Nama : Nur Fadilah Ariani

NPM : 11181090
Kelas : 3 FA 2
Mata Kuliah : Analisis Fisikokimia

SPEKTROFLUOROMETRI

BAB I : Pendahuluan

Bab ini kami pertimbangkan dua jenis optik metode spektrometri atom yang digunakan serupa teknik
untuk pengenalan sampel dan atomisasi. Yang pertama adalah spektrometri serapan atom(AAS), yang
selama hampir setengah abad telah menjadi metode yang paling banyak digunakan untuk penentuan
unsur tunggal di sampel analitik.

Kedua adalah spektrometri fluoresensi atom, yang Sejak pertengahan 1960-an telah disunting dengan
cermat. berbeda dengan metode absorpsi, fluoresensi atom tidak banyak digunakan secara umum untuk
analisis unsur rutin. Jadi, meskipun beberapa pembuat instrumen dalam beberapa tahun terakhir mulai
menawarkan spektrometer fluoresensi atom tujuan khusus, sebagian besar instrumen masih dari tipe
serapan atom. Karena perbedaan penggunaan ini, kami mendedikasikan sebagian besar bab ini pada AAS
dan membatasi deskripsi AFS kami ke bagian singkat di akhir.

Pembentukan Senyawa Volatilitas Rendah Mungkin jenis gangguan yang paling umum adalah oleh anion
yang membentuk senyawa dengan volatilitas rendah dengan analit dan dengan demikian mengurangi
fraksi analit yang diamortisasi. Hasil yang rendah adalah hasilnya. Sebagai contoh, cukup diamati
penurunan absorbansi kalsium dengan meningkatnya konsentrasi sulfat atau fosfat.

Anion ini membentuk senyawa yang mengandung kalsium yang sulit untuk menguap. Misalnya, pada
kalsium yang tetap konsentrasinya, absorbansi jatuh hampir linier dengan peningkatan konsentrasi sulfat
atau fosfat sampai rasio anion-kalsium sekitar 0,5; absorbansi kemudian turun sekitar 30% hingga
50% nilai asli dan menjadi independen dari anion konsentrasi.

Interferensi kation juga telah diamati. Misalnya, aluminium menyebabkan hasil yang rendah dalam
penentuan magnesium, tampaknya sebagai hasil dari pembentukan senyawa aluminium-magnesium yang
tahan panas (mungkin oksida). Gangguan yang disebabkan oleh pembentukan spesies rendah volatilitas
seringkali dapat dihilangkan atau dikurangi dengan penggunaan suhu yang lebih tinggi. Sebagai alternatif,
agen pelepas, yang merupakan kation yang bereaksi secara istimewa dengan interferon dan mencegah
interaksinya dengan analit, dapat digunakan. Sebagai contoh; penambahan ion stronsium atau lanthanum
yang berlebihan meminimalkan gangguan fosfat dalam penentuan kalsium. Dua spesies yang sama juga
telah digunakan sebagai agen pelepas untuk menentukan magnesium dengan adanya alumunium. Dalam
kedua kasus, strontium atau lantanum menggantikan analit dalam senyawa yang terbentuk dengan
spesies yang mengganggu.

Agen pelindung mencegah gangguan dengan pembentukan spesies stabil tetapi mudah menguap dengan
analc. Tiga reagen umum untuk tujuan ini adalah ethylene diamine tetra acetic asam (EDTA). 8-
hydroxyquinoline, dan APCD, yang merupakan garam amonium dari I-pyrro- Asam Iidinecarbodithioic.
Kehadiran EDTA telah terbukti menghilangkan gangguan aluminium, silikon, fosfat, dan sulfat dalam
penentuan kalsium. Demikian pula 8-hydroxyquinoline menekan gangguan aluminium dalam penentuan
kalsium dan magnesium.
BAB 2 : Pembahasan
1. Prinsip Analisis

