Penentuan Aktivitas
Lipase Serum
SERUM DAN PLASMA DARAH a
serum
diperoleh dari darah tanpa penambahan antikoagulan sehingga fibrinogen (faktor
pembeku) akan menggumpal, kemudian dilakukan pemisahan sehingga diperoleh
serum (bagian atas) dan bagian bawah (fraksi sel dan fibrin)
(Whole blood tanpa EDTA Pi disentrifugasi ® Atas = Serum, Bawah = Sel-sel darah
yang menggumpal (blood clot))
(Whole blood dibiarkan & Ata:
Serum, Bawah = Sel-sel darah)
Plasma
diperoleh dari darah yang ditambah antikoagulan sehingga fibrinogen tidak
menggumpal.
(Whole blood + EDTA @ disentrifugasi @ Atas = Plasma, Bawah: sel-sel darah)LIPASE
* Lipase
merupakan enzim yang dapat menghidrolisis
trigliserida menjadi digliserida atau monogliserida
dan asam lemak. Lipase pankreas memiliki pH
optimum antara 8 sampai 9.
* Aktivitas Lipase Serum
Tingkat aktivitas lipase serum merupakan
pencerminan aktivitas pankreas.
UJI AKTIVITAS LIPASE SERUM _- elias ies
(Metode Cherry dan Crandall, 1932)
Tujuan : Menentukan aktivitas lipase yang ada dalam
serum
Prinsip :
Minyak olive (minyak zaitun) sebagai substrat diinkubasi
dengan serum pada kondisi optimum. Asam-asam lemak yg
dihasilkan pada proses hidrolisis ditentukan dengan titrasi
menggunakan NaOH dan indikator PP. Titrasi diakhiri ketika
wara larutan berubah menjadi pink yang menunjukkan
semua asam lemak sudah berikatan dengan NaOH
Interpretasi: aktivitas lipase normal lebih dari 0,018 Unitiml.
Aktivitas lipase serum adalah refleksi aktivitas pankreas.Reaksi BP owiversitas canary wan
cum HMM He
Gambar 1, Proses hidrolisis lemak oleh lipase
e -
Gambar 2. Proses titrasi dengan NaOH (Angka asam)
&.
UJI AKTIVITAS LIPASE SERUM
(Metode Cherry dan Crandall)
Reagen Kontrol__| Enzim-Substrat
Aquades 3mi 3m
‘Serum tml tm
puter | Smt | Sm |
foveor am mt
Alkohol 95% ami ami
Indikator PP 2ietes 2ietes
Tivasi NaQHO,05N [NaOH 005Overview proses §B) universes cava mac
1. Penambahan aquades dan serum 2. Satu tabung sebagai kontrol
4. Penambahan minyak ove
Overview proses SB) oriversias Ganga mana
5. Homogenisasi dengan vortex 6 Inkubasi di waterbath
7. Ditutup dengan kelereng 8. Penambahan alkohol 95%
a,Overview proses BD vwasss cannons
9. Ditambah indikator PP 410. Titasi dengan NaOH 0,05 N
‘1. Trasi diberhentikan
412, Perubahan waa hasil trasi
x
Bahan $B) nvensiras cayan mann
Preparasi bahan meliputi
1. Aquades : Pelarut dan pengencer
2. Serum darah : Sumber enzim lipase
3. Larutan buffer : Mempertahankan pH
4, Emulsi minyak olive : Sebagai sumber substrat
5. Alkohol 95% : Melarutkan gliserol (hasil hidrolisis substrat)
6. Indikator PP : Indikator warna
7. NaQH 0,05 N : Sebagai titran basa (berikatan dengan asam lemak)PERHITUNGAN AKTIVITAS LIPASE SERUM“
Aktivitas lipase dalam wmol/ml serum
= (mI NaOH sampel - ml NaOH kontrol) x 0,05 N x 1000
Aktivitas lipase dalam unit/ml serum.
pmol/ml
waktu inkubasi (menit)
+ Waktu inkubas! =24 jam x 60 menit = 1440 menit
* Unit aktvites enzim = benyaknya produk (umol) yang
dihasitkan/meni, sotuan U/ml
Thanks
Tell Me if you have a question