KAJIAN SAINS FISIKA III

STRUKTUR ATOM

OLEH:
KELOMPOK 5
YOHANA SARASWATI (19070795003)
PUTRI NANDA AGUSTIN (19070795038)

UNIVERSITAS NEGERI SURABAYA

PROGRAM PASCASARJANA
PROGRAM STUDI PENDIDIKAN SAINS
2020
 STRUKTUR ATOM
Nilai eigen untuk atom dengan elektron Z memiliki bentuk

.∑ ∑ / ( ) ( ) (1)
| |

dan merupakan persamaan diferensial parsial dalam 3 dimensi. Kita akan mendasarkan diskusi
kita tentang struktur atom pada pendekatan yang berbeda. Seperti pada contoh helium (Z = 2),
adalah praktis untuk menangani masalah yang melibatkan elektron bebas Z dalam potensial
tunggal, dan untuk mempertimbangkan interaksi elektron-elektron. Teori gangguan ternyata
cukup memadai untuk Z = 2, tetapi dengan bertambahnya jumlah elektron, efek perisai, yang
tidak diperhitungkan oleh teori gangguan orde pertama, menjadi semakin penting. Prinsip
variasional yang dibahas pada akhir Bab 18 memiliki keutamaan untuk mempertahankan
gambaran partikel tunggal, sementara pada saat yang sama menghasilkan fungsi partikel tunggal
yang menggabungkan koreksi penyaringan.
Untuk menerapkan prinsip variasional, mari kita asumsikan bahwa fungsi gelombang percobaan
adalah dalam bentuk.
( ) ( ) ( ) (2)
Masing-masing fungsi dinormalisasi menjadi satu. Jika kita menghitung nilai ekspektasi H dalam
keadaan ini, kita dapatkan

〈 〉 ∑∫ ( )( ) ( )
(3)
| ( )| | ( )|
∑∑∬
| |

Prosedur prinsip variasional adalah mengambil ( ) sedemikian rupa sehingga 〈 〉 adalah

minimum. Jika kita memilih ( ) menjadi hidrogen seperti fungsi gelombang, dengan yang
berbeda, untuk setiap elektron (dan dengan setiap elektron dalam keadaan kuantum yang berbeda
untuk memenuhi prinsip larangan Pauli), kita akan mendapatkan sekumpulan persamaan yang
analog dengan (18-51) dan (18-52). Pendekatan yang lebih umum adalah karena Hartree. Jika
( ) adalah fungsi gelombang partikel tunggal yang diminimalkan 〈 〉, maka perubahan
fungsi ini dengan jumlah yang sangat kecil.
( ) ( ) ( )
 (4)

seharusnya hanya mengubah 〈 〉 dengan istilah orde . Perubahannya harus sedemikian rupa

∫ | ( ) | ( ) (5)

yaitu, untuk urutan pertama di ,

∫ [ ( ) ( ) ( ) ( )] (6)

Mari kita hitung suku-suku linier dalam yang muncul ketika (19-4) diganti menjadi (3). Istilah
demi istilah, kami punya

∑∫ * ( )( ) ( ) ( )( ) ( )+

∑∫ , ( )* ( )+ ( )* ( )+- (7)

Untuk memperoleh ini, kami telah mengintegrasikan bagian dua waktu, dan menggunakan fakta
bahwa ( ), harus menghilang pada tak terhingga agar menjadi variasi yang dapat diterima dari
fungsi yang dapat diintegrasikan. Selanjutnya kita punya

∑∫ * ( ) ( ) ( ) ( )+ (8)

Akhirnya

∑∑∫ ∫ {[ ( ) ( ) ( ) ( )] | ( )|
| |

[ ( ) ( ) ( ) ( )] | ( )| } (9)

Kita tidak bisa begitu saja mengatur jumlah dari ketiga suku ini (7-9) sama dengan nol karena
( ) dibatasi oleh (6). Cara yang tepat untuk menghitung batasan adalah dengan
menggunakan pengali Lagrange, yaitu, kita mengalikan setiap hubungan pembatas (6) dengan
sebuah konstanta ("pengali") dan menambahkan jumlah tersebut ke tiga suku tersebut. Totalnya
kemudian dihasilkan nilai sama dengan nol, karena batasan pada ( ) sekarang sudah diatasi.
Dengan sejumlah kejelian notasional tertentu, dengan memberi label pengali , dan dengan
demikian mendapatkan

∑ ∫ { ( )[ ( )] ( ) ( )}
(10)
| ( )|
∑ ∑ ∬ ( ) ( ) ∫ ( ) ( )
| |
Dalam menurunkan baris kedua, pertama-tama kita mengubah jumlah ganda ∑ ∑
∑ ∑ yang tidak dibatasi kecuali untuk persyaratan bahwa , dan kemudian
menggunakan fakta bahwa integrand di (19-9) simetris di i dan j. Sekarang ( ) benar-benar
tidak dibatasi, sehingga kami dapat memperlakukan ( ) dan ( ) sebagai sepenuhnya
independen (masing-masing memiliki bagian nyata dan imajiner). Selain itu, selain integratif
persegi, mereka sepenuhnya arbitrer, sehingga untuk mempertahankan (10), koefisien ( ) dan
( ) harus menghilang secara terpisah di setiap titik , karena kita diizinkan untuk membuat
variasi lokal dalam fungsi ( ) dan ( ). Dengan demikian kita dituntun ke kondisi itu

| ( )|
0 ∑∫ 1 ( ) ( )
| |
(11)
))
Dan bilangan konjugasi. Persamaan ini memiliki interpretasi langsung: ini adalah persamaan
nilai eigen energi untuk elektron "i" yang terletak di ri , bergerak dalam sebuah potensial

| ( )|
( ) ∑∫ (12)
| |

yang terdiri dari potensial Coulomb yang menarik karena inti muatan Z, dan kontribusi tolak
karena kerapatan muatan semua elektron lainnya. Kami tidak, tentu saja, mengetahui kepadatan
muatan

( ) | ( )| (13)

dari semua elektron lainnya, sehingga kita harus mencari himpunan ( ), yang konsisten
sendiri, dalam arti bahwa penyisipannya dalam potensial mengarah ke fungsi eigen yang
mereproduksi dirinya sendiri. Persamaan (11) adalah persamaan integral yang agak rumit, tetapi
setidaknya merupakan persamaan dalam tiga dimensi (kita dapat mengganti variabel , dengan
r), dan itu membuat pekerjaan numerik jauh lebih mudah. Penyederhanaan yang lebih besar
terjadi ketika ( ) diganti dengan rata-rata sudutnya

