Anda di halaman 1dari 9

Profil metabolik dan hormonal dari potensi stres dingin pada domba selama periode pascanatal

awal
 
J. D OUBEK 1 , S. Š LOSÁRKOVÁ 1 , P. F LEISCHER 2 , G. M ALÁ 3 , M. S KŘIVÁNEK 1
 
1
 Departemen Fisiologi , 2 Klinik Penyakit Ruminansia, Universitas Kedokteran Hewan dan Farmasi,
Brno, Republik Ceko
 
3
 Lembaga Penelitian Produksi Hewan, Prague-Uhříněves, Republik Ceko
 
INTISARI : Profil darah metabolik dan hormonal di bawah pengaruh suhu dingin meningkat selama 20
menit shower air dingin dipelajari pada anak domba berumur 2 hingga 3 hari dari Merinolandschaf (Grup
I, n = 8) dan ras Romney Marsh (Grup II,n = 11). Profil metabolisme termasuk parameter seperti protein
total (TP), urea, glukosa, asam lemak nonesterifikasi (NEFA) dan triasilgliserol (TGL). Konsentrasi NEFA
dan TGL ditemukan meningkat secara signifikan ( P <0,05) pada domba-domba dari keturunan
Merinolandschaf mengikuti potensi tekanan dingin. Membandingkan breed yang mengalami stres dingin
potensial, tidak ada perbedaan yang signifikan dalam profil metabolik. e profil hormon dievaluasi
menggunakan kortisol, triiodothyronine (T 3) dan tiroksin (T 4). Sebuah peningkatan yang
signifikan (P <0,05) di kedua kortisol dan T 3, T 4 tingkat diamati pada anak domba dari kedua keturunan
berikut stres dingin potensial. Membandingkan keturunan mengalami stres dingin potensial, tingkat kortisol
secara signifikan lebih tinggi dalam berkembang biak Romney Marsh (P <0,05), sedangkan, di sisi lain,
tingkat T 3 dan T 4 secara signifikan lebih tinggi (P <0,05 ) pada anak domba dari jenis
Merinolandschaf. Respons adrenokortikal yang lebih kuat dari ras Romney Marsh mungkin karena
sensitivitas yang lebih tinggi dari domba terhadap komponen stres emosional yang dibuktikan dengan
perubahan perilaku yang lebih intensif. Respons tiroid yang lebih lemah dari domba-domba Romney Marsh
yang dibiakkan dibandingkan dengan Merinolandschaf juga dapat dikaitkan dengan tingkat termoregulasi
fisik yang lebih tinggi (yaitu kualitas isolasi-termal yang lebih baik dari bulu mereka). Aktivasi sumbu
tirotropik bersama dengan thermogenesis menggigil menghasilkan peningkatan suhu rektal yang signifikan
pada domba dari kedua ras segera setelah potensiasi stres dingin.
 
Efisiensi ekonomi pemeliharaan domba di Republik Ceko didasarkan pada produksi domba yang cukup
untuk disembelih. Secara khusus, ini berarti bahwa perlu untuk memperoleh 1,6 hingga 1,7 domba per
periode betina dan beranak dan untuk mengurangi kerugian secara signifikan selama
pemeliharaan. Kerugian paling serius terjadi dalam 5 hari kelahiran. Fakta ini dipromosikan oleh sistem
pemeliharaan domba Anglo-Saxon yang disebut demikian dengan beranak di musim semi (yaitu bulan
Maret hingga Mei). Kerugian secara signifikan disebabkan oleh paparan faktor meteorotropik seperti suhu
rendah pada khususnya. Persepsi sensorik dingin adalah stresor somatik fisik. Beberapa penulis, misalnya

 
Moberg (1987), berdebat tentang non-spesifisitas dari reaksi stres yang disajikan oleh Selye (1936, 1946,
1981). Respons organisme terhadap rangsangan stres dipromosikan oleh sistem neuroendokrin
 
- hormon dan struktur hipotalamus yang membentuk sistem simpatoadrenal (Chrousos dan Gold,
1992). Fungsi somatotropik, tirotropik, gonadotropik, dan lainnya dapat diaktifkan dengan cara ini. Sebelum
karakter multidimensi dari reaksi stres dan perkembangannya pada tingkat yang berbeda dalam organisme
semakin sering ditekankan (Weybrew, 1992). Reaksi perilaku spesifik spesies juga dapat mempengaruhi
reaksi yang
dihasilkan 
organisme (Wingfield dan Ramenofsky, 1999). Dapat dipahami bahwa dalam praktiknya berbagai fenomena
fisiologis kurang dipertimbangkan daripada depresi hasil yang dimediasi oleh stresor serta penyakit stres apa
pun (Marschang, 1989).
 
