P

MAKALAH KAJIAN SAINS FISIKA 3

OPERATORS, MATRIKS, AND SPIN

DOSEN PEMBIMBING :

Dr. Z A Imam Supardi, M.Si

Prof Dr. Munasir, M.Si

Nama Anggota Kelompok 1:

Afifah Yuliani Adhim 19070795008
Muhammad Abdul Aziz 19070795027
Siti Nurvitasari 19070795043

UNIVERSITAS NEGERI SURABAYA

PROGRAM PASCASARJANA
PROGRAM STUDI PENDIDIKAN SAINS
2020

i
 DAFTAR ISI

HALAMAN JUDUL............................................................................... i

DAFTAR ISI ........................................................................................... ii

BAB I PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang ............................................................................ 1

1.2 Rumusan Masalah ....................................................................... 1
1.3 Tujuan ......................................................................................... 2

BAB II PEMBASAHAN ........................................................................ 3

DAFTAR PUSTAKA ............................................................................. 22

ii
 BAB I

1.1 Latar Belakang

Mekanika kuantum adalah cabang dasar fisika yang menggantikan

mekanika klasik pada tataran atom dan subatom. Ilmu ini memberikan
kerangka matematika untuk berbagai cabang fisika dan kimia, termasuk fisika
atom, fisika molekular, kimia komputasi, kimia kuantum, fisika partikel, dan
fisika nuklir. Mekanika kuantum adalah bagian dari teori medan kuantum dan
fisika kuantum pada umumnya, yang, bersama relativitas umum, merupakan
salah satu pilar fisika modern. Dasar dari mekanika kuantum adalah bahwa
energi itu tidak kontinyu, tapi diskrit berupa ‘paket’ atau ‘kuanta’. Konsep ini
cukup revolusioner, karena bertentangan dengan fisika klasik yang berasumsi
bahwa energi itu berkesinambungan.

Mekanika kuantum sangat berguna untuk menjelaskan perilaku atom dan

partikel subatomik seperti proton, neutron dan elektron yang tidak mematuhi
hukum-hukum fisika klasik. Atom biasanya digambarkan sebagai sebuah
sistem di mana elektron (yang bermuatan listrik negatif) beredah sepurat
nukleus atom (yang bermuatan listrik positif). Menurut mekanika kuantum,
ketika sebuah elektron berpindah dari tingkat energi yang lebih tinggi
(misalnya n=2 atau kulit atom ke-2) ke tingkat energi yang lebih rendah
(misalnya n=1 atau kulit atom tingkat ke-1), energi berupa sebuah partikel
cahaya yang disebut foton, dilepaskan.

1.2 Rumusan Masalah

Adapun rumusan permasalahan yang di bahas pada makalah ini adalah
sebagai berikut :
1. Bagaimana konsep teori operator, matriks dan spin pada osilator
harmonik ?

1
1.3 Tujuan
Adapun tujuan penulisan makalah adalah sebagai berikut
1. Mengetahui konsep teori operator, matriks dan spin pada osilator
harmonik

2
 BAB II

PEMBAHASAN

Diskusi yang tepat tentang atom tidak mungkin dilakukan tanpa

mempertimbangkan spin elektron. Terlepas dari nama sugestifnya, sifat elektron
ini tidak memiliki analog klasik, dan, seperti yang akan segera terbukti, harus
diperlakukan dengan metode yang agak abstrak. Untungnya kami memiliki
beberapa persiapan untuk keberangkatan lebih jauh ini dari deskripsi yang terkait
erat dengan ruang koordinat, di mana kami membahas osilator harmonik (Bab 7)
dan masalah nilai eigen momentum sudut.

=ℏ +1
=ℏ (1.1)

Dengan metode operator, untuk osilator harmonik dapat didefinisikan dengan

1
=
(1.2)
!ℏ
Untuk itu

1
=ℏ +
2
(1.3)

Kita juga dapat menghitung operator penaik dan operator penurun pada ,

= +1 ℏ (1.4)
Dan

=√ ℏ (1.5)
Kita juga dapat menunjukkan bahwa

⟨ | ⟩=" (1.6)
Sebuah pernyataan yang dapat digunakan untuk mempertahanak eigenstates pada
setiap operator Hermit (H). Jika kita melakukan perkalian skalar pada persamaan
1.3 dan 1.5 dengan , diperoleh

1
⟨ | ⟩≡⟨ | | ⟩= + ℏ " $ % &≡$ % % &
2
= + 1 ℏ" , ⟨ | ⟩≡⟨ | | ⟩
= √ ℏ" , (1.7)
di mana kami telah diperkenalkan notasi yang lebih simetris

$ ( %0 * & ≡ $ ( %0% * & (1.8)

3
untuk sebuah matriks +(* memiliki indeks pertama yang memberi label pada
jumlah ini dapat diatur dalam susunan yang disebut matriks. Notasi konvensional

mengkonversi produk skalar ⟨ | | ⟩ ke

baris, dan yang kedua memberi label padasusunan kolom. demikian jika kita
sehingga diperoleh

1/2 0 0 0 …
⎛ 0 3/2 0 0 …⎞
(1.9)

=ℏ ⎜ 0 0 5/2 0 …⎟
0 0 0 7/2 …
⎝ ⋮ ⋮ ⋮ ⋮ ⋱⎠
Demikian pula

0 0 0 0 …
⎛√1 0 0 0 …⎞
(1.10)

= √ℏ ⎜ 0 √2 0 0 …⎟
0 0 √3 0 …
⎝ ⋮ ⋮ ⋮ ⋮ ⋱⎠
Dan

0 √1 0 0 …
= √ℏ ⎛0 0 √2 0 …⎞
(1.11)

0 0 0 √3 …
⎝⋮ ⋮ ⋮ ⋮ ⋱⎠
Kita dapat menyebut susunan ⟨ |9| ⟩, dimana F adalah operator sembarang,
dan ( adalah himpunan lengkap lainnya, sebuah representasi matriks F dalam
basis ( . Sebutan ini membutuhkan beberapa pembenaran. Produk dari dua
matriks, misalnya

9: (* =; 9 ( : *
(1.12)

operator F dan G. Untuk melakukan ini pertimbangkan keadaan :<* , dengan

Dan kita perlu memverifikasi hubungan ini untuk “representasi matriks”dari

menggunakan kelengkapan, kembangkan dalam bentuk

: * = ;= (1.13)

Koefisien = yaitu

= =$ %:% * & (1.14)

Oleh karena itu

4
 $ ( %9:% * & = ⟨ ( |9 ∑ = ⟩ = ; = ⟨ ( |9| ⟩

= ; = ⟨ ( |9| ⟩$ %:% * &

(1.15)
yang sama dengan persamaan (1.12), asalkan kita tulis

⟨ ( |9| ⟩ = 9( (1.16)
Dan seterusnya. Ini adalah perangkat mnemonic yang berguna untuk menuliskan
unit operator kedalam bentuk

1 = ;| 〉〈 | (1.17)

elemen matriks $ ( %9:% * & untuk memberi persamaan (1.15).

dan dalam bentuk itu dapat disisipkan di antara dua operator F dan G dalam

Pembenaran lebih lanjut untuk koneksi matriks berasal dari hubungan

⟨ |9| ⟩∗ = ⟨9 | ⟩=$ %9 % & (1.18)

maka operator konjugasi hermitian 9 akan direpresentasikan oleh matriks

yang menunjukkan bahwa jika operator F direpresentasikan oleh sebuah matriks,

konjugasi hermitian, karena yang terakhir didefinisikan oleh

9 = 9∗ (1.19)

Perhatikan bahwa dalam diskusi ini tidak mengacu pada fakta bahwa hal
ini dimulai dengan eigenstates dalam osilator harmonik Hamiltonian. Satu-
satunya hal yang istimewa adalah bahwa mereka mendiagonalisasi matriks yang
mewakili H. Dengan himpunan lengkap lain, H tidak akan diagonal, dan membaca
nilai eigennya, yaitu, elemen matriks ketika diagonal, tidak akan mudah.

didefinisikan sebagai keadaan yang mendiagonalisasi dan , secara

bersamaan. Jika kita tetap dengan l tetap, yaitu, dengan keadaan di mana hanya
nilai m yang variabel, maka, dengan notasi singkat, hubungan kedua (1.1) terbaca

⟨, B| | ⟩=ℏ " C (1.20)

Secara lebih lanjut

$, B
% ±% , & = ℏE +1 − ±1 G /
" C, ± (1.21)

ini mengarah ke representasi matriks

5
 1 0 0
= ℏ H0 0 0I
(1.22)

0 0 −1

0 √2 0
= ℏ J0 0 √2K
(1.23)

0 0 0

0 0 0
= ℏ J√2 0 0K
0 √2 0
untuk = 1 operator momentum sudut. Baris dan kolom diberi label dengan =
(1.24)

1,0, −1 diurutkan dari kiri ke kanan dan dari atas ke bawah. Sangat mudah untuk
memeriksa bahwa matriks memenuhi hubungan komutasi. Sebagai contoh

0 √2 0 0 0 0
, = ℏ J0 0 √2K J√2 0 0K
0 0 0 0 √2 0
0 0 0 0 √2 0
− ℏ J√2 0 0K J0 0 √2K
0 √2 0 0 0 0

2 0 0 0 0 0
= ℏ H0 2 0 I − ℏ H0 2 0 I
0 0 0 0 0 2
1 0 0
= 2ℏ H0 0 0I
0 0 −1
(1.25)

= 2ℏ

Hubungan umum antar keadaan juga dapat ditulis dalam representasi matriks.
Pertimbangkan, misalnya hubungan seperti

L= M (1.26)

Jika kita mengambil produk skalar ini dengan anggota pasangan lengkap ( apa
pun, kita punya

⟨ ( |L⟩ = ⟨ ( | M⟩ (1.27)

A dan M menghasilkan
Selanjutnya penyisipan bagian operator dalam bentuk persamaan (1.14) di antara

6
 ⟨ ( |L⟩ = ;⟨ ( | | ⟩⟨ (| M⟩ (1.28)

Jika kita menulis ⟨ |M⟩ sebagai sebuah kolom vektor N

⟨ |M⟩ N
N
⟨ |M⟩ ⟶ P⟨ |M⟩
R=S T
⟨ Q |M⟩
NQ
(1.29)

⋮ ⋮
Sama dengan

|L⟩⟨ U
|L⟩ ⟶ P⟨
|L⟩ U
⟨ R=P R
Q |L⟩⟨ UQ
(1.30)

⋮ ⋮
Representasi matriks pada persamaan 1.26 adalah

U( = ; ( N (1.31)

keadaan. Hasil perkalian skalar ⟨M| ⟩ = ⟨ |M⟩∗ ditulis secara konvensional

Jadi matriks merepresentasikan operator, dan kolom vektor merepresentasikan

dalam bentuk baris

⟨M| ⟩ → N ∗ , N ∗ , NQ∗ , … (1.32)

Sehingga perkalian skalar ⟨M|L⟩, seperti contoh dapat ditulis sebagai

⟨M|L⟩ = ;⟨M| ⟩⟨ |M⟩ = ; N ∗ U

(1.33)
Persamaan nilai eigen adalah sebuah kasus spesial pada persamaan (1.26), yaitu

M = WM
; N = WN(
(1.34)
(
(1.35)

dalam bentuk matriks. ini sama dengan

−W … N Q
−W … N
X Q
YJ K = 0
− W … N
(1.36)
Q Q QQ Q
⋮ ⋮ ⋮ ⋮
dan akan ada solusi nontrivial dari persamaan ini hanya jika determinan
matriksnya hilang

Z[\| ( − W"( | = 0 (1.37)

7
Ini adalah cara yang baik untuk menemukan nilai eigen (dan vektor eigen) untuk
operator yang diwakili oleh matriks berhingga, tetapi sayangnya untuk matriks tak
terbatas ini tidak sesederhana itu.

Ada alternatif untuk merepresentasikan operator oleh fungsi dan

Contoh paling sederhana adalah yang sesuai dengan momentum sudut = .

diferensial, karena tidak semua operator dapat direpresentasikan seperti itu:

/ ,± / = = ± √]^ _ [ ±(`/ (1.38)

dan

bc]_
∝ [ (d`/
√]^ _
/ , /
(1.39)

/ , /

saat _ = 0 ZW e dan r. Jadi untuk = ada masalah, dan kita harus beralih ke
Ini, bagaimanapun, tidak sebanding dengan dan lebih jauh lagi tunggal

representasi matriks. Alih-alih berbicara tentang = , kita akan membahas

spin, f = , menyimpan huruf l untuk momentum sudut orbital yang terkait
dengan r X p. Operator spin adalah fg , fh , ZW f dan mereka ditentukan oleh
hubungan komutasi

ifg , fh j = ^ℏf (1.40)

Dan seterusnya.

Representasikan dengan matriks 2x2, persamaan 1.20 menjadi

1/2 0
f = ℏk l
0 −1/2
(1.41)

Dan persamaan 1.21 menjadi

0 1 0 0
f = ℏm n f = ℏm n
0 0 1 0
(1.42)

kita dapat menulis representasi ini sebagai

1
o= ℏp
2
(1.43)

Dimana

0 1 0 −^ 1 0
pg = ℏ m n ph = ℏ m n p = ℏm n
1 0 ^ 0 0 −1
(1.44)

Adalah matriks Pauli. mereka memenuhi hubungan komutasi

ipg , ph j = 2^p (1.45)

Dan seterusnya sebagaimana mestinya untuk memenuhi persamaan 1.40, dan juga
harus memenuhi

8
 1 0
pg = ph = p = m n≡1
0 1
(1.46)

Dan

pg ph = −ph p

p pg = −pg p

ph p = −p ph

matrik = 1, misalnya.
Yang merupakan relasi khusus untuk representasi spin ½ dan tidak berlaku untuk

Eigenstates dari f akan di wakili oleh vector kolom dua komponen, yang di
sebut spinor. Untuk menemukan eigen spinor, di selesaikan dengan:

f m n = ± ℏm n
q q
(1-48)

1 0
yaitu,

m nm n = ±m n
0 −1 q q
atau

m n = ±m n
−q q
Eigensolution positif memiliki q = 0, dan eigensolution negatif memiliki =0,

1 0
dengan demikian dituliskan menjadi

r =m n r =m n
0 1
(1-49)

untuk eigenspinnor yang sesuai dengan spin up if = +s1t2uℏj dan spin down

if = −s1t2uℏj, berturut-turut
N 1 0
mN n = N m n + N m n
0 1
(1-50)

Dan postulat ekspansi mengahasilkan intepretasi bahwa |N | dan |N | , jika

|N | + |N | = 1
dinormalisasi dengan benar, sehingga
(1-51)

9
 N
Menghasilkan probabilitas bahwa pengukuran dari f pada keadaan mN n

menghasilkan +s1t2uℏ dan −s1t2uℏ.

f tidak perlu dibuat diagonal. Jika kita mencari keadaan eigen dari operator
fg cos M + fh cos M, kita harus menyelesaikan

fg cos M + fh cos M m n = ℏy m n
q q
(1-52)

0 cos M ^ sin M
Itu adalah,

k l m n = ℏy m n
cos M + ^ sin M 0 q q
ini menyiratkan bahwa
q[ (`
=y
[ (`
= yq (1-53)

y = ±1
karenanya
(1-54)
vektor eigen yang sesuai dengan y = +1 dan y = −1

k[ (`/ l k[
(`/ (`/
l
√ [ √ [ (`/
(1-55)

Menarik untuk di amati bahwa jika kita mengubah M to M + 2e the solution

change sign. Ini adalah karakteristik dari gelombang spin stengah bilangan bulat
ganjil (keadaan fermion); meskipun hal ini tidak melanggar mekanika kuantum,
karena -1 hanyalah faktor fasa, ini berarti bahwa tidak ada gelombang
makroskopik klasik yang dapat dibangun dengan momentum sudut
Diberikan keadaan alfa arbitrer, nilai ekspektasi S dapat dihitung.
kita memiliki

⟨N|f|N⟩ = ; ;⟨N|^⟩⟨^|f||⟩⟨||N⟩
( (

N
atau ekuivalen

N ∗ , N ∗ f mN n

1 0 1 N
Jadi,

〈fg 〉 = N ∗ , N ∗ ℏm nm n
2 1 0 N

10
 1 0 1 N
〈fg 〉 = ℏ N∗ , N∗ m nm n
2 1 0 N
1
〈fg 〉 = ℏ N ∗ N + N ∗ N
2

1 0 −^ N
〈fh 〉 = ℏ N ∗ , N ∗ m nm n
2 ^ 0 N
1 −^N
〈fh 〉 = ℏ N ∗ , N ∗ k l
2 ^N
^ℏ ∗
〈fh 〉 = N N − N∗ N
2

1 N
〈f 〉 = ℏm n
2 N
〈f 〉 = ℏ |N | − |N | (1-56)

Perhatikan bahwa, seperti yang diharapkan untuk Operator hermitian.

Kita akan melihat nanti bahwa Spin elektron muncul.di hamiltonian untuk
atom hidrogen, misalnya, digabungkan dengan momentum sudut orbital. ketika
Sebuah elektron lokalisasi di situs kisi kristal misalnya seringkali mungkin untuk
memperlakukan Spin sebagai satu-satunya derajat kebebasan yang dimiliki
elektron. elektron akan memiliki momen dipol magnet intrinsik berdasarkan
putarannya dan momen magnet itu adalah
+=− f
}~
•
(1-57)

dimana g rasio gyromagnetic, mendekati 2

€ = 2 m1 + + ⋯ n = 2.0023192
•
‚
(1-58)

Dan m adalah massa elektron

untuk elektron terlokalisasi, hamiltonian dengan adanya medan magnet eksternal

B hanyalah energi potensial

= −† ∙ ˆ = ‰ Š∙ˆ
}~ℏ
•
(1-59)

11
 N \
persamaan Schrodinger untuk keadaan L \ = ‹ Œis adalah elektron klasik
N \

Loop arus yang momen magnetnya adalah + = −[ /2 b. Karena Spin adalah

yang bergerak membentuk lingkaran dengan momentum sudut L akan membentuk

variabel mekanisme murni seorang dapat membantah persamaan (14.57) hanya

dengan analogi. Untuk membenarkan persamaan relativistik direct. Dimana nilai
g = 2 juga muncul. koreksi ke g = 2 dari elektrodinamika kuantum.Aspek non
klasik spin ditunjukkan oleh para penemu nya, S. Godsmit and G.Uhlenbeck
(1925).

^ℏ =‰ ℴ ∙ ˆL \
•Ž • }~ℏ
•• •
(1-60)

N \ N
Jika B diambil untuk menentukan sumbu z dan jika dituliskan

L \ =‹ Œ=[ (‘•
mN n
N \
(1-61)

N }~ℏˆ 1 0 N
maka persamaannya menjadi,

ℏ = mN n = m n mN n
‰ • 0 −1
(1-62)

=‰ ,
}~ˆ
•
N N
Solusinya sesuai dengan frekuensi yang berbeda, kita punya, untuk
1 0
mN n = m n dan untuk − =‰ , m N n = m1n. dengan demikian, jika keadaan
}~ˆ
0 •

W
awalnya adalah

L 0 =m n
’
(1-63)

maka keadaan di waktu selanjutnya akan menjadi

L \ = kW[ (‘• l
(‘•
=‰
}~ˆ
’[ •
(1-64)

misalkan pada t = 0 adalah keadaan eigen dari fg , dengan eigenvalue −s1t2uℏ.,

01 W W
yaitu spin mengarah ke arah x. Ini berarti bahwa

ℏm nm n = ℏm n
10 ’ ’
W 1
yaitu, m n = m n. Kemudian di waktu lain
’ √ 1
〈fg 〉 = ℏ s[ (‘• , [ (‘• u m0 1n k[ (‘• l
(‘•
√ 1 0 √ [

12
 u k[ (‘• l
(‘•
〈fg 〉 = s[ (‘• , [
ℏ (‘•
‰ [
〈fg 〉 = cos 2 \
ℏ
(1-65)

0 −^
Demikian pula,

n k[ (‘• l
(‘•
〈fh 〉 = ℏ s[ (‘• , [ (‘•
um
√ ^ 0 √ [
〈fh 〉 = s−^[ ,[ u
ℏ (‘• (‘•
‰

〈fh 〉 = sin 2 \
ℏ
(1-66)

dengan demikian spin berpresesi pada sumbu z, arah B, dengan frekuensi

2 = ≅
}~“ }“
• •
(1-67)

Dalam Faktor gyromagnetik solid g dari elektron dipengaruhi oleh sifat gaya yang
bekerja. Pengetahuan tentang g memberikan batasan yang sangat berguna,oleh
karena itu penting untuk dapat mengukur g. Ini dapat dilakukan dengan metode
resonansi parametrik. Pertimbangan sebuah elektron, yang derajat kebebasannya

waktunya konstan, dan medan osilasinya kecil • cos \ menunjuk ke arah x.

hanyalah keadaan Spin, di bawah medan magnet besar B0 menunjuk ke arah z dan

W \ • • cos \ W \
Persamaan Schodinger sekarang

^ℏ ‹ Œ = ‰ •k l‹ Œ
• }~ˆ
•• ’ \ • cos \ • ’ \
(1-68)

atau, dengan

= =
}~“– }~“—
‰ • ‰ •
(1-69)

^ = W \ + cos \ ’ \
•˜ •
••

^ = cos \ W \ − ’ \
•™ •
••
(1-70)

Let
\ = W \ [ (‘•
• \ =’ \ [ (‘•
(1-71)
Ini memenuhi persamaan

^ = cos \ • \ [
•š • (‘•
••

≈ [( ‘œ ‘ •
• \

13
 ^ = cos \ \ [
•• • (‘•
••

≈ [ ( ‘œ ‘ •
\ (1-72)

Nilai dari =2 , dan karena keduanya besar, suku yang telah dijatuhkan
berosilasi dengan sangat cepat, dan kita dapat berharap bahwa kontribusinya rata-

Mengeliminasi • \ :
rata menjadi nol.

