Sel-sel ini memainkan peran kunci dalam angiogenesis, perkembangan pembuluh darah baru dari pembuluh pra-
ada.Angiogenesis adalah sebuah proses multi-langkah yang penting bagi perkembangan fisiologis dan
patologis. Selama angiogenesis, sel-sel endotel yang diaktifkan dan matriks metaloproteinase mengekspresikan
(MMPs), yang menurunkan membran basal pembuluh darah. Menanggapi isyarat lingkungan, sel-sel endotel MMPs
rahasia dan kemudian menyerbu melalui membran basement untuk membentuk jaringan kapiler baru.
sel endotel diuji dalam berbagai tes untuk fungsi-fungsi yang berkontribusi pada proses angiogenesis. Kolagen Saya
permukaan dilapisi cocok untuk kultur sel endotel seperti sel-sel jantung janin bovine endotel (FBHECs) dan sel
endotel vena umbilikalis manusia (HUVECs) (Gambar 1). Dalam pengujian in vitro fungsi sel endotel meliputi migrasi
sel 1, invasi 2, dan pembentukan tubulus 3-9. Baik BD BioCoat ™ Angiogenesis Sistem: Sel endotel Invasi dan BD
BioCoat Angiogenesis Sistem: Sel endotel Migrasi memungkinkan pengumpulan data yang cepat tanpa langkah-
langkah penanganan ganda. Ini tes kuantitatif menggunakan BD FluoroBlok ™ mikroporous polyethylene
terephthalate (PET) membran (3 pM ukuran pori) yang secara efektif memblokir sinyal fluoresensi dari sel-sel label
yang belum menyerang atau bermigrasi melalui membran, masing-masing, sehingga memungkinkan pendeteksian
selektif sel yang berada di bagian bawah membran (Gambar 2). Untuk melakukan deteksi fluoresensi, mungkin sel
pra-label atau pasca-dilabeli dengan pewarna fluorescent (Gambar 3). Teknik pra-label memungkinkan pengukuran
kinetik real-time migrasi sel atau invasi. sel endotel harus mampu bermigrasi dan enzimatis menurunkan membran
basal dalam rangka untuk angiogenesis terjadi.Sumur dari BD BioCoat Angiogenesis Sistem: Endothelial Cell
Invasion secara merata dilapisi dengan BD Matrigel Matrix ™, yang memungkinkan para peneliti untuk menguji
kemampuan sel endotel untuk menyerbu melalui membran basal dilarutkan dalam menanggapi chemoattractants,
seperti VEGF, di hadapan atau tidak adanya agen anti-angiogenik (Gambar 4).
BD BioCoat Angiogenesis Sistem: Sel endotel Migrasi terdiri dari sisipan BD FluoroBlok merata dilapisi dengan
fibronektin manusia (Gambar 5). Studi yang dilakukan menggunakan teknik post-label menunjukkan bahwa BD ™
HUVEC-2 sel bermigrasi ke arah VEGF secara konsentrasi bergantung (Gambar 6).
Selama angiogenesis, sel-sel endotel kapiler bentuk setelah mereka menyerbu melalui membran basal. Permukaan
budaya yang benar adalah penting untuk pembentukan sel tabung berhasil endotel in vitro. Kedua sel endotel primer
dan garis sel endotel telah ditunjukkan untuk membentuk tubulus pada BD BioCoat Angiogenesis Sistem: Endothelial
Cell Tube Formasi (Angka 7-9) yang terdiri dari gel 3D BD Matrigel Matrix. BD BioCoat Angiogenesis Sistem yang
tersedia dalam 24 - dan 96-Multiwell format, yang dapat digunakan untuk moderat untuk skrining senyawa throughput
tinggi. BD Matrigel Matrix ™ juga telah banyak digunakan untuk belajar di 4-5vivo, angiogenesis 10-12 sebagai teknis
kurang menantang alternatif model implantasi kornea.Sebuah "plug" materi ditempatkan subkutan, diikuti oleh
kuantifikasi histologis 7-10 hari kemudian. Ini in vitro dan in vivo tes peneliti memberikan beberapa pilihan untuk
menjelajahi fungsi sel endotel yang penting selama angiogenesis.
* BD BioCoat Angiogenesis Sistem: Sel endotel Tube Formasi menawarkan dan kuat assay standar untuk mempelajari tubulogenesis sel
endotel. Untuk pelanggan yang tertarik dalam membangun sebuah assay untuk pembentukan tabung menggunakan vialed BD Matrigel
Matrix, kami sarankan pra-pengujian banyak untuk memastikan kinerja yang optimal.
Gambar 3. Pelabelan Metode untuk Endpoint atau Migrasi Kinetic Real-Time dan tes Invasi
Gambar 4. Pengaruh TIMP-2 dan Phenathanthroline 1'10 'di Invasi HMVEC VEGF-Mediated
Gambar 5. HUVEC Migrasi pada tidak dilapisi dan Sisipan Manusia fibronektin berlapis
Gambar 6. BD HUVEC-2 Sel migrasi menunjukkan konsentrasi yang bergantung terhadap VEGF
Gambar 7. Manusia endotel Cell Jenis pameran Tube Formasi
Referensi
1. K Nakamura, Taguchi E, T Miura, Yamamoto A, Takahashi K, Bichat F, Guilbaud
N, Hasegawa K, Kubo K, Fujiwara Y, Suzuki R, Kubo K, Shibuya M, Isoe T.
(2006) KRN951, yang sangat ampuh inhibitor vaskular faktor pertumbuhan
reseptor tirosin kinase endotel, memiliki kegiatan antitumor dan mempengaruhi
sifat pembuluh darah fungsional. Cancer Res. 66 (18): 9134.
2. Steinle JJ, Booz GW, Meininger CJ JNE, Hari, Granger HJ. (2003) β 3 - reseptor
adrenergik mengatur migrasi sel endotel dan proliferasi retina Chem. J Biol. 278
(23): 20681.
11. Murphy EZ, BK Majeti, Barnes LA, M Makale, Weis SM, Lutu-Fuga K, Wrasidlo
W, DA Cheresh. (2008) Nano Partikel-dimediasi obat pengiriman ke pembuluh
darah tumor menekan metastasis. Proc Natl Acad Sci. 105 (27): 9343.
Artikel ini adalah tentang lapisan pembuluh darah . Untuk endotelium dari kornea , lihat endotelium kornea
jaringan endothelial adalah jenis khusus epitel jaringan (salah satu dari empat jenis jaringan biologis pada
hewan). Lebih khusus lagi, adalah epitel skuamosa sederhana .
Isi
[hide]
1 Terminolog
2 Fungsi
3 Patologi
4 Lihat juga
5 Referensi
o 5.1
Catatan
o 5.2
Bibliografi
6 Pranala luar
[ sunting ]Terminologi
Model dasar dari anatomi membuat perbedaan antara sel endotel dan sel epitel atas dasar yang jaringan
mereka mengembangkan dari dan menyatakan bahwa kehadiran vimentin daripada keratin filamen dari epitel
sel ini terpisah. [2]
Endotelium dari permukaan interior ruang jantung disebut endocardium . Baik darah dan kapiler limfatik terdiri
dari satu lapisan sel endotel disebut monolayer sebuah.
