Anti asma

1. Aminofilin

Aspek Informasi obat Pustaka

Komposisi Aminophylline (Theophylline Ethylenediamine) A to Z drugs
Indikasi pengobatan bronkospasme reversibel terkait dengan A to Z drugs
asma atau PPOK . Penggunaan berlabel ( s ) : Pengobatan
apnea dan bradikardia prematur
Dosis Dosis dihitung atas dasar berat badan ramping.
Oral/rectal : Dosis ditentukan oleh persentase konten
teofilin dalam garam aminofilin. Aminofilin adalah 79%
teofilin. A to Z drugs
Loading dose: DEWASA & ANAK: PO / PR 5 mg / kg.
Dosis pemeliharaan: Perokok SEHAT: PO / PR 3 mg / kg q
8 jam. PASIEN LANJUT USIA & DENGAN kor pulmonal: 2
mg / kg q 8 jam. PASIEN DENGAN CHF: 1 sampai 2 mg / kg
tiap 12 jam. ANAK 9 TO 16 YR & DEWASA MUDA
PEROKOK: 3 mg / kg q 6 jam. ANAK 1 TO 9 YR: 4 mg / kg q
6 jam.

PARENTERAL:
loading dose: DEWASA & ANAK TIDAK MENERIMA
teofilin: IV 6 mg / kg. DEWASA & ANAK MENERIMA
teofilin: IV 0,6-3,1 mg / kg.
Dosis pemeliharaan: Perokok SEHAT: IV 0,5-0,7 mg / kg /
hr. PASIEN LANJUT USIA & DENGAN kor pulmonal: IV 0,3-
0,6 mg / kg / hr. PASIEN DENGAN CHF: IV 0,1 sampai 0,5
mg / kg / hr. ANAK 9 TO 16 YR & YOUNG ADULT
PEROKOK: IV 0,8-1 mg / kg / hr. ANAK 1 TO 9 YR: IV 1
sampai 1,2 mg / kg / hr. NEONATUS-BAYI <6 MO: Tidak
dianjurkan. Menimbang manfaat terhadap risiko. BAYI 26
TO 52 WK: Divide ke q 6 jam dosis. BAYI <26 WK: Divide
ke q 8 jam dosis. BAYI 6 TO 52 WK: = 24 hr dosis (mg).
BAYI PREMATUR> 4 Hari Postnatal: IV 1,5 mg / kg tiap 12
jam. BAYI PREMATUR <24 DAYS postnatal: IV 1 mg / kg
tiap 12 jam.
Kontraindikasi Hipersensitivitas terhadap xanthines ( misalnya , kafein , A to Z drugs
theobromine ) atau ethylenediamine ; bisul perut;
gangguan kejang tidak diobati dengan obat-obatan .
supositoria aminofilin dikontraindikasikan di hadapan
iritasi atau infeksi rektum atau kolon yang lebih rendah .
Efek samping CV: Palpitasi; takikardia; hipotensi; aritmia. SSP: Lekas
marah; sakit kepala; insomnia; otot berkedut; kejang. GI:
Mual; muntah; anoreksia, diare; gastroesophageal reflux;
nyeri epigastrium. GU: Proteinuria; diuresis. RESP: A to Z drugs
Takipnea; pernapasan. LAIN: Demam; pembilasan;
hiperglikemia; pantas hormon antidiuretik sekresi; Reaksi
sensitivitas (dermatitis eksfoliatif dan urtikaria).
Interaksi Allopurinol, betablockers nonselektif, calcium channel A to Z drugs
blockers, cimetidine, kontrasepsi oral, kortikosteroid,
 disulfiram, efedrin, vaksin virus influenza, interferon,
antibiotik makrolida, mexiletine, antibiotik kuinolon,
hormon tiroid: Dapat meningkatkan kadar aminofilin.

Benzodiazepin, propofol: Aminofilin mungkin menentang

efek penenang. Beta-agonis: Pengaruh kedua obat dapat
dilawan.

Carbamazepine, isoniazid, diuretik loop: Dapat

meningkatkan atau menurunkan tingkat aminofilin.

Makanan: berkelanjutan dirilis obat yang diambil pada

perut kosong untuk menghindari pelepasan obat yang
cepat. Rendah protein, diet tinggi karbohidrat dapat
meningkatkan kadar aminofilin. makanan arang-
panggang atau tinggi protein, diet rendah karbohidrat
dapat menurunkan tingkat aminofilin.

Halotan: Dapat menyebabkan aritmia katekolamin-

diinduksi.

Ketamine: Semoga mengakibatkan kejang. Lithium:

Aminofilin dapat mengurangi tingkat lithium.

Nondepolarisasi relaksan otot: Semoga menentang

blokade neuromuskular.

