Metformin merupakan zat anti hiperglikemik oral golongan biguanid.

Mekanisme kerja
metformin menurunkan kadar glukosa darah dan tidak meningkatkan sekresi insulin. Metformin
tidak mengalami metabolisme dihati, diekskresikan dalam bentuk yang tidak berubah terutama
dalam urin dan sejumlah kecil dalam feses.Waktu paruh eliminasi metformin pendek yaitu 1,5-3
jam.
GLUMIN XR merupakan sediaan dengan sistem dual hydrophilic polymer matrix.
Metformin HCI dikombinasi dengan polimer pengontrol pelepasan obat membentuk fase
"internal", yang kemudian digabungkan sebagai partikel spesifik kedalam fase "eksternal" dari
polimer kedua. Setelah pemberian, cairan dari saluran pencernaan akan memasuki kaplet lepas
lambat, menyebabkan polimer-polimer terhidrasi dan mengembang. Obat dilepaskan secara
perlahan dari bentuk sediaan dengan proses difusi melalui matriks gel yang tidak tergantung oleh
pH. Sistem polimer yang terhidrasi sifatnya tidak kaku dan diharapkan akan hancur dengan
gerakan normal peristaltic dari saluran pencernaan. Komponen-komponen biologis yang inert
dari kaplet lepas lambat kadang-kadang tetap dalam bentuk utuh selama waktu transit dalam
saluran pencernaan dan akan dieliminasi melalui feses.
Pada penggunaan oral dosis tunggal dari GLUMIN" XR, Cmax dicapai pada nilai rata-
rata 7 jam dan pada kisaran 4-8 jam. Kadar plasma puncak kira-kira 20% lebih rendah bila
dibandingkan pemberian metformin dengan bentuk sediaan konvensional pada dosis yang sama,
walau demikian, jumlah absorpsi (diukur dengan AUC) sama dengan waktu absorpsi dari
metformin dengan bentuk sediaan konvensional. Jumlah absorpsi metformin dart GLUMIN* XR
2.000 mg sekali sehari sama dengan total dosis per hari dari pemberian metformin dengan bentuk
sediaan konvensional 1.000 mg dua kali sehari. Setelah pemberian berulang GLUMIN XR,
metformin tidak terakumulasi dalam plasma.Walaupun lama absorpsi metformin dari GLUMIN
XR meningkat kira-kira 50% bila diberikan bersama dengan makanan, tetapi tidak
mempengaruhi Cmax dan Tmax metformin.