[ sunting ]Fungsi
Aterosklerosis
Pembekuan darah ( trombosis & fibrinolisis )
Peradangan
[ sunting ]Patologi
disfungsi endotel , atau hilangnya fungsi endotel yang tepat, merupakan ciri khas untuk penyakit pembuluh
darah, dan sering dianggap sebagai peristiwa kunci awal dalam perkembangan aterosklerosis . Gangguan
fungsi endotel sering terlihat pada pasien dengan penyakit arteri koroner , diabetes
melitus , hipertensi , hiperkolesterolemia , serta pada perokok. disfungsi endotel juga telah terbukti prediksi
masa depan kejadian kardiovaskular yang merugikan. Salah satu mekanisme utama dari disfungsi endotel
adalah berkurangnyaoksida nitrat , sering karena tingkat tinggi dimethylarginine asimetris , yang mengganggu
yang normal -L arginine -merangsang sintesis oksida nitrat . Mekanisme yang berlaku sebagian besar
disfungsi endotel adalah peningkatan spesies oksigen reaktif , yang dapat mengganggu produksi oksida nitrat
dan aktivitas melalui beberapa mekanisme. [3] The protein signaling ERK5 sangat penting untuk menjaga fungsi
sel endotel normal [4] .
[ sunting ]Lihat pula
Apelin
Caveolae
Endocardium
Endotel mikropartikel
Aktivasi trombosit
Susac Sindrom
Tunica intima
VE-kaderin
Weibel-Palade badan
[ sunting ]Referensi
[ sunting ]Catatan
vaskuler yang berbeda tempat tidur: pernyataan Kerja Grup Astra dalam
17 PMID 15643116 .
9. PMID 19909257 .
[ sunting ]Bibliografi
[ sunting ]Pranala luar
Endotelium di eMedicine Dictionary
Histologi di BU 21402ooa
Sinusoida dari tikus hati dengan sel endotel fenestrated.Fenestration adalah sekitar 100 nm diameter, dan lebar sinusoidal
5 pM . Memindai elektron mikrograf oleh Robin Fraser, University of Otago .
Sintesis protein
Protein penyimpanan
Transformasi karbohidrat
Sintesis kolesterol , garam empedu dan fosfolipid
1 hepatosit histologi
2 Protein sintesis
3 Karbohidrat
metabolisme
4 Lipid metabolisme
5 Detoksifikasi
6 tambahan gambar
7 Referensi
8 Pranala luar
[ sunting ]histologi hepatosit
Hepatosit menampilkan eosinofilik sitoplasma, mencerminkan banyak mitokondria , dan basofilik stippling
karena jumlahnya besar retikulum endoplasma kasar dan bebas ribosom . Brown lipofuscin butiran juga
diamati (dengan bertambahnya usia) bersama-sama dengan daerah tak bercacat tidak teratur sitoplasma, ini
sesuai dengan sitoplasma glikogen dan lemak toko dihapus selama persiapan histologis. Rentang hidup rata-
rata dari hepatosit adalah 5 bulan, mereka mampu beregenerasi .
Hepatosit diatur dalam pelat dipisahkan oleh saluran vaskuler ( sinusoid ), pengaturan didukung
oleh reticulin (kolagen tipe III) jaringan. Pelat hepatosit adalah satu sel tebal pada mamalia dan dua sel tebal di
ayam. Sinusoid menampilkan terputus-putus, fenestrated endotel lapisan sel. Sel-sel endotel tidak
memiliki membran basal dan dipisahkan dari hepatosit oleh ruang Disse , yang mengalir getah bening ke
saluran portal limfatik .
sel Kupfer tersebar antara sel-sel endotel, mereka adalah bagian dari sistem retikuloendotelial dan
phagocytose menghabiskan eritrosit . stellata (Ito) sel menyimpan vitamin A dan menghasilkan matriks
ekstraseluler dan kolagen , mereka juga didistribusikan antara sel endotel tetapi sulit untuk memvisualisasikan
dengan mikroskop cahaya .
Hepatosit adalah contoh fisiologis yang penting bagi evalutation baik dan metabolisme efek biologis
dari xenobiotik . Mereka dipisahkan dari hati oleh kolagenase pencernaan, yang merupakan proses dua
langkah. Pada langkah pertama, hati ditempatkan dalam isotonik solusi, di mana kalsium dibuang untuk
mengganggu sel-sel sambungan ketat oleh penggunaan kalsium agen Chelating . Selanjutnya, yang berisi
kolagenase solusi ditambahkan untuk memisahkan hepatosit dari hati stroma . Proses ini menciptakan
suspensi hepatosit, yang dapat dibudidayakan dan disebar pada 96 baik piring untuk segera digunakan,
atau cryopreserved oleh pembekuan. [1] Mereka tidak berkembang biak dalam budaya.Hepatosit yang sangat
peka terhadap kerusakan selama siklus kriopreservasi termasuk pembekuan dan pencairan. Bahkan setelah
penambahan klasik krioprotektan masih ada kerusakan yang dilakukan saat sedang cryopreserved. [2]
[ sunting ]sintesis protein
hepatosit adalah sel dalam tubuh yang memproduksi serum albumin , fibrinogen ,
dan prothrombin kelompok faktor pembekuan (kecuali untuk Factor3, 4).
Sintesis protein oleh retikulum endoplasma kasar (RER), dan kedua yang kasar dan retikulum endoplasma
halus (SER) yang terlibat dalam sekresi protein terbentuk.
The retikulum endoplasma (ER) yang terlibat dalam konjugasi protein untuk lipid dan gugus karbohidrat
disintesis oleh, atau diubah dalam, yang hepatosit.
[ sunting ]metabolisme Karbohidrat
Lihat juga: Lipogenesis
Para hati bentuk asam lemak dari karbohidrat dan trigliserida mensintesis dari asam lemak dan
gliserol. Hepatosit juga mensintesis apoproteins dengan yang mereka kemudian berkumpul dan ekspor
lipoprotein ( VLDL , HDL ).
Hati juga merupakan situs utama dalam tubuh untuk glukoneogenesis , pembentukan karbohidrat dari
prekursor seperti alanin , gliserol , dan oksaloasetat .
[ sunting ]metabolisme Lipid
Hati menerima banyak lipid dari sirkulasi sistemik dan memetabolisme chylomicron sisa-sisa. Hal ini juga
mensintesis kolesterol dari asetat lebih lanjut sintesis dan garam empedu .Hati adalah satu-satunya tempat
pembentukan garam empedu.
[ sunting ]Detoksifikasi
Sel-sel hati memiliki kemampuan untuk metabolisme, detoksifikasi, dan menonaktifkan senyawa eksogen
seperti obat-obatan , ( metabolisme obat ), dan insektisida , dan senyawa endogen seperti steroid .
Drainase dari usus vena darah ke dalam hati membutuhkan detoksifikasi efisien menyerap zat lain-lain untuk
mempertahankan homeostasis dan melindungi tubuh terhadap racun tertelan.
Salah satu fungsi detoksifikasi dari hepatosit adalah untuk mengubah amonia menjadi urea untuk ekskresi.
[ sunting ]gambar Tambahan
[ sunting ]Referensi
1. ^ Li, Albert P.; "Skrining untuk manusia obat ADME properti Tox / dalam
Penemuan Obat": Drug Discovery Today, Vol. 6, No 7, April 2001, hlm 357-
366
[ sunting ]Pranala luar
Fokus dari artikel ini akan meninjau pengenalan, pengembangan, dan masa depan
polimer termo-responsif (TRP) dalam penerapannya pada teknik kromatografi dan
analisis kuantitatif.Sebagian besar dari kajian ini akan mencakup penggunaannya
sebagai fase stasioner untuk ukuran-pengecualian, interaksi hidrofobik, ion, serta teknik
kromatografi afinitas karena kebanyakan semata-mata riset yang didasarkan pada
polimer cerdas [1] .