( ) ∫ ( )
(14)
untuk kemudian potensi konsistensi diri menjadi pusat, dan solusi konsistensi diri dapat
diuraikan menjadi fungsi sudut dan radial, yaitu, mereka akan menjadi fungsi yang dapat diberi
label oleh , dengan label terakhir mengacu pada keadaan putaran ( ).
 Fungsi gelombang percobaan (19-2) tidak memperhitungkan prinsip pengecualian. Yang
terakhir memainkan peran penting, karena jika semua elektron bisa dalam keadaan kuantum
yang sama, energinya akan minimum dengan semua elektron dalam "orbital" n = 1, l = 0. Atom
tidak memiliki struktur yang sesederhana itu. Untuk memperhitungkan prinsip pengecualian,
kami menambahkan ke Ansatz yang diwakili oleh (2) aturan: setiap elektron harus berada dalam
bagian yang berbeda, jika bagian spin disertakan dalam label. Cara yang lebih canggih untuk
melakukan ini secara otomatis adalah dengan mengganti (2) dengan fungsi gelombang percobaan
yang merupakan determinan Slater [lih. (8-60)]. Persamaan yang dihasilkan berbeda dari (11)
dengan penambahan suku tukar. Persamaan Hartree-Fock baru memiliki nilai eigen yang
ternyata berbeda 10-20% dari yang diperoleh dengan menggunakan persamaan Hartree (dengan
aturan yang disebutkan di atas), dan karena sedikit lebih mudah untuk membicarakan fisika
struktur atom dalam istilah gambar Hartree, kita tidak akan membahas persamaan Hartree-Fock.
Potensial (14) tidak lagi memiliki bentuk 1 / r, dan dengan demikian degenerasi semua
keadaan dengan n dan tertentu tidak lagi. Akan tetapi, kita dapat berharap bahwa
untuk Z rendah bagaimanapun, bahwa untuk Z rendah setidaknya, pemisahan untuk nilai l yang
berbeda untuk n yang diberikan akan lebih kecil daripada pemisahan antara nilai-n yang berbeda,
sehingga elektron ditempatkan di orbital 1s, 2s, 2p, 3s, 3p, 3d, 4s, 4p, 4d, 4f, ... akan berturut-
turut kurang kuat terikat. Efek penyaringan akan menonjolkan hal ini: sedangkan orbital s
tumpang tindih dengan daerah r kecil secara signifikan, dan dengan demikian merasakan tarikan
inti penuh, orbital p-, d-, ... dipaksa keluar oleh penghalang sentrifugal, dan terasa kurang dari
penuh daya tarik. Efek ini begitu kuat sehingga energi elektron 3d sangat mendekati energi
elektron 4s, sehingga urutan yang diantisipasi terkadang terganggu. Hal yang sama berlaku
untuk elektron 4d dan 5s, elektron 4f dan 6s, dan seterusnya. Dominasi ketergantungan-l atas
ketergantungan-n menjadi lebih penting 'saat kita membahas nilai Z yang lebih besar, seperti
yang akan kita lihat dalam pembahasan kita tentang tabel periodik.
Jumlah elektron yang dapat ditempatkan di orbital dengan (n, l) adalah 2 (2l + 1), karena
ada dua keadaan spin untuk nilai m tertentu. Ketika semua 2 (2l + 1) bagian ini terisi, kita
berbicara tentang penutupan shell. Kerapatan muatan untuk shell tertutup memiliki bentuk

∑| ( )| | ( )| (15)

dan ini simetris bola karena sifat harmonisa bola itu

 ∑| ( )|

Sekarang mari kita bahas pembentukan atom dengan penambahan lebih banyak elektron ke
inti yang sesuai, yang peran satu-satunya, dalam perkiraan kita, adalah menyediakan muatan Z.
Hidrogen. Di sini hanya ada satu elektron, dan konfigurasi keadaan dasar adalah (1s).

Deskripsi spektroskopi keadaan elektronik adalah , dan energi ikat, seperti yang diketahui,
adalah 13,6 eV.
Helium. Di sini Z = 2, dan, seperti yang kita lihat di Bab 18, konfigurasi keadaan dasar
adalah (1s)2, yang merupakan notasi shorchand untuk (1s) (1s). Keadaan, dalam uraian (L, S)

adalah keadaan , dan total energi ikat adalah 79 eV. Setelah satu elektron dihilangkan,
elektron yang tersisa berada di orbit (1s) sekitar muatan Z = 2, sehingga energi ikatnya adalah
13,6 Z2 = 54,4 eV. Jadi energi yang dibutuhkan untuk melepaskan elektron yang terikat paling
sedikit, energi ionisasinya adalah selisihnya, yaitu 24,6 eV (lihat Gambar 18-2b). Menarik juga
untuk memperkirakan energi keadaan tereksitasi pertama, yaitu (1s) (2s): ini adalah 13,6 Z2 +
(13,6/n2) (Z - 1)2 karena pelindungnya, yaitu sekitar 58 eV. Jadi dibutuhkan sekitar 79- 58 ≡ 20
eV untuk menggairahkan atom helium. Karena elektron membentuk kulit tertutup maka secara
kimiawi inert, sifat yang dimiliki oleh semua atom yang elektronnya membentuk kulit tertutup.
Litium. Di sini Z = 3, dan prinsip pengecualian melarang konfigurasi (1s)8. Konfigurasi
terendah yang dapat diakses adalah (1s)2 (2s). Karena kita menambahkan satu elektron ke kulit

tertutup deskripsi spektroskopi keadaannya adalah untuk hidrogen. Jika penyaringan

sempurna, elektron tambahan hanya akan "melihat" Z = 1, dan karena n = 2, kita akan memiliki
energi 13,6 / 4 = 3,4 eV. Penyaringannya tidak sempurna; kenyataannya, karena orbital elektron
ekstra adalah (2s), ada tumpang tindih yang wajar dari fungsi gelombang pada r = 0, dan karena
itu Z efektif lebih besar dari 1. Energi eksperimen, 5,4 eV menunjukkan bahwa Z* = 1,3.
Berilium. Dengan Z = 4, tempat alami untuk electron keempat pergi adalah ke ruang
kedua pada orbital 2s, sehingga konfigurasi elektronnya adalah ( ) ( ) dan kita memiliki
kulit tertutup, dengan diskripsi kedudukan spektroskopi . Sepanjang energi diperhatikan,
situasinya sangat mirip dengan helium. Jika skrining sempurna, satu-satunya perbedaan adalah
elektron terakhir ada dalam kedudukan n=2, memberi energi ikatan . Skrining
tidak sempurna, dan nilai eksperimental 9.3 eV. Meskipun kulit tertutup, eksitasi elektron ke
kedudukan 2p akan membutuhkan energi yang relatif sedikit. Jadi dengan adanya unsur lain
penataan ulang elektron dapat menghasilkan energi yang cukup untuk memecahkan kulit yang
tertutup. Oleh karena itu berilium tidak lembam seperti helium. Secara umum, jenis kulit ini
tidak cukup stabil seperti kulit yang diberikan n, semua kedudukan L terisi.
Boron. Setelah penutupan pada kulit kedua, elektron kelima dapat ditempatkan di orbital
3s atau 2p. Yang terakhir nilainya paling rendah, dan itu adalah kulit 2p yang mulai terisi,
dimulai dengan boron. Konfigurasinya adalah ( ) ( ) ( ) dan kedudukannya adalah .
Yang terakhir layak untuk mendapatkan komentar; jika kita menambah spin ½ ke momentum
orbital 1, kita mungkin memiliki J = 3/2 atau 1/2. Ini dibagi oleh interaksi orbit spin.
( ) ( )
[( ) ( ) ( )]

