebut(pada pria)?
Apakah kelenjar bulbourethral?
Tinjau bagian uretra laki-laki (prostat, bermembran, dan kenyal atau penis)
Tinjau limfatik dari pelvis dan perineum.
Fosforilasi oksidatif
Energi bebas yang tersedia sebagai konsekuensi dari mentransfer 2 elektron dari NADH atau suksinat
untuk oksigen molekul adalah -57 dan -36 kkal / mol. perangkap fosforilasi oksidatif ini energi
sebagai fosfat berenergi tinggi ATP. Dalam rangka untuk fosforilasi oksidatif untuk melanjutkan. Dua
kondisi utama yang harus dipenuhi. Pertama, membran mitokondria bagian dalam harus secara fisik
utuh sehingga proton hanya dapat masuk kembali mitokondria oleh proses digabungkan untuk sintesis
ATP. Kedua, konsentrasi yang tinggi proton harus dikembangkan di luar membran dalam.
Energi dari gradien proton dikenal sebagai potensi kemiosmotik, atau proton kekuatan motif
(PMF). Potensi ini merupakan rangkuman dari perbedaan konsentrasi proton melintasi
membran dan perbedaan muatan listrik di membran. The 2 elektron dari NADH
menghasilkan gradien 6-proton. Dengan demikian, oksidasi 1 mol NADH mengarah pada
ketersediaan PMF dengan energi bebas dari sekitar -31,2 kkal (6 x -5,2 kkal). Energi dari
gradien digunakan untuk menggerakkan sintesis ATP sebagai proton diangkut kembali
gradien termodinamika mereka ke dalam mitokondria.
Elektron kembali ke mitokondria melalui protein membran integral dikenal sebagai ATP sintase (atau
V kompleks). ATP sintase subunit kompleks ganda yang mengikat ADP dan fosfat anorganik di situs
katalitik di dalam mitokondria, dan memerlukan gradien proton untuk kegiatan di arah depan. ATP
sintase terdiri dari fragmen: F0 yang terlokalisir di membran: F1 yang menonjol dari dalam batin
membran ke dalam matriks: dan protein oligomycin sensitivitas-conferring (OSCP), yang
menghubungkan F0 ke F1 di mithocondria rusak, permeabel untuk proton. Reaksi ATP sintase aktif
dalam arah sebaliknya ackting sebagai hidrolase ATP yang sangat efisien atau ATPase.
Jalur aliran pemilihan melalui dari assembiy transpor elektron, dan sifat unik dari PMF, telah
ditentukan melalui penggunaan sejumlah antimetabolites penting. Beberapa agen suatu penghambat
transportasi elektron oleh pemakaian contoh gradient.for proton, antimycin adalah inhibitor spcesific
dari b.in sitokrom kehadiran b sitokrom A. antimycin dapat dikurangi tetapi tidak oxidized.As
diharapkan, di hadapan dari sitokrom teroksidasi yang tetap di hadapan antimycin A, seperti
melakukan sitokrom a dan a3.
Kelas penting dari antimetabolites adalah agen uncoupling yang dicontohkan oleh 2,4-dinitro-fenol
(DNP). agen Uncoupling bertindak sebagai asam lemah lipofilik. Bergaul dengan proton pada bagian
luar mitochondria.passing melalui membran dengan proton terikat, dan memisahkan proton pada
interior mitokondria. Agen ini menyebabkan tingkat pernafasan maksimum tetapi transpor elektron
tidak menghasilkan ATP, karena translokasi proton tidak kembali ke interior melalui ATP sintase.
Prinsip praktek
Dengan keberadaan substrat, bernafas mitokondria dan membentuk ATP dari ADP dan fosfat
ditambahkan anorganik (Pi). Jika glukosa dan enzim heksokinase juga hadir. Pi dimasukkan ke dalam
ATP selama fosforilasi oksidatif yang terperangkap ke dalam senyawa glukosa-6 fosfat stabil.
Pi isi media sebelum dan sesudah percobaan diukur dan respirasi seperti yang ditunjukkan oleh
Dekolorisasi dari metilen biru.
sehingga Metilen biru dapat bersaing baik dengan ubiquinone untuk mengurangi setara. sehingga dua
jalur aliran elektron dari glumate yang mungkin.
Selama respirasi aktif, jalur aerobik bersaing baik dengan cabang metilen biru. sehingga pewarna
menjadi hanya sebagian decolorized sampai semua oksigen yang digunakan.Ditahap ini, biru metilen
berjalan sepenuhnya berwarna karena rantai pernapasan tidak dapat lagi fungsi dari agen uncoupling
seperti 2,4-dinitrophenol yang muncul, Tingkat respirasi meningkat dan perubahan warna di atas
terjadi blok lagi dengan cepat.cyanide aliran elektron dengan menghambat sitokrom oksidase,
komponen terminal dari rantai. Dengan keberadaan sianida, biru metilen Oleh karena itu sangat cepat
decolorized tetapi tidak pergi benar-benar berwarna karena pewarna bisa dioksidasi oleh oksigen
molekul, yang masih ada.Bahan
1. Mitokondria hati tikus
2. Inkubasi medium (campuran berikut ini disiapkan, disesuaikan dengan alkali sampai pH 7,4
membuat sampai dengan volume yang tetap untuk memberikan molaritas ditunjukkan)
komponen inM
Glukosa I50
KHZPO4 50
EDTA 3
ATP 3
NAD 0,2
Bovine serum albumin 2,5 mg/ml
Heksokinase mentah O,5 mg/ml
ATP ditambahkan karena ini lebih murah dari ADP. ATP dalam kasus segera dialihkan ke ADP di
hadapan heksokinase, EDTA menghapus semua jejak logam berat yang mungkin hadir sebagai
kontaminan dalam reagen.
NAD ditambahkan untuk melengkapi segala hilang selama isolasi mitokondria. Bovine serum
albumin menghilangkan uncouplers dari fosforilasi oksidatif seperti asam lemak rantai panjang yang
dapat terakumulasi dalam mitokondria terisolasi.
3. 2,4-dinitophenol (5mm)
4. Metilen biru (25 mg/100 ml)
5. Kalium sianida (50mM)
6. Sukrosa (M larutan yang mengandung 25 mM MgCl2)
7. Trichlor asam asetat (10%)
8. Kocok air 370 C
9. Reagen untuk perkiraan fosfat
10. Paraffin cair (digas keluar dengan nitrogen)
11. Nitrogen silinder
12. Natrium hidrogen glutamat (0.2M)
Metode
Siapkan 5 tabung inkubasi. Nomor 1 dan 2 yang dibuat dalam tabung mendidih dan 3,4, dan 5 di
tabung reaksi.
