ISSN 0852-8349

JURNAL PENELITIAN UNIVERSITAS JAMBI

SERI SAINS

Volume 08, Nomor 1, Januari – Juni 2006

Daftar Isi
Pengaruh Beberapa Perlakuan Alkali terhadap Kinetika Degradasi dan
Fermentabilitas Kulit Buah Kopi yang Diukur Menggunakan Teknik
In Vitro Gas
Afzalani 1 - 7
Pengaruh Penambahan Trichoderma viride dalam Silase Bagasse Tebu
terhadap Palatabilitas dan Pertambahan Bobot Badan Sapi Bali
Ahmad Yani dan Hutwan Syarifuddin 9 - 14
Pengaruh Penggunaan Bungkil Kelapa Hasil Fermentasi dengan Efective
Microorganism-4 (EM4) dalam Ransum terhadap Performans Ayam
Pedaging Jantan
Mairizal, Edi Erwan dan Revis Asra 15 - 20
Pengaruh Suplementasi Zinc Asetat dan Zinc Sulfat dalam Pakan
terhadap Kecernaan Bahan Kering, Neutral Detergent Fiber dan Acid
Detergent Fiber pada Ternak Domba Jantan
Sri Novianti, Jul Andayani dan Mairizal 21 - 25
Kajian Karakteristik Lahan Gambut pada Areal Pertanaman Kopi dan
Pengelolaannya di Desa Pematang Lumut, Kabupaten Tanjung
Jabung Barat, Jambi
Itang Ahmad Mahbub dan Henny H. 27 - 36
Uji Efektifitas Beberapa Ekstrak Tumbuhan sebagai Nematisida Nabati
untuk Pengendalian Nematoda Bengkak Akar pada Tanaman Tomat
Yuni Ratna, Husda Marwan dan Islah Hayati 37 - 41
Induksi Regenerasi Kedelai Haploid melalui Kultur Antera: Pengaruh
Pra-Perlakukan Suhu terhadap Embriogenesis Mikrospora
Neliyati 43 - 47
Perancangan Alat Isolasi dan Inokulasi untuk Kultur Antera Kedeai
Zulkarnain 49 - 53
Pedoman Penulisan
 JURNAL PENELITIAN UNIVERSITAS JAMBI
ISSN 0852-8349

Terbit dua kali setahun pada bulan Juli dan Januari, berisi tulisan yang diangkat dari hasil-hasil
penelitian dan kajian analisis-kritis di bidang HUMANIORA (ekonomi, sosial, hukum,
psikologi, agama, budaya, sastra, pendidikan) dan REKAYASA (pertanian, peternakan, biologi,
bioteknologi, teknik).

Ketua Redaksi
R.A. Muthallib

Wakil Ketua Redaksi

Ali Muzar

Penyunting Ahli
M. Syurya Hidayat
Endri Musnandar
H. Zulkarnain
Rosmidah
Khairinal