dan bentuk ini mengarah ke nilai J yang lebih tinggi memiliki energi yang lebih tinggi, karena
nilai ekspektasi dari ( )[ ( ) ] bernilai positif. Kesimpulan ini mungkin tidak lagi berlaku
apabila ada lebih banyak elektron dalam kulit yang tidak terisi. Energi ionisasi dapat diharapkan
lebih kecil dari berilium, karena kedudukan 2p lebih tinggi dari orbital 2s, karena penghalang
sentrifugal. Nilai percobaannya adalah 8.3 eV.
Karbon. Disini Z = 6, dan kulit 2p terisi. Konfigurasi ( ) ( ) ( ) . Spin total
mungkin 0 atau 1 dan total momentum angular orbital mungkin 2, 1, atau 0 (karena kita
menambahkan dua momentum angular orbital 1). Karena fungsi gelombang harus antisimetris
untuk dua elektron di luar kulit tertutup, keadaan singlet harus memiliki L genap, dan triplet L
ganjil, jadi hanya ada kemungkinan , dan . Kita sekarang memohon aturan Hund,
yang dirujuk dalam diskusi kita tentang: “Kedudukan spin tertinggi mempunyai energi
terendah”. Jadi kita harus memiliki kedudukan . Hasilnya, kedudukan mengikuti aturan
kedua Hund, yang diambil dari perhitungan spinorbit.
Jika kulit yang tidak lengkap tidak lebih dari setengah terisi, maka level terendah memiliki
| | adalah nilai minimum. Jika kulit terisi lebih dari setengah, maka nilai maksimum,
memiliki paling sedikit energi.
Karena itu mengambil enam elektron untuk mengisi kulit 2p, kita memperoleh J= 0.
Sejauh itu menyangkut energi ioniasasi diperhatikan, kita meningkatkan Z satu demi satu.
Karena elektron 2p kedua dapat “menyimpang” dari yang pertama, dengan berada dalam
kedudukan m yang berbeda, tolakan antar elektron akan menjadi kurang penting, dan kami
mengharapkan ikatan yang agak lebih besar. Nilai eksperimental adalah 11.3 eV.
Nitrogen. Atom Z = 7 memiliki konfigurasi ( ) ( ) ( ) atau ( ) , jika untuk
singkatnya kami menghilangkan kulit tertutup dari deskripsi kami. Berdasarkan aturan Hund,
spin kedudukan dasar adalah nilai maksimum S = 3/2. Ini adalah kedudukan spin simetris (ini
paling jelas dalam keadaan , yang mana semua spin harus parallel), dan oleh karena itu
orbital 3p harus berada dalam kedudukan m yang berbeda. Total nilai L dari 3, 2, 1, 0 yang dapat
diperoleh dengan menjumlahkan momentum sudut orbital tiga satuan secara vector, kedudukan
L= 0, sehingga keadaan dasar adalah . Potensial ionisasi mungkin diharapkan sedikit lebih
besar dari itu untuk karbon, karena Z dinaikkan satu lagi, dan elektron ketiga bisa dimasukkan
pada orbital p ketiga tanpa tumpang tindih secara signifikan dengan dua elektron di dalam kulit
2p, yaitu dengan mengurangi sedikit efek dari tolakan elektron-elektron. Nilai eksperimentalnya
adalah 14.5 eV.
Oksigen. Z= 8, konfigurasi dapat disingkat dengan ( ) dan kulit lebih dari setengah
penuh, dan tampaknya penentuan kedudukan elektronik memang sangat rumit. Kami dapat
melihat kulit dengan cara: kita mengetahui bahwa kulit terisi, yaitu ketika konfigurasinya adalah
( ) ( ), maka total kedudukan L=S=0. Jadi kita mungkin berpikir oksigen memiliki
kulit 2p tertutup dengan dua lubang di dalamnya. Lubang itu seperti “anti elektron” (meskipun
mereka bukan positron) dan kita dapat melihat kemungkinan konfigurasi dari dua lubang. Ini
akan sama dengan konfigurasi dua elektron, ketika lubang juga memiliki spin ½. Dengan
demikian, seperti karbon, kedudukan yang mungkin terdiri dari antisimetris dari fungsi
gelombang fermion (dua lubang) adalah , , dan empat elektron yang jika ditambahkan
ke dalamnya menghasilkan L= S= 0, pasti dalam kedudukan yang sama. Spin tertinggi adalah
S=1, dan berdasarkan aturan kedua Hund, momentum angular untuk kulit yang terisi lebih dari
setengah, pasti maksimal J=2. Kedudukan itu adalah . Ketika empat elektron ditambahkan
pada kulit 2p, itu pasti ditempatkan dalam orbital dengan nilai m yang telah terisi, sehingga
terjadi tumpang tindih jarak antara dua elektron yang lebih besar dari sebelumnya. Karenanya
tidak mengherankan bahwa energi ionisasi jatuh ke nilai 13.6 eV.
Florin. Z= 9, dan konfigurasinya adalah ( ) , kita mempunyai satu lubang pada orbital
p. kedudukan sejak maksimum J=1/2 atau 3/2 harus dipilih. Lonjakan monoton dalam
energi ionisasi dilanjutkan dengan nilai 17.4 eV.
 Neon. Dengan Z= 10, kulit 2p tertutup, kedudukan dasar adalah , dan energi ionisasi,
melanjutkan kecenderungan monoton adalah 21.6 eV.
Pada titik ini, penambahan elektron lain harus dimasukkan ke dalam sebuah orbit dengan
nilai n (n=3), dan dengan demikian tanda neon dan di akhir periode pada tabel periodic, seperti
halnya helium. Pada neon, seperti pada helium, kedudukan tersedia pertama kali di mana sebuah
elektron dapat memiliki nilai n yang lebih tinggi, sehingga membutuhkan sedikit lebih banyak
energi untuk mengganggu atom. Neon berbagi dengan helium sebagai gas tak bereaksi.
Periode berikutnya lagi memiliki delapan elemen di dalamnya. Pertama, kulit (3s) terisi
dengan sodium (Z= 11) dan magnesium (Z= 12) dan kemudian kulit 3p, yang termasuk
didalamnya secara berurutan alumunium (Z= 13), silicon (Z= 14) dan fosfor (Z= 15), sulfur (Z=
16), klorin (Z= 17) dan kulit penutup argon (Z= 18). Unsur-unsur ini secara kimia sangat mirip
dengan deret: litium,….., neon, dan deskripsi spektroskopik dari kedudukan dasar adalah sama.
Satu-satunya perbedaan adalah ketika n=3, energi ionisasi agak lebih kecil, dapat dilihat pada
tabel periodic.
Mungkin tampak sedikit aneh bahwa periode diakhiri dengan argon, karena kulit (3d),
menampung sepuluh elemen tetap harus diisi. Faktanya adalah potensial konsistensi diri bukan
dalam bentuk 1/r, dan pemisahan intrashell disini cukup besar sehingga kedudukan (4s) lebih
rendah daripada kedudukan (3d), meskipun tidak terlalu banyak. Karenanya kompetisi
berkembang dan periode selanjutnya kita mempunyai (4s),( ) ,( ) ( ),( ) ( ) ,
( ) ( ) ,( )( ) ,( ) ( ) ,( ) ( ) ,( ) ( ) ,( ) ( ) ,( )( ) ,( ) ( )
dan kemudian kulit 4p terisi sampai periode selesai dengan krypton (Z= 36). Sifat kimiawi dari
elemen pada awalan dan akhir periode ini mirip dengan elemen di awal dan di akhir periode
lainnya. Jadi, kalium dengan elektron tunggal (4s) adalah logam alkali seperti sodium dengan
elektron tunggal (3s) diluar kulit tertutup. Brom, dengan konfigurasi ( ) ( ) ( )
memiliki lubang tunggal pada kulit p dan dengan demikian secara kimiawi seperi klorin dan
flour. Serangkaian elemen dimana kedudukan (3d) terisi semuanya memiliki sifat kimia yang
agak mirip. Alasan untuk ini berkaitan dengan detail dari potensial konsistensi diri. Ternyata jari-
jari orbit ini agak lebih kecil dari elektron (4s), jadi ketika kulit ( ) terisi, elektron ini
cenderung untuk melindungi elektron (3d), tidak peduli banyaknya dari pengaruh luar. Efek yang
sama terjadi ketika kulit (4f) terisi sehabis kulit (6s) terisi. Unsur-unsur disini disebut rare
earths.
 Keterbatasan ruang menghalangi kita untuk membahas lebih detail tentang tabel periodic.
Namun ada beberapa komentar tambahan secara berurutan.
(a) Tidak ada dalam struktur atom yang membatasi jumlah unsur. Alasan bahwa tidak
terjadi secara alami adalah inti yang berat mengalami fisi spontan. Jika inti super berat
(meta)stabil pernah ditemukan, mungkin aka nada atom yang sesuai dan diharapkan bahwa
strukturnya akan sesuai dengan prediksi pendekatan membangun yang diuraikan dalam bab ini.
(b) Kami mengalami banyak kesulitan dalam menentukan bilangan kuantum S, L dan J dari
kedudukan dasar berbagai elemen. Alasan melakukan ini adalah spektroskopi, bilangan kuantum
menjadi perhatian khusus karena aturan pemilihan

