RESUME KOMPONEN FISIS AIR LAUT

(Makalah Matakuliah Oceanografi)

Disusun Oleh:

Muhammad Farhan Yassar

1815051039

JURUSAN TEKNIK GEOFISIKA

FAKULTAS TEKNIK
UNIVERSITAS LAMPUNG
202
 2

DAFTAR ISI

Halaman
COVER.............................................................................................................. i
DAFTAR ISI...................................................................................................... ii
I. PROPERTI FISIK AIR
A. Definisi dan Molekul Air...................................................................... 1
B. Dampak Suhu Air Terhadap Densitas................................................... 4
C. Karakter Air Saat Membeku................................................................. 6
II. KARAKTER FISIK AIR LAUT
A. Suhu atau Temperature......................................................................... 12
B. Panas..................................................................................................... 13
C. Suhu Potensial....................................................................................... 14
III. SALINITAS AIR LAUT
A. Definisi Salinitas................................................................................. 17
B. Hubungan Salinitas Dengan Komponen Inorganik............................ 20
C. Sumber Komponen Salinitas Air Laut............................................... 21
D. Perhitungan Salinitas Dengan Konduktifitas...................................... 22
IV. DENSITAS AIR LAUT
A. Definisi Densitas................................................................................. 25
B. Efek Salinitas dan Suhu Terhadap Densitas....................................... 26
C. Efek Tekanan Terhadap Densitas...................................................... 27
D. Perhitungan Salinitas Dengan Konduktifitas...................................... 29
DAFTAR PUSTAKA
 3

I. PROPERTI FISIK AIR

A. Definisi dan Molekul Air

Air murni adalah senyawa—yaitu, zat yang mengandung dua atau lebih unsur
yang berbeda dalam proporsi yang tetap. Rumus kimia yang sudah dikenal
untuk air, H2O, menunjukkan bahwa ia terdiri dari unsur hidrogen (H) dan
oksigen (O) dalam proporsi tetap dua banding satu. Unsur adalah zat yang
terdiri dari partikel identik yang disebut atom yang tidak dapat dipecah
menjadi zat yang lebih sederhana dengan cara kimia. Air adalah molekul,
sekelompok atom yang disatukan oleh ikatan kimia. Ikatan kimia, hubungan
energi antara atom yang menyatukannya, terbentuk ketika elektron—partikel
kecil bermuatan negatif yang ditemukan di bagian luar atom—dibagi antara
atom atau dipindahkan dari satu atom ke atom lainnya. Sebuah molekul air
terbentuk ketika elektron dibagi antara dua atom hidrogen dan satu atom
oksigen (Gambar 1). Ikatan yang dibentuk oleh pasangan elektron bersama
dikenal sebagai ikatan kovalen. Ikatan kovalen menyatukan banyak molekul
yang sudah dikenal selain air, termasuk CO2 (karbon dioksida), CH4 (gas
metana), dan O2 (oksigen atmosfer). Karena cara elektron oksigen molekul
air didistribusikan, geometri keseluruhan molekul adalah bentuk bengkok
atau sudut.

Gambar 1. Struktur molekul air

 4

Tabel 1. Properti Air

 5

Sudut yang dibentuk oleh dua atom hidrogen dan atom oksigen pusat adalah
sekitar 105°. Bentuk sudut molekul air membuatnya asimetris secara elektrik.
Setiap molekul air dapat dianggap memiliki ujung positif (1) dan ujung
negatif (2). Ini karena proton dari atom hidrogen—partikel bermuatan positif
di dalam nukleus (tengah)—terbuka sebagian ketika elektron bermuatan
negatif berikatan lebih dekat dengan oksigen. Molekul air berperilaku seperti
magnet: ujung positifnya menarik partikel yang bermuatan negatif, dan ujung
negatifnya (atau kutub) menarik partikel yang bermuatan positif. Karena
alasan ini, air disebut molekul polar. Ketika air bersentuhan dengan senyawa
yang unsur-unsurnya disatukan oleh gaya tarik-menarik muatan listrik yang
berlawanan (kebanyakan garam, misalnya), molekul air yang polar akan
memisahkan unsur-unsur komponen senyawa itu satu sama lain. Ini
menjelaskan mengapa air dapat dengan mudah melarutkan begitu banyak
senyawa lain.

Sifat polar air juga memungkinkannya untuk menarik molekul air lainnya.
Ketika atom hidrogen (ujung positif) dalam satu molekul air tertarik ke atom
oksigen (ujung negatif) dari molekul air yang berdekatan, ikatan hidrogen
terbentuk. Ikatan hidrogen antara molekul adalah sekitar 5% sampai 10%
sekuat ikatan kovalen dalam molekul. Ikatan hidrogen menghubungkan
molekul air dengan gaya elektrostatik. Jaringan molekul air yang ditahan
secara longgar yang dihasilkan ditunjukkan pada Gambar 2. Ikatan hidrogen
sangat mempengaruhi sifat-sifat air dengan memungkinkan molekul air
individu untuk menempel satu sama lain, suatu sifat yang disebut kohesi.
Kohesi memberi air tegangan permukaan yang luar biasa tinggi, yang
menghasilkan kemampuan “kulit” permukaan
 6

Gambar 2. Ikatan Hidrogen dalam air

B. Dampak Suhu Air Terhadap Densitas

Keunikan air menjadi lebih nyata ketika kita mempertimbangkan pengaruh
perubahan suhu terhadap densitas air (massanya per satuan volume). Massa
jenis air murni adalah 1 gram per sentimeter kubik (1 g/ cm3). Batuan granit
lebih berat, dengan kerapatan sekitar 2,7 g/cm3, dan udara lebih ringan,
dengan kerapatan sekitar 0,0012 g/cm3. Sebagian besar zat menjadi lebih
padat (beratnya lebih banyak per unit volume) karena semakin dingin. Air
murni umumnya menjadi lebih padat saat panas dihilangkan dan suhunya
turun, tetapi kerapatan air berperilaku dengan cara yang tidak terduga saat
suhu mendekati titik beku. Kurva densitas menunjukkan hubungan antara
suhu (atau salinitas) suatu zat dan densitasnya. Sebagian besar zat menjadi
semakin padat saat mendingin; hubungan suhu-kepadatannya linier (yaitu,
muncul sebagai garis lurus pada grafik).

