PAPER INTERAKSI FARMASETIK

KASUS INKOMPATIBILITAS OBAT SEDIAAN PULVERES

Diajukan untuk memenuhi salah satu tugas pada mata kuliah Interaksi Farmasetik
yang dibimbing oleh Ibu Shandra Isasi, M.Sc., Apt dan Ibu Tovani Sri, M.Si., Apt

Disusun oleh:

Alinda Agustina (P2.06.30.1.18.002)

M. Rikza Kirana (P2.06.30.1.18.016)

Nefi Nurhidayah (P2.06.30.1.18.019)

Nujia Anjainah (P2.06.30.1.18.022)

Sri Rahayu R (P2.06.30.1.18.025)

D III FARMASI

POLITEKNIK KESEHATAN KEMENKES TASIKMALAYA

2020
A. Judul
Inkompatibilitas sediaan serbuk pulveres hexamine.
B. Tujuan
Untuk mengetahui inkompatibilitas sediaan serbuk pulveres.
C. Alat dan Bahan
Alat
- Stampler dan mortir
- Sudip
- Kertas perkamen
- Spatel
- Timbangan analitik

Bahan

- Hexamine
- Asetosal
- Phenobarbital
- SL
D. Resep/ Formula dan Monografi
Resep:

dr. Hendra
SIP.156/3823/04/427.421/IV/2017
Jl. Dadaha No. 06 Ciamis

No. 014 Tgl. 14/02/2017

R/ Hexamine 0,250 mg
Asetosal 0,5
Phenobarbital 0,03
SL 4,5
mf. pulv. dtd No. XV
S t dd pulv. I

Pro : Tn Edi
Umur : 39 th
Alamat : Jl Kenari No. 07

Monografi:
1. Hexaminum (Metenamia) FI III, Hlm: 283
Pemerian: Hablur mengkilap tidak berwarna atau serbuk hablur putih, tidak
berbau, rasa membakar dan manis kemudian agak pahit. Jika dipanaskan pada
suhu lebih kurang 260o menyublim.
 Kelarutan: Larut dalam 1,5 bagian air, dalam 12,5 ml etanol (95%) P dan
dalam lebih kurang 10 bagian kloroform P.
Penyimpanan: Dalam wadah tertutup baik.
Khasiat: Antiseptikum saluran kemih
Dosis maksimum: Sekali 1 g, sehari 4 g.

2. Acidum Acetylsalicylicum (Asetosal) FI III, Hlm: 43

Pemerian: Tidak berwarna atau serbuk hablur putih, tidak berbau atau hampir
tidak berbau, rasa asam.
Kelarutan: Agak sukar larut dalam air, mudah larut dalam etanol (95%) P,
larut dalam kloroform P dan dalam eter P.
Penyimpanan: Dalam wadah tertutup baik.
Khasiat: Analgetikum, antipiretikum.
Dosis maksimum: Sekali 1 g, sehari 8 g.

3. Phenobarbitalum (Luminal) FI III, Hlm: 481

Pemerian: Hablur atau serbuk hablur, putih, tidak berbau, rasa agak pahit.
Kelarutan: Sangat sukar larut dalam air, larut dalam etanol (95%) P , dalam
eter P, dalam larutan alkali hidroksida dan dalam larutan alkali karbonat.
Penyimpanan: Dalam wadah tertutup baik.
Khasiat: Hipnotikum, sedativum.
Dosis maksimum: Sekali 300 mg, sehari 600 mg.
4. Lactosum (Saccharum Lactis) FI III, Hlm: 339
Pemerian: Serbuk hablur, putih, tidak berbau, rasa agak manis.
Kelarutan: Larut dalam 6 bagian air, larut dalam 1 bagian air mendidih, sukar
larut dalam etanol (95%) P, praktik tidak larut dakam kloroform P dan dalam
eter P.
Penyimpanan: Dalam wadah tertutup baik.
Khasiat: Zat tambahan.

E. Perhitungan, Pengenceran, Penimbangan

Hexamine 0,250 mg x 15 = 3,75 mg
Pengenceran Hexamine dengan perbandingan 1:15
Hexamine 50 mg
SL 750 mg
Jumlah 800 mg
 Hasil pengenceran Hexamine = x 800mg = 60mg

Asetosal 0,5 g x 15 = 7,5 g

Phenobarbital 0,03 g x 15 = 0,45 g
SL 4,5 g x 15 x = 67,5 g

F. Cara Kerja
1. Siapkan alat dan bahan.
2. Setarakan Timbangan .
3. Timbang bahan sesuai dengan takaran.
4. Masukkan sebagian SL ke dalam motir lalu gerus, hal ini bertujuan untuk
melapisi mortar.
5. Masukkan phenobarbital ke dalam mortar lalu gerus hingga homgen.
6. Masukkan sebagian SL ke dalam mortar lalu gerus hingga homogen.
7. Masukkan asetosal ke dalam mortar lalu gerus hingga homogen.
8. Masukkan sisa SL ke dalam mortar lalu gerus hingga homogen.
9. Terakhir masukkan hexamine ke dalam mortar lalu gerus hingga homogen.
10. Bagi sediaan menjadi 15 bungkus
11. Masukkan ke dalam plastic klip
12. Beri etiket dan label

G. Pembahasan (solusi)
Pada studi kasus diatas masalah interaksi obat yang terjadi ialah atau termasuk
pada masalah interaksi obat secara farmasetik, inkompatibilitas secara farmasetik
(zat tercampurkan) adalah perubahan yang tidak diinginkan misalnya perubahan
dan lainnya pada saat mencampurkan bahan obat. Inkompatibilitas farmasetik
dapat berupa fisik, kimia ataupun terapeutik. Pada kasus diatas inkompatibilitas
farmasetik yang terjadi yaitu secara fisik antara bahan hexamine dengan bahan
obat asetosal. Bahan obat hexamine dan bahan obat asetosal ketika dicampurkan
akan meleleh atau menjadi lembab. Hal ini dikarenakan adanya penurunan titik
lebur diantara kedua bahannya.
Solusi dari permasalahan diatas adalah dengan mencampur bahan obat dengan
inert terlebih dahulu sebelum bahan-bahan obat tersebut dicampurkan. Bahan
obat hexamine dicampurkan sebagai SL (bahan inert) dari resep. Bahan obat
 asetosal dapat dicampurkan. Hal tersebut dapat menghindari kemungkinan
penurunan titik lebur dari bahan.
H. Kesimpulan
Pada studi kasus diatas dapat disimpulkan bahwa obat yang memiliki interaksi
obat berupa farmasetik secara fisik adalah bahan obat hexamine dan bahan
asetosal. Solusinya adalah dengan mencampurkan masing-masing bahan terlebih
dahulu dengan bahan inert kemudian bahan obat, baru dapat dicampurkan.
I. Daftar Pustaka
Levensipiel L. O. 1972. Chemical Reaction Engineering. 2nd Edition. Singapore:
John Wileyard Sons Inc.
Departemen Kesehatan RI, 1997, Farmakope Indonesia Edisi III. Departemen
Kesehatan RI, Jakarta, Indonesia.