Dalam Flame Atomizer, larutan sampel dinebulasi oleh aliran oksidan gas, dicampur dengan gas bahan
bakar, dan dibawa ke dalam nyala api di mana atomisasi terjadi. Seperti yang ditunjukkan pada Gambar
diatas, satu set kompleks proses saling berhubungan yang terjadi dalam nyala api. Yang pertama adalah
desalvasi, di mana pelarut menguap untuk menghasilkan aerosol molekul padat yang terbagi
halus. Aerosol kemudian diuapkan untuk membentuk molekul gas. Disosiasi sebagian besar molekul ini
menghasilkan gas atom. Beberapa atom dalam gas terionisasi untuk membentuk kation dan
elektron. Molekul dan atom lain diproduksi dalam nyala sebagai hasil interaksi bahan bakar dengan
oksidan dan dengan berbagai spesies dalam sampel. Seperti yang ditunjukkan pada Gambar 9-1 , sebagian
kecil dari molekul, atom, dan ion juga tereksitasi oleh panas nyala untuk menghasilkan spektrum emisi
atom, ionik, dan molekul. Dengan begitu banyak proses kompleks yang terjadi, tidaklah mengherankan
bahwa atomisasi adalah langkah paling kritis dalam spektroskopi nyala dan salah satu yang membatasi
ketepatannya metode. Karena sifat kritis dari langkah atomisasi, penting untuk memahami karakteristik
api dan variabel yang mempengaruhi karakteristik ini.

Ekuilibria Disosiasi

Dalam panas, lingkungan gas dari api atau tungku, banyak reaksi disosiasi dan asosiasi mengarah pada
konversi unsur logam menjadi keadaan unsur. Tampaknya mungkin bahwa setidaknya beberapa dari
reaksi ini dapat dibalik dan dapat ditangani oleh hukum termodinamika. Jadi, harus dimungkinkan untuk
merumuskan kesetimbangan seperti

MO ⇋ M + O

M (OH)₂ ⇋M + 2OH
dimana M adalah atom analitik dan OH adalah hidroksil radikal.

Dalam prakteknya, tidak cukup diketahui tentang sifat reaksi kimia dalam nyala api untuk memungkinkan
perlakuan kuantitatif seperti itu untuk larutan air. Sebaliknya, kita harus mengandalkan observasi empiris.

Pada Reaksi disosiasi yang melibatkan oksida logam dan hidroksida memainkan peran penting dalam
menentukan sifat spektrum emisi atau absorpsi suatu elemen. Misalnya, oksida alkali tanah relatif stabil,
dengan energi disosiasi lebih dari 5 eV. Pita molekuler yang timbul dari keberadaan oksida logam atau
hidroksida dalam nyala dengan demikian membentuk sifat spektra yang menonjol. Kecuali pada suhu yang
sangat tinggi, pita-pita ini lebih kuat daripada garis untuk atom atau ion. Sebaliknya, oksida dan hidroksida
dari logam alkali jauh lebih mudah dipisahkan sehingga intensitas garis untuk unsur-unsur ini elemennya
tinggi, bahkan pada suhu yang relatif rendah.

Kesetimbangan disosiasi yang melibatkan anion lainnya selain oksigen juga dapat mempengaruhi emisi
dan penyerapan nyala api. Misalnya, intensitas garis untuk natrium adalah menurun secara nyata dengan
adanya HCI. kemungkinannya adalah efek aksi massa pada kesetimbangan Atom klorin yang terbentuk
dari penurunan HCl yang ditambahkan konsentrasi natrium atom dan dengan demikian lebih rendah
intensitas garis.

Contoh lain dari jenis gangguan ini melibatkan peningkatan penyerapan vanadium saat aluminium atau
titanium hadir. Gangguan tersebut jauh lebih jelas pada nyala api yang kaya bahan bakar daripada dalam
nyala api. Efek ini dapat dijelaskan dengan asumsi bahwa ketiga logam berinteraksi dengan spesies
tersebut sebagai O dan OH, yang selalu ada dalam nyala api. Jika spesi pembawa oksigen diberi rumus
umum Ox, serangkaian reaksi kesetimbangan dapat didalilkan.

VOx ⇌ V + Ox

AIOx ⇌ AI + Ox

Ti Ox ⇋ Ti + Ox

Dalam campuran pembakaran kaya bahan bakar, konsentrasi Ox cukup kecil sehingga konsentrasinya
diturunkan secara signifikan ketika aluminium atau titanium hadir dalam sampel. Penurunan ini
menyebabkan kesetimbangan pertama bergeser ke kanan dengan peningkatan konsentrasi dan
absorbansi vanadium. sebaliknya, dalam campuran tanpa lemak, dalam konsentrasi Ox tampaknya relatif
tinggi terhadap konsentrasi atom logam. Dalam hal ini penambahan aluminium atau titanium hampir tidak
mengubah konsentrasi dari Ox, dan posisi keseimbangan pertama relatif tidak terganggu.Oleh karena itu,
posisi kesetimbangan pertama tidak terganggu secara signifikan.