Tidak kompatibel: Jangan mencampur dengan anileridine

hidroklorida, asam askorbat, chlorpromazine, kodein
fosfat, dimenhidrinat, dobutamin hydroide, epinefrin,
eritromisin gluceptate, hydralazine, insulin, antalgin
tartrat, meperidine, metadon, methicillin, morfin sulfat,
bitartrate norepinefrin, oxytetracycline, penisilin G
kalium, fenobarbital, fenitoin, proklorperazin, promazin,
prometazin, tetracycline, vankomisin, verapamil, vitamin
B kompleks dengan vitamin C.

Perhatian Kehamilan: Kategori C. Laktasi: diekskresikan dalam ASI. A to Z drugs

Anak-anak: Keamanan dan kemanjuran tidak didirikan
pada anak <1 tahun. Efek jantung: Aminofilin dapat
menyebabkan atau memperburuk yang sudah ada
sebelumnya aritmia. Efek GI: Aminofilin dapat
menyebabkan atau memperburuk yang sudah ada
sebelumnya borok atau gastroesophageal reflux. Status
asmatikus: Dalam keadaan darurat medis ini obat
parenteral dan pemantauan ketat di unit perawatan
intensif direkomendasikan. Toksisitas: Pasien dengan
gangguan hati atau gagal jantung dan mereka yang> 55
tahun berada pada risiko terbesar.

Tempat penyimpanan
 2. Teofilin

Aspek Informasi obat Pustaka

Komposisi Teofilin A to Z drugs
Indikasi pengobatan bronkospasme reversibel terkait dengan asma A to Z drugs
atau penyakit paru obstruktif kronik. Penggunaan berlabel
(s): Pengobatan apnea dan bradikardia prematur;
pengurangan tremor esensial.
Dosis Terapi akut pada Pasien Tidak Saat Menerima Theophylline A to Z drugs
Dosis: DEWASA & ANAK: PO 5 mg / kg. Pemeliharaan: ANAK
9-16 YR & YOUNG PEROKOK DEWASA: PO 3 mg / kg q 6 jam.
ANAK 1-9 YR: PO 4 mg / kg q 6 jam. LANSIA & kor pulmonal
PASIEN: PO 2 mg / kg q 8 jam. PASIEN DENGAN CHF: PO 1-2
mg / kg tiap 12 jam. DEWASA NONSMOKING: PO 3 mg / kg q
8 jam.

Terapi akut pada Pasien Menerima Theophylline

Setiap 0,5 mg / teofilin kg diberikan sebagai dosis muatan
akan meningkatkan konsentrasi teofilin serum sekitar 1
mcg / ml. Jika konsentrasi serum teofilin dapat diperoleh
dengan cepat, menunda dosis muatan. Jika hal ini tidak
mungkin, penilaian klinis harus dilakukan, menggunakan
pemantauan ketat. dosis pemeliharaan per atas.

Terapi kronis
Lambat titrasi klinis disukai. Dosis awal: 16 mg / kg / 24 jam
atau 400 mg / 24 jam, mana yang kurang. Meningkatkan
dosis: Meningkatkan atas dosis sebesar 25% kenaikan pada
interval 3 hari selama obat ini ditoleransi atau sampai dosis
maksimum berikut tercapai (tidak melebihi 900 mg, mana
yang kurang). DOSIS MAKSIMAL (MANA SERUM
KONSENTRASI tidak diukur): Jangan mencoba untuk
mempertahankan setiap dosis yang tidak ditoleransi.
DEWASA & ANAK> 16 YR: 13 mg / kg / hari. ANAK 12-16 YR:
18 mg / kg / hari. ANAK 9-12 YR: 24 mg / kg / hari. ANAK 1-9
YR: 24 mg / kg / hari.