Isi
[hide]
[ sunting ]GPC
Penelitian yang tampaknya memicu serangan gencar aplikasi dimodifikasi adalah Gel
Permeation teknik kromatografi memperbaiki alur PIPA untuk manik-manik kaca dan
memisahkan campuran dekstran, yang dikembangkan oleh Gewehr et al. [4] . Mereka
menemukan bahwa antara suhu 25-32 o C, waktu elusi dekstran pada berat molekul
yang berbeda dipamerkan ketergantungan pada suhu. Dekstran dari berat molekul
tertinggi dielusi pertama sejak pameran PIPA hidrofilisitas rantai pada suhu di bawah
LCST tersebut.Sebagai suhu elusi meningkat, ketika rantai berperilaku dengan cara
yang lebih hidrofobik, waktu elusi meningkat untuk masing-masing analit untuk rentang
yang diberikan.Kecenderungan umumnya berlaku selama rentang suhu seluruh, tetapi
ada mendatarkan kurva sebelum 25 ° C dan setelah 32 ° C (LCST perkiraan untuk
percobaan ini). Penting untuk dicatat bahwa di atas LCST, yang PIPA bertindak sebagai
fase diam nonpolar khas yang akan digunakan secara terbalik-kromatografi
bertahap. Ada juga kasus besar kali elusi meningkat di bawah 15 ° C, yang
kemungkinan besar dapat dikaitkan dengan pengaruh suhu rendah terhadap transfer
massa memainkan peran yang lebih signifikan terhadap retensi dari perilaku fase
diam. Studi ini menunjukkan bahwa resolusi dasarnya bisa disetel dengan
menyesuaikan suhu operasi . Ruang lingkup penelitian ini adalah terbatas pada kondisi
isotermal dan melampirkan rantai polimer untuk manik-manik kaca. Hasilnya,
bagaimanapun, cukup memuaskan untuk menginspirasi penyelidikan lain dan
modifikasi untuk membuat fase diam lebih fleksibel untuk kemajuan kromatografi.
Sejak pemisahan molekul biologis seperti protein akan lebih baik dilayani oleh elusi
isokratik dengan resolusi pelarut air, analisis HPLC harus tweak di bidang fasa diam
untuk mengelusi analit tersebut yang mungkin sensitif terhadap pelarut
organik. Kanazawa et al. mengakui kemungkinan mengubah parameter LCST melalui
penambahan gugus yang berbeda [8] . kelompok Kanazawa's diselidiki perubahan
reversibel poli-NIPAAm sekali modifikasi dengan ujung karboksil. Disarankan bahwa
modifikasi yang menyebabkan perubahan cepat dalam konformasi karena pembatasan
diperkenalkan oleh kelompok karboksil. Mereka terpasang karboksil-dihentikan rantai
poli-NIPAAm untuk (aminopropil) silika dan digunakan sebagai bahan kemasan untuk
analisis HPLC steroid. Pemisahan berlangsung di bawah kondisi isokratik
menggunakan air murni sebagai fase gerak, dan mengontrol suhu menggunakan air
mandi. Satu catatan penting adalah bahwa mereka mampu menggeser LCST dari 32 °
C sampai 20 ° C dengan membuat 1M solusi dalam konsentrasi NaCl. Dari 5 steroid
dan benzene, hanya testosteron bisa diselesaikan dari puncak lain di bawah LCST
(5 o C, LCST = 20 o C di 1M NaCl). Di atas LCST (25 o C, LCST = 20 o C di 1M NaCl),
semua puncak diselesaikan dengan baik, dan ada kecenderungan meningkat dari
waktu retensi versus suhu hingga 50 ° C.
[ sunting ]Ukuran Pengecualian Kromatografi
Sebelum studi ini, analisis HPLC yang disetel dengan memodifikasi fase gerak dan
diam saja. elusi Gradient untuk HPLC hanya berarti mengubah rasio pelarut untuk
meningkatkan efisiensi kolom, dan hal ini membutuhkan penggunaan canggih
mekanisme pemompaan pelarut bersama dengan langkah-langkah ekstra dan tindakan
pencegahan dalam analisis kromatografi. Tercerahkan dengan prospek menggunakan
elutions gradien suhu untuk analisis HPLC, Hosoya et al. berusaha untuk membuat
permukaan modifikasi HPLC fase stasioner lebih mudah diakses. Studi mereka
menggunakan tipe kopolimerisasi Tempel poli-NIPAAm ke bahan polimer
berpori [9] . Dalam persiapan situ dibandingkan penggunaan sikloheksanol dan toluena
sebagai porogens dalam penyusunan biji polistiren dimodifikasi. Reverse-bertahap
kromatografi ukuran pengecualian (SEC) menunjukkan ukuran pori dan distribusi
ukuran pori partikel dan ketergantungan pada suhu. Sikloheksanol bertindak sebagai
porogen berhasil menunjukkan hubungan tergantung ukuran pori terhadap
suhu.Penggunaan toluena sebagai sebuah porogen memberikan hasil yang mirip
dengan partikel berpori dimodifikasi. Hal ini menunjukkan bahwa poli-NIPAAm dapat
berhasil dicangkokkan ke permukaan dan dalam pori-pori bahan berpori. Penerapan
teknik persiapan menimbulkan ukuran pori merdu. Suhu elutions gradien dapat
dimanfaatkan untuk meningkatkan efisiensi kolom melalui perubahan ukuran pori di
SEC. Mekanisme dari perubahan ukuran pori sederhana, pori-pori yang lebih kecil di
bawah LCST karena rantai memanjang poli-NIPAAm dalam pori-pori, dengan
meningkatnya suhu dan atas LCST, rantai menarik kembali ke dalam formasi globular
meningkatkan ukuran pori.
[ sunting ]Ion-Exchange Kromatografi
Modifikasi juga telah diperpanjang lampiran hidrofobik dan hidrofilik masa lalu,
dibebankan senyawa juga telah diperkenalkan untuk TRPs. Kobayashi et
al. sebelumnya dilakukan modifikasi berhasil memisahkan senyawa ion bioaktif, dan
melanjutkan sukses bahwa untuk meningkatkan efisiensi pemisahan senyawa
bioaktif [10] . Metode umum peptida angiotensin memisahkan telah melibatkan reverse-
bertahap kromatografi cair kinerja tinggi (RP-HPLC) dan kromatografi kation-tukar. RP-
HPLC memerlukan penggunaan pelarut organik, yang tidak disukai dan tren saat ini
bergerak jauh dari itu. kromatografi interaksi hidrofobik membutuhkan elutions
konsentrasi garam tinggi dan membutuhkan pembersihan eluen untuk menghilangkan
garam. Untuk mengatasi kekurangan dari metode sebelumnya, kelompok asam akrilik
Kobayashi's dicangkokkan (akrilat anionik dalam kondisi netral) dan tert-butylacrylamide
(hidrofobik) monomer ke poli-NIPAAm, mengakibatkan poli--co NIPAAm-aac-co-tBAAm
(IAtB) silika ke manik-manik sebagai media fase diam. Alasan untuk menggabungkan
kedua senyawa ion dan hidrofobik adalah segi. Senyawa ion meningkatkan
interaktivitas dengan spesies ionik, tetapi menimbulkan LCST secara
signifikan.Penambahan hidrofobik melawan terhadap meningkatkan di LCST dan
menurunkan ke nilai lebih standar, tetapi juga berinteraksi dengan permukaan
hidrofobik senyawa biologis. Hal ini mengakibatkan elusi sukses dan diselesaikan
peptida angiotensin. Selain itu, mereka dapat menyesuaikan faktor retensi untuk analit
melalui elusi gradien suhu isokratik. elutions Ideal terjadi pada 35 o C, namun
penurunan suhu sampai 10 o C atau menaikkan ke 50 o C disebabkan elutions lebih
cepat either way. Ini merupakan indikasi yang kuat bahwa interaksi elektrostatik dan
hidrofob dapat juga dipengaruhi oleh perubahan suhu. Keuntungan utama dari
menerapkan keberhasilan penelitian ini mencakup fleksibilitas fasa diam dan
bioaktivitas menjaga dari analit.