Ekuilibria Ionisasi

Ionisasi atom dan molekul kecil dalam campuran pembakaran yang melibatkan udara sebagai oksidan,
dan seringkali diabaikan. Dalam api bersuhu lebih tinggi dimana oksigen atau nitrogen oksida berfungsi
sebagai oksidan. Bagaimanapun, ionisasi menjadi penting. dan ada konsentrasi elektron bebas yang
signifikan yang dihasilkan oleh keseimbangan

M ⇌ M- + e-
di mana M mewakili atom atau molekul netral dan M- adalah ionnya. Kami akan fokus pada
kesetimbangan di mana M adalah atom logam.

Konstanta kesetimbangan K untuk reaksi ini membentuk

Jika tidak ada sumber elektron lain dalam nyala api persamaan ini dapat ditulis dalam bentuk

di mana “alpa” adalah fraksi M yang terionisasi, dan P adalah tekanan parsial logam dalam pelarut gas
sebelum ionisasi.

Penting untuk dipahami bahwa proses ionisasi sebagai kesetimbangan dengan karbon bebas sebagai salah
satu produk, derajat ionisasi logam akan sangat dipengaruhi oleh keberadaan logam akan sangat
dipengaruhi oleh keberadaan logam terionisasi lainnya dalam nyala api. Jadi, jika medianya tidak hanya
berisi spesies M tapi juga spesies B dan jika B terionisasi menurut persamaan.

B ⇌ B+ + e

Kesetimbangan atom-ion dalam nyala api menciptakan sejumlah Konsekuensi penting dalam spektroskopi
nyala. misalnya, intensitas emisi atom atau garis absorpsi untuk logam alkah, khususnya kalium, rubidium,
dan sesium, dipengaruhi oleh suhu dengan cara yang kompleks. Peningkatan suhu menyebabkan
peningkatan populasi atom tereksitasi. Berdasarkan hubungan Boltzmann (Persamaan 8-1). akan tetapi
melawan efek ini adalah penurunan konsentrasi atom akibat ionisasi_ Jadi, dalam beberapa keadaan
penurunan emisi atau absorpsi dapat diamati dalam nyala api yang lebih panas. Karena alasan inilah suhu
eksitasi yang lebih rendah biasanya terjadi ditentukan untuk penentuan logam alkali.

Efek pergeseran kesetimbangan ionisasi biasanya dapat terjadi dihilangkan dengan penambahan penekan
ionisasi , yang memberikan konsentrasi yang relatif tinggi elektron ke nyala api; penekanan ionisasi dari
hasil analit. Efek penekan muncul di Kurva kalibrasi untuk strontium ditunjukkan pada Gambar 9-1.
Perhatikan peningkatan signifikan pada kemiringan kurva ini sebagai ionisasi stronsium ditekan oleh
peningkatan konsentrasi ion kalium dan elektron. Perhatikan juga sensitivitas yang ditingkatkan dihasilkan
dengan menggunakan nitrous oxide sebagai pengganti udara sebagai oksidan. Suhu yang lebih tinggi yang
dicapai dengan nitrous oxide tidak diragukan lagi akan meningkat tingkat dekomposisi dan
volatilisasi senyawa stronsium dalam plasma.

2. Intrument

Selama bertahun-tahun, upaya penelitian yang signifikan telah dikhususkan untuk pengembangan
metode analitik berdasarkan fluoresensi atom. Karya ini telah menunjukkan dengan jelas bahwa
spektroskopi fluoresensi atom menyediakan cara yang berguna dan nyaman untuk penentuan kuantitatif
dari sejumlah besar elemen. Namun, hingga saat ini, prosedur tersebut belum menemukan penggunaan
yang luas karena keberhasilan emisi atom yang berlebihan dan terutama metode penyerapan atom, yang
dikembangkan sebelum fluoresensi atom selama lebih dari satu dekade. Seperti yang telah disebutkan
sebelumnya, keberhasilan ini telah menghasilkan ketersediaan instrumen penyerapan dan emisi dari
berbagai sumber komersial. Dalam beberapa tahun terakhir, sejumlah produsen telah memperkenalkan
spektrometer fluoresensi atom yang berguna untuk menentukan elemen yang membentuk uap dan
hidrida, seperti Pb, Hg, Cd, Zn, As, Sb, Bi, Ge, dan Se.