Pelaksana Tata Usaha

Lahmudin
Mardiandi

Alamat Redaksi dan Tata Usaha: Lembaga Penelitian Universitas Jambi, Kampus Pinang
Masak, Mendalo Darat, Jambi 36361. Telpon/Faksimil (0741) 582965. Email:
lemlit@unja.ac.id
JURNAL PENELITIAN UNIVERSITAS JAMBI diterbitkan oleh Lembaga Penelitian
Universitas Jambi. Rektor: H. Kemas Arsyad Somad, SH., Pembantu Rektor I: Drs. H.
Ardinal, M.Si., Pembantu Rektor II: Dr. Ir. Saad Murdy, MS., Pembantu Rektor III: Drs.
Affan Malik, Pembantu Rektor IV: Dr. Aulia Tasman, SE. M.Sc., Ketua Lembaga
Penelitian: Prof. Dr. Ir. R.A. Muthallib, MS., Sekretaris Lembaga Penelitian: Dr. Ir. Ali
Muzar, MS., Kepala Bagian Tata Usaha: Hj. Nithalia Mihardiyanti, SH, Kepala Sub-bagian
Program: Ir. Syafarwan, Kepala Sub-bagian Umum: Ir. Novianti.
Penyunting menerima sumbangan tulisan yang belum pernah diterbitkan pada media lain, baik
cetak maupun elektronik. Naskah tulisan diketik di atas kertas HVS ukuran A4 spasi ganda,
panjang tulisan 10 – 20 halaman dengan format seperti tercantum pada halaman kulit dalam-
belakang (“Pedoman Penulisan”). Naskah yang masuk akan dievaluasi dan disunting untuk
keseragaman format, istilah dan tata cara lainnya tanpa mengubah isi tulisan. Kontribusi
penulisan sebesar Rp100.000,00 untuk setiap artikel yang dimuat, dan dapat dibayar setelah ada
pemberitahuan pemuatan tulisan. Penulis yang artikelnya dimuat akan mendapatkan dua
eksemplar nomor bukti pemuatan. Artikel yang tidak dimuat tidak dikembalikan.
 PEDOMAN PENULISAN
Naskah ditulis dengan program pengolah
kata berbasis Windows, dalam Bahasa
Indonesia atau Bahasa Inggeris yang meme-
nuhi kaidah tulisan ilmiah. Untuk semua ba-
gian tulisan digunakan tipe huruf Times New
Roman berukuran 12 poin, diketik dua spasi
(termasuk tabel, Daftar Pustaka dan legenda
untuk gambar dan grafik). Naskah diketik pa-
da kertas HVS ukuran A4 dengan pias 2,5 cm.
Naskah dikirim dalam bentuk cetak (hard
copy) rangkap 3 (tiga) dan dalam media elek-
tronik (disket atau CD/CDRW).
SUSUNAN NASKAH
Naskah hasil penelitian mengikuti susunan
sebagai berikut: halaman judul (terdiri atas ju-
dul lengkap, nama (-nama) penulis, alamat pe-
nulis, abstrak, kata kunci), PENDAHULUAN,
METODA PENELITIAN, HASIL DAN
PEMBAHASAN, KESIMPULAN DAN SA-
RAN, UCAPAN TERIMA KASIH (jika ada),
DAFTAR PUSTAKA. Naskah konseptual
tersusun atas halaman judul, PENDAHULU-
AN, isi tulisan, PENUTUP, DAFTAR PUS-
TAKA.
Judul ditulis lengkap, disertai terjemahan-
nya dalam Bahasa Inggeris atau Bahasa Indo-
nesia, dengan panjang tidak lebih dari 20 kata.
Nama (-nama) penulis ditulis lengkap tanpa
gelar akademik, gelar agama, ataupun gelar
adat. Alamat penulis ditulis lengkap berikut
alamat Email (jika ada) untuk mempermudah
korespondensi. Abstrak ditulis dalam Bahasa
Indonesia dan Bahasa Inggeris, terdiri atas
150 - 200 kata. Kata kunci ditulis dalam Ba-
hasa Inggeris berikut terjemahannya dalam
Bahasa Indonesia, terdiri atas 4 - 6 kata.
PENGUTIPAN DAN PERUJUKAN
Kutipan ditulis menggunakan sistem nama-
tahun, misalnya: “Keberhasilan regenerasi ta-
naman melalui kultur antera dilaporkan untuk
pertama kali pada tanaman Datura innoxia
(Guha dan Maheshwari, 1964)” atau “Keber-
hasilan regenerasi tanaman melalui kultur an-
tera dilaporkan pertama kali oleh Guha dan
Maheshwari (1964) pada tanaman Datura
innoxia”.
Hanya kepustakaan yang dikutip di dalam
tubuh tulisan saja yang dirujuk di dalam Daf-
tar Pustaka, yang disusun berdasarkan sistem
alfabet dengan gaya sebagai berikut:
Buku:
George, E. F. dan P. D. Sherrington. 1984.
Plant Propagation by Tissue Culture. Exe-
getics Limited, England.
Bagian dari buku:
Sawhney, V. K. 1997. Genic Male Sterility. In
V. K. Sawhney [ed.], Pollen Biotech-
nology for Crop Production and Improve-
ment, 183-198. Cambridge University
Press, Cambridge.
Jurnal:
Murashige, T. dan F. Skoog. 1962. A revised
medium for rapid growth and bioassays
with tobacco tissue cultures. Physiologia
Plantarum 15: 473-497.
Prosiding:
Smith, M. and S. Hamill. 1996. The Develop-
ment of Tetraploid Ginger Varieties, 221-
224. Proceedings of Vth International
Association for Plant Tissue Culture
(Australian Branch) Conference. R. R.
Williams [ed.] Gatton, December 2-6,
1996.
Internet:
Marx, D. H. 2004. Mycorrhizae: Benetits and
Practical Application in Forest Tree
Nurseries. USDA Forest Service.
www.forestpests.org/nursery/index.html
(Diakses April 2005).
GAMBAR, GRAFIK DAN TABEL
Gambar yang merupakan bagian dari tulis-
an disertakan dalam file terpisah dengan for-
mat JPEG atau TIFF resolusi 300 dpi. Grafik
garis menggunakan simbol sederhana, seperti
•, ,  dan . Pada setiap poin data hendak-
nya dicantumkan error bar. Gambar dan gra-
fik akan dicetak hitam-putih. Penulisan tabel
tidak menggunakan garis vertikal maupun ho-
rizontal, kecuali kepala dan kaki tabel diberi
garis pemisah horizontal.
Volume 08, Nomor 1, Hal. 49-53 ISSN 0852-8349
Januari - Juni 2006