• \ =‘ [
( •š • ( ‘œ ‘ •
ž ••
(1-73)

Dan gunakan ini untuk mendapatkan persamaan orde dua untuk \ :

−^ 2 − + \ =0
•Ÿ š • •š • ‘žŸ
•• Ÿ •• ‰
(1-74)

Solusi uji coba adalah:

\ = 0 [( •
(1-75)
Jika ini dimasukkan pada persamaan (14-74), maka

−y + 2 − y+ =0
‘žŸ
‰

‘œ ‘±¡ ‘œ ‘ ‘žŸ
y± = (1-76)

determine y
Solusi paling umum adalah :
\ = [( ¢• − [( £• (1-77)
Dan karenanya
• \ =− [ ( ‘œ ‘ •
sy [( ¢• +y [( £• u
‘ž
(1-78)

Sehingga menghasilkan
W \ =[ (‘œ •
s [( ¢• + [( £• u

’ \ = −‘ [ ( ‘œ ‘ •
sy [( ¢• +y [( £• u
ž
(1-79)

Jika pada \ = 0 titik-titik spin elektron ke arah z positif, maka W 0 = 1 dan

’ 0 = 0, yaitu
+ =1
y +y =0

14
 y
Sehingga

=
y −y

=− ¢
£ ¢
(1-80)

|’ \ | :
Probabilitas bahwa waktu selanjutnya di titik-titik putar ke arah z negatif adalah

|’ \ | = Ÿ ¤ [( − [( ¤
‰ ¢ £ ¢• ¢ £ £•
‘ ž £ ¢ £ ¢

= %1 −[ %
‘žŸ ( •
£ ¢
‘œ ‘ Ÿ ‘žŸ

¥¦§ ¡ ‘œ ‘ Ÿ ‘žŸ •
=
‘žŸ
‘œ ‘ Ÿ ‘žŸ
(1-81)

Jumlahnya kecil, karena ≪ , . Ketika frekuensi dari medan • “tuned”

cocok dengan 2 , probabilitasnya menjadi,
|’ \ | →
¥¦§ ‘ž •
(1-82)

Artinya mendekati kesatuan. Karena keadaan energy “naik” berbeda dengan

keadaan energy “turun”, perbedaan energy seperti itu, yang diserap dari medan
luar, menandakan frekuensi resonansi, sehingga dan karenanya g dapat diukur
dengan presisi.

Misalkan kita memiliki dua elektron, yang spinnya dijelaskan oleh

operator S1 dan S2. masing-masing set operator ini memenuhi hubungan
pergantian momentum sudut standar

dan seterusnya,

dan seterusnya, tetapi dua set operator bolak-balik satu sama lain, karena derajat
kebebasan yang terkait dengan partikel yang berbeda tidak bergantung, yaitu,

15
mari kita sekarang mendefinisikan putaran total S dengan

hubungan pergantian yang dipatuhi oleh komponen S adalah

dan seterusnya.

Oleh karena itu kita dibenarkan untuk menyebut S sebagai putaran total. kita
sekarang dapat menentukan nilai eigen dan fungsi eigen dari S2 dan Sg.

Yang jauh lebih penting untuk aplikasi selanjutnya adalah kombinasi spin
dengan momentum sudut orbital. karena L bergantung pada koordinat spasial dan
S tidak, mereka bolak-balik

oleh karena itu jelaslah bahwa komponen momentum sudut total J, yang
ditentukan oleh

dan ©± yang membentuk status eigen

akan memenuhi hubungan pergantian momentum sudut. kita sekarang dapat
meminta kombinasi linier dari

Dan

16
mari kita pertimbangkan kombinasi linier

apakah dengan konstruksi, fungsi eigen ª dengan nilai eigen + 1/2 ħ. kita
sekarang menentukan α dan β sehingga itu juga merupakan fungsi eigen dari ª .
kita akan menggunakan fakta itu

Kemudian

Bentuknya akan menjadi

Membuktikan bahwa

17
Itu membutuhkan

yang ternyata memiliki dua solusi

Yaitu

untuk | = + 1/2 kita dapatkan, setelah sedikit aljabar

(sebenarnya kami baru saja mendapatkan rasionya; ini adalah bentuk yang sudah
dinormalisasi). Jadi

kita dapat menebak bahwa solusi | = − 1/2 pasti berbentuk

agar ortogonal terhadap solusi | = + ½

18
contoh ini menggambarkan fitur-fitur umum yang terlibat dalam penambahan

ž ž
momen anggular: jika kita memiliki status eigen dari dan dan status

eigen Ÿ Ÿ
dari dan Y maka kita dapat membentuk 2 + 1 2 +1
fungsi gelombang hasil kali

ini dapat diklasifikasikan menurut nilai eigen

yaitu + dan yang berkisar dari nilai maksimum + hingga − − .

Seperti dalam kasus sederhana yang dibahas di atas, kombinasi linier yang
berbeda dari fungsi dengan nilai m yang sama akan dimiliki oleh nilai j yang

= 4, = 2 . kita akan menggunakan singkatan

berbeda. dalam tabel di bawah ini kami mencantumkan kemungkinan kombinasi
untuk contoh khusus
sederhana , untuk ž ž Ÿ Ÿ

19
there are a toal of 45 combinations, consistent with 2 + 1 2 +1 .

the highest state has total angular momentul + as can easily be checked by
applying ª to ž ž Ÿ Ÿ

ini | = 6 dalam contoh yang dibahas di tabel. aplikasi berturut-turut dari

membentuk 13 keadaan yang dimiliki | = 6 . ketika ini dilakukan, ada satu

akan memilih satu kombinasi linier dari setiap baris dalam tabel. ini akan

keadaan dengan = 5, dua dengan = 4, . . . ., satu dengan = −5. Hal ini

sangat masuk akal, dan pada kenyataannya dapat diperiksa, bahwa = 5
keadaan milik | = 5. sekali lagi aplikasi sukses ª − memilih kombinasi linier
lain dari setiap baris dalam tabel, membentuk 11 keadaan yang dimiliki | = 5.

20
milik | = 4, | = 3, dan akhirnya | = 2. kelipatannya menjadi 45:
Pengulangan prosedur ini menunjukkan bahwa kita ger, setelah ini, himpunan

kami tidak akan membahas detail dekomposisi ini, karena hal tersebut berada di
luar cakupan buku ini. kami hanya menyatakan hasilnya.

(a) produk ž ž Ÿ Ÿ
dapat didekomposisi menjadi status eigen dari ª ,
dengan nilai [^€[ | | + 1 ħ, di mana | dapat mengambil nilainya

(b) adalah mungkin untuk menggeneralisasi (15-37) dan (15-38) untuk

memberikan seri Clebsch-Gordan

koefisien = | ; dikenal sebagai koefisien Wigner, dan telah

= 1/2, yang telah kita hitung secara eksplisit.

ditabulasi untuk banyak nilai argumen. kita hanya akan menggunakan koefisien
untuk

21
 DAFTAR ISI
Gasiorowicz, Stephen. 1974. Quantum Physics. New York. University of
Minnesota

22
 KAJIAN SAINS DISIKA 3
INTERAKSI ELEKTRON PADA MEDAN MAGNET – EFEK ZEEMAN

Disusun Oleh
Eko Puji Lestari 19070795006
Haifa Azninda 19070795011

UNIVERSITAS NEGERI SURABAYA

PROGRAM PASCASARJANA
PROGRAM STUDI PENDIDIKAN SAINS
SURABAYA
2020

1
 KATA PENGANTAR

Segala Puji bagi Allah Subhanahu Wata’ala yang telah melimpahkan rahmat

dan hidayahnya sehingga penulis dapat menyelesaikan penulisan makalah

“INTERAKSI ELEKTRON PADA MEDAN MAGNET - EFEK ZEEMAN”

sebagai tugas mata kuliah Kajian Sains Fisika 3. Tak lupa juga penulis

mengucapkan sholawat yang setinggi-tingginya kepada Nabi besar Muhammad

SAW sebagai satu-satunya teladan bagi umat muslim.

Penulis juga tak lupa mengucapkan beribu ucapan terima kasih atas bantuan,

motivasi, kritik, saran dan masukan kepada Prof. Dr. Munasir, M.Si dan Dr. Zainul

Arifin Imam Supardi, M.Si., selaku Dosen Pengampu Mata Kuliah Kajian Sains

Fisika 3 yang telah memberikan saran, masukan dan ilmunya kepada penulis,

sehingga penulis dapat menyelesaikan perkuliahan Kajian Sains Fisika 3 dengan

baik.

Penulis menyadari bahwa manusia diciptakan untuk selalu belajar. Oleh

karena itu perlu adanya motivasi, kritik, saran dan juga masukan agar dalam

mengimplementasikan ilmu yang sudah didapatkan dalam penyusunan makalah ini

agar dapat tersusun lebih baik lagi kedepannya.

Surabaya, Desember 2020

Tim Penulis
 DAFTAR ISI
HALAMAN JUDUL ........................................................................................ i
KATA PENGANTAR ..................................................................................... ii
DAFTAR ISI .................................................................................................... iii
BAB I PENDAHULUAN ................................................................................ 1
BAB II PEMBAHASAN
A. NORMAL ZEEMAN EFFECT ........................................................... 3
B. ANOMALOUS ZEEMAN EFFECT ................................................... 6
BAB III PENUTUP
KESIMPULAN ................................................................................................ 11
DAFTAR PUSTAKA ...................................................................................... 12
 BAB I
PENDAHULUAN

Ketika medan magnet eksternal diterapkan, garis spektrum tajam seperti

transisi n = 3 → 2 hidrogen terpecah menjadi beberapa garis yang berjarak dekat.
Pertama kali diamati oleh Pieter Zeeman, pemisahan ini dikaitkan dengan interaksi
antara medan magnet dan momen dipol magnet yang terkait dengan momentum
sudut orbital. Dengan tidak adanya medan magnet, energi hidrogen hanya
bergantung pada bilangan kuantum utama n, dan emisi terjadi pada satu panjang
gelombang. Efek Zeeman adalah konsep yang menjelaskan tentang apa yang terjadi
ketika electron melompat diantara tingkat energi dalam atom hydrogen. Efek
Zeeman ditandai ketika electron melompat dari energi yang tinggi ke energi yang
lebih rendah, atau sebaliknya, dan saat itu foton diemisikan terhadap frekuensi atau
panjang gelombang tertentu. Cara menentukan foton apa dan berapa frekuensinya
serta panjang gelombangnya yaotu dengan mengetahui selisih pada tingkat energi
menggunakan persamaan
1
𝐸𝑛 = (−13,6 eV)
𝑛2
Ketika electron melompat diantara tingkat energi tersebt, maka electron akan
mengemisikan photon yang memiliki energi sama dengan besar perbedaan tingkat
energi tersebut. Contohnya saat electron melompat dari tingkat energi keempat (n
= 4) menuju ke tingkat energi kedua (n = 2) perbedaan energinya adalah
1 1
𝐸4→2 = ( − ) (−13,6 eV) = 2,55 eV
42 22
ℎ𝑐
𝐸 = ℎ𝑓 =
𝜆
ℎ𝑐 (6,626 × 10−34 )(3 × 108 )
𝜆= = = 486 𝑛𝑚
𝐸 (2,55 𝑒𝑉)(1,6 × 10−19 )
Contoh lain yang dapat diamati yaitu saat electron dari tingkat energi pertama,
menuju ke tingkat energi kedua, akan mengemisikan foton dengan panjang
gelombang sinar ultra violet, yang selanjutnya dapat dilihat pada gambar 1.1.

1
 2

Gambar 1.1 Spektrum atom hydrogen menurut Bohr.

Fenomena ini terjadi ketika tidak melibatkan medan magnet maupun medan
listrik yang kuat, sehingga spektrumnya jelas terlihat. Sememtara hal yang berbeda
akan teramati ketika interaksi electron ini terjadi dalam pengaruh medan magnet,
yang disebut dengan Zeeman Effect.
 BAB II
PEMBAHASAN
A. Normal Zeeman Effect
Efek yang menjelaskan fenomena garis spektrum yang terpisah menjadi
2 atau lebih bagian yang memiliki sedikir perbedaan frekuensi ketika
sumbernya ditempatkan pada medan magnet statis yang lemah. Pertama kali
diamati pada tahun 1896 oleh Fisikawan Jerman Pieter Zeeman saat
melakukan pengamatan tentang yellow D-lines dari atom sodium yang
terpengaruh medan magnet kuat. Ia mendapat penghargaan Noble for Physics
pada tahun 1902 bersama dengan mantan gurunya Hendrik Anton Lorentz.
Interaksi antara atom dan medan magnet diklasifikasikan menjadi 2 yaitu
a. Medan lemah: Zeeman Effect, baik Normal Zeeman Effect maupun
Anomalous Zeeman Effect
b. Medan kuat: Paschen-Back Effect
Normal Zeeman Effect sepakat dengan teori klasik tentang Hukum
Lorentz. Anomalous Effect bergantung pada spin electron, dan merupakan
mekanika kuantum yang murni. Normal Zeeman Effect Teramati pada atom
yang tidak memiliki spin (𝑆 = 0, 𝐿 = 𝐽 ≠ 0).
Total spin dari sebuah atom dengan 𝑁-electron adalah
𝑁

𝑆 = ∑ 𝑠𝑙
𝑖=1

Kulit atom yang terisi tidak memiliki total spin, jadi hanya
1
mempertimbangkan electron valensi. Karena electron memiliki spin 2
jadi

tidak mungkin menyatakan bahwa 𝑆 = 0 dari atom dengan electron valensi

ganjil. Elektron valensi genap dapat menghasilkan keadaan 𝑆 = 0 Keadaan
dasar dari Golongan II (divalent atoms) memiliki konfiguasi 𝑛𝑠 2 → selalu
memiliki 𝑆 = 0, dimana dua elektronnya lurus dengan spin antiparallelnya
Momen magnetic dari sebuah atim yang tidak memiliki spin akan dianggap
sebagai gerak orbital
𝜇𝐵
𝜇̂ = − 𝐿̂
ℏ
3
 4

Energi interaksi antara momen magnetic dan medan magnet adalah:

∆𝐸 = −𝜇̂ ⋅ 𝐵̂
Asumsikan 𝐵 hanya terdapat pada arah sumbu 𝑧:
0
̂
𝐵 =(0)
𝐵𝑧
Energi interaksi dari atom menjadi
∆𝐸 = −𝜇𝑧 𝐵𝑧 = 𝜇𝐵 𝐵𝑧 𝑚𝑙
Dimana 𝑚𝑙 adalah bilangan kuantum orbital magnetic. Persamaan ini
menyatakan bahwa 𝐵 memecah keadaan 𝑚𝑙 yang turun secara rata.

Gambar 2.1 Orbit Elektron dalam Pengaruh Medan Magnet

Jika suatu atom ditempatkan dalam medan magnet B yang didefinisikan

pada sumbu-z, maka elektron atom akan berinteraksi dengan medan itu. Total
Hamiltonian elektron adalah:
 5

̂𝑜 adalah adalah Hamiltonian sebelum dipengaruhi medan magnit.

𝐻
Andaikan elektron menempati fungsi keadaan 𝜓𝑛𝑙𝑚 . Untuk itu persamaan
harga eigen adalah:

Artinya, selama atom berada dalam pengaruh medan magnet, energi

interaksi itu merupakan tambahan/pengurangan terhadap energi En. Karena
untuk setiap harga ℓ ada (2ℓ+1) buah harga mℓ, maka 𝜓𝑛𝑙𝑚 . yang tadinya
berdegenerasi, pecah menjadi (2ℓ+1) buah pecahan. Dalam Gb. 6.5
diperlihatkan pengaruh medan magnet terhadap 𝜓1𝑠 , 𝜓2𝑠 dan 𝜓2𝑝 . Fungsi-
fungsi 𝜓100, 𝜓200 dan 𝜓210 tetap saja, tidak mengalami pergeseran karena
harga ℓ dan mℓ bersangkutan sama dengan nol. Terlihat dalam Gb. 2.2,
hanya ada satu garis transisi 2p → 1s jika tidak dalam pengaruh medan
magnit; tetapi dalam pengaruh medan magnet muncul tiga garis transisi.
Pergeseran tingkat energi karena pengaruh medan magnet statik disebut
effek Zeeman normal.

Gambar 2.2 Contoh Transisi yang Diperbolehkan dalam Normal Efek

Zeeman

Transisi terjadi dengan mempertimbangkan aturan 𝑚𝑙 dimana ∆𝑚𝑙 =

−1, 0, 1
 6

Berdasarkan transisi antara dua tingkat energi pada celah Zeeman, frekuensi
yang diperbolehkan yaitu
ℎ𝑣 = ℎ𝑣0 + 𝜇𝐵 𝐵𝑧 saat 𝑚𝑙 = −1
ℎ𝑣 = ℎ𝑣0 saat 𝑚𝑙 = 0
ℎ𝑣 = ℎ𝑣0 − 𝜇𝐵 𝐵𝑧 saat 𝑚𝑙 = 1
Photon yang diemisikan juga memiliki polarisasi, bergantung pada dari mana
transisi yang dihasilkan.

Gambar 2.3 Gambaran perbedaan orientasi dari 𝑚𝑙 = −1, 0 dan 1

B. Anomalous Zeeman Effect

Anomalous Zeeman Effect ditemukan oleh Thomas Preston di Dublin
pada 1897. Anomalous Zeeman Effect terjadi pada atom-atom dengan spin
yang tidak-nol → atom dengan electron ganjil Pada 𝐿𝑆-coupling, interaksi
spin-orbit memasangkan momentum sudut spin dan orbital untuk menghitung
total momentum sudut dengan persamaan
𝐽̂ = 𝐿̂ + 𝑆̂
Saat medan magnet diterapkan, 𝐽 menggantikan 𝐵 pada frekuensi
Larmor, Dalam prosesnya, L dan S lebih cepat setara 𝐽 akibat interaksi spin-
orbit. Spin-orbit effect lebih kuat.

Gambar 2.4 Arah Vektor 𝐉 = 𝐋 + 𝐒

 7

Adapun perbedaan mendasar antara Normal Zeeman Effect dan Anomalous

Zeeman Effect dapat dilihat pada tabel 2.1

Tabel 2.1 Perbedaan Normal Zeeman Effect dan Anomalous Zeeman Effect
Normal Zeeman Effect Anomalous Zeeman Effect
Tidak Ada Medan Magnet Tidak Ada Medan Magnet

Ada Medan Magnet Ada Medan Magnet

Jenis pemisahan ini diamati

Ketika spin elektron dimasukkan, terdapat
dengan hidrogen dan Zn. Jenis
variasi yang lebih besar dari pola pemisahan.
pemisahan ini diamati untuk
keadaan spin 0 karena spin tidak
berkontribusi pada momentum
sudut.

Ada beberapa cara untuk menentukan persamaan Anomalous Zeeman Effect.

Cara yang pertama yaitu dengan mengilustrasikan vector 𝐒 dan 𝐋 saat vector
𝐉 bergerak konstan. Ketiga vector ini memiliki panjang yang tetap, sehingga
terjadi setara pada arah vector 𝐉. Sehingga

𝐒⋅𝐉 (𝐒 ⋅ 𝐉)
𝐒→𝐉 𝟐
=𝐉 𝟐
𝐉 ℏ 𝒋(𝒋 + 𝟏)
𝟏 𝟐
𝐒⋅𝐉= [𝐉 + 𝐒 𝟐 − 𝐋𝟐 ]
𝟐
ℏ2 3
𝐒⋅𝐉= [𝑗(𝑗 + 1) + − 𝑙 (𝑙 + 1)]
2 4
< 𝑺𝒛 > digantikan dengan
3
𝑗(𝑗 + 1) − 𝑙 (𝑙 + 1) + 4
< 𝐽𝑧 >
2𝑗(𝐽 + 1)
Sehingga
 8

3
𝑒𝐵ℏ 1 + 𝑗(𝑗 + 1) − 𝑙 (𝑙 + 1) + 4
∆𝐸𝐵 = 𝑚 ( )
2𝑚𝑒 𝑗 2𝑗(𝑗 + 1)

Gambar 2.5 Transisi pada Anomalous Zeeman Effect.

Cara Kedua
Energi interaksi dari atom sama dengan jumlah dari interaksi momen
magnetic spin-orbit pada medan magnet 𝐵
∆𝐸 = −𝜇𝑧 𝐵𝑧
∆𝐸 = −(𝜇𝑧𝑜𝑟𝑏𝑖𝑡𝑎𝑙 + 𝜇𝑧𝑠𝑝𝑖𝑛 )𝐵𝑧
𝜇𝐵
̂𝑧 + 𝑔𝑠 𝑆𝑧 ⟩
∆𝐸 = ⟨𝐿 𝐵
ℏ 𝑧
Dimana 𝑔𝑠 = 2, dan <…> adalah nilai ekspektasi. Normal Zeeman Effect
terjadi saat 𝑆𝑧 = 0 dan 𝐿𝑧 = 𝑚𝑙 ℏ Proyeksi 𝐿 dan 𝑆 terhadap 𝐽 dan dalam
sumbu 𝑧 dapat dilihat pada gambar 2.6.

