CLARITROMISIN adalah antimikroba makrolida .

Claritromisin memiliki rasa obat yang sangat pahit

dan juga menimbulkan masalah hidrolisis ketika
dibuat formulasi cair. Hal ini akan mempengaruhi
stabilitas suspensi and potensi obat.
Maka dari itu dibuat formulasi untuk
mengembangkan suspensi kering yang stabil yaitu
formulasi mikroenkapsul.

Mikroenkapsulasi adalah proses fisik

dimana bahan aktif (bahan inti),
seperti partikel padatan, tetesan air
ataupun gas, dikemas dalam bahan
sekunder (dinding), berupa lapisan film
tipis. Proses ini digunakan untuk
melindungi suatu zat agar tetap
tersimpan dalam keadaan baik dan
untuk melepaskan zat tersebut pada
kondisi tertentu saat digunakan

Bahan

Claritromisin
Eudragit L1000
Sukrosa
Aerosil
asam sitrat
xanthan gum
pewarna quinidine yellow

Metode
STUDI KOMPATIBILITAS (BECKETT et.al, 1993)
Analisis perubahan fourier spektrofotometri
inframerah (FTIR)
PERSIAPAN MIKROSFER CLARITROMISIN
(LACHMAN et.al, 1993)
EVALUASI MIKROKAPSUL
KONDISI KROMATOGRAFI
STANDAR KALIBRASI KURVA CLARITROMISIN:
Analisis sampel
Hasil Persen Produksi
Pengujian Disolusi Invitro

 FORMULASI SUSPENSI KERING

DARI CLARITROMISIN
EVALUASI SUSPENSI KERING

kesimpulan
Dalam penelitian ini mikrokapsul dari
Klaritromisin dengan Eudragit L100
menunjukkan profil pelepasan obat
yang lebih baik untuk Klaritromisin.
Suspensi disiapkan Klaritromisin
menunjukkan rasa yang lebih baik