Tanaman bersifat sesil dan harus menghadapi tekanan

tempat
 Tanaman tidak dapat menghindari stres setelah perkecambahan
 Bagaimana tanaman mengatasi stres memiliki implikasi
◦ Ekologi: Respon stres membantu menjelaskan geografis
distribusi spesies
◦ Ilmu tanaman: Stres mempengaruhi produktivitas
◦ Fisiologi dan biokimia: Stres mempengaruhi
metabolisme tanaman dan menghasilkan perubahan gen
ekspresi

Gandum yang tahan panas

www.grainscanada.gc.ca
• Dari teknik, tegangan menyebabkan regangan (respons dari objek yang tertekan) =
perubahan ekspresi gen dan metabolisme pada tumbuhan
• Stres biologis sulit untuk didefinisikan / diukur:
- Apakah metabolisme "normal"?
- Keterbatasan untuk menghasilkan?
- Di manakah pada gradien ketersediaan sumber daya yang membatasi dimulainya stres?
• Bervariasi berdasarkan spesies, ekotipe

Stres menyebabkan respons dalam metabolism dan pengembangan

 Cedera terjadi pada tanaman yang rentan, bisa
menyebabkan pembungaan yang menghalangi, kematian
 Tanaman Ephemeral menghindari stres
◦ Bunga poppy Meksiko di gurun AS SW
◦ Hanya mekar setelah musim dingin yang basah
◦ Mati sebelum musim panas kembali

HORMON
Pengantar
 Auksin adalah nama umum untuk sekelompok hormon itu
terlibat dengan respons pertumbuhan (yaitu, memanjang
sel, merangsang pembelahan sel dalam kalus).
 Tidak mengherankan, istilah "auksin" diturunkan dari
Kata Yunani "meningkat atau bertumbuh".
 Ini adalah kelompok pertama dari hormon tumbuhan yang ditemukan.

II. Kimia / Struktur

A. Auksin yang Terjadi Secara Alami.
Auksin terpenting yang ditemukan pada tumbuhan adalah indole-3-acetic acid (IAA). IAA terdiri dari
cincin indol yang dihubungkan dengan asam asetat. Auksin lain yang telah diisolasi dari tumbuhan
meliputi indol etanol, indol asetaldehida, indol asetonitril, asam fenilasetat (PAA), dan asam 4-kloro-
indoleasetat. Ini mungkin dikonversi ke IAA in vivo.
B. Sintetis dengan Aktivitas Auksin
Ada berbagai zat yang tidak diketahui terjadi pada tumbuhan yang memiliki aktivitas auksin. Ini
termasuk asam indolebutyric (IBA); asam asetat naftalen (NAA); 2,4- asam dichloro-phenoxyacetic (2,4-
D), dan 2,4,5-trichlorophenoxyacetic acid (2,4,5-T). Mekanisme kerja yang tepat dari senyawa ini tidak
diketahui, tetapi mereka dapat menghambat sintesis asam nukleat.

C. Kimia aksi
Meskipun berbagai struktur molekul memiliki aktivitas auksin (yaitu turunan dari indol, benzena, dan
naftalena), molekul-molekul ini tampaknya memiliki beberapa fitur yang tampaknya diperlukan untuk
aktivitas. Aktivitas auksin tampaknya berkorelasi dengan sistem cincin hidrofobik datar yang
memisahkan rantai samping bermuatan negatif (asam, gugus karboksil) dan wilayah bermuatan positif.
Ada pemisahan muatan sekitar 0,5 nm. Perhatikan bahwa unit indol tidak diperlukan untuk aktivitas,
tetapi sistem cincin planar diperlukan.

D. Bentuk terkonjugasi
Auksin, seperti halnya hormon lain, terjadi dalam bentuk bebas atau terkonjugasi (terikat pada gula,
alkohol, atau molekul lain). Faktanya, hingga 98% auksin mungkin terikat. Auksin dapat dikonjugasikan
dengan inositol, koenzim A atau glukosida (gula).

IAA Disintesis dalam Meristem, Muda

Daun, dan Mengembangkan Buah dan Biji
 Biosintesis IAA berhubungan dengan jaringan yang membelah dengan cepat dan tumbuh dengan
cepat, terutama pada pucuk.
 Meskipun hampir semua jaringan tanaman tampaknya mampu menghasilkan tingkat IAA yang rendah,
pucuk meristem apikal, daun muda,
dan mengembangkan buah-buahan dan biji-bijian adalah situs utama sintesis IAA (Ljung et al. in press).
 Pada primordia daun Arabidopsis yang sangat muda, auksin disintesis di ujungnya.
 Selama perkembangan daun terjadi pergeseran bertahap di tempat produksi auksin pada dasarnya di
sepanjang tepi, dan kemudian, di wilayah tengah lamina.

Ada Beberapa Jalur untuk Biosintesis IAA

 Jalur IPA. Jalur asam indole-3-piruvat (IPA)

 Jalur TAM. Jalur tryptamine (TAM)
 Jalur indole-3-acetonitrile (IAN)
 Jalur biosintetik yang bergantung triptofan — yang menggunakan indole-3-acetamide (IAM) sebagai
perantara

FAKTOR-FAKTOR YANG MENYEBABKAN AUXIN TIDAK AKTIF:

1. FOTOOKSIDASI

 Ketika auxin diekspos di bawah sinar UV secara in vitro, molekul- molekulnya menyerap energi dan
menjadi rusak, produk yang dihasilkan adalah asam indolkarboksilat yang tidak memiliki aktifitas auxin
 Molekul IAA tidak menyerap energi dari bagian spektrum cahaya tampak, dugaannya ada keterlibatan
pigmen fotoreseptor.
 Riboflavin merupakan vitamin yang termasuk kelompok B komplek adalah salah satu pigmen, ketika
larutan IAA diekspose di bawah cahaya dengan adanya riboflavin, auxin segera
dioksidasi
 Cahaya biru (445 nm) lebih efektif untuk fotooksidasi, hal ini merupakan alasan bahwa puncak
absorbsi riboflavin berhubungan dengan spektrum cahaya biru
 Selama oksidasi, oksigen diperlukan dan IAA diubah menjadi asam indolglikolat dan asam
indolkarboksilat

2. OKSIDASI ENZIMATIK
• Enzim yang aktif adalah IAA oksidase yang menggunakan O2 dan membebaskan CO2.
Hasil perombakannya adalah :
• 3-metilen-2-oksindol
• Indolaldehid
• Senyawa lain yang berasal dari perombakan cincin indol
• Beberapa laporan yang berhubungan dengan perombakan auxin
• Aktivitas IAA oksidase meningkat dengan bertambahnya umur jaringan
• Ada korelasi negatif antara laju pertumbuhan dan kandungan IAA oksidase dalam berbagai macam
organ tumbuhan
• Jaringan akar mengandung kadar IAA sangat rendah atau IAA oksidase sangat tinggi

3. INAKTIVASI IAA MELALUI PROSES LAIN :

 Pembentukan senyawa kompleks hormon melalui esterifikasi, misal menghasilkan indol- etil-asam
asetat
 Pembentukan senyawa gabungan secara enzimatik misalnya menghasilkan indol asetil asam aspartat
 Pembentukan senyawa gabungan antara IAA dan berbagai macam gula, gula alcohol dan protein
misalnya menghasilkan indol asetil arabinosa, indol asetil glukosa, IAA- mioinositol dan IAA- protein

E. Anti-auksin
PCIB (asam p-chlorophenoxyisobutryic) adalah senyawa yang bersaing dengan auksin untuk situs
pengikatan. Namun, itu tidak menyebabkan respons pertumbuhan apa pun.

III. Biosintesis
A. tempat
Auksin dibuat dalam jaringan yang tumbuh secara aktif yang meliputi daun muda, buah-buahan, dan
terutama pucuk pucuk. Dibuat di sitosol sel
B. Rute
 Ada dua jalur utama menuju produksi IAA.

Jalur yang bergantung triptofan. Kemiripan struktur kimia IAA dan triptofan menunjukkan adanya
hubungan antara keduanya. Penelitian yang cukup besar telah menunjukkan bahwa triptofan, salah satu
asam amino protein, merupakan prekursor biosintesis auksin. Secara keseluruhan, konversi triptofan
menjadi IAA dapat terjadi dengan:
(1) transaminasi diikuti oleh dekarboksilasi;
(2) dekarboksilasi diikuti dengan transaminasi; atau
(3) pembentukan IAA melalui oksim (C = NOH) dan nitril (CN).
Jalur bebas triptofan - rute ini tidak melibatkan triptofan secara langsung sebagai perantara
pembentukan auksin.

IV. Mengangkut
A. Transportasi Basipetal (atau Polar)
 Auksin diangkut dalam arah basipetal (menuju basis, pencarian basis). Dengan kata lain, auksin
bergerak dari ujung pucuk menuju akar dan dari ujung akar menuju pucuk.
 Bukti -
 (1) Bibit vs. [auksin]; dan
 (2) IAA berlabel 14C yang diaplikasikan pada bagian atas batang diperoleh kembali hanya dari bagian
batang bagian bawah. Ketika auksin diterapkan ke ujung ruas batang, ia hanya diangkut dari "atas" dari
bagian ke "bawah" seperti yang ditunjukkan pada data berikut:

B. Mekanisme transpor kutub

1. Kecepatan Transportasi - IAA tidak diangkut melalui aliran transpirasi atau floem karena kecepatan
pergerakannya terlalu lambat. Laju transportasi konsisten dengan difusi.

2. Jaringan transportasi - tampaknya terjadi pada sel parenkim yang berhubungan dengan jaringan
vaskular.

3. Model untuk transportasi kutub:

a. Sebuah. Proton dipindahkan keluar sel oleh pompa proton yang membutuhkan ATP;
b. IAA terprotonasi pada pH rendah;
c. IAA-H melewati membran lipid. Ia bisa masuk atau keluar dari mana saja;
d. Begitu berada di dalam sel, IAA-H terionisasi sebagai respons terhadap pH yang lebih tinggi;
e. IAA- membutuhkan permease untuk melewati membran;
f. Studi histokimia telah menunjukkan bahwa permease hanya terletak di bagian bawah sel -
menghasilkan pergerakan auksin bersih dari bagian bawah sel.

4. Bukti untuk model transpor kutub: (a) transpor terhalang oleh racun pernapasan (yaitu, menunjukkan
kebutuhan ATP dan pompa proton); (b) IAA tidak berlabel bersaing dengan C14 berlabel IAA untuk
diserap ke dalam sel - ini menunjukkan bahwa diperlukan semacam pembawa; (c) antibodi berlabel
fluoresens menunjukkan bahwa permease terlokalisasi di dasar sel; dan (d) pengangkutan auksin
diblokir oleh NPA (asam napthylthalamic), TIBA (asam tri-iodobenzoic) dan flavanoids. Penghambat ini
tampaknya memblokir permease.

5. Mekanisme Transportasi KoTranspor Proton-Auksin - Selain mekanisme pasif bergantung pada pH

yang dijelaskan, di sana tampaknya terdapat protein transpor membran yang memindahkan proton dan
IAA ke dalam sel. Protein tranport ini terlokalisasi di sisi atas sel.