Penyesuaian Berdasarkan Serum Theophylline Konsentrasi

(Direkomendasikan untuk penyesuaian Final Dosis)
Jika konsentrasi serum teofilin berada dalam kisaran yang
diinginkan (10-20 mcg / ml), mempertahankan dosis jika
ditoleransi. Jika terlalu tinggi (20-25 mcg / ml) menurunkan
dosis sekitar 10% dan recheck dalam 3 hari; (25-30 mcg / ml)
melewatkan dosis berikutnya, menurunkan dosis berikutnya
sekitar 25% dan recheck setelah 3 hari; (Lebih dari 30 mcg /
ml) melewatkan 2 dosis berikutnya, menurunkan dosis
berikutnya sekitar 50% dan recheck dalam 3 hari. Jika terlalu
rendah (<10 mcg / ml) meningkatkan dosis sebesar 25%
pada interval 3 hari sampai baik respon klinis yang
diinginkan atau konsentrasi serum dicapai.
 Pedoman bayi
BAYI 26-52 WK: Dosis interval q 6 jam. BAYI £ 26 WK: Dosis
interval q 8 jam. BAYI 6-52 WK: PO 24 jam dosis dalam mg
[(0,2 × usia di wk) + 5] × berat di kg. BAYI PREMATUR> 24
DAYS: PO 1,5 mg / kg tiap 12 jam. BAYI PREMATUR £ 24
HARI: PO 1 mg / kg tiap 12 jam. sediaan akhir dipandu oleh
konsentrasi serum setelah steady state tercapai.
Kontraindikasi Hipersensitivitas terhadap xanthines; gangguan kejang tidak A to Z drugs
cukup dikendalikan dengan obat-obatan.
Efek samping CV: Palpitasi; takikardia; hipotensi; aritmia. SSP: Lekas A to Z drugs
marah; sakit kepala; insomnia; otot berkedut; kejang. GI:
Mual; muntah; gastroesophageal reflux; nyeri epigastrium.
GU: Proteinuria; diuresis. RESP: Takipnea; pernapasan. LAIN:
Demam; pembilasan; hiperglikemia; pantas hormon
antidiuretik sekresi; Reaksi sensitivitas (dermatitis eksfoliatif
dan urtikaria).
Interaksi Allopurinol, nonselektif beta-blockers, calcium channel
blockers, cimetidine, kontrasepsi oral, kortikosteroid,
disulfiram, efedrin, vaksin virus influenza, interferon,
antibiotik makrolida (misalnya, eritromisin), mexiletine,
antibiotik kuinolon (misalnya, ciprofloxacin), hormon tiroid: A to Z drugs
Peningkatan tingkat teofilin.

Aminoglutethimide, barbiturat, hydantoins, ketoconazole,

rifampin, merokok (rokok dan ganja), sulfinpyrazone,
sympathomimetics: Penurunan tingkat teofilin.

Benzodiazepin dan propofol: Teofilin dapat menentang efek

penenang.

Beta-agonis: efek samping kardiovaskular mungkin aditif.

Namun, dapat digunakan bersama-sama untuk aditif efek
menguntungkan.

Carbamazepine, isoniazid dan loop diuretik: Dapat

meningkatkan atau menurunkan tingkat teofilin.

Halotan: Pemberian telah menyebabkan aritmia

katekolamin-diinduksi.

Ketamine: Penggunaan bersama dapat mengakibatkan

kejang.

Lithium: Teofilin dapat mengurangi tingkat lithium.

Nondepolarisasi relaksan otot: Teofilin mungkin memusuhi

blokade neuromuskular.

Tidak kompatibel: Jangan mencampur berikut solusi dengan

teofilin dalam cairan IV: asam scorbic; klorpromazin;
corticotropin; dimenhydrinate; epinefrin HCl; gluceptate
 eritromisin; hydralazine; hydroxyzine HCl; insulin; antalgin
tartrat; meperidine; methadone; methicillin natrium; morfin
sulfat; bitartrate norepinefrin; oxytetracycline; papaverine;
penisilin G potassium; natrium fenobarbital; fenitoin
natrium; prokain; proklorperazin maleat; promazin;
prometazin; etracycline; vankomisin; vitamin B kompleks
dengan C.
Perhatian Kehamilan: Kategori C. Laktasi: diekskresikan dalam ASI. Efek A to Z drugs
jantung: Teofilin dapat menyebabkan atau memperburuk
aritmia yang sudah ada. Efek GI: Teofilin dapat
menyebabkan atau memperburuk yang sudah ada borok
atau gastroesophageal reflux. Toksisitas: Pasien dengan
gangguan hati, gagal jantung atau> 55 tahun usia berada
pada risiko terbesar; memonitor tingkat teofilin untuk
mencegah toksisitas.
Tempat
penyimpanan

3. Salbutamol

Aspek Informasi obat Pustaka

Komposisi Albuterol
Indikasi pengobatan bronkospasme reversibel terkait dengan asma A to Z drugs
dan penyakit paru obstruktif lainnya.
Dosis Inhalasi Aerosol
DEWASA DAN ANAK-ANAK ³ 4 thn (³ 12 tahun untuk
Proventil): 1 sampai 2 penarikan q 4 sampai 6 jam.
pencegahan bronkospasme akibat latihan: 2 penarikan 15 A to Z drugs
menit sebelum latihan.

Inhalasi Solusi
DEWASA DAN ANAK-ANAK ³ 2 thn: 2,5 mg / dosis 3 sampai 4
kali / hari dengan pengabutan. ANAK 2 sampai 12 tahun
(AccuNeb): 1,25 mg atau 0,63 mg 3 sampai 4 kali / hari
dengan pengabutan.