Penggunaan yang terbatas dari fluoresensi atom tidak muncul begitu banyak dari kelemahan prosedur
tetapi lebih karena keuntungan fluoresensi atom relatif kecil dibandingkan dengan metode absorpsi dan
metode emisi . Jadi, meskipun metode fluoresensi, terutama yang didasarkan pada atomisasi
elektrotermal, agak lebih sensitif untuk beberapa elemen, prosedur ini juga kurang sensitif dan tampaknya
memiliki rentang konsentrasi berguna yang lebih kecil untuk beberapa elemen lainnya. Selain itu,
instrumen fluoresensi dispersif sedikit lebih kompleks dan lebih mahal untuk dibeli dan dipelihara,
Kerugian ini sebagian besar telah diatasi pada beberapa instrumen khusus untuk tujuan khusus.

Wadah sampel paling sering adalah nyala api tetapi max juga merupakan sel atomisasi elektrotermal,
lucutan pijar, atau plasma yang digabungkan secara induktif flow cell sering digunakan bersama dengan
metode uap dan hidrida.

Dalam hasil awal tentang fluoresensi atom, konvensional lampu katoda berongga sering berfungsi sebagai
eksitasi sumber, Untuk meningkatkan intensitas keluaran tanpa merusak lampu, itu perlu untuk
mengoperasikan lampu dengan pulsa arus pendek yang lebih besar dari lampu bisa mentolerir untuk
operasi terus menerus, Detektor ditandai untuk mengamati sinyal fluoresensi selama pusat sumber
radiasi,

Mungkin sumber atom yang paling banyak digunakan fluoresensi telah menjadi EDL, yang biasanya
menghasilkan intensitas pancaran lebih besar dari lampu katoda berongga dengan urutan besarnya atau
dua. EDL telah dioperasikan baik secara kontinu dan mode berdenyut. Namun, jenis ini lampu tidak
tersedia untuk banyak elemen.

Laser, dengan intensitas tinggi dan lebar pita sempit, tampaknya menjadi sumber yang ideal untuk atom
pengukuran fluoresensi. Biaya dan operasionalnya tinggi kompleksitas, bagaimanapun, telah
mematahkan semangat mereka aplikasi luas untuk fluoresensi atom rutin metode,

a. Instrumen Dispersif

Sistem dispersif untuk pengukuran fluoresensi atom terdiri dari sumber termodulasi, alat penyemprot
(nyala api atau tidak ), monokromator atau gangguan sistem filter, detektor, proses sinyal dan pembacaan.
Dengan pengecualian sumber, sebagian besar komponen ini serupa dengan yang dibahas sebelumnya
bagian dari bab ini.

b. Instrumen Nondispersif

Secara teori, monokromator atau filter tidak diperlukan untuk pengukuran fluoresensi atom ketika sebuah
EDL atau lampu katoda berongga berfungsi sebagai eksitasi sumber karena radiasi yang dipancarkan, pada
prinsipnya, dari satu elemen dan dengan demikian hanya akan menggairahkan atom elemen itu. Maka
bisa jadi sistem non-dispersif hanya terdiri dari sumber, alat penyemprot, dan detektor.
Ada beberapa keuntungan dari sistem seperti itu:

(I) kesederhanaan dan instrumentasi berbiaya rendah.

(2) kemampuan beradaptasi untuk analisis multi element.

(3) keluaran energi tinggi dan dengan demikian sensitivitas tinggi, dan

(4) pengumpulan simultan energi dari berbagai baris. yang juga meningkatkan kepekaan,

Untuk mewujudkan keunggulan penting tersebut, diperlukan keluaran dari sumber bebas kontaminasi
garis dari elemen lain; tambahan. Alat penyemprot seharusnya tidak memancarkan radiasi latar yang
signifikan. Dalam beberapa kasus dengan atomizers elektrotermal, radiasi latar minimal, tapi yang pasti,
tidak dengan nyala api yang khas. Untuk mengatasi masalah ini, filter diletakkan di antara sumber dan
detektor, telah sering digunakan untuk menghilangkan sebagian besar radiasi latar. Alternatifnya,
pengganda foto buta-surya, yang hanya merespons radiasi dengan panjang gelombang yang lebih pendek
dari 320 nm. telah diterapkan. Agar perangkat ini dapat digunakan secara efektif, emisi analit harus di
bawah 320 nm.