( )
Yang akan diturunkan nanti, dan itu kemudian dapat digunakan untuk menentukan
bilangan kuantum dari kedudukan tereksitasi. Spektroskopi atom setelah kita melewati hydrogen
dan helium sangat rumit. Pertimbangkan contoh yang relatif sederhana, beberapa kedudukan
pertama dari karbon, yang diambil dari konfigurasi berbeda dari dua elektron yang terletak di
luar kulit tertutup pada orbital ( ) . Sudah ditunjukkan kedudukan yang mungkin adalah
. Kedudukan terletak paling rendah, tapi kedudukan lainnya masih ada.
Kedudukan tereksitasi pertama dapat dijelaskan oleh orital (2p)(3s). Disini, S=0 atau 1, tetapi
L=1. Karena nilai n berbeda, prinsip pengecualian tidak membatasi kedudukan dengan cara
apapun, dan semua kedudukan adalah mungkin, sementara kedudukan tereksitasi yang
muncul dari orbital (2p)(3p) dapat mempunyai S=0, dan L=2, 1, 0 mengarah ke semua
kedudukan . Bahkan dengan disediakan pembatasan oleh aturan
pemilihan, ada banyak bilangan transisi. Tak perlu dikatakan, urutan level ini menunjukkan
keseimbangan yang rumit antara berbagai efek kompetisi, dan prediksi spectrum yang lebih
kompleks sangat sulit. Tugas itu tidak terlalu menarik bagi kami, karena poin utama yang ingin
kami buat adalah bahwa mekanika kuantum menyediakan data kualitatif, dan terkadang
kuantitatif, pejelasan rinci tentang sifat kimia atom dan spectrum mereka, tanpa mengasumsikan
interaksi selain interaksi elektromagnetik antara partikel bermuatan. Kita akan mempunyai
kesempatan untuk kembali ke topic spectrum.
Persamaan Schrodinger Atom Hidrogen
Persaman Schrodinger untuk atom Hidrogen tidak lain adalah persamaan Schrodinger
untuk sebuah partikel yang berupa elektron yang bergerak dalam medan potensial Coulomb yang
dihasilkan oleh gaya tarik-menarik antara elektron dengan inti, maka massa partikel tersebut
me  m p
sebenarnya merupakan massa sistem proton-elektron yang tereduksi, yaitu m  . Karena
me m p

m p =1836 m e , maka dalam prakteknya biasanya menggunakan massa elektron saja karena antara

m dan me selisihnya sangat kecil. Untuk penyerdahanaan pembahasan, proton diasumsikan diam
di pusat koordinat dan elektron bergerak mengelilinginya di bawah pengaruh medan atau gaya
coloumb.
Karena proton dianggap diam, maka kontribusi
z
energi sistem hanya diberikan oleh elektron yaitu
me
energi kinetik
θ r
 2
p2 =   2
mp y Ek  (16)
2 me 2m

x dan energi potensial sebuah elektron yang
berjarak r dari inti
Gambar 1.1 Posisi relatif antara proton dan 2
V(r)=  e 1 (17)
elektron 4 0 r

Dengan demikian persamaan schrodinger untuk atom hidrogen dapat dituliskan sebagai
 2 2 e2 1  
    (r )  E (r ) (18)
 2 me 4 0 r
mengingat sistem atom hidrogen memiliki simetri bola, penyelesaian pers. Schrodinger menjadi
lebih sederhana bila oprator 2 disajikan dalam koordinat bola. Di dalam koordinat bola ( r,  ,  )
, persamaan (18) menjadi
 2 1    2   1     1  2   e 2 1  (19)
 2  r   sin      E
2me r  r  r  sin     sin 2   2   4 0 r 

Karena
1   2  1     1 2
2  r  2  sin   2
r r  r  r sin   
2
  r sin   2
2

Penentuan fungsi gelombang dan tingkat energi dari PS persamaan (19), dapat dilperoleh dengan

menyelesaikan pers (19) dengan metode pemisahan variabel  (r )   ( r,  ,  ) sebagai berikut
 ( r,  ,  ) = R( r )Y ( , ) = R( r )( ) ( ) (20)
Bila persamaan (20) disubstitusikan ke dalam persamaan (19) dan kemudian dikalikan
  2m e r 2  maka pers (19) menjadi
 2

  

   2  R  1    R  1  2 R  2me r 2  e2  (21a)

 r   sin  2   E R  R  0
 r  r  sin     sin   2  2  4 0 

Dengan mendiferensialkan secara parsiel pers (6.6a) diperoleh

   2  R   R      R  2    2me r 2  e2 
   r    sin     E R  R  0 (21b)
 r  r  sin     sin 2   2  2  4 0 

dan bila pers (6.6b) dibagi dengan R( r )( )( ) maka diperoleh
1 d  2 dR  1 d  d  1 d 2  2 me r 2  e2 1 (22)
r   sin    E  0
R dr  dr   sin d  d   sin  d 2
2
2  4 0 r 

Atau 1 d  r 2 dR   2me r  E  e 1    { d  d 2
2 2
1 d  1 (22b)
   sin   }
R dr  dr  2
  4 0 r   sin  d  d   sin  d 2
2

Dapat dilihat pada persamaan 22 bahwa suku pertama dan keempat hanya bergantung jari-jari r,
suku kedua dan ketiga hanya bergantung sudut  dan  , maka kemudian suku yang hanya
merupakan fungsi r saja dipisahkan dari suku yang merupakan fungsi sudut saja.
Pada pers (22a) dapat dilihat bahwa kedua ruas mempunyai variabel yang berbeda tetapi
keduanya identik, maka msing-masing ruas harus sama dengan konstanta, misalnya  dan bila
kedua ruas dipisahkan maka diperoleh dua pers diferensial orde dua fungsi radial dan sudut,
yaitu
1 d  2 dR  2me r 2  e2  d  2 dR  2me r 2  e2 
r   E     atau r   E   R  R (23)
R dr  dr  2  r  dr  dr  2
  r 

Dengan substitusi variable yang sesuai pada persamaan (6.8) akan diperoleh PD. Fungsi
Laguerre. Sedangkan suku yang hanya mengandung sudut  dan  dapat dinyatakan sebagai
1 d  d  1 d 2
 sin    (24a)
 sin d  d   sin2  d 2

setelah dikalikan dengan sin 2  , persamaan (24a) menjadi :

sin d  d  1 d 2  (24b)
 sin    sin2   0
 d  d   d 2

sin d  d  1 d 2
 sin    sin     m2
2

 d  d   d 2

Pada persamaan (24b) dapat dilihat bahwa ada bagian yang hanya bergantung pada sudut azimut
 dan bagian yang bergantung pada  saja sehingga kedua variabel tersebut dapat dipisahkan
seperti pada persamaan (24a) dan suku tengah yang merupakan fungsi azimut saja dimisalkan
sama dengan konstanta - m 2 , yaitu :
1 d 2
 m 2 (25a)
 d 2

atau d 2  m 2  = 0
2
(25b)
d

dan
sin  d  d  (26a)
 sin    sin   m
2 2

 d  d 

atau setelah dikalikan  diperoleh

sin 2 

1 d  d   m2  (27b)
 sin     2   0
sin d  d   sin  

Dengan demikian, persamaan (19) dipisahkan menjadi tiga persamaan deferensial orde dua yang
hanya bergantung pada satu variabel saja, dan kemudian kita tentukan solusi masing-masing
persamaan tersebut di bawah ini.
Persamaan Schrodinger Bagian Radial
Bagian radial dari persamaan Schrodinger untuk atom hidrogen telah dijabarkan pada
bagian awal bab ini seperti yang ditunjukkan pada pers (22), dengan mengganti   (   1) yang
diperoleh dalam pembahasan persamaan polar fungsi Legendre, persamaan Schrodinger bagian
radial dinyatakan sebagai :

1 d  2 dR  2me r 2  e2 
r   E      1 untuk sistem CGS (22)
R dr  dr  2  r 

1 d  2 dR  2me  e2   1 2 

r  2  E    R  0 untuk sistem SI (22a)
r 2 dr  dr    4 0 r 2 me r 2 
Karena elektron dalam keadaan terikat dengan inti maka energi elektron negatif maka energi
eigen nilai dapat ditulis menjadi E   E .

