ANALISIS KUALITATIF OBAT

SKEMA KLT
KROMATOGRAM KLT
KLT IDENTIFIKASI HIDROKINON DALAM KRIM
KROMATOGRAM GC
SPEKTRUM SPEKTROFOTOMETRI UV /VIS THEOPHYLLIN
 SPEKTRUM UV/VIS
HUBUNGAN ABSORBANSI DAN KONSENTRASI
SPEKTRUM IR PARASETAMOL
BETAMETASON MENGANDUNG TIDAK
KURANG DARII 97,0% DAN TIDAK LEBIH DARI
103,0% C22H125FO5, DIHITUNG TERHADAP ZAT
YANG TELAH DIKERINGKAN.
Pemerian
Serbuk hablur, putih sampai hampir putih tidak
berbau. Melebur pada suhu lebih kurang 2400 C
disertai sedikit peruraian.
STRUKTUR BETHAMETASON
KELARUTAN
TIDAK LARUT DALAM AIR; AGAK SUKAR
LARUT DALAM ASETON, DALAM ETANOL,
DALAM DIOKSAN DAN DALAM METANOL;
SANGAT SUKAR LARUT DALAM KLOROFORM
DAN DALAM ETER.
Baku pembanding
Betametason BPFI; lakukan pengeringan pada suhu
1500 selama 3 jam sebelum digunakan.
IDENTIFIKASI
A. Spektrum serapan inframerah zat yang telat
dikeringkan dan didispersikan dalam minyak mineral P,
menunjukkan maksimum hanya ada panjang gelombang
yang sama seperti pada betametason BPFI.

B. lakukan kromatografi lapis tipis seperti yang tertera

pada kromatografi . <931>. Totolkan masing-masing 10 µl
larutan dalam etanol mutlak P yang mengandung (1) zat
uji 0,5 mg per ml dan (2) betametason BPFI 0,5 mg per ml
pada jarak yang sama, 2,5 cm dari tepi lempeng
kromatografi silika gel setebal 0,25 mm.
MASUKKAN LEMPENG KE DALAM BEJANA KROMATOGRAFI
YANG TELAH DIJENUHKAN DENGAN FASE GERAK
CAMPURAN KLOROFORM P-DIETILAMINA P (2:1) DAN
BIARKAN FASE GERAK MERAMBAT HINGGA LEBIH
KURANG TIGA PER EMPAT TINGGI LEMPENG. ANGKAT
LEMPENG, BIARKAN FASE GERAK MENGUAP, SEMPROT
LEMPENG DENGAN LARUTAN ASAM SULFAT P (1 DALAM
2) DAN PANASKAN DIATAS LEMPENG PEMANAS ATAU
DIBAWAH LAMPU HINGGA BERCAK TAMPAK HARGA RF
BERCAK UTAMA LARUTAN (1) SESUAI DENGAN LARUTAN
(2)
ROTASI JENIS
<1081> ANTARA + 1120, DIHITUNG TERHADAP
ZAT YANG TELAH DIKERINGKAN; LAKUKAN
PENETAPAN MENGGUNAKAN LARUTAN
DALAM DIOKSAN P YANG MENGANDUNG 100
MG PER 10 ML.
Susut pengeringan
<1121> tidak lebih dari 1,0%; lakukan
pengeringan pada suhu 1050 selama 3 jam.
SISA PEMIJARAN
<301> TIDAK LEBIH DARI 0,2%; LAKUKAN
PENETAPAN MENGGUNAKAN KRUS PLATINA.
C6H14N2O2,HCL BM 182,66
LISINA HIDROKLORIDA MENGANDUNG TIDAK KURANG DARI 98,0%
C6H14N2O2,HCL, DIHITUNG TERHAAP ZAAT YANG TELAH DIKERINGKAN.

PEMERIAN
SERBUK, PUTIH, HAMPIR TIDAK BERWARNA

KELARUTAN
MUDAH LARUT DALAM AIR, SANGAT SUKAR LARUT DALAM ETANOL (95%) P.
LYSINA
KEASAMAN-KEBASAAN
LARUTAN 10,0% b/v BEREAKSI AGAK ASAM.