Hipotermia akibat stres dingin mengakibatkan hipoksia, hipoglikemia, asidosis metabolik, dan
perubahan metabolisme air dan elektrolit. Karena asupan energi digunakan terutama untuk termoregulasi,
adalah mungkin untuk mengamati depresi hasil serta peningkatan moralitas, khususnya karena
perkembangan sindrom gangguan pernapasan. Dapat dipahami bahwa ada perbedaan ras dalam resistensi
terhadap dingin (Slee et al ., 1980).Keseimbangan panas yang stabil menghasilkan keseimbangan produksi
dan keluaran panas. Hal ini dikendalikan oleh sinyal pemrosesan hipotalamus dari reseptor perifer dan
sentral panas untuk mengaktifkan fungsi efektor termor-lation (Schmidt dan Chan, 1992).
 
Ada beberapa kekhasan pengelolaan panas pada neonatus dan individu pada periode awal
pascakelahiran seperti CNS yang belum matang, nilai rasio permukaan tubuh terhadap berat badan yang
lebih tinggi dibandingkan dengan orang dewasa, respons yang tidak memadai terhadap dingin, dll. oleh
karena itu ada mekanisme spesifik termogenesis pada hewan muda. Menundukkan organisme seperti itu
pada hasil dingin dalam peningkatan aktivitas sistem simpatoadrenal (SAS) serta dalam tingkat
metabolisme. Hal ini terutama disebabkan oleh termogenesis non-shiv dalam jaringan lemak coklat
(termogenesis lipo-litik). Selain katekolamin (adrenalin dan noradrenalin), hormon tiroid (triiodothyronine
dan thyroxin) juga berperan dalam termogenesis yang tidak menggigil.
 
Setelah penurunan yang cukup dalam suhu sekitarnya, termoregulasi lipolitik pada bayi baru lahir tidak
cukup dan karenanya termogenesis menggigil dimulai. Namun, mekanisme termogenesis menggigil pada
neonatus selama periode pascanatal awal tidak begitu berkembang seperti pada orang dewasa. Termogenesis
menggigil (yang kurang menguntungkan karena konsumsi oksigen yang lebih tinggi) dimulai sebagai
konsekuensi dari eksitasi motorik pusat menggigil di hipotalamus oleh rangsangan perifer. Impuls dari pusat
kemudian merangsang motor neuron yang, pada awalnya, meningkatkan tonus otot (kekakuan otot) dan
kemudian dalam ketergantungan pada sinkronisasi pembuangan mengaktifkan unit otot individu dan
menghasilkan menggigil otot-otot (Symonds et al ., 1992; Ganong, 1993; Mayes, 2000). e output panas
adalah karena proses fisik (radiasi, konduksi, konveksi dan evaporasi) dan membentuk kompleks
termoregulasi fisik.
 
Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengevaluasi respon metabolik dan hormonal dari domba-
domba dari keturunan Merinolandschaf dan Romney Marsh terhadap potensi tekanan dingin selama periode
awal pascakelahiran dan untuk menilai ketahanan mereka terhadap dingin yang dalam praktiknya
merupakan faktor penting yang membatasi hilangnya domba. .
 