Dengan memisalkan
1/ 2
 8me E 
 2 maka r 2   2
1/ 2
 8m E 
2

   e2 
 r = r dimana    
 (28)

2
     

 me 
1/ 2
e 2 me e 2 me
Dan  
e2   =  (29)
2o   8 E 

2 0  2 4 0  2
dan bila pers (27) dan (28) dimasukkan ke persamaan (22a) maka diperoleh
 2   2 R   2 (  1)  1
    R   2   R  0 (30)
    
2
 2
  4

Kemudian pers (6.46) dibagi dengan  2 akan diperoleh

1   2 R  (  1)  1
    R    R  0 (31)
    
2
 2
  4
Untuk menentukan penyelesaian persamaan (31) dicari lebih dahulu penyelesaian pendekatan
untuk daerah di mana jari jari kulit bola sangat besar dan sangat kecil( di sekitar pusat
koordinat). Sebelum diselesaikan untuk ρ yang sangat besar dan mendekati nol, pers (31)
diuraikan terlebih dahulu dalam bentuk
 2 R 2 R (  1)  1
  R    R  0 (31a)
 2
 d  2
  4
karena

1   2 R  1  R 2R 
    2  2  2 
 2         2 
 2 R  2 R
 
   2
(  1)
Pada persamaan (31a) untuk daerah di tak berhingga dimana    , mengakibatkan ,
2
 2 d2R 1
, dan menuju nol, sehingga pers (31a) berubah menjadi  R  0 (32)
  d 2 4
Pers diferensial orde dua pada pers (32) merupakan persamaan diferensial sederhana yang
mempunyai penyelesaian bentuk eksponensial yang dinyatakan sebagai

R  e / 2 (33)
Sedangkan untuk daerah disekitar titik asal   0 , fungsi gelombang R dimisalkan lebih
dahulu dengan
U(  ) (34)
R(  ) 


Pers (34) kemudian disubstitusikan ke dalam pers (31) sehingga untuk suku pertama pers (31)
berubah menjadi
1  
 2   U  1   2 1 U U  1  U  2U U 
       (  )       
 2       
  2      2   2    2  

=  U2
2


Dan pers (31) tereduksi menjadi persamaan deferensial dengan fungsi gelombang U
d 2 U (   1)  1
 U     U  0 (35)
d 2
 2
  4
Penyelesaian pers (35) untuk harga   0

lim  d 2 U (  1)  1   d 2 U (  1)

  U     U   0.   U0 (36)
  0  d 2 2   4   d 2 2

karena harga   1 diabaikan terhadap (  2 1) untuk   0

   4  U 
 

Kemudian pers (37) diselesaikan dengan metode Frobeneus dalam bentuk deret, karena untuk

harga   0 menyebabkan harga B(  ) = (  2 1) =  , maka titik   0 merupakan titik regular

0
singular dan penyelesaian pers (36) berbentuk deret yang dinyatakan sebagai
 
U   s  ck  k (37)
k 0

Pers (37) dimasukkan ke dalam pers (36)

- (  2 1) U = - (  2 1) {c0  s + c1  s 1 + c2  s  2 + c3  s  3 + ……….}
 

 2U 2
= { c0  s + c1  s 1 + c2  s  2 + c3  s  3 + c4  s  4 + c5  s  5 …}
 2  2
+
0=  s  2c0{(  1)  s( s  1)} +  s 1{c1(  1)  s( s  1)c1} +  s c2 {(  1)  ( s  2)( s  1)} (38)

Dengan menolkan koefisien dari suku dengan variabel  pangkat terendah,  s  2 , yaitu
 (   1)  s( s  1)  0 merupakan “index equation” sehingga diperoleh :
s   atau s    1, (38a)
dan untuk penyelesaian pers (36) dipilih harga s    1, karena kalau dipilih harga s   , untuk
  0 menyebabkan harga U atau R menuju tak berhingga sehingga fungsi gelombang tak
ternormalisasi. Untuk s    1maka penyelesaian pendekatan disekitar titik   0 adalah

U    1 (38b)
Penyelesaian umum untuk U adalah perkalian antara penyelesaian pendekatan di titik   
dengan penyelesaian untuk   0 dan suatu fungsi L(  ) yang dinyatakan sebagai

U    1e 2 L(  ) (39a)
atau R     e   / 2 L  (39b)
Kemudian kita masukkan pers (39a) ke dalam persamaan (35) sehingga kita akan memperoleh
PD orde dua fungsi Laguerre L dengan langkah-langkah sebagai berikut:
U L 
   1 e L    1 .  e   / 2 L    1 .e   / 2
  /2 1
(40a)
d 2 

A B C
Kemudian masing-masing bagian A, B, dan C didefernsialkan sekali lagi untuk menghitung  L2
2



 2U =  {   1  e   / 2 L  } =   1 1e   / 2 L  L 

1  / 2
+ (   1)   .  e
 2 A  2

L 
 (  1)   .e  / 2 (b)

 2U =  { 1 1   / 2  1   / 2 L 
 .  e L  }= (   1)   .  e   / 2 L  +  1 . e   / 2 L  +   1
1 1 (c)
.e
 B 
2
2 2 4 2 

 2U =  { 1  / 2 L  }=    / 2 L  1  1   / 2 L  1   / 2  L 

2
 .e (   1)  .e   .e   .e (d)
 2 C    2   2
+
 2U =   1 1e   / 2 L  +2    / 2 L   1  / 2 L 
(   1)   .  e   / 2 L  +2 (   1)  .e
1
 2  1 .e
 2
2  2 

 2 L 
+  1. 1 e  / 2 L    1.e  / 2
4  2

L(  )  L  }]
2
 2U =  1e   / 2 [ { (  1) (  1) 1 2(  1)

  }L(  ) +{  1} (40e)
 2
 2
 4    2
Masukkan pers (39a), dan (40e) ke dalam pers (351) diperoleh
2L  L
  2  1         1L  0 (41)
 2
 
Pada pers (41) dapat diselesaikan secara langsung dengan penyelesaian bentuk deret
menggunakan metode Frobeneus. Pada pers (41) dapat dilihat bahwa PD orde dua ini
mempunyai titik ordinary untuk   2(  1) dan titik regular singular untuk   0 , karena   0
lebih sederhana dari pada   2(  1) , maka dipilih penyelesaian untuk pers (41) dalam bentuk
deret di sekitar titik   0 , yaitu
~
L   s  a k . k  a0  s  a1  s 1  a2  s  2  a3  s 3  .... (42)
k 0

