ASAM ASETILSALISILAT

SEJARAH AS. SALISILAT

Asprin/asam asetilsalislat merupakan obat yang paling banyak disgunaan diseluruh duni,
dan jelas merupakan salah satu pencapaian farmakologis terpenting di abad ke 20. Sejarawan
kedokteran telah melacak kelahirannya pada tahun 1897, tetapi sejarah menarik aspirin
sebenarnya berasal dari >3500 tahun, ketika kulit pohon willow digunakan sebagai obat
penghilang rasa sakit dan antipiretik oleh orang Sumeria dan Mesir, dan kemudian oleh dokter
hebat dari Yunani dan Roma kuno. Sejarah modern prekursor aspirin, salisilat, dimulai pada
tahun 1763 dengan Pendeta Stone - yang pertama kali menjelaskan efek antipiretiknya - dan
berlanjut pada abad ke-19 dengan banyak peneliti yang terlibat dalam ekstraksi dan sintesis
kimianya. Ahli kimia Bayer Felix Hoffmann mensintesis aspirin pada tahun 1897, dan 70 tahun
kemudian farmakolog John Vane menjelaskan mekanisme kerjanya dalam menghambat produksi
prostaglandin.

PERKEMBANGAN PENGGUNAAN AS. SALISILAT

Awalnya digunakan sebagai obat antipiretik dan anti-inflamasi, aspirin kemudian menjadi,
karena sifat antiplateletnya, menjadi tonggak penting dalam mencegah penyakit kardiovaskular
dan serebrovaskular. Kisah aspirin berlanjut hari ini dengan bukti yang berkembang tentang efek
kemopreventifnya terhadap kolorektal dan jenis kanker lainnya, sekarang menunggu hasil uji
coba pencegahan primer yang sedang berlangsung dalam pengaturan ini. Ulasan singkat ini
meninjau kembali sejarah aspirin dengan fokus pada asalnya yang paling jauh.

https://doi.org/10.1016/j.vph.2018.10.008
PERKEMBANGAN METODE ANALISA DARI MASA KE MASA (1984-2011 dan 2015)

Analisis Tablet yang Mengandung Aspirin, Asetaminofen, dan Asam Askorbat dengan
Kromatografi Cair Kinerja Tinggi

Metode kromatografi cair kinerja tinggi yang dijelaskan memungkinkan penghitungan

komponen dan kotoran utama tablet yang mengandung aspirin, asetaminofen, dan asam askorbat.
Kolom fase terbalik C8 digunakan; fase gerak adalah metanol-0,2 M buffer fosfat (pH 3,5) -air
(20:10:70). Hasil yang diperoleh untuk merek tablet effervescent, biasanya berumur 5 tahun dan
ditekankan pada 37 ° C, 50 ° C, atau dalam 79% kelembaban relatif pada suhu kamar,
dilaporkan. Asam salisilat adalah produk utama dekomposisi. Diacetyl-p-aminophenol diamati
dibentuk oleh transasetilasi.
https://doi.org/10.1002/jps.2600731246

Pengembangan dan validasi metode kromatografi cair untuk kontrol

kemurnian asam clopidogrel-asetilsalisilat dalam bentuk sediaan oral
gabungan.
Metode kromatografi cair fase terbalik dengan deteksi UV untuk penentuan clopidogrel dan
asam asetilsalisilat secara bersamaan dan zat terkait dalam formulasi oral gabungan
dikembangkan dan divalidasi. Pemisahan yang baik dicapai pada kolom Luna C18 (150 mm ×
4,6 mm, 3 μm) menggunakan elusi gradien pada laju alir 1 mL / menit dan suhu kolom 35 ° C.
Deteksi UV dilakukan pada 220 nm. Validasi dilakukan sesuai dengan pedoman ICH. Metode ini
terbukti spesifik, sensitif (LOQ = 0,975 μg / mL dan 0,0384 μg / mL untuk clopidogrel dan asam
asetilsalisilat, masing-masing), linier dalam kisaran konsentrasi dari LOQ hingga 325 μg / mL
untuk clopidogrel dan dari LOQ hingga 650 μg / mL untuk asam asetilsalisilat, presisi (nilai RSD
untuk presisi menengah <1%) dan akurat dengan nilai perolehan rata-rata masing-masing
100,7% dan 100,2% untuk clopidogrel dan asam asetilsalisilat. Selain itu, stabilitas solusi dan
ketangguhan metode diperiksa. Metode ini memberikan pemisahan yang memuaskan dari
pengotor clopidogrel dan asam asetilsalisilat sehingga cocok untuk kuantifikasi zat terkait serta
untuk pengujian bahan aktif.
https://doi.org/10.1016/j.jpba.2011.12.019
Pengaruh perawatan Aspirin atau Titrasi Dosis Lambat pada Flushing dan Kejadian
Gastrointestinal pada Relawan Sehat yang Menerima Pelepasan Tertunda Dimethyl
Fumarate.
Tujuan: Dalam uji coba Tahap III, pelepasan tertunda di- methyl fumarate (DMF; juga dikenal
sebagai DMF yang resisten terhadap gastro) menunjukkan tandakhasiat yang baik dan profil
keamanan yang dapat diterima pada pasien dengan sklerosis multipel yang kambuh. Tujuan dari
penelitian ini adalah untuk memeriksa 2 strategi mitigasi potensial untuk kejadian flush dan
gastrointestinal (GI) yang terkait dengan pengobatan DMF: aspirin (ASA) 325 mg pretreatment
untuk flush, dan titrasi dosis lambat dari DMF untuk flush dan kejadian GI.

https://doi.org/10.1016/j.clinthera.2015.03.028