Bahan harus ditambahkan dalam urutan tertentu dan dicampur secara merata setelah penambahan
masing-masing.
fosfat pernapasan
Contents (ml)
1 2 3 4 5
Inkubasi sedang 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0
Sodium hydrogen glutamate (o,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2
M)
2,4-dinitrophenol (5mM) _ 0,1 _ 0,1 _
Methylen biru 925mg/100ml) _ _ 0,2 0,2 0,2
Potassium cynide (50Mm) _ _ 0,1 _ _
Water 0,3 0,2 _ _ 0.1
Sucrose(M with 25Mm MgC12) 0,6 0,6 0,6 0,6 0,6
Mitochondrial suspension (washed 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5
twice in sucrose)
I. Fosfat estimasi
• menyeimbangkan campuran dalam tabung 1 dan 2 pada 370 C dan pada waktu nol menambahkan
mitokondria, aduk dan segera menarik 0,2 ml sampel dan deproteinized dengan mencampurkan
dengan 2,8 ml TCA 10%.
• Lepaskan diendapkan protein dengan sentrifugasi dan memperkirakan isi Pi dari alikuot dari
supernatans
• Seal tabung dan tempat dalam bak air gemetar pada 370 C
• Hapus Aliquot lebih lanjut setiap 5 menit dan menentukan Pi dari media dan menginterpretasikan
hasilnya.
PROTEIN
Ada dua jenis protein:
1. Protein hewani
2. Protein nabati
Protein hewani memiliki nilai biologi tinggi karena mengandung semua asam amino esensial. protein
nabati kurang efisien dalam memasok asam amino lengkap. Terutama kedelai. Kandungan kalori
pembakaran protein 4 kkal / gram.
KARBOHIDRAT
Karbohidrat adalah sumber pertama dan paling efisien energi untuk proses vital. Sumber utama
karbohidrat dalam makanan adalah gula, pati, dan selulosa. Karbohidrat membentuk sumber energi
utama di negara-negara berkembang utama.
Kandungan kalori pembakaran karbohidrat adalah 4 kkal / gram.
LEMAK
Ada dua sumber lemak:
1. Lemak hewani
2. Lemak nabati.
lemak nabati mengandung asam lemak tak jenuh, di antaranya adalah asam lemak esensial. Lemak
memiliki lebih dari dua kali nilai protein atau karbohidrat.
Kandungan kalori pembakaran lemak 9 kkal / gram.
Vitamin
1. vitamin larut lemak adalah A, D, E dan K.
2. vitamin larut air adalah B, dan C.
Banyak vitamin dihancurkan oleh memasak yang tidak tepat. Beberapa vitamin yang larut dalam air
sebagian hilang dalam air rebusan. Matang dari daging juga berkontribusi untuk vitamin rugi.
Mineral
Mineral, sementara membentuk hanya sebagian kecil dari total berat badan, yang tetap sangat penting.
Buah-buahan, sayuran dan sereal adalah sumber utama unsur-unsur mineral dalam makanan.
Air
Air bukan makanan, tapi karena biasanya dikonsumsi dalam makanan itu termasuk sebagai salah satu
komponennya. Lebih dari 50% dari berat badan adalah air. Ada dua jenis air dalam tubuh: air bebas
dan dibatasi.
Dietary PRAKTEK
Tugas
Anda harus ingat asupan makanan Anda selama 24 jam dan dari menghitung:
1. Kuantitas asupan makanan dalam gram
2. Jenis asupan makanan
3. Protein, lipid, karbohidrat, kalori, vitamin dan mineral dalam makanan.
Untuk menghitung asupan makanan Anda menggunakan "analisis bahan makanan. "Ini berisi contoh-
contoh dari makanan sehari-hari.
Nama
No. mahasiswa
hari
Carbohy
Lipids
Food Weight Calories Proteins (g) drates Mineral vitamins
(g)
stuff (g) (cal) (g)
vegetable animal Ca P Fe A B1 c
PENCERNAAN MAKANAN
Pengantar
Kebanyakan bahan makanan tertelan dalam bentuk yang tidak tersedia bagi organisme, karena
mereka tidak dapat diserap dari saluran pencernaan sampai mereka telah dipecah menjadi molekul
yang lebih kecil. Ini disenegration dari bahan makanan alami dalam bentuk assaible merupakan proses
pencernaan.
Bahan kimia perubahan insiden untuk pencernaan orang dilakukan dengan bantuan enzim hidrolase
tentang saluran pencernaan yang mengkatalisis hidrolisis protein asli asam amino, dari pati untuk
monosakarida, dan trigliserida untuk monoacylglycerols, gliserol, dan asam lemak. Dalam perjalanan
reaksi ini pencernaan, mineral dan vitamin dari bahan makanan juga dibuat lebih assailable.
B. sekresi pankreas.
Banyak enzim yang ditemukan dalam sekresi pankreas, ada pula yang disekresikan
sebagai zymogen.
1. Tripsin yang spesifik untuk ikatan peptida asam amino dasar, dan chymotrypsin
adalah khusus untuk ikatan peptida yang mengandung bermuatan residu asam amino
seperti asam amino aromatik. Elastase telah agak kekhususan luas dalam menyerang
obligasi sebelah kecil residu asam amino seperti glisin, alanin, dan serin. Ketiga
enzim disekresikan sebagai zymogens.
2. Carboxypeptidase adalah sebuah exopeptidase. Ia menyerang ikatan peptida
terminal karboksil, asam amino membebaskan tunggal.
3. Pankreas Amilase serangan pati dan giycogen untuk maltosa, maltotriose, dan
campuran bercabang (1a6) oligosakarida (batas-dekstrin), non-oligosakarida
bercabang, dan glukosa beberapa.
4. Pankreas lipase menyerang link ester utama trigliserida.
5. Kolesterol ester hidrolase (esterase kolesterol) mengkatalisis hidrolisis ester
kolesterol, yang demikian diserap dari usus dalam bentuk bebas nonesterified.
6. Ribonuklease (RNase) dan deoxyribonuclease (DNase) bertanggung jawab atas
asam nukleat pencernaan makanan,
7. Fosfolipase A2 menghidrolisis ikatan ester pada posisi 2 dari glycerophospholipids
kedua asal empedu dan makanan untuk membentuk lysophospholipids.
C. Jus usus
Hal ini disekresikan oleh kelenjar Brunner dan Lieberkuhn mengandung enzim
pencernaan, antara lain:
1. Aminopeptidase, yang merupakan exopeptidase menyerang ikatan peptida samping
terminal amino asam amino polipeptida dan oligopeptida.
2. Dipeptidase mengkatalisis dipeptides untuk dua asam amino bebas.
3. disaccharidases khusus dan oligosaccharidases, yaitu: Sucrase, menghidrolisis
sukrosa menjadi glukosa dan fruktosa. Laktase menghidrolisis laktosa menjadi
glukosa dan galaktosa. Maltase menghidrolisis maltosa menjadi glukosa dan glukosa.