[ sunting ]Afinitas Kromatografi
enzim Selektif dan perpisahan antibodi dapat dicapai dengan menggunakan kelompok
akhir tertentu yang konjugat dengan senyawa tertentu. Hal ini menghasilkan
pembentukan konjugat polimer-enzim yang dapat reversibel diendapkan dan
dibubarkan oleh perubahan suhu. Dalam Chen dan Teman-studi Hoffman, 1993, N-
hydroxysuccinimide (NHS) gugus fungsi ester berakhir pada NIPAAm digunakan untuk
konjugasi selektif dengan β-D-glucosidase [12] . Mereka menemukan bahwa enzim
konjugasi bisa berulang kali diendapkan dan terlarut dalam larutan dan masih
mempertahankan aktivitas enzimatik yang cukup.
Sebuah studi dengan hasil yang sangat menjanjikan keluar dari Departemen Teknik di
Universitas Washington, 2003. Penelitian ini Malmstadt et al. bergabung perkembangan
baru dalam kromatografi afinitas dengan perangkat mikofluida. Setelah perkembangan
teknologi mikofluida, kopling dengan kromatografi afinitas berarti memodifikasi
permukaan saluran, pengemasan dilapisi manik-manik, atau pengemasan dengan
bahan berpori dilapisi, yang tidak memungkinkan untuk mengisi kolom [15] . Ini
menghasilkan keterbatasan yang mencegah bahan kemasan dari yang berubah atau
kolom yang sedang regenerasi. Pendekatan yang mereka ambil untuk mengatasi
tantangan-tantangan tersebut berarti memasukkan TRP partikel sebagai fase diam
reversibel amobil. Apa yang membedakan ini pengembangan dari metode AC lain
adalah bahwa manik-manik di mana TRP dimodifikasi melekat reversibel dapat
mengikuti permukaan bagian dalam saluran mikofluida. Perumusan dari bead pintar
matriks kompleks sedikit, tetapi secara umum poli-NIPAAm yang diubah dua kali,
pertama dengan NHS, kemudian dengan poli (etilena glikol)-biotin (PEG-b)
menghasilkan manik-manik PEG-b/pNIPAAm. Permukaan bagian dalam saluran
mikofluida terdiri dari poli (etilena tereftalat), dimana PEG-b/pNIPAAm reversibel
mengikat manik-manik di atas LCST tersebut. Ketika larutan sampel dilewatkan melalui
saluran, analit target mengikat ke ligan biotin. Suhu kemudian bisa dibawa di bawah
LCST untuk memisahkan dan menjadi dikeluarkan dari saluran batin. Hal ini
memungkinkan untuk sistem mahir untuk menjadi reloaded dengan fase diam dalam
kondisi ringan. Mereka berhasil dipisahkan dan dielusi streptavidin. aplikasi lebih lanjut
dari prosedur ini memungkinkan untuk kolom AC portabel yang dapat dikemas di situs
dan digunakan untuk pemisahan analitik lokal atau klinis cairan biologis kompleks.
drug delivery
rekayasa jaringan
bio molekul teknik fungsional bagi perilaku cerdas
[ sunting ]Catatan Konklusif
Ketika diperkenalkan dengan kemungkinan memiliki pemisahan serbaguna tersedia
beberapa dan teknik ekstraksi yang hanya memerlukan variabel eksternal mudah
dikendalikan untuk mengubah properti yang lebih ideal untuk analisis analit tertentu,
dan bahwa orang-orang teknik yang sama ramah lingkungan, maka Anda mengintip ke
masa depan analisis kimia. Banyak perkembangan telah membuka jalan bagi tidak
hanya aplikasi siap digunakan, tetapi juga penelitian mudah beradaptasi untuk
kemungkinan tak terbatas. Analisis manfaat besar dari sifat poli (-isopropil akrilamida N)
(PNIPAAm) karena itu memiliki paling terkemuka tahap transisi dan tercepat dari semua
polimer thermoresponsive [20] .
Selain itu, manfaat termal terkait kromatografi gas sekarang dapat diterapkan untuk
kelas senyawa yang dibatasi untuk kromatografi cair karena thermolability mereka. Di
tempat elusi gradien pelarut, TRPs memungkinkan penggunaan gradien temperatur di
bawah isokratik kondisi air murni [21] . Fleksibilitas dari sistem ini dikontrol tidak hanya
melalui perubahan suhu, tetapi melalui penambahan memodifikasi gugus yang
memungkinkan untuk pilihan interaksi hidrofobik yang disempurnakan, atau dengan
memperkenalkan prospek interaksi elektrostatik [22] . Perkembangan ini telah
memperkenalkan perbaikan besar bidang HIC, SEC, IEC, dan pemisahan AC serta
pseudo ekstraksi fasa padat (pseudo karena transisi fase). Pertumbuhan aplikasi TRP
juga bergabung dengan teknologi baru dalam kasus MIP dan nanoteknologi. Tidak ada
keraguan bahwa polimer responsif suhu akan tumbuh semakin populer sebagai
peraturan lingkungan hidup menjadi lebih ketat dan peneliti menemukan
kesederhanaan mengontrol kondisi kromatografi lebih sedikit pada saat eksplorasi dari
topik.
[ sunting ]Referensi
1. ^ Pankaj Maharjan, Brad W. Woonton, Louise E. Bennett, Geoffrey W. Smithers, Kirthi
DeSilva, Milton TW Hearn, Ilmu Makanan Inovatif dan Emerging Technologies (2008), 9,
232-242.
2. ^ Michael Heskins, James E. Guillet, J. Macromol. Sci. Chem. (1968), 2 (8), 1441-1455.
3. ^ Hideko Kanazawa, Kazuo Yamamoto, Yoshikazu Matsushima, Takai Nobuharu,
Akihiko Kikuchi, Yasuhisa Sakurai, Teruo Okano, Anal. Chem. (1996), 68, 100-105.
4. ^ Markus Gewehr, Katsunori Nakamura, Ise Norio, Makromol. Chem. (1992), 193, 249-
256.
5. ^ Hideko Kanazawa, Kashiwase Yuki, Kazuo Yamamoto, Yoshikazu Matsushima,
Akihiko Kikuchi, Yasuhisa Sakurai, Teruo Okano, Anal. Chem. (1997), 69, 823-830.
6. ^ Hideko Kanazawa, Tastuo Sunamoto, Yoshikazu Matsushima, Akihiko Kikuchi, Teruo
Okano, Anal. Chem. (2000), 72, 5961-5966.
7. ^ Chikako Sakamoto, Yuji Okada, Hideko Kanazawa, Akihiko Kikuchi, Teruo Okano,
Kagaku Bunseki (2003), 52 (10), 903-906.