PERANCANGAN ALAT ISOLASI DAN INOKULASI UNTUK KULTUR

ANTERA KEDELAI

Zulkarnain
Fakultas Pertanian Universitas Jambi
Kampus Pinang Masak, Mendalo Darat 36361, Jambi
Telp/Fax: (0741) 583051
Email: doktor_zulkarnain@unja.ac.id

Abstrak
Kultur antera adalah suatu metoda perbanyakan tanaman secara in vitro dengan menggunakan
antera sebagai bahan eksplan. Teknik kultur antera berpeluang besar untuk diaplikasikan pada
program pemuliaan tanaman karena mampu meregenerasikan galur-galur haploid dan doubled-
haploid homozigot dengan sifat-sifat unggul yang sebelumnya resesif pada populasi alamiahnya.
Akan tetapi aplikasi teknik ini pada sejumlah tanaman, khususnya kedelai, dihadapkan pada
kendala teknis akibat kecilnya ukuran tunas bunga dari mana antera diisolasi dan ukuran
anteranya sendiri yang sangat kecil dan sangat lunak. Oleh karenanya telah dikembangkan suatu
alat isolasi dan inokulasi yang dirancang khusus untuk kultur antera kedelai. Alat ini terdiri atas
tiga komponen, yaitu dua alat isolasi antera untuk penggunaan sebelah kanan dan kiri dengan
disain khusus (keduanya berbeda satu sama lain) dan terbuat dari jarum dengan ujung
ditumpulkan, dan sebuah alat inokulasi yang terbuat dari kawat halus (senar gitar No. 1) dengan
sifat aesif dan kelenturan yang sesuai untuk penanganan antera kedelai yang kecil dan lunak. Dari
pengamatan terhadap pemakaian alat ini, diperoleh hasil yang sangat menggembirakan, yaitu
tingkat keberhasilan mendapatkan antera utuh dari setiap tunas bunga mencapai 100%. Oleh
karenanya, alat ini memiliki prospek pengembangan yang baik untuk aplikasi teknik kultur
antera, terutama pada tanaman kedelai.