Oligosaccharidases, menghidrolisis oligosakarida untuk 3-10 monosakarida.
4. Fosfatase, yang menghilangkan fosfat dari fosfat organik tertentu seperti heksosa
fosfat, glycerophosphate, dan nukleotida yang berasal dari makanan dan pencernaan
asam nukleat oleh nucleases.
5. Polynucleotidases yang memisahkan asam nukleat menjadi nukleotida.
6. Nucleosidases (phosphorilases nuclecside) mengkatalis phosphorolysis dari
nukleosida untuk memberikan dasar nitrogen bebas plus pentosa fosfat.
7. Fosfolipase serangan fosfolipid untuk menghasilkan gliserol, asam lemak, asam
fosfat dan basa seperti kolin.
Pigmen empedu
Asal dari pigmen empedu dari hemoglobin (Hb) dibahas di bawah ini. Katabolisme
hemeproduce bilirubin. dalam kondisi fisiologis dalam manusia dewasa, 1-2 eritrosit 10A x
dihancurkan per jam. Jadi dalam 1 hari, seorang manusia 70 kg bergantian selama sekitar bg
hemoglobin oh. Bila Hb dihancurkan di dalam tubuh, globin adalah terdegradasi ke
konstituen asam amino, yang digunakan kembali. Besi heme memasuki kolam besi. Juga
untuk digunakan kembali. Bagian porfirin besi-bebas dari heme juga rusak, terutama di sel-
sel retikuloendotelial dari limpa, hati, dan sumsum tulang. The katabolisme heme dilakukan
dalam pecahan mikrosoma sel oleh sistem enzim kompleks yang disebut heme oxygenase.
Setrika biasanya sudah teroksidasi menjadi bentuk besi, merupakan hemin, dengan reaksi
kimia yang panjang, menghasilkan biliverdin IX-a. pada burung dan amfibi, yang biliverdin
hijau IX-a diekskresikan, sebuah mamalia, beliverdin IX-a dikurangi dengan reduktase
biliverdin untuk menghasilkan bilirubin IX-pigmen kuning.
Diperkirakan bahwa 1 g Hb menghasilkan 35 mg bilirubin. pembentukan harian pada orang
dewasa manusia kira-kira 250-350 mg. terutama berasal dari Hb tetapi juga dari
erythropoiesis tidak efektif dan dari berbagai protein heme lain seperti sitokrom P450.
Bilirubin terbentuk di jaringan perifer diangkut ke hati oleh albumin plasma. Metabolisme
lebih lanjut primaliry bilirubin terjadi di hati. dapat dibagi menjadi tiga proses: (1). Serapan
bilirubin oleh sel parenkim hati. (2) konjugasi bilirubin dalam retikulum endoplasma halus,
dan (3). Sekresi bilirubin konjugasi ke dalam empedu. Dalam hati, bilirubin dilepas dari
albumin dan diambil pada permukaan sinusoidal dari hepatosit oleh carrier. Dalam hati,
bilirubin akan terkonjugasi dengan asam glukuronat membentuk bilirubin diglucuronide.
Kemudian bilirubin terkonjugasi akan disekresi kedalam empedu, hal itu terjadi oleh
mekanisme transpor aktif.
Bilirubin terkonjugasi direduksi menjadi urobilinogen oleh bakteri usus. Sebagai bilirubin
terkonjugasi mencapai ileum terminal dan usus besar, yang glucuronides dikeluarkan oleh
enzim bakteri tertentu ((3-glucurodines) dan pigmen selanjutnya diturunkan oleh flora
kotoran kepada sekelompok senyawa colorlesstetrapyrrolic disebut urobilinogen. Pada ileum
terminal dan besar usus, sebagai, semua fraksi urobilinogen ini diserap kembali dan
reexcreted melalui hati untuk membentuk siklus urobilinogen enterohepatik Dalam kondisi
normal,. terutama ketika pigmen empedu yang berlebihan terbentuk dari penyakit hati
mengganggu dengan siklus intrahepatik, urobilinogen juga dapat dikeluarkan di urin.
Biasanya sebagian besar berwarna urobilinogen terbentuk dalam usus besar oleh flora tinja
yang teroksidasi sana untuk urobilins (senyawa berwarna) dan dikeluarkan di wajah
(mesobilirubinogen, stercobilinogen, dan stercobilin). Gelap wajah pada berdiri di udara ini
disebabkan oleh oksidasi urobilinogen sisa untuk urobilin.
Hiperbilirubinemia menyebabkan penyakit kuning
Ketika bilirubin dalam darah melebihi 1 mg / dL (17,1 umo1 / L). hiperbilirubinemia ada.
Hiperbilirubinemia mungkin karena produksi bilirubin lebih dari hati normal dapat
mengekskresikan, atau mungkin akibat dari kegagalan hati yang rusak untuk
mengekskresikan bilirubin yang diproduksi dalam jumlah normal. Dengan tidak adanya
kerusakan hati, obstruksi untuk saluran ekskretoris hati-dengan mencegah ekskresi bilirubin -
juga akan menyebabkan hiperbilirubinemia. Dalam semua situasi ini, bilirubin terakumulasi
dalam darah, dan ketika mencapai suatu konsentrasi tertentu (sekitar 2 - 2,5 mg / dL), itu
berdifusi ke dalam jaringan, yang kemudian menjadi kuning. Kondisi ini disebut jaundice
atau ichterus.
sebelum melakukan percobaan ini, setiap siswa diminta untuk belajar tentang pencernaan
dari catatan kuliah, dan buku biokimia Harper's dan manual percobaan
merangsang sekresi air liur dengan membilas mulut Anda dengan 20 ml larutan 0,2% NaCl.
Anda berkumur dalam satu menit. kemudian menangkap isi dari mulut Anda ke dalam sebuah
gelas. air liur disaring harus digunakan dalam setiap percobaan.
Larutan Amilum
membuat larutan amilum dengan merebus 1% larutan amilum dalam air.
setelah uji yodium telah negatif (hasil uji yodium adalah warna yang jelas),
melakukan uji benedict
mengambil 5 tetes larutan dan tambahkan 2 ml reagen benedict.
merebus larutan untuk 5 menit
apa hasil dari setiap tabung? jelaskan
Air Seni
1. Volume: 600-2500 ml / hari pada orang dewasa, bervariasi tergantung pada asupan
air, suhu lingkungan, asupan makanan, dan kondisi fisik dan mental
2. berat massa: sekitar 1.003-1.030, tergantung pada konsentrasi zat terlarut
3. reaksi: asam dengan pH sekitar 6,0 (4,7-8,0). di asidosis, reaksi sangat asam dan di
alkalosis, reaksi urin sangat basa. ketika urin dibiarkan di udara terbuka, reaksi
tersebut akan berubah menjadi pangkalan karena perubahan urea untuk amonia
4. warna: kuning pucat ke kuning, tergantung pada volume. zat warna dalam urin adalah
urochrom., urobilin dan hematoporphilin. warna bisa abnormal karena adanya pigmen
empedu, darah, asam homogentisic, dan beberapa obat, dll
komposisi urin
1) protein
dalam kondisi normal, kehadiran protein dalam urin sangat kecil, tidak lebih dari 30-
200 mg / hari diekskresikan. peningkatan ekskresi (proteinuria) terjadi akibat
kebocoran ginjal
misalnya glomerulonefritis. keberadaan protein dapat diukur dengan reaksi biuret.