Tapi Gambar 6.3 menunjukkan hubungan suhu-kepadatan yang tidak biasa

dari air murni. Bayangkan panas dikeluarkan dari air yang ditempatkan di
freezer. Awalnya, air berada pada suhu kamar (20 ° C, atau 68 ° F), titik A
 7

pada grafik. Seperti yang diharapkan, kerapatan air meningkat ketika suhunya
turun sepanjang garis dari titik A menuju titik B

Gambar 3. Hubungan Suhu dan Densitas Pada Air Murni

Saat suhu mendekati titik B , peningkatan densitas melambat, mencapai

maksimum pada titik B sebesar 1 g/cm3 pada 3,98°C (39,16°F). Saat air terus
mendingin, kerangka ikatan hidrogennya menjadi lebih kaku, yang
menyebabkan cairan sedikit memuai karena molekul-molekulnya terpisah
sedikit lebih jauh. Jadi air menjadi sedikit kurang padat saat pendinginan
berlanjut, sampai titik C (0 ° C, atau 32 ° F) tercapai. Pada titik C air mulai
membeku—berubah keadaan dengan mengkristal menjadi es. Keadaan adalah
ekspresi dari bentuk internal suatu zat (Gambar 6.4). Perubahan keadaan
disertai dengan input atau output energi.

Air ada di Bumi dalam tiga keadaan fisik: cair, gas (uap air), dan padat (es).
Jika freezer terus menghilangkan panas dari air pada titik C pada Gambar 6.4,
air akan berubah dari cair menjadi padat. Melalui transisi dari air ke es ini—
dari titik C ke titik D—kerapatan air berkurang secara tiba-tiba. Oleh karena
itu, es lebih ringan daripada volume air yang sama. Kerapatan es bertambah
karena suhunya lebih dingin dari 0 °C. Tidak peduli seberapa dinginnya,
 8

bagaimanapun, es tidak pernah mencapai kepadatan air cair. Menjadi kurang

padat daripada air, es "membeku" sebagai lapisan mengambang bukannya
"membeku di bawah" seperti bentuk padat dari hampir semua cairan lainnya.
Seperti yang akan kita lihat sebentar lagi, implikasi dari kapasitas panas air
yang tinggi dan kemampuan es untuk mengapung sangat penting dalam
menjaga suhu permukaan Bumi yang moderat. Namun, pertama-tama, kita
melihat transisi dari titik C ke titik D pada Gambar 3.

Gambar 4. Perbedaan Keadaan Pada Air

C. Karakter Air Saat Membeku

Selama transisi dari cair ke padat pada titik beku, sudut ikatan antara atom
oksigen dan hidrogen dalam air melebar dari sekitar 105 ° menjadi sedikit
lebih dari 109 °. Perubahan ini memungkinkan ikatan hidrogen dalam es
 9

membentuk kisi kristal (Gambar 5). Ruang yang diambil oleh 27 molekul air
dalam keadaan cair hanya akan ditempati oleh 24 molekul air dalam kisi
padat. Struktur yang dihasilkan meninggalkan celah kecil di antara atom-atom
yang tidak ada saat air berbentuk cair. Air mengembang sekitar 9% saat
kristal terbentuk. Es kurang padat daripada air cair, sehingga mengapung.
Satu sentimeter kubik es pada 0°C (32°F) memiliki massa hanya 0,917 gram,
tetapi satu sentimeter kubik air cair pada 0°C memiliki massa 0,999 gram.
Transisi dari air cair ke kristal es (titik C ke titik D pada Gambar 3)
membutuhkan penghilangan energi panas yang berkelanjutan; perubahan
keadaan tidak terjadi seketika di seluruh massa ketika air pendingin mencapai
0°C (32°F). Sekali lagi, pertimbangkan air dalam freezer. Gambar 5, plot
perpindahan panas versus suhu, menggambarkan kemajuan air menjadi es.

Gambar 5. Grafik Hubungan Perubahan Kondisi Air Berdasarkan Suhu

Seperti pada Gambar 3, titik A menunjukkan air 20°C (68°F) yang baru saja
dimasukkan ke dalam freezer. Pelepasan kalor tidak berhenti ketika air
mencapai titik C, tetapi penurunan suhu berhenti. Meskipun panas terus
dihilangkan, air tidak akan menjadi lebih dingin sampai semuanya berubah
dari cair (air) menjadi padat (es). Oleh karena itu, panas dapat dihilangkan
 10

dari air ketika air berubah keadaan (yaitu, ketika membeku) tanpa suhu air
turun. Memang, penghilangan panas secara terus-menerus inilah yang
memungkinkan terjadinya perubahan keadaan. Panas dilepaskan saat ikatan
hidrogen terbentuk untuk membuat es, dan panas itu harus dihilangkan untuk
memungkinkan lebih banyak es terbentuk. Pemindahan panas dari titik A ke
titik C pada Gambar 3 dan 5 menghasilkan penurunan suhu yang terukur yang
dapat dideteksi oleh termometer. Menghilangkan hanya 1 kalori panas dari
satu gram air cair menyebabkan suhunya turun 1°C. Penurunan panas yang
dapat dideteksi ini disebut kehilangan panas sensibel. Tetapi kehilangan
panas karena air membeku antara titik C dan D tidak dapat diukur (yaitu,
tidak masuk akal) oleh termometer. Menghilangkan satu kalori panas dari air
yang membeku pada 0°C (32°F) tidak akan mengubah suhunya sama sekali;
80 kalori energi panas harus dihilangkan per gram air murni pada 0°C (32°F)
untuk membentuk es. Panas ini disebut panas laten peleburan (kemudian,
"tersembunyi").