Gangguan yang ditemui dalam spektroskopi fluoresensi atom umumnya dari jenis yang sama dan kira-kira
sama besarnya dengan yang ditemukan dalam spektroskopi serapan atom.

Metode fluoresensi atom telah diterapkan ke penentuan logam dalam bahan seperti pelumas minyak, air
laut, sampel geologi, sampel metalurgi, sampel klinis, sampel lingkungan, dan sampel pertanian.

3. Aplikasi spektrofluorometri untuk analisis obat

a. persiapan sampel

Kerugian dari metode spektroskopi nyala adalah persyaratan bahwa sampel dimasukkan ke dalam sumber
eksitasi dalam bentuk larutan. yang paling umum adalah yang berair. Sayangnya banyak bahan yang
menarik, seperti tanah, jaringan hewan. tanaman. produk minyak bumi. dan mineral tidak secara langsung
larut dalam pelarut umum, dan perlakuan awal yang ekstensif seringkali diperlukan untuk mendapatkan
larutan analit dalam bentuk yang siap untuk atomisasi.

Penguraian bahan seperti yang baru saja dikutip biasanya membutuhkan perawatan sampel yang ketat di
tempat tinggi suhu disertai dengan risiko penggunaan volatilisasi analitik atau sebagai partikulat dalam
asap. Selanjutnya, reagen yang digunakan dalam menguraikan sampel sering kali memperkenalkan jenis
kimia dan spectral gangguan yang telah dibahas sebelumnya. Selain itu. analit mungkin ada dalam reagen
ini sebagai pengotor. Dapat fakta. kecuali jika dilakukan dengan hati-hati, sebenarnya tidak jarang dalam
analisis jejak untuk menemukan bahwa reagen adalah sumber analit yang lebih besar daripada sampel –
situasi yang dapat menyebabkan kesalahan serius meskipun kosong koreksi. umum yang digunakan untuk
penguraian dan sampel larutan untuk metode absorpsi atom termasuk pengobatan dengan asam mineral
panas; oksidasi dengan pereaksi cair, seperti sulfur, nitrat, atau perklorat asam (abu basah); pembakaran
dalam bom oksigen atau wadah tertutup lainnya untuk menghindari hilangnya analit; ashing pada suhu
tinggi; dan fusi suhu tinggi dengan reagen seperti oksida borat, natrium karbonat, natrium peroksida, atau
kalium pirosulfat.

Salah satu keunggulan atomisasi elektrotermal adalah bahwa beberapa bahan dapat diamortisasi secara
langsung, sehingga menghindari langkah solusi. Misalnya, cairan sampel seperti darah, produk minyak
bumi, dan organic pelarut dapat disalurkan langsung ke tungku untuk ashing dan atomisasi. Sampel padat,
seperti daun tanaman, jaringan hewan, dan beberapa zat anorganik, dapat ditimbang langsung ke alat
penyemprot jenis cangkir atau ke perahu tantalum untuk dimasukkan ke dalam tube type tungku.

b. Pengantar Sampel oleh Flow Injection

FlA metodologi berfungsi sebagai sarana yang sangat baik untuk memperkenalkan sampel ke dalam
spektrometer serapan atom nyala. Atau, kita mungkin memikirkan absorpsi atom spektrometer sebagai
detektor yang berguna untuk FIA sistem. Dari perspektif apa pun. pompa peristaltic dan pengaturan katup
FlA adalah cara yang tepat untuk mengambil sampel larutan analit reproducibly dan efisien, terutama
untuk menghemat sampel. Aliran pembawa Sistem FIA terdiri dari air deionisasi atau elektrolit encer
menyediakan pembilasan api secara terus menerus alat penyemprot, yang sangat bermanfaat untuk
sampel yang mengandung garam tingkat tinggi atau tersuspensi padatan.

c. Pelarut organik

Efeknya pelarut organik sebagian besar disebabkan oleh peningkatan efisiensi nebulizer; tegangan
permukaan yang lebih rendah solusi tersebut menghasilkan ukuran drop yang lebih kecil dan hasil
peningkatan jumlah sampel yang mencapai nyala api. Selain itu, penguapan pelarut lebih cepat mungkin
juga berkontribusi pada efeknya. Oksidan bahan bakar yang lebih ramping rasio harus digunakan dengan
pelarut organik untuk mengimbangi adanya bahan organik tambahan. Namun, campuran yang lebih
ramping menghasilkan nyala api yang lebih rendah suhu dan peningkatan potensi bahan kimia gangguan.

