Anda di halaman 1dari 3

Nama : Wandi oktria

NIM : 20036030
Tugas Kapita Selekta Kimia Organik
REVIEW JURNAL
N Judul/ Objek Material Metode Hasil Kesimpulan
o Author
1. Judul : Mengkarakterisa Bahan 1. Diaporthe Hasil ekstrak etil asetat Diaporthe Senyawa baru
Secondary si delapan dasar: lithocarpus lithocarpus diperoleh delapan (asam
metabolites senyawa dari Daun Nangka ditumbuhkan senyawa diantaranya struktur 1, diaporthindoat,1)d
from Diaporthe (Artocarpus selama 21 bernama 4- an tujuh senyawa
Diaporthe lithocarpus, heterophyllus hari yang diketahui (2–
lithocarpus ). 2. Diekstraksi (4-(2-
jamur endofit phenylacetoxy)phenetoxy)benzoica 8) diperoleh dari
isolated from dengan etil
dari daun segar cid dan diberi nama diaporthindoic ekstrak etil asetat
Artocarpus Bahan Kimia asetat untuk
heterophyllu Artocarpus asam. Tujuh senyawa lainnya dari Diaporthe
: mendapatka
s heterophyllus. n ekstrak diketahui diidentifikasi sebagai 7- lithocarpus.
Etil asetat dan
(Metabolit Semua senyawa silika gel kasarnya. hidroksi-6-metoksikumarin (2), 2- Diantara senyawa
sekunder dievaluasi in untuk 3. Pemisahan phenylethanol (3), coumarin (4), tersebut, senyawa
dari vitro untuk kromatografi ekstrak kasar arbutin (5), emodin (6), 1,2,8- 6 menunjukkan
Diaporthe aktivitas menggunaka trihidroksiantrakuinon (7), dan aktivitas sitotoksik
kolom.
lithocarpus sitotoksik dan n beberapa tirosol (8). yang signifikan
terisolasi dari antimikroba. teknik terhadap sel
Aktivitas sitotoksik dari semua
Artocarpus kromatografi murine leukemia P-
senyawa yang diisolasi (1-8)
heterophyllu kolom silika 388 (IC50 0,41
diperiksa terhadap murine sel
s) gel ug/mL). Ikatan 6
leukemia P-388. Artonin E
menghasilka
digunakan sebagai kontrol positif juga menunjukkan
Author : n delapan
Riga Riga, dalam pengujian ini (Hakim et al. aktivitas antibakteri
senyawa (1–
Nizar 2007). Pada laporan ini, nilai yang kuat.
8).
Happyana, 4. Dikarakterisa sitotoksisitas dikategorikan aktif
Armin si dengan (IC50 < 2.00 ug/mL), sedang (IC50
Quentmeier, HRMS dan 2,00–4,00 ug/mL) dan tidak aktif
Chantale NMR. (C50 > 4,00 ug/mL) (Khan et al.
Zammarelli,
2017). Dua turunan antrakuinon
Oliver Kayser
& Euis (senyawa 6 dan 7) menunjukkan
Holisotan sifat sitotoksik yang berbeda
Hakim keaktifan. Senyawa 6 ditemukan
sebagai zat paling aktif dengan nilai
IC50 sebesar 0,41 ug/mL.
Sebaliknya, senyawa 7 tidak aktif
(IC50 48,4 ug/mL). Kehadiran gugus
metil pada C-6 dan gugus hidroksil
pada C-3 dalam senyawa 6 mungkin
dapat meningkatkan aktivitas
sitotoksik. Selanjutnya, senyawa 5
menunjukkan sedang, aktivitas
dengan nilai IC50 2,91 ug/mL. Di
sisi lain, senyawa 1, 2, 3, 4 dan 8
tidak aktif terhadap sel murine
leukemia P-388 dengan nilai IC50
5,79,
52,75, 21,72, 68,44 dan 18,67
ug/mL.
Aktivitas antimikroba senyawa 1-8
juga dievaluasi terhadap lima
bakteri (Bacillus subtilis,
Micrococcus luteus, Pseudomonas
fluoresensi, Escherichia coli, dan
Saccharomyces cerevisiae) dan
jamur, Sporobolomyces
salminocolor. Senyawa 6
menunjukkan zona hambat terbesar
terhadap M. luteus, B. subtilis, E.
coli, P.
fluoresensi, dan S. cerevisiae
(diameter zona hambat 14,7, 13,2,
13,7, 12,7, dan 11,7 mm, masing-
masing).

Anda mungkin juga menyukai