Bila pers (42) dimasukkan ke dalam pers (41) akan diperoleh rumus rekursi dengan langkah
penyelesaian sebagai berikut:
    1L      1{ a0  s  a1  s 1  a2  s 2  a3  s 3  .... }
2  1  { sa0  s 1  (s  1)a1 s  (s  2)a2  s 1  (s  3)a3  s 2  .... }
2L
   { s(s 1)a0  s2  (s  1)(s)a1 s1  (s  2)(s  1)a2  s  (s  3)(s  2)a3  s1 +...}
 2
+

0= 2  1sa0  s( s  1)a0 {  s 1 }+     1a0  sa0  s( s  1)a1  2(  1)(s  1)a1 }{  }+

s
[

    1a1 + 2  1(s  2)a2  {s  1}a1  (s  2)(s  1)a2 ]{ 

s 1
}+ ... (43)
Bila setiap koefisien dari variabel ρ pada pers (43) harus disamakan dengan nol, maka diperoleh
hubungan antara koefisien dari pangkat yang berturutan sebagai berikut:
Untuk ρs-1: 2  1s  s(s  1)  0 s2  2  (s  1)  0 yang merupakan ”index equation”
dan diperoleh harga s = 0 atau s  (2  1) . Dari dua macam harga s tersebut dipilih harga s=0
supaya untuk ρ menuju 0 harga fungsi gelombang terdefinisi
ρs :     1a0  sa0  s( s  1)a1  2(  1)(s  1)a1 = 0

 1   s
a1  a0
( s  1)(2  2  s )

 1 
untuk s = 0 a1  a0
(2  2)

ρs+1 :     1a1 + 2  1(s  2)a2  {s  1}a1  (s  2)(s  1)a2 ] =0

 1   s 1
a2  a1
( s  2)(2  2  s  1)

untuk s = 0 diperoleh :
 1  1
a2  a1
(2)(2  2  1)

Untuk ρs+2 :     1a2 + 2  1( s  3)a3   {s  2}a2  ( s  3)(s  2)a3 ] =0

 1   s  2
Diperoleh a3  a1
( s  3)(2  2  s  2)

 1   2
Di mana untuk s = 0 diperoleh a3  a2
(3)(2  2  2)

Dari penjabaran di atas dapat digeneralisasikan untuk nilai  tertentu

  s   1 
a 1  a (44a)
( s    1)(s    2  2)

dan untuk s=0

   1 
a 1  a (44b)
(  1)(  2  2)

Pers (44b) merupakan rumus rekursi untuk s = 0 yang menentukan harga koefisien av pada deret
dari fungsi L(ρ). Misalkan nilai koefisien terendah adalah a0 = A dan berharga konstan yang
ditentukan dengan menggunakan kondisi normalisasi fungsi gelombang, dengan menggunakan
pers (44b) dapat ditentukan harga a1 , dan dengan diketahui harga a1 akan dapat juga ditentukan
harga a2, dan seterusnya untuk harga koefisien yang lebih tinggi.
Untuk harga v yang besar yang bersesuaian untuk harga ρ yang besar juga, dimana deret
didominasi oleh pangkat tinggi, sehingga pers (44b) dapat didekati dengan bentuk persamaan

a 1  a   11 a (44b)
(  1)( )

A
Dari rumus rekursi pers (44b) diperoleh a  dan pers (42) dapat dituliskan menjadi
!


L(  )  A

 Ae
 0  !

Dan fungsi gelombang U(ρ ) pada pers (39a) dapat dinyatakan


U  A  1e 2 (39a1)
Dapat dilihat bahwa fungsi gelombang pada pers. (39a1) akan berharga tak berhingga, yang
mana sebelumnya penyelesaian fungsi gelombang yang merupakan fungsi eksponensial positif
sudah tidak dipilih karena menyebabkan fungsi gelombang berharga tak berhingga dan tak dapat
dinormalisasi. Hanya ada satu cara untuk menghindari harga fungsi gelombang menuju tak
berhingga, yaitu deret harus terputus dan berhingga untuk harga  max yang merupakan bilangan

bulat tertentu sehingga a max 1  0 , dan dari pers (44a) diperoleh

 max    1    0 (45)

Dengan mendefinisikan  max    1  n , maka n juga harus merupakan bilangan bulat yang

nantinya akan disebut sebagai bilangan kuantum utama, maka   n dan  adalah merupakan
bilangan kuantum radial. Dengan menggunakan pers (45) dan (29) yang dinyatakan sebagai
1/ 2
 me
e2 
   maka diperoleh energi dari elektron yang mengorbit inti pada kulit n
2o   8 E 

tertentu, yaitu
mee 4
| En |  En  , atau
(4o ) 2 2 22
 mee 4
En   (46)
(4o ) 2 2 2 n 2
Pers (6.62) sama dengan formula energi elektron yang diusulkan oleh Bohr.

40  2
2
me 1
Bila didefinisikan ao   0,529x1010 m adalah radius bohr, dan  n   ,
me e 2
40  n na0
2

2 2
pers (46) dapat ditulis menjadi En   n (46a)
2me
Dengan substitusi   n persamaan (41) menjadi
2L  L
  2  1     n    1L  0 (47)
 2
 

persamaan (6.63) ini tidak lain adalah persamaan differensial Laguerre terasosiasi, yang
mempunyai bentuk umum

2L Lqp
 2  p  1     q  pLqp  0 (48)
 
Pers (48) equivalen dengan pers (47), maka 2(  1)  p  1 atau 2  1  p dan dari
n  (  1)  q  p diperoleh n    q

Pers (48) dapat diperoleh dengan menggunakan fungsi pembangkit Laguerre yang dinyatakan
dalam persamaan (49)
 s

e L sq
1 s
U (  , s)   q (49)
1 s q!
Bila kedua ruas kiri dan kanan pada pers (49) didiferensialkan terhadap ρ diperoleh
 s
 q
d d e 1s d Ls
U (  , s)  { } { q } atau
d d 1  s d q!
 s

 s e 1s Lq s q
Lq s q 1 Lq s q Lq s q1
{ }  atau    {  } (50)
1 s 1 s q! q! q! q!

Bila pangkat s untuk semua suku pada ruas kiri dan kanan disamakan menjadi sq ,yaitu
untuk ruas kiri s q1  s q sehingga Lq  Lq 1 dan q! (q  1)! (51a)

dan untuk suku ke dua ruas kanan s q1  s q dan Lq  Lq 1 dan q! (q  1)! (51b)
maka bila pernyatan (51a) dan (51b) dimasukkan ke pers (50), pers (50) menjadi
Lq  qLq 1   qLq 1 (52)

Kemudian ruas kiri dan kanan pers (49) didiferensialkan terhadap s dan diperoleh
 s
   s (1) 

 s e 1s   
2 
 s
q 1
 1  s (1  s )   e 1s (1) = Lq qs
1 s q
Lq s
 q!
d d e d
U (  , s)  { }  { }
ds ds 1  s ds q! 1 s (1  s ) 2
 s
e 1s  s  Lq qs q 1
(1  s ) 2
  
 1  s
 1 =

 q!
 s
Lq qs q1 Lq qs q1
    s  1 Lq s q
1  2s  s 
1 s
 (   s  1) 
e
2   =   2

(1  s )  1  s  q! q! q!