Gambar 2.6 Proyeksi Vektor 𝐉 = 𝐋 + 𝐒

Sehingga
𝐽 𝐽 𝜇𝐵
𝜇̂ = − ⟨|𝐿|𝑐𝑜𝑠𝜃 + 2|𝑆|𝑐𝑜𝑠𝜃2 ⟩
|𝐽 | |𝐽 | ℏ
Sudut antara 𝜃1 dan 𝜃2 dapat dihitung dari scalar product
𝐿̂ ⋅ 𝐽̂ = |𝐿|𝐽|𝑐𝑜𝑠𝜃1
 9

𝑆̂ ⋅ 𝐽̂ = |𝑆|𝐽|𝑐𝑜𝑠𝜃2
Yang mengimplikasikan bahwa
𝐿̂ ⋅ 𝐽̂ 𝑆̂ ⋅ 𝐽̂ 𝜇𝐵
𝜇̂ = − ⟨ 2 + 2 2 ⟩ 𝐽̂
|𝐽̂| |𝐽̂| ℏ

Substitusi 𝑆̂ = 𝐽̂ − 𝐿̂ menghasilkan
𝑆̂ ⋅ 𝑆̂ = (𝐽̂ − 𝐿̂) ⋅ (𝐽̂ − 𝐿̂)
𝑆̂ ⋅ 𝑆̂ = 𝐽̂ ⋅ 𝐽̂ + (𝐿̂ ⋅ 𝐿̂) − 2(𝐿̂ ⋅ 𝐽̂)
Sehingga
𝐽̂ ⋅ 𝐽̂ + (𝐿̂ ⋅ 𝐿̂) − 𝑆̂ ⋅ 𝑆̂
(𝐿̂ ⋅ 𝐽̂) =
2
Sehingga
𝐿̂ ⋅ 𝐽̂ [𝑗(𝑗 + 1) + 𝑙 (𝑙 + 1) − 𝑠(𝑠 + 1)]ℏ2 /2
⟨ 2⟩ =
|𝐽̂| 𝑗(𝑗 + 1)ℏ2

𝐿̂ ⋅ 𝐽̂ [𝑗(𝑗 + 1) + 𝑙 (𝑙 + 1) − 𝑠(𝑠 + 1)]

⟨ 2⟩ =
|𝐽̂| 2𝑗(𝑗 + 1)

Sama halnya dengan,

𝐽̂ ⋅ 𝐽̂ + (𝑆̂ ⋅ 𝑆̂) − 𝐿̂ ⋅ 𝐿̂
(𝑆̂ ⋅ 𝐽̂) =
2
Dan
𝑆̂ ⋅ 𝐽̂ [𝑗(𝑗 + 1) + 𝑠(𝑠 + 1) − 𝑙 (𝑙 + 1)]
⟨ 2⟩ =
|𝐽̂| 2𝑗(𝑗 + 1)
𝐽 𝐽 𝜇𝐵
𝜇̂ = − ⟨|𝐿|𝑐𝑜𝑠𝜃 + 2|𝑆|𝑐𝑜𝑠𝜃2 ⟩ 𝐽̂
|𝐽 | |𝐽 | ℏ
Persamaan di atas menjadi
[𝑗(𝑗 + 1) + 𝑙 (𝑙 + 1) − 𝑠(𝑠 + 1)]
𝜇̂ = (
2𝑗(𝑗 + 1)
[𝑗(𝑗 + 1) + 𝑠(𝑠 + 1) − 𝑙 (𝑙 + 1)] 𝜇𝐵
−2 )
2𝑗(𝑗 + 1) ℏ
Lande g-factor bernilai
(𝑗 + 1) + 𝑠(𝑠 + 1) − 𝑙 (𝑙 + 1)
𝑔𝑗 = 1 ±
2𝑗(𝑗 + 1)
 10

Sehingga
𝜇𝐵
𝜇̂ = −𝑔𝑗 𝐽̂
ℏ
Persamaan tersebut menandakan
𝜇𝑧 = 𝑔𝑗 𝜇𝐵 𝑚𝑗
∆𝐸 = −𝜇𝑧 𝐵𝑧 = 𝑔𝑗 𝜇𝐵 𝑚𝑗 𝐵𝑧

Fungsi Eigen untuk Anomalous Zeeman Effect

Gambar 2.7 Contoh Transisi Energi yang Diperbolehkan pada Anomalous

Zeeman Effect.
 11

BAB III
PENUTUP
Kesimpulan
Ketika medan magnet eksternal diterapkan, garis spektrum tajam seperti
transisi n = 3 → 2 hidrogen terpecah menjadi beberapa garis yang berjarak dekat.
Pertama kali diamati oleh Pieter Zeeman, pemisahan ini dikaitkan dengan interaksi
antara medan magnet dan momen dipol magnet yang terkait dengan momentum
sudut orbital. Dengan tidak adanya medan magnet, energi hidrogen hanya
bergantung pada bilangan kuantum utama n, dan emisi terjadi pada satu panjang
gelombang. Perpindahan tingkat energi ini menghasilkan pemisahan multiplet yang
berjarak seragam dari garis spektrum yang disebut efek Zeeman.

Gambar 3.1 Perbedaan Garis Spektrum antara tanpa medan magnet dan
Zeeman Effect pada Atom Hidrogen
Gambar A merupakan interaksi electron saat tanpa dipengaruhi medan
magnet, gambar B adalah fenomena Normal Zeeman Effect dan gambar C adalah
Anomalous Zeeman Effect
Medan magnet juga berinteraksi dengan momen magnet spin elektron,
sehingga berkontribusi pada efek Zeeman dalam banyak kasus. Putaran elektron
belum ditemukan pada saat eksperimen asli Zeeman, jadi kasus di mana ia
berkontribusi dianggap anomali. Istilah "efek Zeeman yang anomali" telah bertahan
untuk kasus-kasus di mana kontribusi putaran. Secara umum, momen orbital dan
spin terlibat, dan interaksi Zeeman dinyatakan dalam persamaan
 12

DAFTAR PUSTAKA

Beiser. A., Konsep Fisika Modem, terjemahan The Houw Lion& Erlangga, Jakarta,
1983.

Gasiorowicz, S., Quantum Physics, John Wiley and Sons, 3rd ed. New York, 2003.

Greiner, W.. Quantum Mechanics — an Introduction. 4th ed., Springer, bcrlin,

Griffiths, D.J., Introduction to Quantum Mechanics, Prentice Hall. New Jersey.

1994.

Liboff. RI., Introductory to Quantum Mechanics. 3rd ed., Adison-Wesley,

Massachussetts, 1992.

Park, D., Introduction to Quantum Mechanics. 3rd ed., McGraw-Hill. New York.
1992. Introduction to Quantum Mechanics. McGraw-Hill. New York. 1935.
 KAJIAN FISIKA III

TEORI GANGGUAN BEBAS WAKTU: EFEK STARK 1 DAN 2

DOSEN PEMBIMBING:
Dr. Z A Imam Supardi, M.Si
Prof Dr. Munasi, M.Si

OLEH:
Novia Widianti Kusumaningrum (19070795025)
Maria Gradiana Mau (19070795044)

UNIVERSITAS NEGERI SURABAYA

PROGRAM PASCASARJANA
PENDIDIKAN SAINS
2020
 DAFTAR ISI

HALAMAN JUDUL ........................................................................................... i

DAFTAR ISI ....................................................................................................... ii

BAB I PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang ............................................................................................ 1

1.2 Rumusan Masalah ....................................................................................... 1

1.3 Tujuan ......................................................................................................... 2

BAB II PEMBAHASAN

2.2 teori gangguan bebas waktu: kasus tak berdegenerasi ................................... 3

2.2 efek stark linier ........................................................................................... 7
2.3 Gangguan pada Sistem Berdegenerasi` ......................................................... 10
2.4 Effek Stark II ............................................................................................... 12

DAFTAR PUSTAKA .......................................................................................... 15

II
 BAB I
PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang

Mekanika kuantum adalah cabang dasar fisika yang menggantikan
mekanika klasik pada tataran atom dan subatom. Ilmu ini memberikan
kerangka matematika untuk berbagai cabang fisika dan kimia, termasuk
fisika atom, fisika molekular, kimia komputasi, kimia kuantum, fisika
partikel, dan fisika nuklir. Mekanika kuantum adalah bagian dari teori
medan kuantum dan fisika kuantum umumnya, yang, bersama relativitas
umum, merupakan salah satu pilar fisika modern. Dasar dari mekanika
kuantum adalah bahwa energi itu tidak kontinyu, tapi diskrit berupa 'paket'
atau 'kuanta'. Konsep ini cukup revolusioner, karena bertentangan dengan
fisika klasik yang berasumsi bahwa energi itu berkesinambungan.
Mekanika kuantum sangat berguna untuk menjelaskan perilaku
atom dan partikel subatomik seperti proton, neutron dan elektron yang
tidak mematuhi hukum-hukum fisika klasik. Atom biasanya digambarkan
sebagai sebuah sistem di mana elektron (yang bermuatan listrik negatif)
beredar seputar nukleus atom (yang bermuatan listrik positif). Menurut
mekanika kuantum, ketika sebuah elektron berpindah dari tingkat energi
yang lebih tinggi (misalnya dari n=2 atau kulit atom ke-2 ) ke tingkat
energi yang lebih rendah (misalnya n=1 atau kulit atom tingkat ke-1),
energi berupa sebuah partikel cahaya yang disebut foton, dilepaskan.

1.2 Rumusan Masalah

Adapun rumusan permasalahan yang di bahas pada makalah ini adalah
sebagai berikut :
1. Bagaimana konsep teori gangguan bebas waktu: kasus tak
berdegenerasi: efek stark 1 dan 2 ?

1
1.3 Tujuan
Adapun tujuan penulisan makalah adalah sebagai berikut
1. Mengetahui bagaimana konsep teori gangguan bebas waktu: kasus
tak berdegenerasi: efek stark 1 dan 2

2
 BAB II
PEMBAHASAN

2.1 TEORI GANGGUAN BEBAS WAKTU: KASUS TAK

BERDEGENERASI
Di dalam teori gangguan, Hamiltonian sistem diuraikan menjadi dua
bagian utama yaitu tanpa gangguan dan bagian atau suku pengganggu.
Suku pengganggu masih diklasifikasikan menjadi dua yaitu gangguan
stasioner atau tak tergantung waktu dan gangguan yang berubah terhadap
waktu. Pertama akan dibahas gangguan yang tak bergantung waktu.
Hamiltonian sistem dapat dituliskan dalam bentuk umum
𝐻 = 𝐻0 + 𝜆𝐻1 , dengan λ parameter kecil (1.1)
Hamiltonian yang telah dipisah bagian pengganggu harus diketahui solusi
eigennya, misalkan
𝐻0 𝜑𝑛 = 𝐸𝑛0 𝜑𝑛 (1.2)
Dengan fungsi eigen memenuhi ortonormalitas
(𝜑𝑚 , 𝜑𝑛 ) = ⟨𝜑𝑚 |𝜑𝑛 ⟩ = 𝛿𝑚𝑛 (1.3)
Pada pembahasan sekarang kita batasi pada kasus kondegenerasi yaitu
0
𝐸𝑚 ≠ 𝐸𝑛0 untuk 𝜑𝑚 ≠ 𝜑𝑛 , 𝑚 ≠ 𝑛
Sekarang, dimisalkan Hamiltonian memenuhi persamaan eigen
𝐻𝜓𝑛 = (𝐻0 + 𝜆𝐻1 )𝜓𝑛 = 𝐸𝑛 𝜓𝑛 (1.4)
Maka dalam limit 𝜆 → 0 persamaan (1.4) mereduksi menjadi persamaan
(1.2) dengan
𝜓𝑛 → 𝜑𝑛
𝐸𝑛 → 𝐸𝑛0 (1.5)
Fungsi eigen yang memenuhi sifat tersebut dapat berbentuk

𝜓𝑛 = 𝑁(𝜆) {𝜑𝑛 + ∑ 𝐶𝑛𝑘 (𝜆)𝜑𝑛 } (1.6)

𝑘≠𝑛

Kondisi (1.5) 𝜆 → 0, 𝜓𝑛 → 𝜑𝑛 dipenuhi oleh

𝑁(0) = 1, 𝐶𝑛𝑘 (0) = 0 (1.7)

3
Ambil 𝑁(𝜆) = 1 dan
(1) (2)
𝐶𝑛𝑘 (𝜆) = 𝜆𝐶𝑛𝑘 + 𝜆2 𝐶𝑛𝑘
(2)
+ 𝜆2 𝐶𝑛𝑘 (1.8)
Sehingga
(1) (2) (3)
𝜓𝑛 = 𝜑𝑛 + 𝜆 ∑ 𝐶𝑛𝑘 𝜑𝑘 + 𝜆(2) ∑ 𝐶𝑛𝑘 𝜑𝑘 + 𝜆(3) ∑ 𝐶𝑛𝑘 𝜑𝑘
𝑘≠𝑛 𝑘≠𝑛 𝑘≠𝑛

+⋯ (1.9)
Serupa dengan fungsi eigen, nilai eigen yang memenuhi kondisi (1.5)
diuraikan dalam deret
(1) (2) (3)
𝐸𝑛 = 𝐸𝑛0 + 𝜆𝐸𝑛 + 𝜆2 𝐸𝑛 + 𝜆3 𝐸𝑛
+⋯ (1.10)
Substisusi ekspansi (1.9) dan (1.10) ke dalam persamaan (1.4) diperoleh

(1) (2)
𝐻𝜓𝑛 = (𝐻0 + 𝜆𝐻1 ) [𝜑𝑛 + 𝜆 ∑ 𝐶𝑛𝑘 𝜑𝑘 + 𝜆(2) ∑ 𝐶𝑛𝑘 𝜑𝑘 + ⋯ ]
𝑘≠𝑛 𝑘≠𝑛

(1) (2) (1) (2)

= (𝐸𝑛0 + 𝜆𝐸𝑛 + 𝜆2 𝐸𝑛 + ⋯ ) [𝜑𝑛 + 𝜆 ∑ 𝐶𝑛𝑘 𝜑𝑘 + 𝜆(2) ∑ 𝐶𝑛𝑘 𝜑𝑘
𝑘≠𝑛 𝑘≠𝑛

+⋯] (1.11)

Persamaan di atas akan dipenuhi jika semua komponen dari 𝜆𝑘 sama.

Pengalian masing-masing suku memberikan, untuk komponen 𝜆0 ,
𝐻0 𝜑𝑛
= 𝐸𝑛0 𝜑𝑛 (1.12)
yang konsisten dengan persamaan (1.2). sedangkan untuk komponen 𝜆
(1) (1) (1)
𝐻0 ∑ 𝐶𝑛𝑘 𝜑𝑘 + 𝐻1 𝜑𝑛 = 𝐸𝑛0 ∑ 𝐶𝑛𝑘 𝜑𝑘 + 𝐸𝑛 𝜑𝑛 (1.13)
𝑘≠𝑛 𝑘≠𝑛

atau dengan menerapkan pers (1.2) menjadi

(1) (1) (1)
𝐸𝑘0 ∑ 𝐶𝑛𝑘 𝜑𝑘 + 𝐻1 𝜑𝑛 = 𝐸𝑛0 ∑ 𝐶𝑛𝑘 𝜑𝑘 + 𝐸𝑛 𝜑𝑛 (1.13𝑎)
𝑘≠𝑛 𝑘≠𝑛

Selanjutnya lakukan kali scalar dengan 𝜑𝑛 dan menggunakan

ortonormalitas (1.3) diperoleh, ruas kiri
4
 (1) (1)
𝐸𝑘0 ∑ 𝐶𝑛𝑘 (𝜑𝑛 , 𝜑𝑘 ) + (𝜑𝑛 , 𝐻1 𝜑𝑛 ) = ∑ 𝐸𝑘0 𝐶𝑛𝑘 𝛿𝑛𝑘 + ⟨𝜑𝑛 |𝐻1 |𝜑𝑛 ⟩
𝑘≠𝑛 𝑘≠𝑛

=0+
⟨𝜑𝑛 |𝐻1 |𝜑𝑛 ⟩ (1.13𝑏)
dan ruas kanan
(1) (1) (1) (1)
𝐸𝑛0 ∑ 𝐶𝑛𝑘 (𝜑𝑛 , 𝜑𝑘 ) + (𝜑𝑛 , 𝐸𝑛 𝜑𝑛 ) = 𝐸𝑛0 ∑ 𝐶𝑛𝑘 𝛿𝑛𝑘 + 𝐸𝑛 ⟨𝜑𝑛 |𝜑𝑛 ⟩
𝑘≠𝑛 𝑘≠𝑛
(1)
= 0 + 𝐸𝑛 (1.13𝑐 )
Sehingga
(1)
𝐸𝑛 = ⟨𝜑𝑛 |𝐻1 |𝜑𝑛 ⟩ (1.14)
Inilah energi koreksi orde pertama dari energy keadaan ke-n.
Selanjutnya, lakukan perkalian scalar pada persamaan (1.13a) dengan
𝜑𝑚 untuk 𝑚 ≠ 𝑛. Ruas kiri
(1) (1)
𝐸𝑘0 ∑ 𝐶𝑛𝑘 (𝜑𝑚 , 𝜑𝑘 ) + (𝜑𝑚 , 𝐻1 𝜑𝑛 ) = ∑ 𝐸𝑘0 𝐶𝑛𝑘 𝛿𝑚𝑘 + ⟨𝜑𝑚 |𝐻1 |𝜑𝑚 ⟩
𝑘≠𝑛 𝑘≠𝑛

0 (1)
= 𝐸𝑚 𝐶𝑛𝑚 + ⟨𝜑𝑚 |𝐻1 |𝜑𝑚 ⟩ (1.13𝑑 )

dan ruas kanannya

(1) (1) (1) (1)

𝐸𝑛0 ∑ 𝐶𝑛𝑘 (𝜑𝑚 , 𝜑𝑘 ) + (𝜑𝑛 , 𝐸𝑛 𝜑𝑛 ) = 𝐸𝑛0 ∑ 𝐶𝑛𝑘 𝛿𝑚𝑘 + 𝐸𝑛 ⟨𝜑𝑚 |𝜑𝑛 ⟩
𝑘≠𝑛 𝑘≠𝑛
(1) (1)
= 𝐸𝑛 𝐶𝑛𝑚 + 0 (1.13𝑒)
dari dua persamaan terakhir ini diperoleh
(1) ⟨𝜑𝑚 |𝐻1 |𝜑𝑛 ⟩
𝐶𝑛𝑚 = (1.15)
𝐸𝑛0 − 𝐸𝑚
0

Selanjutnya komponen dari 𝜆2

5
 (2) (1)
𝐻0 ∑ 𝐶𝑛𝑘 𝜑𝑘 + 𝐻1 ∑ 𝐶𝑛𝑘 𝜑𝑘
𝑘≠𝑛 𝑘≠𝑛

(2) (1) (1) (2)

= 𝐸𝑛0 ∑ 𝐶𝑛𝑘 𝜑𝑘 + 𝐸𝑛 ∑ 𝐶𝑛𝑘 𝜑𝑘 + 𝐸𝑛 𝜑𝑛
𝑘≠𝑛 𝑘≠𝑛

(1.16)

atau

(2) (1)
𝐸𝑘0 ∑ 𝐶𝑛𝑘 𝜑𝑘 + 𝐻1 ∑ 𝐶𝑛𝑘 𝜑𝑘
𝑘≠𝑛 𝑘≠𝑛

(2) (1) (1) (2)

= 𝐸𝑛0 ∑ 𝐶𝑛𝑘 𝜑𝑘 + 𝐸𝑛 ∑ 𝐶𝑛𝑘 𝜑𝑘 + 𝐸𝑛 𝜑𝑛
𝑘≠𝑛 𝑘≠𝑛

(1.16𝑎)

Seperti proses sebelumnya, lakukan perkalian skalar dengan 𝜑𝑛 , dari ruas

kiri diperoleh

(2) (1)
𝐸𝑘0 ∑ 𝐶𝑛𝑘 ⟨𝜑𝑛 |𝜑𝑘 ⟩ + ∑ 𝐶𝑛𝑘 ⟨𝜑𝑛 |𝐻1 |𝜑𝑘 ⟩
𝑘≠𝑛 𝑘≠𝑛

(2) ⟨𝜑𝑘 |𝐻1 |𝜑𝑛 ⟩

= 𝐸𝑘0 ∑ 𝐶𝑛𝑘 𝛿𝑛𝑘 + ∑ ⟨𝜑𝑛 |𝐻1 |𝜑𝑘 ⟩
𝐸𝑛0 − 𝐸𝑘0
𝑘≠𝑛 𝑘≠𝑛

⟨𝜑𝑘 |𝐻1 |𝜑𝑛 ⟩⟨𝜑𝑛 |𝐻1 |𝜑𝑘 ⟩

=0+∑
𝐸𝑛0 − 𝐸𝑘0
𝑘≠𝑛

ruas kanan memberikan

(2) (1) (1) (2)

𝐸𝑛0 ∑ 𝐶𝑛𝑘 ⟨𝜑𝑛 |𝜑𝑘 ⟩ + 𝐸𝑛 ∑ 𝐶𝑛𝑘 ⟨𝜑𝑛 |𝐻1 |𝜑𝑘 ⟩ + 𝐸𝑛 ⟨𝜑𝑛 |𝜑𝑛 ⟩
𝑘≠𝑛 𝑘≠𝑛

(2) (1) (1) (2)

= 𝐸𝑘0 ∑ 𝐶𝑛𝑘 𝛿𝑛𝑘 + 𝐸𝑘 ∑ 𝐶𝑛𝑘 𝛿𝑛𝑘 + 𝐸𝑛
𝑘≠𝑛 𝑘≠𝑛

(2)
= 0 + 0 + 𝐸𝑛

6
 Sehingga didapatkan energy koreksi orde dua dari tingkat energi ke-n

(2) ⟨𝜑𝑘 |𝐻1 |𝜑𝑛 ⟩⟨𝜑𝑛 |𝐻1 |𝜑𝑘 ⟩

𝐸𝑛 = ∑
𝐸𝑛0 − 𝐸𝑘0
𝑘≠𝑛

⟨𝜑𝑛 |𝐻1 |𝜑𝑘 ⟩2

=∑ (1.17)
𝐸𝑛0 − 𝐸𝑘0
𝑘≠𝑛

Koreksi untuk orde lebih tinggi dapat dilakukan dengan prosedur serupa.