8. ^ Hideko Kanazawa, Kazuo Yamamoto, Yoshikazu Matsushima, Takai Nobuharu,
Akihiko Kikuchi, Yasuhisa Sakurai, Teruo Okano, Anal. Chem. (1996), 68, 100-105.
9. ^ Ken Hosoya, Etsuko Sawada, Kimata Kazuhiro, Takeo Araki, Nabuo Tanaka, Fréchet
MJ Jean, J. Macromol. (1994), 27, 3973-3976.
10. ^ Juni Kobayashi, Akihiko Kikuchi, Kiyotaka Sakai, Teruo Okano, Anal. Chem. (2003),
75, 3244-3249.
11. ^ Eri Ayano, Nambu Kyoko, Sakamoto Chikako, Kanazawa Hideko, Akihiko Kikuchi,
Teruo Okano, J. Chromatogr. A (2006), 1119, 58-65.
12. ^ Guohua Chen, Allan S. Hoffman, Chem Bioconjugate. (1993), 4, 509-514.
13. ^ Kazuhiro Hoshino, Masayuki Taniguchi, Kitao Taichi, Morohashi Shoichi, Sasakura
Toshisuke, Biotech. & Bioeng. (1998), 60 (5), 568-579.
14. ^ S. Anastase-Ravion, Z. Ding, A. Pelle, AS Hoffman, D. Letourneur, J. Chromatogr. B
(2001), 761, 247-254.
15. ^ Nuh Malmstadt, Allan Paul, Yager S. Hoffman, Patrick S. Stayton, Anal. Chem. (2003),
75, 2943-2949.
16. ^ T. Saitoh, F. Satoh, M. Hiraide, Talanta (2003), 61, 811-817.
17. ^ Tomonori Hayashi, Shin-ichi Yasueda, Yasuharu Nakanishi, Hiroko Ohta, Mitsuhiro
Kinoshita, Yasuyoshi Miki, Takashi Masuko, Kazuaki Kakehi, Analis (2004), 129, 421-
427.
18. ^ Alexandro Castellanos, Samuel J. DuPont, Agustus J. II Heim, Matthews Garrett,
Peter G. Stroot, Wilfrido Moreno, Ryan G. Toomey, Langmuir (2007), 23, 6391-6395.
19. ^ Roongnapa Suedee, Seechamnanturakit Vatcharee, Canyuk Bhutorn, Chitchamai
Ovatlarnporn, Gary P. Martin, J. Chromatogr. A (2006), 1114, 239-249.
20. ^ Hideko Kanazawa, Anal. Bioanal. Chem. (2004), 378, 46-68.
21. ^ Hideko Kanazawa J., September Sci. (2007), 30, 1646-1656.
22. ^ Eri Ayano, Kanazawa Hideko, J. September Sci. (2006), 29, 738-749.
Kategori : Polymer kimia
Kultur sel
Dari Wikipedia, ensiklopedia bebas
budaya Cell adalah proses kompleks yang sel-sel yang tumbuh di bawah kondisi yang terkendali. Dalam
prakteknya, istilah "sel" budaya telah datang untuk merujuk pada kultur sel yang berasal dari
multisel eukariota , terutama hewan sel. Namun, ada juga budaya tanaman , jamur danmikroba ,
termasuk virus , bakteri dan protista . Perkembangan historis dan metode kultur sel secara erat berhubungan
dengan yang kultur jaringan dan kultur organ .
Isi
[hide]
1 Sejarah
o 2.1 Isolasi sel
o 2.2 Mempertahankan sel-sel
dalam budaya
2.4.1 Media perubahan
2.4.2 Passaging sel
2.4.3 Transfeksi dan
transduksi
o 2,5 Didirikan baris sel manusia
o 2.6 Generasi hibridoma
o 3.2 Vaksin
Bakteri
7 Lihat juga
9 Pranala luar
[ sunting ]Sejarah
teknik kultur sel yang canggih secara signifikan di tahun 1940-an dan 1950-an untuk mendukung penelitian
di virologi . virus Bertumbuh dalam kultur sel memungkinkan penyusunan dimurnikan virus untuk
pembuatan vaksin . Para suntik vaksin polio dikembangkan oleh Jonas Salk adalah salah satu produk pertama
yang diproduksi secara massal dengan menggunakan teknik kultur sel. Vaksin ini dimungkinkan oleh penelitian
kultur sel dari John Franklin Enders , Thomas Huckle Weller , dan Frederick Chapman Robbins , yang
dianugerahi Hadiah Nobel untuk penemuan mereka tentang metode pertumbuhan virus pada
monyet ginjal kultur sel.
[ sunting ]Konsep dalam kultur sel mamalia
[ sunting ]Isolasi sel
Sel dapat diisolasi dari jaringan untuk ex vivo budaya dalam beberapa cara. Sel dapat dengan mudah
dimurnikan dari darah, namun hanya sel darah putih mampu tumbuh dalam budaya. sel mononuklear dapat
dilepaskan dari jaringan lunak oleh pencernaan enzimatis dengan enzim seperti kolagenase , tripsin ,
atau pronase , yang memecah matriks ekstraseluler . Atau, potongan jaringan dapat ditempatkan pada media
pertumbuhan , dan sel-sel yang tumbuh keluar yang tersedia untuk budaya. Metode ini dikenal sebagai budaya
eksplan .
Sel yang berbudaya langsung dari subjek yang dikenal sebagai sel primer. Dengan pengecualian beberapa
berasal dari tumor, budaya sel yang paling utama memiliki jangka hidup terbatas. Setelah sejumlah doubling
populasi (disebut batas Hayflick ) sel menjalani proses penuaan dan berhenti membagi, sedangkan umumnya
mempertahankan kelangsungan hidup.
Sebuah diabadikan sel garis atau didirikan telah memperoleh kemampuan untuk berkembang biak tanpa
batas baik melalui mutasi acak atau modifikasi yang disengaja, seperti
buatan ekspresi dari telomerase gen . Ada banyak mapan sel baris wakil dari jenis sel tertentu.
Selain suhu dan campuran gas, faktor yang paling sering bervariasi dalam sistem kultur adalah medium
pertumbuhan. Resep untuk media pertumbuhan dapat bervariasi dalam pH , konsentrasi glukosa, faktor
pertumbuhan , dan adanya zat gizi lain. faktor pertumbuhan yang digunakan untuk melengkapi media sering
berasal dari hewan darah , seperti serum betis .Salah satu komplikasi yang berasal dari bahan darah adalah
potensi kontaminasi budaya dengan virus atau prion , khususnya di bioteknologi aplikasi medis. praktek saat ini
adalah untuk meminimalkan atau menghilangkan penggunaan bahan-bahan ini sedapat mungkin, namun ini
tidak selalu bisa dicapai. Alternatif strategi melibatkan sumber darah hewan dari negara-negara dengan
minimum BSE / TSE risiko seperti Australia dan Selandia Baru, dan menggunakan nutrisi dimurnikan
konsentrat yang berasal dari serum di tempat serum seluruh binatang untuk kultur sel. [5]
kepadatan Plating (jumlah sel per volume medium kultur) memainkan peran penting untuk beberapa jenis
sel. Sebagai contoh, kepadatan plating yang lebih rendah membuat sel-sel granulosa menunjukkan produksi
estrogen, sedangkan kepadatan plating yang lebih tinggi membuat mereka muncul
sebagai progesteron memproduksi sel-sel teka lutein . [6]
Sel dapat tumbuh di suspensi atau budaya patuh. Beberapa sel alami hidup di suspensi, tanpa melekat pada
permukaan, seperti sel-sel yang ada dalam aliran darah. Ada juga sel baris yang telah dimodifikasi untuk dapat
bertahan hidup dalam budaya suspensi sehingga mereka dapat tumbuh untuk kerapatan yang lebih tinggi dari
kondisi patuh akan memungkinkan. sel Pemeluk memerlukan permukaan, seperti budaya plastik jaringan
atau microcarrier , yang mungkin dilapisi dengan komponen matriks ekstraseluler untuk meningkatkan sifat
adhesi dan memberikan sinyal lainnya yang diperlukan untuk pertumbuhan dan diferensiasi. Kebanyakan sel-
sel yang berasal dari jaringan padat yang patuh. Tipe lain dari budaya patuh adalah organotypic budaya yang
melibatkan sel-sel tumbuh dalam lingkungan tiga dimensi yang bertentangan dengan dimensi budaya piring-
dua. Sistem budaya 3D biokimia dan fisiologis lebih mirip dengan di jaringan vivo, namun secara teknis
menantang untuk menjaga karena banyak faktor (misalnya difusi).