Lq s q Lq s q 1 Lq s q Lq qs q 1 2qLq s q qLq s q1

atau  (   + )  (   ) (53)
q! q! q! q! q! q!
Dengan menggunakan pengubahan pangkat dari s sedemikian semua s pangkatnya sama, sq,
seperti pada argumentasi (51a) dan (52b) pada pers (53) akan diperoleh
Lq s q Lq 1s q Lq s q Lq1 (q  1) s q 2qLq s q (q  1) Lq 1s q
 (   + )  (   ) (53a)
q! ( q  1)! q! (q  1)! q! (q  1)!
Maka pers (53a) dapat dituliskan menjadi pers (54)
Lq 1  (2q  1   ) Lq  q 2 Lq1 (54)

Bila pers (54) didiferensialkan terhadap ρ dieroleh pers (54a) dan kemudian dikurangi dengan
pers (55) yang telah dikalikan dengan q yang menghasilkan pers (52a) , yaitu pers (C2a)
dikurangi pers (C1a)
Lq 1  (2q  1   ) Lq  Lq  q 2 Lq 1 (54a)

 q 2 Lq1 = qLq  q 2 Lq 1 (52a)

Lq 1  q 2 Lq1  (q  1   ) Lq  Lq (55)

Variable q diubah menjadi q+1, yaitu Lq1  (q  1) Lq  (q  1) Lq dan kemudian dimasukkan

kedalam pers (55) diperoleh pers (56)

 qLq  q 2 Lq1  Lq (56)

Kemudian pers (56) didiferensialkan terhadap ρ diperoleh

  qLq  q 2 Lq 1   Lq  Lq (56a)

Bila pers (56) dimasukkan ke pers (52a) maka pers (52a) menjadi
 qLq  Lq = qLq  q 2 Lq 1 atau q 2 Lq 1  qLq  Lq  qLq (57)

Kemudian pers (57) dimasukkan ke pers (56a):

 qLq  qLq  Lq  qLq   Lq  Lq atau

Lq  (1   ) Lq  qLq  0 (58)

Persamaan (58) disebut pers diferensial orde dua fungsi Laguerre. Untuk menentukan
penyelesaian fungsi gelombang atom H diperlukan persamaan diferensial fungsi Laguerre
terasosiasi yang dapat diperoleh dengan cara mendiferensialkan PD fungsi Laguerre terhadap
variable ρ sebanyak p kali. Persamaan diferensial orde dua Laguerre terasosiasi pada pers (48)
identik dengan persamaan diferensial pada pers (47). Pendiferensialan px di lakukan dengan
langkah sebagai berikut:
Mula-mula pers (58) didiferensialkan 1x terhadap ρ sehingga diperoleh
  
Lq   Lq  (1   ) Lq  Lq  q Lq  0
  
     
Bila Lq  L1q , Lq  L1q  Lq dan Lq  L1q  Lq , maka pers diatas ditulis dalam
  
   
bentuk Lq  L1q  (1   ) L1q  Lq  qL1q  0 atau L1q  (1  1   ) L1q  (q  1) L1q  0 (59)

Bila pers (59) didiferensialkan 1x lagi terhadap ρ diperoleh

   
L1q  L2q  (1  1   ) L2q  L1q  (q  1) L2q  0
 
Atau L2q  (2  1   ) L2q  (q  2) L2q  0

Dari hasil pendiferensialan pers (58) terhadap ρ sebanyak 2x dapat ditarik generalisasi untuk
pendeferensialan sebanyak px yaitu
 
Lqp  ( p  1   ) Lqp  (q  p) Lqp  0 (60)

   p 
karena Lqp1  Lqp , Lqp1  Lqp , dan p Lq  Lqp .

Bila pada pers (6.76), harga p  2  1 dan q      n   , maka pers (60) sama dengan
pers (58) yang merupakan persamaan Diferensial orde dua fungsi Laguerre terasosiasi.
Penyelesaian pers (60) dinyatakan dalam bentuk polinom Laguerre terasosiasi Lqp yang

dinyatakan dalam rumus Rodrigues

e   q p 
q
L   
p q!  d
e (61)
q
q  p ! d q

dimana koefisien p dan q merupakan fungsi dari bilangan kuantum orbital  dan bilangan bulat n
yang nantinya disebut bilangan kuantum utama seperti ditunjukkan pada pers (62)
p = 2  +1 q = n + (62)
maka penyelesaian pers (6.64) adalah
(n  )!  d n  
L  Lqp  L2n1    e
n  (  1)! d n  (  1)

e    n (  1)  (63)

Dengan demikian penyelesaian fungsi gelombang bagian radial diberikan oleh

R  Rn  Nn  e  / 2 L2n1  (64)

dengan N n adalah konstanta normalisasi yang ditentukan dengan prinsip


R n , Rnii    R * n Rnii r 2 dr   nni   i (65)
0

Dimana :

n   !
3
1  2 
N n    (66)
(2  1)!  nao  2nn    1!
2
dengan ao 
402 adalah radius bohr dan  n  me 2  1 .
m e 
e
2
40  n na0

Dengan demikian, solusi lengkap persamaan (31) adalah


 1/ 2
n   !   r  r / nao 2  1  r 
3
 2 
Rn r  
1
   2  e Ln  2  (67)
(2  1)!  nao  2nn    1!  nao   nao 
 

atau

1  n   ! 
1/ 2

Rn r   2 n   2 n r  e n Ln 2 n r 

 r 2  1
3
(67a)
(2  1)!  2nn    1!
Berdasarkan hubungan p,q, n dan  serta penyebut pada pers (57) didapat bahwa q-p harus lebih
besar atau sama dengan nol, atau
p q (68a)
maka (2  +1)  n+  , atau lebih tepatnya   n-1 (68b)
jadi untuk n tertentu maka
 = 0,1,2,3,...,n-1 (68c)
Contoh : Tentukan R 10 ,R 20 , R 21
Rumus umum fungsi gelombang bagian radial adalah:

 1/ 2
n   !   r  r / nao 2  1  r 
3
 2 
Rn r  
1
   2  e Ln  2 
(2  1)!  nao  2nn    1!  nao   nao 
 

Untuk R10, n=1 dan  =0 maka

0
 1/ 2
  r 
1!
3
 2  2.0 1  r 
R10 r       2  e r /1.ao L10  2 
3/ 2
 1  1 
 1.ao  2.11  0  1!  1.ao   1ao  R10 r   2
r
 1.e r / ao L1  2 
 ao   ao 

Dan dari persamaan Lq   

p q!
e
q  p ! d q
e   diperoleh
d q  q p

 2r 
2r
d1   2 r  2r  0 
L   
1! 1a0  e 1a0  
 1a  
1
e
 1a0  1  1!
1 1 
 2r    0 
d  
 1a0 
 2r 
L11    1
 a0 

R10 r   2a0 
3 / 2
sehingga .e r / ao
Dengan jalan yang sama untuk R20 diperoleh
0
 1/ 2
2  0!   r  r /1.ao 2.01  r 
3
 2 
R20 r       2  e L20  2 
 2ao  2.22  0  1!  2ao   2 ao 

 1 3 / 2 1 1  r 
3
R20 r     1.e r / ao L2    2{ 2 }2 e  nr
 a0  2  ao 
  r  
 r 
   r   r 
1
  r 
  
 r 
 r

L 
1
 
2! a 
e 0 
d2  e  a0      2e  a0  ( r e  a0   2e  a0 )
a
 2  1!
2 2  
 a0  r    0  
a0
d  
 a0 

 r   
 12 .e
3/ 2
r
  2(  2) , maka R20 r    1 
r
L 
1
2
 r / ao 2(  2)
 a0  a0  a0  a0

1
 1/ 2
2  1!   r   r / 2 ao 2.11  r 
3
1  2 
R21 r      2 e L2 1  2 
3!  2ao  2.22  1  1!  2ao   2ao 
 
 1 3 / 2 1 1  r 
 r / 2 ao 3  r 
R21 r      e L3  
 a0  2 6 
  ao   ao 

 r 
r
d3   r  r 0 
L   
3 3!
e a0  e a0   
a  
 a0  3  3!  r  
3 3
 0 
d  
 a0 
r r
 r  
L    3.e a0 e a0
3
3
 a0 
 r 
L33    3
 a0 
 r  r / 2 ao
sehingga R21 r   a0 3 / 2 
3
e
2 6  0
a