2) glukosa
dalam kondisi normal, glukosa dalam urin diukur pada kurang dari 1 mg / hari.
dengan reaksi benedict itu adalah negatif. konsentrasi normal biasanya
mengindikasikan masalah, seperti glukosuria
3) karbohidrat
a. fruktosa (fructosuria) dan galaktosa (galactosuria) biasanya menunjukkan penyakit
genetik
b. laktosa (lactosuria) biasanya hadir dalam urin wanita menyusui
c. pentosa (pentosuria) hadir dalam urin ketika pentosa dimakan di kelebihan
4) keton tubuh (asam acetoacetic, asam hydroxybutiric beta dan aseton)
dalam urin normal, badan keton diekskresikan sebesar 3-15 mg / hari. ekskresi
peningkatan kelaparan, gangguan metabolisme karbohidrat (misalnya diabetes
mellitus), kehamilan, atau penggunaan anestesi eter atau asidosis. adanya badan keton
meminjamkan bau karakteristik urin. adanya badan keton dapat dideteksi dengan
reaksi Rothera.
5) bilirubine dan garam kolat
bilirubine dan kolat garam dalam urin adalah hasil dari empedu plug.when memasuki
saluran empedu darah dan diekskresikan dalam urin, yang menyebabkan urin
menyerupai dalam warna teh. pada otot subkutan pigmen ini dapat menumpuk,
Ichterus disebut. kehadiran blirubine dapat dideteksi dengan reaksi Gmelin dan
kehadiran garam kolat dapat dideteksi dengan reaksi Hay.
6) Darah
dalam beberapa penyakit, darah dapat ditemukan dalam urin. kondisi ini dinamakan
hematuria (radang ginjal misalnya). saat ini terdegradasi eritrosit, hemoglobin
dilepaskan, dan adanya hemoglobin dalam urin disebut hemoglobinuria. adanya darah
dalam urin dapat makroskopik atau mikroskopik tergantung pada kuantitas. kehadiran
pigmen darah (hemoglobin) dapat dideteksi dengan reaksi Benzidine.
7) Porfirin
Coprophyrin diekskresikan oleh orang dewasa pada tingkat 60-200 mg / hari.
peningkatan ekskresi porfirin disebut porfiria.
8) Indican
Indican (sulfat K-indoxyl) hadir dalam obstipantia dan abcess. Dalam kondisi ini,
tryptophan akan berubah ke indol dan kemudian ke indican dan dibuang melalui urin.
kehadiran indican dapat dideteksi dengan reaksi Obermeyer (indican muncul indigo
dan larut dalam kloroform).
PERCOBAAN URIN
1. reaksi biuret
mengisi tabung reaksi dengan ureum, panas di atas api. Ureum akan mencair dan
melepaskan amonia.
terus panas di atas api sampai ureum telah mengeras lagi.
campuran dingin dan kemudian dengan NaOH encer, tambahkan encer CuSO4.
warna apa itu? menulis rumus biuret. apa yang sama dengan rantai peptide?
2. degradasi urea oleh enzim urease
urea dalam urin dapat dideteksi dengan reaksi urease sebagai reaksi Van slyke
tepat, reaksi ini dapat digunakan untuk menghitung konsentrasi urea dalam urin.
- siapkan 2 tabung, isi satu tabung dengan 2 ml urin dan yang lainnya dengan
air.
- tambahkan 1 tetes fenol merah, dan kemudian menambahkan asam asetat 2%
ke kedua tabung sampai warnanya menjadi kuning
- panas ±60 0C (tabung dapat ditangani dengan tangan) Tambahkan kedelai
bubuk, campuran lembut. tunggu beberapa menit.
- apa yang Anda lihat? menjelaskan bagaimana ureum yang terdegradasi oleh
urease!
3. benedict reaksi untuk asam urat
- mengisi tabung tes dengan 2 ml urin, tambahkan beberapa tetes pereaksi
benedict untuk asam urat (arsetofosfowolframate), sejumlah kecil Na2CO3
anhidrat, dan campuran.
- solusi akan muncul dalam warna biru.
catatan:
reaksi ini digunakan sebagai prinsip kolorimetri untuk menghitung secara kuantitatif asam
urat.
catatan:
konsentrasi asam urat tidak terlalu banyak. untuk garam amonium menggunakan
muroxide praktis. mengisi tabung reaksi dengan air kencing, tambahkan kelebihan
NH4Cl dan NH4OH, aduk rata. amonium urat akan mengendap. berdiri solusi ini,
maka kelebihan NH4Cl akan mengendap. tuang suspensi yang berisi amonium
urat ke tabung lain. Filter ini solusi melalui kertas saring, dan kemudian
perhatikan bagaimana pengendapan amonium urat ini dibandingkan dengan reaksi
muroxide.
5. reaksi reduksi perak (Schiff)
- menambahkan sejumlah kecil asam urat untuk larutan Na2CO3.
- mengambil selembar kertas filter yang basah dengan AgNO3.
- larutan asam urat jatuh ke kertas filter.
- warna kertas saring akan berubah menjadi kuning, cokelat atau hitam sebagai
akibat dari Ag.gangguan reaksi ini dengan ion klorida.
6. Jaffe reaksi untuk kreatinin
- tambahkan 1 ml konsentrat asam picric dan 0,5 ml NaOH 10% ke tabung
reaksi.
- membagi solusi menjadi 2 tabung. dalam satu tabung, tambahkan 3 ml urin
dan dalam urutan tambahkan air. yang orang udik yang berisi urin akan
berubah menjadi warna pink sebagai akibat dari picrate kreatinin.
- reaksi ini merupakan reaksi prinsip kolorimetri untuk menentukan konsentrasi
kreatinin.
7. Reaksi Nitroprussid dari Weyl untuk Kreatinin
- tambahkan 5 ml urin dan beberapa tetes Na-nitroprussid ke tabung reaksi.
- kemudian tambahkan NaOH sehingga larutannya adalah basa.
- secara cepat berubah warna dari merah ke kuning.
- larutannya digunakan dalam reaksi nitroprussid-asetat.
8. Nitroprussid-Acetit reaksi dari Salkowski untuk Kreatinin
- dari larutan kuning (perlakuan no.7). tambahkan larutan kelebihan asam asetat,
dan kemudian warna larutan panas berubah menjadi merah muda.
