Pendahuluan

Glaukoma adalah , multifaktorial , progresif optik kronis

neuropati yang membutuhkan pengobatan jangka panjang dengan topikal
Sementara efek samping sistemik yang disebabkan oleh topikal PG
analog jarang , iris hiperpigmentasi , bulu mata yang berlebihan
pertumbuhan dan hiperemia konjungtiva telah dilaporkan
antara efek samping lokal yang disebabkan oleh obat ini ( 3-5 ) .
Kondisi sugestif dari stimulasi atau reaktivasi
respon inflamasi okular , seperti uveitis anterior atau
cystoid edema makula , juga telah dikaitkan dengan
penggunaan PG analog ( 6 ) .
Disfungsi permukaan mata juga telah terkait dengan
pengobatan glaukoma . Beta - blocker telah dikenal untuk
menginduksi hiperemia konjungtiva , keratitis belang-belang dan
anestesi kornea , serta mata kering dan alergi
blepharoconjunctivitis ( 7-9 ) .
Penelitian sebelumnya dengan pasien yang menerima jangka panjang
pengobatan dengan obat topikal menunjukkan bahwa kedua
obat hipotensi dan pengawet mereka ( terutama
benzalkonium klorida - BAK ) dapat meningkatkan jumlah
sel-sel inflamasi dan fibroblas di substantia yang
propria konjungtiva dan mengurangi jumlah piala
sel , sehingga mendorong perubahan permukaan mata diwujudkan
mata klinis kering ( 8-11 ) . Panjang administrasi ,
konsentrasi dan jumlah obat ini telah terkait
dengan tingkat keparahan efek samping . Selain itu, telah ada
bukti kuat yang menunjukkan bahwa perubahan ini mungkin
meningkatkan risiko kegagalan trabeculectomy ( 12,13 ) .
Namun, sebagian besar informasi mengenai hal ini adalah
diterbitkan sebelum pengenalan PG analog .
Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengevaluasi ( klinis ,
histologi dan melalui immunocytochemistry ) okular yang
Perubahan permukaan yang disebabkan oleh pengobatan glaukoma dengan
FCS topikal PG analog dan timolol .