Gambar 6. Struktur Pada Kristal Es

Garis lurus antara titik C dan D pada Gambar 5 mewakili panas laten fusi air.
Tidak ada lagi kristal es yang dapat terbentuk ketika semua air di dalam
 11

freezer telah berubah menjadi es. Jika penghilangan panas terus berlanjut, es
akan menjadi lebih dingin dan akan segera mencapai suhu di dalam freezer,
titik E pada Gambar 3 dan 5. Panas laten fusi juga merupakan faktor selama
pencairan. Ketika es mencair, ia menyerap panas dalam jumlah besar (sama
dengan 80 kalori per gram), tetapi suhunya tidak berubah sampai semua es
berubah menjadi cair. Ini menjelaskan mengapa es sangat efektif dalam
mendinginkan minuman.
 12

II. KARAKTERISTIK FISIK AIR LAUT

A. Suhu dan Temperature

Suhu adalah sifat termodinamika suatu fluida, karena adanya aktivitas atau
energi molekul dan atom dalam fluida. Suhu lebih tinggi untuk energi atau
kandungan panas yang lebih tinggi. Panas dan suhu berhubungan melalui
panas spesifik. Suhu (T) dalam oseanografi biasanya dinyatakan dalam
skala Celsius (oC), kecuali dalam perhitungan kandungan panas, bila suhu
dinyatakan dalam derajat Kelvin (K). Ketika kandungan panas adalah nol
(tidak ada aktivitas molekuler), suhu mutlak nol pada skala Kelvin.
(Konvensi biasa untuk meteorologi adalah derajat Kelvin, kecuali dalam
pelaporan cuaca, karena suhu atmosfer menurun ke nilai yang sangat
rendah di stratosfer dan di atasnya.)

Perubahan 1oC sama dengan perubahan 1 K. Suhu 0oC sama sampai

273,16 K. Kisaran suhu di lautan adalah dari titik beku, yaitu sekitar 1,7 oC
(tergantung salinitas), hingga maksimum sekitar 30oC di lautan tropis.
Kisaran ini jauh lebih kecil dari kisaran suhu udara. Adapun semua sifat
fisik lainnya, skala suhu telah disempurnakan dengan kesepakatan
internasional.

Skala suhu yang paling sering digunakan adalah Skala Suhu Praktis
Internasional 1968 (IPTS-68). Ini telah digantikan oleh Skala Suhu
Internasional 1990 (ITS-90). Suhu harus dilaporkan di ITS-90, tetapi
semua algoritma komputer yang terkait dengan persamaan keadaan yang
berasal dari tahun 1980 mendahului ITS-90. Oleh karena itu, suhu ITS-90
harus diubah menjadi IPTS-68 dengan mengalikan ITS-90 dengan 0,99976
sebelum menggunakan persamaan subrutin keadaan 1980. Kemudahan
dalam mengukur suhu telah menyebabkan berbagai macam instrumen
kelautan dan satelit untuk mengukur suhu laut. Termometer merkuri umum
digunakan dari akhir 1700-an hingga 1980-an.
 13

Termometer terbalik (merkuri), ditemukan oleh Negretti dan Zamba pada

tahun 1874, digunakan pada botol sampel air hingga pertengahan 1980-an.
Termometer ini memiliki kaca cerdik yang memotong kolom merkuri
ketika termometer dibalikkan oleh pengamat kapal, sehingga merekam
suhu di kedalaman. Akurasi dan presisi termometer pembalik adalah 0,004
dan 0,002oC. Termistor sekarang digunakan untuk sebagian besar
pengukuran in situ. Termistor terbaik yang paling sering digunakan dalam
instrumen oseanografi memiliki akurasi 0,002oC dan presisi 0,0005-
0,001oC. Satelit mendeteksi radiasi elektromagnetik inframerah termal dari
permukaan laut; radiasi ini berhubungan dengan suhu ada atau tidak
adanya lapisan kulit yang sangat tipis (10 mm) yang dapat mengurangi
pengamatan SST massal yang diinginkan (1 - 2 m) sekitar 0,3 K

B. Panas
Kandungan panas air laut adalah energi termodinamikanya. Ini dihitung
dengan menggunakan suhu terukur, kerapatan terukur, dan panas spesifik
air laut. Panas spesifik adalah sifat termodinamika air laut yang
menyatakan bagaimana kandungan panas berubah dengan suhu. Panas
spesifik tergantung pada suhu, tekanan, dan salinitas. Itu diperoleh dari
formula yang diturunkan dari pengukuran laboratorium air laut. Tabel nilai
atau subrutin komputer yang disediakan oleh UNESCO (1983) tersedia
untuk menghitung panas spesifik. Kandungan panas per satuan volume, Q,
dihitung dari suhu terukur dengan menggunakan T adalah suhu dalam
derajat Kelvin, r adalah kerapatan air laut, dan cp adalah panas jenis air
laut. Satuan mks kalor adalah Joule, yaitu satuan energi. Laju perubahan
waktu panas dinyatakan dalam Watt, di mana 1 W 1 J/s.

Penentuan klasik panas spesifik air laut dilaporkan oleh Thoulet dan
Chevallier (1889). Pada tahun 1959, Cox dan Smith (1959) melaporkan
pengukuran baru yang diperkirakan akurat hingga 0,05%, dengan nilai 1
hingga 2% lebih tinggi dari yang lama. Sebuah studi lebih lanjut (Millero,
 14

Perron, & Desnoyers, 1973) menghasilkan nilai-nilai yang sesuai dengan

nilai Cox dan Smith. Fluks panas yang melalui suatu permukaan
didefinisikan sebagai jumlah energi yang melewati permukaan per satuan
waktu, sehingga satuan mks dari fluks panas adalah W/m2. Fluks panas
antara atmosfer dan laut sebagian bergantung pada suhu laut dan atmosfer.
Peta fluks panas didasarkan pada pengukuran kondisi yang menyebabkan
pertukaran panas. Nilai tipikal kerapatan air laut dan panas spesifik sekitar
1025 kg/m3 dan 3850 J/(kg C). V adalah volume lapisan setebal 100 m,
yang lebarnya 1 m2, dan Dt adalah jumlah waktu (dtk). Perubahan panas
yang dihitung adalah 152 W. Fluks panas yang melalui luas permukaan 1
m2 dengan demikian sekitar 152 W/m2. Dalam Bab 5 semua komponen
fluks panas laut dan distribusi geografisnya dijelaskan