Kata kunci: androgenesis, Glycine max, kultur jaringan, kultur in vitro, bioteknologi.

PENDAHULUAN Aplikasi kultur antera memberikan kon-

Kultur antera adalah metoda perbanyakan
tanaman secara in vitro dengan menggunakan
eksplan berupa antera yang diisolasi dari tunas
bunga muda. Tujuan melakukan kultur antera
utuh adalah untuk menginduksi androgenesis,
yaitu perkembangan tanaman lengkap dari
sel-sel mikrospora yang terdapat di dalam an-
tera. Prinsip yang mendasari androgenesis
adalah menghentikan perkembangan mikro-
spora, yang dalam keadaan normal berkem-
bang menjadi sel-sel gamet, dan memaksa
perkembangannya menjadi tanaman utuh
(Nitsch, 1981). Induksi androgernesis berarti
menghambat diferensiasi gametofitik, dan pa-
da waktu yang sama memaksa mikrospora un-
tuk memasuki lintasan sporofitik dan berege-
nerasi menjadi tanaman utuh (Dunwell, 1986).
tribusi yang besar bagi perbaikan mutu gene-
tik tanaman melalui pemuliaan in vitro. Rege-
nerasi tanaman dari mikrospora akan mengha-
silkan galur-galur haploid yang homozigot de-
ngan menampilkan sifat-sifat resesif yang ber-
guna yang sebelumnya tidak terekspresikan di
dalam populasi heterozigot di alam bebas.
Banyak genotipe yang toleran terhadap kan-
dungan hara rendah, resisten terhadap suhu
rendah, kekeringan atau logam berat, dapat di-
regenerasikan melalui androgenesis, yang eks-
presinya bersifat spontan (Taji et al., 2002).
Teknologi ini telah berhasil diterapkan pada
tanaman-tanaman seperti Oryza sativa (Len-
tini et al., 1995; Aryan, 2002) dan Triticum
aestivum (Touraev et al., 1996). Teknologi ini
juga telah berhasil diterapkan pada tanaman-
tanaman dikotil seperti Brassica napus (Lich-