Oral
DEWASA DAN ANAK-ANAK ³ 12 tahun: PO 2 sampai 4 mg /
dosis 3 sampai 4 kali / hari. Jangan melebihi 32 mg / hari.
ANAK-ANAK 6 sampai 12 tahun: PO 2 mg / dosis 3 sampai 4
kali / hari. Jangan melebihi 24 mg / hari. ANAK 2 sampai 6
tahun: PO 0,1-0,2 mg / kg / dosis 3 kali / hari. Jangan
melebihi 12 mg / hari. DEWASA DAN ANAK-ANAK> 12 tahun,
Extended-Release (Volmax): PO 8 mg tiap 12 jam. 4 mg tiap
12 jam mungkin cukup pada beberapa pasien. Mungkin hati-
hati meningkat bertahap di bawah pengawasan dokter
untuk maks tawaran mg 16 (max 32 mg / hari). DEWASA
DAN ANAK-ANAK> 12 tahun, Extended-Release (Proventil
Repetabs): PO 4 sampai 8 mg tiap 12 jam. Mungkin hati-hati
meningkat bertahap untuk maks tawaran mg 16 (max 32
 mg / hari). ANAK-ANAK 6 sampai 12 tahun, Extended-
Release (Volmax): PO 4 mg tiap 12 jam. Mungkin hati-hati
meningkat dengan langkah-langkah di bawah pengawasan
dokter untuk maks 24 mg / hari dalam dosis terbagi jika
gejala tidak terkontrol. ANAK-ANAK 6 sampai 12 tahun,
Extended-Release (Proventil Repetabs): PO 4 q 12 jam.
Mungkin hati-hati meningkat bertahap untuk maks tawaran
12 mg.

Sirup
DEWASA DAN ANAK-ANAK> 12 tahun: 2 atau 4 mg (1 sampai
2 sdt) 3 atau 4 kali / hari. Dosis> 4 mg 4 kali / hari mungkin
tepat ketika pasien gagal untuk merespon. ANAK-ANAK 6
sampai 12 tahun: 2 mg (1 sdt) 3 atau 4 kali / hari. Dosis 2 mg
4 kali / hari dapat hati-hati meningkat. Jangan melebihi 24
mg / hari dalam dosis terbagi. ANAK 2 sampai 6 tahun:
Memulai pada 0,1 mg / kg 3 kali / hari. Dosis dapat
ditingkatkan 2 mg 3 kali / hari. Tidak melebihi 2 mg 3 kali /
hari. Dosis dapat ditingkatkan sampai 0,2 mg / kg 3 kali /
hari, tetapi tidak melebihi 4 mg 3 kali / hari. Orang tua dan
mereka yang sensitif terhadap stimulasi b-adrenergik: Batasi
dosis awal 2 mg (1 sdt) 3 atau 4 kali / hari. Individualize dosis
setelahnya.
Kontraindikasi
Efek samping KARDIOVASKULAR: Palpitasi; takikardia; ditinggikan BP; A to Z drugs
sesak dada; angina. SSP: Tremor; pusing; hiperaktif;
kegugupan; sakit kepala; insomnia; kelemahan; kantuk;
kegelisahan. EENT: Mulut kering; iritasi tenggorokan. GI:
Mual; muntah; mulas; diare. GU: retensi urin. PERNAPASAN:
Batuk; bronkospasme; mengi; dyspnea. LAINNYA: Flushing;
berkeringat; anoreksia; perubahan sensorik yang tidak biasa.
Interaksi Beta-Blockers: bronchospasms berat dapat diproduksi pada A to Z drugs
pasien asma mengambil albuterol. Digoxin: Albuterol dapat
menurunkan tingkat digoxin serum. Diuretik: perubahan EKG
dan hipokalemia terkait dengan diuretik ini mungkin
memburuk dengan albuterol coadministration.
Perhatian Kehamilan: Kategori C. Laktasi: Tidak diketahui. Tenaga Kerja A to Z drugs
dan Pengiriman: Semoga menghambat kontraksi uterus.
ANAK: aerosol Albuterol dan bubuk inhalasi pada anak-anak
<4 tahun dan solusi albuterol untuk inhalasi pada anak-anak
<2 tahun belum ditetapkan. Efek kardiovaskular: gejala Toxic
dapat terjadi pada pasien dengan gangguan kardiovaskular.
CNS Efek: stimulasi SSP dapat terjadi; menggunakan hati-hati
pada pasien dengan riwayat kejang atau hipertiroidisme.
Diabetes: penyesuaian Dosis insulin atau agen hipoglikemik
oral mungkin diperlukan. Gunakan berlebihan:
bronkospasme paradoks dan serangan jantung telah
dikaitkan dengan penggunaan inhalan yang berlebihan.
Hipokalemia: Penurunan kadar kalium telah terjadi.
Toleransi: Jika dosis sebelumnya efektif gagal untuk
memberikan bantuan, terapi mungkin perlu ditinjau kembali.
Tempat
penyimpanan