2.2 LINEAR STARK EFFECT

Sebagai contoh teori gangguan perturbasi, marilah kita

mempelajari pengaruh medan listrik sama pada keadaan tereksitasi dari atom
hidrogen. sebagai dikenal, dalam teori Schrodinger dengan potensial Coulomb
murni tanpa ketergantungan spin, keadaan energi terikat dari atom hidrogen
hanya bergantung pada pokok kuantum nomor n. Hal ini menyebabkan
degenerasi untuk semuanya tapi keadaan dasar karena nilai-nilai dari l yang
diperbolehkan untuk n diberikan mencukupi

Untuk lebih spesifik, untuk tingkat n = 2, ada keadaan l = 0 yang disebut 2s

dan tiga keadaan
l = 1 (m = ± 1,0) disebut 2p, semua dengan energi yang sama, - e2/8a0.
sebagai yang diterapkan medan listrik sama pada arah-z, sesuai dengan
Operator gangguan yang diberikan oleh

yang sekarang harus kita diagonalisasi. Sebelum kita mengevaluasi elemen

matriks secara rinci dengan menggunakan dasar (NLM) biasa, mari kita
perhatikan bahwa gangguan
(5.2.17) tidak ada elemen matriks hanya antara keadaan berlawanan yang
sama, yaitu antara 1=1 dan = 0 dalam kasus ini. Selanjutnya, dalam rangka
7
untuk elemen matriks yang akan tidak hilang, nilai harus sama karena z
berperilaku seperti tensor bola dari peringkat satu dengan komponen bola
(bilangan kuantum magnetik) nol. Jadi satu-satunya elemen matriks tidak
hilang antara 2s (m = 0 harus) dan 2p dengan m = 0. Demikian

Secara eksplisit,

Hal ini cukup untuk memusatkan perhatian kita pada sudut kiri atas dari

matriks persegi. Kemudian terlihat sangat mirip dengan matriks , dan kita
bisa segera menuliskan jawaban untuk pergeseran energi, kita peroleh

dimana tanda ± mengacu pada zeroth-order kets bahwa V diagonalize:

Secara skematis tingkat energi seperti yang ditunjukkan pada Gambar 5.1 .

Perhatikan bahwa pergeseran linear pada kekuatan medan listrik yang

diterapkan, dikenal dengan istilah efek linear Stark. Salah satu cara kita dapat
memvisualisasikanadanya efek ini adalah untuk dicatat bahwa eigenkets
energi ( 5.2.21 ) tidak sama. Oleh karena itu kesamaan eigenstates
diperbolehkan untuk memiliki nonvanishing listrik momen dipol permanen,

8
seperti yang dapat kita lihat dengan mudah secara eksplisit mengevaluasi ( z ).
Cukup umum, untuk keadaan energi yang dapat kita tulis sebagai superposisi
dari kesamaan keadaan yang berlawanan, diperbolehkan untuk memiliki
nonvanishing permanen momen dipol listrik, yang menimbulkan efek Stark.

Sebuah pertanyaan yang menarik sekarang bisa ditanyakan . Jika kita melihat
"nyata" atom hidrogen, tingkat 2s dan tingkat 2p tidak benar-benar degenerasi.
disebabkan oleh kekuatan berputar orbit spin, 2p3/2 dipisahkan dari 2pl/2,
seperti yang ditunjukkan di bagian berikutnya, dan bahkan degenerasi antara
2s1/2 dan 2P1/2 tingkat yang berlangsung dalam teori Dirac partikel tunggal
dihapus oleh quantum elektrodinamika efek ( pergeseran Lamb). Oleh karena
itu kita mungkin bertanya, Apakah realistis untuk menerapkan teori gangguan
degenerasi untuk masalah ini ? Sebuah perbandingan dengan hasil yang tepat
menunjukkan bahwa jika unsur-unsur gangguan matriks

jauh lebih besar jika dibandingkan dengan pergeseran membelah Lamb, maka
energi
pergeseran linear dalam | E | untuk semua tujuan praktis dan formalisme teori
gangguan degenerasi berlaku. Pada ekstrem yang berlawanan, jika elemen
matriks gangguan kecil dibandingkan dengan membelah pergeseran Lamb,
maka pergeseran energi kuadrat dan kita dapat menerapkan teori gangguan

9
 nondegenerate, lihat Soal 13 bab ini. Ini kebetulan acara bahwa bentuk dari
teori gangguan degenerasi masih berguna ketika tingkat energi yang hampir
degenerasi dibandingkan dengan skala yang ditentukan oleh gangguan elemen
matriks. Dalam kasus antara, kita harus bekerja keras, lebih aman untuk
mencoba mendiagonalkan Hamiltonian tepatnya di ruang yang direntang oleh
semua ditingkat terdekat.

2.3 Gangguan pada Sistem Berdegenerasi

Cara lain dalam metoda variasi ini adalah dengan mengungkapkan fungsi
gelombang  sebagai kombinasi linier dari fungsi-fungsi yang sudah dikenal.
Misalkan fungsi-fungsi itu adalah n di mana n=1, 2,…..,N. Dengan n
̂ berlaku
sebagai basis untuk H

̂ 𝜑𝑚 𝑑𝑣 = 𝐻𝑛𝑚
∫ 𝜑∗𝑛 𝐻 (8.4.1𝑎)

Sedangkan

∫ 𝜑 ∗ 𝑛 𝜑𝑚 𝑑𝑣 = 𝑆𝑛𝑚 (8.4.1𝑏)

̂ dengan
di mana Hnm dan Snm masing-masing adalah elemen matriks dari H
basis n dan overlap antara dua fungsi basis yang dapat dihitung. Ungkapan
 sebagai kombinasi linier dari fungsi-fungsi basis n adalah:

𝜓 = ∑ 𝑐𝑛 𝜑𝑛 (8.4.2𝑎)
𝑛−1

di mana cn adalah koefisien kombinasi linier bagi n di dalam  .

Berdasarkan syarat normalisasi dari  maka,

∑ 𝑐 ∗ 𝑚 𝑐𝑛 𝑆𝑚𝑛 = 1 (8.4.2𝑏)
𝑚,𝑛

10
Substitusi persamaan (8.2. 4a) ke (8.16) akan menghasilkan

∑𝑛 𝑐𝑛2 𝐻𝑛𝑛 + 2 ∑𝑛>𝑚 𝑐𝑛∗ 𝑐𝑚 𝑆𝑛𝑚

𝐸= (8.4.3)
∑𝑛 𝑐𝑛2 𝑆𝑛𝑛 + ∑𝑛>𝑚 𝑐𝑛∗ 𝑐𝑚 𝑆𝑛𝑚

Dalam persamaan ini seluruh koefisien c adalah parameter-parameter dengan

mana energi E dapat divariasi untuk memperoleh energi minimum:

𝜕𝐸 𝜕𝐸
𝑑𝐸 = 𝑑𝑐1 + 𝑑𝑐 + ⋯ = 0
𝜕𝑐1 𝜕𝑐2 2

sehingga untuk setiap n berlaku:

𝜕𝐸
=0 (8.4.4)
𝜕𝑐𝑛

Untuk itu, persamaan (8.4.3) terlebih dahulu dituliskan sebagai berikut:

∑ 𝐶𝑛2 𝐻𝑛𝑛 + ∑ 𝐶𝑛∗ 𝐶𝑚 𝐻𝑛𝑚 = 𝐸 (∑ 𝐶𝑛2 𝑆𝑛𝑛 + 2 ∑ 𝐶𝑛∗ 𝐶𝑚 𝑆𝑛𝑚 ).

𝑛 𝑛>𝑚 𝑛 𝑛>𝑚

Turunan terhadap suatu koefisien, misalnya ck adalah

2𝑐𝑘 𝐻𝑘𝑘 + 2 ∑ 𝑐𝑛 𝐻𝑛𝑘 = 𝐸 (2𝑐𝑘 𝑆𝑘𝑘 + 2 ∑ 𝑐𝑛 𝑆𝑛𝑘 )

𝑛≠𝑘 𝑛≠𝑘

𝜕𝐸
+ (∑ 𝑐𝑘2 𝑆𝑘𝑘 + 2 ∑ 𝑐𝑘 𝑐𝑖 𝑆𝑘𝑙 )
𝜕𝑐𝑘
𝑘 𝑛≠𝑘

Karena memenuhi persamaan (8.4.4), maka selanjutnya diperoleh

Rumusan di atas berlaku untuk k=1, 2, …..,N, sehingga diperoleh N buah

persamaan linier. Persamaan (8.4.5) dikenal sebagai persamaan sekuler.
Selanjutnya persamaan ini dapat diungkapkan dalam bentuk perkalian matriks,

11
 Persamaan ini memiliki solusi non-trivial jika dan hanya jika determinan
karakteristik sama dengan nol; jadi

Perhitungan bagi determinan dalam persamaan (8.4.7) menjadi lebih singkat

jika fungsifungsi basis n merupakan set yang ortonormal, dengan mana
persamaan (8.4.2b) berubah menjadi

∫ φ∗ n φm dv = δnm (8.4.8)

Dengan keadaan di atas, maka fungsi  adalah ternormalisasi, dan memenuhi

𝑁 𝑁

𝜓 = ∑ 𝑐𝑛 𝜑𝑛 ; ∑ |𝑐𝑛 |2 = 1. (8.4.9)
𝑛=1 𝑛=1

2.4 Effek Stark II

Sebagai kelanjutan efek Stark, akan dibahas pengaruh medan listrik statis F
terhadap tingkat energi E2 dari atom hidrogen.

̂ =𝐻
𝐻 ̂ (0) + eFr cos 𝜃 (8.5.1)

̂ (0) adalah Halmionian asli bernilai eigen energi 𝐸2 (0) yang

Dimana 𝐻
berdegenerasi -4 dengan fungsi-fungsi eigen 𝜑1 (0) =𝜑2𝑠′ 𝜑2 (0) = 𝜑2𝑝𝑧′

12
=𝜑3 (0)= 𝜑2𝑝𝑥′ = 𝜑4 (0) = 𝜑2𝑝𝑦′ . Keempat fungsi itu membentuk se ortonormal;
dengan uruan fungsi-fungsi seperi diaas, maka

∫ 𝜑𝑘 (0) 𝜑1 (0) 𝑑𝑣 = 𝛿𝑘𝑙 . (8.5.2)

̂ φ1 (0) dv dapat dihitung dengan hasil

Elemen-Elemen marriks Hkl = ∫ φk (0) H
sebagai berikut

H11 = H22 = H33 = H44 = 𝐸2 (0)

H12 = H21 = −3Fa0 (8.5.3)

Lain-lainnya =0

Dengan elemen-elemen matriks itu maka determinan sekuler adalah:

Selanjutnya diperoleh persamaan pangkat-4 berikut

(𝐸2 (0) − 𝐸)4 − (3𝑒𝐹𝑎0 )2 (𝐸2 (0) 𝐸)2 = 0

(𝐸2 (0) − 𝐸)2 = (3𝑒𝐹𝑎0 )2 → 𝐸1 = 𝐸2 (0) − 3𝑒𝐹𝑎0 , 𝐸2 = 𝐸2 (0) + 3𝑒𝐹𝑎0

(8.5.4)

(𝐸2 (0) − 𝐸)2 = 0 → 𝐸3 = 𝐸4 = 𝐸2 (0)

Subtiutsikan E1 untuk E didalam persamaan sekuler akan menghasilkan c1 =

c2 = 1/√2 dan subtitusikan E2 menghasilkan c1 = −c2 = 1/√2. Karena
E3 dan E4 sama dengan harga asalnya maka fungsinya juga sama dengan
asalnya. Jadi

13
 1 1
ψ1 = (φ1 (0) + φ2 (0) ) = (φ2s + φ2pz )
√2 √2

1 1
ψ2 = (φ1 (0) − φ2 (0) ) = (φ2s + φ2pz ), (8.5.5)
√2 √2

ψ3 =φ3 (0) = φ2px′

ψ4 =φ4 (0) = φ2py

14
 DAFTAR PUSTAKA

[Jun_John_Sakurai,_San_Fu_Tuan]_Modern_Quantum_Mec(BookFi.org)

15
 MAKALAH KAJIAN SAINS FISIKA III
ATOM HIDROGEN: EFEK ZEEMAN DAN HYPERFINE INTERACTION

Dosen Pengampu Mata Kuliah:

Prof. Dr. Munasir, S.Si., M.Si.
Zainul Arifin Imam Supardi, M.Si., Ph. D.

Disusun Oleh:
Fitriatus Sabrina (19070795026)
Jumilah (19070795050)

UNIVERSITAS NEGERI SURABAYA

PROGRAM PASCASARJANA
PRODI STUDI PENDIDIKAN SAINS
2020
 KATA PENGANTAR

Puji syukur penulis panjatkan kehadirat Allah SWT yang mana telah memberikan
kami semua kekuatan serta kelancaran dalam menyelesaikan makalah mata kuliah
Kajian Sains Fisika III yang berjudul “ Atom Hidrogen: Efek Zeeman dan Hyperfine
Interaction”. Tersusunnya makalah ini tentunya tidak lepas dari berbagai pihak yang
telah memberikan bantuan secara materil dan moril, baik secara langsung maupun tidak
langsung. Oleh karena itu penulis mengucapkan terimakasih kepada:
1. Bapak Prof. Dr. Munasir, S.Si., M.Si dan Bapak Zainul Arifin Imam Supardi, M.Si.,
Ph. D. selaku dosen mata kuliah Kajian Sains Fisika III.
2. Orangtua yang telah memberikan dukungan dan bantuan kepada penulis sehingga
makalah ini dapat terselesaikan.
3. Teman-teman yang telah membantu dan memberikan dorongan semangat agar
makalah ini dapat terselesaikan.
Selain untuk menambah wawasan dan pengetahuam, makalah ini disusun untuk
memenuhi tugas mata kuliah Kajian Sains Fisika III. Makalah ini membahas tentang
Atom Hidrogen: Efek Zeeman dan Hyperfine Interaction. Tak ada gading yang tak
retak, penulis menyadari bahwa makalah ini masih jauh dari kesempurnaan baik dari
bentuk penyusunan maupun materinya. Kritik konstruktif dari pembaca sangat penulis
harapkan untuk penyempurnaan makalah-makalah selanjutnya.

Surabaya, Desember 2020

Penulis

ii
 DAFTAR ISI

HALAMAN JUDUL................................................................................................i
KATA PENGANTAR.............................................................................................ii
DAFTAR ISI...........................................................................................................iii
BAB I PENDAHULUAN.......................................................................................1
A. Latar Belakang........................................................................................1
B. Rumusan Masalah...................................................................................1
C. Tujuan Penulisan.....................................................................................2
BAB II PEMBAHASAN........................................................................................3
A. Atom Hidrogen Pada Hamiltonian..........................................................3
B. Efek Zeeman Normal Pada Atom hidrogen............................................9
C. Efek Zeeman Anomali...........................................................................14
D. Kopling LS............................................................................................18
E. Interaksi Hyperfine................................................................................24
BAB III PENUTUP..............................................................................................27
Kesimpulan................................................................................................27
DAFTAR PUSTAKA...........................................................................................29

iii
 BAB 1
PENDAHULUAN
A. Latar Belakang
Atom adalah satuan unit terkecil dari sebuah unsur yang memiliki sifat-sifat
dasar tertentu. Setiap atom terdiri dari sebuah inti kecil yang terdiri dari proton
dan neutron dan sejumlah elektron pada jarak yang jauh. Pada tahun 1913 Neils
Bohr pertama kali mengajukan teori kuantum untuk atom hidrogen. Model ini
merupakan transisi antara model mekanika klasik dan mekanika gelombang.
Karena pada prinsip fisika klasik tidak sesuai dengan kemantapan hidrogen atom
yang teramati. Model atom Bohr memperbaiki kelemahan model atom Rutherford.
Untuk menutupi kelemahan model atom Rutherford, Bohr mengeluarkan empat
postulat. Gagasan Bohr menyatakan bahwa elektron harus mengorbit di sekeliling
inti.

Namun demikian, teori atom yang dikemukakan oleh Neils Bohr juga
memiliki banyak kelemahan diantara kelemahan atom bohr tidak bisa menjawab
permasalahan jika ada gangguan dari medan magnet eksternal baik gangguan
eksternal yang lemah dan kuat. Model Bohr hanyalah bermanfaat untuk atom-
atom yang mengandung satu elektron tetapi tidak untuk atom yang berelektron
banyak. Pada atom hidrogen dapat terjadi adanya gangguan internal dan
eksternalnya yakni gangguan lemah dan gangguan kuatnya serta interaksi
hyperfine. Adapun yang dikaji dalam makalah ini Atom hidrogen pada
hamiltonian, atom hidrogen dengan adanya gangguan internal (lemah) dan
eksternalnya (kuat) ; efek zeeman, efek zeeman anomali , Interaksi antara L dan S
(S-L Coupling), serta interaksi hiperfine pada atom hidrogen.

B. Rumusan Masalah
1. Bagaimana koreksi atom hidrogen pada Hamiltonian ?
2. Bagaimana atom hidrogen pada gangguan Internal (relativistik) dan Eksternal
(efek Zeeman dan Efek Zeeman Anomali) ?
3. Bagaimana Interaksi antara L dan S (S-L Coupling) pada atom hidrogen ?
4. Bagaimana interaksi hiperfine pada atom hidrogen ?

1
C. Tujuan Penulisan

1. Agar dapat mengetahui koreksi yang benar atom hirogen pada Hamiltonian.
2. Agar dapat mengetahui atom hidrogen pada gangguan Internal (relativistik)
dan Eksternal (efek Zeeman dan Efek Zeeman Anomali).
3. Agar dapat mengetahui Interaksi antara L dan S (S-L Coupling) pada atom
hidrogen.
4. Agar dapat mengetahui interaksi hiperfine pada atom hidrogen.

2
 BAB II
PEMBAHASAN
A. Atom Hidrogen Pada Hamiltonian
Atom hidrogen berdasarkan hamiltonian dapat dirumuskan sebagai berikut :

Dalam perlakuan yang lebih realistis, beberapa koreksi harus

diperhitungkan. Pertama, terkait ekspresi energi kinetik elektron diubah ketika
koreksi relativistik diperhitungkan. Dalam elektron-proton Hamiltonian asli dapat
kita ganti sebagai berikut :

(Di tengah kerangka massa) dengan

Istilah massa diam elektron tidak relevan. Bentuk nonrelativistik masih

melibatkan pengurangan massa, tetapi sekarang kita koreksi. Kita tinjau dari
persamaan berikut:

Kita tambahkan Hamiltonian Ho: Memperkirakan seberapa benar koreksiannya

3
 Untuk hidrogen, ini besar massanya adalah urutan 10−5 ,lebih kecil dari
efek massa tereduksi. Adanya spin elektron menimbulkan koreksi lain dengan
urutan yang sama besarnya. Secara kualitatif dapat dipahami sebagai berikut: jika
elektron diam relatif terhadap proton (kita membahas ini pada tingkat klasik), ia
hanya akan melihat medan listrik karena muatan proton. Ini adalah istilah
potensial Coulomb yang muncul di Ho. Karena elektron bergerak, ada efek
tambahan. Dalam kerangka diam elektron, proton bergerak, sehingga ada arus,
dan elektron juga akan mempunyai medan magnet. Jika gerakan relatif bujur
sangkar, medan magnet, seperti yang terlihat oleh elektron, akan menjadi 𝒗 ×
𝑬 / 𝑐. Medan magnet ini berinteraksi dengan putaran elektron, atau lebih
tepatnya, dengan momen magnet elektron. Kita mungkin mengharapkan interaksi
dalam bentuk persamaan berikut :

Dimana ∅ (r) adalah potensial akibat muatan inti. Sebenarnya ini tidak
benar. Ternyata efek relativistik yang terkait dengan fakta bahwa elektron tidak
bergerak dalam garis lurus (efek presesi Thomas) mengurangi faktor di atas
dengan faktor 2. Jadi gangguan yang benar adalah

Mari menggunakan teori perturbasi orde pertama untuk menghitung efek H1 dan
Hz pada spektrum atom mirip hidrogen. Kita dapat menulis ulang H1 sebagai
berikut.