 
BAHAN DAN METODE
 
Sebanyak 8 domba dari Merinolandschaf berkembang biak (5 domba jantan dan 3 domba betina; 1 laki-
laki dan 1 perempuan lahir dosa) dengan berat lahir rata-rata 4,88 ± 0,85 kg dimasukkan dalam Kelompok I
percobaan ini. Kelompok II terdiri dari total 11 domba ras Romney Marsh (5 domba jantan dan 6 domba
betina;
 
1       laki-laki dan 1 perempuan lajang lahir) dengan berat lahir rata-rata usia 4,18 ± 0,65 kg. Pada kedua
kelompok, anak domba dipelihara sejak lahir bersama dengan induknya di kandang ber-AC dengan alas
yang dalam.Selama percobaan, domba hanya diberi susu ibu. Kawanan domba Merinolandschaf diberi
jerami ad libitum dan biji-bijian dalam dosis yang secara bertahap meningkat menjadi 0,5 kg pada hari
beranak. Wanita dari ras Romney Marsh juga menerima hay ad libitum, silase jagung dengan dosis 2,5 kg
per individu dan hari dan biji-bijian dalam dosis meningkat secara bertahap hingga mencapai 0,5 kg pada
hari beranak.
 
Peralatan pendingin udara mempertahankan kondisi iklim mikro yang stabil sepanjang hari. Kondisi
iklim mikro pada Kelompok I dan II dapat ditandai dengan nilai-nilai berikut: suhu 2,9 ± 0,5 ° C dan 2,5 ±
0,5 ° C, kelembaban udara relatif 60,1 ± 1,7% dan 59,9 ± 6,9%, masing-masing. Nilai-nilai seperti itu dipilih
karena mereka merespons kondisi di mana domba dilahirkan selama periode musim semi beranak dan di
mana mereka harus bertahan hidup.
 
Hewan diperiksa secara klinis sebelum dan tiga minggu setelah percobaan. Pemeriksaan ditujukan pada
kondisi umum termasuk haviour, kulit, kelenjar getah bening, selaput lendir, pernapasan, saluran
pencernaan, alat gerak dan sistem saraf. Hanya domba yang sehat secara klinis dan vital yang dimasukkan
dalam percobaan. Perilaku domba dipantau oleh kamera selama tekanan dingin.

 
Protokol eksperimental
 
Pada hari ke 2 atau 3 setelah lahir, domba secara individual mengalami rendaman air dingin dengan suhu
5,7 ± 0,7 ° C yang meningkatkan tekanan dingin. Domba dihujani dari jarak 30 cm menggunakan aliran 1,5 l
/ mnt melalui nosel. Suhu udara, kelembaban udara relatif dan aliran udara di kandang masing-masing
berjumlah 3,0 ± 2,0 ° C, 68,5 ± 5,3% dan 0,14 ± 0,11 m / s. Suhu rektal diambil sebelum dan sesudah mandi.
 
Darah dikumpulkan dari domba satu jam sebelum dan sesudah pendinginan di kamar mandi menggunakan
tusukan v. Jugularis. Hewan-hewan ditangani pada siang hari yang sama untuk menghilangkan perbedaan
kadar hormon, yaitu kortisol tertentu, karena variasi sirkadian. Darah yang terkumpul digunakan untuk
mendapatkan sampel plasma dan serum. Sampel plasma digunakan untuk menentukan kadar glukosa,
sementara serum digunakan untuk memeriksa konsentrasi total protein (TP), urea, asam lemak
nonesterifikasi (NEFA), triasilgliserol (TGL) dan hor-mone seperti kortisol, triiodothyronine (T 3 ) dan
thyroxin (T 4 ). Analisis dilakukan dengan menggunakan alat analisis otomatis Cobas Mira yang
menggunakan pengujian spesifik: TP (Total protein, Biuret, Cat No. 12751, Bio Vendor), urea (Urea UV
KIN 4x50, Cat. No. 1307017, Lachema), glukosa (Glucosa, Cat. No. 11601 , Randox), NEFA (NEFA, Kat.
No. FA 115, Randox), TGL (TGL 4 × 100, Kat. No. 312983, Lachema). Tingkat kortisol (LKCO1, Bio
Vendor), triiodothyronine (LKT35T 3 , Bio Vendor) dan thyroxin (LKT45TT 4 , Bio Vendor) ditentukan
dengan imunofluoresensi menggunakan alat Immulite.
 
Hasil dievaluasi secara statistik menggunakan uji- t Student berpasangan (Microsoft ® Excel ® 7.0).
Karakteristik berikut disajikan: aritmatika
-
mean ( x ), standar deviasi (SD) dan nilai- t . tanda e * berarti P <0,05 yang selanjutnya dalam teks.
 