4. Efedrin

Aspek Informasi obat Pustaka

Komposisi Efedrin HCL A to Z drugs
Indikasi IM / IV / SC: Pengobatan negara hipotensi akut; pengobatan A to Z drugs
sindrom Adams-Stokes dengan blok jantung lengkap;
stimulasi SSP untuk memerangi narkolepsi dan negara
depresi; pengobatan bronkospasme akut; pengobatan
enuresis; pengobatan miastenia gravis; gangguan alergi,
seperti asma bronkial. Nasal: Pengobatan hidung tersumbat;
promosi hidung atau drainase sinus; lega tabung kemacetan
eustachius. Oral: lega sementara sesak napas, sesak dada,
dan mengi yang disebabkan oleh asma bronkial.
Memudahkan bernapas untuk pasien asma dengan
mengurangi kejang otot bronkus.
Dosis Asma
DEWASA DAN ANAK-ANAK ³ 12 tahun: PO 12,5-25 mg setiap
4 jam, tidak lebih dari 150 mg dalam 24 jam. DEWASA: SC /
IM / IV 25 sampai 50 mg SC atau IM, atau 5 sampai 25 mg A to Z drugs
diberikan perlahan-lahan IV, diulang q 5 sampai 10 menit,
jika perlu. ANAK: SC / IM 0,5-0,75 mg / kg atau 16,7-25 mg /
m2 q 4 sampai 6 jam.

Hipotensi
DEWASA: SC 25 sampai 50 mg (IM / IV jika efek yang cepat
diperlukan) 10 sampai 25 mg dapat diberikan oleh IV
dorongan; dapat memberikan dosis tambahan pada 5
sampai 10 menit interval (max 150 mg / 24 jam). ANAK: IV /
SC 3 mg / kg / hari atau 25 sampai 100 mg / m2 / hari dalam
4 sampai 6 dosis terbagi.

Tenaga kerja
DEWASA: prn SC / IV / IM untuk mempertahankan BP £
130/80 mm Hg.

Hidung tersumbat
DEWASA: Nasal Dosis adalah produk tertentu. Lihat label.
Kontraindikasi Angle-penutupan glaukoma; pasien dibius dengan
siklopropana atau halotan; kasus di mana obat vasopressor
merupakan kontraindikasi (misalnya, tirotoksikosis, diabetes
mellitus, hipertensi kehamilan); Terapi MAOI; glaukoma
sudut sempit; syok nonanaphylactic selama anestesi umum
dengan hidrokarbon terhalogenasi atau siklopropana.
Efek samping KARDIOVASKULAR: Palpitasi; takikardia; nyeri prekordial; A to Z drugs
aritmia jantung; hipertensi. SSP: Sakit kepala; insomnia;
berkeringat; kegugupan; vertigo; kebingungan; igauan;
kegelisahan; kegelisahan; ketegangan; getaran; kelemahan;
 pusing; halusinasi. EENT: Penggunaan Nasal: iritasi lokal;
bersin; Rebound kemacetan. GI: Mual; muntah; anoreksia;
mulut kering. GU: Sulit dan nyeri buang air kecil; retensi urin
pada pria dengan prostatism; penurunan pembentukan urin
(penggunaan parenteral awal). PERNAPASAN: Sesak napas.
LAIN: Pucat.
Interaksi Alpha-adrenergik blocker (misalnya, phentolamine): A to Z drugs
Vasoconstricting dan efek hipertensi yang benci.
Diuretik: respon Vascular mungkin akan menurun. General
Anestesi (misalnya, Halotan, Siklopropana) / Jantung
Glikosida: Potensi miokardium akan peka terhadap efek
amina simpatomimetik meningkat. Aritmia dapat
menyebabkan dengan pemberian bersamaan dan dapat
menanggapi beta blocker. Guanethidine: Semoga
meniadakan efek antihipertensi. MAOIs: Meningkatkan
respon pressor dari vasopressor signifikan; krisis hipertensi
dan perdarahan intrakranial yang mungkin. Rauwolfia
Alkaloid, Methyldopa, furazolidone: Semoga mengakibatkan
hipertensi. Trisiklik Antidepresan: bisa memperkuat respon
pressor. Acidifier kemih: Dapat meningkatkan penghapusan
efedrin. Kencing Alkalinizers: Semoga menurunkan
penghapusan efedrin. Tidak kompatibel: Efedrin secara
kimiawi tidak sesuai dengan natrium bikarbonat;
menghindari campuran.
Perhatian Kehamilan: Kategori C. parenteral administrasi efedrin untuk A to Z drugs
mempertahankan BP selama anestesi spinal rendah atau
lainnya untuk pengiriman dapat menyebabkan percepatan
denyut jantung janin; tidak menggunakan kebidanan ketika
BP ibu melebihi 130/80. Laktasi: Belum ditentukan. Asma:
Gunakan obat dengan hati-hati. Hipertensi: Obat dapat
menyebabkan hipertensi berat, mengakibatkan perdarahan
intrakranial, angina, atau aritmia fatal, terutama pada pasien
dengan penyakit jantung organik atau mereka yang
menerima obat yang peka miokardium. Buruh: Jangan
gunakan ketika BP ibu melebihi 130/80 mmHg; Penggunaan
selama persalinan dapat menyebabkan percepatan denyut
jantung janin. Sulfit Sensitivitas: Gunakan bentuk
dekongestan nasal obat dengan hati-hati.
Tempat
penyimpanan

