Muhammad Raihand Soal Pato
Muhammad Raihand Soal Pato
PO713203191019
Pilihan Ganda
1. Penyakit sistemik akut yang disebabkan oleh infeksi kuman salmonella typhi atau
salmonela paratyphii, yang di sebarkan melalui makan dan minuman yang telah tercemar
oleh tinja yang mengandung bakteri salmonella typhii atau salmonella paratyphii adalah
penyakit…..
a. Demam Typhoid
b. Cholera
c. Tipus
d. Botulisme
e. TBC
Jawaban : A
Demam Typhoid dan paratyphoid, merupakan penyakit sistemik akut yang disebabkan oleh
infeksi kuman salmonella typhi atau salmonela paratyphii, yang di sebarkan melalui makan dan
minuman yang telah tercemar oleh tinja yang mengandung bakteri salmonella typhii atau
salmonella paratyphii
Sebab Akibat
1. (1). Gangguan hati lain adalah kongesti, infeksi bakterial dan parasit, gangguan sirkulasi,
gangguan metabolisme, keracunan dan autoimune.
(2). Kronik aktif hepatitis, Progressive primary biliary cirrhosis yang lambat/menahun.
Sclerosing cholangitis. Gangguan Metabolik Hemochromatosis, Wilson‟s disease
(copper), Tumor Kanker sekunder dari lambung, pancreas, usus besar.
(2). Sindroma Turner (XO),ditandai dengan jaringan tenun pada leher kubitus valgus,
disgenesis gonad, frekuensi anomali kardiovaskular.
(2). Nafsu makan kurang/anoreksia, tampak dehidrasi, diare, mudah oedem (edem ringan
atau berat) anak tampak gemuk air akibat kurang nya albumin dihepar, apatis, lemah,
iritabel/cengeng, inaktif, kulit mengering, permukaan kasar, mengelupas/sisik,
hiperpigmen tasi,rambut kusam, kering, halus, jarang, mudah dicabut, warna pirang–
putih, gangguan fungsi hati
Jawaban : B
Malnutrisi merupakan masalah yang berhubungan dengan kekurangan zat gizi pada tingkat
seluler atau asupan zat gizi yang tidak sesuai dengan kebutuhan tubuh. Gejala umum : berat
badan rendah dengan asupan makanan yang cukup atau asupan kurang dari kebutuhan tubuh,
kelemahan ototpenurunan energi, pucat pada kulit, membrane mukosa, konjungtiva dan lain-
lain.
Kwashiorkor adalahmalnutrisi berat dengan edema dan dispigmentasi kulit dan rambut.
defisiensi protein lebih menonjol daripada defisiensi energi, malnutrisi berat pada anak kecil usia
dibawah 12 bulan, pada saat disapih bayi tidak memperoleh gizi yang cukup, pertumbuhan
terganggu/lamban, defisiensi protein dan mikronutrient tertentu (zinc, selenium, vit A,E). gejala
nafsu makan kurang/anoreksia, tampak dehidrasi, diare, mudah oedem (edem ringan atau berat)
anak tampak gemuk air akibat kurang nya albumin dihepar, apatis, lemah, iritabel/cengeng,
inaktif, kulit mengering, permukaan kasar, mengelupas/sisik, hiperpigmen tasi,rambut kusam,
kering, halus, jarang, mudah dicabut, warna pirang–putih, gangguan fungsi hati
4. (1). Keterbelakangan mental yang progresif, penurunan mental yang progresif dan
hilangnya keterampilan fisik.wajah datar, depresi batang hidung, dahi menonjol
(2). , Penyakit Gaucher suatu penyakit keturunan bersifat resesif yang menyebabkan
penimbunan hasil metabolisme lemak glukoserebrosid dijaringan lipidosis
Manakah di bawah ini yang menggambarkan hubungan (1) dan (2)
a. Pernyataan (1) adalah penyebab dan (2) adalah akibat namun tidak saling
berhubungan
b. Pernyataan (1) dan (2) adalah akibat dari suatu penyebab yang sama
c. Pernyataan (1) dan (2) adalah penyebab yang saling berhubungan
d. Pernyataan (1) adalah penyebab dan pernyataan (2) adalah akibat
e. Pernyataan (2) adalah penyebab dan pernyataan (1) adalah akibat
Jawaban : A
Kelainan metabolisme sphingolipid dan penyimpanan lipid lainnya, Penyakit Gaucher
suatu penyakit keturunan bersifat resesif yang menyebabkan penimbunan hasil metabolisme
lemak glukoserebrosid dijaringan lipidosis. menyebabkan pembesaran hati dan limpa, kelainan
tulang, pigmentasi kecoklatan pada kulit. Penimbunan glikosesrebrosid di dalam mata
menyebabkan bintik kuning pingue kula. Leher dan punggung menjadi kaku akibat kejang otot.
Penimbunan disumsum tulang menyebabkan nyeri dan pembengkakan pada sendi. kelainan
sistem saraf yang berat.
Kelainan metabolisme glycosamino glycan mukopolisakharidosis,type I, Sindroma
Hurler, Hurler-Scheie, adalah kelainan genetik resesif autosomal yang mengakibatkan
penumpukan glycosaminoglycans (mucopolysaccharida) karena kekurangan alpha-Liduronidase,
yang bertanggung jawab enzim untuk degradasi mucopoly saccharida di lisosom. Gejala muncul
selama masa kanak-kanak kematian dapat terjadi karena kerusakan organ. Gejala penurunan
progresif hepatosplenomegali, kekerdilan dan fitur wajah yang unik. Keterbelakangan mental
yang progresif, penurunan mental yang progresif dan hilangnya keterampilan fisik.wajah datar,
depresi batang hidung, dahi menonjol, Anak-anak dengan sindrom Hurler sering mati sebelum
usia 10 tahun akibat penyakit saluran napas obstruktif,infeksi pernafasan, atau komplikasi
jantung.