49
Jurnal Penelitian Universitas Jambi Seri Sains
ter, 1982), Populus sp. (Hyun et al., 1986),
Malus domestica (Höfer et al., 1999), dan
Anemone sp., Zantedeschia sp. and Delphini-
um sp. (Custers et al., 2001). Regenerasi ta-
naman haploid dari kultur antera maupun kul-
tur mikrospora juga dijumpai pada tanaman
legum seperti Medicago sativa (Zagorska et
al., 1997), Cajanus cajun (Kaur dan Bhalla,
1998), Lupinus spp. (Bayliss et al., 2002) dan
sejumlah tanaman legum pohon seperti Albi-
zzia lebbeck (Gharyal et al., 1983) dan Pelto-
phorum pterocarpum (Rao dan De, 1987).
MASALAH
Permasalahan yang dihadapi dalam apli-
kasi teknik kultur antera kedelai, khususnya
dari segi teknis pelaksanaannya, adalah sulit-
nya mengisolasi dan menginokulasi antera da-
lam keadaan utuh. Hal ini disebabkan kecil-
nya ukuran tunas bunga yang digunakan seba-
gai sumber antera. Permasalahan bahkan ma-
kin rumit karena ukuran anteranya sendiri ju-
ga sangat kecil, yaitu dengan diameter lebih-
kurang 0,3 – 0,5 mm. Isolasi dan inokulasi
antera dilakukan secara aseptik di dalam kotak
pindah (laminar air flow cabinet) dengan ban-
tuan mikroskop stereo, dikarenakan sulitnya
untuk melihat antera dengan mata telanjang,
masih menghasilkan antera yang rusak dalam
jumlah yang tinggi.
MANFAAT
Pada awalnya digunakan jarum suntik se-
bagai alat isolasi dan inokulasi. Namun kare-
na tingginya tingkat kerusakan antera akibat
ujung jarum yang terlalu tajam dan sifat bahan
jarum yang kaku, sementara ukuran antera sa-
ngat kecil, maka harus dicarikan alternatif alat
isolasi dan inokulasi antera yang sederhana
namun efektif.
Ukuran antera yang sangat kecil berkaitan
pula dengan teksturnya yang sangat lunak, se-
hingga sangat rentan terhadap tekanan yang
agak keras atau gesekan yang agak kasar dari
alat isolasi dan inokulai yang digunakan sela-
ma ini. Hal ini pula menyebabkan isolasi an-
50
tera utuh pada kultur in vitro antera kedelai
sulit diperoleh. Oleh karenanya perlu diran-
cang suatu alat khusus untuk isolasi dan ino-
kulasi antera kedelai. Alat ini merupakan ha-
sil modifikasi sederhana dari alat tanam yang
selama ini digunakan dalam teknik kultur ja-
ringan tanaman, namun manfaatnya sangat be-
sar untuk aplikasi kultur antera kedelai. Man-
faat yang paling nyata ditunjukkan oleh ke-
mampuannya untuk menghasilkan antera utuh
dalam jumlah yang sangat besar, yakni men-
capai 100% dari total antera yang ada di da-
lam satu tunas bunga kedelai (di dalam satu
tunas bunga kedelai terdapat 10 antera).
DESAIN ALAT
Alat isolasi dan inokulasi sederhana ini di-
buat menggunakan bahan dan alat yang seder-
hana (Gambar 1). Alat isolasi dibuat dua bu-
ah, yaitu untuk pemakaian sebelah kanan dan
sebelah kiri. Alat di sebelah kanan berfungsi
menahan tunas bunga pada dasar cawan petri
(sama seperti halnya fungsi pinset), sedangkan
akan sebelah kanan berfungsi untuk menekan
bagian belakang tunas bunga dan mendorong
antera keluar. Sesuai dengan fungsinya, ke-
dua alat ini memiliki perbedaan arah leng-
kungannya. Namun baik alat yang digunakan
di sebelah kiri maupun sebelah kanan, leng-
kungannya sama-sama menghadap ke dalam
(menghadap ke arah operator). Selain itu, alat
isolasi ini juga memiliki ujung yang tumpul
sehingga memperkecil kemungkinan rusaknya
jaringan, terutama antera, akibat tertusuk tan-
pa sengaja. Alat isolasi ini dihubungkan pada
sebuah gagang yang terbuat dari alat suntik
bekas berukuran 5-mL untuk mempermudah
pengoperasiannya.
Sementara itu alat inokulasi dibuat dari ba-
han berupa kawat senar gitar No. 1 yang dipi-
pihkan dengan cara membakarnya pada nyala
api, lalu ditekan dengan pinset, sehingga di-
peroleh bidang berdiameter lebih-kurang 0,75
mm pada bagian ujungnya. Penggunaan ka-
wat senar gitar No. 1 ini dikarenakan sifat ke-
lenturan dan ukurannya yang sesuai untuk ob-
jek-objek yang lunak dan peka sepertihalnya
antera kedelai.
 Zulkarnain: Perancangan Alat Isolasi dan Inokulasi untuk Kultur Antera Kedelai

mahkota bunga satu per satu dapat menyebab-

kan rusaknya antera akibat tanpa disengaja
terjepit atau tertusuk oleh alat isolasi, dikare-
nakan sulitnya penanganan terhadap tunas bu-
nga dan antera dengan ukuran yang demikian
kecilnya.

Gambar 1. Alat isolasi dan inokulasi antera

kedelai. Atas, alat isolasi yang
digunakan di sebelah kanan; te-
ngah, alat isolasi yang digunakan
di sebelah kiri; bawah, alat inoku-
lasi.