- warna larutan akan berubah menjadi hijau dan kemudian biru.
9. Pelepasan NH3 dari garam amonium
- tambahkan 2 ml urin, 1 tetes phenolptalein dan larutan Na2CO3 2% ke tabung
reaksi sampai warna larutan berubah menjadi merah muda.
- panaskan tabung atas kompor.
- ambil tongkat kaca yang berisi larutan phenolptalein.
- tempatkan tongkat ini pada bagian atas tabung. Larutan phenolptalein dalam
tongkat kaca akan memberikan warna merah muda sebagai hasil dari
pelepasan amonia dari degradasi garam amonium dalam urin.
- bagaimana reaksi?
10. Klorida dalam urin
- tambahkan 3 ml urin ke tabung reaksi kemudian pengasaman dengan
konsentrasi HNO3. tambahkan 3 tetes larutan AgNO3.
- larutan akan berubah menjadi warna merah atau akan diendapkan.
- endapan akan hilang ketika NH4OH kelebihan ditambahkan ke larutan.
11. fosfat dalam urin
- tambahkan 5 ml urin ke sebuah tabung reaksi, membuat larutan yang akan
basa dengan NH4OH setetes demi setetes.
- tambahkan larutan MgSO4, dan panas di atas kompor. endapan putih dari Ca-
Mg-PO4 akan terjadi.
- menyaring endapan melalui kertas saring.
- cuci endapan dengan air, kemudian larut dengan 1 ml asam asetat 2%.
- membagi larutan menjadi dua tabung reaksi
menjadi satu tabung terkonsentrasi menambahkan tetes HNO3 oleh tetes
amonium molibdat dan kemudian panaskan. pengendapan kuning akan terjadi.
ini karakteristik untuk fosfat.
- tabung lain akan digunakan untuk mengikuti reaksi.
12. Kalsium dalam urin
- menggunakan tabung reaksi dari reaksi 11 mengandung Ca-Mg-fosfat,
tambahkan berkonsentrasi K-oksalat.
- Ini akan menghasilkan larutan keruh karena Ca-oksalat
13. Sulfat dalam urin
- tambahkan 2 ml urin, mengasamkan dengan beberapa tetes cairan asam asetat.
menambah larutan ini dengan larutan BaCl2, ketika urin mengandung sulfat,
larutan akan keruh sebagai hasil dari BaSO4.
KETETAPAN DARI NEUTRAL 17- KETOSTEROID
Urine manusia terdiri dari mengankat steroid ketonic oxygen pada C-17, beberapa dari phenolic
selama yang lain netral. Terakhir pada umumnya disebut “ 17- ketosteroids “. Pelaku utama dalam
kelompok ini adalah androsterone, etiocholanolone, dehydroisoandrosterone, dan iso androsterone:(p.
136 ): yang pertama dari tiga yang timbul ini pada bagian dari testis. Selama semua bertujuan hasil
ekskresi dari beberapa steroid pada adrenal korteks. Didasarkan pada ukuran dari 17- ketosteroid
sarana menyediakandaftar biokimia dari keluarnya testicular dan aktifitas adrenocoritical.
Normalnya 17-ketosteroid ekskresi pada pria antara umur 20 hingga 40 tahun rata-rata sekitar 15
mg per hari. Wanita normal pada kelompok umur yang sama approximetaly 10 mg. mengingat pada
anak kecil di bawah 8 tahun, kurang dari 1 mg yang dikeluarkan. Namun dari umur ini akan
berangsur-angsur bertambah ke dewasa. Seperti pada usia dewasa, diminusi signifikan dari tinjauan.
Sebagai gonadectomy pada pria berkurang rata-rata keluarnya dari 10 hingga 15 mg. dan tanpa efek
pada wanita. Itu diasumsikan bahwa approximately 10 mg telah diperoleh dari adrenal korteks dan 5
mg dari testis. Induk telur manusia tidak bersumber pada neutral 17-ketosteroid.
Penyakit pada testis, adrenal kortex, dan adenohypophysis mungkin sangat mengubah ekskresi
17- ketosteroid. Dalam nilai euniucoidism telah dilaporkan bahwa dari kondisi normal hingga dalam
surgical castrate (10 mg). mengingat dalam kasus jarang dari masculinzing tumor pada sel intersititial
testis mengeluarkan mungkin mencapai 800 mg per diem. Dalam penykit Adisson pada pria,ekskresi
turun hingga 1,2 sampai 6,4 mg. yang mana melambangkan pengeluaran testicular. Sementara itu
pada wanita mudahnya tidak ada 17-ketosteroid yang diproduksi. Pada kasus itu dari cushing’s
syndrome tidak tergabung dengan carcinoma dari adrenal kortex. Normalnya atau hanya dielevasi
sedikit nilai 17-ketosteroid telah di observasi ( 10 hingga 36 mg ). Namun ketika carcinoma dari
komplikasi korteks kondisi dengan tingkat ekskresi yang lebih tinggi ini biasanya dijumpai ( 40
hingga 288 mg ). Sama halnya dalam adrenogenital syndrome. Contohnya hyperplasia dari
permukaan korteks hanya untuk mencukupkan tinggi 17-ketosteroid mengelurkan (di atas 100 mg
approximately).menginget carcinomia biasanya memberikan mengangkat hingga lebih ditandai
bertambah( ca 100 hingga 250 mg ). Pada kedua instansi, carcinoma mungkin dapat membedakan
dari hyperplasia dengan ekskresi tinggi. Dan juga dengan meningkatnya porposi dari ke 3 (b)-
hydroxy – 17-ketosteroid ( chiefly dehydroisoandrosterone) hingga 3 (a). normalnya dan dalam
hyperplasia. rasio b:a sebanding 1:9 menginngat pada carcinoma itu meningkat hingga sekitar 1:1.
Dalam panhypopituitarism. Umumnya diproduksi dari semua adenohypophyseal hormon.Ekskresi 17-
ketosteroid menurun(0 hingga 3 mg ).
Ketetapan Zimmermann photometric digunakan untuk mengevaluasi fungsi androgenic. Sejak 17-
ketosteroid terdiri dari campuran complex dari senyawa yang mana mungkin mula-mula dari pelopor
several glandular. Beberapa dari yang bukan androgens. Itu sangat berguna sebagai daftar dari
androgen function terbatas. fractionatin dari campuaran hingga komponen perbatasan lebih
menguntungkan.
Utama, neutral 17-ketosteroid pada urine dikeluarkan sebagai sulfat dan glucuronide konjugasi
ini adalah hydrolazed dengan mendidihkan asam kuat dan steroid bebas dikeluarkan dengan organic
solvent. Pembagianngya dideteksi dengan m-dinitrobenzene yang dalam alkali memberikan warna
merah dengan komponen terdiri dari golongan methylene aktif ( Zimmerman reaction 66 ).