Penelitian dilakukan sesuai dengan Undang-Undang No. 246/1992 tentang Perlindungan Hewan
terhadap Kekejaman.
 
 
HASIL
 
Suhu rektal pada akhir mandi meningkat secara signifikan dari 39,65 ± 0,30 ° C
 
Tabel 1. Konsentrasi parameter metabolik yang dipilih sebelum dan setelah potensiasi stres dingin pada
domba dari jenis Merinolandschaf (Grup I)
 
 
Glukosa NEFA (mmol /
TP (g / l) Urea (mmol / l)   (mmol / l)   l)   TGL (mmol / l)
                       
Grup I     sebelu  
sebelum setelah sebelumsetelah   sebelum setelah   m setelah   sebelum setelah
( n = 8)      
  potnt. potnt. potnt. potnt.   potnt. potnt.   potnt. potnt.   potnt. potnt.
                         
-   0,66 0,96
x 66.7 61.3   6.36 6.56 7.26 * 7.72 * 0,58 * * 0,48 * *
SD 14.3 15.1   2.63 2.85 0,72 1.11 0,16 0,14 0,36 0,48
 
TP = protein total, TGL = triasilgliserol, NEFA = asam lemak tidak diesterifikasi, potnt. = potensiasi
stres * P <0,05
 
 
Tabel 2. Konsentrasi parameter metabolik yang dipilih sebelum dan setelah potensiasi stres dingin pada
domba ras Romney Marsh (Grup II)
 
 
Urea (mmol / Glukosa NEFA (mmol /
TP (g / l) l)   (mmol / l)   l)  TGL (mmol / l)
                       
Grup II setela      
sebelum setelah sebelum h   sebelum setelah   sebelumsetelah   sebelumsetelah
( n = 11)      
  potnt. potnt. potnt. potnt.   potnt. potnt.   potnt. potnt.   potnt. potnt.
                         
-  
x 64.4 63.0   9,48 9.14 6.27 6.65 0,73 0,87 1.30 1.31
SD 11.1 10.5   3.23 3.03 0,78 1.12 0,20 0,32 0,65 0,63
 
TP = protein total, TGL = triasilgliserol, NEFA = asam lemak nonesterifikasi , potnt. = potensiasi stres
hingga 40,28 ± 0,23 ° C dan dari 39,56 ± 0,24 ° C hingga 40,41 ± 0,14 ° C di masing-masing keturunan
Merinolandschaf dan Romney Marsh. Membandingkan breed setelah potensiasi stres dingin dengan
menunjukkan, suhu rektal pada domba Romney Marsh dibesarkan lebih tinggi, tetapi perbedaannya tidak
signifikan. Anak domba dari ras Romney Marsh menunjukkan tanda-tanda ketakutan yang lebih kuat
(ekspresi ketakutan, aktivitas tubuh yang intensif dan mencari ibu, dll.). Kekakuan otot, menyusut dengan
dingin dan kemudian menggigil otot diamati pada domba dari kedua ras. Selama seluruh periode studi, yaitu
dalam waktu tiga minggu kehidupan, pemeriksaan klinis tidak mengungkapkan adanya perubahan dalam
kondisi fisiologis kesehatan domba. Hasil konsentrasi parameter metabolisme yang dipilih dan hormon
dirangkum dalam Tabel 1 hingga 6.
 
Mempelajari efek dari stres dingin potensial pada tingkat metabolisme nitrogen, karbohidrat dan lipid
seperti yang dinyatakan oleh konsentrasi TP, urea, glukosa, TGL dan NEFA, kami menemukan kadar
glukosa, TGL dan NEFA yang jauh lebih tinggi pada domba jenis breed Merinolandschaf (Tabel 1),
sementara di Romney Marsh berkembang biak perbedaannya tidak
 
 
Tabel 3. Konsentrasi parameter metabolik yang dipilih setelah potensiasi stres dingin pada domba Meri-
nolandschaf dan ras Romney Marsh (Grup I dan II)
 