5. Atrovent (ipatropium bromida)

Aspek Informasi obat Pustaka

Komposisi Ipatropium bromida 0,02 mg tiap semprot (metered A to Z drugs
aerosol). Tiap 1 ml solution: ipatropium bromida 0,25 mg
Indikasi Bronkospasme: pengobatan Pemeliharaan bronkospasme A to Z drugs
terkait dengan COPD, termasuk bronkitis kronis dan
emfisema, digunakan sendiri atau dalam kombinasi dengan
bronkodilator lainnya (terutama beta-adrenergik).
 Rhinorrhea: lega simtomatik dari rhinorrhea terkait dengan
rhinitis alergi dan nonallergic dan mengurangi gejala-gejala
rhinorrhea terkait dengan flu biasa pada pasien ³ 12 tahun
untuk aerosol dan solusi, ³ 6 th untuk 0,03% nasal spray, dan
³ 5 th untuk 0,06% nasal spray .
Dosis DEWASA: Aerosol / Inhalasi: 2 inhalasi (36 mcg) empat kali
sehari (maks 12 penarikan / 24 jam). Tidak melebihi 12
penarikan dalam 24 jam. Solusi: 500 mcg (1 unit vial dosis)
diberikan 3 sampai 4 kali sehari dengan pengabutan lisan, A to Z drugs
dengan dosis 6-8 jam terpisah. Solusinya bisa dicampur
dalam nebulizer dengan albuterol jika digunakan dalam
waktu 1 jam.

Semprot 0,03 formulasi: 2 semprotan (42 mcg) per lubang

hidung 2 atau 3 kali sehari (dosis optimum bervariasi). 0.06
formulasi: 2 semprotan (84 mcg) per lubang hidung 3 atau 4
kali sehari (dosis optimum bervariasi).
Kontraindikasi Hipersensitivitas terhadap atropin atau turunan
antikolinergik atau lesitin kedelai atau produk makanan
terkait.
Efek samping CV: Palpitasi; hipertensi; diperburuk hipertensi. RESP: Batuk; A to Z drugs
eksaserbasi gejala. SSP: Gugup; pusing; sakit kepala. EENT:
Penglihatan kabur; iritasi lokal. Untuk formulasi semprot
0,06 hidung hanya: Epistaksis; kekeringan hidung; hidung
tersumbat; rasa penyimpangan; pembakaran hidung;
konjungtivitis; suara serak; faringitis. GI: Mual; mulut kering;
distress GI; sembelit. Derm: Ruam. LAIN: Arthritis.
Interaksi Antikolinergik: Ada beberapa potensi aditif efek A to Z drugs
antikolinergik bila diberikan dengan agen antikolinergik
lainnya.
Perhatian Kehamilan: Kategori B. Laktasi: Belum ditentukan. A to Z drugs
Anak-anak: Keamanan dan kemanjuran pada anak-anak
<12 tahun tidak didirikan untuk aerosol dan solusi; <6 th
untuk 0,03% nasal spray; <5 th untuk 0,06% nasal
spray. pasien risiko khusus: Gunakan obat dengan hati-
hati pada pasien dengan glaukoma sudut sempit,
hipertrofi prostat, obstruksi leher kandung kemih karena
peningkatan risiko untuk pengendapan atau
memburuknya penyakit yang mendasarinya.
bronkospasme akut: Tidak diindikasikan untuk
pengobatan awal episode akut bronkospasme di mana
respon cepat diperlukan. Untuk menghilangkan
bronchospasms di eksaserbasi akut PPOK, obat dengan
onset lebih cepat mungkin lebih sebagai terapi awal.
Kombinasi ipratropium dan beta agonis dalam relief
bronchospasms terkait wtih COPD belum dibuktikan
lebih mujarab ketimbang baik obat saja.
Tempat
penyimpanan
 6. Berotec (Fenoterol)

Aspek Informasi obat Pustaka

Komposisi Fenoterol HBr 1,0 mg/ml larutan inhalasi ISO Vol.47 hal 473
Indikasi pencegahan gejala penyakit reversibel obstruktif paru Drug information
(termasuk asma dan bronkospasme akut), bronkitis kronis, handbook, 17 ed
emfisema
Dosis inhaler dosis terukur (MDI):
pengobatan akut: 1 kepulan awalnya; dapat mengulang di 5 Drug information
menit; jika bantuan tidak jelas, dosis tambahan dan / atau handbook, 17 ed
terapi lainnya mungkin diperlukan.