Gelombang bagian radial Rn r  secara jelas tergantung pada dua bilangan kuantum, n

dan  , (atau nr dan  ). Ketergantungan Rn r  pada sebagai hasil dari penyelesaian persamaan
Schrodinger atom H dengan pemisahan variable dengan dimunculkannya kontribusi dari
(  1)
sumbangan gaya fiktif sentrifugal, yaitu , sedangkan bilangan kuantum utama, n,
r2
muncul dari persamaan eigenvalue, yaitu persyaratan bahwa supaya fungsi gelombang
berhingga.
Dari dan 1 dapat disimpulkan fungsi gelombang lengkap  nm (r , , )  Rn (r )Ym ( , ) dari
elektron atom H yang bergerak mengorbit inti ditunjukkan pada tabel 2.
 Tabel 6.1 Fungsi Radial yang dinyatakan sebagai fungsi a0

n  Rn
3 / 2
1 0 2a o e  r / ao
2 0 1 3 / 2
ao (2  r / ao )e r / 2 ao
2 2
2 1 1 3 / 2
ao (r / ao )e r / 2 ao
2 6
3 0 1 3 / 2
ao (6  4r / ao  4r 2 / 9a0 )e r / 3ao
2

9 3
3 1 1 3 / 2
ao (2r / 3ao )(4  2r / 3ao )e r / 3ao
9 6
3 2 1 3 / 2
ao (2r / 3ao ) 2 e r / 3ao
9 30

Tabel 2 Fungsi  nm yang dinyatakan sebagai fungsi a0

n  m  nm
1 0 0 1 3 / 2 r / ao
ao e

2 0 0 1 3 / 2
ao (2  r / ao )e r / 2 ao
2 8
2 1 -1 1 3 / 2
ao (r / ao )e r / 2 ao 3 sine i
2 6 8
2 1 0 1 3 / 2
ao (r / ao )e r / 2 ao 3 cos
2 6 4
2 1 1 1 3 / 2
 ao (r / ao )e r / 2 ao 3 sine i
2 6 8
1 3 / 2
ao (6  4r / ao  4r 2 / 9a0 )e r / 3ao
2
3 0 0 9 12

3 1 0 1 3 / 2
(2r / 3ao )(4  2r / 3ao )e r / 3ao 3 cos
ao
9 6 4
3 2 0 1 3 / 2 5
ao (2r / 3ao ) 2 e r / 3ao (3 cos2   1)
9 30 16

Persamaan untuk Helium

Atom mirip helium terdiri atas dua buah proton dan sebuah inti, sehingga merupakan
permasalahan tiga partikel. Analisis dapat lebih disederhanakan jika inti atom helium dapat
dianggap mempunyai massa yang tak berhingga besarnya dibandingkan dengan massa elektron
dan antar elektron tidak terdapat interaksi. Energi potensial atom mirip helium dapat dituliskan
sebagai berikut

( )

dengan adalah muatan inti atom mirip helium yang nilainya . Masing-masing suku kanan
adalah energi potensial elektron pertama, kedua dan interaksi antar elektron.
Dengan cara seperti ini maka persamaan fungsi-diri untuk atom helium adalah
( ) ( ) ( )
dimana

adalah hamiltonian elektron pertama, dan

merupakan hamiltonian elektron kedua. Interaksi antar elektron adalah

dengan
( ) ( ) ( )
Penyelesaian persamaan Schrödinger atom helium tidak dapat dilakukan secara pasti
sebagaimana pada atom mirip hidrogen dikarenakan hadirnya energi potensial interaksi antar
elektron . Metode pendekatan paling sederhana yang dapat dilakukan adalah menggunakan
teori gangguan, dianggap sebagai interaksi gangguan pada hamiltonian yang nilainya
kecil sehingga dapat diabaikan. Dengan teori gangguan ini maka persamaan Schrödinger yang
harus diselesaikan adalah
( ) ( ) ( )
Pada model partikel bebas ini, fungsi gelombang atom helium seolah – olah dapat dipisahkan
menjadi
( ) ( ) ( )
dimana ( ) adalah fungsi gelombang elektron pertama sedangkan ( ) adalah

fungsi gelombang elektron kedua. Untuk menyederhanakan penulisan, masing-masing akan

dituliskan dengan simbol ( ) dan ( ), sehingga
( ) ( ) ( )
Sedangkan energi atom helium adalah

Besarnya nilai energi gerak elektron pada keadaan dasar untuk model ini dapat dihitung
menggunakan persamaan berikut

Sehingga energi total atom helium adalah

( )

dimana dan masing-masing adalah bilangan kuantum utama untuk elektron 1 dan 2.
Dengan memasukkan nilai dan untuk aras dasar nilai , diperoleh
 . Sebagai perbandingan, hasil eksperimen adalah 78,98 eV. Terlihat bahwa nilai yang
diperoleh dari teori gangguan lebih rendah daripada nilai sebenarnya. Hal ini dikarenakan
interaksi tolak antar elektron telah diabaikan dalam perhitungan.
Sebagaimana dinyatakan di muka, ( ) adalah fungsi gelombang elektron pertama pada
keadaan dan ( ) adalah fungsi gelombang elektron kedua pada keadaan . Sangatlah
mungkin elektron pertama berada pada keadaan dan elektron kedua berada pada keadaan ,
sehingga masing-masing fungsi gelombangnya adalah ( ) dan ( ). Jika hal ini terjadi,
maka energi total helium tetap sama, tidak berubah yaitu  .
Fungsi gelombang atom helium sebagaimana dinyatakan dalam di atas sama sekali tidak
benar. Hal ini dikarenakan elektron adalah partikel identik yang tidak bisa dibedakan sehingga
tidak bisa mengatakan fungsi gelombang elektron pertama dan kedua. Yang dapat dikatakan
adalah elektron berada pada keadaan atau saja. Oleh karena itu, fungsi gelombang atom
helium merupakan kombinasi linier dari fungsi gelombang ( ) dan ( ),
( ) ( ) ( ) ( )
Persamaan gelombang ini dinamakan fungsi gelombang orbital. Fungsi gelombang yang
mengandung tanda positif dinamakan fungsi gelombang orbital simetri,
 ( ) ( ) ( ) ( ) ( )
Karena jika elektronnya saling bertukar posisi tidak akan merubah besarnya fungsi gelombang,
( ) ( ). Sedangkan fungsi gelombang yang mengandung tanda negatif
( ) ( ) ( ) ( ) ( )
dinamakan fungsi gelombang orbital anti-simetri karena jika elektronnya saling bertukar, tanda
fungsi gelombang akan berubah, ( ) ( )
Terlihat dengan jelas energi atom helium yang memiliki fungsi gelombang akan berbeda
nilainya dengan yang memiliki fungsi gelombang . Jika elektron peratma berada sangat dekat
dengan elektron kedua, maka fungsi gelombang keduanya akan sangat mirip sehingga nilai
sangat kecil mendekati nol. Mengingat kenyataan hasil spektroskopi atom helium
memperlihatkan energinya tidak pernah sangat kecil mendekati nol, maka dapatlah dipastikan
fungsi gelombang anti-simetri menyatakan suatu keadaan dimana kedua elektron atom
helium tidak pernah saling berdekatan, namun masih memiliki energi tolakan yang nilainya
kecil. Fungsi gelombang simetri tidak memiliki persyaratan apapun berkaitan dengan keadaan
kedua elektron. Dapatlah dimengerti bahwa energi yang bersesuaian dengan lebih besar
nilainya dibandingkan dengan energi milik .