4
Jika kita mengabaikan efek massa tereduksi di H1. Maka akan didapatkan
persamaan berikut :

Dengan perhitungan di atas, kami menggunakan untuk didapatkan persamaan

berikut :

Dari (12-31). Putaran elektron tidak masuk ke dalam pergeseran energi ini,
karena H1 tidak bergantung pada spin. H2 bergantung pada spin, dan untuk fungsi
gelombang yang tidak terganggu, kita harus mengambil fungsi gelombang dua
komponen, karena yang ingin kita hitung adalah nilai ekspektasi dari

5
 Di sini, sekali lagi, kita memiliki contoh teori gangguan yang merosot.
Untuk n dan 1 tertentu, terdapat 2 (2l + 1) keadaan eigen yang merosot dari Ho,
dengan faktor tambahan 2 yang berasal dari dua keadaan spin. Jadi perhitungan
pergeseran energi melibatkan diagonalisasi submatrik, seperti pada Persamaan.
16-23. Kita dapat mencatat bahwa:

Jadi jika kita menggabungkan fungsi eigen yang berdegenerasi menjadi

kombinasi linier yang merupakan fungsi eigen dari 𝐽2 (mereka sudah menjadi
fungsi eigen dari 𝐽𝑧 = 𝐿𝑧 ; + 𝑆𝑧 .), maka kombinasi linier ini akan mendiagonalisasi
H2. Kombinasi linier yang sesuai diperoleh dalam Bab 15, Persamaan 15-37 dan
15-38. Dengan kombinasi linier sehingga diperoleh persamaan berikut :

6
 Untuk nilai 𝑙 tertentu terdapat [2 (𝑙+ 1/2) + 1) + (2 (𝑙 - 1/2) + 1]. Apa yang
terjadi adalah bahwa keadaan merosot hanya diatur ulang, namun dua kelompok
mereka telah dipecah menjadi berperilaku berbeda di bawah aksi H2. Jika kita
menyebut sebagai kombinasi linier maka:

Untuk j = 𝑙 ± 1 / 2, masing-masing.
Dengan bantuan dari persamaan

Kita akan mendapatkan pergeseran energi sebesar:

Tentu saja kita harus menggabungkan efek dari H1dan H2. Ketika ini dilakukan,
kita memperoleh setelah beberapa aljabar

Untuk kedua nilai j = 𝑙 ± 1 / 2. Hal ini diperlukan untuk bekerja dengan

persamaan Dirac relativistik untuk menunjukkan bahwa hasilnya juga benar ketika
𝑙 = 0, meskipun produk dalam (17-14) tidak terdefinisi dengan baik. Pemisahan
digambarkan secara grafis pada Gambar 1. Hasil yang sangat menarik adalah
bahwa koreksi ditambahkan sedemikian rupa sehingga meninggalkan status
,2 P1/2 dan ,2 𝑆1/2

7
 Gambar 1. Pemisahan tingkat n = 2 dengan (1) kopling spin-orbit (yang membiarkan
keadaan S tidak terpengaruh) dan (2) efek relativistik. Degenerasi terakhir dari tempat
,2 𝑺1/2 dan ,2 𝐏1/2 sebenarnya diangkat oleh efek elektrodinamik kuantum. Pergeseran ke
atas dari status ,2 𝑺1/2 disebut pergeseran Lamb.

Pembahasan yang lebih hati-hati, menggunakan persamaan Dirac

relativistik, tidak mengubah hasil ini. Pada tahun 1947, percobaan penyerapan
gelombang mikro yang sangat rumit yang dilakukan oleh Lamb dan Rutherford
menunjukkan bahwa memang ada pemisahan kecil dari kedua tingkat tersebut.
Besarnya pemisahan, berorde 𝑚𝑐 2 𝑍𝑎2 𝛼 𝑙𝑜𝑔𝛼 dapat dijelaskan dengan interaksi
tambahan elektron dengan medan elektromagnetiknya sendiri, yaitu sebagai efek
energi-diri. Hal-hal ini berada di luar cakupan buku ini.
Sekarang mari kita beralih ke pembahasan tentang perilaku atom mirip
hidrogen dalam medan magnet eksternal, yaitu pada efek Zeeman yang anomali.
Tentu saja, tidak ada yang aneh tentang efeknya; hanya saja efek Zeeman yang
dapat dijelaskan secara klasik yang hanya diperlihatkan oleh atom dalam keadaan
di mana putaran elektronik totalnya nol. Untuk kelompok bagian lain, yang tidak
memiliki penjelasan klasik (karena itu melibatkan spin), pola pemisahan Zeeman
berbeda, dan oleh karena itu "anomali".
Sebelum kita membahas terkait dengan Efek Zeeman anomali, telebih
dahulu kita membahas terkait dengan efek zeeman normal pada atom hidrogen.
Berikut penjelasan dari Efek Zeeman Normal Pada Atom Hidrogen.

8
B. Efek Zeeman Normal Pada Atom Hidrogen

Elektron yang bergerak melingkar pada lintasan berjari-jari r dengan laju v

akan menimbulkan arus listrik sebesar ev/(2𝜋r); dengan luas lingkaran 𝜋𝑟 2 arus
itu akan menginduksikan momen magnet yang besarnya 𝜇 = (ev/2𝜋r) 𝜋𝑟 2 = evr/2.
Dengan momentum sudut elektron L=rmv diperoleh hubungan: 𝜇 = (e/2m) L.
Dalam bentuk vektor hubungan ini dituliskan seperti:

Tanda negatif berasal dari tanda muatan elektron, yang menyebabkan arah
kedua vektor itu berlawanan seperti terlihat dalam Gb. 2. Besaran 𝛽𝑒 disebut
magneton Bohr elektron:

Gb.2 Momen magnet terinduksi dan momentum sudut suatu elektron yang bergerak
melingkar.

Rentang harga dari ml ialah dari –l hingga +l , Tingkat energi dengan harga
tertentu dari bilangan kuantum orbital l mengandung (2l+1) keadaan orbital yang
berbeda. Tanpa medan magnet seluruh keadaan tersebut energinya sama atau
berdegenerasi (degenerate). Dengan kehadiran medan magnet energinya terpecah
menjadi (2l+1) tingkat energi berbeda:

9
 Diagram energi dari hidrogen, menunjukan terpecahnya tingkat energi yang
dihasilkan dari interaksi momen magnetik dari gerak elektron dalam Zeeman
effect orbital dengan medan magnet luar.

Terpecahnya tingkat energi dari keadaan d disebabkan oleh pemasangan

medan magnetik, hanya diasumsikan suatu momen magnetk orbital

Photon membawa satu satuan ( ) dari momentum angular. Maka Transisi yg diijinkan: l
harus berbeda 1 dan ml harus berbeda 0 atau ±1

10
Kesimpulan: garis spektrum berkaitan dengan
transisi dari satu set tingkat ke set lainnya,
pecah (split) dan muncul sebagai deret dari tiga
spektrum garis yang letaknya sangat berdekatan
menggantikan garis tunggal.

Jika suatu atom ditempatkan dalam medan magnet B yang didefinisikan

pada sumbu-z, maka elektron atom akan berinteraksi dengan medan itu. Total
Hamiltonian elektron adalah:

̂𝑜 adalah Hamiltonian sebelum dipengaruhi medan magnet. Andaikan

𝐻
elektron menempati fungsi keadaan Ψ𝑛𝑙𝑚 Untuk itu persamaan harga eigen
adalah:

11
 Artinya, selama atom berada dalam pengaruh medan magnet, energi
interaksi itu merupakan tambahan/pengurangan terhadap energi En. Karena untuk
setiap harga ℓ ada (2ℓ+1) buah harga mℓ, maka φ𝑛𝑙𝑚 yang tadinya berdegenerasi,
pecah menjadi (2ℓ+1) buah pecahan. Dalam Gb. 3 diperlihatkan pengaruh medan
magnet terhadap φ1𝑠 , φ2𝑠 dan φ2𝑝 . Fungsi-fungsi φ100 , φ200 dan φ210 tetap saja,
tidak mengalami pergeseran karena harga ℓ dan mℓ bersangkutan sama dengan
nol. Terlihat dalam Gb. 3, hanya ada satu garis transisi 2p→1s jika tidak dalam
pengaruh medan magnet; tetapi dalam pengaruh medan magnet muncul tiga garis
transisi. Pergeseran tingkat energi karena pengaruh medan magnet statik disebut
effek Zeeman normal.

Gb. 3 Pemecahan tingkat energi dalam pengaruh medan magnet dan transisi
yang dapat terjadi.

Untuk Hamiltonian yang tidak terusik, kita ambil Ho biasa bersama dengan
suku spin orbit. Alasan untuk melakukan ini adalah karena gangguan eksternal
mungkin kecil dibandingkan dengan efek yang kami sebut H2. Jadi

Gangguan itu sekarang terbaca

12
 Istilah pertama pada dasarnya ialah interaksi momen dipol magnet yang
timbul dari muatan yang bersirkulasi, dan suku kedua adalah kontribusi momen
dipol intrinsik suatu benda dengan spin

Dengan g = 2.

Pilihan Ho menentukan bahwa kita menghitung nilai ekspektasi gangguan

dalam keadaan eigen 𝐽𝑧 dan 𝐽2 . (15-37) dan (15-38), Jika kita memilih z seperti
yang diberikan oleh arah B , maka kita perlu menghitung

Untuk menghitung elemen matriks terakhir, kita melakukan perhitungan

secara eksplisit, menggunakan fungsi eigen diberikan dalam (15-37) dan (15-38).
Jadi untuk j = 𝑙 + 1 / 2 kita memiliki

Untuk j = 𝑙- 1 / 2 sehingga kita mempunyai

13
dalam kedua kasus kami menggunakan fakta 𝑚𝑗 = 𝑚 + 1/2 di atas. Memasukkan
di atas ke dalam persamaan (17.21), sehingga:

C. Efek Zeeman Anomali

Gambar 4. Representasi umum dari Efek Zeeman Anomali.

Pemisahan digambarkan pada gambar 4. Aturan pemisahan untuk transisi

sebagai berikut.

Tetapi karena pemisahan antara garis tidak sama untuk setiap multiplet, kita
tidak hanya medapatkan tiga garis yang kita peroleh efek Zeeman normal. Sebagai
contoh untuk n = 2, status 2𝑃3/2 terbagi menjadi empat garis, dengan pemisahan
dua kali lebih besar dari dua keadaan di garis, dengan pemisahan dua kali lebih
besar dari dua keadaan di garis 2𝑃1/2 (Gambar 5). Jika medan luar sangat kuat,
sehingga kopling spin-orbit dapat terpantul, kita dapat menggunakan fungsi
gelombang hidrogenik biasa dikalikan dengan spinor, yaitu status eigen L2, Lz, S2,
dan Sz. Jika kita memanggil nilai eigen dari Lz dan Sz, ml dan ms masing-masing,
maka nilai ekspektasi H1 dalam (17-19), dengan B menunjuk dari arah Z adalah

14
Jadi n = 2,1 = 1 dibagi menjadi lima tingkat, sesuai dengan ml =1, 0, -1; ms = 1/2,
-1/2.

Selain struktur tingkat halus yang disebabkan oleh kopling spin-orbit,

terdapat pemisahan hyperfine yang sangat kecil, yang sebenarnya merupakan efek
Zeeman permanen karena medan magnet yang dihasilkan oleh momen dipol
magnetik inti. Jika spin inti atom adalah I, maka operator momen dipol magnet
adalah

Dimana Ze adalah muatan inti, Mn adalah massa Massa, dan gN

gyromagnetiknya.

Gambar 5. Efek zeeman dalam hidrogen, e melambangkan energi eħB / 2me. Transisi
dimana al = 1, am = 1, 0, -1 digambar dalam gambar.

Potensial vektor karena sebuah dipol titik berasal dari teori elektromagnetik

15
Sehingga medan magnetnya adalah

Demikian gangguan itu:

Nilai harapan dari bentuk di sebelah kanan dapat di hitung dengan sangat
mudah. Pertama yaitu dengan mencatat besarnya pemisahan adalah

Faktor 𝑚/𝑀𝑁 yang lebih kecil daripada pemisahan orbit spin pada
umumnya. Perhitungan nilai ekspetasi pada (17-30) dalam keadaan 𝑙 = 0 ,
misalkan keadaan dasar di sederhanakan kita mendapatkan

Karena kesimetrian bola dari semua suku dalam integral, kecuali turunannta.
Integrasi sudut akan hilan kecuali i=k. Semua kontribusi i=k sama untuk alasan
yang sama, sehingga hasilnya yakni:

Jadi, ketika disisipkan di antara kondisi 𝑙 = 0 (dan hanya setelah itu), kita dapat
menuliskan

16
Maka yang kita butuhkan adalah

Kita menggunakan fakta bahwa

Untuk mendapatkan

Ketika nilai fungsi radial di asalnya dimasukkan ke atas, maka

Mengarah ke hasil

Jadi kita ambil total putaran (spin) dari elektron dan inti atom menjadi F

Kemudian

17
 Untuk hidrogen, 𝑔𝑁 = 𝑔𝑃 –̃ 5,56 dan perbedaan energi antara keadaan
tereksitasi, dicirikan oleh F = 1 dan keadaan dasar F = 0 adalah

Panjang gelombang radiasi yang sesuai dengan transisi antara F =1 dan F = 0

adalah

Dan frekuensinya

Radiasi yang timbul dari transisi ini memainkan peran penting dalam
astronomi. Dalam gas atom netral, keadaan F=1 tidak dapat di eksitasi oleh radiasi
biasa, karen aturan seleksi yang sangat menekan transisisi dimana tidak ada
perubahan momentum sudut orbital. Baik pada F=1 dan F=0 mempunyai
momentum sudut 0. Disisi lain, ada mekanisme lain yang dapat menyebabkan
transisis. Status P= 1, misalnya tereksitasi oleh tabrakan dan kembalinya ke
kondisi dasar F= dapat di deteksi. Dari analisa intensitas radiasi 21 cm yang
diterima, para astronom telah mempelajari banyak hal tentang distribusi kerapatan
hidrogen netral di ruang antar bintang, serta gerakan dan suhu awan gas yang
mengandung hidrogen. Jumlah rata-rata atom hidrogen netral tampaknya sekitar 1
cm-3 di bidang galaksi dekat matahari, dan suhunya berada di urutan 1000 K.

D. Kopling L-S
Elektron individu dalam sebuah atom memiliki momentum sudut orbital dan
spin. Di antara atom-atom yang lebih ringan, pasangan vektor L elektron individu
menghasilkan resultan L dan vektor individu S berpasangan untuk menghasil- kan
S. Kedua vektor ini kemudian bergabung untuk menghasilkan momentum sudut
total J (Gambar 6). Ini disebut skema kopling L-S atau Russell-Saunders coupling

18
scheme. Eigen state dalam representasi ini adalah eigen state simultan dari empat
operator komuter

(*)

Ada enam pasang operator dalam himpunan ini yang harus diperiksa untuk
komutabilitas

𝐿̂2 bolak-balik dengan semua komponennya. Dalam (ii). 𝑆̂ 2 bolak-balik dengan

semua komponen. Hubungan yang tersisa terbukti dengan sendirinya.

Gambar 6. Representasi vektor skema dari skema LS penjumlahan momentum

sudut. J2 dan jz tetap, begitu juga L2 dan S2

Persamaan nilai Eigen yang terkait dengan operator komuter dengan empat
operator keseluruhan (*) muncul sebagai berikut :

19
Untuk nilai J, 𝑚𝑗 , berjalan dalam langkah integral dari -j hingga + j.

Operator yang sangat penting yang bolak-balik dengan keempat operator (*)

adalah ̂𝐿 − 𝑆̂.

Untuk Maksimal , 𝑱𝒎𝒂𝒙 = 𝒍 + 𝒔

Untuk Minimum , 𝑱𝒎𝒊𝒏 = |𝒍 − 𝒔 |

Dalam Integral (𝒍 + 𝑺) ≥ 𝒋 ≥ |𝒍 − 𝒔 |

𝐣 = 𝒍 + 𝒔, 𝒍 + 𝒔 − 𝟏, 𝒍 + 𝒔 − 𝟐, … . |𝒍 − 𝒔 | + 𝟏, |𝒍 − 𝒔 |

Gambar 7. Diagram yang menggambarkan kopling vektor L dan S dari elektron p

tunggal, dalam skema L-S. doublet berisi dua nilai j

Untuk 𝑠 < 𝑙, ada total nilai (2s + 1) j. Angka (2s + 1) disebut

keseberagaman. Pada bagian selanjutnya, nilai j yang berbeda ini ditunjukkan
sesuai dengan nilai energi berbeda untuk atom. Jadi untuk atom satu elektron (s
=1/2), keadaan diberikan 𝑙 terbagi menjadi dua kali lipat sesuai dengan dua nilai

1
𝑗=𝑙+
2
1
𝑗=𝑙−
2

(Gambar 7) . Bentuk notasi untuk keadaan ini diberikan oleh simbol berikut :

20
di mana ℒ menunjukkan huruf yang sesuai dengan nilai / momentum sudut
orbital menurut skema berikut:

Doublet P menyatakan atom satu elektron dilambangkan dengan istilah

Doublet F state (𝑙 = 3) dilambangkan dengan

Dalam atom dua elektron, bilangan kuantum spin yang dihasilkan adalah 0
atau 1. kita ingat (Bagian 11.10), adalah nilai resultan s yang sesuai dengan
keadaan dua ½ spin. Kedua nilai s diberikan, berasal dari dua jenis spektrum (ini
adalah contoh untuk He)
𝑠 = 0 → 𝑠𝑖𝑛𝑔𝑙𝑒𝑡 𝑠𝑒𝑟𝑖𝑒𝑠 1S 1P 1D,...
𝑠 = 1 → 𝑡𝑟𝑖𝑝𝑙𝑒𝑡 𝑠𝑒𝑟𝑖𝑒𝑠 3S 3P 3D,...

Gambar 8. Diagram yang menggambarkan kopling vektor L dan S untuk dua elektron
dalam keadaan orbital D dan keadaan spin 1.

21
Triplet yang dihasilkan dari nilai j adalah
𝑗 = 1,2,3
Nilai j dari tingkat .3 𝐷 adalah j = 1,2,3. Ini sesuai dengan tingkat:
.3 𝐷1 , .3 𝐷2 . .3 𝐷3
Secara umum, tingkat dengan 𝑙 > 1 menjadi triplet:
𝑗 = 𝑙 + 1, 𝑙, 𝑙 − 1

(Gambar 8). Keberagaman sesuai dengan kasus 𝑠 < 𝑙 adalah 2l + 1. Sebagai

contoh, jika s = 3/2, ada tiga nilai j = 5/2,3/2,1/2, Namun notasi untuk status ini s
.4 P .5,3,1 dengan 4 ditulis untuk 2s + 1, meskipun sebenarnya kelipatannya adalah
22 2

2𝑙 + 1.

Aturan Empiris Hund

Susunan term-term dalam suatu konfigurasi elektron-elektron yang sama,
dapat dilakukan dengan mengikuti aturan empiris Hund: (i) dari semua term yang
mungkin, term dengan multiplisitas terbesar (Spaling besar) memiliki energi
paling rendah; dari semua term dengan multiplisitas yang sama, yang paling besar
harga L- nya memiliki energi terendah. (ii) susunan tingkat-tingkat multiplisitas
dari setiap term akan normal (J paling kecil berenergi paling rendah) bilamana
sub-sel kurang dari setengah. Susunan jadi terbalik jika sub-sel lebih dari
setengah.

Gambar 9. Tingkat- tingkat energi dalam konfigurasi np2

22
 Dalam gambar 9 diperlihatkan urutan tingkat-tingkat energi dalam
konfigurasi np2mulai dari yang paling rendah: 3P, 1D dan 1S yang pecah karena
pengaruh Coulomb terhadap momentum sudut total L seperti telah dikemukakan
di atas. Karena adanya interaksi spin-orbit maka 3P yang triplet187(S=1) akan
pecah tiga, masing-masing dengan J=0, 1, dan 2. Terakhir diperlihatkan juga
bahwa interaksi dengan medan magnet (efek Zeeman) memecah setiap term
berdasarkan harga J-nya dengan jumlah pecahan (2J+1); Alonso et al. (1979)

Transisi spin elektron : ESR

1 1 1 1
Tinjaulah transisi spin elektron dari 𝜑1𝑠 |2,- 2⟩ ke 𝜑1𝑠 |2, 2⟩. Misalkan medan

magnet statis 𝐵0 pada sumbu z, diberikan medan magnet berosilasi 𝐵1 cos ωt pada
sumbu x. Interaksi antara medan 𝐵1 dan spin elektron adalah

Terlihat bahwa hamiltonian ⃗⃗⃗⃗

𝐻1 hanya mengandung operator spin saja
1
sehingga hanya beroperasi pada fungsi spin saja. Telah dikemukakan 𝑆̂
𝑋 = 2 (𝑠
̂++

𝑠̂) ⃗⃗⃗⃗
− yang operasinya akan menggeser harga ms. Itu berarti, operator 𝐻1 adalah

operator yang menyebabkan transisi spin. Oleh sebab itu, operator ini dapat
dipandang sebagai gangguan yang bergantung waktu. Untuk itu nyatakanlah

Dengan

1 1 1 1
Misalkan keadaan awal spin elektron 𝜑1𝑠 |2,- 2⟩ dan keadaan akhir 𝜑1𝑠 |2,- 2⟩

maka probabilitas transisi spin yaitu:

23
Selanjutnya dihitung

1 1 1 1 1 1
Dapat diturunkan bahwa 𝑆+ |2,- 2⟩= ћ |2,- 2⟩ = dan 𝑆+ |2,- 2⟩= 0, sehingga

Sedangkan

Maka diperoleh

1 1 1 1
Dan akhirnya, probabilitas transisi spin elektron dari 𝜑1𝑠 |2,-− 2⟩ ke 𝜑1𝑠 |2, 2⟩

adalah

E. Interaksi Hyperfine

Inti-inti atom seperti 𝐻1 , 𝑐13 , 𝐹19 juga memiliki spin yang di beri simbol 𝐼 .
Untuk proton, spin inti tersebut mempunyai bilangan kuantum I = ½. Sifat-sifat
spin inti dan fungsi-fungsi spinnya mirip dengan sifat-sifat dan fungsi-fungsi spin
elektron. Karena spin inti itu menginduksikan moment magnet, maka inti dapat
berinteraksi dengan spin elektron. Tinjaulah elektron dalam keadaan dasar atom
hidrogen; interaksi dapat diungkapkan dengan Hamiltonian:

24
 Parameter A disebut konstanta kopling hyperfine. Misalkan fungsi-fungsi
spin elektron adalah 𝛼𝑠 dan 𝛽𝑠 ; demikian juga fungsi-fungsi spin inti 𝛼𝐼 dan 𝛽𝐼 .
Jadi fungsi spin bersama adalah:

Dengan fungsi-fungsi itu, operator spin elektron beroperasi pada fungsi 𝛼𝑠

dan 𝛽𝑠 sedangkann operator inti pada 𝛼𝐼 dan 𝛽𝐼 .