Untuk mengatasi masalah ini lini sel-kontaminasi silang, peneliti dianjurkan untuk mengotentikasi baris sel
mereka pada bagian awal untuk menentukan identitas dari garis sel.Otentikasi harus diulang sebelum saham
lini pembekuan sel, setiap dua bulan selama kultur aktif dan sebelum setiap publikasi data penelitian yang
dihasilkan dengan menggunakan garis sel. Ada banyak metode untuk mengidentifikasi baris sel
termasuk isoenzyme analisis, manusia limfosit antigen (HLA) mengetik, analisis kromosom, Karyotyping,
Morfologi dananalisis STR . [14]
Akumulasi apoptosis / nekrotik (mati) sel.
Di antara manipulasi umum dilakukan pada sel kultur adalah media perubahan, sel passaging, dan sel
transfecting. Biasanya ini dilakukan dengan menggunakan metode kultur jaringan yang mengandalkan
pada teknik steril . teknik steril bertujuan untuk menghindari kontaminasi dengan bakteri, ragi, atau garis sel
lain. Manipulasi biasanya dilakukan dalam tudung Keamanan Hayati atau aliran laminar kabinet untuk
mengeluarkan kontaminasi mikro-organisme. Antibiotik (misalnya penisilin dan streptomisin ) dan antijamur
(misalnya Amfoterisin B) juga dapat ditambahkan ke media pertumbuhan.
Seperti sel-sel mengalami proses metabolisme, asam diproduksi dan pH menurun. Seringkali, suatu indikator
pH ditambahkan ke media dalam rangka untuk mengukur penipisan gizi.
[ sunting ]Media perubahan
Dalam kasus budaya yang patuh, media dapat dihilangkan langsung oleh aspirasi dan diganti.
[ sunting ]sel Passaging
Passaging (juga dikenal sebagai sel subkultur atau membelah) melibatkan mentransfer sejumlah kecil sel ke
dalam pembuluh baru. Sel dapat dibudidayakan untuk waktu yang lebih lama jika mereka dibagi secara teratur,
karena menghindari penuaan yang terkait dengan kepadatan sel berkepanjangan tinggi. budaya Suspensi
mudah passaged dengan sejumlah kecil budaya mengandung beberapa sel dilarutkan dalam volume yang
lebih besar media segar. Untuk budaya yang patuh, sel pertama harus terpisah, ini umumnya dilakukan
dengan campuran tripsin - EDTA , namun enzim campuran lainnya sekarang tersedia untuk tujuan
ini. Sejumlah kecil sel terpisah kemudian dapat digunakan untuk bibit budaya baru.
Metode lain yang umum untuk memanipulasi sel melibatkan pengenalan DNA asing oleh transfeksi . Hal ini
sering dilakukan untuk menyebabkan sel untuk mengekspresikan proteinyang menarik. Baru-baru ini,
transfeksi dari RNAi konstruksi telah direalisasikan sebagai mekanisme yang nyaman untuk menekan ekspresi
gen tertentu / protein. DNA juga dapat disisipkan ke dalam sel dengan menggunakan virus , dalam metode
disebut transduksi , infeksi atau transformasi . Virus, sebagai agen parasit, sangat cocok untuk
memperkenalkan DNA ke dalam sel, karena ini adalah bagian dari program normal reproduksi.
baris Cell yang berasal dengan manusia telah menjadi agak kontroversial di bioetika , karena mungkin hidup
lebih lama organisme induknya dan kemudian digunakan dalam penemuan perawatan medis
menguntungkan. Dalam keputusan perintis di daerah ini, Mahkamah Agung California diadakan di Moore v.
Bupati dari University of California bahwa pasien manusia memiliki hak properti tidak dalam baris sel yang
berasal dari organ dikeluarkan dengan persetujuan mereka. [15]
[ sunting ]Generasi hibridoma
Untuk detail lebih lanjut tentang topik ini, lihat hibridoma .
Hal ini dimungkinkan untuk sel sekering normal dengan garis sel diabadikan. Metode ini digunakan untuk
menghasilkan antibodi monoklonal. Secara singkat, limfosit diisolasi dari limpa (atau mungkin darah)
dari diimunisasi hewan yang dikombinasikan dengan garis sel myeloma abadi (B garis keturunan sel) untuk
menghasilkan hibridoma yang memiliki kekhususan antibodi lymphoctye primer dan keabadian myeloma
tersebut. medium selektif pertumbuhan (HA atau HAT) digunakan untuk memilih melawan sel-sel myeloma
tidak disatukan; lymphoctyes utama cepat mati dalam budaya dan hanya sel menyatu bertahan. Ini disaring
untuk produksi antibodi yang diperlukan, umumnya di kolam untuk memulai dengan dan kemudian setelah
kloning tunggal.
[ sunting ]Aplikasi kultur sel
budaya massa garis sel hewan merupakan dasar pembuatan virus vaksin dan produk lainnya dari bioteknologi
Biologi produk yang dihasilkan oleh rekombinan DNA (rDNA) teknologi pada kultur sel hewan meliputi enzim ,
sintetis hormon , immunobiologicals ( antibodi monoklonal , interleukin ,limfokin ), dan agen
antikanker . Meskipun banyak protein sederhana dapat dihasilkan dengan menggunakan rDNA dalam budaya
bakteri, protein yang lebih kompleks yang glikosilasi(karbohidrat-dimodifikasi) saat ini harus dibuat dalam sel-
sel hewan. Salah satu contoh penting seperti protein kompleks adalah hormon eritropoietin . Biaya tumbuh
kultur sel mamalia yang tinggi, sehingga penelitian sedang dilakukan untuk memproduksi protein kompleks
seperti di serangga sel atau di tinggi tanaman , penggunaan sel embrio tunggal dan somatikembrio sebagai
sumber untuk transfer gen langsung melalui penembakan practicle, transit ekspresi gen dan mikroskop
confocal pengamatan adalah salah satu aplikasi. Ia juga menawarkan untuk mengkonfirmasi asal tunggal sel
embrio somatik dan asimetri pembelahan sel pertama, yang memulai proses tersebut. -
[ sunting ]Vaksin
[ sunting ]Budaya non-mamalia sel
[ sunting ]metode kultur sel Tanaman
Artikel utama: Tanaman kultur jaringan
kultur sel Tanaman biasanya ditanam sebagai kultur suspensi sel dalam medium cair atau sebagai kultur
kalus pada media padat. The kultur sel tanaman berdiferensiasi dan kalus memerlukan keseimbangan yang
tepat dari tanaman hormon pertumbuhan auksin dan sitokinin .