 
Glukosa (mmol / NEFA (mmol /
Kelompo   TP (g / l)   Urea (mmol / l)  l)   l)   TGL (mmol / l)
k          setelah      
           potnt.      
-
I (n = 8) x 61.3 6.56 7.72 0,66 0,96
  SD 15.1 2.85 1.11 0,14 0,48
II ( n = -
11) x 63.0 9.14 6.65 0,87 1.31
  SD 10.5 3.03 1.12 0,32 0,63
 
TP = protein total, TGL = triasilgliserol, NEFA = asam lemak tidak diesterifikasi, potnt. = potensiasi stres
 
 
 
Tabel 4. Konsentrasi hormon yang dipilih sebelum dan sesudah potensiasi stres dingin pada domba dari jenis
Meri-nolandschaf (Grup I)
 
Grup I Kortisol (nmol / l)   T 3 (nmol / l)   T 4 (nmol / l)
sebelum setelah sebelum setelah sebelum setelah
( n = 8) potnt. potnt.   potnt. potnt.   potnt. potnt.
-
x 38.3 * 114,9 * 7.6 * 8.7 * 147.1 * 174.5 *
SD 14.5 24.6 1.3 0,5 24.0 26.5
 
 
potnt. = potensiasi stres
 
* P <0,05
 
 
 
Tabel 5. Konsentrasi hormon yang dipilih sebelum dan sesudah potensiasi stres dingin pada domba ras
Romney Marsh (Grup II)
 
Grup II Kortisol (nmol / l)   T 3 (nmol / l)   T 4 (nmol / l)
( n = sebelum setelah sebelum setelah sebelum setelah
11) potnt. potnt.   potnt. potnt.   potnt. potnt.
- 104.0 * 175.1 * 5.5 * 5.5 * 128.0 * 144,8 *
x
SD 37.4 50.4 1.1 0,5 25.5 31.9
 
 
potnt. = potensiasi stres
 
* P <0,05
 
Tabel 6. Konsentrasi hormon yang dipilih setelah potensiasi stres dingin pada domba Merinolandschaf dan
ras Romney Marsh (Grup I dan II)
 
 
  Kortisol (nmol / l)  T 3 (nmol / l)   T 4 (nmol / l)
Kelompok          
        setelah potnt.    
-
I ( n = 8) x 114,9 * 8.7 * 174.5 *
  SD 24.6 0,5 26.5
-
II (n = 11) x 175.1 * 5.9 * 144,8 *
  SD 50.4 0,9 31.9
 
potnt. = potensiasi stres
 
* P <0,05
signifikan secara statistik (Tabel 2). Membandingkan breed yang mengalami tekanan dingin potensial, tidak
ada perbedaan signifikan yang ditemukan dalam parameter yang disebutkan di atas (Tabel 3).
 
Mengevaluasi respon endokrin terhadap efek stres potensial dingin, peningkatan yang signifikan (P <0,05)
di kortisol, triiodothyronine (T 3) dan tiroksin (T 4) tingkat diamati pada anak domba dari kedua keturunan
(Tabel 4 dan 5). Membandingkan breed yang mengalami tekanan dingin potensial, tingkat kortisol secara
signifikan lebih tinggi pada ras Romney Marsh ( P <0,05), sedangkan, di sisi lain, tingkat hormon tiroidal
secara signifikan lebih tinggi ( P <0,05) pada anak domba dari jenis Merinolandschaf (Tabel 6).
 
 
DISKUSI
 
ermoregulasi pada periode awal pascakelahiran tidak sempurna. Berbagai mekanisme yang bertujuan
mempertahankan suhu inti tubuh berpartisipasi dalam reaksi organisme setelah paparan neonatus terhadap
tekanan dingin selama periode pascanatal awal (yaitu ketika suhu turun di bawah apa yang disebut zona
termoneutral).
 