Warna merah yang diberikan dengan 17-ketosteroid tidak terlihat menjadi lebih banyak
dipengaruhi oleh pertukaran di bagian lain dari steroid ring. Bagaimanapun, pada prosedur ini
perkembangan dari karakteristikdicloromethane-soluble warna merah dengan penyerapan maksimum
pada 520 mm memerlukan stroid ring dalam proses nucleus sebueh hydroxyl group. 3-,11-,dan 20-
ketosteroid memberikan beberapa warna dengan alkali m-dinitrobenzen namun banyak yang kurang
dari 17-ketosteroid . dan penyerapan maksimum mereka tidak lebih 520 mm.
Prosedur 67, 24 jam percobaan dari urintelah disimpan dan diatur. Untuk 5 ml aliquot, dalam 40
ml dibagi sekitar glass-stoppered berbentuk pembuluh berputar.menambahkan 0,5 ml dari konsentrasi
HCL.( jika urin disimpan dalam pendingin tanpa penyajian tidak perlu ditambahkan .) tempat
pembuluh didalam bak air mendidih selama 20 menit. Melinungi bagian atas pembuluh dengan
gundukan mengurangi dingin dan membagi dengan 25 ml dari 1:1 campuran dari petroleum ether-
benzene. Diaduk selama 20 detik dan aspirate urin mati. Mencuci pelarut dengan menambahkan 1,7
ml dari 5 persen KOH dan aduk. Keluarkan KOH dengan aspiration menggunakan pipit kapilar. KOH
harus benar-benar hilang. Cuci pelarut dua kali dengan 2,5 ml air, lakukan terhadap air dengan
perlakuan yang sama dengan KOH. Pindahkan 20 ml aliquot dari pelarut 19 mm diameter. 30-40 ml
kapasitas bak dan diambil untuk pengeringan dibawah pemanas dari udara dalam suhu 40-45oC air
mandi. Cuci lagi sarinya dari dinding ujung pembuluh dengan ethanol. Tambahkan 0,2 ml dari standar
untuk bak yang sama dan keringkan dalam air mandi. Untuk mengeringkan sisanya dalam dua pipa
tambhkan 0.1 ml alcoholic m-dinitrobenzene. Campurkan untuk menghamburkan sisanya.
Tambahkan 0,1 ml alcoholic m-dinitrobenzene ke pipa sejenis lainnya untuk bahan reaksi yang
kosong. Untuk setiap pipa ditambahkan 0,2 ml benzyltrimethyl-ammonium methoxide. Campurakan
dan simpan di tempat gelap pada suhu 250C selama 90 menit. Kemudian tambahkan 3 ml dari 50
persern ethanol, dan setelah itu tambahkan 3 ml dichloromethane. Penghentian dan terus mencampur
selama 10 detik. Biarkan di tempat gelap hingga terbentuk dua lapisan. Baca absorbancy dari lapisan
bawah (berwarna) berlawanan dengan air biasa pada 520 mm dalam spectrophotometer dengan
meningkatkan cuvet dan memasukan potongan gabus di bawah cuvet carrier.
Perhitungaan
Orang dewasa normal pada pria 10-24 mg per hari, pada wanita 6-14 mg per hari
Bahan reaksi wajib: campuaran petroleum ether-benzene. Bersihkan petroleum ether (bp. 35 -
650C) dan benzene dipisahkan dengan memberikan celah dari approximately 100-mesh silica gel.
Untuk 1 volume yang dibersihkan petroleum ether ditambahkan 1 volume dari purified benzene.
Campuran Reaksi ini disimpan berbulanbulan ketika disimpan dalam botol yang gelap.
50 persen potassium hydroxide. Tempatkan 5 g dri bahan sekelas KOH dalm 100 ml volumetric
flask, hamburkan dalam penyuling air dan menambah volume.
50 persen ethyl alcohol. Disiapkan dengan menipiskan bagian terbaik dari ethyl alcohol murni
dengan air yang telah disaring.
Benzyltrimethylammonium Methoxide (40 persen dalam methanol). Mungkin diperoleh dari k dan
K laboratories. Plainview. New York
Referensi
Oser. BL.,1965. Hawk’s physiological chemistry 14th Ed, tmh Edition. Tata. Mc Graw Hill Publ.
Murray. RK., Grnner DK., Mayes, PA., and Rodwell., VW., 2003. Harper’s Illustrated Biochemistry.
26th. Ed. Internasional Edition. Mc Graw Hill. Co. Inc Lange medical Publication.
FISIOLOGI
VOLUME RESPIRASI
JUMLAH RESPIRASI
Paru-paru selalu penuh dengan udara . selama proses pernapasan ada waktu penambahan dari
udara segar. Total kapasitas dari paru-paru terdiri dari berbagai jumlah penamaan berdasarkan tempat
dan fungsinya.agar supaya mengerti tentang proses pernapasan. Penting untuk mengetahui dengan
berbagai jumlah respirasi. Beberapa dari itu dapat di jabarkan dengan mudah. Seperti yang akan kita
lihat pada percobaan ini.
Bahan-Bahan
1. Spirometer:
a. Autospiro-AS 500
b. Hutchinson Spirometer
2. Penjepit Hidung
3. Bagian Mulut
4. Larutan alcohol 70 persen
5. Catatan umur,jenis kelamin,tinggi badan dan berat badan dari subjek. Dan catat suhu ruangan,
kelmbaban dan tekanan udara pada ruangan.
Rata-rata ml
b. Kapasitas inspiratory : 1. ml
2. ml
3. ml
Rata-rata ml
c. IRV :1. ml
2. ml
3. ml
Rata-rata ml
d. ERV :1. ml
2. ml
3. ml
Rata-rata ml
2. ml
3. ml
Rata-rata ml
Subjek VCp = ml
VC/VCp = %
Kesimpulan
Pembibmbing, Mahasiswa,
( ) ( )
Percobaan 2
Pencernaan Saliva dan Salivary
Bahan-Bahan
Langkah Kerja
1. Kumur mulutmu dengan pencuci mulut dari air jernih. Kunyahlah sepotong paraffin bersih
selama beberapa menit untuk merangsang sekresi saliva. Simpan sauliva dalam pipa tetes
besar. Tes pada kertas lakmus ludah segar. Catat kadar keasaman dan kekentalan dari saliva
dalam pipa percobaan.
2. Pindahkan sekitar 5 m,l saliva ke pipa percobaan bersih dan tambahkan beberapa tetes larutan
asam asetit.perhatikan dan segera beri nama. Tuangkan saliva dari pipa yang satu ke yang
lain. Catat kekentalanna.