Untuk bakteri dan ragi, jumlah kecil sel biasanya tumbuh pada dukungan solid yang mengandung nutrisi
tertanam di dalamnya, biasanya gel seperti agar-agar, sedangkan budaya skala besar yang tumbuh dengan
sel disuspensikan dalam kaldu nutrisi.
Budaya virus memerlukan budaya sel, tanaman, jamur atau bakteri asal mamalia sebagai tuan rumah untuk
pertumbuhan dan replikasi virus. Seluruh wild type virus, rekombinan virus atau produk virus dapat dihasilkan
pada tipe sel lain selain host alami mereka di bawah kondisi yang tepat. Tergantung pada jenis infeksi, virus
dan replikasi virus dapat mengakibatkan lisis sel inang dan pembentukan plak virus .
[ sunting ]jalur sel Common
Manusia sel baris
ESTDAB database http://www.ebi.ac.uk/ipd/estdab/directory.html
DU145 ( kanker prostat )
Lncap ( kanker prostat )
MCF-7 ( kanker payudara )
MDA-MB-438 ( kanker payudara )
PC3 ( kanker prostat )
T47D ( kanker payudara )
THP-1 (akut myeloid leukemia )
U87 ( glioblastoma )
Primata sel baris
GH3 ( tumor hipofisis )
PC12 ( pheochromocytoma )
Mouse sel baris
MC3T3 (embrio calvarial )
zebrafish ZF4 dan AB9 sel.
Madin-Darby Canine Ginjal (MDCK) epitel lini sel
Xenopus A6 ginjal epitel sel.
[ sunting ]Daftar jalur sel
Cell
Arti Organisme Asal jaringan Morfologi Link
line
Turunan
293-T Manusia Ginjal (embrio) dari HEK
293ECACC
Juga dikenal
"3 hari transfer, inokulum Embrionik sebagai NIH
Sel 3T3 Mouse
3 x 105 sel" fibroblast
3T3 ECACC
9L Tikus Glioblastoma
Ovarian
A2780 Manusia Indung telur ECACC
Cancer
A2780AD Adriamycin-
Manusia Indung telur ECACC
R tahan derivatif
Cisplatin-
A2780cis Manusia Indung telur ECACC
tahan derivatif
HIV +
BCP-1 sel Manusia PBMC ATCC
Limfoma
Epitel bronkial +
BEAS-2B adenovirus 12-SV40 Manusia Lung Epitel ATCC
hibrida virus (Ad12SV40)
Otak / Cerebral
bEnd.3 Otak endotel Mouse Endotelium ATCC
cortex
"Baby Hamster Ginjal fib ECACC Oly
BHK-21 Hamster Ginjal fibroblast
roblast sel " mpus
Kanker
BR 293 Manusia Payudara
payudara
Biopsi xenograph garis adenokarsinoma
BxPC3 Manusia Epitel ATCC
karsinoma pankreas 3 pankreas
C3H-10T1 Embrio baris sel
Mouse ECACC
/2 mesenchymal
squamous cell
Cal-27 Manusia Lidah
carcinoma
ECACC ICL
CHO Ovarium hamster cina hamster Indung telur Epitel
C
COR-
Manusia Lung ECACC
L23/CPR
COR-
Manusia Lung ECACC
L23/5010
COR-
Manusia Lung Epitel ECACC
L23/R23
Ape - aethiops
Cercopithecus aethiops, ECACC AT
COS-7 Cercopithecus( Chlor Ginjal fibroblast
asal-cacat SV-40 CC
ocebus )
Metastasis
COV-434 Manusia Indung telur karsinoma sel [2] ECACC
granulosa
Myelod kronis Leukemia T sel
CML T1 Manusia CML fase akut Darah
limfosit T-1 leukemia
Karsinoma
CT26 Murine Usus besar
Kolorektal
ECACC
monosit / ma
DH82 taring histiocytosis
krofag J Vir Meth
Androgen sensitifka Prostat
DU145 Manusia
rsinoma
Dura mater Kanker Metastasis Kanker
DuCaP Manusia Epitel PubMed
Prostat Prostat
T sel
EL4 Mouse ECACC
leukemia
Ph + CML Cell Line
EM2 Manusia CML ledakan krisis
line Data Base
Ph + CML Cell Line
EM3 Manusia CML ledakan krisis
line Data Base
EMT6/AR
Mouse Payudara Epitel seperti ECACC
1
EMT6/AR
Mouse Payudara Epitel seperti ECACC
10.0
Metastasis kelenjar
FM3 Manusia melanoma
getah bening
Kanker paru-
H1299 Manusia Lung
paru
mengeluarkan
L243 mAb Manusia
HB54 hibridoma hibridoma
(terhadap Imunologi
HLA-DR)
mengeluarkan
MA2.1 mAb
Journal of
HB55 hibridoma hibridoma (terhadap
Immunology
HLA-A2 dan
HLA-B17)
Journal of
HCA2 Manusia fibroblast Virology
Umum
DSMZ ECA
HeLa Henrietta Lacks Manusia Kanker serviks Epitel
CC
ECACC
Hepa1c1c 7 klon klon 1 line
Mouse Hepatoma Epitel
7 hepatoma 1 ATCC
ECACC DS
HL-60 Manusia leukemia Manusia Myeloblast bloodcells
MZ
ECACC
sel darah
Jurkat Manusia T-Cell- Leukemia putih DSMZ
EBV
JY sel Manusia Lymphoblastoid diabadikan sel
B
CML ledakan
K562 sel Manusia Lymphoblastoid ECACC
krisis
ECACC
erythroleuke
Ku812 Manusia Lymphoblastoid LGCstandar
mia
ds
THP1 cell
Manusia Monosit AML ECACC
line
Glioblastoma-
U373 Manusia Epitel
astrocytoma
glioblastoma-
U87 Manusia Epitel seperti Abcam
astrocytoma
Leukaemic
U937 Manusia ECACC
monocytic limfoma
Metastasis kanker ECACC AT
VCaP Ruas Kanker Prostat Manusia Epitel
prostat CC
'Vera Reno' ('Hijau
Afrika Green
Vero sel ginjal') / 'Vero' Ginjal epitel ECACC
Monkey
('kebenaran')
Primer
WM39 Manusia kulit
melanoma
WT-49 Manusia Lymphoblastoid
X63 Mouse Melanoma
Data Line
YAC-1 Mouse Limfoma Cell
BaseECACC
EBV [5] Manusia
Yar Manusia B-sel
transofrmed Imunologi
Catatan: daftar ini adalah contoh baris sel yang tersedia, dan tidak komprehensif
[ sunting ]Lihat pula
Biologi keabadian
Kultursel tes
Organ budaya
Kultur jaringan
[ sunting ]Referensi dan catatan
5. DOI : 10.1016/j.fertnstert.2009.01.151 . PMID 19324349 .
1601-7. DOI :10.1038/sj/leu/2401510 . ISSN 0887-6924 . PMID 10516762 .
4971 . PMID 11732505 .
45-50. Cytotechnology 51 (2).: DOI :10.1007/s10616-006-9013-8 . ISSN 0920
-9069 . PMID 19002894 .
31. DOI : 10.1126/science.315.5814.928 . ISSN 0036-8075 . PMID17303729
3835 . PMID 16504380 .