Resistensi terhadap dingin dapat dievaluasi dengan mengukur suhu dubur, suhu permukaan, konsumsi
oksigen dan karakteristik mantel rambut (Forman et al ., 1986; Muller dan McCutcheon, 1991; Symonds et
al ., 1992; Knížková et al., 2002). Respon organisme terhadap dingin memiliki bentuk akut dan adaptif
(Young et al ., 1989). Kami terlibat dalam evaluasi respon akut organisme terhadap dingin. Saat hewan
mulai kedinginan, darah mengalir melalui jaringan lemak coklat meningkat bersamaan dengan suhu tis-sue
ini. Oleh karena itu akan mungkin untuk mengevaluasi respon organisme terhadap dingin dengan mengukur
suhu di area tubuh jaringan lemak besar. Suhu daerah ini bahkan mungkin lebih tinggi daripada di
rektum. Namun, pengukuran suhu permukaan di area tubuh berlemak besar pada hewan yang tertutup
rambut tidak memiliki nilai informasi. Dalam praktik klinis suhu rektal dianggap sebagai yang sentral,
meskipun tidak mewakili suhu inti tubuh, karena suhu rektalnya lebih rendah (Robinson, 2002). Nilai yang
ditentukan dari suhu rektal terbukti meningkat secara signifikan setelah potensiasi tekanan dingin pada
domba dari kedua breed;perbandingan breed, menghasilkan perbedaan yang tidak signifikan. Namun,
peningkatan suhu rektal tidak melebihi nilai referensi. Perubahan perilaku yang lebih besar setelah
potensiasi stres dingin ditemukan pada anak domba dari ras Romney Marsh. Ini adalah jenis yang memiliki
bulu kasar yang kurang menyerap air. e Bibit Romney Marsh, berlawanan dengan ras Merinolandschaf,
dirancang untuk disimpan di kandang padang rumput tanpa perumahan atau bahkan selalu ada tender
sepanjang tahun. Fakta menempatkan hewan-hewan dari jenis ini ke daerah stabil terbatas dan kontak
permanen dengan tender mungkin bertanggung jawab untuk asosiasi stresor. Sensitivitas yang lebih tinggi
dari domba jenis Romney Marsh bisa jadi karena asosiasi stres ini. Peningkatan pergerakan domba ini dapat
dianggap sebagai tanda perubahan perilaku yang sangat efisien untuk meningkatkan produksi
panas. Perbedaan dalam berat badan saat lahir pada domba Romney Marsh (4,18 ± 0,65)
dan Merinolandschaf (4,88 ± 0,85) b buluh tidak signifikan ( t = 0,0711) cukup untuk berperan dalam
perbedaan produksi panas . Berbeda dengan Knížková et al . (2002) kami tidak menemukan perbedaan
dalam intensitas dan durasi termogenesis dengan menggigil. Akan tetapi, penulis yang disebutkan di atas
hanya mengevaluasi potensiasi stres dingin selama 5 menit. Kami sangat berhati-hati untuk membedakan
tanda-tanda termogenesis yang menggigil (peningkatan tonus otot, tremor otot) dari perubahan perilaku
(ketakutan). Pertanyaan sejauh mana peningkatan suhu bisa disebabkan oleh redistribusi darah yang dipicu
oleh dingin akan menjadi subjek penelitian lebih lanjut.
 