3. Untuk 2 ml saliva didalam pipa bersih, ditambahkan 1 atau 2 tetes HCL. Panaskan pipa
dengan memasukan air mendidih selama kurang lebih 10 menit. Netralkan dengan 1 atau 2
tetes NaOH dan tes untuk sisa gula dengan menambahkan 10 ml reaksi benedict dan panaskan
beberapa menit. Catat perubahn warna.
4. Tempatkan 25 ml 1 % larutan starch kedalm gelas kimia. Tambahkan 10 ml saliva dan segera
aduk. Setelah 3 menit pisahkan contoh kecil dari gelas kimia dan tempatkan pada spot plate
depression. Tambahkan ke contoh tadi 1 tetes laurutan iodine dan amati warna birunya.
Ulangi pada menit pertama.jarak hingga tes iodine untuk menegatifkan zat tepung.
Kemudiann tempatkan 5 ml larutan starch-saliva kedalam pipa brsih dan tambvahkan 10 ml
benedict. Catat perubahan warna
5. Ulang percobaan di atas (no 4) , menggunakan saliva yang telah sebelumnya dipanaskan
untuk suhunya dari air mendidih selama 10 menit.
6. Coba untuk menunjukan garam kalsium dalam saliva segar yang tersimpan dengan
menambahkan beberapa tetes asam asetit dan beberapa tetes potassium oxalate untuk 5 ml
saliva.
Hasilnya
1. Keasaman saliva (pH) :
Kekentalan Saliva : Kental/ Cair
2. Percepatan : +/-
Kekentalan saliva : Kental/ Cair
3. Perubahan Warna
Warna asli :
Warna terakhir :
4. Tes iodine untuk zat tepung negative stelah ……. Menit
Waran Berubah (reaksi dengan Benedict)
a. Warna asli :
Warna terakhir :
b. Warna asli :
Warna terakhir :
5. Tes iodine untuk zat tepung negative atau tetap positif .
Warna berubah (reaksi dengan benedict)
a. Warna asli :
Warna terakhir :
b. Warna asli :
Warna terakhir :
6. Garam kalsium : +/-
Kesimpulan
Pembimbing, Mahasiswa
MENDETEKSI hCG PADA URINE
Pendeteksian immunological pada manusia chorionic gonadotpri (hCG) sekarang disetujui secara
umum sebagai percobaan diagnose presumptive terhadap kehamilan. hCG di sembunyikan dengan
plasenta yang sedang berkembang dan keluar melalui urine dan dapat dideteksi paling kurang setlah 7
hari setelah penghamilan. Berkali lipat jumlahnya sekitar setiap 1,5 hari. Sesudah itu maksimum
menjangkau dari 100-350 IU/ml dengan akhir dari trimester pertama.
Bahan-Bahan
1. Perlengkapan untuk mengatur tes latex agglutination untuk mendeteksi f hCG dalam urine
2. sampel urine : I. Ibu hamil
: II. Ibu tidak hamil
Keutamaan Tes
Perlengkapan ini adalah tes direct latex agglutination. Partikel polystyrene latex memiliki lapisan
yang optimaldengan pembersih antibody anti-hCg. Antibodinya adalah beta chain specific, terus
menerus menyisahkan kemungkinan pada kesalahan hasil positif untuk LH, FSH, dan TSH pada tahap
physiological. Pada kenyataanya pada urine terdapat hCG dan terjadi reaksi agglutination.
Agglutination mempertimbangkan hasil positif. Kepekaan dari alat ini adalah 0,2 IU/ml, tahap ini
biasanya mencapai 2-3 hari setelah kehilangan satu periode menstruasi.
Langkah Kerja
1. letakan satu tetes dari tiap urine pada tempat reaksi dengan menggunakan pipette tetes bersih/
Stirrer.
2. Kocok reaksi latex, kemudian dengan menggunakan alat oenetes, tambahkan 1 tetes reaksi
latex dan campurkan menggunakan flat end dari pipet plastik / stirrer. Digunakan pada tahap
1.
3. Dengan baik-baik dan sama dan putrkan lapisan percobaan selama 2 menit menguji whilst
lapisan percobaan untuk agglutination. Baca setelah 2 menit.
4. Ketika telah 2 menit hasilnya seharusnya sudah dapat di uji dalam keadaan terang dan jarak
baca normal. Pola agglutination sudah kelihatan dan dapat diindikasi dari yang Nampak pada
hCG.
Hasil
Sampel urine: 1. ……………
2……………...
KEIMPULAN
Pembimbing Mahasiswa
( ) ( )
HISTOLOGI DAN SEL BIOLOGI
SISTEM RESPIRASI
SISTEM PENCERNAAN
ORGAN-ORGAN ENDOKRIN
EPIGLOTTIS (SR-2)
TRAKEA (SR-3)
Bronchus Interlobularis
PARU-PARU (SR-5)
I. Bronchiolus respiratorius
- tunica mucosa : - epithelium simplex colmunare terdiri dari satu lapisan sel columnare
dengan silia.
- Membrane basal
- Lamina propria : -jaringan penghubung elastis.
-lymphocytes.
- Septum Alveolaris
- Pneumocytus jenis I & II
- Phagocytes
SISTEM PENCERNAAN
Contoh : Gigi
Kode slide : SD-3
Metode : grounded, unstained, longitudinal section
Metode : HE
1. Magnifikas Rendah
Bagian pusat dari lingua terisi dengan sel otot striated yang brkerja
horizontal,Vertikal dan longitudinal,kearah longitudinal pada organ.
Permukaan atas dari lingua dilindungi dengan stratified squamous epithelium
dengan lapisan tipis keratinization. Sepanjang permukaan juga terdapat
excrescence besar yang disebut papilla circumvallata.
2. Magnifikasi Tinggi
Papilla circumvallata adalah papilla besar yang alur yang dalam yang
menyerupai keliling lingkaran dari itu . numerous mucous dan kelenjar serous
mengoosongkan bagiannya kedalam alurnya.
Pada dinding lateral pada alur kelihatan terpancar pengecap lidah. Bagian ini
berbentuk oval strukturnya terdiri dari 3 lapisan sel. Sel Bipolar nurve receptor,
sel basal, dan sel sustentacular. Pada pangkal lidah terdapat porus gustatorius
yang mana merangsang makanan masuk dan berhubungan ke sel nerve receptor.
Metode : HE
a. Tunica Mucosa : Membran mucous lembut dengan tanpa lipatan, tanpa vili yang
ada. Epitheal lining adalah simple columnar dan dilengkapi dengan kelenjar
intestinal liebrkuhn forming a crypt yang memiliki banyak kelimpahan dari sel
goblet. Lamina propria yang kaya akan sel lymphoid dan nodulus.
b. Lapisan otot tenang padalongitudinal dan circular stands. Antara kedua lapisan
jaringan dari sel saraf deisebut plexus myentercius auerbachi.
c. Lapisan serous tetap pada kehilangan jaringan hubungan dengan mesothelium
pada permukaan organ.