C. Suhu Potensial
Air laut hampir, tetapi tidak cukup, tidak dapat dimampatkan. Peningkatan
tekanan menyebabkan parsel air sedikit terkompresi. Hal ini meningkatkan
suhu dalam parsel air jika terjadi tanpa pertukaran panas dengan air di
sekitarnya (kompresi adiabatik). Sebaliknya jika sebidang air dipindahkan
dari tekanan yang lebih tinggi ke tekanan yang lebih rendah, ia memuai
dan suhunya menurun. Perubahan suhu ini tidak terkait dengan permukaan
atau sumber panas dalam. Seringkali diinginkan untuk membandingkan
suhu dua paket air yang ditemukan pada tekanan yang berbeda. Suhu
potensial didefinisikan sebagai suhu yang akan dimiliki parsel air jika
dipindahkan secara adiabatik ke tekanan lain.

Efek ini harus dipertimbangkan ketika parsel air berubah kedalaman. Laju
selang adiabatik atau gradien suhu adiabatik adalah perubahan suhu per
satuan perubahan tekanan untuk perpindahan adiabatik dari parsel air.
Ekspresi untuk laju selang adalah di mana S, T, dan p adalah salinitas,
suhu, dan tekanan yang diukur dan turunannya diambil dengan
mempertahankan kandungan panas konstan.
 15

Perhatikan bahwa kompresibilitas dan laju selang adiabatik air laut adalah
fungsi dari suhu, salinitas, dan tekanan. Laju selang adiabatik ditentukan
untuk air laut melalui pengukuran laboratorium. Karena persamaan
lengkap keadaan air laut adalah fungsi rumit dari besaran-besaran ini, laju
selang adiabatik juga merupakan fungsi polinomial yang rumit dari suhu,
salinitas, dan tekanan. Sebaliknya, laju selang untuk gas ideal dapat
diturunkan dari prinsip fisika dasar; di atmosfer kering laju selang sekitar
9,8C/km. Laju selang di laut, sekitar 0,1 hingga 0,2 C/km, jauh lebih kecil
karena air laut jauh lebih tidak dapat dimampatkan daripada udara.

Laju selang waktu dihitung menggunakan subrutin komputer berdasarkan

UNESCO (1983). Suhu potensial adalah (Fofonoff, 1985). di mana S, T,
dan p adalah salinitas, suhu, dan tekanan terukur (in situ), G adalah laju
selang adiabatik, dan q adalah suhu yang akan dimiliki sebidang air
properti (S, T, p) jika dipindahkan secara adiabatik dan tanpa perubahan
salinitas dari tekanan awal p ke tekanan referensi pr di mana pr mungkin
lebih besar atau lebih kecil dari p. Integrasi di atas dapat dilakukan dalam
satu langkah (Fofonoff, 1977).

Konvensi biasa untuk studi oseanografi adalah untuk referensi suhu

potensial ke permukaan laut. Ketika didefinisikan relatif terhadap
permukaan laut, suhu potensial selalu lebih rendah dari suhu terukur yang
sebenarnya, dan hanya sama dengan suhu di permukaan laut. Sebagai
contoh, jika sebidang air dengan suhu 5C dan salinitas 35,00 diturunkan
secara adiabatik dari permukaan hingga kedalaman 4000 m, suhunya akan
meningkat menjadi 5,4 C karena kompresi.
 16

Suhu potensial relatif terhadap permukaan laut parsel ini selalu 5 C,

sedangkan suhu terukur atau in situ pada 4000 m adalah 5,45 C.
Sebaliknya, jika suhunya 5 C pada kedalaman 4000 m dan dinaikkan
secara adiabatik menjadi permukaan, suhunya akan berubah menjadi 4,56
C karena pemuaian. Suhu potensial parsel ini relatif terhadap permukaan
laut adalah 4,56 C. Suhu dan suhu potensial yang dirujuk ke permukaan
laut dari profil di timur laut Pasifik Utara ditunjukkan pada Gambar 8

Gambar 8 Suhu potensial

 17

III. SALINITAS AIR LAUT

A. Definisi Salinitas
Air laut adalah larutan rumit yang mengandung sebagian besar unsur yang
diketahui. Beberapa komponen yang lebih melimpah, sebagai persen dari
total massa bahan terlarut, adalah ion klorin (55,0%), ion sulfat (7,7%), ion
natrium (30,7%), ion magnesium (3,6%), ion kalsium (1,2%). ), dan ion
kalium (1,1%) (Millero, Feistel, Wright, & McDougall, 2008). Sementara
konsentrasi total zat terlarut bervariasi dari satu tempat ke tempat lain,
rasio komponen yang lebih melimpah tetap hampir konstan. “Hukum”
proporsi konstan ini pertama kali diusulkan oleh Dittmar (1884),
berdasarkan 77 sampel air laut yang dikumpulkan dari seluruh dunia
selama Ekspedisi Challenger. Sumber dominan garam di lautan adalah
limpasan sungai dari pelapukan benua.

Pelapukan terjadi sangat lambat selama jutaan tahun, sehingga unsur-unsur

terlarut menjadi merata di laut sebagai akibat dari pencampuran. (Total
waktu bagi air untuk bersirkulasi melalui lautan, paling banyak, ribuan
tahun, yang jauh lebih pendek daripada waktu pelapukan geologis.)
Namun, ada perbedaan yang signifikan dalam konsentrasi total garam
terlarut dari satu tempat ke tempat lain. Perbedaan ini diakibatkan oleh
penguapan dan pengenceran oleh air tawar dari hujan dan limpasan sungai.
Proses penguapan dan pengenceran hanya terjadi di permukaan laut.
Salinitas awalnya didefinisikan sebagai massa dalam gram bahan padat
dalam satu kilogram air laut setelah menguapkan air; ini adalah salinitas
absolut seperti yang dijelaskan dalam Millero et al. (2008).