CARA KERJA ALAT DAN HASIL Gambar 2. Bagian tunas bunga yang ditekan
ISOLASI (tanda panah) harus benar-benar
diperhatikan agar tidak mengenai
Penggunaan alat ini sangat sederhana, yak- antera yang berada di dalam tunas
ni alat yang dipegang di sebelah kiri berfungsi bunga yang dapat menyebabkan
menahan tunas bunga agar mantap pada posi- hancurnya antera.
sinya (tidak bergerak), sedangkan alat dipe-
gang di sebelah kanan berfungsi untuk mene- Pada Gambar 3 disajikan perbedaan antara
kan bagian pangkal tunas bunga yang berde- antera utuh yang diperoleh menggunakan alat
katan dengan pedicel (Gambar 2). Bagi me- isolasi ini dengan antera yang kebanyakan ru-
reka yang kidal (left handed), maka mekanis- sak yang diperoleh dengan cara isolasi kon-
me penggunaan alat adalah sebaliknya. Pen- vensional, yaitu dengan membuka tunas bu-
ting untuk benar-benar menekan bagian yang nga menggunakan pinset dan jarum biasa.
tepat (yakni bagian pangkal tunas bunga), ka-
rena penekanan yang salah posisi akan me-
nyebabkan antera hancur; misalnya tekanan
yang diberikan pada bagian tengah tunas bu-
nga justru akan menghancurkan antera, karena
antera tepat berada di bagian ini. Begitu bagi-
an pangkal tunas bunga ditekan, maka gaya
tekanan yang diberikan akan memaksa lepas-
nya antera dari filamen, sehingga antera akan
terdorong ke luar dalam keadaan utuh melalui
bagian atas tunas (melalui permukaan kuncup
tunas). Dengan demikian, antera kedelai yang Gambar 3. Perbedaan antara antera kedelai
utuh dapat diperoleh secara sederhana dan yang diisolasi dengan alat isolasi
mudah tanpa harus membuka satu-per satu hasil rancangan (A) dan antera
kelopak dan mahkota bunga. Isolasi antera yang diperoleh dengan menggu-
kedelai dengan cara membuka kelopak dan nakan jarum dan pinset (B).

