ETIOLOGI

1. Idiopatik epilepsi: Biasanya berupa epilepsi dengan serangan kejang umum, penyebabnya
tidak diketahui. Pasien dengan idiopatik epilepsi mempunyai inteligensi normal dan hasil
pemeriksaan juga normal dan umumnya predisposisi genetik.
2. Kriptogenik epilepsi: Dianggap simptomatik tapi penyebabnya belum diketahui. Kebanyakan
lokasi yang berhubungan dengan epilepsi tanpa disertai lesi yang mendasari atau lesi diotak tidak
diketahui. Termasuk disini adalah sindroma West, Sindroma Lennox Gastaut dan epilepsi
mioklonik. Gambaran klinis berupa ensefalopati difus.
3. Simptomatik epilepsi: Pada simptomatik terdapat lesi struktural di otak yang mendasari,
contohnya karena trauma kepala sekunder , infeksi susunan saraf pusat, kelainan kongenital,
proses desak ruang di otak, gangguan pembuluh darah diotak, toksik (alkohol, obat), gangguan
metabolik dan kelainan neurodegeneratif.

Sunaryo, Utoyo. 2007. DIAGNOSIS EPILEPSI. Bagian Neurologi FK UWKS. RSUD Dr

Moh . Saleh Kota Probolinggo. wijaya kusuma, Volume I, Nomor 1, Januari 2007, 49-56