13. ^ Masters, JR (Apr 2002). "Sel Hela 50 tahun pada: baik, yang buruk dan
jelek. Itu". Sifat review. Kanker 2 (4): 315-
9. DOI : 10.1038/nrc775 . ISSN 1474-175X . PMID 12001993 .
14. ^ a b Dunham, JH dan Guthmiller, P. (2008) Melakukan sains yang baik: baris
Otentikasi identitas sel. Cell Catatan 22, 15-17.
15. ^ Ceb.com
16. ^ Reuters (2006/01/26). Wired.com "Quickie Vaksin Flu Burung
Dibuat" Wired Diperoleh 2010/01/31.
1964 DOI :10.1128/JVI.80.4.1959-1964.2006 . ISSN 0022-538X . PMID 1643
9551 . PMC 1367171 . Diperoleh 2010/01/31.
2010/01/31. [ dead link ]
Masters, John R. (2002): HeLa sel 50 tahun pada: yang baik, yang buruk dan
jelek. Alam Tinjauan Kanker 2 :315-319.
ultrathin poli (N-isopropylacrylamide) lapisan dicangkokkan pada permukaan
polistiren untuk adhesi sel / kontrol detasemen.
Akiyama Y , Kikuchi A , Yamato M , T Okano .
Institut Teknik Biomedis Advanced dan Ilmu, Program COE untuk Abad 21, Kedokteran Universitas Tokyo Women's, 8-1
Kawadacho, Shinjuku-ku, Tokyo 162-8666, Jepang.
Abstrak
Kami menyelidiki sifat fisikokimia dari dua jenis poli (isopropylacrylamide-N) (PIPAAm)-jaringan polystyrene budaya
dicangkokkan (TCP) permukaan, untuk menjelaskan faktor-faktor yang berpengaruh untuk adhesi sel termal diatur
dan detasemen untuk PIPAAm-permukaan dicangkokkan. Kedua jenis permukaan PIPAAm-dicangkokkan disusun
dengan metode polimerisasi berkas elektron. Atenuasi refleksi total Fourier transform spektroskopi inframerah
menunjukkan bahwa jumlah polimer dicangkok adalah 1,4 + / - 0,1 microg/cm2 untuk PIPAAm-1.4 dan 2.9 + / - 0,1
microg/cm2 untuk PIPAAm-2.9. Kedua permukaan PIPAAm-dicangkok menunjukkan perubahan properti hidrofobik /
hidrofil dalam menanggapi suhu. Namun, PIPAAm-1.4 permukaan lebih hidrofobik (cos theta = 0,21 pada 37 derajat
C dan cos theta = 0,35 pada 20 derajat C) dari theta PIPAAm-2,9 (cos = 0,42 pada 37 derajat C dan cos theta = 0,50
pada 20 derajat C ) baik di atas dan di bawah temperatur transisi PIPAAm itu. Ketebalan lapisan PIPAAm
dicangkokkan diperkirakan menjadi 15,5 + / - 7,2 nm untuk PIPAAm-1.4 dan 29,5 + / - 8,4 nm untuk PIPAAm-2.9,
dengan menggunakan laser excimer UV dan mikroskop atom. Bovine sel endotel arteri karotid (ECs) mematuhi
permukaan PIPAAm-1.4 dan berkembang biak untuk membentuk sel monolayers konfluen. Para monolayers sel
dipanen sebagai lembar sel tunggal oleh penurunan suhu 37-20 derajat C. Sebaliknya, ECs tidak mengikuti
permukaan PIPAAm-2.9. Fenomena ini berkorelasi dengan adsorpsi protein adhesi sel, fibronektin, ke permukaan
ofPIPAAm-1.4 dan -2,9. Dalam kasus nano-memerintahkan permukaan dicangkokkan tipis, mobilitas rantai
permukaan sangat dipengaruhi oleh ketebalan lapisan PIPAAm dicangkokkan karena dehidrasi rantai PIPAAm harus
ditingkatkan oleh TCP permukaan hidrofobik. PIPAAm jumlah korupsi, yaitu, ketebalan lapisan PIPAAm dicangkok,
memainkan peran penting dalam suhu-induced hidrofilik / perubahan properti hidrofobik dan adhesi sel / perilaku
detasemen.
[ sunting ]Referensi
September 2010.
3. ^ Chung, JE; Yokoyama, M., Yamato, M.; Aoyagi, T.; Sakurai, Y.; Okano, T.
"Thermo-responsif drug delivery dari polimer misel dibangun menggunakan
5. ^ Antunes F., Gentile L., Tavano L., Oliviero Rossi C., "karakterisasi
rheological dari gelasi termal poli (N-isopropylacrylamide) dan poli (N-
hal 42064-42069. Abstrak
Artikel mengenai ilmu polimer adalah sebuah tulisan rintisan . Anda dapat membantu
Wikipedia mengembangkannya .
Kategori : Polimer | Rintisan bertopik Polymer
Sitemap
Hom
OpiniSiaran PersLink KategoriJ-TIMUR
e
TOP > J-TIMUR > Daftar Jurnal Judul (B) > Bunseki Kagaku (2003) > prekonsentrasi polimer-dimediasi Thermoresponsive untuk analisis jejak.
Penulis;) JPN Matsubara Tokyo (Chiyo Coll. Farmasi) HIRAIDE Masataka (Nagoya Univ., Sekolah Pascasarjana Teknik, JPN) Saito Nagoya (Tooru Univ.,
Graduate School of Engineering,
Jurnal Kode: F0008A
ISSN: 0525-1931
VOL;. 52 NO;. 4 PAGE). 221-229 (2003
Pub. Negara; Jepang
Bahasa; Jepang
Abstrak; Sederhana dan teknik prekonsentrasi cepat menggunakan polimer themoresponsive dikembangkan untuk penentuan jejak dan anorganik unsur
organik dalam larutan berair. polimer Thermoresponsive, termasuk poli (N-isopropylacrylamide) dan poli (eter vinylmethyl), air-larut pada suhu kamar, tapi
menjadi sedikit larut di atas temperatur kritis mereka solusi (ca. 3.DEG.C.) untuk membentuk presipitat seperti permen karet . hidrofobik senyawa organik
dalam larutan air secara efektif dikumpulkan pada presipitat polimer, tergantung pada sifat hidrofobik mereka. Di sisi lain, komponen hidrofilik tetap dalam
larutan berair massal. Karena fase polimer sangat kental, konsentrasi analit yang mudah meningkat 100 kali lipat. ion logam Terhidrasi dikonversi menjadi
chelates hidrofobik dengan 8-hidroksikuinolin atau dithiocarbamate amonium pirolidin, yang berhasil dimasukkan dalam tahap polimer. Larut air chelates
logam dibebankan juga terkonsentrasi dengan menggunakan ion counter yang memadai. Setelah melarutkan fase polimer dalam jumlah kecil pelarut
organik, solusinya langsung dianalisis dengan HPLC, AAS tungku grafit atau ICP-MS. teknik prekonsentrasi Polimer-dimediasi juga dapat berlaku untuk
klarifikasi air limbah industri. (Penulis abst.)
BACK
Home
Opini
Siaran Pers
Link Kategori
J-TIMUR
Cafe Teras
Topik
Hot Artikel
Kebijakan Privasi
Link ke Kami Kebijakan Hak Cipta
Daftar pertanyaan
Hubungi Kami
FAQ
Copyright (c) 2006-2007 Jepang Sains dan Teknologi Badan. Semua Hak Dilindungi.