Definisi salinitas berdasarkan analisis kimia ini digantikan oleh definisi

berdasarkan konduktivitas listrik air laut, yang bergantung pada salinitas
dan suhu (lihat Lewis & Perkin, 1978; Lewis & Fofonoff, 1979; Kuantitas
berbasis konduktivitas ini disebut salinitas praktis, kadang-kadang
 18

menggunakan simbol psu untuk satuan salinitas praktis, meskipun

konvensi internasional yang lebih disukai adalah tidak menggunakan
satuan untuk salinitas. Salinitas sekarang ditulis sebagai, katakanlah, S
35.00 atau S 35.00 psu. Algoritma yang banyak digunakan untuk
menghitung salinitas dari konduktivitas dan suhu disebut skala salinitas
praktis 1978 (PSS 78). Metode konduktivitas listrik pertama kali
diperkenalkan pada 1930-an (lihat Sverdrup, Johnson, & Fleming, 1942
untuk ulasan). Konduktivitas listrik sangat tergantung pada suhu, tetapi
dengan sisa kecil karena kandungan ion atau salinitas.

Oleh karena itu suhu harus dikontrol atau diukur dengan sangat akurat
selama pengukuran konduktivitas untuk menentukan salinitas praktis.
Kemajuan dalam sirkuit listrik dan sistem sensor memungkinkan
kompensasi suhu yang akurat, membuat pengukuran salinitas berbasis
konduktivitas menjadi layak. Larutan standar air laut dengan salinitas dan
konduktivitas yang diketahui secara akurat diperlukan untuk pengukuran
salinitas yang akurat.

Salinitas praktis (SP) sampel air laut sekarang diberikan dalam hal rasio
konduktivitas listrik sampel pada 15 C dan tekanan satu atmosfer standar
dengan larutan kalium klorida di mana fraksi massa KCl pada temperatur
dan tekanan yang sama. Larutan kalium klorida yang digunakan sebagai
standar sekarang disiapkan di laboratorium tunggal di Inggris. PSS 78
berlaku untuk rentang dan tekanan yang setara dengan kedalaman dari 0
hingga 10.000 m. Keakuratan salinitas yang ditentukan dari konduktivitas
adalah 0,001 jika suhu diukur dengan sangat akurat dan air laut standar
digunakan untuk kalibrasi.

Ini adalah peningkatan besar pada keakuratan metode titrasi yang lebih
lama, yaitu sekitar 0,02. Dalam kumpulan data yang diarsipkan, salinitas
yang dilaporkan ke akurasi tiga desimal berasal dari konduktivitas,
sedangkan salinitas yang dilaporkan ke dua tempat berasal dari titrasi dan
 19

biasanya sebelum tahun 1960. Konversi dari rasio konduktivitas ke

salinitas praktis dilakukan menggunakan subrutin komputer berbasis pada
rumus dari Lewis (1980). Subrutin adalah bagian dari rutinitas UNESCO
(1983) untuk perhitungan air laut. Pada tahun 1960-an, pemasangan sensor
konduktivitas dengan termistor yang akurat memungkinkan untuk
mengumpulkan profil salinitas yang berkelanjutan di laut. Karena geometri
sensor konduktivitas yang digunakan pada instrumen ini berubah dengan
tekanan dan suhu, kalibrasi dengan sampel air yang dikumpulkan pada saat
yang sama diperlukan untuk mencapai akurasi setinggi mungkin 0,001.

Oleh karena itu, definisi salinitas mengalami perubahan lain yang setara
dengan tahun 1978. Salinitas absolut yang direkomendasikan oleh IOC,
SCOR, dan IAPSO (2010) adalah kembali ke definisi asli "salinitas", yang
diperlukan untuk perhitungan yang paling akurat. kepadatan; yaitu, rasio
massa semua zat terlarut dalam air laut dengan massa air laut, dinyatakan
dalam kg/kg atau g/kg (Millero et al., 2008). Perkiraan baru untuk salinitas
absolut menggabungkan dua koreksi atas PSS 78:
a. representasi informasi yang ditingkatkan tentang komposisi air laut
permukaan Atlantik yang digunakan untuk menentukan PSS 78 dan
penggabungan berat atom 2005,
b. koreksi untuk ketergantungan geografis dari materi terlarut yang tidak
dirasakan oleh konduktivitas.

Untuk perhitungan yang melibatkan salinitas, manual menunjukkan dua

koreksi untuk menghitung salinitas absolut SA dari salinitas praktis SP:

Jika parameter nutrisi dan karbon tidak diukur bersama dengan salinitas
(yang sejauh ini merupakan keadaan yang paling umum), maka tabel
pencarian geografis berdasarkan pengukuran yang diarsipkan digunakan
untuk memperkirakan anomali (McDougall, Jackett, & Millero, 2010).
 20

B. Hubungan Salintias Dengan Komponen Inorganik

Jumlah total (atau konsentrasi) padatan anorganik terlarut dalam air adalah
salinitasnya. Salinitas laut bervariasi dari sekitar 3,3% hingga 3,7%
berdasarkan massa, tergantung pada faktor-faktor seperti penguapan, curah
hujan, dan limpasan air tawar dari benua, tetapi salinitas rata-rata biasanya
diberikan sebagai 3,5%. Sebagian besar padatan terlarut dalam air laut
adalah garam yang telah dipisahkan menjadi ion. Natrium dan klorida
adalah yang paling melimpah. Banyak ion yang ada dalam air laut bereaksi
satu sama lain (dan dengan molekul air) dengan cara yang kompleks untuk
mengubah sifat fisik air murni. Pertimbangkan hal berikut:
a. Kapasitas panas air menurun dengan meningkatnya salinitas; yaitu,
lebih sedikit panas yang diperlukan untuk menaikkan suhu air laut
sebesar 1° daripada yang diperlukan untuk menaikkan suhu air tawar
dengan jumlah yang sama.
b. Garam terlarut mengganggu jaringan ikatan hidrogen dalam air. Saat
salinitas meningkat, titik beku air menjadi lebih rendah; garam
bertindak sebagai semacam antibeku. Oleh karena itu, es laut
terbentuk pada suhu yang lebih rendah daripada es di danau air tawar.
c. Karena garam terlarut cenderung menarik molekul air, air laut
menguap lebih lambat daripada air tawar. Perenang biasanya
memperhatikan bahwa air tawar menguap dengan cepat dan
sepenuhnya dari kulit mereka, tetapi air laut tetap ada.
d. Tekanan osmotik, tekanan yang diberikan pada membran biologis
ketika salinitas lingkungan berbeda dari yang di dalam sel, meningkat
dengan meningkatnya salinitas.