51
Jurnal Penelitian Universitas Jambi Seri Sains
Setelah diisolasi, antera utuh yang diper-
oleh selanjutnya diinokulasikan pada medium
kultur dengan menggunakan alat inokulasi
khusus yang dibuat dari kawat senar gitar No.
1. Adanya gaya tarik-menarik yang tidak ter-
lalu kuat ataupun terlalu lemah antara alat ino-
kulasi dengan antera, disertai dengan bentuk
ujung alat yang pipih sangat mempermudah
pemindahan antera dari bidang isolasi (cawan
petri) ke medium kultur tanpa disertai keru-
sakan, baik pada antera maupun pada permu-
kaan kultur. Di samping dapat menghasilkan
antera yang utuh, dengan bantuan alat isolasi
dan inokulasi ini proses pengkulturan antera
kedelai menjadi semakin cepat, sehingga pe-
luang untuk terjadinya kontaminasi akibat
teknis pelaksanaan yang kurang baik dapat
dihindarkan.
KESIMPULAN
Berdasarkan pembahasan terhadap kinerja
alat dan hasil isolasi, dapat disimpulkan bah-
wa alat isolasi dan inokulasi ini dapat dikem-
bangkan menjadi alat yang lebih baik. Alat
ini juga memiliki potensi pemanfaatan yang
lebih baik, dibuktikan dengan tingkat kerusak-
an antera yang jauh lebih rendah dibanding-
kan dengan penggunaan alat konvensional (ja-
rum dan skalpel).
UCAPAN TERIMA KASIH
Penulis mengucapkan terima kasih kepada
Direktorat Penelitian dan Pengabdian kepada
Masyarakat Ditjen Dikti atas dana penelitian
yang diberikan melalui Proyek Penelitian Hi-
bah Bersaing XIII tahun anggaran 2005-2006.
DAFTAR PUSTAKA
Aryan, A. P. 2002. Production of double haploids
in rice: anther vs. microspore culture, 201-208.
Prosiding The Importance of Plant Tissue
Culture and Biotechnology in Plant Sciences.
Armidale.
Bayliss, K. L., J. M. Wroth dan W. A. Cowling.
2002. Production of multicellular microspores
52
of Lupinus species: first step toward haploid
lupin embryos, 145-157. Prosiding The
Importance of Plant Tissue Culture and
Biotechnology in Plant Sciences. Armidale.
Custers, J., M. Visser, R. Snijder, K. Litovkin dan
L. v. d. Geest. 2001. Model plants pave the
way to haploid technology; microspore
embryogenesis in ornamentals. Laporan
Penelitian Plant Research International B.V.,
Wageningen, The Netherlands.
Dunwell, J. M. 1986. Pollen, ovule and embryo
culture as tools in plant breeding. Dalam L. A.
Withers dan P. G. Alderson [eds.], Plant Tissue
Culture and its Agricultural Application, 375-
404. Butterworths, London.
Gharyal, P. K., A. Rashid dan S. C. Maheshwari.
1983. Production of haploid plantlets in anther
cultures of Albizzia lebbeck L. Plant Cell
Reports 2: 308-309.
Höfer, M., A. Touraev dan E. Heberle-Bors. 1999.
Induction of embryogenesis from isolated
apple microspores. Plant Cell Reports 18:
1012-1017.
Hyun, S. K., J. H. Kim, E. W. Noh dan J. I. Park.
1986. Induction of haploid plants of Populus
species. Dalam P. G. Alderson [ed.], Plant
Tissue Culture and its Agricultural Application,
413-418. Butterworths, London.
Kaur, P. dan J. K. Bhalla. 1998. Regeneration of
haploid plants from microspore culture of
pigeon pea (Cajanus cajun L.). Indian Journal
of Experimental Biology 36: 736-738.
Lentini, Z., P. Reyes, C. P. Martínez dan W. M.
Roca. 1995. Androgenesis of highly
recalcitrant rice genotypes with maltose and
silver nitrate. Plant Science 161: 677-683.
Lichter, R. 1982. Induction of haploid plants from
isolated pollen of Brassica napus. Zeitschrift
für Pflanzenphysiologie 105: 427-434.
Nitsch, C. 1981. Production of isogenic lines:
basic technical aspects of androgenesis. Dalam
T. A. Thorpe [ed.], Plant Tissue Culture:
Methods and Application in Agriculture, 241-
252. Academic Press, Inc., New York.
Rao, P. V. dan D. N. De. 1987. Haploid plants
from in vitro anther culture of the leguminous
tree, Peltophorum pterocarpum (DC) K. Hayne
(Copper pod). Plant Cell, Tissue and Organ
Culture 11: 167-177.
Taji, A., P. Kumar dan P. Lakshmanan. 2002. In
Vitro Plant Breeding. Haworth Press, Inc., New
York.
 Zulkarnain: Perancangan Alat Isolasi dan Inokulasi untuk Kultur Antera Kedelai

Touraev, A., A. Indrianto, I. Wratschko dan O. Zagorska, N., B. Dimitrov, P. Gadeva dan P.
Vicente. 1996. Efficient microspore Robeva. 1997. Regeneration and
embryogenesis in wheat (Triticum aestivum L.) characterisation of plants obtained from anther
induced by starvation at high temperature. culture of Medicago sativa L. In Vitro Cellular
Sexual Plant Reproduction 9: 209-215. and Developmental Biology - Plant. 33.

53
Jurnal Penelitian Universitas Jambi Seri Sains

54