Elemen matriks ⃗⃗⃗⃗⃗⃗

𝐻𝑆𝐼 dengan fungsi-fungsi itu sebagai basis dapat ditentukan
sebagai berikut

Selanjutnya dapat diturunkan:

Persamaan sekulernya adalah

25
 1
Dimana 𝐸 = bћ2 ɛ. Dengan demikian sekuler:
4

Diperoleh ( 1- ɛ){(−1 − ɛ)2 (1 − ɛ) − 4(1 − ɛ)} = 0 sehingga

Akhirnya dihasilkan energi interaksi:

Terlihat dalam persamaan sekuler bahwa |𝛼𝑠 𝛼𝐼 ⟩ dan |𝛽𝑠 𝛽𝐼 ⟩ masing-masing tidak
tercampur dengan lainnya, sedangkan antara |𝛼𝑠 𝛽𝐼 ⟩ dan |𝛽𝑠 𝛼𝐼 ⟩ terjadi
percampuran. Substansi masing-masing 𝜀2 dan 𝜀3 akan menghasilkan koefisien-
koefisien bagi percampuran itu. Hasil keseluruhan adalah

Berdasarkan harga-harga energi di atas, dapat disimpulkan interaksi spin

elektron dan spin inti menyebabkan keadaaan dasar atom hidrogen pecah menjadi
3 1
dua, masing-masing dengan pergeseran − 4 𝐴ћ2 yang singlet dan 𝐴ћ2 yang
4

triplet (berdegenerasi lipat 3). Lihat Gambar 10. Spektroskopi resonansi spin
elektron (ESR) menunjukkan harga 𝐴ћ2 = 1,5 𝑥 10−28 joule identik dengan
frekuensi f= 230 KHz. Ini
adalah energi yang sangat
kecil sehingga di sebut
hyperfine interaction.

Gambar 10. Pecahnya keadaan dasar karena

interaksi hyperfine

26
 BAB III
KESIMPULAN
Dari uraian di atas dapat di ambil beberapa kesimpulan antara lain:

1. Atom hidrogen berdasarkan hamiltonian dapat dirumuskan sebagai berikut :

Dalam perlakuan yang lebih realistis, beberapa koreksi harus diperhitungkan.

Pertama, terkait ekspresi energi kinetik elektron diubah ketika koreksi
relativistik diperhitungkan.

2. Jika elektron diam relatif terhadap proton (kita membahas ini pada tingkat
klasik), ia hanya akan melihat medan listrik karena muatan proton. Ini adalah
istilah potensial Coulomb yang muncul di Ho. Karena elektron bergerak, ada
efek tambahan. Pada tahun 1947, percobaan penyerapan gelombang mikro
yang sangat rumit yang dilakukan oleh Lamb dan Rutherford menunjukkan
bahwa memang ada pemisahan kecil dari kedua tingkat tersebut. Besarnya
pemisahan, berorde 𝑚𝑐 2 𝑍𝑎2 𝛼 𝑙𝑜𝑔𝛼 dapat dijelaskan dengan interaksi tambahan
elektron dengan medan elektromagnetiknya sendiri, yaitu sebagai efek energi-
diri.
Sekarang mari kita beralih ke pembahasan tentang perilaku atom mirip
hidrogen dalam medan magnet eksternal, yaitu pada efek Zeeman yang
anomali. Tentu saja, tidak ada yang aneh tentang efeknya; hanya saja efek
Zeeman yang dapat dijelaskan secara klasik yang hanya diperlihatkan oleh
atom dalam keadaan di mana putaran elektronik totalnya nol. Untuk kelompok
bagian lain, yang tidak memiliki penjelasan klasik (karena itu melibatkan spin),
pola pemisahan Zeeman berbeda, dan oleh karena itu "anomali.

27
3. Elektron individu dalam sebuah atom memiliki momentum sudut orbital dan
spin. Di antara atom-atom yang lebih ringan, pasangan vektor L elektron
individu menghasilkan resultan L dan vektor individu S berpasangan untuk
menghasil- kan S. Kedua vektor ini kemudian bergabung untuk menghasilkan
momentum sudut total J. Ini disebut skema kopling L-S atau Russell-Saunders
coupling scheme

4. Interaksi spin elektron dan spin inti menyebabkan keadaaan dasar atom
hidrogen pecah menjadi dua, masing-masing dengan pergeseran -3/4 Aћ^2
yang singlet dan 1/4 Aћ^2 yang triplet (berdegenerasi lipat 3). Lihat Gambar
10. Spektroskopi resonansi spin elektron (ESR) menunjukkan harga Aћ^2=1,5
x 〖10〗^(-28) joule identik dengan frekuensi f= 230 KHz. Ini adalah energi
yang sangat kecil sehingga di sebut hyperfine interaction.

Gambar 10. Pecahnya keadaan dasar karena interaksi hyperfine

28
 DAFTAR PUSTAKA

[1] Alonso, M and E. J. Finn. 1979. Fundamental University Physics, Quantum

and statistical Physisc, Addison Wesley.
[2] Gasiorowicz, S. 2003. Quantum Physics, John Wiley and Sons, 3 rd ed. New
York.
[3] Siregar, R.E. 2010. Fisika Kuantum, Teori dan Aplikasi, Wydia Padjadjaran.
[4] Siregar, R. 2014. Mekanika Kuantum Molekul Struktur Elektronik Atom dan
Molekul. Jatinagor: UNPAD PRESS
[5] Szabo, A. And N.S. Ostlund. 1989. Modern Quantum Chemistry: Introduction
to advanced electronic structure theory, McGraw Hill Inc.

29
 KAJIAN SAINS FISIKA III
STRUKTUR ATOM

OLEH:
KELOMPOK 5
YOHANA SARASWATI (19070795003)
PUTRI NANDA AGUSTIN (19070795038)

UNIVERSITAS NEGERI SURABAYA

PROGRAM PASCASARJANA
PROGRAM STUDI PENDIDIKAN SAINS
2020
 STRUKTUR ATOM
Nilai eigen untuk atom dengan elektron Z memiliki bentuk

.∑ ∑ / ( ) ( ) (1)
| |

dan merupakan persamaan diferensial parsial dalam 3 dimensi. Kita akan mendasarkan diskusi
kita tentang struktur atom pada pendekatan yang berbeda. Seperti pada contoh helium (Z = 2),
adalah praktis untuk menangani masalah yang melibatkan elektron bebas Z dalam potensial
tunggal, dan untuk mempertimbangkan interaksi elektron-elektron. Teori gangguan ternyata
cukup memadai untuk Z = 2, tetapi dengan bertambahnya jumlah elektron, efek perisai, yang
tidak diperhitungkan oleh teori gangguan orde pertama, menjadi semakin penting. Prinsip
variasional yang dibahas pada akhir Bab 18 memiliki keutamaan untuk mempertahankan
gambaran partikel tunggal, sementara pada saat yang sama menghasilkan fungsi partikel tunggal
yang menggabungkan koreksi penyaringan.
Untuk menerapkan prinsip variasional, mari kita asumsikan bahwa fungsi gelombang percobaan
adalah dalam bentuk.
( ) ( ) ( ) (2)
Masing-masing fungsi dinormalisasi menjadi satu. Jika kita menghitung nilai ekspektasi H dalam
keadaan ini, kita dapatkan

〈 〉 ∑∫ ( )( ) ( )
(3)
| ( )| | ( )|
∑∑∬
| |

Prosedur prinsip variasional adalah mengambil ( ) sedemikian rupa sehingga 〈 〉 adalah

minimum. Jika kita memilih ( ) menjadi hidrogen seperti fungsi gelombang, dengan yang
berbeda, untuk setiap elektron (dan dengan setiap elektron dalam keadaan kuantum yang berbeda
untuk memenuhi prinsip larangan Pauli), kita akan mendapatkan sekumpulan persamaan yang
analog dengan (18-51) dan (18-52). Pendekatan yang lebih umum adalah karena Hartree. Jika
( ) adalah fungsi gelombang partikel tunggal yang diminimalkan 〈 〉, maka perubahan
fungsi ini dengan jumlah yang sangat kecil.
( ) ( ) ( )
 (4)

seharusnya hanya mengubah 〈 〉 dengan istilah orde . Perubahannya harus sedemikian rupa

∫ | ( ) | ( ) (5)

yaitu, untuk urutan pertama di ,

∫ [ ( ) ( ) ( ) ( )] (6)

Mari kita hitung suku-suku linier dalam yang muncul ketika (19-4) diganti menjadi (3). Istilah
demi istilah, kami punya

∑∫ * ( )( ) ( ) ( )( ) ( )+

∑∫ , ( )* ( )+ ( )* ( )+- (7)

Untuk memperoleh ini, kami telah mengintegrasikan bagian dua waktu, dan menggunakan fakta
bahwa ( ), harus menghilang pada tak terhingga agar menjadi variasi yang dapat diterima dari
fungsi yang dapat diintegrasikan. Selanjutnya kita punya

∑∫ * ( ) ( ) ( ) ( )+ (8)

Akhirnya

∑∑∫ ∫ {[ ( ) ( ) ( ) ( )] | ( )|
| |

[ ( ) ( ) ( ) ( )] | ( )| } (9)

Kita tidak bisa begitu saja mengatur jumlah dari ketiga suku ini (7-9) sama dengan nol karena
( ) dibatasi oleh (6). Cara yang tepat untuk menghitung batasan adalah dengan
menggunakan pengali Lagrange, yaitu, kita mengalikan setiap hubungan pembatas (6) dengan
sebuah konstanta ("pengali") dan menambahkan jumlah tersebut ke tiga suku tersebut. Totalnya
kemudian dihasilkan nilai sama dengan nol, karena batasan pada ( ) sekarang sudah diatasi.
Dengan sejumlah kejelian notasional tertentu, dengan memberi label pengali , dan dengan
demikian mendapatkan

∑ ∫ { ( )[ ( )] ( ) ( )}
(10)
| ( )|
∑ ∑ ∬ ( ) ( ) ∫ ( ) ( )
| |
Dalam menurunkan baris kedua, pertama-tama kita mengubah jumlah ganda ∑ ∑
∑ ∑ yang tidak dibatasi kecuali untuk persyaratan bahwa , dan kemudian
menggunakan fakta bahwa integrand di (19-9) simetris di i dan j. Sekarang ( ) benar-benar
tidak dibatasi, sehingga kami dapat memperlakukan ( ) dan ( ) sebagai sepenuhnya
independen (masing-masing memiliki bagian nyata dan imajiner). Selain itu, selain integratif
persegi, mereka sepenuhnya arbitrer, sehingga untuk mempertahankan (10), koefisien ( ) dan
( ) harus menghilang secara terpisah di setiap titik , karena kita diizinkan untuk membuat
variasi lokal dalam fungsi ( ) dan ( ). Dengan demikian kita dituntun ke kondisi itu

| ( )|
0 ∑∫ 1 ( ) ( )
| |
(11)
))
Dan bilangan konjugasi. Persamaan ini memiliki interpretasi langsung: ini adalah persamaan
nilai eigen energi untuk elektron "i" yang terletak di ri , bergerak dalam sebuah potensial

| ( )|
( ) ∑∫ (12)
| |

yang terdiri dari potensial Coulomb yang menarik karena inti muatan Z, dan kontribusi tolak
karena kerapatan muatan semua elektron lainnya. Kami tidak, tentu saja, mengetahui kepadatan
muatan

( ) | ( )| (13)

dari semua elektron lainnya, sehingga kita harus mencari himpunan ( ), yang konsisten
sendiri, dalam arti bahwa penyisipannya dalam potensial mengarah ke fungsi eigen yang
mereproduksi dirinya sendiri. Persamaan (11) adalah persamaan integral yang agak rumit, tetapi
setidaknya merupakan persamaan dalam tiga dimensi (kita dapat mengganti variabel , dengan
r), dan itu membuat pekerjaan numerik jauh lebih mudah. Penyederhanaan yang lebih besar
terjadi ketika ( ) diganti dengan rata-rata sudutnya

( ) ∫ ( )
(14)
untuk kemudian potensi konsistensi diri menjadi pusat, dan solusi konsistensi diri dapat
diuraikan menjadi fungsi sudut dan radial, yaitu, mereka akan menjadi fungsi yang dapat diberi
label oleh , dengan label terakhir mengacu pada keadaan putaran ( ).
 Fungsi gelombang percobaan (19-2) tidak memperhitungkan prinsip pengecualian. Yang
terakhir memainkan peran penting, karena jika semua elektron bisa dalam keadaan kuantum
yang sama, energinya akan minimum dengan semua elektron dalam "orbital" n = 1, l = 0. Atom
tidak memiliki struktur yang sesederhana itu. Untuk memperhitungkan prinsip pengecualian,
kami menambahkan ke Ansatz yang diwakili oleh (2) aturan: setiap elektron harus berada dalam
bagian yang berbeda, jika bagian spin disertakan dalam label. Cara yang lebih canggih untuk
melakukan ini secara otomatis adalah dengan mengganti (2) dengan fungsi gelombang percobaan
yang merupakan determinan Slater [lih. (8-60)]. Persamaan yang dihasilkan berbeda dari (11)
dengan penambahan suku tukar. Persamaan Hartree-Fock baru memiliki nilai eigen yang
ternyata berbeda 10-20% dari yang diperoleh dengan menggunakan persamaan Hartree (dengan
aturan yang disebutkan di atas), dan karena sedikit lebih mudah untuk membicarakan fisika
struktur atom dalam istilah gambar Hartree, kita tidak akan membahas persamaan Hartree-Fock.
Potensial (14) tidak lagi memiliki bentuk 1 / r, dan dengan demikian degenerasi semua
keadaan dengan n dan tertentu tidak lagi. Akan tetapi, kita dapat berharap bahwa
untuk Z rendah bagaimanapun, bahwa untuk Z rendah setidaknya, pemisahan untuk nilai l yang
berbeda untuk n yang diberikan akan lebih kecil daripada pemisahan antara nilai-n yang berbeda,
sehingga elektron ditempatkan di orbital 1s, 2s, 2p, 3s, 3p, 3d, 4s, 4p, 4d, 4f, ... akan berturut-
turut kurang kuat terikat. Efek penyaringan akan menonjolkan hal ini: sedangkan orbital s
tumpang tindih dengan daerah r kecil secara signifikan, dan dengan demikian merasakan tarikan
inti penuh, orbital p-, d-, ... dipaksa keluar oleh penghalang sentrifugal, dan terasa kurang dari
penuh daya tarik. Efek ini begitu kuat sehingga energi elektron 3d sangat mendekati energi
elektron 4s, sehingga urutan yang diantisipasi terkadang terganggu. Hal yang sama berlaku
untuk elektron 4d dan 5s, elektron 4f dan 6s, dan seterusnya. Dominasi ketergantungan-l atas
ketergantungan-n menjadi lebih penting 'saat kita membahas nilai Z yang lebih besar, seperti
yang akan kita lihat dalam pembahasan kita tentang tabel periodik.
Jumlah elektron yang dapat ditempatkan di orbital dengan (n, l) adalah 2 (2l + 1), karena
ada dua keadaan spin untuk nilai m tertentu. Ketika semua 2 (2l + 1) bagian ini terisi, kita
berbicara tentang penutupan shell. Kerapatan muatan untuk shell tertutup memiliki bentuk

∑| ( )| | ( )| (15)

dan ini simetris bola karena sifat harmonisa bola itu

 ∑| ( )|

Sekarang mari kita bahas pembentukan atom dengan penambahan lebih banyak elektron ke
inti yang sesuai, yang peran satu-satunya, dalam perkiraan kita, adalah menyediakan muatan Z.
Hidrogen. Di sini hanya ada satu elektron, dan konfigurasi keadaan dasar adalah (1s).

Deskripsi spektroskopi keadaan elektronik adalah , dan energi ikat, seperti yang diketahui,
adalah 13,6 eV.
Helium. Di sini Z = 2, dan, seperti yang kita lihat di Bab 18, konfigurasi keadaan dasar
adalah (1s)2, yang merupakan notasi shorchand untuk (1s) (1s). Keadaan, dalam uraian (L, S)

adalah keadaan , dan total energi ikat adalah 79 eV. Setelah satu elektron dihilangkan,
elektron yang tersisa berada di orbit (1s) sekitar muatan Z = 2, sehingga energi ikatnya adalah
13,6 Z2 = 54,4 eV. Jadi energi yang dibutuhkan untuk melepaskan elektron yang terikat paling
sedikit, energi ionisasinya adalah selisihnya, yaitu 24,6 eV (lihat Gambar 18-2b). Menarik juga
untuk memperkirakan energi keadaan tereksitasi pertama, yaitu (1s) (2s): ini adalah 13,6 Z2 +
(13,6/n2) (Z - 1)2 karena pelindungnya, yaitu sekitar 58 eV. Jadi dibutuhkan sekitar 79- 58 ≡ 20
eV untuk menggairahkan atom helium. Karena elektron membentuk kulit tertutup maka secara
kimiawi inert, sifat yang dimiliki oleh semua atom yang elektronnya membentuk kulit tertutup.
Litium. Di sini Z = 3, dan prinsip pengecualian melarang konfigurasi (1s)8. Konfigurasi
terendah yang dapat diakses adalah (1s)2 (2s). Karena kita menambahkan satu elektron ke kulit

tertutup deskripsi spektroskopi keadaannya adalah untuk hidrogen. Jika penyaringan

sempurna, elektron tambahan hanya akan "melihat" Z = 1, dan karena n = 2, kita akan memiliki
energi 13,6 / 4 = 3,4 eV. Penyaringannya tidak sempurna; kenyataannya, karena orbital elektron
ekstra adalah (2s), ada tumpang tindih yang wajar dari fungsi gelombang pada r = 0, dan karena
itu Z efektif lebih besar dari 1. Energi eksperimen, 5,4 eV menunjukkan bahwa Z* = 1,3.
Berilium. Dengan Z = 4, tempat alami untuk electron keempat pergi adalah ke ruang
kedua pada orbital 2s, sehingga konfigurasi elektronnya adalah ( ) ( ) dan kita memiliki
kulit tertutup, dengan diskripsi kedudukan spektroskopi . Sepanjang energi diperhatikan,
situasinya sangat mirip dengan helium. Jika skrining sempurna, satu-satunya perbedaan adalah
elektron terakhir ada dalam kedudukan n=2, memberi energi ikatan . Skrining
tidak sempurna, dan nilai eksperimental 9.3 eV. Meskipun kulit tertutup, eksitasi elektron ke
kedudukan 2p akan membutuhkan energi yang relatif sedikit. Jadi dengan adanya unsur lain
penataan ulang elektron dapat menghasilkan energi yang cukup untuk memecahkan kulit yang
tertutup. Oleh karena itu berilium tidak lembam seperti helium. Secara umum, jenis kulit ini
tidak cukup stabil seperti kulit yang diberikan n, semua kedudukan L terisi.
Boron. Setelah penutupan pada kulit kedua, elektron kelima dapat ditempatkan di orbital
3s atau 2p. Yang terakhir nilainya paling rendah, dan itu adalah kulit 2p yang mulai terisi,
dimulai dengan boron. Konfigurasinya adalah ( ) ( ) ( ) dan kedudukannya adalah .
Yang terakhir layak untuk mendapatkan komentar; jika kita menambah spin ½ ke momentum
orbital 1, kita mungkin memiliki J = 3/2 atau 1/2. Ini dibagi oleh interaksi orbit spin.
( ) ( )
[( ) ( ) ( )]