Ini adalah faktor kunci dalam mentransmisikan air ke dalam dan ke luar
sel. Keempat sifat ini, yang bervariasi dengan jumlah zat terlarut dalam air,
disebut sifat koligatif air (colligatus; untuk mengikat). Karena sifat
koligatif adalah sifat larutan, semakin pekat air (garam), semakin penting
sifat ini
 21

C. Sumber Komponen Salinitas Air Laut

Jika batuan kerak adalah satu-satunya sumber, maka garam di lautan harus
seperti air sungai yang terkonsentrasi. Tapi mereka tidak. Air sungai
biasanya merupakan larutan encer dari ion bikarbonat dan kalsium,
sedangkan ion utama dalam air laut adalah klorida dan natrium (Gambar 9)
Kandungan magnesium air laut juga akan lebih tinggi jika air laut
hanyalah air sungai yang terkonsentrasi.

Gambar 9. Komponen Penyusun Air Laut

Proporsi garam di danau pedalaman asin yang terisolasi, seperti Great Salt
Lake di Utah atau Laut Mati, jauh berbeda dari proporsi garam di lautan.
Jadi pelapukan dan erosi batuan kerak tidak bisa menjadi satu-satunya
sumber garam laut. Komponen air laut yang proporsinya tidak
diperhitungkan oleh pelapukan batuan permukaan disebut volatil berlebih.
Untuk menemukan sumber kelebihan volatil ini, kita harus melihat ke
lapisan

Bumi yang lebih dalam. Mantel atas tampaknya mengandung lebih banyak
zat yang ditemukan di air laut (termasuk air itu sendiri) daripada yang
ditemukan di batuan permukaan, dan proporsinya hampir sama dengan
yang ditemukan di lautan. Karena aktivitas ini, beberapa zat volatil yang
terperangkap dalam keluar ke luar, keluar melalui gunung berapi dan celah
 22

ventilasi. Volatil berlebih ini termasuk karbon dioksida, klorin, belerang,

hidrogen, fluor, nitrogen, dan, tentu saja, uap air. Bahan ini, bersama
dengan residu dari pelapukan permukaan, menyumbang konstituen kimia
laut saat ini.

Gambar 10. Proses Konstituen Air Laut

Beberapa zat terlarut laut adalah hibrida dari dua proses pelapukan dan
pelepasan gas (lihat Gambar 10). Garam meja, atau natrium klorida, adalah
contohnya. Ion natrium berasal dari pelapukan batuan kerak, sedangkan
ion klorida berasal dari mantel melalui ventilasi vulkanik dan keluar dari
celah midocean. Adapun jumlah ion magnesium dan sulfat yang lebih
rendah dari perkiraan di lautan, penelitian di pusat penyebaran di timur
Kepulauan Galapagos menunjukkan bahwa komposisi kimia air laut yang
meresap melalui celah-celah tengah laut diubah oleh kontak dengan kerak
segar. Air yang bersirkulasi melalui dasar laut baru di situs-situs ini
tampaknya kehilangan magnesium dan beberapa elemen lainnya.

D. Perhitungan Salinitas Dengan Konduktivitas

Salinitas air menurut beratnya tampaknya merupakan sifat yang mudah
diukur. Mengapa tidak menguapkan air laut yang sudah diketahui beratnya
dan menimbang residunya? Metode sederhana ini menghasilkan hasil yang
tidak tepat karena beberapa garam tidak akan melepaskan semua molekul
air yang terkait dengannya. Jika garam ini dipanaskan untuk mengusir air,
 23

garam lain (karbonat, misalnya) akan terurai untuk membentuk gas dan
senyawa padat yang awalnya tidak ada dalam sampel air. Sampai saat ini,
ahli kelautan lebih suka menggunakan notasi bagian per seribu (‰)
daripada persen (%, bagian per seratus) dalam membahas materi ini. Pada
tahun 1978, bagaimanapun, ahli kelautan mendefinisikan kembali salinitas
dalam Skala Salinitas Praktis (PSS), rasio konduktivitas sampel air laut
untuk larutan standar kalium klorida. Ini diukur dengan perangkat
elektronik yang disebut salinometer.

Gambar 11. Nilai Salinitas Air Laut Dunia

Konduktivitas bervariasi dengan konsentrasi dan mobilitas ion yang ada

dan dengan suhu air. Sirkuit di salinometer menyesuaikan suhu air,
mengubah konduktivitas menjadi salinitas, dan kemudian menampilkan
salinitas (atau rasio PSS itu sendiri, dinyatakan sebagai unit tanpa dimensi
"S"). Salinometer dikalibrasi terhadap sampel yang diketahui
konduktivitas dan salinitasnya. Salinometer terbaik dapat menentukan
salinitas dengan akurasi 0,001%.