ARSEN
TIDAK LEBIH DARI 4 bpj.

AMONIA
LARUTKAN 100 mg DALAM 70 ml AIR DALAM LABU ERLENMEYER, TAMBAHKAN 1 g
MAGNESIUMOKSIDA P. HUBUNGKAN LABU DENGAN ALAT PENYULING, SEBAGAI
PENAMPUNG GUNAKAN TABUNG PEMBANDING YANG BERISI 2 ml ASAM KLORIDA 0,1
N. PANASKAN LABU HUINGGA DIPEROLEH 40 ml SULINGAN. PADA SULINGAN
TAMBAHKAN 2,5 ml LARUTAN HIDROKSIDA P 8% b/v, ENCERKAN DENGAN AIR
SECUKUPNYA HINGGA 50 ml, TAMBAHKAN 0,5 ml LARUTAN KALIUM
TETRAIODOHIDRAT (II) BASA P;WARNA LARUTAN TIDAK LEBIH TUA DARI WARNA 2,0
ml LARUTAN PEMBANDING YANG DIKERJAKAN DENGAN CARA YANG SAMA DAN
DIBUAT SEBAGAI BERIKUT: LARUTKAN 2977 mg AMONIUM KLORIDA P DALM AIR
SECUKUPNYA HINGGA 1000,0 ml. ENCERKAN 10,0 ml DENGAN AIR SECUKUPNYA
HINGGA 100,0 ml.
LOGAM BERAT
TIDAK LEBIH DARI 30 bpj; PENETAPAN DILAKUKAN MENGGUNAKAN LARUTAN
YANG DIBUAT SEBAGAI BERIKUT: LARUTKAN 500 mg DALAM 15 ml AIR,
TAMBAHKAN 1 ml ASAM ASETAT ENCER P, ENCERKAN DENGAN AIR SECUKUNYA
HINGGA 25,0 ml.

SUSUT PENGERINGAN
TIDAK LEBIH DARI 2,0 %; PENGERINGAN DILAKUKAN PADA SUHU 105° SELAMA 3
JAM

SISA PEMIJARAN
TIDAK LEBIH DARI 0,3 %.
PENETAPAN KADAR
TIMBANG SKASAMA 200 mg, LARUTKAN DALAM 0,5 m AIR. TAMBAHKAN 50 ml
ASAM ASETAT GLACIAL P DAN 10 ml LARUTA RAKSA (II) ASETAT P. TITRASI DENGAN
ASAM PERKIORAT 0,1 n MENGGUNAKAN INDIKATOR LARUTANKRISTAL VIOLET P.
LAKUKAN TITRASI BLANGKO.
1ml ASAM PERKIORAT 0,0 N SETARA DENGAN 9,133 mg

PENYIMPANAN
DALAM WADAH TERTUTUP RAPAT

KHASIAT DAN PENGGUNAAN

PENAMBAH GIZI
DERIVAT MORFIN
GUGUS DAN IDENTIFIKASI CODEINI HYDROCHLORIDUM
IDENTIFIKASI
A. Spektrum serapan infamerah zat yang didespersikan dalam kalium bromida P. Menunjukan maksimum
hanya pada panjang gelombang yang sama seperti pada kodein hidroklorida tablet
B. Pada 50ml larutan 0,04% tambahkan 10ml natrium hidroksida 1M dan encerkan degan 100ml. Spektrum
serapan ultraviolet larutan ini pada panjang gelombang antar 230 nm-350 nm, menunjukkan maksimum
yang pada panjang gelombang 284 nm dengan serapan lebih kurang 0,88
 Menunjukan reaksi klorida cara A seperti yang tertera pada uji identifikasi umum <291>
(tambahkan perak nitrat LP kedalam larutan terbentuk endapan putih seperti didih yang tidak larut dalam asam
nitrat P,tetapi larut dalam amonium hidroksida 6 N sedikit berlebih)