Parameter dari total protein (TP) dipilih sebagai penanda metabolisme nitrogen yang selama periode
singkat stres dingin dapat menunjukkan tanda-tanda malntrisi karena penyebab perilaku seperti asupan
kolostrum yang terganggu.Kami kelaparan dalam hubungan dengan stressor lain dapat memiliki efek
aditif. Asupan kolostrum tidak terganggu dalam kasus kami terpapar dingin dalam waktu
singkat. Sebelumnya ada penurunan konsentrasi TP setelah penghentian stres dingin pada kedua
ras; Namun, perbedaannya tidak signifikan. Perbandingan keturunan tidak menghasilkan perbedaan yang
signifikan baik (Tabel 1 sampai 3). Tidak ada alasan yang cukup untuk memeriksa protein lain misalnya dari
tipe elektro-phoretik dalam penelitian kami. Konsentrasi urea, metabolit akhir nitrogen dari protein dan
asam amino, masing-masing, mungkin lebih tinggi di bawah tekanan karena meningkatnya produksi
glukokorti-coids yang meningkatkan sintesisnya. Meskipun peningkatan yang signifikan dalam konsentrasi
kortisol setelah potensiasi stres dingin dikonfirmasi (lihat di bawah), tidak ada perbedaan yang signifikan
dalam konsentrasi urea (Tabel 1 sampai 3).Meskipun aksi ureasintetik dari glukokortikoid membutuhkan
waktu lebih lama untuk menghasilkan efek, kita dapat menemukan beberapa hubungan antara kadar kortisol
dan urea yang tinggi pada domba Grup II, baik sebelum dan sesudah potensi stres dingin. Glukosa adalah
penanda penting dari metabolisme karbohidrat. Kita bisa mengharapkan perubahan kadar glukosa selama
stres. Pada domba dari kedua ras kami mengamati peningkatan kadar glukosa setelah stres dingin dan
peningkatan yang signifikan (Tabel 1) di Grup I (Merinolandschaf). Banyak penulis (mis. Baum et al .,
1968; Porte, 1969) menempatkan efek hiperglikemia selama hipotermia dalam kaitannya dengan penurunan
aktivitas insulin dan efek glikogenolitik dari kucing-ekolamin. hormon yroid yang diaktifkan selama stres
terbukti memiliki efek anti-insular. Saya t jelas bahwa peningkatan konsentrasi glukosa dalam penelitian
kami dapat disebabkan oleh efek gluko-neogenetik dari kortisol, yaitu dengan aktivasi poros hipotalamus-
hipofisis-adrenokortikal (Steffens dan de Boer, 1999). Peningkatan kadar glukosa berhubungan dengan
durasi singkat tindakan stresor. Di sisi lain, dalam kasus-kasus stres kronis kita dapat mengharapkan
pemanfaatan glukosa, penipisan cadangan glikogen dan hipoglikemia. Membandingkan kedua ras setelah
potensiasi stres dingin kami tidak menemukan perbedaan yang signifikan dalam konsentrasi glukosa (Tabel
3). Namun, pada kedua kelompok yang diteliti, konsentrasi TP, urea, dan glukosa tidak berada di luar
kisaran nilai referensi untuk domba Merino (Bickhardt et al ., 1999). Nilai referensi Romney Trah Marsh
tidak tersedia. Konsentrasi NEFA dan gliserol, masing-masing, dapat digunakan sebagai penanda biokimia
dari produksi panas (Aulie et al ., 1971). Konsentrasi NEFA mengikuti potensi tekanan dingin lebih
tinggi; Namun, peningkatan yang signifikan hanya pada jenis Merinolandschaf (Tabel 1 hingga 3).
 
Peningkatan laju metabolisme dalam jaringan lemak coklat dapat dianggap sebagai sumber konsentrasi
NEFA yang lebih tinggi. Metabolisme dipengaruhi oleh hormon tiroid dan katekolamin. yroxin langsung
bertindak atas metabolisme jaringan lemak coklat atau meningkatkan kerja noradrena-lin. Katekolamin
bertindak melalui α 1 -adrenorecep-tor pada 5-deiodinase dengan cara yang positif, yang mengubah
T 4 menjadi T 3 di sel-sel jaringan lemak coklat, dan meningkatkan ity activ dari triasilgliserol lipase
membelah menjadi gliserol dan NEFA melalui tindakan dari ß 3 -adrenoreceptors dan cAMP. Selain itu,
pemanfaatan yang lebih buruk selama stres juga dapat berpartisipasi dalam proses.Gliserol dimetabolisme di
hati, asam lemak adalah metaboli sed dalam jaringan lemak coklat yang mengalami β-oksidasi dan asetil-
KoA memasuki siklus sitrat. Energi, yang dilepaskan selama pengangkutan elektron dari potensi tinggi
dalam asam lemak dan disimpan sementara dalam bentuk gradien proton electrochemica l, menjadi bebas
karena termogenin protein membran spesifik sebagai panas. Proses ini dirangsang oleh triiodothyronine
(Mayes, 2000). Jelas dari konsentrasi TGL bahwa ada intensitas termogenesis lipolitik yang lebih tinggi
pada domba-domba dari jenis Merinolandschaf. Sementara peningkatan domba dari jenis Romney Marsh
diabaikan, pada jenis Merinolandschaf itu signifikan (Tabel 1 sampai 3).
 