ORGAN ENDOKRIN
2. Kelenjar Thyroid
Kode slide : EN-Z
Tehnik Staining : HE
Unit-unit fungsional dari kelenjar tyroid adalah follicles thyroid. Struktur spheroidal dibentuk dari
satu lapisan sel cuboidal epithelial dibatasi lapisan dasar. Folicale terdapat banyak ukuran. Terdiri dari
bahan homogeneous colloidal yang bercorak merah muda. Dalam preparasi ini, ukuran dari follicle
dan sel lining digunakan untuk merobah berdasarkan tempat aktivitas kelenjar. Avtivaly tersembunyi
jaringan thyroid dan dibentuk garis follicels kecil dengan cuboidal panjang/sel columnar sementara
jaringan kurang beraktivitas merupakn karakteristik dengan garis follicel yan lebih besar deengan sel
epitel datar tewrdiri dari stored colloid.
Jenis Sel sekretori kedua terdapat didalam kelenjar thyloid sebagai satu-satunya noda selama sel
follicular bersama membraan dasar dari follicle. Sel ini disebut sel parafollicular.
3. Kelenjar Parathyroid
Kode slide : EN-3
Think Staining : HE
Kelenjar parathyroid merupakn kelenjar endokrin yang oval dan kecil berhubungan dengan
kelenjar thyroid dan dibatasi dengan jaringan penghubung. Karakteristik jaringanparathyroid terlekat
dalam kapsul dari kelenjar thyroid. Sell glandural ada dua jenis chief atau sel utama dan sel oxyphil.
Sel chief, dibawah magnifikasi tinggi, lebih kecil dengan pusat nuclei berbentuk lingkaran. Pale
eosinophilic atau clear cytoplasm. Ini adalah sel-sel yang sintesis dan mengeluarkan PTH. Pada pihak
lain sel beristirahat memiliki pale cytoplasm dan menaikan sekitar 80 % dari total pada orang dewasa.
Sel Oxyphilis yang cenderung terdapat pada nodules, memiliki sitoplasma coplus eosinophilic.
Pankreas tidak hanya kelenjar endokrin yang besar, tapi juga memiliki fungsi endokrin yang
penting. Empryonic epithelium pada pancreatic ducts terdiri dari dua potensial eksokrin dan sel
endokrin. Selama perkembangan, sel endokrin berpindah dari system pembuluh dan rata-rata
mengelilingi kapilaris ke bentuk isolated cluster dari sel. Diketahui sebagai islets dari lengerhans.
Islets dari lengerhans dibentuk yntuk menggabungkan di atas 3000 sel sekretori didukung dengan
hubungan collagenous yang baik termasuknumerous fenestrated capillaries. Sel endokrin kecil dengan
pale stained granular cytoplasm; dalam nampaknya, sel besar mengelilingi pancreatic acini bernoda
kuat.
Pancreas endokrin terdiri dari sel sekretori dari banyak jenis; bagaimanapun itu dalam bercak HE
preparasi, jenis selnya tidak dapat di bedakan dari satu dan lainnya. Dan metode staining yang special
telah wajib membedakan diantara mereka. Sel sekretori memiliki bentuk sebagai alfa, beta dan sel
delta.
Insulin Memproduksi sel beta yang terdapat 60 % dari sel dalam islet merupakan bercak biru.
Glucagons Memproduksi sel alfa( sekitar 25 % dari keseluruhan) merupakan batas sekitar periphery
yang berbecak merah.
SISTEM REPRODUKSI WANITA
1. Induk Telur
Kode slide : SG-7a
Staining : HE
- ovarian follicles
B. Ovarian follicle
i. ovogonium
ii. simplex squamos epithetlium
b.folliculus ovaricus primarius ( follicles primer)
i. ovogonium
ii. zona pellucida
iii. simplex cuboilda ephithelium
i.ovocytus (oocyte)
ii.zona pellucida
iii.stratum ( zona ) grunulosum, terdiri banyak lapisan dari sel granuola.
iv.Theca foliculi interna
v.Theca foliculi externa
vi.Anthrum dengan liquor foliculi
Staining : HE
Pemberitahuan :
ii. lamina propria. membentuk plica mucosae. Berbentuk Tidak jelas. Merupakan
jaringan penghubung loose terdiri dari beberapa fibroblasts
3. uterus
corpus uteri
staining : HE
notice:
- Stratum submucosum
- Stratum supravasculare
- Stratum subserosum
1. Testis
Staining : H.E.
Magnifikasi rendah :
Perhatian capsul dari tetis (tunica albuginea) yang memberikan peningkatan untuk i
collageneous septa yang tidak lengkap yang membagi testis kedalam testicular lobules. dalam setiap
lobeles yaitu seminiferous tubules yang mana memproduksi spermatozoa seminiferous tubules
bertemu ketika rete testis ->ductuli efferentes epididymis
Magnifikasi tinggi
Mengidentifikasi jenis spermatogenik (sel-sel dalam berbagai tingkatan dan spermatogenesis and
spermiogenesis).
Mengidentifikasi sel-sel pendukung (sel-sel sertoli). Nuclei biasanya terdapat hamper menjelang
membrane dasar dari seminiferous tubule.
mengidentifikasi ductuli efferentes yang dibatasi satu lapisan dari sel epithelial .
Mengidentifikasi epididymis. Pembuluh otot halus dibatasi dengan pseudostratified epithelium. sel
epithelial memiliki stereocilia
2. Ductus deferens
Staining : H.E.
Ductus deferens adalah dinding tebal pembuluh muscular dibatasi dengan pseudostratified
columnar epithelium. Lapisan Epithelial dan lipatan lamina propria longitudial. Lapisan muscular
terdiri dari bagian dalam dan luar lapisan longitudinal dan lapisan tebal intermediate circular.
Lapisan paling luar (tunica adventiatia )jaringan penghubung yang terdiridari pembuluh darah.
3. Kelenjar prostat
Staining : H.E.
Kelenjar memiliki kapsul elastic fibro. Dari fibrous septa.yang membagi glass kedalam
lobules. Mengidentifikasi percabangan natural dari kelenjar prostat yang memiliki bentuk yang tidak
jelas. Dengan berbentuk lipatan epithelium. Lamina propria adalah fibromuscular (terdiri dari
collagen tebal.fibroblasts dan otot halus).
PEMBENTUKAN URIN
SISTEM REPRODUKSI
BIOKIMIA
FOSFORILASI OKSIDATIF
DIETARY KOMPONEN
DIETARY PRAKTEK
PENCERNAAN MAKANAN
AIR SENI
PERCOBAAN URIN
BLOCK 4
BIOMEDICAL SCIENCE III
Nama: Indah Purnamasari
Stambuk : G 501 11 018
Faculty of Medicine
Universitas Gadjah Mada
Yogyakarta
2012