Intermiten / jangka panjang pengobatan: 1-2 tiupan 3-4 kali /

hari (maksimum 8 puff / 24 jam)

solusi terhirup: 0.5-1 mg (hingga maksimum 2,5 mg)

Dosis: ElderlyRefer untuk dosis dewasa.
Dosis: PediatricChildren â ‰ ¥ 12 tahun: Lihat dosis dewasa

top Administrasi: Inhalasi

MDI: Kocok sebelum digunakan; Perdana sebelum digunakan
pertama kali, dan setiap kali inhaler tidak digunakan untuk> 2
minggu, dengan melepaskan 4 semprotan tes ke udara (dari
wajah)

Solusi: dosis yang tepat dapat diencerkan dengan steril, bebas

pengawet 0,9% natrium klorida untuk memungkinkan
pengabutan.
Kontraindikasi
Efek samping Bronkospasme: Jarang, bronkospasme paradoks dapat terjadi Drug information
dengan penggunaan agen bronkodilatasi dihirup; ini harus handbook, 17 ed
dibedakan dari respon yang tidak memadai.

Reaksi hipersensitivitas: reaksi hipersensitivitas segera

(urtikaria, angioedema, ruam, bronkospasme) telah dilaporkan.

Serius efek / korban jiwa: Jangan melebihi dosis yang

dianjurkan; efek samping serius, termasuk kematian, telah
dikaitkan dengan penggunaan berlebihan sympathomimetics
dihirup.
Interaksi Alpha / Beta-Blockers: Semoga mengurangi efek terapi dari Drug information
Beta2-Agonis. Risiko D: Pertimbangkan modifikasi terapi handbook, 17 ed

Atomoxetine: Semoga meningkatkan efek takikardi dari Beta2-

Agonis. Risiko C: Terapi Memantau

Beta-Blockers (Beta1 Selective): Semoga mengurangi efek

saluran pernafasan dari Beta2-Agonis. Perhatian khusus dengan
selektif beta-blocker atau dosis yang lebih tinggi dari beta1
 selektif beta-blocker. Risiko C: Terapi Memantau

Beta-Blockers (non selektif): Semoga mengurangi efek saluran

pernafasan dari Beta2-Agonis. Risiko D: Pertimbangkan
modifikasi terapi

Betahistin: Semoga mengurangi efek terapi dari Beta2-Agonis.

Risiko C: Terapi Memantau

Cannabinoids: Semoga meningkatkan efek takikardi dari

Simpatomimetik. Risiko C: Terapi Memantau

Iobenguane Saya 123: Simpatomimetik dapat mengurangi efek

terapeutik Iobenguane I 123. Risiko X: Hindari kombinasi

MAO Inhibitor: Semoga meningkatkan / efek toksik yang

merugikan dari Beta2-Agonis. Risiko C: Terapi Memantau

Simpatomimetik: Semoga meningkatkan / efek toksik yang

merugikan dari simpatomimetik lainnya. Risiko C: Terapi
Memantau

Trisiklik Antidepresan: Semoga meningkatkan efek merugikan /

beracun dari Beta2-Agonis. Risiko C: Terapi Memantau
Perhatian Asma: Penggunaan yang tepat: Optimalkan pengobatan anti- Drug information
inflamasi sebelum memulai pengobatan pemeliharaan dengan handbook, 17 ed
fenoterol. Jangan gunakan sebagai komponen terapi kronis
tanpa agen anti-inflamasi. Hanya bentuk paling ringan dari
asma (Langkah 1 dan / atau latihan-induced) tidak akan
memerlukan penggunaan bersamaan berdasarkan pedoman
asma.

Penyakit kardiovaskular: Gunakan dengan hati-hati pada pasien

dengan penyakit kardiovaskular (aritmia atau hipertensi atau
HF); beta-agonis dapat menyebabkan peningkatan tekanan
darah, denyut jantung dan hasilnya di CNS stimulasi / eksitasi.
Beta2-agonis juga dapat meningkatkan risiko aritmia.

Diabetes: Gunakan dengan hati-hati pada pasien dengan

diabetes mellitus; beta2 agonis dapat meningkatkan glukosa
serum.

Glaukoma: Gunakan dengan hati-hati pada pasien dengan

glaukoma; mungkin meningkatkan tekanan intraokular.

Hipertiroidisme: Gunakan dengan hati-hati pada

hipertiroidisme; dapat merangsang aktivitas tiroid.

Hipokalemia: Gunakan dengan hati-hati pada pasien dengan

hipokalemia; agonis beta2 dapat menurunkan kalium serum.
 Kejang: Gunakan dengan hati-hati pada pasien dengan
gangguan kejang; beta-agonis dapat mengakibatkan CNS
stimulasi / eksitasi.

populasi khusus:
Pediatrics: Keamanan dan kemanjuran belum didirikan pada
anak-anak <12 tahun.
Tempat Aerosol: Simpan pada 15A ° C untuk suhu 30 ° C (59A ° F untuk Drug information
penyimpanan 86A ° F). handbook, 17 ed

Larutan:
Belum dibuka botol unit dosis: Simpan pada suhu kamar dari
â¼25Â ° C (77A ° F). Lindungi dari cahaya.