Beberapa salinometer dirancang untuk penginderaan jauh—elektronik

tetap berada di atas kapal sementara kumparan sensor diturunkan ke
samping. Sampel air laut dapat diperoleh dengan metode mulai dari
melemparkan ember bersih ke sisi kapal hingga sistem tabung dan pompa
 24

yang rumit. Biasanya sampel air dikumpulkan menggunakan sekelompok

botol sampel Botol diturunkan dari kapal dan dipicu untuk menutup pada
kedalaman tertentu oleh sinyal elektronik. Botol-botol itu diangkat ke
permukaan dan isinya dianalisis. Gambar 11 menunjukkan hasil
pengukuran tersebut. Perhatikan daerah salinitas tinggi di Atlantik tengah
dan Laut Mediterania, dan daerah salinitas rendah di daerah kutub dan
dekat muara sungai besar.
 25

IV. PENUTUP

A. Perhitungan Salinitas Dengan Konduktivitas

Kepadatan air laut penting karena menentukan kedalaman di mana parsel
air akan mengendap dalam kesetimbangan d yang paling padat di bagian
atas dan yang paling padat di bagian bawah. Distribusi kepadatan juga
terkait dengan sirkulasi skala besar lautan melalui hubungan angin
geostropik/termal. Pencampuran paling efisien antara air dengan kerapatan
yang sama karena pengadukan adiabatik, yang mendahului pencampuran,
menghemat suhu dan salinitas potensial dan akibatnya, kerapatan. Lebih
banyak energi diperlukan untuk bercampur melalui stratifikasi.

Dengan demikian, distribusi properti di laut secara efektif digambarkan

oleh peta pada permukaan kepadatan (isopiknal), bila dibangun dengan
benar agar paling dekat dengan isentropik. Secara historis, densitas
dihitung dari tabel yang memberikan ketergantungan densitas pada
salinitas, suhu, dan tekanan. Penentuan sebelumnya kepadatan didasarkan
pada pengukuran oleh Forch, Jacobsen, Knudsen, dan Sorensen dan
disajikan dalam Tabel Hidrografi (Knudsen, 1901). Cox dkk. (1970)
menemukan bahwa nilai s0 (pada T 0 C) dalam “Knudsen’s Tables”
rendah sekitar 0,01 (rata-rata) dalam kisaran salinitas dari 15 hingga 40,
dan hingga 0,06 pada salinitas dan suhu yang lebih rendah.

Untuk menentukan densitas air laut pada kisaran salinitas di laboratorium,

Millero (1967) menggunakan densimeter pelampung magnetik.
Pelampung kaca Pyrex yang berisi magnet permanen mengapung di sel 50
ml yang berisi air laut dan dikelilingi oleh solenoida, dengan seluruh
peralatan duduk di penangas suhu konstan. Pelampung sedikit kurang
padat daripada air laut terpadat dan dimuat dengan bobot platinum kecil
sampai tenggelam ke dasar sel. Arus melalui solenoida kemudian
dinaikkan secara perlahan sampai pelampung terangkat dari dasar sel.
 26

Massa jenis air laut kemudian dihubungkan dengan arus yang melalui
solenoida. Hubungan antara arus dan kerapatan ditentukan dengan
melakukan percobaan serupa dengan air murni di dalam sel.

B. Efek Salinitas dan Suhu Terhadap Densitas

Nilai kepadatan dievaluasi pada tekanan permukaan laut ditunjukkan pada
Gambar 12 (kontur melengkung) untuk seluruh rentang salinitas dan suhu
yang ditemukan di mana saja di lautan. Bilah yang diarsir pada gambar
menunjukkan bahwa sebagian besar lautan terletak dalam kisaran salinitas
yang relatif sempit. Nilai yang lebih ekstrim hanya terjadi pada atau dekat
permukaan laut, dengan perairan yang lebih segar di luar kisaran ini
(terutama di daerah limpasan atau pencairan es) dan perairan yang paling
asin di daerah yang relatif terbatas dengan penguapan tinggi (seperti laut
marginal).

Gambar 12. Nilai Densitas Berdasarkan Salinitas dan Temperature

Kisaran suhu laut menghasilkan lebih banyak variasi kepadatan laut

daripada kisaran salinitasnya. Dengan kata lain, suhu mendominasi variasi
kerapatan lautan untuk sebagian besar. (Seperti disebutkan sebelumnya,
pengecualian penting adalah di mana air permukaan relatif segar karena
curah hujan yang besar atau pencairan es; yaitu, di lintang tinggi dan juga
di daerah tropis di bawah Zona Konvergensi Intertropis hujan di atmosfer.)
 27

Kelengkungan densitas kontur pada Gambar 12 disebabkan oleh

ketidaklinieran persamaan keadaan. Kelengkungan berarti bahwa
perubahan densitas untuk suhu tertentu atau perubahan salinitas berbeda
pada suhu atau salinitas yang berbeda.

Tabel 2. Variasi Densitas Berdasarkan Salinitas dan Suhu

Untuk menekankan hal ini, Tabel 2 menunjukkan perubahan densitas (Dst)

untuk perubahan suhu (DT) sebesar 1 K (kolom kiri) dan nilai Dst untuk
perubahan salinitas (DS) sebesar 0,5 (kolom kanan). Ini adalah pilihan
sewenang-wenang untuk perubahan suhu dan salinitas. Hal terpenting
yang harus diperhatikan dalam tabel adalah bagaimana kepadatan
bervariasi pada suhu dan salinitas yang berbeda untuk setiap perubahan
yang diberikan. Pada suhu tinggi, st bervariasi secara signifikan dengan T
pada semua salinitas. Saat suhu menurun, tingkat variasi dengan T
menurun, terutama pada salinitas rendah (seperti yang ditemukan di
lintang tinggi atau di muara). Perubahan st dengan DS hampir sama pada
semua suhu dan salinitas, tetapi sedikit lebih besar pada suhu rendah.

C. Efek Tekanan Terhadap Densitas

Air laut adalah kompresibel, meskipun tidak hampir kompresibel seperti
gas. Sebagai paket air dikompresi, molekul didorong lebih dekat bersama-
sama dan densitas meningkat. Pada saat yang sama, dan untuk alasan fisik
yang sama sekali berbeda, kompresi adiabatik menyebabkan suhu
meningkat, yang sedikit mengimbangi peningkatan densitas karena
kompresi. Kepadatan terutama merupakan fungsi dari tekanan (Gambar
 28

13) karena kompresibilitas ini. Efek tekanan pada densitas tidak ada
hubungannya dengan suhu awal dan salinitas parsel air.