dan bentuk ini mengarah ke nilai J yang lebih tinggi memiliki energi yang lebih tinggi, karena
nilai ekspektasi dari ( )[ ( ) ] bernilai positif. Kesimpulan ini mungkin tidak lagi berlaku
apabila ada lebih banyak elektron dalam kulit yang tidak terisi. Energi ionisasi dapat diharapkan
lebih kecil dari berilium, karena kedudukan 2p lebih tinggi dari orbital 2s, karena penghalang
sentrifugal. Nilai percobaannya adalah 8.3 eV.
Karbon. Disini Z = 6, dan kulit 2p terisi. Konfigurasi ( ) ( ) ( ) . Spin total
mungkin 0 atau 1 dan total momentum angular orbital mungkin 2, 1, atau 0 (karena kita
menambahkan dua momentum angular orbital 1). Karena fungsi gelombang harus antisimetris
untuk dua elektron di luar kulit tertutup, keadaan singlet harus memiliki L genap, dan triplet L
ganjil, jadi hanya ada kemungkinan , dan . Kita sekarang memohon aturan Hund,
yang dirujuk dalam diskusi kita tentang: “Kedudukan spin tertinggi mempunyai energi
terendah”. Jadi kita harus memiliki kedudukan . Hasilnya, kedudukan mengikuti aturan
kedua Hund, yang diambil dari perhitungan spinorbit.
Jika kulit yang tidak lengkap tidak lebih dari setengah terisi, maka level terendah memiliki
| | adalah nilai minimum. Jika kulit terisi lebih dari setengah, maka nilai maksimum,
memiliki paling sedikit energi.
Karena itu mengambil enam elektron untuk mengisi kulit 2p, kita memperoleh J= 0.
Sejauh itu menyangkut energi ioniasasi diperhatikan, kita meningkatkan Z satu demi satu.
Karena elektron 2p kedua dapat “menyimpang” dari yang pertama, dengan berada dalam
kedudukan m yang berbeda, tolakan antar elektron akan menjadi kurang penting, dan kami
mengharapkan ikatan yang agak lebih besar. Nilai eksperimental adalah 11.3 eV.
Nitrogen. Atom Z = 7 memiliki konfigurasi ( ) ( ) ( ) atau ( ) , jika untuk
singkatnya kami menghilangkan kulit tertutup dari deskripsi kami. Berdasarkan aturan Hund,
spin kedudukan dasar adalah nilai maksimum S = 3/2. Ini adalah kedudukan spin simetris (ini
paling jelas dalam keadaan , yang mana semua spin harus parallel), dan oleh karena itu
orbital 3p harus berada dalam kedudukan m yang berbeda. Total nilai L dari 3, 2, 1, 0 yang dapat
diperoleh dengan menjumlahkan momentum sudut orbital tiga satuan secara vector, kedudukan
L= 0, sehingga keadaan dasar adalah . Potensial ionisasi mungkin diharapkan sedikit lebih
besar dari itu untuk karbon, karena Z dinaikkan satu lagi, dan elektron ketiga bisa dimasukkan
pada orbital p ketiga tanpa tumpang tindih secara signifikan dengan dua elektron di dalam kulit
2p, yaitu dengan mengurangi sedikit efek dari tolakan elektron-elektron. Nilai eksperimentalnya
adalah 14.5 eV.
Oksigen. Z= 8, konfigurasi dapat disingkat dengan ( ) dan kulit lebih dari setengah
penuh, dan tampaknya penentuan kedudukan elektronik memang sangat rumit. Kami dapat
melihat kulit dengan cara: kita mengetahui bahwa kulit terisi, yaitu ketika konfigurasinya adalah
( ) ( ), maka total kedudukan L=S=0. Jadi kita mungkin berpikir oksigen memiliki
kulit 2p tertutup dengan dua lubang di dalamnya. Lubang itu seperti “anti elektron” (meskipun
mereka bukan positron) dan kita dapat melihat kemungkinan konfigurasi dari dua lubang. Ini
akan sama dengan konfigurasi dua elektron, ketika lubang juga memiliki spin ½. Dengan
demikian, seperti karbon, kedudukan yang mungkin terdiri dari antisimetris dari fungsi
gelombang fermion (dua lubang) adalah , , dan empat elektron yang jika ditambahkan
ke dalamnya menghasilkan L= S= 0, pasti dalam kedudukan yang sama. Spin tertinggi adalah
S=1, dan berdasarkan aturan kedua Hund, momentum angular untuk kulit yang terisi lebih dari
setengah, pasti maksimal J=2. Kedudukan itu adalah . Ketika empat elektron ditambahkan
pada kulit 2p, itu pasti ditempatkan dalam orbital dengan nilai m yang telah terisi, sehingga
terjadi tumpang tindih jarak antara dua elektron yang lebih besar dari sebelumnya. Karenanya
tidak mengherankan bahwa energi ionisasi jatuh ke nilai 13.6 eV.
Florin. Z= 9, dan konfigurasinya adalah ( ) , kita mempunyai satu lubang pada orbital
p. kedudukan sejak maksimum J=1/2 atau 3/2 harus dipilih. Lonjakan monoton dalam
energi ionisasi dilanjutkan dengan nilai 17.4 eV.
 Neon. Dengan Z= 10, kulit 2p tertutup, kedudukan dasar adalah , dan energi ionisasi,
melanjutkan kecenderungan monoton adalah 21.6 eV.
Pada titik ini, penambahan elektron lain harus dimasukkan ke dalam sebuah orbit dengan
nilai n (n=3), dan dengan demikian tanda neon dan di akhir periode pada tabel periodic, seperti
halnya helium. Pada neon, seperti pada helium, kedudukan tersedia pertama kali di mana sebuah
elektron dapat memiliki nilai n yang lebih tinggi, sehingga membutuhkan sedikit lebih banyak
energi untuk mengganggu atom. Neon berbagi dengan helium sebagai gas tak bereaksi.
Periode berikutnya lagi memiliki delapan elemen di dalamnya. Pertama, kulit (3s) terisi
dengan sodium (Z= 11) dan magnesium (Z= 12) dan kemudian kulit 3p, yang termasuk
didalamnya secara berurutan alumunium (Z= 13), silicon (Z= 14) dan fosfor (Z= 15), sulfur (Z=
16), klorin (Z= 17) dan kulit penutup argon (Z= 18). Unsur-unsur ini secara kimia sangat mirip
dengan deret: litium,….., neon, dan deskripsi spektroskopik dari kedudukan dasar adalah sama.
Satu-satunya perbedaan adalah ketika n=3, energi ionisasi agak lebih kecil, dapat dilihat pada
tabel periodic.
Mungkin tampak sedikit aneh bahwa periode diakhiri dengan argon, karena kulit (3d),
menampung sepuluh elemen tetap harus diisi. Faktanya adalah potensial konsistensi diri bukan
dalam bentuk 1/r, dan pemisahan intrashell disini cukup besar sehingga kedudukan (4s) lebih
rendah daripada kedudukan (3d), meskipun tidak terlalu banyak. Karenanya kompetisi
berkembang dan periode selanjutnya kita mempunyai (4s),( ) ,( ) ( ),( ) ( ) ,
( ) ( ) ,( )( ) ,( ) ( ) ,( ) ( ) ,( ) ( ) ,( ) ( ) ,( )( ) ,( ) ( )
dan kemudian kulit 4p terisi sampai periode selesai dengan krypton (Z= 36). Sifat kimiawi dari
elemen pada awalan dan akhir periode ini mirip dengan elemen di awal dan di akhir periode
lainnya. Jadi, kalium dengan elektron tunggal (4s) adalah logam alkali seperti sodium dengan
elektron tunggal (3s) diluar kulit tertutup. Brom, dengan konfigurasi ( ) ( ) ( )
memiliki lubang tunggal pada kulit p dan dengan demikian secara kimiawi seperi klorin dan
flour. Serangkaian elemen dimana kedudukan (3d) terisi semuanya memiliki sifat kimia yang
agak mirip. Alasan untuk ini berkaitan dengan detail dari potensial konsistensi diri. Ternyata jari-
jari orbit ini agak lebih kecil dari elektron (4s), jadi ketika kulit ( ) terisi, elektron ini
cenderung untuk melindungi elektron (3d), tidak peduli banyaknya dari pengaruh luar. Efek yang
sama terjadi ketika kulit (4f) terisi sehabis kulit (6s) terisi. Unsur-unsur disini disebut rare
earths.
 Keterbatasan ruang menghalangi kita untuk membahas lebih detail tentang tabel periodic.
Namun ada beberapa komentar tambahan secara berurutan.
(a) Tidak ada dalam struktur atom yang membatasi jumlah unsur. Alasan bahwa tidak
terjadi secara alami adalah inti yang berat mengalami fisi spontan. Jika inti super berat
(meta)stabil pernah ditemukan, mungkin aka nada atom yang sesuai dan diharapkan bahwa
strukturnya akan sesuai dengan prediksi pendekatan membangun yang diuraikan dalam bab ini.
(b) Kami mengalami banyak kesulitan dalam menentukan bilangan kuantum S, L dan J dari
kedudukan dasar berbagai elemen. Alasan melakukan ini adalah spektroskopi, bilangan kuantum
menjadi perhatian khusus karena aturan pemilihan

( )
Yang akan diturunkan nanti, dan itu kemudian dapat digunakan untuk menentukan
bilangan kuantum dari kedudukan tereksitasi. Spektroskopi atom setelah kita melewati hydrogen
dan helium sangat rumit. Pertimbangkan contoh yang relatif sederhana, beberapa kedudukan
pertama dari karbon, yang diambil dari konfigurasi berbeda dari dua elektron yang terletak di
luar kulit tertutup pada orbital ( ) . Sudah ditunjukkan kedudukan yang mungkin adalah
. Kedudukan terletak paling rendah, tapi kedudukan lainnya masih ada.
Kedudukan tereksitasi pertama dapat dijelaskan oleh orital (2p)(3s). Disini, S=0 atau 1, tetapi
L=1. Karena nilai n berbeda, prinsip pengecualian tidak membatasi kedudukan dengan cara
apapun, dan semua kedudukan adalah mungkin, sementara kedudukan tereksitasi yang
muncul dari orbital (2p)(3p) dapat mempunyai S=0, dan L=2, 1, 0 mengarah ke semua
kedudukan . Bahkan dengan disediakan pembatasan oleh aturan
pemilihan, ada banyak bilangan transisi. Tak perlu dikatakan, urutan level ini menunjukkan
keseimbangan yang rumit antara berbagai efek kompetisi, dan prediksi spectrum yang lebih
kompleks sangat sulit. Tugas itu tidak terlalu menarik bagi kami, karena poin utama yang ingin
kami buat adalah bahwa mekanika kuantum menyediakan data kualitatif, dan terkadang
kuantitatif, pejelasan rinci tentang sifat kimia atom dan spectrum mereka, tanpa mengasumsikan
interaksi selain interaksi elektromagnetik antara partikel bermuatan. Kita akan mempunyai
kesempatan untuk kembali ke topic spectrum.
Persamaan Schrodinger Atom Hidrogen
Persaman Schrodinger untuk atom Hidrogen tidak lain adalah persamaan Schrodinger
untuk sebuah partikel yang berupa elektron yang bergerak dalam medan potensial Coulomb yang
dihasilkan oleh gaya tarik-menarik antara elektron dengan inti, maka massa partikel tersebut
me  m p
sebenarnya merupakan massa sistem proton-elektron yang tereduksi, yaitu m  . Karena
me m p

m p =1836 m e , maka dalam prakteknya biasanya menggunakan massa elektron saja karena antara

m dan me selisihnya sangat kecil. Untuk penyerdahanaan pembahasan, proton diasumsikan diam
di pusat koordinat dan elektron bergerak mengelilinginya di bawah pengaruh medan atau gaya
coloumb.
Karena proton dianggap diam, maka kontribusi
z
energi sistem hanya diberikan oleh elektron yaitu
me
energi kinetik
θ r
 2
p2 =   2
mp y Ek  (16)
2 me 2m

x dan energi potensial sebuah elektron yang
berjarak r dari inti
Gambar 1.1 Posisi relatif antara proton dan 2
V(r)=  e 1 (17)
elektron 4 0 r

Dengan demikian persamaan schrodinger untuk atom hidrogen dapat dituliskan sebagai
 2 2 e2 1  
    (r )  E (r ) (18)
 2 me 4 0 r
mengingat sistem atom hidrogen memiliki simetri bola, penyelesaian pers. Schrodinger menjadi
lebih sederhana bila oprator 2 disajikan dalam koordinat bola. Di dalam koordinat bola ( r,  ,  )
, persamaan (18) menjadi
 2 1    2   1     1  2   e 2 1  (19)
 2  r   sin      E
2me r  r  r  sin     sin 2   2   4 0 r 

Karena
1   2  1     1 2
2  r  2  sin   2
r r  r  r sin   
2
  r sin   2
2

Penentuan fungsi gelombang dan tingkat energi dari PS persamaan (19), dapat dilperoleh dengan

menyelesaikan pers (19) dengan metode pemisahan variabel  (r )   ( r,  ,  ) sebagai berikut
 ( r,  ,  ) = R( r )Y ( , ) = R( r )( ) ( ) (20)
Bila persamaan (20) disubstitusikan ke dalam persamaan (19) dan kemudian dikalikan
  2m e r 2  maka pers (19) menjadi
 2

  

   2  R  1    R  1  2 R  2me r 2  e2  (21a)

 r   sin  2   E R  R  0
 r  r  sin     sin   2  2  4 0 

Dengan mendiferensialkan secara parsiel pers (6.6a) diperoleh

   2  R   R      R  2    2me r 2  e2 
   r    sin     E R  R  0 (21b)
 r  r  sin     sin 2   2  2  4 0 

dan bila pers (6.6b) dibagi dengan R( r )( )( ) maka diperoleh
1 d  2 dR  1 d  d  1 d 2  2 me r 2  e2 1 (22)
r   sin    E  0
R dr  dr   sin d  d   sin  d 2
2
2  4 0 r 

Atau 1 d  r 2 dR   2me r  E  e 1    { d  d 2
2 2
1 d  1 (22b)
   sin   }
R dr  dr  2
  4 0 r   sin  d  d   sin  d 2
2

Dapat dilihat pada persamaan 22 bahwa suku pertama dan keempat hanya bergantung jari-jari r,
suku kedua dan ketiga hanya bergantung sudut  dan  , maka kemudian suku yang hanya
merupakan fungsi r saja dipisahkan dari suku yang merupakan fungsi sudut saja.
Pada pers (22a) dapat dilihat bahwa kedua ruas mempunyai variabel yang berbeda tetapi
keduanya identik, maka msing-masing ruas harus sama dengan konstanta, misalnya  dan bila
kedua ruas dipisahkan maka diperoleh dua pers diferensial orde dua fungsi radial dan sudut,
yaitu
1 d  2 dR  2me r 2  e2  d  2 dR  2me r 2  e2 
r   E     atau r   E   R  R (23)
R dr  dr  2  r  dr  dr  2
  r 

Dengan substitusi variable yang sesuai pada persamaan (6.8) akan diperoleh PD. Fungsi
Laguerre. Sedangkan suku yang hanya mengandung sudut  dan  dapat dinyatakan sebagai
1 d  d  1 d 2
 sin    (24a)
 sin d  d   sin2  d 2

setelah dikalikan dengan sin 2  , persamaan (24a) menjadi :

sin d  d  1 d 2  (24b)
 sin    sin2   0
 d  d   d 2

sin d  d  1 d 2
 sin    sin     m2
2

 d  d   d 2

Pada persamaan (24b) dapat dilihat bahwa ada bagian yang hanya bergantung pada sudut azimut
 dan bagian yang bergantung pada  saja sehingga kedua variabel tersebut dapat dipisahkan
seperti pada persamaan (24a) dan suku tengah yang merupakan fungsi azimut saja dimisalkan
sama dengan konstanta - m 2 , yaitu :
1 d 2
 m 2 (25a)
 d 2

atau d 2  m 2  = 0
2
(25b)
d

dan
sin  d  d  (26a)
 sin    sin   m
2 2

 d  d 

atau setelah dikalikan  diperoleh

sin 2 

1 d  d   m2  (27b)
 sin     2   0
sin d  d   sin  

Dengan demikian, persamaan (19) dipisahkan menjadi tiga persamaan deferensial orde dua yang
hanya bergantung pada satu variabel saja, dan kemudian kita tentukan solusi masing-masing
persamaan tersebut di bawah ini.
Persamaan Schrodinger Bagian Radial
Bagian radial dari persamaan Schrodinger untuk atom hidrogen telah dijabarkan pada
bagian awal bab ini seperti yang ditunjukkan pada pers (22), dengan mengganti   (   1) yang
diperoleh dalam pembahasan persamaan polar fungsi Legendre, persamaan Schrodinger bagian
radial dinyatakan sebagai :

1 d  2 dR  2me r 2  e2 
r   E      1 untuk sistem CGS (22)
R dr  dr  2  r 

1 d  2 dR  2me  e2   1 2 

r  2  E    R  0 untuk sistem SI (22a)
r 2 dr  dr    4 0 r 2 me r 2 
Karena elektron dalam keadaan terikat dengan inti maka energi elektron negatif maka energi
eigen nilai dapat ditulis menjadi E   E .

Dengan memisalkan
1/ 2
 8me E 
 2 maka r 2   2
1/ 2
 8m E 
2

   e2 
 r = r dimana    
 (28)

2
     

 me 
1/ 2
e 2 me e 2 me
Dan  
e2   =  (29)
2o   8 E 

2 0  2 4 0  2
dan bila pers (27) dan (28) dimasukkan ke persamaan (22a) maka diperoleh
 2   2 R   2 (  1)  1
    R   2   R  0 (30)
    
2
 2
  4

Kemudian pers (6.46) dibagi dengan  2 akan diperoleh

1   2 R  (  1)  1
    R    R  0 (31)
    
2
 2
  4
Untuk menentukan penyelesaian persamaan (31) dicari lebih dahulu penyelesaian pendekatan
untuk daerah di mana jari jari kulit bola sangat besar dan sangat kecil( di sekitar pusat
koordinat). Sebelum diselesaikan untuk ρ yang sangat besar dan mendekati nol, pers (31)
diuraikan terlebih dahulu dalam bentuk
 2 R 2 R (  1)  1
  R    R  0 (31a)
 2
 d  2
  4
karena

1   2 R  1  R 2R 
    2  2  2 
 2         2 
 2 R  2 R
 
   2
(  1)
Pada persamaan (31a) untuk daerah di tak berhingga dimana    , mengakibatkan ,
2
 2 d2R 1
, dan menuju nol, sehingga pers (31a) berubah menjadi  R  0 (32)
  d 2 4
Pers diferensial orde dua pada pers (32) merupakan persamaan diferensial sederhana yang
mempunyai penyelesaian bentuk eksponensial yang dinyatakan sebagai

R  e / 2 (33)
Sedangkan untuk daerah disekitar titik asal   0 , fungsi gelombang R dimisalkan lebih
dahulu dengan
U(  ) (34)
R(  ) 


Pers (34) kemudian disubstitusikan ke dalam pers (31) sehingga untuk suku pertama pers (31)
berubah menjadi
1  
 2   U  1   2 1 U U  1  U  2U U 
       (  )       
 2       
  2      2   2    2  

=  U2
2


Dan pers (31) tereduksi menjadi persamaan deferensial dengan fungsi gelombang U
d 2 U (   1)  1
 U     U  0 (35)
d 2
 2
  4
Penyelesaian pers (35) untuk harga   0

lim  d 2 U (  1)  1   d 2 U (  1)

  U     U   0.   U0 (36)
  0  d 2 2   4   d 2 2

karena harga   1 diabaikan terhadap (  2 1) untuk   0

   4  U 
 

Kemudian pers (37) diselesaikan dengan metode Frobeneus dalam bentuk deret, karena untuk

harga   0 menyebabkan harga B(  ) = (  2 1) =  , maka titik   0 merupakan titik regular

0
singular dan penyelesaian pers (36) berbentuk deret yang dinyatakan sebagai
 
U   s  ck  k (37)
k 0

Pers (37) dimasukkan ke dalam pers (36)

- (  2 1) U = - (  2 1) {c0  s + c1  s 1 + c2  s  2 + c3  s  3 + ……….}
 

 2U 2
= { c0  s + c1  s 1 + c2  s  2 + c3  s  3 + c4  s  4 + c5  s  5 …}
 2  2
+
0=  s  2c0{(  1)  s( s  1)} +  s 1{c1(  1)  s( s  1)c1} +  s c2 {(  1)  ( s  2)( s  1)} (38)

Dengan menolkan koefisien dari suku dengan variabel  pangkat terendah,  s  2 , yaitu
 (   1)  s( s  1)  0 merupakan “index equation” sehingga diperoleh :
s   atau s    1, (38a)
dan untuk penyelesaian pers (36) dipilih harga s    1, karena kalau dipilih harga s   , untuk
  0 menyebabkan harga U atau R menuju tak berhingga sehingga fungsi gelombang tak
ternormalisasi. Untuk s    1maka penyelesaian pendekatan disekitar titik   0 adalah

U    1 (38b)
Penyelesaian umum untuk U adalah perkalian antara penyelesaian pendekatan di titik   
dengan penyelesaian untuk   0 dan suatu fungsi L(  ) yang dinyatakan sebagai

U    1e 2 L(  ) (39a)
atau R     e   / 2 L  (39b)
Kemudian kita masukkan pers (39a) ke dalam persamaan (35) sehingga kita akan memperoleh
PD orde dua fungsi Laguerre L dengan langkah-langkah sebagai berikut:
U L 
   1 e L    1 .  e   / 2 L    1 .e   / 2
  /2 1
(40a)
d 2 

A B C
Kemudian masing-masing bagian A, B, dan C didefernsialkan sekali lagi untuk menghitung  L2
2



 2U =  {   1  e   / 2 L  } =   1 1e   / 2 L  L 

1  / 2
+ (   1)   .  e
 2 A  2

L 
 (  1)   .e  / 2 (b)

 2U =  { 1 1   / 2  1   / 2 L 
 .  e L  }= (   1)   .  e   / 2 L  +  1 . e   / 2 L  +   1
1 1 (c)
.e
 B 
2
2 2 4 2 

 2U =  { 1  / 2 L  }=    / 2 L  1  1   / 2 L  1   / 2  L 

2
 .e (   1)  .e   .e   .e (d)
 2 C    2   2
+
 2U =   1 1e   / 2 L  +2    / 2 L   1  / 2 L 
(   1)   .  e   / 2 L  +2 (   1)  .e
1
 2  1 .e
 2
2  2 

 2 L 
+  1. 1 e  / 2 L    1.e  / 2
4  2

L(  )  L  }]
2
 2U =  1e   / 2 [ { (  1) (  1) 1 2(  1)

  }L(  ) +{  1} (40e)
 2
 2
 4    2
Masukkan pers (39a), dan (40e) ke dalam pers (351) diperoleh
2L  L
  2  1         1L  0 (41)
 2
 
Pada pers (41) dapat diselesaikan secara langsung dengan penyelesaian bentuk deret
menggunakan metode Frobeneus. Pada pers (41) dapat dilihat bahwa PD orde dua ini
mempunyai titik ordinary untuk   2(  1) dan titik regular singular untuk   0 , karena   0
lebih sederhana dari pada   2(  1) , maka dipilih penyelesaian untuk pers (41) dalam bentuk
deret di sekitar titik   0 , yaitu
~
L   s  a k . k  a0  s  a1  s 1  a2  s  2  a3  s 3  .... (42)
k 0

Bila pers (42) dimasukkan ke dalam pers (41) akan diperoleh rumus rekursi dengan langkah
penyelesaian sebagai berikut:
    1L      1{ a0  s  a1  s 1  a2  s 2  a3  s 3  .... }
2  1  { sa0  s 1  (s  1)a1 s  (s  2)a2  s 1  (s  3)a3  s 2  .... }
2L
   { s(s 1)a0  s2  (s  1)(s)a1 s1  (s  2)(s  1)a2  s  (s  3)(s  2)a3  s1 +...}
 2
+

0= 2  1sa0  s( s  1)a0 {  s 1 }+     1a0  sa0  s( s  1)a1  2(  1)(s  1)a1 }{  }+

s
[

    1a1 + 2  1(s  2)a2  {s  1}a1  (s  2)(s  1)a2 ]{ 

s 1
}+ ... (43)
Bila setiap koefisien dari variabel ρ pada pers (43) harus disamakan dengan nol, maka diperoleh
hubungan antara koefisien dari pangkat yang berturutan sebagai berikut:
Untuk ρs-1: 2  1s  s(s  1)  0 s2  2  (s  1)  0 yang merupakan ”index equation”
dan diperoleh harga s = 0 atau s  (2  1) . Dari dua macam harga s tersebut dipilih harga s=0
supaya untuk ρ menuju 0 harga fungsi gelombang terdefinisi
ρs :     1a0  sa0  s( s  1)a1  2(  1)(s  1)a1 = 0

 1   s
a1  a0
( s  1)(2  2  s )

 1 
untuk s = 0 a1  a0
(2  2)

ρs+1 :     1a1 + 2  1(s  2)a2  {s  1}a1  (s  2)(s  1)a2 ] =0

 1   s 1
a2  a1
( s  2)(2  2  s  1)

untuk s = 0 diperoleh :
 1  1
a2  a1
(2)(2  2  1)

Untuk ρs+2 :     1a2 + 2  1( s  3)a3   {s  2}a2  ( s  3)(s  2)a3 ] =0

 1   s  2
Diperoleh a3  a1
( s  3)(2  2  s  2)

 1   2
Di mana untuk s = 0 diperoleh a3  a2
(3)(2  2  2)

Dari penjabaran di atas dapat digeneralisasikan untuk nilai  tertentu

  s   1 
a 1  a (44a)
( s    1)(s    2  2)

dan untuk s=0

   1 
a 1  a (44b)
(  1)(  2  2)

Pers (44b) merupakan rumus rekursi untuk s = 0 yang menentukan harga koefisien av pada deret
dari fungsi L(ρ). Misalkan nilai koefisien terendah adalah a0 = A dan berharga konstan yang
ditentukan dengan menggunakan kondisi normalisasi fungsi gelombang, dengan menggunakan
pers (44b) dapat ditentukan harga a1 , dan dengan diketahui harga a1 akan dapat juga ditentukan
harga a2, dan seterusnya untuk harga koefisien yang lebih tinggi.
Untuk harga v yang besar yang bersesuaian untuk harga ρ yang besar juga, dimana deret
didominasi oleh pangkat tinggi, sehingga pers (44b) dapat didekati dengan bentuk persamaan

a 1  a   11 a (44b)
(  1)( )

A
Dari rumus rekursi pers (44b) diperoleh a  dan pers (42) dapat dituliskan menjadi
!