SAS dan fungsi-fungsi lain diaktifkan selama stres (Chrousos dan Gold, 1992). Dalam penelitian kami,
evaluasi langsung dari aktivitas SAS, yaitu berdasarkan pengukuran kadar kateko-lamin dan metabolitnya,
masing-masing, atau kepadatan reseptor adrenergik dalam jaringan, tidak dilakukan karena karakter analisis
yang menuntut. -ses. sebelumnya kami mulai dari fakta bahwa SAS berada dalam hubungan fungsional yang
erat dengan korteks adrenal (Tilders et al ., 1982). Diketahui bahwa sumbu utama ini berinteraksi dalam
pemeliharaan home-sis organisme yang terpapar oleh aksi berbagai stresor (Axelrod dan Reisine,
1984). Reaksi stres dari korteks adrenal didasarkan pada stimulasi sekresi hormon pelepas kortikotropin
(CRH) dengan respons selanjutnya dalam bentuk pelepasan adrenokortikotropin (ACTH) (Hodges dan
Mitchley, 1970; Rivier and Plotsky, 1986) ). Glukokortikoid, khususnya, dan pada tingkat yang lebih rendah
mineralokortikoid, dilepaskan selama stres dengan cara ini. Kortisol sebagai glukokortikoid utama
meningkat secara signifikan setelah periode 20 menit dari potensi stres dingin pada kedua
ras. Membandingkan kedua breed itu jelas bahwa peningkatannya secara signifikan lebih tinggi pada breed
Romney Marsh. Perlu untuk menyebutkan fakta bahwa konsentrasi kortisol yang berlawanan dengan
hormon tiroid secara signifikan lebih tinggi pada ras Romney Marsh bahkan sebelum potensiasi stres
dingin. Anak domba mengalami tekanan dingin bahkan sebelum mandi. Pada neonatus ruminansia,
konsentrasi kortisol yang lebih tinggi juga dapat dikaitkan dengan persalinan (Hoyer et al ., 1989; Stanko et
al ., 1991). Dalam kasus kami itu bisa diduga bahwa fakta-fakta ini mungkin dipengaruhi oleh faktor
perilaku (emosional) lainnya seperti ketakutan, tanda-tanda yang kami catat dalam Romney Marsh
berkembang biak dalam bentuk yang lebih intensif. Ketakutan dapat meningkatkan reaksi stres. Sebagai
contoh, ornton dan Parrott (1989) melaporkan bahwa pengumpulan darah bahkan dapat mengakibatkan
peningkatan konsentrasi kortisol dalam keadaan tertentu. Sejauh menyangkut hormon tiroid , kami tidak
mengetahui fakta yang dilaporkan. Asosiasi reaksi adrenokortikal yang lebih tinggi dan aksi faktor
emosional dapat dijelaskan oleh hubungan fungsional antara korteks adrenal dan SAS (Tilders et al. al .,
1982). reaksi yroid terhadap aksi dingin lebih menonjol pada ras Merinolandschaf. Konsentrasi TGL dan
NEFA yang secara signifikan lebih tinggi mengikuti potensiasi stres dingin berhubungan dengan fakta-fakta
yang disebutkan di atas. Temuan ini mungkin berhubungan dengan kualitas bulu karena efek pendinginan
air tergantung pada karakteristik thermo-isolasi mantel rambut, dan dapat diperkirakan bahwa pada hewan
output panas serta produksi panas dipengaruhi. Pada ras Romney Marsh, khususnya wol lebih kasar dan
kemampuan penyerapannya lebih rendah. Output panas karenanya kurang intensif. Segera setelah potensiasi
stres dingin, aktivasi sumbu tirotropik tidak cukup untuk mempertahankan suhu dubur dalam kisaran sesaat
sebelum stres. Namun, bersama-sama dengan thermogenesis menggigil, aktivasi sumbu thyrotropic mampu
mempertahankan suhu rektal dalam rentang referensi.
 
Eksperimen tersebut tidak mengakibatkan penurunan kondisi kesehatan domba seperti yang dibuktikan
dengan pemeriksaan klinis selama periode tiga minggu setelah episode stres dingin.

Anda mungkin juga menyukai