Gambar 13. Grafik Pengaruh Tekanan Terhadap Densitas

Untuk melacak parsel air dari satu tempat ke tempat lain, ketergantungan
kepadatan pada tekanan harus dihilangkan. Upaya awal adalah
menggunakan st, yang didefinisikan sebelumnya, di mana efek tekanan
dihilangkan dari densitas tetapi tidak dari suhu. Sekarang praktik standar
untuk menggunakan kerapatan potensial, di mana kerapatan dihitung
menggunakan suhu potensial, bukan suhu. (Salinitas yang diukur
digunakan.) Potensi ensitas adalah kepadatan yang akan dimiliki sebuah
parsel jika dipindahkan secara adiabatik ke tekanan referensi yang dipilih.
Jika tekanan referensi adalah permukaan laut, maka pertama-tama kita
menghitung suhu potensial parsel relatif terhadap tekanan permukaan,
kemudian mengevaluasi kerapatan pada tekanan 0 dbar.

Hal inimengacu pada kerapatan potensial yang dirujuk ke permukaan laut

(0 dbar) sebagai sq , yang menandakan bahwa suhu potensial dan tekanan
permukaan telah digunakan. Tekanan referensi untuk kerapatan potensial
dapat berupa tekanan apa saja, bukan hanya tekanan di permukaan laut.
Untuk densitas potensial ini, suhu potensial dihitung relatif terhadap
tekanan referensi yang dipilih dan kemudian densitas potensial dihitung
relatif terhadap tekanan referensi yang sama. Adalah umum untuk merujuk
kerapatan potensial yang dirujuk ke 1000 dbar sebagai s1, dirujuk ke 2000
 29

dbar sebagai s2, hingga 3000 dbar sebagai s3 dan seterusnya, mengikuti
Lynn dan Reid (1968)

D. DiagramT-S
Cara terbaik untuk memvisualisasikan pelapisan laut adalah dengan
diagram suhu-salinitas (T-S) seperti pada Gambar 14. Kurva berbentuk S
melalui pusat gambar menunjukkan suhu dan salinitas air pada setiap
kedalaman yang ditunjukkan dalam gambar ini. wilayah lautan. Perhatikan
bahwa banyak kombinasi suhu dan salinitas dapat menghasilkan densitas
yang sama dan densitas air cenderung meningkat dengan kedalaman.
Bentuk kurva S diatur oleh posisi dan sifat massa air. Dalam beberapa
kasus, dua massa air yang berbeda dengan kerapatan yang sama tetapi
dengan suhu dan salinitas yang berbeda akan bergabung pada suatu
konvergensi untuk menghasilkan massa air baru yang lebih besar.

Gambar 14. Diagram T-S

Titik 1 dan 2 berada pada garis isopiknal yang melengkung lembut—

dengan kerapatan yang sama. Perhatikan bahwa air laut di titik 1 dan 2
memiliki suhu dan salinitas yang berbeda tetapi densitasnya sama. jika dua
massa air ini bergabung, gabungan massa jenisnya akan lebih besar
 30

daripada massa jenisnya yang terpisah—situasi yang ditunjukkan pada titik

3 . Proses ini dikenal sebagai caballing dan mengarah pada pembentukan
kepadatan air dalam.

Proses pencampuran dan penenggelaman ini disebut caballing. Untuk

memahami cara kerja caballing, bayangkan dua massa air yang
ditunjukkan oleh titik 1 dan titik 2. Meskipun masing-masing memiliki
suhu dan salinitas yang berbeda, keduanya terletak pada garis kerapatan
yang sama—kepadatannya sama. Sekarang bayangkan air di titik-titik ini
bercampur menjadi satu. Kerapatan massa air baru dapat diwakili oleh
sebuah titik di tengah-tengah garis lurus yang menghubungkannya—titik 3
. Massa air gabungan lebih padat dari 1,0280—mungkin 1,0283—dan akan
cenderung tenggelam. Air Menengah Atlantik Utara, Air Menengah
Antartika, dan beberapa Air Bawah Antartika dihasilkan oleh caballing
 31

DAFTAR PUSTAKA

Cox, R.A., Smith, N.D., 1959. The specific heat of seawater. Philos. Trans. Roy.
Soc. London A 252, 51-62

Dittmar, W., 1884. Report of researches into the composition of ocean water
collected by HMS Challenger during the years 1873e76. Voyage of the
H.M.S.Challenger: Physics and chemistry, 1, part 1. Longmans & Co.,
London

Fofonoff, N.P., 1985. Physical properties of seawater: A new salinity scale and
equation of state for seawater. J. Geophys. Res. 90, 3332-3342

Knudsen, M. (Ed.), 1901. Hydrographical Tables. G.E.C. Goad, Copenhagen, 63

pp.

Lewis, E.L., Fofonoff, N.P., 1979. A practical salinity scale. J. Phys. Oceanogr. 9,
446.

Lewis, E.L., Perkin, R.G., 1978. Salinity: Its definition and calculation. J.
Geophys. Res. 83, 466-478.

McDougall, T.J., Jackett, D.R., Millero, F.J., 2010. An algorithm for estimating
Absolute Salinity in the global ocean. Submitted to Ocean Science, a
preliminary version is available at Ocean Sci. Discuss. 6, 215-242

Millero, F.J., 1967. High precision magnetic float densimeter. Rev. Sci. Instrum.
38, 1441-1444
 32

Millero, F.J., Perron, G., Desnoyers, J.E., 1973. The heat capacity of seawater
solutions from 5 to 35C and from 0.5 to 22% chlorinity. J. Geophys. Res.
78, 4499-4507

Sverdrup, H.U., Johnson, M.W., Fleming, R.H., 1942. The Oceans: Their Physics,
Chemistry and General Biology. Prentice Hall Inc., Englewood Cliffs, NJ,
1057 pp.

Thoulet, J., Chevallier, A., 1889. Sur la chaleur spe´cifique de l’eau de mer a
divers degres de dilution et de concentration. C.R. Acad. Sci. 108, 794 – 796

UNESCO, 1983. Algorithms for computation of fundamental properties of

seawater. Tech. Paper Mar., Sci. 44, 53 pp