Nitrogen anorganik terlarut (DIN) terlarut yang didaur ulang dilepaskan dari sedimen ke air di

atasnya melalui proses pertukaran air sedimen dan dapat diambil oleh fitoplankton. Oleh karena
itu, alga bentik di ekosistem datar intertidal dapat mengontrol fluks DIN di antarmuka air
sedimen. Denitrifikasi dikenal sebagai penyerap yang signifikan dalam ekosistem pesisir dengan
pembentukan gas nitrogen (lMplan et a1. 1977, Koilce dan Hattori 1978, Neds ell dan Trimmer
1996). Laju denitrifikasi sedimen dipengaruhi oleh proses bakteri yang terkait dengan siklus DIN
di muara laut dalam dua cara:
(i) Oksidasi amonium oleh nitrifikasi dalam sedimen sangat digabungkan dengan
denitrifikasi (Jenlñns dan Kemp 1984, Rysgaard et a1. 1995, Ogilvie et al. 1997), dan
dengan demikian nitrifikasi itu sendiri secara tidak langsung menghilangkan nitrogen
melalui proses gabungan ini, dan
(ii) Reduksi nitrat disimilasi menjadi amonium bersaing dengan denitrifikasi nitrat sebagai
akseptor elektron terminal untuk transpor elektron pernapasan (Herbert dan Nedwell
1990).
Persaingan antara denitrifier dan ammonifier dalam kondisi anaerobik akibatnya mempengaruhi
penghilangan nitrogen dengan denitrifikasi sedimen (Sorensen 1978).
Fosfor
Di rawa garam dan bakau yang tergenang air, rumput dan pohon bakau mampu mengeluarkan
oksigen melalui sistem akarnya, menghasilkan lingkungan mikro yang teroksigenasi (Silva et al.
1991, Mendelsshon dan Postelc 1982, Mendelsshon et al. 1981) yang mampu menjebak P
sebagai FePO4 mengikuti reaksi:
4Fe'2 + O, + 4H'4Fe3 '+ 2H, O, Fe3' + 8H, O Fe (OH) + H ',
Fe (OH), + H, PO4 FePO4 + OH + HCO
Pelarutan mineral fosfat juga tergantung pada karakteristik fisikokimia seperti pH, sulfida
yang tersedia, allvalinitas dan keadaan redoks (Boto 1988). Faktor-faktor ini tentu saja dapat
dipengaruhi oleh aktivitas mikroba dan organisme yang lebih besar. Dibandingkan dengan laju
pelepasan fosfor dari mineral fosfat dan bahan organik tahan api, waktu peralihan untuk
peningkatan, pemanfaatan dan ekskresi oleh organisme hidup sangat singkat.
Konsentrasi P dalam air laut dan pori-pori hutan mangrove yang tidak tercemar rendah
(Alongi et a1. 1992), dan afinitas tanah untuk P biasanya sangat tinggi (misalnya Holmboe ct
a1.? 001). Dinamika P dalam sedimen mangrove terkait erat dengan aktivitas bakteri pereduksi
Fe dan sulfat, yang merupakan pengurai mikroba utama dalam sedimen yang biasanya tereduksi
(Sherman et al. 1998, IGistensen et al.2000).
Variasi konsentrasi P terlarut dapat mencerminkan perubahan yang diamati untuk N
terlarut Misalnya, di muara mangrove di daerah tropis basah, konsentrasi fosfor terlarut dan total
menurun dengan meningkatnya salinitas (Nixon et a1. 1984, Wong 1984, Liebezeit dan Rau
1988, Robertson et. a1. 1992) Konsentrat fosfor terlarut dan partikulat dalam sedimen mangrove
biasanya umumnya <40 mM untuk DIP dan <4 mNl untuk DOP.
Fosfat reaktif terlarut mudah diasimilasi oleh bakteri, alga dan tumbuhan tingkat tinggi,
termasuk mangrove. Tanah bakau diharapkan mengandung senyawa P organik dalam proporsi
yang tinggi karena kandungan bahan organiknya yang umumnya tinggi (Boto 1988). Boto (1988)
menunjukkan bahwa banyak dari P organik ini dalam bentuk fitat dan terikat pada senyawa
humat dan mungkin tidak tersedia untuk nutrisi mikroba dan tanaman bakau. .
Meskipun P organik adalah fraksi utama, fosfat anorganik mungkin mewakili kumpulan
potensial terbesar dari fosfor reaktif terlarut yang tersedia bagi tumbuhan (Boto 1988).
Konsentrasi P organik total, yang secara proporsional lebih besar di sedimen permukaan (0-25
cm), mencerminkan pengaruh akar, sedangkan fraksi anorganik terutama Fe-P, secara
proporsional dan nyata meningkat secara gradiial dengan kedalaman yang mencerminkan
pengaruh peningkatan anoksia terutama di bawah lapisan akar (Boto, 1988) Pola P di muara
yang dipengaruhi oleh curah hujan monsun yang lebat juga hampir identik dengan nitrogen.
Sulfur
Siklus belerang dalam sedimen bakau dapat berdampak signifikan pada komunitas bentik karena
berbagai efek sekunder, misalnya perubahan pH terkait. Sangat mungkin bahwa laju
dikendalikan oleh ketersediaan bahan organik dan proses biologis dan fisik yang bekerja pada
oksidasi sedimen, misalnya bioturbasi, oksidasi akar dan pasang surut. (misalnya Ifiistensen
et.Al. 1995, Kristensen 1997, Alongi et al. 1998, Holmer dkk. 1999). Hal ini menunjukkan
bahwa reduksi sulfat dapat berkontribusi secara signifikan terhadap mineralisasi karbon organik
dan ketersediaan nutrisi di sedimen bakau tropis (Holmer et a1. 1994).