L(  )  A

 Ae
 0  !

Dan fungsi gelombang U(ρ ) pada pers (39a) dapat dinyatakan


U  A  1e 2 (39a1)
Dapat dilihat bahwa fungsi gelombang pada pers. (39a1) akan berharga tak berhingga, yang
mana sebelumnya penyelesaian fungsi gelombang yang merupakan fungsi eksponensial positif
sudah tidak dipilih karena menyebabkan fungsi gelombang berharga tak berhingga dan tak dapat
dinormalisasi. Hanya ada satu cara untuk menghindari harga fungsi gelombang menuju tak
berhingga, yaitu deret harus terputus dan berhingga untuk harga  max yang merupakan bilangan

bulat tertentu sehingga a max 1  0 , dan dari pers (44a) diperoleh

 max    1    0 (45)

Dengan mendefinisikan  max    1  n , maka n juga harus merupakan bilangan bulat yang

nantinya akan disebut sebagai bilangan kuantum utama, maka   n dan  adalah merupakan
bilangan kuantum radial. Dengan menggunakan pers (45) dan (29) yang dinyatakan sebagai
1/ 2
 me
e2 
   maka diperoleh energi dari elektron yang mengorbit inti pada kulit n
2o   8 E 

tertentu, yaitu
mee 4
| En |  En  , atau
(4o ) 2 2 22
 mee 4
En   (46)
(4o ) 2 2 2 n 2
Pers (6.62) sama dengan formula energi elektron yang diusulkan oleh Bohr.

40  2
2
me 1
Bila didefinisikan ao   0,529x1010 m adalah radius bohr, dan  n   ,
me e 2
40  n na0
2

2 2
pers (46) dapat ditulis menjadi En   n (46a)
2me
Dengan substitusi   n persamaan (41) menjadi
2L  L
  2  1     n    1L  0 (47)
 2
 

persamaan (6.63) ini tidak lain adalah persamaan differensial Laguerre terasosiasi, yang
mempunyai bentuk umum

2L Lqp
 2  p  1     q  pLqp  0 (48)
 
Pers (48) equivalen dengan pers (47), maka 2(  1)  p  1 atau 2  1  p dan dari
n  (  1)  q  p diperoleh n    q

Pers (48) dapat diperoleh dengan menggunakan fungsi pembangkit Laguerre yang dinyatakan
dalam persamaan (49)
 s

e L sq
1 s
U (  , s)   q (49)
1 s q!
Bila kedua ruas kiri dan kanan pada pers (49) didiferensialkan terhadap ρ diperoleh
 s
 q
d d e 1s d Ls
U (  , s)  { } { q } atau
d d 1  s d q!
 s

 s e 1s Lq s q
Lq s q 1 Lq s q Lq s q1
{ }  atau    {  } (50)
1 s 1 s q! q! q! q!

Bila pangkat s untuk semua suku pada ruas kiri dan kanan disamakan menjadi sq ,yaitu
untuk ruas kiri s q1  s q sehingga Lq  Lq 1 dan q! (q  1)! (51a)

dan untuk suku ke dua ruas kanan s q1  s q dan Lq  Lq 1 dan q! (q  1)! (51b)
maka bila pernyatan (51a) dan (51b) dimasukkan ke pers (50), pers (50) menjadi
Lq  qLq 1   qLq 1 (52)

Kemudian ruas kiri dan kanan pers (49) didiferensialkan terhadap s dan diperoleh
 s
   s (1) 

 s e 1s   
2 
 s
q 1
 1  s (1  s )   e 1s (1) = Lq qs
1 s q
Lq s
 q!
d d e d
U (  , s)  { }  { }
ds ds 1  s ds q! 1 s (1  s ) 2
 s
e 1s  s  Lq qs q 1
(1  s ) 2
  
 1  s
 1 =

 q!
 s
Lq qs q1 Lq qs q1
    s  1 Lq s q
1  2s  s 
1 s
 (   s  1) 
e
2   =   2

(1  s )  1  s  q! q! q!

Lq s q Lq s q 1 Lq s q Lq qs q 1 2qLq s q qLq s q1

atau  (   + )  (   ) (53)
q! q! q! q! q! q!
Dengan menggunakan pengubahan pangkat dari s sedemikian semua s pangkatnya sama, sq,
seperti pada argumentasi (51a) dan (52b) pada pers (53) akan diperoleh
Lq s q Lq 1s q Lq s q Lq1 (q  1) s q 2qLq s q (q  1) Lq 1s q
 (   + )  (   ) (53a)
q! ( q  1)! q! (q  1)! q! (q  1)!
Maka pers (53a) dapat dituliskan menjadi pers (54)
Lq 1  (2q  1   ) Lq  q 2 Lq1 (54)

Bila pers (54) didiferensialkan terhadap ρ dieroleh pers (54a) dan kemudian dikurangi dengan
pers (55) yang telah dikalikan dengan q yang menghasilkan pers (52a) , yaitu pers (C2a)
dikurangi pers (C1a)
Lq 1  (2q  1   ) Lq  Lq  q 2 Lq 1 (54a)

 q 2 Lq1 = qLq  q 2 Lq 1 (52a)

Lq 1  q 2 Lq1  (q  1   ) Lq  Lq (55)

Variable q diubah menjadi q+1, yaitu Lq1  (q  1) Lq  (q  1) Lq dan kemudian dimasukkan

kedalam pers (55) diperoleh pers (56)

 qLq  q 2 Lq1  Lq (56)

Kemudian pers (56) didiferensialkan terhadap ρ diperoleh

  qLq  q 2 Lq 1   Lq  Lq (56a)

Bila pers (56) dimasukkan ke pers (52a) maka pers (52a) menjadi
 qLq  Lq = qLq  q 2 Lq 1 atau q 2 Lq 1  qLq  Lq  qLq (57)

Kemudian pers (57) dimasukkan ke pers (56a):

 qLq  qLq  Lq  qLq   Lq  Lq atau

Lq  (1   ) Lq  qLq  0 (58)

Persamaan (58) disebut pers diferensial orde dua fungsi Laguerre. Untuk menentukan
penyelesaian fungsi gelombang atom H diperlukan persamaan diferensial fungsi Laguerre
terasosiasi yang dapat diperoleh dengan cara mendiferensialkan PD fungsi Laguerre terhadap
variable ρ sebanyak p kali. Persamaan diferensial orde dua Laguerre terasosiasi pada pers (48)
identik dengan persamaan diferensial pada pers (47). Pendiferensialan px di lakukan dengan
langkah sebagai berikut:
Mula-mula pers (58) didiferensialkan 1x terhadap ρ sehingga diperoleh
  
Lq   Lq  (1   ) Lq  Lq  q Lq  0
  
     
Bila Lq  L1q , Lq  L1q  Lq dan Lq  L1q  Lq , maka pers diatas ditulis dalam
  
   
bentuk Lq  L1q  (1   ) L1q  Lq  qL1q  0 atau L1q  (1  1   ) L1q  (q  1) L1q  0 (59)

Bila pers (59) didiferensialkan 1x lagi terhadap ρ diperoleh

   
L1q  L2q  (1  1   ) L2q  L1q  (q  1) L2q  0
 
Atau L2q  (2  1   ) L2q  (q  2) L2q  0

Dari hasil pendiferensialan pers (58) terhadap ρ sebanyak 2x dapat ditarik generalisasi untuk
pendeferensialan sebanyak px yaitu
 
Lqp  ( p  1   ) Lqp  (q  p) Lqp  0 (60)

   p 
karena Lqp1  Lqp , Lqp1  Lqp , dan p Lq  Lqp .

Bila pada pers (6.76), harga p  2  1 dan q      n   , maka pers (60) sama dengan
pers (58) yang merupakan persamaan Diferensial orde dua fungsi Laguerre terasosiasi.
Penyelesaian pers (60) dinyatakan dalam bentuk polinom Laguerre terasosiasi Lqp yang

dinyatakan dalam rumus Rodrigues

e   q p 
q
L   
p q!  d
e (61)
q
q  p ! d q

dimana koefisien p dan q merupakan fungsi dari bilangan kuantum orbital  dan bilangan bulat n
yang nantinya disebut bilangan kuantum utama seperti ditunjukkan pada pers (62)
p = 2  +1 q = n + (62)
maka penyelesaian pers (6.64) adalah
(n  )!  d n  
L  Lqp  L2n1    e
n  (  1)! d n  (  1)

e    n (  1)  (63)

Dengan demikian penyelesaian fungsi gelombang bagian radial diberikan oleh

R  Rn  Nn  e  / 2 L2n1  (64)

dengan N n adalah konstanta normalisasi yang ditentukan dengan prinsip


R n , Rnii    R * n Rnii r 2 dr   nni   i (65)
0

Dimana :

n   !
3
1  2 
N n    (66)
(2  1)!  nao  2nn    1!
2
dengan ao 
402 adalah radius bohr dan  n  me 2  1 .
m e 
e
2
40  n na0

Dengan demikian, solusi lengkap persamaan (31) adalah


 1/ 2
n   !   r  r / nao 2  1  r 
3
 2 
Rn r  
1
   2  e Ln  2  (67)
(2  1)!  nao  2nn    1!  nao   nao 
 

atau

1  n   ! 
1/ 2

Rn r   2 n   2 n r  e n Ln 2 n r 

 r 2  1
3
(67a)
(2  1)!  2nn    1!
Berdasarkan hubungan p,q, n dan  serta penyebut pada pers (57) didapat bahwa q-p harus lebih
besar atau sama dengan nol, atau
p q (68a)
maka (2  +1)  n+  , atau lebih tepatnya   n-1 (68b)
jadi untuk n tertentu maka
 = 0,1,2,3,...,n-1 (68c)
Contoh : Tentukan R 10 ,R 20 , R 21
Rumus umum fungsi gelombang bagian radial adalah:

 1/ 2
n   !   r  r / nao 2  1  r 
3
 2 
Rn r  
1
   2  e Ln  2 
(2  1)!  nao  2nn    1!  nao   nao 
 

Untuk R10, n=1 dan  =0 maka

0
 1/ 2
  r 
1!
3
 2  2.0 1  r 
R10 r       2  e r /1.ao L10  2 
3/ 2
 1  1 
 1.ao  2.11  0  1!  1.ao   1ao  R10 r   2
r
 1.e r / ao L1  2 
 ao   ao 

Dan dari persamaan Lq   

p q!
e
q  p ! d q
e   diperoleh
d q  q p

 2r 
2r
d1   2 r  2r  0 
L   
1! 1a0  e 1a0  
 1a  
1
e
 1a0  1  1!
1 1 
 2r    0 
d  
 1a0 
 2r 
L11    1
 a0 

R10 r   2a0 
3 / 2
sehingga .e r / ao
Dengan jalan yang sama untuk R20 diperoleh
0
 1/ 2
2  0!   r  r /1.ao 2.01  r 
3
 2 
R20 r       2  e L20  2 
 2ao  2.22  0  1!  2ao   2 ao 

 1 3 / 2 1 1  r 
3
R20 r     1.e r / ao L2    2{ 2 }2 e  nr
 a0  2  ao 
  r  
 r 
   r   r 
1
  r 
  
 r 
 r

L 
1
 
2! a 
e 0 
d2  e  a0      2e  a0  ( r e  a0   2e  a0 )
a
 2  1!
2 2  
 a0  r    0  
a0
d  
 a0 

 r   
 12 .e
3/ 2
r
  2(  2) , maka R20 r    1 
r
L 
1
2
 r / ao 2(  2)
 a0  a0  a0  a0

1
 1/ 2
2  1!   r   r / 2 ao 2.11  r 
3
1  2 
R21 r      2 e L2 1  2 
3!  2ao  2.22  1  1!  2ao   2ao 
 
 1 3 / 2 1 1  r 
 r / 2 ao 3  r 
R21 r      e L3  
 a0  2 6 
  ao   ao 

 r 
r
d3   r  r 0 
L   
3 3!
e a0  e a0   
a  
 a0  3  3!  r  
3 3
 0 
d  
 a0 
r r
 r  
L    3.e a0 e a0
3
3
 a0 
 r 
L33    3
 a0 
 r  r / 2 ao
sehingga R21 r   a0 3 / 2 
3
e
2 6  0
a

Gelombang bagian radial Rn r  secara jelas tergantung pada dua bilangan kuantum, n

dan  , (atau nr dan  ). Ketergantungan Rn r  pada sebagai hasil dari penyelesaian persamaan
Schrodinger atom H dengan pemisahan variable dengan dimunculkannya kontribusi dari
(  1)
sumbangan gaya fiktif sentrifugal, yaitu , sedangkan bilangan kuantum utama, n,
r2
muncul dari persamaan eigenvalue, yaitu persyaratan bahwa supaya fungsi gelombang
berhingga.
Dari dan 1 dapat disimpulkan fungsi gelombang lengkap  nm (r , , )  Rn (r )Ym ( , ) dari
elektron atom H yang bergerak mengorbit inti ditunjukkan pada tabel 2.
 Tabel 6.1 Fungsi Radial yang dinyatakan sebagai fungsi a0

n  Rn
3 / 2
1 0 2a o e  r / ao
2 0 1 3 / 2
ao (2  r / ao )e r / 2 ao
2 2
2 1 1 3 / 2
ao (r / ao )e r / 2 ao
2 6
3 0 1 3 / 2
ao (6  4r / ao  4r 2 / 9a0 )e r / 3ao
2

9 3
3 1 1 3 / 2
ao (2r / 3ao )(4  2r / 3ao )e r / 3ao
9 6
3 2 1 3 / 2
ao (2r / 3ao ) 2 e r / 3ao
9 30

Tabel 2 Fungsi  nm yang dinyatakan sebagai fungsi a0

n  m  nm
1 0 0 1 3 / 2 r / ao
ao e

2 0 0 1 3 / 2
ao (2  r / ao )e r / 2 ao
2 8
2 1 -1 1 3 / 2
ao (r / ao )e r / 2 ao 3 sine i
2 6 8
2 1 0 1 3 / 2
ao (r / ao )e r / 2 ao 3 cos
2 6 4
2 1 1 1 3 / 2
 ao (r / ao )e r / 2 ao 3 sine i
2 6 8
1 3 / 2
ao (6  4r / ao  4r 2 / 9a0 )e r / 3ao
2
3 0 0 9 12

3 1 0 1 3 / 2
(2r / 3ao )(4  2r / 3ao )e r / 3ao 3 cos
ao
9 6 4
3 2 0 1 3 / 2 5
ao (2r / 3ao ) 2 e r / 3ao (3 cos2   1)
9 30 16

Persamaan untuk Helium

Atom mirip helium terdiri atas dua buah proton dan sebuah inti, sehingga merupakan
permasalahan tiga partikel. Analisis dapat lebih disederhanakan jika inti atom helium dapat
dianggap mempunyai massa yang tak berhingga besarnya dibandingkan dengan massa elektron
dan antar elektron tidak terdapat interaksi. Energi potensial atom mirip helium dapat dituliskan
sebagai berikut

( )

dengan adalah muatan inti atom mirip helium yang nilainya . Masing-masing suku kanan
adalah energi potensial elektron pertama, kedua dan interaksi antar elektron.
Dengan cara seperti ini maka persamaan fungsi-diri untuk atom helium adalah
( ) ( ) ( )
dimana

adalah hamiltonian elektron pertama, dan

merupakan hamiltonian elektron kedua. Interaksi antar elektron adalah

dengan
( ) ( ) ( )
Penyelesaian persamaan Schrödinger atom helium tidak dapat dilakukan secara pasti
sebagaimana pada atom mirip hidrogen dikarenakan hadirnya energi potensial interaksi antar
elektron . Metode pendekatan paling sederhana yang dapat dilakukan adalah menggunakan
teori gangguan, dianggap sebagai interaksi gangguan pada hamiltonian yang nilainya
kecil sehingga dapat diabaikan. Dengan teori gangguan ini maka persamaan Schrödinger yang
harus diselesaikan adalah
( ) ( ) ( )
Pada model partikel bebas ini, fungsi gelombang atom helium seolah – olah dapat dipisahkan
menjadi
( ) ( ) ( )
dimana ( ) adalah fungsi gelombang elektron pertama sedangkan ( ) adalah

fungsi gelombang elektron kedua. Untuk menyederhanakan penulisan, masing-masing akan

dituliskan dengan simbol ( ) dan ( ), sehingga
( ) ( ) ( )
Sedangkan energi atom helium adalah

Besarnya nilai energi gerak elektron pada keadaan dasar untuk model ini dapat dihitung
menggunakan persamaan berikut

Sehingga energi total atom helium adalah

( )

dimana dan masing-masing adalah bilangan kuantum utama untuk elektron 1 dan 2.
Dengan memasukkan nilai dan untuk aras dasar nilai , diperoleh
 . Sebagai perbandingan, hasil eksperimen adalah 78,98 eV. Terlihat bahwa nilai yang
diperoleh dari teori gangguan lebih rendah daripada nilai sebenarnya. Hal ini dikarenakan
interaksi tolak antar elektron telah diabaikan dalam perhitungan.
Sebagaimana dinyatakan di muka, ( ) adalah fungsi gelombang elektron pertama pada
keadaan dan ( ) adalah fungsi gelombang elektron kedua pada keadaan . Sangatlah
mungkin elektron pertama berada pada keadaan dan elektron kedua berada pada keadaan ,
sehingga masing-masing fungsi gelombangnya adalah ( ) dan ( ). Jika hal ini terjadi,
maka energi total helium tetap sama, tidak berubah yaitu  .
Fungsi gelombang atom helium sebagaimana dinyatakan dalam di atas sama sekali tidak
benar. Hal ini dikarenakan elektron adalah partikel identik yang tidak bisa dibedakan sehingga
tidak bisa mengatakan fungsi gelombang elektron pertama dan kedua. Yang dapat dikatakan
adalah elektron berada pada keadaan atau saja. Oleh karena itu, fungsi gelombang atom
helium merupakan kombinasi linier dari fungsi gelombang ( ) dan ( ),
( ) ( ) ( ) ( )
Persamaan gelombang ini dinamakan fungsi gelombang orbital. Fungsi gelombang yang
mengandung tanda positif dinamakan fungsi gelombang orbital simetri,
 ( ) ( ) ( ) ( ) ( )
Karena jika elektronnya saling bertukar posisi tidak akan merubah besarnya fungsi gelombang,
( ) ( ). Sedangkan fungsi gelombang yang mengandung tanda negatif
( ) ( ) ( ) ( ) ( )
dinamakan fungsi gelombang orbital anti-simetri karena jika elektronnya saling bertukar, tanda
fungsi gelombang akan berubah, ( ) ( )
Terlihat dengan jelas energi atom helium yang memiliki fungsi gelombang akan berbeda
nilainya dengan yang memiliki fungsi gelombang . Jika elektron peratma berada sangat dekat
dengan elektron kedua, maka fungsi gelombang keduanya akan sangat mirip sehingga nilai
sangat kecil mendekati nol. Mengingat kenyataan hasil spektroskopi atom helium
memperlihatkan energinya tidak pernah sangat kecil mendekati nol, maka dapatlah dipastikan
fungsi gelombang anti-simetri menyatakan suatu keadaan dimana kedua elektron atom
helium tidak pernah saling berdekatan, namun masih memiliki energi tolakan yang nilainya
kecil. Fungsi gelombang simetri tidak memiliki persyaratan apapun berkaitan dengan keadaan
kedua elektron. Dapatlah dimengerti bahwa energi yang bersesuaian dengan lebih besar
nilainya dibandingkan dengan energi milik .