Murni, dibuka (botol kaca amber asli, recapped): Dapat

disimpan pada suhu kamar dari â¼25Â ° C (77A ° F) selama 30
hari.

Diencerkan dengan normal saline bebas pengawet: Dapat

disimpan pada suhu kamar dari â¼25Â ° C (77A ° F) selama 24
jam.

7. Terbutalin Sulfat

Aspek Informasi obat Pustaka

Komposisi Terbutalin sulfate 2,5 mg/tab, 1,5 mg/5 ml, sirup: 0,5mg/ml ISO vol.47 hal 474
Indikasi Pengobatan bronkospasme reversibel berhubungan dengan A to Z drugs
asma, bronkitis dan emfisema. Penggunaan berlabel (S):
Menghambat persalinan prematur.
Dosis DEWASA & ANAK ³ 12 YR: Inhalasi 2 inhalasi (dipisahkan oleh 60
Interval detik) q 4-6 jam. Jangan ulangi lebih dari q 4 jam. A to Z drugs
DEWASA & ANAK ³ 15 YR: PO 2,5-5 mg pada 6 interval jam, 3
kali per hari selama jam bangun. Tidak melebihi 15 mg dalam 24
jam. ANAK 12-15 YR: PO 2,5 mg tid. Tidak melebihi 7,5 mg
dalam 24 jam. SC 0,25 mg diberikan di daerah deltoid lateral.
Dapat mengulang di 15-30 menit. Tidak melebihi 0,5 mg di 4 hr.

Prematur labor inhibition

DEWASA: IV 10-80 mcg / menit selama 4 jam telah
menunjukkan beberapa keberhasilan. Pemeliharaan: PO 2,5 mg
q 4-6 jam.

Kontraindikasi jantung aritmia terkait dengan takikardia. A to Z drugs

Efek samping CV: Palpitasi; takikardia; ketidaknyamanan dada atau nyeri; A to Z drugs
aritmia; perubahan tekanan darah / hipertensi. SSP: Stimulasi;
getaran; pusing; kegugupan; kantuk; sakit kepala; kelemahan.
GI: Mual; muntah; distress GI. HEPA: Peningkatan enzim hati.
META: Hipokalemia (dengan dosis tinggi). RESP: Dispnea.
LAINNYA: Flushing; berkeringat; kram otot; vaskulitis
 hipersensitif; Perubahan EKG (misalnya, sinus jeda, atrium
denyut prematur, blok AV, ventrikel prematur, ST-T-gelombang
depresi, T-gelombang inversi, bradikardia sinus, beat melarikan
diri atrium dengan konduksi menyimpang); peningkatan denyut
jantung; kram otot; stimulasi pusat; nyeri di tempat suntikan;
peningkatan enzim hati; kejang; vaskulitis hipersensitif.
Interaksi Beta-blocker: Blok efek bronkodilator dari terbutaline. MAO A to Z drugs
inhibitor: Hipertensi dapat terjadi. antidepresan trisiklik: efek
kardiovaskular dari terbutalina dapat ditingkatkan.
Perhatian Kehamilan: Kategori B. Laktasi: diekskresikan dalam ASI. A to Z drugs
Persalinan dan melahirkan: Semoga menghambat kontraksi
rahim dan menunda persalinan prematur. Anak-anak:
Keamanan dan kemanjuran pada anak-anak <12 tahun
tidak didirikan. Lansia: Turunkan dosis mungkin
diperlukan. efek kardiovaskular: gejala Toxic pada pasien
dengan gangguan kardiovaskular dapat terjadi. Efek SSP:
stimulasi SSP dapat terjadi; menggunakan hati-hati pada
pasien dengan riwayat kejang atau hipertiroidisme.
Karsinogenesis: Sebuah peningkatan yang signifikan dalam
kejadian leiomioma dari mesovarium dan kista ovarium
telah dibuktikan. Diabetes: penyesuaian Dosis insulin atau
agen hipoglikemik oral mungkin diperlukan. Penggunaan
yang berlebihan: bronkospasme paradoks dan serangan
jantung telah dikaitkan dengan penggunaan inhalan yang
berlebihan. Hipersensitivitas: hipersensitivitas (alergi)
reaksi dapat terjadi setelah pemberian. Hipokalemia:
Penurunan kadar kalium telah terjadi. Toleransi: Jika dosis
sebelumnya efektif gagal untuk memberikan bantuan,
terapi mungkin perlu ditinjau kembali.

Tempat
penyimpanan

8.