Aplikasi analitik terpenting dari organic pelarut untuk spektroskopi api adalah penggunaan tak bercampur
pelarut seperti metil isobutil keton untuk diekstraksi kelat ion logam. Ekstrak yang dihasilkan kemudian
dinebulasi langsung ke dalam nyala api. Di sini, sensitivitasnya ditingkatkan tidak hanya dengan
peningkatan penyerapan garis karena pelarut tetapi juga karena untuk banyak sistem hanya volume kecil
dari cairan organic diperlukan untuk menghilangkan ion logam secara kuantitatif dari volume larutan air
yang relatif besar. Prosedur ini memiliki keuntungan tambahan bahwa pada bagian Ieast dari komponen
matriks kemungkinan besar tetap berada dalam pelarut berair.

d. kurva kalibrasi

Secara teori, serapan atom harus mengikuti hukum Beer dengan absorbansi berbanding lurus untuk
konsentrasi. Kalibrasi kurva seringkali nonlinier, sehingga kontraproduktif untuk melakukan analisis
serapan atom tanpa eksperimen mengkonfirmasikan linieritas instrumen tanggapan. Jadi. kurva ion
kalibrasi yang meliputi kisaran konsentrasi yang ditemukan di sampel harus disiapkan secara berkala.
Selain itu, jumlah yang tidak terkontrol variabel dalam atomisasi dan absorbansi pengukuran cukup besar
untuk menjamin pengukuran, solusi standar setiap kali analisis dilakukan. Bahkan lebih baik menggunakan
dua standar itu masukkan konsentrasi analit. Penyimpangan apapun standar dari kurva kalibrasi asli bisa
kemudian digunakan untuk mengoreksi hasil analisis.

e. Metode penambahan standar

Metode penambahan standar, banyak digunakan dalam spektroskopi serapan atom untuk
mengkompensasi sebagian atau seluruhnya interferensi kimiawi dan spektral yang diperkenalkan oleh
matriks sampel.

f. Aplikasi AAS
AAS adalah sarana sensitif untuk penentuan kuantitatif lebih dari enam puluh logam atau elemen
metaloid, Garis resonansi untuk elemen non logam umumnya terletak pada panjang gelombang yang
lebih pendek dari 200 nm, sehingga mencegah penentuan yang terlalu besar, spektrofotometer non
vakum,

g. Batas Deteksi

Batas deteksi untuk sejumlah elemen umum dengan nyala dan penyerapan atom elektrotermal. Untuk
perbandingan, batas deteksi untuk beberapa prosedur atom lainnya juga disertakan. Perbedaan kecil di
antara nilai yang dikutip tidak signifikan. Jadi, urutan besarnya mungkin bermakna, tetapi faktor 2 atau 3
tentu tidak.

Untuk banyak elemen, batas deteksi untuk penyerapan atom spektroskopi dengan atomisasi nyala
terletak pada kisaran I hingga 20 nm / mL, atau 0,001 hingga 0,020 ppm; untuk elektrotermal atomisasi,
angka yang sesuai (Ul02 sampai 0,01 ng / mL. Atau 2 x 10-6 sampai 1 x 10-5 ppm. Dalam beberapa kasus,
batas deteksi membatasi jauh di luar rentang dapat ditemui.

h. Ketepatan

Dalam kondisi biasa, kesalahan terkait dengan nama analisis serapan atom adalah dari urutan I% - 2%.
Dengan tindakan pencegahan khusus, angka ini dapat diturunkan menjadi beberapa persepuluh persen.
Kesalahan ditemui dengan atomisasi elektrotermal biasanya melebihi untuk atomisasi nyala dengan factor
5 sampai 10.

DAFTAR RUJUKAN

Skoog, Holler, Crouch. 2007. Principle of Instrumental Analysis 6th Edition : Thomson Brooks/Cole, a part
of The Thomson Corporation.